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预后相关的NAP1L4在肝细胞癌促癌机制和肿瘤免疫中的功能研究
1
作者 孙佳 谢昕 刘俊闪 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第12期1669-1677,共9页
目的利用生物信息学方法和基础实验分析验证NAP1L4在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达模式、预后价值、分子机制、促癌作用和肿瘤免疫中的生物学功能。方法收集多个数据库信息,采取差异性分析和配对分析检测NAP1L4的表... 目的利用生物信息学方法和基础实验分析验证NAP1L4在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达模式、预后价值、分子机制、促癌作用和肿瘤免疫中的生物学功能。方法收集多个数据库信息,采取差异性分析和配对分析检测NAP1L4的表达水平,利用KM生存分析、单多因素Cox回归分析探讨NAP1L4对HCC预后的影响,利用GO分析、KEGG分析、GSEA分析、PPI网络和分子对接挖掘NAP1L4潜在分子机制,利用多种基础实验方法验证NAP1L4对HCC的促癌作用,利用单细胞聚类分析检测NAP1L4与肿瘤免疫细胞之间的关联。结果NAP1L4在HCC中表达水平显著升高,并伴随着生存期缩短,可以作为HCC不良预后的独立危险因素。NAP1L4参与调控组蛋白修饰、RNA加工和处理、泛素蛋白酶体系统等生物学过程,并与多种癌症相关蛋白相互作用,调控细胞周期、Wnt信号通路、Notch信号通路、VEGF信号通路等多种癌症相关通路。敲低NAP1L4的表达可以显著抑制肝癌细胞的增殖和迁移能力。NAP1L4在肝癌免疫微环境中主要表达于增殖性T细胞和免疫抑制性细胞Treg和CD8Tex。结论NAP1L4作为明确的促癌基因,不仅能作为HCC的确切诊断指标,还可以为精准治疗和免疫治疗提供一个可靠的联合作用靶点。 展开更多
关键词 肝细胞癌 nap1L4 生物信息学 分子机制 免疫治疗
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miR-212-3p靶向调控NAP1L1抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和上皮-间充质转化
2
作者 郭小兵 李晓文 +2 位作者 李恒希 曹艳 李坪 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第11期22-30,共9页
目的探究miR-212-3p在胶质瘤细胞增殖、侵袭和上皮-间充质转化(EMT)中的分子机制。方法RT-qPCR用于衡量胶质瘤细胞中miR-212-3p和NAP1L1表达,构建NC mimic、miR-212-3p mimic、oeNC和oe-NAP1L1转染至细胞中,利用CCK-8、Transwell和伤口... 目的探究miR-212-3p在胶质瘤细胞增殖、侵袭和上皮-间充质转化(EMT)中的分子机制。方法RT-qPCR用于衡量胶质瘤细胞中miR-212-3p和NAP1L1表达,构建NC mimic、miR-212-3p mimic、oeNC和oe-NAP1L1转染至细胞中,利用CCK-8、Transwell和伤口实验评估细胞生物学行为。通过Western blot分析EMT相关标志物的蛋白表达。miR-212-3p与NAP1L1的关系通过双荧光素酶报告基因和AgO2-RIP实验进行证实。结果miR-212-3p的表达水平在胶质瘤细胞中显著下调(P<0.0001),过表达miR-212-3p可以显著降低胶质瘤细胞增殖(P<0.0001)、侵袭(P=0.0011)和迁移能力(P<0.0001),并且抑制了EMT标志物N-钙黏蛋白(N-cadherin)(P=0.000861)和波形蛋白(Vimentin)(P=0.007430)的表达,而上调了E-钙黏蛋白(Ecadherin)(P<0.0001)的表达。miR-212-3p靶向负调控NAP1L1的表达。过表达NAP1L1逆转了miR-212-3p对胶质瘤细胞增殖(P<0.0001)、迁移(P<0.0001)和EMT(P<0.0001)的抑制作用。结论miR-212-3p通过靶向负调节NAP1L1的表达抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和EMT。 展开更多
