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Tong-luo Qu-tong Plaster relieves chronic muscle pain by reducing inflammation via NCF1-CXCL10-ICAM1 axis in SD rats
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作者 Zhuo Sun Hong-Yu Ren +4 位作者 Jun-Ya Song Han-Mei-Xuan Kang Xiao-Hong Qin Bo Zhang Jun Kang 《Traditional Medicine Research》 2025年第7期29-39,共11页
Background:Chronic pain is defined as pain that lasts for three months or even more.Over 25%of the global population suffers from chronic pain.Tong-luo Qu-tong(TLQT)Plaster is clinically used to treat arthritis.Howeve... Background:Chronic pain is defined as pain that lasts for three months or even more.Over 25%of the global population suffers from chronic pain.Tong-luo Qu-tong(TLQT)Plaster is clinically used to treat arthritis.However,its ability to treat chronic pain remains largely unknown.Methods:In this study,we explored the molecular mechanism of TLQT plaster in relieving chronic muscle pain by combining network pharmacology and RNA-seq analysis.We also applied the Elisa and the RT-qPCR.Results:We found 447 targets in TLQT and 13,599 targets related to chronic pain disease.And 419 intersecting targets were obtained,which mainly enrich the IL-17 signaling pathway,TNF signaling pathway,and Th17 cell differentiation pathway.Further,we constructed the SD rat model of chronic pain.The results of Von Frey Hair Test showed that the relief of muscle pain TLQT treated group was twice as much as that in the model group.The hot plate test results showed that the time of lifting the foot was 1.3 times as much as that of the model group.Moreover,TLQT effectively reduced the inflammation in rat muscle.With RNA-seq analysis,230 differentially expressed genes were collected.The RT-qPCR results indicated that the mRNA expression level of NCF1,CXCL10,and ICAM1 all promoted in the model group,and then decreased significantly in the TLQT treated group.The ELISA results performed that the level of IL-1βand IL-6 in TLQT group high dose group was reduced by about 1.6-fold,and for TNF-α,it was reduced by about 2.6-fold compared with the model group.Immunohistochemistry assay showed that the expression level of CXCL10 and ICAM1 was both up-regulated in the model group and down-regulated in the TLQT group.Conclusion:TLQT plaster reduces chronic muscle pain by inhibiting the expression of NCF1,CXCL10,and ICAM1 and reducing the level of muscle tissue inflammation. 展开更多
