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北柴胡NAC转录因子家族的分子特征与表达分析
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作者 高妍夏 王彬彬 +4 位作者 谢岩 王敬 张改霞 赵春颖 王晖 《西北农业学报》 北大核心 2026年第1期117-129,共13页
为明确北柴胡BcNAC基因家族的序列特征和组织表达特征,本试验挖掘北柴胡全长转录组测序数据中的BcNAC转录因子基因,并进行生物信息学分析和高温自然生长环境下的表达分析。结果表明:共鉴定到22个BcNAC基因,且在拟南芥ANAC家族基因中均... 为明确北柴胡BcNAC基因家族的序列特征和组织表达特征,本试验挖掘北柴胡全长转录组测序数据中的BcNAC转录因子基因,并进行生物信息学分析和高温自然生长环境下的表达分析。结果表明:共鉴定到22个BcNAC基因,且在拟南芥ANAC家族基因中均存在同源基因,BcNAC蛋白以酸性、定位于细胞核、不稳定蛋白为主,存在苏氨酸等磷酸化位点,全部为亲水性蛋白。BcNAC家族基因存在27个高频密码子、12个最优密码子。同一亚族内的成员由相似的基因结构和基序构成。22个BcNAC基因均非组成型表达,绝大多数BcNAC基因在叶、花、果实中基因相对表达量最高。15个基因在所有组织中均有表达,未发现只在单一组织表达的基因。在根、茎、叶、果实中没有表达的基因数目分别为3、3、3、1。所有基因在花中均有表达。 展开更多
关键词 北柴胡 nac转录因子 全长转录组 基因表达分析
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大麦NAC基因家族鉴定分析及HvNAC38的耐盐功能验证
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作者 牛丽 王勇胜 +9 位作者 王长杰 张宏 孟亚雄 李葆春 杨轲 马小乐 姚立蓉 司二静 王化俊 汪军成 《作物学报》 北大核心 2026年第3期688-707,共20页
NAC基因家族是植物中一类重要的转录因子家族,在调控植物生长发育和响应逆境胁迫等方面均发挥关键作用。本研究以前期实验室通过多组学联合分析筛选出的耐盐候选基因HORVU3Hr1G014090为研究对象,对大麦NAC基因家族成员进行全基因组鉴定... NAC基因家族是植物中一类重要的转录因子家族,在调控植物生长发育和响应逆境胁迫等方面均发挥关键作用。本研究以前期实验室通过多组学联合分析筛选出的耐盐候选基因HORVU3Hr1G014090为研究对象,对大麦NAC基因家族成员进行全基因组鉴定及生物信息学分析,并对所有成员进行盐胁迫下的表达模式分析和qRT-PCR验证,通过亚细胞定位确定候选基因在细胞内的具体位置,最后过表达拟南芥以验证其功能。结果显示,共鉴定到116个HvNACs基因,分布在7条染色体上,将耐盐候选基因HORVU3Hr1G014090命名为HvNAC38;HvNACs可分为6个亚族,其中3对基因存在片段复制,分别为HvNAC19和HvNAC57、HvNAC32和HvNAC85、HvNAC14和HvNAC58;理化性质分析发现, HvNACs氨基酸数为112~894,分子量为12,782.78~99,779.03 Da,等电点为4.20~10.54,不稳定系数为21.9~70.6,亲水性平均值为-1.029~(-0.264);HvNACs启动子上存在多个与抗逆相关的结合基序,共鉴定到5个结构域和超家族,分别为NAM结构域、PHA03378超家族、PTZ00449超家族、PHA03052超家族和PHA03247超家族;HvNACs共有41个顺式作用元件,有18个成员无内含子结构;107个HvNACs基因对盐胁迫有响应,选择其中8个成员的表达量进行验证,结果与转录组数据趋势基本一致;亚细胞定位结果显示HvNAC38定位在细胞核,与预测结果一致;在拟南芥中过表达HvNAC38基因后,通过表型与生理指标综合分析,验证该基因可提高拟南芥的耐盐性。本研究为探索大麦耐盐机制与提高作物抗逆性的研究提供了参考。 展开更多
关键词 nac 基因家族 生物信息学 抗逆 耐盐 大麦
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烟草NtNAC29的克隆及响应硝态氮的功能分析
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作者 李长 刘胜波 +7 位作者 贾志斌 武博寒 王瑜璐 李晨依 高士义 连文力 喻奇伟 贾宏昉 《中国烟草学报》 北大核心 2026年第1期66-79,共14页
