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干扰NaV1.9对RAW264.7细胞增殖、吞噬和迁移的影响 被引量:3
1
作者 罗悦晨 周欣 +4 位作者 姬文婕 孙海英 卢芮伊 姜铁民 李玉明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期225-228,共4页
目的应用RNA干扰技术沉默RAW264.7小鼠巨噬细胞中电压门控性钠通道(VGSCs/NaVs)α亚单位NaV1.9基因,建立稳定干扰细胞株,并观察其对细胞增殖活性、吞噬能力和迁移功能的影响。方法通过LipofectamineTM2000将短发夹RNA(shRNA)干扰质粒转... 目的应用RNA干扰技术沉默RAW264.7小鼠巨噬细胞中电压门控性钠通道(VGSCs/NaVs)α亚单位NaV1.9基因,建立稳定干扰细胞株,并观察其对细胞增殖活性、吞噬能力和迁移功能的影响。方法通过LipofectamineTM2000将短发夹RNA(shRNA)干扰质粒转染至RAW264.7细胞,经G418筛选获得稳定细胞株。用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)鉴定干扰效率,CCK-8法测定稳定细胞株的增殖活性,流式细胞术检测细胞的细胞周期及吞噬能力,Transwell小室法检测细胞的迁移功能。结果成功建立稳定干扰NaV1.9的细胞株,RT-PCR法鉴定干扰效率达80%。CCK-8法及流式细胞术结果显示,降低NaV1.9的表达使细胞增殖活性下降(P<0.05);流式细胞术结果显示,抑制NaV1.9的表达使细胞吞噬能力降低(P<0.05);Transwell小室法结果显示,干扰NaV1.9的表达使细胞迁移能力减弱(P<0.05)。结论建立了稳定干扰NaV1.9的RAW264.7细胞株,下调NaV1.9的表达使巨噬细胞增殖活性、吞噬能力和迁移功能显著降低。 展开更多
关键词 nav1 9 RAW264 7 增殖 吞噬能力 迁移能力
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大鼠骨癌痛模型的制备及电压依赖性钠通道Nav1.8在其背根神经节的表达研究 被引量:8
2
作者 刘艳红 张宏 徐龙河 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期319-322,共4页
目的建立大鼠骨癌痛模型并观察电压依赖性钠通道Nav1.8在其背根神经节(DRG)的表达,以探讨Nav1.8在癌症性疼痛中的作用。方法在雌性SD大鼠左胫骨内注射Walker256细胞(103/μl、104/μl、105/μl)后1、3、5、7、10、14天观察机械痛敏阈值... 目的建立大鼠骨癌痛模型并观察电压依赖性钠通道Nav1.8在其背根神经节(DRG)的表达,以探讨Nav1.8在癌症性疼痛中的作用。方法在雌性SD大鼠左胫骨内注射Walker256细胞(103/μl、104/μl、105/μl)后1、3、5、7、10、14天观察机械痛敏阈值和CO2激光热痛敏阈值的变化,与对照组大鼠进行比较,分析癌痛组大鼠出现痛阈降低的时间。于接种细胞后14天取双侧胫骨做病理切片观察肿瘤生长情况。RT-PCR检测癌痛组及对照组大鼠L5~L6DRGNav1.8基因的表达。结果所有接种Walker256细胞的大鼠均可见胫骨内实质性肿瘤的膨胀性生长和严重的骨质重构。各癌痛组大鼠分别于第7~14天出现进行性加重的疼痛行为学改变,其左侧(癌痛侧)DRGNav1.8的表达明显升高(P<0.05),对侧的表达与对照组之间无明显差异。结论胫骨内注射Walker256细胞的大鼠在产生浸润性生长的骨肿瘤同时,可伴进行性的痛觉过敏,是骨转移瘤相关疼痛研究可靠的动物模型。Nav1.8基因在骨癌痛模型大鼠DRG中的表达水平上调,提示该通道可能参与骨癌痛的发生过程。 展开更多
关键词 骨癌痛 钠通道 nav1.8 神经节 电压依赖性钠通道
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治伤巴布剂的镇痛作用及对大鼠炎性疼痛模型背根神经节Nav1.7表达的影响 被引量:5
3
作者 李前 邵先舫 +4 位作者 刘志军 陈绍军 贺渊哲 严望 王波 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第8期1787-1791,共5页