关键词 TLQT plaster chronic muscle pain CXCL10 ncf1 ICAM1
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NCF1基因突变与不明原因复发性流产关联性的初步研究
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作者 李蕾蕾 顾恒 +3 位作者 刘晓华 李龙毓 陈海红 钟兴明 《中国计划生育和妇产科》 2022年第7期33-36,共4页
目的初步探讨NCF1基因突变与不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)之间的相关性,为研究URSA的发病机制及临床诊疗提供新思路。方法收集2019年1月至2020年10月在广东省计划生育专科医院就诊的URSA患者,... 目的初步探讨NCF1基因突变与不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)之间的相关性,为研究URSA的发病机制及临床诊疗提供新思路。方法收集2019年1月至2020年10月在广东省计划生育专科医院就诊的URSA患者,共102例为病例组,选取53例至少生育过一孩且无不良妊娠史的对象为对照组。采用巢式PCR技术结合TagMan荧光探针法进行NCF1基因分型,比较不同基因型、等位基因在两组间的分布,计算比值比(OR)、95%可信区间(95%CI)等指标,分析NCF1基因突变与URSA的相关性。结果①NCF1各基因型进行Hardy-Weinberg(H-W)平衡检测,符合H-W平衡(P>0.05),具有群体代表性;②NCF1基因rs201802880位点中,病例组的GA型、AA型以及A等位基因分布频率(28.4%,2.9%,17.2%)均明显高于对照组(11.3%,0%,5.7%)(P<0.05);③以NCF1 GG基因型为参照,GA+AA基因型发生URSA的危险性比携带GG基因型高(OR:3.581,95%CI:1.389-9.232,P<0.05)。结论NCF1基因rs201802880位点突变可能与URSA相关。携带GA、AA基因型的个体发生URSA的危险性较GG基因型高,A等位基因可能是URSA的危险因素。 展开更多
关键词 ncf1 rs201802880 不明原因复发性流产 基因突变
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NCF1基因突变致双胞胎姐妹患系统性红斑狼疮的家系报道
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作者 俞莉 徐肖肖 +2 位作者 徐倚琪 刘晓婷 裴夫瑜 《中华实用儿科临床杂志》 北大核心 2025年第7期541-544,共4页
报道2021年5月至2024年1月南方医科大学南方医院儿科收治的2例由NCF1纯合突变导致的系统性红斑狼疮(SLE)双胞胎姐妹先证者的临床表现及其家系基因检测结果。例1,女,8岁,于2021年5月因“鼻出血2次,发现血小板减少1月余”入院,表现为血小... 报道2021年5月至2024年1月南方医科大学南方医院儿科收治的2例由NCF1纯合突变导致的系统性红斑狼疮(SLE)双胞胎姐妹先证者的临床表现及其家系基因检测结果。例1,女,8岁,于2021年5月因“鼻出血2次,发现血小板减少1月余”入院,表现为血小板减少为主的三系减少,其NCF1基因存在c.269G>A(p.R90H)纯合突变,后明确诊断SLE。例2系例1的妹妹,11岁,于2024年1月因“反复发热10余天,咳嗽2d,抽搐1次”入院,表现为骨髓增生减低、噬血细胞占66%,并在治疗期间出现会阴部溃疡,最终诊断为SLE,也存在NCF1基因c.269G>A(p.R90H)的纯合突变,其父母均携带该突变。本案例为NCF1的致病性突变及表型谱提供案例参考,并提示SLE临床诊断时需密切关注家族史。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 突变 ncf1基因 全外显子组测序
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儿童常染色体隐性慢性肉芽肿病NCF1基因热点△GT突变分析(附1例报告) 被引量:2
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作者 贺建新 殷菊 +4 位作者 刘秀云 胡英慧 申阿东 申昆玲 江载芳 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第1期50-52,共3页
目的报告及分析1例常染色体隐性慢性肉芽肿病(CGD)NCF1基因热点△GT突变的检测过程。方法对2009年4月北京儿童医院收治的1例CGD患儿,用常规方法对其从EDTA抗凝血中提取基因组DNA,设计引物,扩增NCF1基因第2外显子序列,对产物直接测序。... 目的报告及分析1例常染色体隐性慢性肉芽肿病(CGD)NCF1基因热点△GT突变的检测过程。方法对2009年4月北京儿童医院收治的1例CGD患儿,用常规方法对其从EDTA抗凝血中提取基因组DNA,设计引物,扩增NCF1基因第2外显子序列,对产物直接测序。结果检测到NCF1基因第2外显子起始部位GTGT重复序列的纯合GT缺失(△GT),明确诊断为A470CGD。结论对于临床怀疑及经功能诊断为CGD的患儿,应重视NCF1基因热点△GT突变的检测,明确的基因诊断是开展遗传咨询和产前诊断的重要工具。 展开更多
关键词 常染色体隐性慢性肉芽肿病 ncf1基因 △GT突变 儿童