【目的】探究烟草转录因子NtNAC29调控硝态氮吸收利用的功能。【方法】以普通烟草K326的c DNA为模板,克隆烟草NtNAC29,对其进行生物信息学分析。利用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术研究NtNAC29在低硝条件下的表达模式。通过基因编... 【目的】探究烟草转录因子NtNAC29调控硝态氮吸收利用的功能。【方法】以普通烟草K326的c DNA为模板,克隆烟草NtNAC29,对其进行生物信息学分析。利用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术研究NtNAC29在低硝条件下的表达模式。通过基因编辑技术创制NtNAC29基因突变体材料,测定该突变体材料在低硝条件下的SPAD值、硝态氮含量以及硝酸盐吸收转运和同化基因的表达。【结果】(1)NtNAC29基因全长876 bp,编码291个氨基酸,其编码氨基酸序列与辣椒Ca NAC1、番茄SlNAP1、番茄SlNAP2具有较高的序列相似度,相似度分别为80.21%、73.67%、69.12%;(2)亚细胞定位分析结果表明,NtNAC29蛋白定位在细胞核中,qRT-PCR实验结果表明NtNAC29的表达受低硝胁迫的诱导,在低氮胁迫下,NtNAC29的表达水平与硝态氮浓度呈负相关,硝态氮浓度越低,NtNAC29的表达水平越高,推测NtNAC29可能参与调控低硝胁迫下烟株的生长发育;(3)在低硝胁迫下NtNAC29突变体植株与野生型相比,SPAD值、硝态氮含量升高,硝酸盐吸收转运和同化基因的表达量增加。【结论】NtNAC29是一个调控硝酸盐吸收与利用的关键转录因子,NtNAC29突变可以提高烟草的耐低硝能力。 展开更多
关键词 烟草 nac转录因子 硝态氮 基因功能 低硝胁迫
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向日葵NAC转录因子密码子偏好性分析
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作者 刘东起 孔祥久 +1 位作者 路妍 景岚 《中国农业科技导报(中英文)》 北大核心 2026年第2期30-42,共13页
向日葵是重要的耐旱、耐盐碱油料作物,其产量与品质对地区经济有重要影响。NAC转录因子是植物中最大的蛋白家族之一,广泛参与植物多种生命活动,并在植物响应非生物与生物胁迫中起重要作用。为揭示向日葵NAC转录因子(HaNAC)密码子的使用... 向日葵是重要的耐旱、耐盐碱油料作物,其产量与品质对地区经济有重要影响。NAC转录因子是植物中最大的蛋白家族之一,广泛参与植物多种生命活动,并在植物响应非生物与生物胁迫中起重要作用。为揭示向日葵NAC转录因子(HaNAC)密码子的使用模式和形成原因,利用CUSP、CodonW等软件程序对124个HaNAC基因进行密码子使用模式分析。结果表明,HaNAC基因密码子第1(GC1)、第2(GC2)和第3位碱基(GC3)的GC含量表现为GC1>GC3>GC2,且均低于50%,表明向日葵HaNAC基因密码子偏好使用A/T。有效密码子数(effective number of codons,ENC)表明,HaNAC基因密码子偏好性弱。密码子适应指数(codon adaptation index,CAI)表明,HaNAC基因表达水平低。向日葵NAC基因密码子偏好性受自然选择影响较大,突变压力次之。在HaNAC基因密码子中AGA使用频率最高,共有29个高频密码子和20个最优密码子,且最优密码子偏好A/T结尾。综上,向日葵HaNAC基因密码子使用以A/T碱基为主且偏好A/T结尾,其密码子偏好性主要受自然选择驱动,且偏好性较弱、基因表达水平较低。以上结果为向日葵NAC转录因子的密码子优化、偏好机制及遗传进化研究提供了参考。 展开更多
关键词 向日葵 nac基因 密码子使用偏好性
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苦荞转录因子FtNAC16在调控次生壁加厚中的功能研究
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作者 刘子洋 柯瑾 +4 位作者 程远志 冉彬 张静 李洪有 陈庆富 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期39-51,共13页
NAC转录因子在植物细胞次生壁加厚过程中具有重要调控作用,但在苦荞中的功能研究较少。为探讨前期研究鉴定的苦荞次生壁合成候选转录因子FtNAC 16的功能,通过发根农杆菌介导的苦荞遗传转化,获得转基因苦荞毛状根,随后通过细胞学分析、... NAC转录因子在植物细胞次生壁加厚过程中具有重要调控作用,但在苦荞中的功能研究较少。为探讨前期研究鉴定的苦荞次生壁合成候选转录因子FtNAC 16的功能,通过发根农杆菌介导的苦荞遗传转化,获得转基因苦荞毛状根,随后通过细胞学分析、生理指标测定和基因表达分析对这些毛状根进行研究。结果表明,过表达FtNAC 16明显增加了转基因苦荞毛状根的细胞壁厚度及纤维素、半纤维素含量,显著提高了多个调控次生壁合成的MYB转录因子和细胞壁合成结构基因的表达量。以上结果证实FtNAC 16具有调控苦荞细胞次生壁合成的功能,其主要通过调控下游MYB转录因子和次生壁合成结构基因的表达、增加纤维素和半纤维素的含量来促进细胞壁加厚。研究结果为苦荞次生壁合成的分子机制提供了有价值的参考信息,并为苦荞果壳细胞壁厚度改良奠定了理论基础。 展开更多
关键词 nac转录因子 苦荞 过表达 功能验证 分子机制
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OsNAC022 Controls Tiller Number Through Mediating CCA1 Expression in Rice
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作者 ZHAI Rongrong LI Zhen +7 位作者 XIANG Yuanyuan XU Qun ZHANG Mengchen YANG Yaolong WEI Xinghua WANG Shu YE Shenghai FENG Yue 《Rice science》 2025年第4期445-448,I0001-I0010,共14页