关键词 胶质瘤 miR-212-3p nap1L1 上皮-间充质转化 细胞增殖
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弥漫大B细胞淋巴瘤中MYD88、NAP1L5基因特征与临床特征及预后的关系
3
作者 杜宇晴 吴焕 +3 位作者 李佳佳 伍燕平 谢志滨 王蒙 《牡丹江医学院学报》 2024年第5期38-42,共5页
目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma, DLBCL)中MYD88和NAP1L5基因的特征,及其与临床表现和预后之间的关系。方法 分析本院2019年1月至2022年12月期间的87例DLBCL患者中MYD88和NAP1L5基因突变的情况,并分析其... 目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma, DLBCL)中MYD88和NAP1L5基因的特征,及其与临床表现和预后之间的关系。方法 分析本院2019年1月至2022年12月期间的87例DLBCL患者中MYD88和NAP1L5基因突变的情况,并分析其与临床特征的关系。评估影响DLBCL患者总生存期的相关因素。结果 87例患者中,31例出现MYD88基因异常,35例出现NAP1L5基因异常。两个基因共异常率为26.43%。MYD88和NAP1L5基因异常及共异常主要集中在ABC型DLBCL中,阳性率分别达74.19%、74.28%、73.91%。在Ⅲ~Ⅳ期病例中,MYD88基因异常和两基因共异常的比例(61.29%、65.21%)均高于I~II期的病例(P<0.05)。在IPI指数为3~5的病例中,MYD88基因异常的比例(64.51%)高于IPI指数为0~2的病例(P<0.05)。生存时间的单因素分析显示,病理分型、临床分期、MYD88、NAP1L5基因异常组和两基因共异常是影响因素。生存分析显示,不同病理分型、临床分期、MYD88基因状态、NAP1L5基因状态、MYD88、NAP1L5基因共异常情况患者的生存时间差异显著(P<0.05)。临床分期、MYD88和NAP1L5基因共异常是影响患者总生存期的独立因素(P<0.05)。结论 MYD88、NAP1L5基因异常与DLBCL的临床特征密切相关,临床分期和MYD88和NAP1L5基因的共异常是影响DLBCL患者总生存期的独立因素。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 MYD88基因 nap1L5基因 临床特征 预后 Cox多因素回归分析
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水热法合成NaP1型粉煤灰沸石的性能表征 被引量:18
4
作者 汪飞 吴德意 +3 位作者 何圣兵 孔海南 胡湛波 叶春 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期47-50,共4页
通过碱性介质中的水热反应,由粉煤灰合成了单一沸石矿物种的N aP 1沸石,并对合成产品进行了表征。经粉晶X射线衍射鉴定,合成产物中主要矿物成分为N aP 1沸石,另有少量尚未反应的石英和莫来石。在电子显微镜下,粉煤灰颗粒呈球形且表面光... 通过碱性介质中的水热反应,由粉煤灰合成了单一沸石矿物种的N aP 1沸石,并对合成产品进行了表征。经粉晶X射线衍射鉴定,合成产物中主要矿物成分为N aP 1沸石,另有少量尚未反应的石英和莫来石。在电子显微镜下,粉煤灰颗粒呈球形且表面光滑,而合成产物颗粒表面粗糙。粉煤灰合成沸石含有大量的交换性C a2+,且与粉煤灰原料相比,S iO2含量明显减少,A l2O3稍有增加,S iO2/A l2O3比值由3.3降至1.8。红外光谱分析和差热分析证实了合成的粉煤灰沸石中沸石水的存在。N aP 1型粉煤灰沸石的阳离子交换容量(CEC)达213 cm o l/kg,比表面积达29 m2/g,分别比粉煤灰高约100倍和26倍。 展开更多
关键词 粉煤灰 沸石 合成 表征 nap1