目的:研究治伤巴布剂对大鼠炎性疼痛是否有镇痛作用,探讨治伤巴布剂对福尔马林足底炎性疼痛大鼠模型背根神经节中Nav1.7水平的影响。方法:SD大鼠36只,随机分为3组,即空白对照组、模型组、治疗组,每组12只,空白对照组大鼠不予任何处理,... 目的:研究治伤巴布剂对大鼠炎性疼痛是否有镇痛作用,探讨治伤巴布剂对福尔马林足底炎性疼痛大鼠模型背根神经节中Nav1.7水平的影响。方法:SD大鼠36只,随机分为3组,即空白对照组、模型组、治疗组,每组12只,空白对照组大鼠不予任何处理,模型组左后足底注射5%福尔马林0.1 mL,治疗组大鼠造模前1天于左后足外敷治伤巴布剂,后左后足底注射5%福尔马林0.1 mL,观察造模后大鼠疼痛行为学反应,并以Dubuisson评分方法进行记录比较。各组大鼠在指定时间点取出L3-6节段背根神经节,运用实时荧光定量、蛋白质印迹检测Nav1.7在大鼠背根神经节中的表达水平。结果:治疗组大鼠疼痛反应积分低于模型组(P<0.05﹚;实时荧光定量结果示,模型组Nav1.7mRNA相对表达量大于治疗组,治疗组Nav1.7mRNA相对表达量大于空白组,3组组间比较差异显著(P<0.05),3组组内3个时相点的相对表达量差异均无统计学意义;蛋白质印迹法灰度扫描示模型组Nav1.7相对表达量大于治疗组,治疗组Nav1.7相对表达量大于空白组,3组组间比较差异显著(P<0.05),3组组内3个时相点的相对表达量差异均无统计学意义。结论:治伤巴布剂能缓解大鼠炎性疼痛反应,对大鼠炎性疼痛具有一定的镇痛作用,并对福尔马林足底炎性疼痛大鼠模型背根神经节中Nav1.7的表达水平有影响。 展开更多
关键词 治伤巴布剂 福尔马林炎性疼痛 nav1 7 背根神经节 nav1 7
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利鲁唑对糖尿病神经病理性疼痛大鼠背根神经节Nav1.7表达的影响 被引量:2
4
作者 苗蓓 殷悦 +2 位作者 周田田 邵翠杰 曹君利 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期203-207,共5页
目的:探讨镇痛药利鲁唑(riluzole)对糖尿病神经病理性疼痛大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)Nav1.7表达的影响。方法:雄性SD大鼠108只,采用随机数字表法,将其分为4组(n=27):对照组(C组)、模型组(DNP组)、10%溶剂DMSO组(DNP+DMSO... 目的:探讨镇痛药利鲁唑(riluzole)对糖尿病神经病理性疼痛大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)Nav1.7表达的影响。方法:雄性SD大鼠108只,采用随机数字表法,将其分为4组(n=27):对照组(C组)、模型组(DNP组)、10%溶剂DMSO组(DNP+DMSO组)和利鲁唑组(DNP+riluzole组)。观察STZ注射前1 d及注射后3、7、10、14、21、28 d测定缩足反射机械刺激阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)和缩足反射热辐射潜伏期(paw withdrawal thermal latency,PWTL)。10%DMSO组和利鲁唑组于STZ注射15 d起分别腹腔注射10%DMSO或利鲁唑4 mg/kg,1次/日,连续7 d,于21、28 d测定PWMT和PWTL。行为学测试完成后选择21 d大鼠用免疫荧光和Western blot方法检测大鼠DRG中Nav1.7的表达。结果:与C组比较,DNP组大鼠PWMT降低,PWTL缩短,DRG中Nav1.7的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05);与DNP组比较,DNP+DMSO组大鼠在腹腔注射10%DMSO后,PWMT、PWTL和Nav 1.7的表达无明显改变,与DNP+DMSO组和DNP组比较,DNP+riluzole组大鼠在腹腔注射利鲁唑后,PWMT明显升高,PWTL明显延长,DRG中Nav 1.7的表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利鲁唑可通过抑制DNP大鼠DRG中Nav 1.7表达,从而减轻大鼠DNP。 展开更多
关键词 利鲁唑 糖尿病神经病理性疼痛 背根神经节 nav1 7
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电压门控性钠离子通道Nav1.7与疼痛的研究进展 被引量:3
