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荞麦NADP依赖型苹果酸酶基因家族分析
1
作者 王欣颖 齐景凯 +3 位作者 霍红雁 吕静波 柳研娣 靳亚楠 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2025年第6期23-33,共11页
NADP依赖型苹果酸酶(NADP-dependent malic enzyme,NADP-ME)是调控苹果酸代谢的关键酶,参与植物光合作用与逆境应答。荞麦(Fagopyrum)营养成分独特,包括甜荞和苦荞2种常见栽培种。从全基因组水平分别在甜荞和苦荞中各鉴定获得5个NADP-M... NADP依赖型苹果酸酶(NADP-dependent malic enzyme,NADP-ME)是调控苹果酸代谢的关键酶,参与植物光合作用与逆境应答。荞麦(Fagopyrum)营养成分独特,包括甜荞和苦荞2种常见栽培种。从全基因组水平分别在甜荞和苦荞中各鉴定获得5个NADP-ME基因家族成员,分别命名为FeNADP-ME1、FeNADP-ME2、FeNADP-ME3、FeNADP-ME4、FeNADP-ME5和FtNADP-ME1、FtNADP-ME2、FtNADP-ME3、FtNADP-ME4、FtNADP-ME5。荞麦NADP-ME编码568~649个氨基酸残基,蛋白质分子量为62.89~70.88 kDa,所有荞麦NADP-ME均为酸性和疏水性蛋白质,且无跨膜结构,主要定位于叶绿体、细胞质和质膜上。蛋白质高级结构表明,α-螺旋和无规则卷曲是荞麦NADP-ME家族蛋白二级结构的主要构件。多序列比对结果发现,该家族成员包含5个高度保守的结构区域(RegionⅠ~RegionⅤ);系统进化分析表明,荞麦NADP-ME在系统发育树中分别归属于Ⅱ、Ⅲ和Ⅴ亚组。进一步分析表明,荞麦NADP-ME保守基序具有完整性,FeNADPME1~FeNADP-ME5和FtNADP-ME1~FtNADP-ME5均含有Motif 1~Motif 12和Motif 15,而FeNADP-ME4、FeNADP-ME5和FtNADP-ME4、FtNADP-ME5则包含所有的15个保守基序,均含有Malic-M结构域和典型断裂基因结构;荞麦NADP-ME成员分别定位于各自的4条染色体上,其中,FeNADP-ME1、FeNADP-ME2和FtNADP-ME1、FtNADP-ME2与拟南芥NADP-ME基因存在共线性关系。分析荞麦NADP-ME成员的顺式作用元件中发现多个光响应、植物激素与抗逆响应元件,其中,光响应元件数量最多(56.52%),其次为激素响应元件的茉莉酸甲酯(MeJA)和抗逆的低温(LTR)响应元件。 展开更多
关键词 nadp依赖型苹果酸酶 荞麦 基因家族 生物信息学分析
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西瓜中苹果酸代谢关键基因NADP-ME的克隆及功能分析
2
作者 董薇 杨从基 +3 位作者 许守明 张洲 吴德峰 李军华 《中国瓜菜》 北大核心 2025年第9期40-47,共8页
有机酸是影响西瓜果实风味品质的关键成分,解析苹果酸合成代谢的分子机制具有重要意义。通过同源序列比对克隆得到2个西瓜NADP-苹果酸酶基因ClaNADP-ME3和ClaNADP-ME4,荧光定量和高效液相色谱检测发现,ClaNADP-ME4的表达量与西瓜中苹果... 有机酸是影响西瓜果实风味品质的关键成分,解析苹果酸合成代谢的分子机制具有重要意义。通过同源序列比对克隆得到2个西瓜NADP-苹果酸酶基因ClaNADP-ME3和ClaNADP-ME4,荧光定量和高效液相色谱检测发现,ClaNADP-ME4的表达量与西瓜中苹果酸含量变化趋势相反,GFP融合蛋白亚细胞定位分析表明,ClaNADP-ME4基因分布于细胞质与细胞核中。通过遗传转化超表达ClaNADP-ME4基因,进一步验证ClaNADP-ME4的基因功能,发现该基因可显著降低西瓜果实中苹果酸含量。综上,ClaNADP-ME4基因具有促进苹果酸代谢的作用,研究结果为西瓜品质改良的分子育种提供了新靶点。 展开更多
关键词 西瓜 苹果酸 苹果酸酶 超表达
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完整叶绿体中的NADP及NADPH测定 被引量：5
3
作者 叶济宇 赵海英 《植物生理学通讯》 CSCD 1990年第6期50-52,共3页