Tiller number is a crucial agronomic trait for achieving high yield in rice.NAC proteins play critical roles in regulating plant growth and development.However,the role of NAC transcription factors in regulating tille... Tiller number is a crucial agronomic trait for achieving high yield in rice.NAC proteins play critical roles in regulating plant growth and development.However,the role of NAC transcription factors in regulating tiller number remains poorly understood.In this study,we isolated a rice NAC gene,OsNAC022,which is conserved in cereal crops and functions as a transcriptional activator.To investigate the role of this gene in rice,we used CRISPR/Cas9 technology to generate a homozygous mutant named CR-osnac022,which exhibited increased tiller number. 展开更多
关键词 transcriptional activatorto generate homozygous mutant nac geneosnac which nac transcription factors agronomic trait CRISPR Cas nac transcription factors tiller number
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小麦耐盐相关NAC转录因子的生物信息与表达分析
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作者 王伟伟 罗政辉 +6 位作者 邹景伟 张玉杰 钮力亚 王志 王奉芝 赵振杰 于亮 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第3期287-299,共13页
NAC转录因子对植物抗逆境胁迫具有重要作用。为了解小麦耐盐相关NAC转录因子的生物学信息,对耐盐品种沧麦6005和盐敏感品种科农9204进行转录组测序,筛选耐盐相关NAC转录因子,并对其进行生物信息学分析;对供试材料进行盐胁迫处理,提取根... NAC转录因子对植物抗逆境胁迫具有重要作用。为了解小麦耐盐相关NAC转录因子的生物学信息,对耐盐品种沧麦6005和盐敏感品种科农9204进行转录组测序,筛选耐盐相关NAC转录因子,并对其进行生物信息学分析;对供试材料进行盐胁迫处理,提取根部分生组织RNA,反转录为cDNA,对重点候选基因进行qRT-PCR分析。结果表明,共筛选出28个耐盐相关NAC转录因子,其中10个的等电点呈碱性,其余等电点呈酸性,且均为亲水性蛋白;亚细胞定位主要定位在细胞核;蛋白质二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主。经共线性分析,小麦和水稻的NAC转录因子含有多对共线性关系,表明小麦与水稻亲缘关系较近。NAC转录因子启动子区域含有多种与激素响应和逆境胁迫诱导相关顺式作用元件,其中TaNAC24含有顺式调控元件结合位点最多,共有51个。盐胁迫处理后,9个重要基因中,4个基因表达量显著上调,5个基因表达量显著下调,与转录组测序结果一致,这些基因可能介导了小麦的抗盐性。 展开更多
关键词 小麦 盐胁迫 nac 转录因子 生物信息学分析
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桃NAC4基因的克隆与表达分析
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作者 郭正兵 韩柏明 +1 位作者 李静 彭斌 《分子植物育种》 北大核心 2025年第7期2172-2179,共8页
NAC(NAM,ATAF1/2和CUC2)转录因子是植物特有的大蛋白家族,在植物发育和胁迫响应过程中发挥重要作用。本研究使用RT-PCR技术在‘新白花’桃(Prunus persica L.Batsch)果实中分离克隆获得PpNAC4基因,利用生物信息分析软件对PpNAC4进行基... NAC(NAM,ATAF1/2和CUC2)转录因子是植物特有的大蛋白家族,在植物发育和胁迫响应过程中发挥重要作用。本研究使用RT-PCR技术在‘新白花’桃(Prunus persica L.Batsch)果实中分离克隆获得PpNAC4基因,利用生物信息分析软件对PpNAC4进行基因结构及蛋白质理化性质分析。结果表明,PpNAC4共编码352个氨基酸,N端含有一个NAM保守结构域,属于NAC转录因子家族。PpNAC4蛋白为亲水性不稳定蛋白,无跨膜结构域,二级结构以无规卷曲为主。系统进化分析表明,PpNAC4在进化过程中较为保守,与同属的甜樱桃、梅花和扁桃亲缘关系比较近。RT-qPCR分析结果表明PpNAC4可能参与果实成熟。烟草亚细胞定位结果表明PpNAC4定位在细胞核。酵母激活活性结果表明PpNAC4具有转录激活活性。为进一步完善桃果实成熟调控网络提供理论依据。 展开更多
