期刊文献+
共找到18篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30和类NADC34毒株鉴别诊断方法的建立与应用
1
作者 马晶晶 孔维苏 +4 位作者 韩相敏 贾济宇 张江 蒋洁 赖志 《中国兽医卫生》 2025年第2期51-59,共9页
为快速区分猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus, PRRSV)类NADC30(NADC30-like)毒株和类NADC34(NADC34-like)毒株,基于两者在PRRSV Nsp2基因序列上的差异,设计特异性引物和探针,建立针对NADC30... 为快速区分猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus, PRRSV)类NADC30(NADC30-like)毒株和类NADC34(NADC34-like)毒株,基于两者在PRRSV Nsp2基因序列上的差异,设计特异性引物和探针,建立针对NADC30-like和NADC34-like毒株的双重TaqMan qRT-PCR检测方法,并对该方法的灵敏性、特异性和重复性等性能进行评估。结果显示,该方法的性能良好,适用于PRRSV的临床鉴别诊断。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 类NADC30毒株 nadc34毒株 TaqMan qRT-PCR
在线阅读 下载PDF
类NADC30与类NADC34 PRRSV双重qPCR检测方法的建立与应用 被引量:1
2
作者 马明洋 余文轩 +7 位作者 安川叶 张晶晶 杨紫烨 殷笑妍 杜叶 朱瑞冰 韩冬梅 刘冠慧 《中国动物检疫》 CAS 2024年第12期89-94,共6页
近年来,类NADC3O和类NADC34猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)给养猪业带来了严重经济损失。为实现类NADC30和类NADC34 PRRSV的同时检测,针对PRRSV经典毒株、高致病性毒株、类NADC30毒株和类NADC34毒株ORF5基因的明显差异区域序列,设计引... 近年来,类NADC3O和类NADC34猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)给养猪业带来了严重经济损失。为实现类NADC30和类NADC34 PRRSV的同时检测,针对PRRSV经典毒株、高致病性毒株、类NADC30毒株和类NADC34毒株ORF5基因的明显差异区域序列,设计引物与探针,经优化引物和探针浓度及退火温度,建立了类NADC30和类NADC34 PRRSV双重qPCR检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评估,比较该方法与文献报道方法对临床样本检测结果的一致性。结果显示:本研究建立的双重qPCR方法仅对类NADC30和类NADC34 PRRSV核酸扩增呈阳性,而对其他常见猪病病原均无扩增,且类NADC30与类NADC34 PRRSV检测方法之间无交叉反应;对类NADC30和类NADC34 PRRSV核酸的最低检测限分别为1和10 copies/uL,组内及组间试验变异系数均小于2%;该方法与文献报道方法对类NADC30和类NADC34 PRRSV检测结果的符合率分别为89.5%和92.9%。结果表明,本研究建立的双重qPCR方法特异性好、灵敏度高、稳定性佳,能够有效区分类NADC30和类NADC34 PRRSV,为猪繁殖与呼吸综合征诊断和流行病学调查提供了技术支撑。 展开更多
关键词 类NADC30 PRRSV nadc34 PRRSV 双重qPCR 建立及应用
在线阅读 下载PDF
类NADC34 PRRSV TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:1
3
作者 袁丽莉 朱振邦 +5 位作者 刘盼娆 陈南华 李燕华 范娟 陈昌海 李向东 《中国动物传染病学报》 北大核心 2024年第6期81-88,共8页
类NADC34 PRRSV自2018年在我国首次报道以来,流行范围不断扩大,在局部地区已演变为优势毒株。目前尚无针对类NADC34 PRRSV特异性的普通PCR或real-time PCR诊断方法,常规的PRRSV分型与鉴别诊断方法可能导致此类毒株被误诊为类NADC30 PRRS... 类NADC34 PRRSV自2018年在我国首次报道以来,流行范围不断扩大,在局部地区已演变为优势毒株。目前尚无针对类NADC34 PRRSV特异性的普通PCR或real-time PCR诊断方法,常规的PRRSV分型与鉴别诊断方法可能导致此类毒株被误诊为类NADC30 PRRSV。因此,本研究根据类NADC30 PRRSV与类NADC34 PRRSV在Nsp2基因的序列差异,设计特异性引物和探针,建立了类NADC34 PRRSV TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示:本研究建立的方法特异性良好;不同稀释度的阳性标准质粒在2.8×10^(1)~2.8×10^(6)copies/μL具有良好的线性范围,标准曲线R^(2)值为0.997;本方法灵敏度高,检测下限为2.8×10^(1)copies/μL;重复性分析结果显示,批内和批间试验的变异系数CV值均小于2.5%,呈现出良好的重复性。综上,本研究成功建立了快速检测类NADC34 PRRSV的实时荧光定量PCR方法,为开展此类毒株在我国流行状况的调查提供了有力的检测工具。 展开更多