NADP是植物体内重要的氢递体,叶绿体通过光合电子传递和偶联光合磷酸化反应形成NADPH和ATP,再利用它们去同化CO_2。因此对光合器官内NADP及NADPH的含量分析,在光合作用研究中显得十分重要。一般测定NADPH形成的非循环光合电子传递活性时... NADP是植物体内重要的氢递体,叶绿体通过光合电子传递和偶联光合磷酸化反应形成NADPH和ATP,再利用它们去同化CO_2。因此对光合器官内NADP及NADPH的含量分析,在光合作用研究中显得十分重要。一般测定NADPH形成的非循环光合电子传递活性时,是在无被膜的离体叶绿体反应系统中加入外源NADP及铁氧还蛋白。 展开更多
关键词 叶绿体 nadp nadpH
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NADH和NADPH代谢和功能的研究进展 被引量：22
4
作者 张姗姗 王彦 +2 位作者 李德东 曹永兵 姜远英 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1239-1243,共5页
近年来的研究发现,NADH和NADPH在机体生理与病理条件下都发挥重要的功能,本文综述了NADH和NADPH的合成和降解,重点阐述了NADH、NADPH和NADPH氧化酶的功能,并按炎症、心血管疾病、肿瘤、神经退行性疾病等不同病理状况分别叙述。当前对细... 近年来的研究发现,NADH和NADPH在机体生理与病理条件下都发挥重要的功能,本文综述了NADH和NADPH的合成和降解,重点阐述了NADH、NADPH和NADPH氧化酶的功能,并按炎症、心血管疾病、肿瘤、神经退行性疾病等不同病理状况分别叙述。当前对细胞内NADH(NADPH)作用和代谢的研究已成为国际性的研究热点,其相关机制的探讨将逐步深入。 展开更多
关键词 NAD nadp 代谢 功能
原文传递
外源NADP^+和NADPH缓解番茄幼苗NaCl胁迫伤害的初步研究 被引量：1
5
作者 莘冰茹 王松 +2 位作者 周艳 张健伟 刘慧英 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期420-428,共9页
采用营养液培法,以加工番茄品种‘里格尔87-5’为材料,通过对NaCl胁迫下加工番茄幼苗叶片分别喷施5、10、15μmol·L^(-1)NADP^+和NADPH,研究外源NADP^+、NADPH对NaCl胁迫下加工番茄幼苗生长及其抗逆生理指标的影响。结果表明:外源... 采用营养液培法,以加工番茄品种‘里格尔87-5’为材料,通过对NaCl胁迫下加工番茄幼苗叶片分别喷施5、10、15μmol·L^(-1)NADP^+和NADPH,研究外源NADP^+、NADPH对NaCl胁迫下加工番茄幼苗生长及其抗逆生理指标的影响。结果表明:外源喷施NADP^+、NADPH均能改善NaCl处理下加工番茄幼苗的生长性状,增加叶片叶绿素含量,提高根系活力和叶片过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性,降低丙二醛(MDA)质量摩尔浓度。通过不同处理综合指标总加权值比较评价得出:NaCl胁迫下喷施5μmol·L^(-1) NADPH的效果最佳,其次为10μmol·L^(-1)NADP^+。可见,外源喷施NADP^+、NADPH通过增加色素含量,可提高抗氧化酶活性,降低膜脂过氧化水平,在一定程度上缓解盐胁迫对植株的伤害,从而增强对盐胁迫的适应性。 展开更多
关键词 盐胁迫 加工番茄 nadp+ nadpH
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草莓果实采后NAD激酶活性与NAD(H)、NADP(H)含量及活性氧代谢的关系 被引量：19
6
作者 顾采琴 朱冬雪 李棋 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期352-357,共6页
【目的】研究草莓采后成熟衰老过程中NADK活性与NAD(H)、NADP(H)及活性氧代谢和膜氧化产物变化的关系,以探讨NADK在非跃变型果实成熟衰老过程中的作用,为调控果实的成熟衰老提供理论依据。【方法】将从果园采回的草莓果实贮藏于不同的... 【目的】研究草莓采后成熟衰老过程中NADK活性与NAD(H)、NADP(H)及活性氧代谢和膜氧化产物变化的关系,以探讨NADK在非跃变型果实成熟衰老过程中的作用,为调控果实的成熟衰老提供理论依据。【方法】将从果园采回的草莓果实贮藏于不同的温度下并进行每天取样,研究草莓果实在低温(4℃)、常温(20℃)贮藏期间成熟衰老过程中NAD激酶(NADK)活性及其底物NAD(H)、产物NADP(H)以及超氧阴离子O2.-过氧化氢(H2O2)、膜氧化产物丙二醛(MDA)含量的变化并分析NADK与上述指标的关系。【结果】草莓果实在低温(4℃)贮藏时,其NADK活性比常温(20℃)贮藏的高,NAD(H)含量则相应比常温贮藏的低,NADP(H)含量则高于常温下的;同时,在常温贮藏期间果实O2-.生成速率和H2O2含量、膜氧化产物MDA含量均比低温贮藏的高,暗示NADK可能通过影响NAD(H)、NADP(H)的含量及比例来调控O2-.生成速率和H2O2含量,从而调控果实的成熟衰老。【结论】非跃变型果实草莓采后成熟衰老过程中,保持较高的NADK活性有利于延缓果实的成熟衰老,降低NADK活性可导致NAD和NAD(H)含量的积累,进而加速电子传递,产生大量的活性氧O2.-和H2O2,从而促进膜过氧化作用和积累较多的MDA,最终导致果实衰老变质。 展开更多