关键词 nac 基因克隆 表达分析 成熟
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蚕豆NAC转录因子家族鉴定分析及抗叶斑病基因筛选
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作者 卞晓春 王凡 +3 位作者 刘陈玮 徐仁超 陆红臣 吴春芳 《江苏农业学报》 北大核心 2025年第9期1683-1695,共13页
NAC转录因子在植物生长发育及逆境胁迫响应中具有重要作用。为明确蚕豆(Vicia faba L.)NAC转录因子的功能,本研究利用生物信息学方法从蚕豆基因组数据库中鉴定蚕豆NAC家族基因成员,分析其基因结构、启动子顺式作用元件、染色体分布以及... NAC转录因子在植物生长发育及逆境胁迫响应中具有重要作用。为明确蚕豆(Vicia faba L.)NAC转录因子的功能,本研究利用生物信息学方法从蚕豆基因组数据库中鉴定蚕豆NAC家族基因成员,分析其基因结构、启动子顺式作用元件、染色体分布以及编码蛋白质的理化性质等,结合造成蚕豆叶斑病的病原菌链格孢菌(Alternaria alternata)侵染的蚕豆转录组数据筛选与抗病相关的候选基因。结果表明,蚕豆NAC转录因子基因家族共有77个成员,不均匀分布于6条染色体上,其编码的蛋白质大小介于133 aa至665 aa之间;VfNAC蛋白分为16个亚家族,均含有NAM保守结构域,均定位于细胞核。VfNAC基因启动子上包含光响应元件、激素响应元件、干旱响应元件等多种顺式作用元件。转录组测序结果显示,链格孢菌侵染后蚕豆中有33个VfNAC基因差异表达,筛选出4个差异表达显著的基因作为关键抗病候选基因进一步研究。本研究为蚕豆NAC转录因子后续的生物学功能解析及抗病分子机制研究提供了参考。 展开更多
关键词 蚕豆 nac转录因子 链格孢菌 抗病基因
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基于全长转录组的白蜡树NAC基因家族的鉴定与密码子偏好性分析
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作者 孙晓春 黄文静 李会容 《中国野生植物资源》 2025年第10期36-44,共9页
目的:对白蜡树(Fraxinus chinensis Roxb.)NAC基因家族进行鉴定与系统生物信息学分析,并探究其密码子偏好性与影响因素。方法:基于白蜡树全长转录组数据对NAC基因家族进行鉴定,并对其理化性质、系统发育、保守基序、表达模式、密码子偏... 目的:对白蜡树(Fraxinus chinensis Roxb.)NAC基因家族进行鉴定与系统生物信息学分析,并探究其密码子偏好性与影响因素。方法:基于白蜡树全长转录组数据对NAC基因家族进行鉴定,并对其理化性质、系统发育、保守基序、表达模式、密码子偏好性进行分析。结果:共鉴定得到35个NAC转录因子,编码氨基酸序列长度为224~617 aa,理论等电点4.43~9.20,不稳定系数28.80~56.64,脂肪系数51.99~80.23,均定位到细胞核;二代转录组数据中筛选到的14个NAC基因在叶片和枝皮中具有显著差异表达。密码子偏好性分析结果为白蜡树NAC基因家族偏好使用以A/U结尾的密码子,ENC值在45.06~59.88之间,平均值为54.18,表明密码子的偏好性较弱;最优密码子为AGG、GCA、UCA和UAU;中性绘图分析与ENC-plot分析结果表明影响其密码子偏好性的主要因素是自然选择。结论:研究结果为后续对白蜡树NAC基因家族的功能和作用机制的深入研究提供科学依据。 展开更多
关键词 白蜡树 nac转录因子 生物信息学 密码子偏好性
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基于转录组的北乌头、芍药种子休眠NAC家族成员鉴定与分析 被引量:1
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作者 乌兰图雅 路景诗 +3 位作者 贾俊英 侯伟峰 潮乐蒙 张晓明 《种子》 北大核心 2025年第4期43-53,共11页
运用生物信息学方法对北乌头、芍药种子在低温层积下基于转录组数据的NAC基因家族进行鉴定,共鉴定出33个AKNAC和37个PLNAC家族基因。结果表明,AKNAC、PLNAC氨基酸数量分别为85~661个、80~654个;分子量分别为10.13~67.69 kD、9.38~73.87 ... 运用生物信息学方法对北乌头、芍药种子在低温层积下基于转录组数据的NAC基因家族进行鉴定,共鉴定出33个AKNAC和37个PLNAC家族基因。结果表明,AKNAC、PLNAC氨基酸数量分别为85~661个、80~654个;分子量分别为10.13~67.69 kD、9.38~73.87 kD;等电点分别为4.74~9.84、4.78~10.05;不稳定系数分别为23.13~57.46、22.91~57.53;脂溶指数分别为53.96~90.14、30.05~82.00;亲水系数分别为-0.909~0.014、-1.245~-0.072,均属亲水性蛋白。多数蛋白定位于细胞核中,NAC家族成员存在一定相似性,进化树结果显示,Motif、Domain、NAC序列结构存在一定相似性。北乌头、芍药不同NAC家族成员层积期间相对表达量、不同阶段变化趋势都有所不同,部分NAC家族成员在低温期间上调表达量,体现NAC响应非生物胁迫的特征,并且部分表达量变化趋势相似的家族成员被聚类在一起,体现结构与功能的相适应性。 展开更多