关键词 nadc34 PRRSV TAQMAN探针 实时荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
PRRSV经典毒株、高致病毒株、类NADC30毒株及类NADC34毒株鉴别RT-PCR检测方法的建立及应用 被引量:2
4
作者 蹇艳银 张佳怡 +4 位作者 张耕馨 倪民婷 卢淳 师源 王金涛 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期465-471,共7页
为提高猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)不同流行毒株的快速鉴别诊断能力,本研究对近几年国内外流行的PRRSV不同毒株的Nsp2核苷酸序列进行比对,设计了1对可用于鉴别4类不同PRRSV毒株的简并引物,建立了鉴别PRRSV经典毒株(C-PRRSV)、高致病... 为提高猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)不同流行毒株的快速鉴别诊断能力,本研究对近几年国内外流行的PRRSV不同毒株的Nsp2核苷酸序列进行比对,设计了1对可用于鉴别4类不同PRRSV毒株的简并引物,建立了鉴别PRRSV经典毒株(C-PRRSV)、高致病毒株(HP-PRRSV)、类NADC30毒株(NADC30-like)及类NADC34毒株(NADC34-like)的RT-PCR检测方法。结果显示,C-PRRSV、HP-PRRSV、NADC30-like、NADC34-like毒株Nsp2基因的扩增片段大小分别为1072 bp、982 bp、679 bp、772 bp,检测限分别为4.70×10 copies/μL、3.34×10^(2)copies/μL、8.57×10 copies/μL、5.71×10^(2)copies/μL,对其他常见猪病病原均未扩增出特异性条带,3次重复试验均能够扩增出均匀一致的目的片段;83份临床组织样品共检出阳性27份,其中NADC30-like毒株7份、NADC34-like毒株20份,与GP5基因检测结果的符合率为97.6%。上述结果表明,本研究建立的PRRSV鉴别RT-PCR检测方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可用于C-PRRSV、HP-PRRSV、NADC30-like、NADC34-like毒株的快速鉴别和流行病学调查。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 经典毒株 高致病毒株 类NADC30毒株 nadc34毒株 鉴别
在线阅读 下载PDF
猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC34毒株的研究进展 被引量:12
5
作者 李佳乐 周艳君 +9 位作者 刘佳晨 郭子强 乔思娜 赵冉 郑海红 唐银保 王树茂 王安冉 李丽薇 高飞 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1314-1319,共6页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)对我国养猪业构成严重威胁。PRRSV于1996年在我国被首次报道,随着时间推移,相继出现了几种致病性和传染性都不尽相同的亚型毒株,并引起了不同程度的流行。2017年,我国首次检测到类NADC34 PRRSV,并且该毒... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)对我国养猪业构成严重威胁。PRRSV于1996年在我国被首次报道,随着时间推移,相继出现了几种致病性和传染性都不尽相同的亚型毒株,并引起了不同程度的流行。2017年,我国首次检测到类NADC34 PRRSV,并且该毒株的检出率逐年上升,有取代类NADC-30 PRRSV成为主要流行毒株的趋势。目前,该毒株已经在我国多个省份传播,并表现出不同程度的致病性和死亡率。本文回顾了类NADC34毒株在我国的流行情况、基因组特征、限制性片段长度多态性、重组情况、致病性和相关疫苗发展现状,以期为我国防控类NADC34 PRRSV提供科学依据。 展开更多
关键词 nadc34 PRRSV 致病性 重组
在线阅读 下载PDF
一株NADC34-like猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组序列的分析 被引量:9
6
作者 隆耀平 周军 +3 位作者 肖璐 于吉峰 张斌 周泷 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期544-549,554,共7页