关键词 草莓 成熟衰老 NAD激酶 NAD(H) nadp(H) 活性氧
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甘蔗NADP异柠檬酸脱氢酶基因(SoNADP-IDH)的克隆与表达分析 被引量：6
7
作者 谢晓娜 杨丽涛 +2 位作者 王盛 张小秋 李杨瑞 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期185-196,共12页
【目的】甘蔗是C4作物,是中国最重要的糖料作物和最有希望的能源作物。克隆甘蔗NADP异柠檬酸脱氢酶(So NADP-IDH)基因,为甘蔗的抗病乃至抗逆育种提供候选基因。【方法】采用双向电泳技术找到差异蛋白点,用质谱技术对相应蛋白点进行鉴定,... 【目的】甘蔗是C4作物,是中国最重要的糖料作物和最有希望的能源作物。克隆甘蔗NADP异柠檬酸脱氢酶(So NADP-IDH)基因,为甘蔗的抗病乃至抗逆育种提供候选基因。【方法】采用双向电泳技术找到差异蛋白点,用质谱技术对相应蛋白点进行鉴定,用RT-PCR技术从甘蔗中克隆So NADP-IDH,用在线软件对获得的氨基酸序列进行分析,并用q RT-PCR技术研究So NADP-IDH在不同组织和不同逆境胁迫条件下的表达特性。【结果】质谱成功鉴定出差异蛋白点并克隆获得该基因,命名为So NADP-IDH,Gen Bank登录号为KF808326。该c DNA全长1 497 bp,含有1个1 239 bp的完整开放阅读框(ORF),编码412个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白为亲水蛋白,不含信号肽,为稳定蛋白,有跨膜区域,为可溶性蛋白,二级结构分析显示,含有α-螺旋、延伸链、β-转角、无规则卷曲,并且α-螺旋和无规则卷曲占据了该蛋白质二级结构的大部分构成。在线软件分析表明该基因含有19个磷酸化位点、4个N-糖基化位点、4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、4个N-肉豆蔻酰化作用位点、6个蛋白激酶C磷酸化位点和1个酪氨酸激酶磷酸化位点。多重序列和系统进化树分析表明,So NADP-IDH所编码的氨基酸序列与其他植物的异柠檬酸脱氢酶(IDH)蛋白有很高的同源性,与玉米的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析表明,So NADP-IDH在甘蔗的根、茎、叶中均有表达,在甘蔗体内为组成型表达,在生物胁迫(RSD病菌)和4种非生物胁迫下低温(4℃)、干旱(PEG)、高盐(Na Cl)和激素(ABA)均可影响So NADP-IDH在甘蔗体内的表达,且表达模式不同。在PEG模拟的干旱胁迫下,So NADP-IDH的表达表现出先上调后下调的表达模式,6 h表达量升到最高,之后又开始持续下降,在处理48 h时表达量降到最低;在4℃处理的低温胁迫下,3 h时,So NADP-IDH的表达量降到最低,之后随着处理时间的延长,So NADP-IDH的表达量增加,24 h升到最高点,48 h时,又有稍微下降;在ABA作用下,So NADP-IDH表现出"抑-扬-抑-扬"的表达模式,在处理3 h时So NADP-IDH表达量有所降低,6 h时升到最高,在处理24 h时降到最低,48 h又有所上升;在Na Cl模拟的高盐胁迫下,So NADP-IDH表现出"扬-抑-扬"的表达模式,So NADP-IDH的表达量在处理6 h时升到最高,之后开始急剧下降,24 h时降到最低,之后开始有所上升,48 h时基本与对照持平。【结论】从甘蔗中获得了NADP异柠檬酸脱氢酶(So NADP-IDH)基因,RSD病菌的侵染及上述4种非生物逆境胁迫均影响到So NADP-IDH在甘蔗体内的表达水平,该基因可能参与了甘蔗抵抗氧化胁迫的过程。 展开更多
关键词 甘蔗 nadp异柠檬酸脱氢酶 基因克隆 表达分析
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谷子NADP-ME的鉴定及其对逆境胁迫的响应 被引量：6
8