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鼻咽癌相关基因NAP1的克隆及鉴定 被引量:7
5
作者 李峰 蒋卫红 +6 位作者 杨旭宇 尹志华 冯湘玲 刘卫东 王磊 周文 姚开泰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期464-469,共6页
从UniGene库中选取编号为BG2 31197,来自人鼻咽组织的EST序列 .利用Blast检索GenBank的nr数据库和EST数据库 ,构建EST重叠群 .利用人类基因组草图搜索法从成人正常鼻咽组织中PCR扩增获得该基因全长cDNA ,命名为NAP1,GenBank登录号为AY19... 从UniGene库中选取编号为BG2 31197,来自人鼻咽组织的EST序列 .利用Blast检索GenBank的nr数据库和EST数据库 ,构建EST重叠群 .利用人类基因组草图搜索法从成人正常鼻咽组织中PCR扩增获得该基因全长cDNA ,命名为NAP1,GenBank登录号为AY190 32 6 .NAP1基因cDNA序列全长为 5 73bp ,编码由 85个氨基酸组成 ,相对分子质量为 970 0的多肽 .用α 3 2 P dCTP标记NAP1基因片段 ,与含 15种正常成人组织的多组织RNA印迹膜杂交 ,结果表明NAP1基因在淋巴结和气管中高表达 ,转录本大小约为 0 6kb ,在其他组织中不表达 .NAP1蛋白质与滤泡树突状细胞 (folliculardendriticcell,FDC)的一种分泌肽前体 (FDC SP) (AF4 35 0 80 )同源 ,与其他已知蛋白质无明显同源性 .NAP1基因定位在染色体 4q13,基因组跨越 9179bp ,含 5个外显子和 4个内含子 .采用差异RT PCR检测了 4 0例经病理诊断为低分化鳞状上皮癌的鼻咽活检组织及其对侧相应部位的正常鼻咽组织中该基因的表达差异 .在 4 0例鼻咽癌中 ,NAP1基因表达下调的有 17例 (4 2 5 % ) ,表达上调的有 6例 (15 % ) ,无明显表达差异的有 17例 (4 2 5 % ) .原位杂交和免疫组化结果显示该基因在正常鼻咽和鼻咽癌组织间质中的树突状细胞中表达 。 展开更多
关键词 鼻咽癌 nap1基因 基因克隆 鉴定
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混碱改性粉煤灰制备NaP1型沸石 被引量:5
6
作者 周林 陈云琳 +3 位作者 孙佳 赵世超 田凤鸣 祖志楠 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期819-823,共5页
本文通过对粉煤灰进行酸处理与不同浓度的NaOH和KOH混碱改性,采用水热晶化法合成了单一的NaP1型沸石。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线荧光光谱仪(XRF)进行测试表征,结果表明:在硅铝比和晶化时间一定的情况下,单一NaP1... 本文通过对粉煤灰进行酸处理与不同浓度的NaOH和KOH混碱改性,采用水热晶化法合成了单一的NaP1型沸石。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线荧光光谱仪(XRF)进行测试表征,结果表明:在硅铝比和晶化时间一定的情况下,单一NaP1型沸石的合成主要取决于混碱浓度和晶化温度;在硅铝摩尔比为1.5,晶化时间为8 h的条件下,制备单一NaP1型沸石的最佳混碱浓度和晶化温度分别是10 mol/L、120℃。 展开更多
关键词 粉煤灰 混碱 nap1型沸石
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pEGX-4T-2/NAP1融合蛋白的原核表达及鉴定 被引量:3
7
作者 李峰 田宗城 +3 位作者 赵东海 张建平 尹志华 姚开泰 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期36-39,共4页