2017年,NADC34-like猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)自北美传入我国后,迄今未见该类病毒与我国本土HP-PRRSV发生重组的报道。为监测该类病毒在四川地区的流行变异情况,本研究从该地区某疑似感染PRRSV发病猪场采集肺脏样品,经ORF5基因分型... 2017年,NADC34-like猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)自北美传入我国后,迄今未见该类病毒与我国本土HP-PRRSV发生重组的报道。为监测该类病毒在四川地区的流行变异情况,本研究从该地区某疑似感染PRRSV发病猪场采集肺脏样品,经ORF5基因分型RT-PCR检测并测序结果显示,该猪场为NADC34-like PRRSV感染。将阳性样品接种至猪肺泡巨噬细胞(PAMs)进行病毒分离,并通过RT-PCR扩增、测序及间接免疫荧光试验(IFA)鉴定结果显示,分离到一株NADC34-like PRRSV,并命名为SCcd2020株。经PCR分段扩增病毒全基因组,测序、拼接后的结果显示,病毒基因组全长15 020 bp。为进一步分析SCcd2020株的遗传演化特征,利用MegAlign分析SCcd2020株全基因组及ORF5基因序列与GenBank中12株PRRSV参考株相应基因的核苷酸及其编码氨基酸序列的相似性;采用MEGA X软件利用NJ法构建SCcd2020株的全基因组及ORF5基因的系统发育树;采用MegAlign分析SCcd2020株Nsp2氨基酸序列的缺失特征;分别利用RDP4、SimPlot软件对SCcd2020株进行重组分析。相似性分析结果显示,SCcd2020株与12株代表PRRSV ORF5基因序列及其编码氨基酸序列的相似性分别为84.4%~97.0%与84.6%~97.0%,其中与IA/2014/NADC34株相似性最高为97%;SCcd2020株与12株PRRSV代表株全基因组序列的相似性为79.8%~89.2%,其中与NADC30株相似性最高为89.2%;ORF5基因进化树结果显示,SCcd2020株与NADC34-like PRRSV聚为一大支;而全基因组进化树结果显示,SCcd2020株与NADC30-like PRRSV聚为一大支。Nsp2氨基酸序列分析结果显示,SCcd2020株该区域存在“111+1+19aa”缺失模式,而NADC34-like PRRSV为“100 aa”缺失模式;上述结果表明,SCcd2020株基因组可能发生了重组。重组分析结果结果显示,SCcd2020株是由NADC30-like PRRSV、HP-PRRSV以及NADC34-like PRRSV之间形成的重组病毒。综上所述,SCcd2020株为国内首次报道与我国本土HP-PRRSV发生复杂重组的NADC34-like PRRSV,表明我国PRRSV遗传多样性进一步增加,应高度重视。本研究结果有助于深入了解我国NADC34-like PRRSV的遗传演化特征,为科学防控该类病毒的感染提供参考依据与数据支持。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 nadc34-like PRRSV 分子特征 重组
在线阅读 下载PDF
我国潜在的流行株:NADC34-like PRRSV 被引量:28
7
作者 Xu Hu Song Shuai-jie Zhao Jing 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期323-323,共1页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的病原,该病毒分为两个基因型(基因1型和2型)。基于ORF5基因的遗传演化分析显示,基因2型PRRSV被划分为9个系.
关键词 nadc34-like PRRSV 流行株 非洲猪瘟
在线阅读 下载PDF
1株重组类NADC34猪繁殖与呼吸综合征病毒分离鉴定与基因组特征分析 被引量:2
8
作者 刘野 李文忠 +7 位作者 杨婧 程宁 杨程 王凯月 吴庆东 张乐 赵瑞利 孙英峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2212-2220,共9页
为分离天津地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)并分析其分子遗传进化关系,对来自该地区某猪场疑似PRRSV感染的样品进行RT-PCR检测,阳性样品接种猪肺泡巨噬细胞(PAMs),将出现细胞... 为分离天津地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)并分析其分子遗传进化关系,对来自该地区某猪场疑似PRRSV感染的样品进行RT-PCR检测,阳性样品接种猪肺泡巨噬细胞(PAMs),将出现细胞病变的PAMs进行有限稀释后进行间接免疫荧光鉴定,利用RT-PCR扩增分离纯化株全基因组序列并进行同源性及遗传进化分析,并对分离株进行重组分析和细胞嗜性试验。结果显示,分离获得1株PRRSV毒株(命名为TJbc2021),分离毒株不能感染Marc-145细胞;该毒株全基因组长为15 111 bp,与NADC34的核苷酸同源性最高,为95.2%,属于目前流行于中国的类NADC34 PRRSV,其Nsp2存在100个氨基酸缺失的分子特征;重组分析显示该毒株以谱系1.5毒株(NADC34-like)为主要亲本,以谱系1.8毒株(NADC30-like)为次要亲本,在14 082~14 635 nt(ORF6~ORF7)发生了基因重组。结果表明,分离并鉴定了1株重组类NADC34 PRRSV,可为该地区猪繁殖与呼吸综合征的防控提供参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 nadc34 分离鉴定 重组 细胞嗜性
原文传递
NADC34-like PRRSV荧光定量RT-PCR检测方法的建立
9