作者 赵晋锋 杜艳伟 +6 位作者 王高鸿 李颜方 赵根有 王振华 成凯 王玉文 余爱丽 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期3950-3963,共14页
【目的】鉴定谷子NADP-ME家族成员,研究不同成员对非生物逆境胁迫的响应,为揭示SiNADP-ME在谷子逆境应答信号途径中的作用奠定基础。【方法】利用生物信息学方法鉴定谷子基因组中的NADP-ME家族成员。采用GSDS2.0、plantCARE、Clustalx、... 【目的】鉴定谷子NADP-ME家族成员,研究不同成员对非生物逆境胁迫的响应,为揭示SiNADP-ME在谷子逆境应答信号途径中的作用奠定基础。【方法】利用生物信息学方法鉴定谷子基因组中的NADP-ME家族成员。采用GSDS2.0、plantCARE、Clustalx、MEGA6.0等软件及网站ExPASy对鉴定成员蛋白和基因序列进行生物信息学分析。采用qRT-PCR方法检测SiNADP-ME在苗期不同逆境、不同生育期干旱胁迫及不同光照强度下的表达情况。【结果】谷子NADP-ME家族由7个成员组成,它们在谷子的第2、3、5、7染色体上呈不均匀分布。保守功能域分析显示7个基因都含有NADP-ME特征保守功能域。序列比对发现谷子NADP-ME成员之间序列非常保守,相似性较高,7个谷子成员序列一致性为77.30%,而不同物种NADP-ME序列之间相似性为56.52%。序列分析显示SiNADP-ME1、SiNADP-ME4、SiNADP-ME5、SiNADP-ME6序列较长,分别编码576、639、652和636个氨基酸,而SiNADP-ME2、SiNADP-ME3、SiNADP-ME7序列较短,分别编码213、265和149个氨基酸。基因结构分析显示SiNADP-ME1有2个可变剪切,SiNADP-ME5有3个可变剪切,其他基因无可变剪切。SiNADP-ME1、SiNADP-ME2、SiNADP-ME3、SiNADP-ME7含内含子较少,而SiNADP-ME4、SiNADP-ME5、SiNADP-ME6含内含子较多。蛋白参数预测显示谷子NADP-ME成员间分子量跨度较大,在161.94—725.43 kD,等电点为5.32—8.05,不稳定指数为23.01—45.01,脂肪系数介于89.19—107.77,平均疏水指数介于-0.218—0.004。亚细胞定位预测显示SiNADP-ME成员主要被定位在叶绿体、线粒体和细胞质中。顺式元件分析显示SiNADP-ME成员启动子区域主要包括激素类应答、逆境应答、光应答以及其他类生长调控相关的顺式元件。聚类分析发现谷子SiNADP-ME基因在单、双子叶植物分离之前就已存在。不同物种同源基因对在进化树中广泛存在揭示它们在进化上可能存在共同祖先,也暗示它们在某些信号通路中可能具有相似的功能。苗期逆境表达分析表明所有谷子SiNADP-ME家族基因表达量在本文应用的4种逆境胁迫下都被明显诱导。SiNADP-ME1在ABA、低温、NaCl处理后被诱导的最高相对表达量分别为对照的460.53、411.50和15.24倍;SiNADP-ME6在ABA、低温、PEG、NaCl处理后被诱导的最高相对表达量分别为对照的211.13、15.21、772.41和643.99倍。进一步分析表明SiNADP-ME1和SiNADP-ME6在拔节期、抽穗期和灌浆期干旱胁迫下表达量上调。【结论】从谷子基因组中鉴定了7个NADP-ME基因家族成员;7个成员间序列非常保守并且都含有NADP-ME基因典型特征结构域;7个谷子NADP-ME家族基因参与了植物非生物逆境应答,特别是SiNADP-ME1和SiNADP-ME6可能在ABA、盐、干旱、低温等逆境应答信号途径中起重要作用。 展开更多
关键词 谷子 nadp依赖型苹果酸酶 基因表达 非生物逆境
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草莓和番茄果实采后NAD激酶、NADP磷酸酶活性变化的研究 被引量：5
9
作者 顾采琴 关军锋 +1 位作者 席玙芳 李广敏 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1381-1384,共4页