以鼻咽组织cDNA为模板,PCR扩增NAP1基因编码区,PCR产物克隆入pUCm-T载体,筛选阳性克隆.构建NAP1基因编码区的原核表达载体pEGX-4T-2/NAP1,转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导表达后,在不同时段收集菌体,提取细菌的全部蛋白.经12%SDS-聚丙烯酰... 以鼻咽组织cDNA为模板,PCR扩增NAP1基因编码区,PCR产物克隆入pUCm-T载体,筛选阳性克隆.构建NAP1基因编码区的原核表达载体pEGX-4T-2/NAP1,转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导表达后,在不同时段收集菌体,提取细菌的全部蛋白.经12%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,发现细菌全蛋白中在35KD~36KD处多出一条明显条带.用兔抗人NAP1多克隆抗体,利用WesternBlotting对该融合蛋白的表达进行了鉴定,NAP1基因的融合蛋白表达成功,为制备NAP1单克隆抗体和获得有生物活性的NAP1蛋白,进一步研究NAP1蛋白的功能奠定了基础. 展开更多
关键词 nap1蛋白 原核表达 鉴定
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NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调原因的初步分析 被引量:2
8
作者 李峰 杨旭宇 +1 位作者 尹志华 姚开泰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2181-2184,共4页
目的:分析NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调的原因。方法:正常鼻咽组织及鼻咽癌组织的常规HE染色和小鼠抗人CD35单克隆抗体免疫组化检测。在光镜40倍视野(1.77 mm2)下观察20例正常鼻咽组织及40例鼻咽癌组织中位于次级淋巴滤泡中的生发中... 目的:分析NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调的原因。方法:正常鼻咽组织及鼻咽癌组织的常规HE染色和小鼠抗人CD35单克隆抗体免疫组化检测。在光镜40倍视野(1.77 mm2)下观察20例正常鼻咽组织及40例鼻咽癌组织中位于次级淋巴滤泡中的生发中心数目。NAP1蛋白的表达水平用免疫组化检测。同时进行NAP1基因编码区的PCR-SSCP分析及NAP1基因的5’非翻译区的CpG岛分析。结果:在正常鼻咽间质存在次级淋巴滤泡及其位于生发中心的滤泡树突状细胞的浸润,在鼻咽癌间质淋巴细胞成片处以及癌旁组织有少量滤泡树突状细胞存在,且数目明显少于正常鼻咽粘膜。正常鼻咽组织中生发中心的平均数目为1.2个/1.77 mm2,而鼻咽癌组织中生发中心的平均数目为0.4个/1.77 mm2。另外,NAP1蛋白的表达水平与正常鼻咽间质和鼻咽癌组织间质中位于生发中心的滤泡树突状细胞数目成正比。在NAP1基因编码区未发现点突变。在NAP1基因的5’非翻译区未发现CpG岛。结论:鼻咽癌组织中次级淋巴滤泡及其位于生发中心的滤泡树突状细胞数目的减少可能是NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调的主要原因。 展开更多
关键词 基因 nap1 鼻咽肿瘤 基因表达
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鼻咽癌NAP1(18~44)融合表达载体的构建、表达纯化及初步研究 被引量:1
9
作者 罗权 邓志威 王金凤 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期538-542,共5页
通过PCR扩增及定点突变等构建了pET-DsbA/NAP1(18- 44)融合表达载体,将其转化入大肠杆菌BL21后获得可溶表达.通过镍亲和柱,Thrombin酶切及G50分子筛对鼻咽癌NAP1(18- 44)进行了纯化并进行了质谱鉴定.NAP1(18- 44)的圆二色谱和2D1H... 通过PCR扩增及定点突变等构建了pET-DsbA/NAP1(18- 44)融合表达载体,将其转化入大肠杆菌BL21后获得可溶表达.通过镍亲和柱,Thrombin酶切及G50分子筛对鼻咽癌NAP1(18- 44)进行了纯化并进行了质谱鉴定.NAP1(18- 44)的圆二色谱和2D1HNMR DQF-COSY谱表明鼻咽癌肽段在TFE溶液中能形成一定的α螺旋.这些工作为进一步用核磁共振技术研究NAP1(18- 44)打下了基础. 展开更多