作者 曹雪珍 周庆丰 +4 位作者 王连想 林丽苗 余新刚 李薇 李群辉 《上海畜牧兽医通讯》 2023年第5期7-13,20,共8页
为了建立一种特异性强、灵敏度高、重复性好的NADC34-like PRRSV[我国近年来猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)主要流行株之一]快速检测方法,针对NADC34-like PRRSV的保守基因ORF5... 为了建立一种特异性强、灵敏度高、重复性好的NADC34-like PRRSV[我国近年来猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)主要流行株之一]快速检测方法,针对NADC34-like PRRSV的保守基因ORF5设计并合成特异性引物(F/R)和探针(P),筛选最佳引物、探针浓度组合,建立NADC34-like PRRSV实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测方法,并对该方法进行方法学分析和临床阳性样品检测验证。结果表明:该方法反应体系中,引物(F/R)和探针(P)的最佳工作浓度分别为0.4μmol/L和0.2μmol/L;该方法荧光定量RT-PCR曲线在1.56×10^(1)~1.56×10^(10)拷贝/μL范围内呈现良好线性关系,灵敏度可达1.56×10^(1)拷贝/μL[高于常规RT-PCR(1.56×10^(3)拷贝/μL)],批内和批间重复实验变异系数均小于0.50%;采用新建立的荧光定量RT-PCR方法检测132份NADC34-like PRRSV阳性样品,均获得荧光信号曲线。实验结果说明:所建立的NADC34-like PRRSV荧光定量RT-PCR检测方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可用于临床样品NADC34-like PRRSV检测。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 病毒变异株 nadc34-like TAQMAN探针 实时荧光定量PCR 快速检测
在线阅读 下载PDF
2020-2023年福建省猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查及ORF5基因变异分析
10
作者 黄文琳 于慧 +5 位作者 蓝欣 杨圆 陈洪博 范克伟 魏春华 刘建奎 《动物医学进展》 北大核心 2025年第5期9-16,共8页
为了研究2020-2023年福建省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行和变异规律,采用荧光定量RT-PCR方法,对福建不同地区收集的240份疑似PRRSV的组织样品和血清进行PRRSV-1和PRRSV-2检测,对阳性样品采用RT-PCR方法扩增PRRSV ORF5基因,应用... 为了研究2020-2023年福建省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行和变异规律,采用荧光定量RT-PCR方法,对福建不同地区收集的240份疑似PRRSV的组织样品和血清进行PRRSV-1和PRRSV-2检测,对阳性样品采用RT-PCR方法扩增PRRSV ORF5基因,应用分子生物学软件进行同源性和遗传变异分析。结果显示,福建省PRRSV总体阳性率为18.8%(45/240),其中PRRSV-2的阳性率为16.3%(39/240),PRRSV-1的阳性率为2.5%(6/240)。经RT-PCR成功扩增35个PRRSV-2 ORF5基因和3个PRRSV-1 ORF5基因。序列比对分析表明,35个PRRSV-2 ORF5基因核苷酸同源性为81.3%~99.8%,与代表毒株VR2332、NADC30、NADC34、QYYZ和JXA1的核苷酸同源性为80.9%~99.3%。3个PRRSV-1 ORF5基因核苷酸同源性为82.8%~98.5%,与代表毒株LV、Amervac PRRS、FJQEU14、FJEU13等的核苷酸序列同源性为81.5%~99.7%。遗传进化分析表明,福建省PRRSV-2可分为Lineage1、Lineage3和Lineage8,其中Lineage1占比最高,为68.6%(24/35,18株为NADC30-like毒株,6株为NADC34-like毒株),PRRSV-1均属于SubtypeⅠ。氨基酸分析表明,PRRSV-1 GP5蛋白氨基酸变异主要集中于信号肽区域(aa 1-33)和2个胞外域(aa 33-67和aa 89-109);PRRSV-2 GP5蛋白氨基酸变异主要集中于信号肽区域(aa 1-25)、aa 27-36区域和抗原表位C(aa 52-62)。综上表明,PRRSV-1和PRRSV-2同时在福建省流行,NADC30-like PRRSV-2为优势流行毒株且呈现遗传多样性,NADC34-like PRRSV-2和PRRSV-1可能已在福建省潜在流行。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因 序列分析 遗传进化分析 nadc34
在线阅读 下载PDF
鉴别猪繁殖与呼吸综合征2型病毒4种变异株分型RT-PCR方法的建立和应用
11