5
作者 刘慧丽 李萍 李民 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第12期1484-1487,共4页
电压门控性钠通道在疼痛的产生和发展中具有关键性作用。而编码Nav1.7的基因突变可能导致一系列遗传性疼痛相关疾病,提示其在疼痛产生机制中的独特作用,可能成为疼痛治疗新的药物靶点。
关键词 疼痛 nav1 7 离子通道病
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电压-门控钠离子通道Nav1.5与肿瘤关系研究进展
6
作者 邢德广 王军 +4 位作者 王运杰 欧绍武 丁大领 管格非 仇波 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第11期2596-2601,共6页
Nav1.5钠离子通道是电压-门控钠离子通道的一种,研究发现Nav1.5不仅在维持正常电生理活动中扮演着重要的角色,而且其多种变构体的表达被认为是和肿瘤形成有密切关系的胚胎基因的再表达。最近的研究证明Nav1.5在人体许多肿瘤组织中的表... Nav1.5钠离子通道是电压-门控钠离子通道的一种,研究发现Nav1.5不仅在维持正常电生理活动中扮演着重要的角色,而且其多种变构体的表达被认为是和肿瘤形成有密切关系的胚胎基因的再表达。最近的研究证明Nav1.5在人体许多肿瘤组织中的表达水平显著升高,如人脑胶质瘤、乳腺癌等。深入研究发现其在各种肿瘤细胞的增殖和迁移等过程起着重要的作用。本文将结合国内外对电压-门控Na+通道Nav1.5的最新研究进展及本小组的工作,对Nav1.5及其与相关肿瘤的关系作一综述。 展开更多
关键词 电压-门控钠离子通道 nav1 5 肿瘤
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大鼠炎症牙髓中钠离子通道Nav1.7的表达
7
作者 李炯 蒋勇 《安徽医学》 2015年第6期643-645,共3页
目的探讨大鼠炎症牙髓中钠离子通道Nav1.7的表达。方法 60只SD大鼠分为正常组(A组)和炎症组,炎症组中,封脂多糖(LPS)1 d为B组、3 d为C组、5 d为D组。炎症组通过置入LPS诱导产生牙髓炎。通过HE染色观察各组大鼠牙髓组织病理学改变,通过... 目的探讨大鼠炎症牙髓中钠离子通道Nav1.7的表达。方法 60只SD大鼠分为正常组(A组)和炎症组,炎症组中,封脂多糖(LPS)1 d为B组、3 d为C组、5 d为D组。炎症组通过置入LPS诱导产生牙髓炎。通过HE染色观察各组大鼠牙髓组织病理学改变,通过免疫组化和ELISA检测各组大鼠牙髓中Nav1.7的表达。结果各组牙髓组织病理学发生改变,各组牙髓切片中均有Nav1.7的表达。ELISA结果显示,4组牙髓中Nav1.7的表达量分别为(3.38±0.10)、(3.67±0.15)、(4.04±0.14)和(4.25±0.11)μg/L,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Nav1.7的表达增高可能与牙髓炎症具有潜在关联性。 展开更多
关键词 大鼠 炎症 牙髓炎 nav1. 7
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Nav1.6在口腔颌面部鳞状细胞癌组织中的表达 被引量:1
8
作者 向娟 蔡伯慧 +1 位作者 王润 蒋勇 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第8期1157-1160,共4页
目的探讨Nav1.6在口腔鳞状细胞癌组织中的表达,以及Nav1.6在口腔鳞状细胞癌发生中的相关性。方法采用免疫组化SP法、荧光定量PCR法,对50例口腔鳞癌组织及16例非癌症组织中Nav1.6表达进行检测,利用仪器对结果进行分析。结果口腔鳞癌组织... 目的探讨Nav1.6在口腔鳞状细胞癌组织中的表达,以及Nav1.6在口腔鳞状细胞癌发生中的相关性。方法采用免疫组化SP法、荧光定量PCR法,对50例口腔鳞癌组织及16例非癌症组织中Nav1.6表达进行检测,利用仪器对结果进行分析。结果口腔鳞癌组织中Nav1.6的表达量高于非癌症组织。随着分化程度的增高,Nav1.6的表达量逐渐减少。其表达量与患者年龄、性别、肿瘤部位、有无淋巴结转移无关。结论 Nav1.6的上调可能与口腔鳞癌的生物学行为有关,其作用机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 电压门控型钠离子通道 nav1. 6