关键词 鼻咽癌 nap1 融合表达 NMR
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利用粉煤灰滤渣制备NaP1型沸石及其吸附Cu^(2+)的研究 被引量:3
10
作者 张志伟 史非 +3 位作者 唐乃岭 刘敬肖 于玲 陈晨 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2012年第3期207-210,共4页
以固体废弃物粉煤灰为原料,经过煅烧和水热反应生成粉煤灰滤渣前驱体,通过添加工业硅粉来调整反应物的Si/Al摩尔比,采用水热法合成了NaP1型沸石。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和傅立叶转换红外光谱仪对所合成沸石的物相、显微结构... 以固体废弃物粉煤灰为原料,经过煅烧和水热反应生成粉煤灰滤渣前驱体,通过添加工业硅粉来调整反应物的Si/Al摩尔比,采用水热法合成了NaP1型沸石。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和傅立叶转换红外光谱仪对所合成沸石的物相、显微结构和化学基团进行了观察与分析,并对其吸附铜离子的性能进行了研究。结果表明,Si/Al摩尔比为3∶1的粉煤灰滤渣和氢氧化钠溶液在90℃下可以水热合成得到结晶度较高的NaP1型沸石;NaP1型沸石对于铜离子具有较高的吸附量,初期其吸附速度较快,30min时吸附量为52.8mg/g,之后吸附速度稍有减缓,吸附时间为60min时接近吸附饱和,饱和吸附量可达到82.7mg/g。 展开更多
关键词 粉煤灰滤渣 nap1型沸石 吸附
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NAP1基因和ARHP基因启动子区的生物信息学分析 被引量:3
11
作者 邱明轩 李峰 +3 位作者 张建宏 张建平 覃佐东 徐燕慧 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期37-40,共4页
采用进化足迹法,利用生物信息学在线软件,分析了鼻咽癌相关肽基因NAP1和成人视网膜假定蛋白基因ARHP的启动子结构,在人和小鼠NAP1基因的启动子保守区内预测出38个共同的转录因子结合部位,在人和小鼠ARHP基因的启动子保守区内预测出44个... 采用进化足迹法,利用生物信息学在线软件,分析了鼻咽癌相关肽基因NAP1和成人视网膜假定蛋白基因ARHP的启动子结构,在人和小鼠NAP1基因的启动子保守区内预测出38个共同的转录因子结合部位,在人和小鼠ARHP基因的启动子保守区内预测出44个共同的转录因子结合部位,分析结果为NAP1基因和ARHP基因调控区的分析与鉴定,基因表达调控机制的研究提供了重要的参考. 展开更多
关键词 nap1 进化足迹法 启动子区 转录因子结合部位 生物信息学分析
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应用酵母双杂交系统筛选与NAP1相互作用的蛋白质 被引量:1
12
作者 王烨 李峰 +2 位作者 刘求真 谢卫兵 姚开泰 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期52-59,共8页
用NAP1作为"诱饵"蛋白,通过酵母双杂交系统筛选人淋巴细胞cDNA文库,鉴定阳性克隆;再利用酵母双杂交和免疫共沉淀验证相互作用.结果表明,通过酵母双杂交系统筛选人淋巴细胞cDNA文库,阳性克隆的鉴定,发现了与NAP1的相互作用蛋... 用NAP1作为"诱饵"蛋白,通过酵母双杂交系统筛选人淋巴细胞cDNA文库,鉴定阳性克隆;再利用酵母双杂交和免疫共沉淀验证相互作用.结果表明,通过酵母双杂交系统筛选人淋巴细胞cDNA文库,阳性克隆的鉴定,发现了与NAP1的相互作用蛋白质―蛋白酶体α亚基3(PSMA3).免疫共沉淀(Co-IP)结果证实外源表达的NAP1蛋白和PSMA3蛋白在293T细胞中有特异性的相互作用.NAP1作为FDC分泌的一种多肽,与PSMA3有特异性的相互作用,这种相互作用如何实现对蛋白酶体降解靶蛋白的活性调节,其作用机理有待深入研究. 展开更多