作者 漆启文 王永富 +2 位作者 张乐宜 青易 李幽幽 《四川农业科技》 2025年第6期104-108,共5页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在我国广泛流行,且具有多种基因亚型共存的特点。为建立一种可以精确诊断PRRSV的变异株型的检测方法,试验通过比对PRRSV经典毒株(Classic-PRRSV)、高致病性毒株(HP-PRRSV)、类NADC30(NADC30-like)和类NADC... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在我国广泛流行,且具有多种基因亚型共存的特点。为建立一种可以精确诊断PRRSV的变异株型的检测方法,试验通过比对PRRSV经典毒株(Classic-PRRSV)、高致病性毒株(HP-PRRSV)、类NADC30(NADC30-like)和类NADC34(NADC34-like)毒株的Nsp2基因,设计了一对用于鉴别4种流行变异株的通用引物,Classic-PRRSV的扩增片段为1041bp,HP-PRRSV的扩增片段为951bp,NADC34-like的扩增片段为741bp,NADC30-like的扩增片段为741bp。经过试验验证,该RT-PCR方法可以成功区分4种参考毒株的重组阳性质粒,且具有较高特异性和灵敏度。将该RT-PCR方法应用于66份疑似阳性临床样品检测,检出其中Classic-PRRSV 11份,HP-PRRSV 15份,NADC34-like 2份,NADC30-like 17份,与四川地区的PRRSV流行情况相符,将阳性样品进行核酸测序,符合率为82%。该检测方法具有灵敏、快捷、简便的优点,为PRRSV的快速诊断提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 RT-PCR 鉴别 Classic-PRRSV HP-PRRSV NADC30-like nadc34-like
在线阅读 下载PDF
2021-2022年华东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学调查 被引量:7
12
作者 张杰 张路捷 +3 位作者 周昊然 刘星 白娟 姜平 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期519-525,共7页
为初步了解我国华东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行特点,2021-2022年采集华东地区480份临床疑似PRRSV样品,采用RT-PCR方法检测是否存在PRRSV,统计显示阳性为175份,阳性检出率为38.89%。对来自不同猪场的24个阳性样品的病毒ORF... 为初步了解我国华东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行特点,2021-2022年采集华东地区480份临床疑似PRRSV样品,采用RT-PCR方法检测是否存在PRRSV,统计显示阳性为175份,阳性检出率为38.89%。对来自不同猪场的24个阳性样品的病毒ORF5基因测序,所有检测的毒株均属美洲型,共可以分为4个亚型,其中11个毒株属于高致病性PRRSV(HP-PRRSV)(Sublineage 8.7);6个毒株属于类NADC30毒株亚型(Sublineage 1.8);4个毒株属于类NADC34亚型(Sublineage 1.5)。病毒GP5蛋白基因测序结果显示,流行毒株GP5蛋白aa3-39及aa185-200两个高变区出现变异。该研究表明我国该地区PRRSV流行毒株存在遗传多样性,基因型复杂,需要引起我们的重视。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5 nadc34 NADC30 遗传变异
在线阅读 下载PDF
中国与美国RFLP 1-4-4 lineage1C变异株同一分支PRRSV的全基因组序列分析 被引量:12
13
作者 许浒 李超 +13 位作者 相丽润 汤艳东 赵静 龚帮俊 李宛生 付军 彭金美 王倩 周国辉 冷超粮 安同庆 蔡雪辉 张洪亮 田志军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期202-207,共6页
2020年美国报道了高致病性的RFLP 1-4-4 lineage 1C PRRSV变异株,其对猪的致死率达到17.5%。为了分析美国1-4-4 lineage1C PRRSV变异株与中国当前流行的PRRSV的关系,本研究对中国不同基因亚型的PRRSV与美国新发1-4-4 lineage1C PRRSV变... 2020年美国报道了高致病性的RFLP 1-4-4 lineage 1C PRRSV变异株,其对猪的致死率达到17.5%。为了分析美国1-4-4 lineage1C PRRSV变异株与中国当前流行的PRRSV的关系,本研究对中国不同基因亚型的PRRSV与美国新发1-4-4 lineage1C PRRSV变异株进行遗传演化分析,结果显示,中国类NADC34 PRRSV与美国RFLP 1-4-4 lineage1C PRRSV变异株关系密切;其Nsp2推导氨基酸序列比对结果显示,中国类NADC34 PRRSV与美国RFLP 1-4-4 lineage1C PRRSV变异株在Nsp2区域存在相同的分子特征,即100个氨基酸(aa328~aa427)的连续缺失。PRRSV基因重组分析结果显示,美国RFLP 1-4-4 lineage1C PRRSV变异株是以类NADC34 IA14737-2016株为母本毒株,并由IA/2014/NADC34和NADC30病毒株提供重组基因片段的重组病毒,而中国早期的类NADC34 PRRSV是以IA/2014/NADC34株为母本毒株的重组病毒。美国早期的类NADC34 PRRSV对仔猪的致病力差异较大,而中国早期的类NADC34 PRRSV对仔猪多为中、低致病力。此外,中国HLJZD22-1812株与美国RFLP 1-4-4 lineage1C PRRSV变异株具有类似的重组模式、相同的Nsp2缺失特征、相同的1-4-4 ORF5限制性片段长度多态性(RFLP)模式,且均属于lineage1C分支。本研究结果首次表明美国RFLP 1-4-4 lineage1C PRRSV变异株与中国类NADC34(PRRSV)属于同一亚型分支,且具有一致的分子特征,提示类NADC34 PRRSV在我国的流行及演化情况需高度关注。 展开更多