研究了草莓和番茄果实采后在 4℃和 2 0℃下 ,NAD激酶 (NADK)、NADP磷酸酶活性变化及其与果实呼吸、乙烯释放率、钙调素拮抗剂三氟啦嗪 (Trifluoperazine ,TFP)的关系。结果表明 ,两种果实的NADK、NADP磷酸酶活性变化趋势存在显著差异 ... 研究了草莓和番茄果实采后在 4℃和 2 0℃下 ,NAD激酶 (NADK)、NADP磷酸酶活性变化及其与果实呼吸、乙烯释放率、钙调素拮抗剂三氟啦嗪 (Trifluoperazine ,TFP)的关系。结果表明 ,两种果实的NADK、NADP磷酸酶活性变化趋势存在显著差异 ,草莓果实采后NADK活性先下降、后上升 ,NADP磷酸酶活性出现第 1个峰后继续缓慢上升 ,而番茄果实NADK活性先上升、后下降 ,NADP磷酸酶活性在出现第 1个峰后继续下降 ;两种果实NADK活性变化与呼吸变化趋势相似 ,NADP磷酸酶变化与乙烯释放率变化趋势相似 ;低温激活NADK ,抑制NADP磷酸酶 ,TFP对NADK有激活作用 ,对NADP磷酸酶影响较小。表明果实后熟衰老过程与NAD激酶、NADP磷酸酶密切相关 ,激活NADK可能与延缓果实后熟衰老有关。 展开更多
关键词 酶活性 草莓 番茄 后熟衰老 NAD激酶 nadp磷酸酶 采后生理
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导入外源玉米C_4型NADP-ME基因对小麦光合效能的影响 被引量：5
10
作者 王永霞 杜新华 +4 位作者 许为钢 齐学礼 李艳 王会伟 胡琳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期600-608,共9页
为研究玉米C_4型NADP-ME基因对小麦光合特性的影响,以T_3代转NADP-ME基因小麦株系10T(9)-1-1和10T(9)-225-4及其对照周麦23为试材,进行了分子特征鉴定、光合生理特性分析和单株产量性状调查,并对其作用机制进行了初步解析。结果表明,外... 为研究玉米C_4型NADP-ME基因对小麦光合特性的影响,以T_3代转NADP-ME基因小麦株系10T(9)-1-1和10T(9)-225-4及其对照周麦23为试材,进行了分子特征鉴定、光合生理特性分析和单株产量性状调查,并对其作用机制进行了初步解析。结果表明,外源基因已整合到转基因小麦的基因组中,并能正确转录和翻译;与对照周麦23相比,两个转基因株系在4个测定时期旗叶NADP-ME酶活性均明显提高,而旗叶净光合速率(P_n)则明显下降;尤其在花后第7天,两个转基因株系的酶活性较对照分别提高1.33倍和1.13倍,P_n分别较对照下降17.26%和10.35%;千粒重和籽粒产量较对照均显著下降。与对照周麦23相比,转基因株系10T(9)-225-4利用强光和同化CO_2能力下降,光合效率下降;旗叶气孔张开率和气孔导度均显著下降;苹果酸含量降低了5.6%,丙酮酸含量则提高了17.1%;外施苹果酸可恢复其光合速率。以上研究结果表明,玉米C_4型NADP-ME基因的导入降低了小麦的光合特性,苹果酸含量降低引起的气孔导度下降可能是导致转基因小麦光合效能降低的原因。 展开更多
关键词 转基因小麦 nadp苹果酸酶 净光合速率 气孔导度
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高等植物铁氧还蛋白-NADP^+氧化还原酶研究进展 被引量：15
11
作者 杨超 胡红涛 +1 位作者 吴平 莫肖蓉 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1353-1366,共14页
高等植物叶绿体定位的铁氧还蛋白-NADP+氧化还原酶(LFNR)负责催化光合线性电子传递的最后一步反应,催化电子由还原态的铁氧还蛋白(Fd)传递给NADP+。LFNR分布在叶绿体的3个不同的组分中,即叶绿体基质中、类囊体膜上和叶绿体内膜上。最近... 高等植物叶绿体定位的铁氧还蛋白-NADP+氧化还原酶(LFNR)负责催化光合线性电子传递的最后一步反应,催化电子由还原态的铁氧还蛋白(Fd)传递给NADP+。LFNR分布在叶绿体的3个不同的组分中,即叶绿体基质中、类囊体膜上和叶绿体内膜上。最近的研究表明,大多数膜定位的LFNR并非光合作用所必需的,叶绿体基质中的LFNR足以维持光合作用的正常进行。叶绿体中的两个蛋白——Tic62和TROL作为LFNR的锚定蛋白,可以与LFNR在类囊体膜上形成高分子量的蛋白复合体。Tic62-LFNR复合体主要负责在夜间保护LFNR的活性,但它不直接在光合作用中起作用。然而,TROL-LFNR复合体对植物的光合作用有一定的影响。本文将概述植物LFNR的最新研究进展。 展开更多
关键词 高等植物 光合作用 电子传递 铁氧还蛋白-nadp+氧化还原酶
原文传递
植物NADP^+-依赖型异柠檬酸脱氢酶的分子进化及功能研究进展 被引量：3
12
作者 王鹏 赵旵军 +1 位作者 翟羽佳 朱国萍 《生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期45-48,共4页