关键词 nac基因家族 北乌头 芍药 生物信息学分析
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基于LDLR/MEK/ERK信号通路探讨加减薯蓣丸调控VTA-NAc环路髓鞘改善血管性痴呆小鼠抑郁行为的作用机制 被引量:1
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作者 景松 谭子虎 杨琼 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第16期4555-4563,共9页
探讨加减薯蓣丸对血管性痴呆(vascular dementia,VaD)小鼠抑郁行为的作用及可能机制。3月龄雄性C57BL/6小鼠72只,分为假手术组,模型组,加减薯蓣丸低、中、高剂量组,氟西汀组。除假手术组外,其余5组小鼠采用双侧颈总动脉狭窄术结合慢性... 探讨加减薯蓣丸对血管性痴呆(vascular dementia,VaD)小鼠抑郁行为的作用及可能机制。3月龄雄性C57BL/6小鼠72只,分为假手术组,模型组,加减薯蓣丸低、中、高剂量组,氟西汀组。除假手术组外,其余5组小鼠采用双侧颈总动脉狭窄术结合慢性不可预测刺激。糖水偏好实验、悬尾实验检测抑郁行为,激光散斑成像检测脑血流量,蛋白免疫印迹检测小鼠中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)和伏隔核(nucleus accumbens,NAc)脑区的低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)、丝裂原活化蛋白激酶激酶(mitogen-activated protein kinase kinase,MEK)、磷酸化(p)-MEK、细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、p-ERK蛋白表达,免疫荧光法检测VTA和NAc脑区髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)荧光表达水平,固蓝染色观察小鼠VTA和NAc的髓鞘形态,透射电镜观察小鼠VTA和NAc髓鞘微观结构。抑郁相关的行为学实验表明,与假手术组相比,模型组小鼠悬尾实验不动时间显著增加(P<0.01),糖水偏好率显著降低(P<0.01);加减薯蓣丸干预后,小鼠悬尾实验不动时间显著缩短(P<0.01),糖水偏好率显著增加(P<0.01)。激光散斑成像结果显示,与假手术组同时间比较,模型组小鼠脑血流量显著下降(P<0.01);与模型组相比,加减薯蓣丸中、高剂量组小鼠脑血流量显著增加(P<0.01)。蛋白免疫印迹实验表明,与假手术组相比,模型组小鼠VTA和NAc脑区中LDLR、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK水平显著下降(P<0.01);加减薯蓣丸中、高剂量能显著逆转这一趋势(P<0.01)。免疫荧光实验表明,与假手术组相比,模型组小鼠VTA和NAc脑区中MBP荧光强度显著降低(P<0.01);进一步分析VTA脑区的MBP荧光强度,与模型组相比,加减薯蓣丸中、高剂量组荧光强度显著升高(P<0.01);在NAc脑区加减薯蓣丸各剂量组MBP荧光强度有不同程度的增加(P<0.01)。固蓝染色实验表明,与假手术组相比,模型组小鼠染色着色程度变浅,髓鞘纤维排列变得较为疏松,这一现象提示模型组小鼠存在显著的脱髓鞘病变;但在中、高剂量加减薯蓣丸干预下,VTA与NAc脑区染色程度及髓鞘结构得到改善。透射电镜结果显示,假手术组VTA和NAc髓鞘完整且致密;模型组存在广泛的髓鞘丢失,髓鞘出现变性、崩解;给予加减薯蓣丸干预后,小鼠VTA和NAc的髓鞘丢失程度减轻,有髓鞘包绕组织的比例变大。综上,加减薯蓣丸改善VaD小鼠抑郁样行为的机制可能为上调LDLR/MEK/ERK信号通路促进VTA-NAc环路髓鞘再生。 展开更多
关键词 血管性痴呆(VaD) 抑郁行为 加减薯蓣丸 LDLR/MEK/ERK VTA-nac 髓鞘
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李PsNAC基因家族鉴定及其在空腔褐变果实中的表达模式分析 被引量:1
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作者 邓红红 彭超 +7 位作者 梁茜 张子扬 刘俊伟 李斌奇 魏鸣康 王雪颖 李刘敏 陈发兴 《果树学报》 北大核心 2025年第1期48-62,共15页