关键词 1-4-4 PRRSV变异株 nadc34 PRRSV 100个氨基酸缺失 重组病毒
在线阅读 下载PDF
中国新发L1A PRRSV变异株的出现与流行状况分析 被引量:7
14
作者 许浒 龚帮俊 +17 位作者 李超 孙琪 李宛生 赵静 郭镇洋 李金昊 张思钰 相丽润 彭金美 王倩 周国辉 冷超粮 汤艳东 赵鸿远 安同庆 蔡雪辉 张洪亮 田志军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期779-786,共8页
2017年我国首次发现类NADC34 PRRSV,该类病毒属于L1A(Sublineage1.5)亚型。近年来,新发类NADC34 PRRSV在我国不断变异,已经成为危害我国养猪业重要的PRRSV亚型。为了确定新发类NADC34 PRRSV的流行特征,本研究从2021年~2023年37份新发类N... 2017年我国首次发现类NADC34 PRRSV,该类病毒属于L1A(Sublineage1.5)亚型。近年来,新发类NADC34 PRRSV在我国不断变异,已经成为危害我国养猪业重要的PRRSV亚型。为了确定新发类NADC34 PRRSV的流行特征,本研究从2021年~2023年37份新发类NADC34 PRRSV阳性病料样品中选择4份样品经PCR分段扩增PRRSV全基因组序列并测序,利用SeqMan软件拼接,获得了4株完整的PRRSV全基因组序列,相应的病毒分别命名为TZJ2165、TZJ2451、TZJ2756、WK621株。下载GenBank中所有中国类NADC34 PRRSV和美国L1C变异株的ORF5基因及NSP2基因序列,利用MEGA7.0构建上述PRRSV ORF5基因序列的遗传进化树,分析其遗传变异情况。利用Megalign软件分析各分支内ORF5基因序列的相似性,以及新发类NADC34 PRRSV NSP2氨基酸序列,分析其是否存在一致的氨基酸缺失特征。根据PRRSV ORF5基因的限制性片段多态性(RFLP)分类方法,对新发类NADC34 PRRSV的ORF5基因序列分类。利用Simplot软件分析新发类NADC34 PRRSV和L1C变异株全基因组序列中的重组事件。基于ORF5基因进化树结果显示,这4株新发类NADC34 PRRSV与之前分离的TZJ2007、BJ-20-06等12株PRRSV均属于L1A亚型,与早期类NADC34 PRRSV相比,这些病毒株形成了一个独立分支,将其命名为L1A变异株,且其ORF5基因序列的相似性≥93%。NSP2氨基酸序列比对分析发现,L1A变异株具有一致的131个氨基酸不连续缺失的分子特征。ORF5基因的RFLP模式分析结果显示,L1A变异株RFLP模式分为1-4-2、1-4-4、1-5-4、1-7-4和1-6-4,模式并不一致。重组分析结果显示,L1A变异株存在相似的重组模式,它们均是以NADC30株(类NADC30 PRRSV)为主要亲本,JXA1株(类HP-PRRSV)提供部分非结构蛋白基因区域、IA/2014/NADC34株(类NADC34 PRRSV)提供ORF2a~ORF6区域的重组病毒。目前L1A变异株已经在黑龙江、内蒙古、辽宁、北京、广西、江苏、四川、福建、山东、广东和山西等11个省份检出。通过与美国L1C变异株比较,发现二者流行特征有诸多相似性,鉴于L1C变异株对美国养猪业造成严重影响,加大对L1A变异株的监测力度至关重要。本研究聚焦新发类NADC34 PRRSV的流行及变化特征,对了解我国PRRSV流行现状以及对PRRS的防控均具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 L1A PRRSV变异株 类NADC30 PRRSV nadc34 PRRSV HP-PRRSV 重组 出现与流行
在线阅读 下载PDF
2021-2022年我国部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因变异分析 被引量:9
15
作者 王志远 刘博奇 +5 位作者 许志颖 徐思佳 邢家宝 张桂红 王衡 孙彦阔 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期3812-3823,共12页