关键词 酵母双杂交系统 免疫共沉淀 nap1 相互作用 蛋白 筛选
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猪NAP1L5基因克隆、序列鉴定及在不同妊娠时期胎盘中的差异表达分析 被引量:1
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作者 顾婷 赵书红 李长春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期175-179,共5页
旨在获得猪NAP1L5基因的序列特征、组织表达及生物学功能等相关信息。本试验通过RT-PCR克隆了猪NAP1L5基因,并运用生物信息学方法分析了不同物种序列进化关系,运用荧光定量PCR技术检测了NAP1L5在梅山猪不同妊娠时期胎盘中的表达。序列... 旨在获得猪NAP1L5基因的序列特征、组织表达及生物学功能等相关信息。本试验通过RT-PCR克隆了猪NAP1L5基因,并运用生物信息学方法分析了不同物种序列进化关系,运用荧光定量PCR技术检测了NAP1L5在梅山猪不同妊娠时期胎盘中的表达。序列分析结果表明,猪NAP1L5基因CDS全长579bp,编码193个氨基酸。其核苷酸序列与牛的相似性为89%,其中氨基酸序列包含一段保守的核小体组装蛋白(Nucleosome assembly protein,NAP)特征序列。荧光定量结果表明NAP1L5基因随着妊娠时期的增长呈上升表达,在26和50d之间表达量差异极显著(P<0.01)。以上结果支持了NAP1L5基因可能与猪胎儿营养获取及早期发育有关,为进一步研究猪NAP1L5基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 nap1L5基因 胎盘 差异表达
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肝细胞肝癌内NAP1L1的表达及其临床意义 被引量:2
14
作者 乐勇 欧阳晗月 +2 位作者 张永法 郭荣平 石明 《实用癌症杂志》 2016年第11期1741-1743,共3页
目的探讨肝癌组织中核小体组装蛋白1-like-1(NAP1L1)的表达情况。方法应用免疫组化法检测173例肝癌及癌旁肝组织中NAP1L1的表达情况。结果 NAP1L1蛋白在癌旁肝组织中不表达,而在肝癌组织中高表达且表达阳性率为28.32%(49/173),且NAP1L1... 目的探讨肝癌组织中核小体组装蛋白1-like-1(NAP1L1)的表达情况。方法应用免疫组化法检测173例肝癌及癌旁肝组织中NAP1L1的表达情况。结果 NAP1L1蛋白在癌旁肝组织中不表达,而在肝癌组织中高表达且表达阳性率为28.32%(49/173),且NAP1L1表达上调与肝硬化、AFP水平显著相关。结论 NAP1L1在肝癌组织中高表达提示着患者的不良预后,表明NAP1L1在肝癌的发生、发展中可能起着一定的作用。 展开更多
关键词 肝癌 nap1L1 预后
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污泥焚烧残渣水热合成NaP1型沸石和水钙沸石的性质研究 被引量:9
15
作者 陈小亮 谷麟 +2 位作者 王艳 朱南文 楼紫阳 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2092-2098,共7页
本文以污泥焚烧残渣为原料,以传统水热合成方法制得NaP1型沸石和水钙沸石,并对其相关指标进行表征.经X射线衍射、扫描电镜和红外光谱测定表明,制得的产物为无其它杂晶生成的NaP1型沸石和水钙沸石,且具有放射束片状晶体形貌和沸石骨架结... 本文以污泥焚烧残渣为原料,以传统水热合成方法制得NaP1型沸石和水钙沸石,并对其相关指标进行表征.经X射线衍射、扫描电镜和红外光谱测定表明,制得的产物为无其它杂晶生成的NaP1型沸石和水钙沸石,且具有放射束片状晶体形貌和沸石骨架结构.与原污泥焚烧残渣相比,合成沸石的比表面积和阳离子交换容量提高了47倍、17倍,分别达到93.8 m.2g-1、126 mmol.100 g-1.而合成沸石在25℃下对氨氮的吸附等温线结果显示,其氨氮的最大吸附量为34.9 mg.g-1,吸附性能良好.从而本研究也为实现污泥焚烧残渣的再生资源化提供了一条有效途径. 展开更多