【目的】NAC转录因子广泛参与植物生长发育和应对逆境胁迫过程,被认为是植物次生细胞壁生物合成转录调控的一级开关。鉴定李PsNAC转录因子家族,探索其与皇冠李果实空腔褐变的关系。【方法】采用生物信息学方法,分析李PsNAC家族成员、理... 【目的】NAC转录因子广泛参与植物生长发育和应对逆境胁迫过程,被认为是植物次生细胞壁生物合成转录调控的一级开关。鉴定李PsNAC转录因子家族,探索其与皇冠李果实空腔褐变的关系。【方法】采用生物信息学方法,分析李PsNAC家族成员、理化性质、系统发育和基因结构等,并通过qRT-PCR技术,分析PsNACs在空腔褐变皇冠李果实中的表达模式。【结果】李PsNACs包含115个成员,不均匀地分布在8条染色体上,可分为17个亚族,与植物次生细胞壁合成相关的OsNAC003和OsNAC7亚族分别含6和10个PsNACs。PsNACs启动子区域含有丰富的激素响应元件和MYB结合位点。10个PsNACs在皇冠李空腔褐变果实中的表达量均高于非空腔褐变果实。【结论】本结果为研究PsNAC家族成员与皇冠李果实空腔褐变的具体关联性奠定了重要基础。 展开更多
关键词 皇冠李 nac转录因子 基因家族 空腔褐变 基因表达量
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白木香AsNAC22基因的克隆及表达分析
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作者 杨琢 蔡彩虹 +4 位作者 曾军 戴好富 宋希强 丁旭坡 梅文莉 《分子植物育种》 北大核心 2025年第23期7806-7814,共9页
白木香受到逆境胁迫如砍伤、打洞、接菌后会形成沉香,是一种典型的伤害诱导型药用植物。NAC转录因子是植物中特有的一类转录因子,在植物的逆境胁迫响应过程中发挥着重要作用,但在白木香中研究较少。本研究基于白木香转录组数据,筛选并... 白木香受到逆境胁迫如砍伤、打洞、接菌后会形成沉香,是一种典型的伤害诱导型药用植物。NAC转录因子是植物中特有的一类转录因子,在植物的逆境胁迫响应过程中发挥着重要作用,但在白木香中研究较少。本研究基于白木香转录组数据,筛选并克隆了一个NAC转录因子,命名为AsNAC22。通过序列和进化分析发现,该基因完整的开放阅读框为1 047 bp,编码348个氨基酸,蛋白分子质量为39.03 kD;AsNAC22具有典型的NAC结构特征,包括保守的N端结构域和高度变异的C端转录激活域;通过预测其蛋白二级结构发现其主要以69.54%的无规卷曲为主,还存在α-螺旋(15.23%)、β-折叠(2.87%)和延伸链(12.36%);As NAC22蛋白与锦葵目的榴莲、可可、哥伦比亚锦葵、木槿、棉花以及陆地棉中的NAC蛋白同源关系最近。AsNAC22基因启动子存在多个响应胁迫和激素的元件。通过RT-qPCR进行基因表达分析显示,结香剂处理下AsNAC22基因在白木香茎干中表达量持续显著上调,推测其可能参与了白木香结香过程。本研究首次克隆了AsNAC22基因并对其功能进行了初步探索,为后期研究白木香结香的分子调控机制提供参考。 展开更多
关键词 白木香(Aquilaria sinensis) nac 伤害胁迫 表达水平
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甜菜BvNAC40基因克隆、表达模式分析与载体构建
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作者 范梓奇 孙亚卿 +2 位作者 李宁宁 张少英 李国龙 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第12期30-37,46,共9页
【目的】NAC转录因子在植物抵御逆境胁迫中作用显著。从抗旱甜菜品种‘HI0466’中克隆了NAC转录因子基因BvNAC40,分析其蛋白结构及干旱胁迫下的表达模式,为后续深入解析BvNAC40基因的抗旱功能及甜菜抗旱品种的选育提供理论依据。【方法... 【目的】NAC转录因子在植物抵御逆境胁迫中作用显著。从抗旱甜菜品种‘HI0466’中克隆了NAC转录因子基因BvNAC40,分析其蛋白结构及干旱胁迫下的表达模式,为后续深入解析BvNAC40基因的抗旱功能及甜菜抗旱品种的选育提供理论依据。【方法】利用PCR技术克隆BvNAC40基因,并通过生物信息学分析其蛋白结构,利用绿色荧光蛋白(GFP)标记技术进行亚细胞定位研究。利用RT-qPCR技术检测BvNAC40基因在干旱胁迫处理下的表达量。利用同源重组技术构建BvNAC40基因的过表达载体和基于烟草脆裂病毒的基因沉默载体。【结果】BvNAC40基因的CDS区序列全长1182 bp,编码393个氨基酸,属于NAC转录因子家族,C端存在跨膜结构域,亚细胞定位显示其主要位于细胞核中。在干旱胁迫处理下,BvNAC40基因在甜菜叶片和根中均显著上调表达。【结论】BvNAC40基因在甜菜抗旱过程中特异表达,后续可以通过转基因技术研究其功能。 展开更多
关键词 甜菜 nac转录因子 干旱胁迫 表达模式 载体构建
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黑壳楠低温响应关键基因LmNAC19克隆与功能分析
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作者 李畅 牛薪雅 +3 位作者 彭金铭 陈鹏 李永华 刘红利 《植物生理学报》 北大核心 2025年第11期1534-1544,共11页