为深入了解我国猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的流行和遗传变异情况,2021—2022年,本课题组在我国13个省份约50个养殖场收集了117份临床疑似猪繁殖与呼吸综合征患猪样品,针对PRRS... 为深入了解我国猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的流行和遗传变异情况,2021—2022年,本课题组在我国13个省份约50个养殖场收集了117份临床疑似猪繁殖与呼吸综合征患猪样品,针对PRRSV的ORF5基因进行了遗传变异分析。通过实时荧光定量PCR鉴定PRRSV阳性样品和基因型,应用RT-PCR扩增PRRSV ORF5和ORF7基因,将阳性样本进行测序并开展系统发育学分群和GP5氨基酸突变分析。结果显示,共检出PRRSV-2阳性样品48份(总体阳性率约41%),经测序共获取38条ORF5序列和10条ORF7序列。所有ORF5序列间核苷酸相似性为77.1%~99.8%,ORF7序列间核苷酸相似性为83.3%~98.7%。系统发育学分群显示,谱系1占比60%(29/48,28株NADC30-like毒株,1株NADC34-like毒株),谱系3占比25%(12/48),谱系5.1占比5%(2/48),谱系8.7占比10%(5/48)。GP5氨基酸分析表明,信号肽(aa 1—26)、中和表位C(aa 52—61)及潜在的N-糖基化位点(aa 32—35、aa 44、aa 51)3个区域氨基酸存在显著变异。研究结果表明:多个谱系PRRSV同时在我国流行,谱系1已替代谱系8.7成为主要流行谱系,并分布于我国大多数省份;谱系3仅次于谱系1,主要在华南局部地区流行;谱系8.7毒株检出率较低。需要注意的是,在广东省惠州市检出1株NADC34-like毒株,说明该毒株可能已在华南地区潜在流行。近几年来,PRRSV在我国的流行日趋复杂,谱系1毒株的广泛流行增加了PRRSV的遗传多样性。本研究结果将为制定PRRSV防控策略提供参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5 系统发育学分析 NADC30 nadc34
在线阅读 下载PDF
我国PRRSV流行情况及防控策略 被引量:2
16
作者 张留君 范红结 +4 位作者 贺绍君 邹前明 赵磊 冯星 刘德义 《畜牧兽医科技信息》 2023年第1期25-28,共4页
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)已在中国流行近30年,当前仍是严重危害我国养猪业的头号疫病。目前,美洲型NADC30-样毒株已成为国内的优势流行毒株,并与经典毒株、高致病性毒株、最新发现的NADC34-样毒株及各种变异和重组毒株共存。当前广泛... 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)已在中国流行近30年,当前仍是严重危害我国养猪业的头号疫病。目前,美洲型NADC30-样毒株已成为国内的优势流行毒株,并与经典毒株、高致病性毒株、最新发现的NADC34-样毒株及各种变异和重组毒株共存。当前广泛使用的PRRS商品疫苗不能提供令人满意的防控效果。为了有效防控PRRS,在加强饲养管理和强化生物安全控制的同时,新型疫苗研制或新型抗病毒药物开发也迫在眉睫。总之,本文系统阐述了我国的PRRS流行情况及防控策略,以期为控制PRRS提供指导。 展开更多
关键词 PRRSV NADC30 nadc34
在线阅读 下载PDF
广东省猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因遗传变异分析 被引量:9
17
作者 蒋智勇 楚品品 +2 位作者 陈天宝 李春玲 蔡汝健 《广东农业科学》 CAS 2022年第4期97-105,共9页
【目的】监测2021年广东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)的分子流行动态,为PRRSV综合防控措施的制定提供参考。【方法】在广东省内不同地区PRRSV检测为阳性的37个规模猪场采集... 【目的】监测2021年广东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)的分子流行动态,为PRRSV综合防控措施的制定提供参考。【方法】在广东省内不同地区PRRSV检测为阳性的37个规模猪场采集521份患病猪组织样本进行PRRSV检测。对样本进行ORF5基因测序,采用DNAStar分析ORF5核苷酸的同源性及其推导氨基酸的同源性,并用Mega7.0构建基于ORF5基因的系统遗传进化树。【结果】从37个猪场采集的样品PRRSV阳性率为24.4%,猪场阳性率为45.9%。通过测序分析获得17株来自不同猪场的PRRSV ORF5基因序列,遗传进化分析表明所有毒株均属于北美毒株(PRRSV 2),其中有5株属于Lineage 8(JXA1-like和CH-1a-like)谱系,9株属于Lineage 1(NADC30-like和NADC34-like)谱系,3株属于Lineage 3(QYYZ-like)谱系,没有监测到Lineage 5(VR2332-like)谱系的毒株。17株PRRSV毒株的ORF5基因之间核苷酸序列同源性为81.3%~99.5%,推导的氨基酸序列同源性为80.0%~98.3%。【结论】2021年广东省PRRSV流行株以Lineage 1(NADC30-like和NADC34-like)和Lineage 8(JXA1-like和CH-1a-like)谱系为主,占比分别为52.94%和29.41%,Lineage 3(QYYZ-like)谱系降为次要流行株,占比为17.65%。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) ORF5基因 NADC30毒株 nadc34毒株 遗传变异