关键词 污泥焚烧残渣 NaPl型沸石 水钙沸石 氨氮 水热合成
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高铝粉煤灰基NaP1型沸石/水合金属氧化物的制备及其对亚甲基蓝的吸附 被引量:9
16
作者 曹丽琼 张丽宏 +2 位作者 方莉 余欣童 程芳琴 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2019年第7期2213-2221,2227,共10页
以高铝粉煤灰为原料,通过水热法制备沸石,然后在室温下,采用沉淀法在其表面负载水合金属氧化物,分别得到了沸石/水合氧化锆和沸石/水合氧化铁。通过XRD、SEM、BET对吸附剂进行表征,并对沸石及负载型沸石吸附亚甲基蓝的吸附动力学和吸附... 以高铝粉煤灰为原料,通过水热法制备沸石,然后在室温下,采用沉淀法在其表面负载水合金属氧化物,分别得到了沸石/水合氧化锆和沸石/水合氧化铁。通过XRD、SEM、BET对吸附剂进行表征,并对沸石及负载型沸石吸附亚甲基蓝的吸附动力学和吸附等温线进行研究。结果表明,粉煤灰基沸石为NaP1型,比表面积为50. 88 m^2/g,平均孔径为8. 01 nm。沸石及负载型沸石吸附亚甲基蓝过程均符合准二级动力学模型,以化学吸附为速率控制步骤,吸附等温线均更符合Langmuir方程。其中,沸石/水合氧化铁的理论饱和吸附量高达185 mg/g,并且在无需调节溶液的pH值条件下,再生后的样品对亚甲基蓝的去除率仍然达到90%以上。因此,高铝粉煤灰基沸石原位负载水合金属氧化物材料是一种新型高效、绿色环保的吸附剂。 展开更多
关键词 高铝粉煤灰 nap1型沸石 水合金属氧化物 吸附 亚甲基蓝
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NAP1L1在肝癌中的生物信息学分析 被引量:1
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作者 钟文钧 陈亚峰 +1 位作者 李江斌 董瑞 《临床医学进展》 2022年第10期9325-9336,共12页
目的:探讨核小体组装蛋白1样蛋白1 (nucleosomeassemblyprotein1-like1, NAP1L1)分子在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)中的表达以及临床预后意义。方法:我们利用UALCA和TIMER 2.0数据库探索了NAP1L1在HCC中的mRNA表达。cBioPo... 目的:探讨核小体组装蛋白1样蛋白1 (nucleosomeassemblyprotein1-like1, NAP1L1)分子在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)中的表达以及临床预后意义。方法:我们利用UALCA和TIMER 2.0数据库探索了NAP1L1在HCC中的mRNA表达。cBioPortal数据库用于分析HCC中NAP1L1相关基因突变的影响。用STRING、GEPIA和DAVID数据库构建PPI网络并进行富集分析。然后使用TIMER 2.0和GEPIA 2.0数据库研究免疫浸润水平和免疫状态。最后,通过使用UALCAN、GEPIA和Kaplan-Meier数据库探索了患者预后的情况。结果:我们确定NAP1L1在肝癌中差异表达(P < 0.05),与患者免疫细胞浸润程度、免疫状态、临床病理特征以及较差生存预后显著相关(P < 0.05),与NAP1L1共表达的基因参与调控核糖体生物过程、分子结合、调节翻译起始因子活性等过程(P < 0.05)。结论:这些结果表明NAP1L1可能在控制免疫细胞浸润以及调节免疫功能方面发挥重要作用,因此NAP1L1可作为HCC有价值的预后生物标志物和潜在免疫治疗靶点。 展开更多
关键词 nap1L1 预后 免疫浸润水平 肝细胞癌
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MPTP对小鼠和淀粉样蛋白对大鼠处理后相关脑区NAP1基因表达的影响