高等植物NADP+-依赖型异柠檬酸脱氢酶(ICDHs)定位于细胞质、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等植物细胞的不同部位,由不同的基因编码,属于一个高度保守的多同工酶蛋白家族。对近年来关于植物NADP+-依赖型异柠檬酸脱氢酶的分子进化及功能... 高等植物NADP+-依赖型异柠檬酸脱氢酶(ICDHs)定位于细胞质、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等植物细胞的不同部位,由不同的基因编码,属于一个高度保守的多同工酶蛋白家族。对近年来关于植物NADP+-依赖型异柠檬酸脱氢酶的分子进化及功能研究进行综述,同时提出了未来植物ICDHs的研究重点和方向。最新的分子系统学分析显示,植物中不同细胞定位的ICDH同工酶聚在各自相应的进化枝上,动物或植物中不同细胞器的ICDH同工酶均来源于各自祖先ICDH基因的独立倍增。最新的功能研究表明,ICDHs催化合成的α-酮戊二酸可为植物细胞对氨的吸收同化提供碳骨架,而NADPH可以维系细胞内的氧化还原平衡,帮助植物抵御氧化胁迫。 展开更多
关键词 高等植物 异柠檬酸脱氢酶 nadp 分子进化 功能
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NADP-异柠檬酸脱氢酶的结构与功能 被引量：13
13
作者 朱国萍 黄恩启 赵旵军 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第3期366-371,共6页
异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)在三羧酸(TCA)循环中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸,将NAD+或NADP+还原成NADH或NADPH.根据空间结构特点,NADP-依赖性IDH可分为同源二聚体IDH和单体IDH,它们对生物体的能量代谢、生物合成以... 异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)在三羧酸(TCA)循环中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸,将NAD+或NADP+还原成NADH或NADPH.根据空间结构特点,NADP-依赖性IDH可分为同源二聚体IDH和单体IDH,它们对生物体的能量代谢、生物合成以及抗氧化胁迫起重要作用.当碳源贫乏时,NADP-依赖性IDH的可逆磷酸化对TCA循环和乙醛酸旁路碳通量(carbon flux)的分配起关键性调控作用.因此目前IDH是研究蛋白质的结构与功能关系、酶的催化与调节机制、蛋白质功能进化的最好模型之一. 展开更多
关键词 异柠檬酸脱氢酶(IDH) nadp-依赖性IDH 同源二聚体IDH 单体IDH
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CAM植物NADP─苹果酸的环境调节 被引量：4
14
作者 王晨 苏小记 吴丽园 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期47-50,共4页
专─ＣＡＭ植物瓦松（Ｏｒｏｓｔａｃｈｙｓｆｉｍｂｒｉａｔｕｓ）．兼性ＣＡＭ植物长药景天（Ｓｅｄｕｍｓｐｅｃｔａｂｉｌｅ、露花（Ｍｅｓｅｍｂｒｙａｎｔｈｅｍｕｍｃｏｒｄｉｆｏｌｉｕｍ）的ＮＡＤＰ─苹果酸酶活性在２５─５... 专─ＣＡＭ植物瓦松（Ｏｒｏｓｔａｃｈｙｓｆｉｍｂｒｉａｔｕｓ）．兼性ＣＡＭ植物长药景天（Ｓｅｄｕｍｓｐｅｃｔａｂｉｌｅ、露花（Ｍｅｓｅｍｂｒｙａｎｔｈｅｍｕｍｃｏｒｄｉｆｏｌｉｕｍ）的ＮＡＤＰ─苹果酸酶活性在２５─５５℃的温度范围内，随着温度的升高而增强，高于５５℃后，活性下降；在ｐＨ６─９的范围内，反应系统ｐＨ７．５时，表现出最大活性。苹果酸是该酶反应底物，苹果酸浓度在１─５μｍｏｌ／Ｌ范围内，随着苹果酸浓度增加，酶活性上升，浓度高于５μｍｏｌ／Ｌ，对ＮＡＤＰ─苹果酸酶有抑制作用。光对该酶活性影响不大，在１３５０μｍｏｌ／ｍ２ｓ光照和黑暗条件下，处理４ｈ后，光下酶活性比黑暗下略有提高。看来，ＮＡＤＰ─苹果酸酶活性昼高夜低的变化规律并不是光／暗变化所致。 展开更多
关键词 CAM植物 脱羧酶 nadp─苹果酸酶
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毛果杨NADP-苹果酸酶基因家族分析 被引量：6
15
作者 程玉祥 杨茹 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期249-255,共7页