在线阅读 下载PDF
Codon usage and evolutionary dynamics of genetic diversity of novel imported porcine reproductive and respiratory syndrome virus in China 被引量:1
18
作者 Chang-zhan Xie Ping Zhang +3 位作者 Yi-mo Tao Qi Wang Ning-yi Jin Hui-jun Lu 《One Health Advances》 2023年第1期10-25,共16页
Porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRS)is a problem that has significant economic impact on the global pig industry.In recent years,there has been an increased importation of pork into China,contributing t... Porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRS)is a problem that has significant economic impact on the global pig industry.In recent years,there has been an increased importation of pork into China,contributing to the emergence of novely imported porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV)sub-types.Nevertheless,codon usage patterns and their effects on the evolution and adaptation of these new input PRRSV sub-types in hosts remain elusive.To investigate this,we employed a Bayesian approach to analyze two novel imported PRRSV sub-types,namely,NADC30-like and NADC34-like viruses.These sub-types have different codon preferences.Besides,the Effective Number of Codon(ENC)analysis revealed that both NADC30-like and NADC34-like fall within the expected curve distribution,describing a balanced codon usage for both NADC30-like and NADC34-like virus.Based on the Codon Adaptation Index(CAI),NADC30-like showed the highest similarity to the host,aligning with the main prevalence trend of the host.In contrast,NADC34-like exhibited the highest frequency of optimal codon usage;this analysis is based on Frequency of Optimal Codons(FOP).Moreover,the Relative Codon Deoptimization Index(RCDI)indicates that NADC30-like sub-types have a greater degree of inverse optimization sub-type.These findings suggest that mutational pressure affects codon usage preferences of genes in newly imported PRRSV,and that natural selection plays a vital role in determining PRRSV gene codon preferences.Our study provides new insights into the disease,origin,evolutionary patterns,and host adaptation of these newly imported PRRSV sub-types in China.It also contributes to the development of theoretical frameworks for studying genetics and the evolution of PRRSV. 展开更多
关键词 PRRSV NADC30-like nadc34-like Codon usage preference
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部