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Nav1.5与β亚基互作:结构、功能和相关疾病 被引量:2
9
作者 艾若松 吕小强 +4 位作者 卜凡亨 赵赞延 姜鸣 刘霞 白占涛 《延安大学学报(医学科学版)》 2019年第1期81-85,4,113,共7页
电压门控钠通道(Voltage-gated sodium channels,VGSCs)主要负责动作电位的形成和传导,其结构和功能异常与多种人类疾病相关。其中,Nav1. 5是主要的心脏钠通道,由SCN5A基因编码,与多种传导性心律失常疾病有关。Nav-β亚基表达在哺乳动... 电压门控钠通道(Voltage-gated sodium channels,VGSCs)主要负责动作电位的形成和传导,其结构和功能异常与多种人类疾病相关。其中,Nav1. 5是主要的心脏钠通道,由SCN5A基因编码,与多种传导性心律失常疾病有关。Nav-β亚基表达在哺乳动物的心脏,其结构与功能的丧失也会导致Nav1. 5电生理特性异常而更易心律失常。说明Nav1. 5与β亚基存在互作关系,但是关于Nav1. 5与β亚基互作的研究鲜有报道。本文根据国内外相关研究进展,对Nav1. 5通道与β亚基互作的结构、功能和相关疾病等方面进行综述,同时对目前研究提出问题并展望。 展开更多
关键词 电压门控钠通道 nav1. 5 Β亚基
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不同培养条件下大鼠背根神经节细胞Nav1.8基因的表达
10
作者 刘艳红 徐龙河 +1 位作者 姜雨鸽 张宏 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2006年第1期30-32,共3页
目的:观察体外培养大鼠背根神经节在不同培养条件下的生长情况及Nav1.8 mRNA表达水平,为进一步研究Nav1.8基因的功能提供基础。方法:取新生SD大鼠背根神经节细胞体外培养,观察胎牛血清(FBS)和马血清(HS),以及外源性神经生长因子(NGF)添... 目的:观察体外培养大鼠背根神经节在不同培养条件下的生长情况及Nav1.8 mRNA表达水平,为进一步研究Nav1.8基因的功能提供基础。方法:取新生SD大鼠背根神经节细胞体外培养,观察胎牛血清(FBS)和马血清(HS),以及外源性神经生长因子(NGF)添加于培养基12 h,24 h,48和72 h突触神经元生长情况,并利用RT-PCR方法观察不同培养条件下Nav1.8mRNA表达水平的变化。结果:FBS+NGF组及HS+NGF组Nav1.8的表达水平明显都高于未添加NGF的FBS组和HS组,FBS组和HS组间比较无明显差异。结论:培养基中血清成分为FBS或FBS+HS不影响细胞生长及Nav1.8的表达,而NGF可显著促进细胞突触的生长,并上调Nav1.8的表达。 展开更多
关键词 神经节 受体 神经生长因子 钠通道
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人血浆Nav1.5通道蛋白ELISA检测方法的建立
11
作者 陈瑞庆 王锃 +3 位作者 蓝瑞隆 陈锦容 陈纬 张鲁榕 《福建医药杂志》 CAS 2018年第1期108-110,共3页
目的建立一种高效特异、灵敏度高的ELISA方法检测人血浆Nav1.5(心脏电压门控性钠通道)通道蛋白。方法设计并合成Nav1.5蛋白质的部分肽链作抗原免疫新西兰大耳白兔,制备抗体。经亲和层析提取纯化并生物素化,分别作为包被或检测抗体使用... 目的建立一种高效特异、灵敏度高的ELISA方法检测人血浆Nav1.5(心脏电压门控性钠通道)通道蛋白。方法设计并合成Nav1.5蛋白质的部分肽链作抗原免疫新西兰大耳白兔,制备抗体。经亲和层析提取纯化并生物素化,分别作为包被或检测抗体使用。建立检测人血浆Nav1.5通道蛋白的ELISA方法并优化条件。结果获得抗人血浆Nav1.5通道蛋白的抗体,并成功建立ELISA检测人血浆Nav1.5通道蛋白的方法。用该方法检测Brugada 1型患者血浆中Nav1.5钠通道蛋白的表达水平,与正常人的比较差异显著。结论建立高效特异检测人血浆Nav1.5通道蛋白的ELISA方法,为临床研究Nav1.5通道蛋白提供一个可行的方案。 展开更多
关键词 Navl.5通道蛋白 酶联免疫吸附试验 离子通道病