本文分析C3树木毛果杨NADP-苹果酸酶(Populus trichocarpa NADP-malic enzyme,PtNADP-ME)基因家族及其表达特性。NADP-ME同源性检索表明,毛果杨基因组上存在5个PtNADP-ME基因,其中PtNADP-ME4编码区不完整。RT-PCR及DNA测序结果表明,PtNA... 本文分析C3树木毛果杨NADP-苹果酸酶(Populus trichocarpa NADP-malic enzyme,PtNADP-ME)基因家族及其表达特性。NADP-ME同源性检索表明,毛果杨基因组上存在5个PtNADP-ME基因,其中PtNADP-ME4编码区不完整。RT-PCR及DNA测序结果表明,PtNADP-ME家族5个基因均转录表达。进化树构建显示,毛果杨PtNADP-ME家族5个成员分属于植物NADP-ME家族的3个进化分枝。半定量RT-PCR表明,5个PtNADP-ME家族基因没有明显的组织特异表达模式。然而,不同的PtNADP-ME基因转录表达对NaCl、PEG及甘露醇3种逆境胁迫应答与否以及应答方式存在明显的差异。 展开更多
关键词 毛果杨 nadp—ME 基因家族 逆境
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草莓成熟过程中NAD激酶、NADP磷酸酶活性 被引量：2
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作者 顾采琴 关军锋 +1 位作者 席玙芳 李广敏河北省农林科学院农业物理生理生化研究所 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期575-576,共2页
研究了‘春星’草莓果实成熟时NAD激酶、NADP磷酸酶活性及NAD激酶部分特性。结果表明 ,NAD激酶和NADP磷酸酶活性在果实绿色期到乳白期升高 ,粉红期下降 ,全红期又再次升高。NAD激酶可被Ca2 + 强烈抑制 ,被EGTA (Ca2 + 专一性螯合剂 )激... 研究了‘春星’草莓果实成熟时NAD激酶、NADP磷酸酶活性及NAD激酶部分特性。结果表明 ,NAD激酶和NADP磷酸酶活性在果实绿色期到乳白期升高 ,粉红期下降 ,全红期又再次升高。NAD激酶可被Ca2 + 强烈抑制 ,被EGTA (Ca2 + 专一性螯合剂 )激活。随着成熟进程 ,NAD激酶对ATP的依赖性增加。 展开更多
关键词 成熟过程 酶活性 草莓 NAD激酶 nadp磷酸酶 钙 ATP EGTA
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NADP-苹果酸酶活性变化及其在CAM运行中的调节 被引量：6
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作者 王晨 尉亚辉 吴丽园 《西北植物学报》 CAS CSCD 1997年第2期200-204,共5页
NADP-苹果酸酶是CAM植物一种重要脱羧酶。实验结果表明，专一CAM植物瓦松（Orostachysfimbriatus）和兼性CAM植物长药景天（Sedumspectabile）及露花（Mesembranthemumcordifolium）其NADP-苹果酸酶活性昼高夜低；5－8月，兼性CAM植物... NADP-苹果酸酶是CAM植物一种重要脱羧酶。实验结果表明，专一CAM植物瓦松（Orostachysfimbriatus）和兼性CAM植物长药景天（Sedumspectabile）及露花（Mesembranthemumcordifolium）其NADP-苹果酸酶活性昼高夜低；5－8月，兼性CAM植物长药景天和露花随着C3光合型向CAM型转化，其NADP-苹果酸酶活性逐渐升高，7月底和8月初达到最大值；两种兼性CAM植物经干旱胁迫诱导CAM，NADP-苹果酸酶活性均比C3型增加3倍左右，表明NADP-苹果酸酶在CAM活性调节中起着重要的调节作用。 展开更多
关键词 景天植物酸代谢 CAM植物 nadp-苹果酸酶
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血管紧张素Ⅱ刺激高草酸尿症大鼠肾脏NADPH氧化酶的表达 被引量：3
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作者 邓耀良 黎承杨 孙丙华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2131-2135,共5页