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作者 徐磊 吕立夏 +2 位作者 李慧云 姚劲松 李学礼 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期427-429,共3页
目的 研究 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3 ,6 四氢吡啶 (MPTP)和 β 淀粉样蛋白 (Aβ)对小鼠或大鼠相关脑区核小体组装蛋白 1(NAP 1)基因表达的影响。 方法 通过MPTP腹腔注射诱导C5 7BL小鼠产生类似帕金森病症状 ,Aβ脑室注射诱导SD大鼠产... 目的 研究 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3 ,6 四氢吡啶 (MPTP)和 β 淀粉样蛋白 (Aβ)对小鼠或大鼠相关脑区核小体组装蛋白 1(NAP 1)基因表达的影响。 方法 通过MPTP腹腔注射诱导C5 7BL小鼠产生类似帕金森病症状 ,Aβ脑室注射诱导SD大鼠产生类似阿尔茨海默病症状。利用逆转录PCR方法检测小鼠黑质与纹状体及大鼠皮质与海马NAP 1mRNA丰度的变化。 结果 在小鼠中 ,MPTP导致黑质NAP 1基因表达显著降低 ,而对纹状体NAP 1的表达没有明显影响。在大鼠中 ,Aβ对海马与皮质NAP 1基因的表达均无明显影响。 结论 NAP 1很可能参与了MPTP诱导的神经元凋亡过程 。 展开更多
关键词 MPTP 淀粉样蛋白 神经元凋亡 动物实验 RT-PCR nap1 基因表达
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NAP1L1与肿瘤的关系及其研究进展 被引量:2
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作者 谯钰琪 惠盼 南岩东 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 2021年第6期827-829,共3页
肿瘤的高致死率严重增加着人类社会的健康负担,筛选合适的肿瘤标志物对于肿瘤的诊断、预测预后以及开发新疗法至关重要。核小体组装蛋白1样蛋白1(nucleosome assembly protein 1-like 1,NAP1L1)是从人胸腺cDNA文库中分离得到的核小体组... 肿瘤的高致死率严重增加着人类社会的健康负担,筛选合适的肿瘤标志物对于肿瘤的诊断、预测预后以及开发新疗法至关重要。核小体组装蛋白1样蛋白1(nucleosome assembly protein 1-like 1,NAP1L1)是从人胸腺cDNA文库中分离得到的核小体组装蛋白1(nucleosome assembly protein 1,NAP1)的同源物,继早期预测和探索出其核小体组装与重塑、调控细胞周期与转录等功能后,近年研究发现,它在多种肿瘤细胞系中表达异常,与肿瘤侵袭性与耐药相关,有望作为潜在的生物标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 nap1L1 肿瘤 生物标志物
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组蛋白伴侣在发育过程中的功能 被引量:8
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作者 赵占克 王玉凤 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期41-48,共8页
组蛋白伴侣能够协助组蛋白参与染色质的解凝和组装,从而调控基因的表达,对动植物的配子发生、受精、胚胎发育以及生长、衰老等发育过程都具有重要作用。文章主要对目前研究较多的组蛋白伴侣—核质蛋白、CAF-1、HIRA、ASF1/CIA及NAP1在... 组蛋白伴侣能够协助组蛋白参与染色质的解凝和组装,从而调控基因的表达,对动植物的配子发生、受精、胚胎发育以及生长、衰老等发育过程都具有重要作用。文章主要对目前研究较多的组蛋白伴侣—核质蛋白、CAF-1、HIRA、ASF1/CIA及NAP1在发育过程中的相关功能作一综述。 展开更多
关键词 组蛋白伴侣 核质蛋白 CAF-1 HIRA ASF1/CIA nap1
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