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阻断Nav1.8表达对大鼠内脏高敏感性影响的研究 被引量:6
12
作者 王亚雷 姚玮艳 +2 位作者 章永平 乔敏敏 袁耀宗 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期83-86,共4页
目的通过阻断Nav1.8钠通道的表达研究其对内脏高敏感性的影响。方法以新生大鼠直肠内气囊扩张法制成动物模型,连续3d,每天2次鞘内注射Nav1.8钠通道反义寡核苷酸以阻断 Nav1.8的表达,并以行为学腹部收缩反射(AWR)评分和脊髓c-Fos的表... 目的通过阻断Nav1.8钠通道的表达研究其对内脏高敏感性的影响。方法以新生大鼠直肠内气囊扩张法制成动物模型,连续3d,每天2次鞘内注射Nav1.8钠通道反义寡核苷酸以阻断 Nav1.8的表达,并以行为学腹部收缩反射(AWR)评分和脊髓c-Fos的表达为指标观察大鼠内脏高敏感的改变情况。结果鞘内注射Nav1.8钠通道反义寡核苷酸使大鼠Nav1.8 mRNA的表达下降。行为学检测发现造模组大鼠AWR评分下降,脊髓c-Fos样免疫反应(c-FLI)阳性细胞总数减少,主要是1区和3区的细胞数减少,而注射错配寡核苷酸组无明显改变。对照组则不论注射错配寡核苷酸或反义寡核苷酸AWR评分和脊髓c-FLI阳性细胞数均无明显改变。结论鞘内注射反义寡核苷酸阻断Nav1.8 的表达,可以降低造模大鼠内脏高敏感状态。 展开更多
关键词 内脏高敏感性 nav1.8钠通道 鞘内注射 反义寡核苷酸
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Src家族调节Nav1.1在耳蜗螺旋神经节神经元的表达 被引量:1
13
作者 曾庆娇 陈慧英 苏纪平 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期789-792,共4页
目的:研究蛋白酪氨酸激酶Src家族对耳蜗螺旋神经节神经元的电压门控钠离子通道基因和蛋白表达的影响。方法:采用RT-PCR和Western blot技术分别观察在Src家族抑制剂的作用下,Nav1.1mRNA和蛋白的表达变化情况。结果:Src家族抑制剂PP2(10μ... 目的:研究蛋白酪氨酸激酶Src家族对耳蜗螺旋神经节神经元的电压门控钠离子通道基因和蛋白表达的影响。方法:采用RT-PCR和Western blot技术分别观察在Src家族抑制剂的作用下,Nav1.1mRNA和蛋白的表达变化情况。结果:Src家族抑制剂PP2(10μmol/L)和SU6656(2μmol/L)作用后,螺旋神经节神经元Nav1.1mRNA的表达量分别减少至26%±0.8%和36%±1.5%(P<0.05),蛋白的表达量分别减少至39%±12.5%和53%±1.7%(P<0.05)。结论:抑制蛋白酪氨酸激酶Src家族可下调Nav1.1mRNA和蛋白在螺旋神经节神经元的表达水平。 展开更多
关键词 螺旋神经节神经元 nav1 1 Src家族
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抗Nav1.5抗体对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响
14
作者 史钰芳 程龙献 +4 位作者 雷鸣 张涛 刘坤 高翔 赵芳 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期470-473,共4页
目的了解钠通道亚型特异性抗体——抗Nav1.5抗体对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。方法用急性酶解法获得成年豚鼠单个心室肌细胞,并行随机分组,各组分别给予不同稀释浓度的抗体(15μg/ml)(室温下)处理10min:(1)1:100抗体稀释组给予0.15μg... 目的了解钠通道亚型特异性抗体——抗Nav1.5抗体对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。方法用急性酶解法获得成年豚鼠单个心室肌细胞,并行随机分组,各组分别给予不同稀释浓度的抗体(15μg/ml)(室温下)处理10min:(1)1:100抗体稀释组给予0.15μg/ml抗体处理;(2)1:50抗体稀释组给予0.30μg/ml抗体处理;(3)1:25抗体稀释组给予0.60μg/ml抗体处理;(4)对照组(未给予抗体处理)。