黑壳楠作为一种耐寒性优良的新型城市园林常绿阔叶乔木,具有重要的应用价值,但其耐寒分子机制尚不明确。通过克隆低温响应NAC转录因子基因LmNAC19(GenBank登录号:PV935453.1),结合生物信息学分析及异源转化拟南芥进行功能表征,系统探究... 黑壳楠作为一种耐寒性优良的新型城市园林常绿阔叶乔木,具有重要的应用价值,但其耐寒分子机制尚不明确。通过克隆低温响应NAC转录因子基因LmNAC19(GenBank登录号:PV935453.1),结合生物信息学分析及异源转化拟南芥进行功能表征,系统探究其耐寒功能。结果表明:LmNAC19完整开放阅读框(CDS)长963 bp,编码320个氨基酸,为含有典型NAM保守结构域的亲水稳定核蛋白,与菊花抗寒蛋白DgNAC2进化关系近,表达受低温显著诱导;-4℃持续处理8 h后,过表达LmNAC19的转基因拟南芥存活率显著高于野生型,光系统损伤减轻,丙二醛(MDA)含量降低,同时脯氨酸、可溶性蛋白含量及过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性显著增强。该研究首次克隆LmNAC19,证实其通过协同调控多个生理过程正向增强黑壳楠耐寒性,为园林植物抗寒育种提供了候选基因资源。 展开更多
关键词 黑壳楠 nac转录因子 低温抗性 转基因 生信分析
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基于WGCNA鉴定大豆抗大豆花叶病毒NAC转录因子及其诱导表达分析
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作者 牛景萍 赵婧 +5 位作者 郭茜 王书宏 赵晋忠 杜维俊 殷丛丛 岳爱琴 《生物技术通报》 北大核心 2025年第7期95-105,共11页
【目的】挖掘大豆抗大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)病相关的核心转录因子(transcription factors,TFs),为深入解析大豆抗病分子机制和创制抗病品种提供理论依据。【方法】以大豆抗病材料X149和感病材料X97受大豆花叶病毒株系S... 【目的】挖掘大豆抗大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)病相关的核心转录因子(transcription factors,TFs),为深入解析大豆抗病分子机制和创制抗病品种提供理论依据。【方法】以大豆抗病材料X149和感病材料X97受大豆花叶病毒株系SC15诱导后的转录组数据为基础,利用PlantTFDB v 5.0数据库从转录组中预测全基因组转录因子基因;基于差异表达转录因子基因,通过加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA)获得抗病转录因子相关模块和抗病核心转录因子;采用String 12.0预测转录因子互作蛋白;利用RT-qPCR分析转录因子受激素(ETH、SA、MeJA和ABA)诱导表达情况。【结果】全基因组含有转录因子的基因有3170个,其中1727个属于差异表达基因;WGCNA分析表明1727个基因被划分为6个转录因子基因共表达模块,其中brown模块和turquoise模块与X149抗性显著相关,2个模块中转录因子基因间连通度最高的核心转录因子为turquoise模块中NAC转录因子GmNAC030基因,turquoise模块中与GmNAC030具有相似表达的NAC转录因子基因有GmNAC043、GmNAC085、GmNAC092和GmNAC101;互作蛋白预测表明,GmNAC030、GmNAC043和GmNAC092互作蛋白均为转录因子,且仅有互作蛋白Glyma.02g131700(bZIP1)、Glyma.16g164800(AP2-EREBP)和Glyma.08G118200(WRKY48)位于模块中。RT-qPCR分析表明GmNAC030主要受MeJA诱导,另外4个NAC转录因子基因主要受MeJA和ETH诱导。【结论】5个NAC转录因子基因GmNAC030、GmNAC043、GmNAC085、GmNAC092和GmNAC101的表达与大豆抗SMV相关且受外源激素MeJA和ETH的诱导。 展开更多
关键词 大豆 大豆花叶病毒 加权共表达网络分析 nac转录因子 表达分析
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半夏PtNAC48基因克隆与表达分析
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作者 苏传栋 纪明芳 +4 位作者 王振 朱艳芳 薛涛 伯晨 薛建平 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第4期218-224,共7页
根据半夏三代转录组数据,利用PCR技术克隆PtNAC48基因,并对其进行生物信息学分析;利用qRT-PCR技术检测该基因在半夏根、块茎、叶柄、叶片4个组织部位和15%PEG 4000模拟干旱胁迫处理下不同时间段的基因表达变化,以探究干旱胁迫下PtNAC48... 根据半夏三代转录组数据,利用PCR技术克隆PtNAC48基因,并对其进行生物信息学分析;利用qRT-PCR技术检测该基因在半夏根、块茎、叶柄、叶片4个组织部位和15%PEG 4000模拟干旱胁迫处理下不同时间段的基因表达变化,以探究干旱胁迫下PtNAC48的功能与作用,为后续研究该基因响应半夏干旱胁迫的分子机制奠定基础。结果表明,成功克隆PtNAC48基因,基因编码区全长1086 bp,编码361个氨基酸,含有NAC转录因子典型NAM保守结构域;亚细胞定位预测其定位在细胞核中,PtNAC48是亲水性蛋白,无信号肽与跨膜结构,存在糖基化和磷酸化位点。序列比对和进化分析表明,PtNAC48和其他物种已报道的NAC蛋白有相似的保守序列,与玉米ZmNAC071亲缘关系最近。qRT-PCR技术检测结果显示,PtNAC48基因在半夏的叶柄中表达量最高,在根中最低,模拟干旱处理下该基因表达量随处理时间逐渐升高,胁迫24 h时表达量最高,随后呈下降趋势;转录激活试验证明PtNAC48蛋白不具有转录自激活活性。PtNAC48基因受干旱胁迫诱导表达,推测该基因在响应半夏干旱胁迫中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 半夏 nac转录因子 基因克隆 生物信息学 干旱胁迫 表达分析 转录激活