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血清抗甲状腺球蛋白抗体在Graves病患者中表达水平及临床意义 被引量:11
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作者 肖毅 林发全 +6 位作者 刘奕 邱卓妍 李成 梁裕玮 梁晓君 凌维璟 曾麒燕 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第4期638-644,共7页
目的:探讨血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGAB)水平与Graves病(GD)之间的关系。方法:首先分析101例GD患者血清TGAB、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAB)、促甲状腺素受体抗体(TRAB)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨... 目的:探讨血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGAB)水平与Graves病(GD)之间的关系。方法:首先分析101例GD患者血清TGAB、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAB)、促甲状腺素受体抗体(TRAB)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、血清磷(P)和血清钙(Ca)的水平;分析TGAB与TPOAb、TRAB、FT3、FT4、T3、T4的相关性以及影响血清TGAB水平的危险因素;评估上述指标对GD患者的诊断效率;其次通过GEO数据库筛选GD差异表达基因,分析差异表达基因与甲状腺球蛋白(TG)水平的相关性及其相关调控miRNA。结果:血清TGAB水平与TPOAB、TRAB、FT3、FT4、T3和T4水平呈正相关关系(P<0.05)。与TGAB正常水平组患者相比,TPOAB、TRAB、FT3、FT4、T3和T4水平在高水平TGAB组患者血清中显著升高(P<0.05)。T3和TRAB是影响TGAB水平的危险因素。TGAB-TRAB-T3的联合诊断效率最高。GD的差异表达上调基因NCF1水平与TG水平呈正相关关系(r=0.5,P<0.05)。结论:血清TGAB-TRAB-T3联合检测明显提高GD的诊断效率;T3和TRAB水平升高的患者更容易出现TGAB水平升高;NCF1可能参与GD的发生发展,其水平可能受miR-431-5p的调控。 展开更多
关键词 GRAVES病 TGAB 诊断 ncf1
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基于NCF29A1的智能遥控钥匙软硬件设计 被引量:1
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作者 白稳峰 裴静 +1 位作者 吴瑾 汪春华 《电子测量技术》 2019年第6期134-138,共5页
随着汽车市场PEPS技术的不断普及和发展,越来越多的车型上已经具备了智能进入和智能启动功能。除此之外,衍生出现的迎宾功能也被越来越多的使用。传统智能钥匙由于集成度不高,而且不能满足市场新增功能需求。为了适应市场发展需要,采用... 随着汽车市场PEPS技术的不断普及和发展,越来越多的车型上已经具备了智能进入和智能启动功能。除此之外,衍生出现的迎宾功能也被越来越多的使用。传统智能钥匙由于集成度不高,而且不能满足市场新增功能需求。为了适应市场发展需要,采用恩智浦半导体推出的真正单芯片智能汽车门禁解决方案,即NCF29A1。它将无钥匙系统(PKE)、遥控射频发射器以及防盗锁止系统组合在一起,实现了真正的单芯片解决方案,大大简化了硬件设计电路。本设计使用NCF29A1作为主控芯片,实现了智能钥匙的软硬件设计。功能方面包括RKE、PKE、PS、IMMO防盗、迎宾等,满足了市场最新的设计需求。并且在成本及性能方面,由于选用了最新的NCF29A1的单芯片方案,降低了钥匙的静态功耗,进而延长了钥匙使用寿命。具有成本低、性能优、易扩展等特点。 展开更多
关键词 NCF29A1 无钥匙系统 智能钥匙 单芯片 低功耗 防盗系统
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新生儿慢性肉芽肿病一例 被引量:3
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作者 罗丁珍 卢文青 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS 2019年第6期466-467,共2页
新生儿慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)多数为X连锁隐性遗传,少数为常染色体隐性遗传.临床表现为反复感染,形成肉芽肿.肺部感染最常见.本文报道1例新生儿期CGD患儿临床特征及NCF1基因突变特点,以期提高临床医生对该病... 新生儿慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)多数为X连锁隐性遗传,少数为常染色体隐性遗传.临床表现为反复感染,形成肉芽肿.肺部感染最常见.本文报道1例新生儿期CGD患儿临床特征及NCF1基因突变特点,以期提高临床医生对该病的认识. 展开更多
关键词 肉芽肿病 慢性 结节病 ncf1基因 婴儿 新生
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