而后分别进行全细胞膜片钳实验测定钠电流并计算电流密度。数据采用one-way方差分析及SNK检验、Dunnett检验。结果与对照组相比,三个抗体处理组(抗体浓度分别为0.15、0.30和0.60μg/ml)的I_(Na)峰值从对照组的(0.026 296±0.004 436)nA/pF分别降至(0.018 41±0.007 161)nA/pF(P<0.01,n=10)、(0.013 484±0.002 933)nA/pF(P<0.01,n=9)和(0.012 738±0.004 554)nA/pF(P<0.01,n=8),并使I_(Na)的Ⅰ—Ⅴ曲线上移,激活电位、峰电位和翻转电位无明显改变。三个不同浓度抗体处理组之间的电流密度虽有差异,但差异并无统计学意义(P>0.05)。结论抗Nav1.5抗体可抑制心室肌细胞钠电流,但无浓度依赖性。 展开更多
关键词 nav1.5抗体 心室肌细胞 钠电流 全细胞膜片钳技术
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Whole-genome resequencing of Hu sheep identifies candidate genes associated with agronomic traits 被引量:2
15
作者 Liming Zhao Lvfeng Yuan +14 位作者 Fadi Li Xiaoxue Zhang Huibin Tian Zongwu Ma Deyin Zhang Yukun Zhang Yuan Zhao Kai Huang Xiaolong Li Jiangbo Cheng Dan Xu Xiaobin Yang Kunchao Han Xiuxiu Weng Weimin Wang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2024年第8期866-876,共11页
The phenotypic diversity resulting from artificial or natural selection of sheep has made a significant contribution to human civilization.Hu sheep are a local sheep breed unique to China with high reproductive rates ... The phenotypic diversity resulting from artificial or natural selection of sheep has made a significant contribution to human civilization.Hu sheep are a local sheep breed unique to China with high reproductive rates and rapid growth.Genomic selection signatures have been widely used to investigate the genetic mechanisms underlying phenotypic variation in livestock.Here,we conduct whole-genome sequencing of 207 Hu sheep and compare them with the wild ancestors of domestic sheep(Asiatic mouflon)to investigate the genetic characteristics and selection signatures of Hu sheep.Based on six signatures of selection approaches,we detect genomic regions containing genes related to reproduction(BMPR1B,BMP2,PGFS,CYP19,CAMK4,GGT5,and GNAQ),vision(ALDH1A2,SAG,and PDE6B),nervous system(NAV1),and immune response(GPR35,SH2B2,PIK3R3,and HRAS).Association analysis with a population of 1299 Hu sheep reveals that