目的:观察肾素-血管紧张素系统(RAS)和NADPH氧化酶在高草酸尿症大鼠肾脏氧化应激(OS)形成中的相互作用。方法:采用0.8%乙二醇饮水法诱导建立高草酸尿症大鼠模型。动物分6个组(n=8),A组:空白组;B组:高草酸尿症组;C组:高草酸尿症+apocyni... 目的:观察肾素-血管紧张素系统(RAS)和NADPH氧化酶在高草酸尿症大鼠肾脏氧化应激(OS)形成中的相互作用。方法:采用0.8%乙二醇饮水法诱导建立高草酸尿症大鼠模型。动物分6个组(n=8),A组:空白组;B组:高草酸尿症组;C组:高草酸尿症+apocynin治疗组;D组:单纯apocynin治疗组;E组:高草酸尿症+losartan治疗组;F组:单纯losartan治疗组。后4组分别灌胃给予apocynin(0.2g·kg-1.d-1)或losartan(30mg·kg-1.d-1)。4周后检测大鼠尿液、肾组织中的OS指标(尿8-IP和肾组织SOD活性),放免法检测肾组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量,免疫组化法观察NADPH氧化酶亚单位P47phox蛋白在肾脏中的表达位置,RT-PCR法检测肾组织p47phox mRNA的表达水平。结果:p47phox在各组大鼠肾脏中都有广泛表达,表达部位包括肾皮质、内髓、外髓。与A组比较,B组尿液8-IP明显增多,肾组织SOD活性降低,肾组织AngⅡ含量增多,p47phox mRNA在肾组织中的表达水平也明显增多。使用apocynin(C组)和losartan(E组)均可抑制肾组织p47phox mRNA的表达,同时肾脏的OS程度减轻。结论:在高草酸尿症大鼠模型中,肾脏p47phox mRNA表达增多,导致肾脏OS;同时肾脏RAS也被激活,后者可通过刺激p47phox mRNA的表达而促进肾脏OS程度增加。 展开更多
关键词 高草酸尿症 氧化性应激 nadp氧化酶 APOCYNIN 洛沙坦 肾
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玉米C_4型NADP-ME的生物信息学分析 被引量：1
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作者 李振华 张立军 +4 位作者 崔震海 朱延姝 樊金娟 阮燕晔 汪澈 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期61-64,共4页
利用生物信息学软件对GeneBank上注册的玉米C4型NADP-ME进行氨基酸组成、功能域、二级结构、疏水性、导肽、亚细胞定位、蛋白质功能及系统进化分析和预测。结果表明,NADP-ME蛋白是等电点为6.09的亲水性不稳定蛋白,包含一个结合NAD(P)的... 利用生物信息学软件对GeneBank上注册的玉米C4型NADP-ME进行氨基酸组成、功能域、二级结构、疏水性、导肽、亚细胞定位、蛋白质功能及系统进化分析和预测。结果表明,NADP-ME蛋白是等电点为6.09的亲水性不稳定蛋白,包含一个结合NAD(P)的结构域和一个N-末端区域,属于裂解酶类,具有能量代谢的功能,定位于叶绿体中;α螺旋和不规则卷曲是其蛋白质二级结构的主要结构元件,β折叠和伸展链散布其中;玉米C4型NADP-ME与高粱、水稻等植物的NADP-ME基因有较高的同源性。 展开更多
关键词 玉米 nadp—ME 结构与功能预测 进化树
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光敏胞质雄性不育小麦育性转换期叶片中NAD激酶和NADP磷酸酶的变化 被引量：6
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作者 杨万年 何之常 +1 位作者 张景昱 于华忠 《植物生理学报（0257-4829)》 CSCD 1998年第4期385-391,共7页
由光敏感胞质雄性不育小麦育性转换敏感期叶片中NAD激酶和NAD磷酸酶的活性变化表明：在长光照（LD）处理下，光敏胞质雄性不育小麦（牡山羊草）白皮224在光敏感期，叶片中的NAD激酶总活性和钙调素非依赖性NAD激酶活性高于短日照处理。... 由光敏感胞质雄性不育小麦育性转换敏感期叶片中NAD激酶和NAD磷酸酶的活性变化表明：在长光照（LD）处理下，光敏胞质雄性不育小麦（牡山羊草）白皮224在光敏感期，叶片中的NAD激酶总活性和钙调素非依赖性NAD激酶活性高于短日照处理。钙调素依赖NAD激酶则相反，在短日照（SD）条件下，其活性明显地高于LD处理。不育系在长日条件下钙调素依赖性和非依赖性NAD激酶活性的比例也发生了变化，其钙调素依赖性活性逐渐被钙调素非依赖性活性所取代。而可育系核供体白皮224在不同光照条件下，这类酶活性无明显的差异。至于NAD磷酸酶的活性变化，无论是光敏小麦成核供体白皮224在LD和SD下均呈下降趋势。 展开更多
关键词 光敏感 胞质雄性不育 小麦 NAD激酶 nadp磷酸酶
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