those missense mutations in the GPR35(GPR35 g.952651 A>G;GPR35 g.952496 C>T)and NAV1(NAV1 g.84216190 C>T;NAV1 g.84227412 G>A)genes are significantly associated(P<0.05)with immune and growth traits in Hu sheep,respectively.This research offers unique insights into the selection characteristics of Hu sheep and facilitates further genetic improvement and molecular investigations. 展开更多
关键词 Hu sheep Whole-genome resequencing Selection signature GPR35 nav1 Single nucleotide polymorphism
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少棘蜈蚣钠通道毒素NTX-Ssm97的表达、纯化和鉴定 被引量:4
16
作者 尹世金 李羽欣 +3 位作者 陆春兰 邸智勇 兰珍 胡青兰 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第2期49-53,共5页
以同源序列比对法从湖北少棘蜈蚣毒腺转录组数据库中筛选到了一个新的毒素多肽基因NTX-Ssm97,其序列与Nav1.7抑制性多肽μ-SLPTX-Ssm6a高度同源.采用基因工程技术,构建了pGEX-4T-1-NTX-Ssm97原核表达载体,并利用E.coli Rosetta对毒素成... 以同源序列比对法从湖北少棘蜈蚣毒腺转录组数据库中筛选到了一个新的毒素多肽基因NTX-Ssm97,其序列与Nav1.7抑制性多肽μ-SLPTX-Ssm6a高度同源.采用基因工程技术,构建了pGEX-4T-1-NTX-Ssm97原核表达载体,并利用E.coli Rosetta对毒素成熟肽的原核诱导表达和分离纯化.MALDI-TOF-MS质谱鉴定结果显示:纯化的NTX-Ssm97分子量与理论值基本吻合,表明少棘蜈蚣转录组数据库有助于筛选靶向Nav1.7钠通道的抑制性毒素多肽基因. 展开更多
关键词 少棘蜈蚣 转录组 NTX-Ssm97多肽 nav1 7钠通道 基因工程
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中药甘松挥发油对HEK细胞Na_v1.5电流频率依赖性阻滞的影响 被引量:7
17
作者 刘艳阳 葛郁芝 Jay Z.Yeh 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期15-16,共2页
目的研究中药甘松挥发油对HEK细胞Nav1.5电流频率依赖性阻滞的影响。方法用Nav1.5细胞,采取膜片钳技术直接记录甘松挥发油(VONCB)对HEK细胞Nav1.5电流频率依赖性阻滞。结果 VONCB对HEK细胞表达的鼠心肌Na+通道的具有阻滞作用。5 ppm VO... 目的研究中药甘松挥发油对HEK细胞Nav1.5电流频率依赖性阻滞的影响。方法用Nav1.5细胞,采取膜片钳技术直接记录甘松挥发油(VONCB)对HEK细胞Nav1.5电流频率依赖性阻滞。结果 VONCB对HEK细胞表达的鼠心肌Na+通道的具有阻滞作用。5 ppm VONCB在-100 mV电压钳制下,导致20%Na+电流抑制,静息状态产生轻微阻滞;VONCB对Na+通道抑制随刺激频率增加(1~20 Hz)而增加,产生明显的Na+通道频率依赖性阻滞。结论 VONCB对HEK细胞表达的Nav1.5通道的具有频率依性阻滞作用,VONCB对Na+通道抑制随刺激频率增加(1~20 Hz)而增加。 展开更多
关键词 HEK细胞 nav1 5 膜片钳 甘松挥发油 频率依赖性阻滞
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神经系统电压-门控Na^+通道与疼痛关系研究进展 被引量:2
18
作者 王军 欧绍武 +1 位作者 王运杰 邢德广 《解剖科学进展》 CAS 2013年第1期83-87,共5页
神经系统电压-门控Na+通道(Nav)是神经元产生兴奋性所需的最基本的离子通道,在神经元静息电位的维持、动作电位的产生及传导等过程中发挥着始动作用。研究发现,电压-门控Na+通道在神经系统疼痛的产生及传导等过程中亦发挥着主要的作用,... 神经系统电压-门控Na+通道(Nav)是神经元产生兴奋性所需的最基本的离子通道,在神经元静息电位的维持、动作电位的产生及传导等过程中发挥着始动作用。研究发现,电压-门控Na+通道在神经系统疼痛的产生及传导等过程中亦发挥着主要的作用,而且目前已经证实电压-门控Na+通道Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9及Nav1.3与疼痛有关,本文结合国内外关于神经系统电压-门控Na+通道与疼痛关系的研究进展及本小组的工作,对神经系统电压-门控Na+通道的结构、种类及与疼痛的关系作一综述。 展开更多
关键词 离子通道 神经系统 NA^+ 门控 电压 疼痛 神经元产生 nav1 8
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电压门控型钠离子通道Na_V1.8在骨癌大鼠DRG神经元细胞膜上的表达上调 被引量:1
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作者 杨静静 刘小旦 +5 位作者 方东 刘敏 蔡捷 万有 韩济生 邢国刚 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期734-738,共5页
目的:研究骨癌大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元细胞膜上钠通道NaV1.8的表达及其在骨癌痛中的作用。方法:首先将大鼠随机分为PBS盐水对照组和骨癌痛组,用Western blotting的方法检测NaV1.8在各组大鼠DRG神经元细胞膜上... 目的:研究骨癌大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元细胞膜上钠通道NaV1.8的表达及其在骨癌痛中的作用。方法:首先将大鼠随机分为PBS盐水对照组和骨癌痛组,用Western blotting的方法检测NaV1.8在各组大鼠DRG神经元细胞膜上的蛋白表达。骨癌痛大鼠随机分为四组,鞘内给予NaV1.8的阻断剂A-803467(50 nmol,100 nmol和150 nmol)或其溶剂对照来检测其对骨癌大鼠机械痛敏和热痛敏的影响。结果:(1)NaV1.8的条带密度与内参的比值由PBS组的0.79±0.06上升到骨癌痛组的1.34±0.12(P<0.01)。(2)与溶剂组比,鞘内给予A-803467能够缓解骨癌大鼠的机械痛敏和热痛敏。(3)斜板实验显示给予150 nmol A-803467后,骨癌痛大鼠的运动行为未受损。结论:NaV1.8在骨癌大鼠DRG神经元细胞膜上的表达显著升高,这种升高可能是引起骨癌大鼠外周敏化和骨癌痛的基础。 展开更多
关键词 骨癌痛 背根神经节 nav1 8 机械痛敏 热痛敏
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心脏SCN10A:从分子到临床 被引量:1
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作者 韩钟霖 汪道武 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2013年第5期450-452,共3页
心脏钠通道主要由SCN5A基因编码,其电流的慢失活成分称之为晚钠电流,在多种病理及其他异常情况下的增加可导致心律失常的发生。而在神经系统由SCN10A编码的钠通道,其分子结构与调控方式虽与前者有一定的差异,但目前发现它也可能存在于心... 心脏钠通道主要由SCN5A基因编码,其电流的慢失活成分称之为晚钠电流,在多种病理及其他异常情况下的增加可导致心律失常的发生。而在神经系统由SCN10A编码的钠通道,其分子结构与调控方式虽与前者有一定的差异,但目前发现它也可能存在于心脏,且主要分布于传导组织中。电生理及药理学研究发现SCN10A编码的钠通道的激活和失活均较慢,推测可能参与了晚钠电流的组成,此外SCN10A的基因多态性还与PR间期及QRS波时限有关。因此它可能是心律失常发生的另一个潜在因素,亦可能是今后治疗心律失常的一个新靶点。 展开更多
关键词 心血管病学 心律失常 综述 钠离子通道 SCNIOA nav1 8 SCN5A
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