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秋茄KoNAC 25基因的克隆、亚细胞定位及表达分析
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作者 杨党 蒋文骏 +3 位作者 王永峰 王建强 董超 杜照奎 《广西植物》 北大核心 2025年第9期1592-1606,共15页
NAC转录因子在植物中广泛存在且为植物所特有,在调节植物生长发育、激素信号转导和逆境胁迫响应等方面发挥着重要作用。前期工作中,从红树植物秋茄(Kandelia obovata)基因组中鉴定到1个受低温诱导的NAC基因KoNAC 25(GenBank登录号PP8604... NAC转录因子在植物中广泛存在且为植物所特有,在调节植物生长发育、激素信号转导和逆境胁迫响应等方面发挥着重要作用。前期工作中,从红树植物秋茄(Kandelia obovata)基因组中鉴定到1个受低温诱导的NAC基因KoNAC 25(GenBank登录号PP860407)。为探究KoNAC 25基因是否参与秋茄盐胁迫响应,该研究通过RT-PCR技术从秋茄叶片cDNA中克隆KoNAC 25基因,并对其进行序列特征、系统进化、亚细胞定位及基因表达分析。结果表明:(1)秋茄KoNAC 25基因的开放阅读框(ORF)全长为858 bp,共编码285个氨基酸,分子量为32.9 kDa,理论等电点为8.53。KoNAC25为亲水性蛋白,不含信号肽且无跨膜结构。(2)序列同源比对显示,KoNAC25蛋白N端具有1个NAM超家族结构域,由5个保守的亚结构域构成,属于NAM亚家族成员。(3)系统进化树表明,秋茄KoNAC25转录因子与大戟科的蓖麻(Ricinus communis)、木薯(Manihot esculenta)和橡胶树(Hevea brasiliensis)等植物亲缘关系较近。(4)亚细胞定位试验证实,KoNAC25蛋白定位于细胞核。(5)qRT-PCR分析结果表明,KoNAC 25基因在叶中表达量显著高于花中,同时该基因能够被盐(NaCl)和脱落酸(ABA)诱导表达上调,分别在处理12 h和6 h时达到峰值。综上认为,KoNAC 25参与了秋茄盐胁迫响应的相关调控,该结果为进一步研究秋茄KoNAC 25基因在盐胁迫下的功能及其表达调控机理提供了参考。 展开更多
关键词 秋茄 nac 25基因 基因克隆 亚细胞定位 表达模式
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玉米赤霉烯酮致彭波半细毛羊睾丸支持细胞增殖凋亡、氧化应激及NAC保护机制 被引量:1
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作者 朱爱文 王健 +6 位作者 朱戈辉 刘海霞 平措班旦 王军 德庆卓嘎 闫伟 韩大勇 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第6期2752-2764,共13页
旨在研究玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEA)对彭波半细毛羊睾丸支持细胞的生殖毒性及N-乙酰半胱氨酸(NAC)对睾丸支持细胞抗氧化应激的保护机制。本试验选取体质健康3月龄雄性彭波半细毛羊((13.87±0.46)kg)的睾丸组织用以分离支持细胞... 旨在研究玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEA)对彭波半细毛羊睾丸支持细胞的生殖毒性及N-乙酰半胱氨酸(NAC)对睾丸支持细胞抗氧化应激的保护机制。本试验选取体质健康3月龄雄性彭波半细毛羊((13.87±0.46)kg)的睾丸组织用以分离支持细胞进行体外染毒试验,试验组ZEA染毒剂量分别为25、50、100、200μmol·L^(-1),对照组(NC组)仅添加0.1%DMSO,每组3个重复,筛选ZEA试验浓度。采用组合酶消化法、差速贴壁法和免疫荧光染色(IF)法进行彭波半细毛羊睾丸组织支持细胞分离、纯化培养及特异性抗体GATA4和Vimentin鉴定。CCK-8法、EdU法检测睾丸组织支持细胞活率及增殖能力。qRT-PCR和Western blot技术从转录和翻译水平检测细胞增殖(pcna)、凋亡(bax、caspase3、caspase 9)和氧化应激(cat、gsh-px、sod 1)等相关基因和蛋白的表达变化规律以及NAC的保护作用。结果发现,组合酶消化法和差速贴壁法能够获得满足ZEA染毒试验的SCs,随ZEA染毒浓度升高,SCs细胞活性和细胞增殖数量逐渐下降,200μmol·L^(-1)ZEA处理组SCs活性和细胞增殖数量极显著低于NC组(P<0.01);细胞增殖基因pcna的mRNA相对表达量和蛋白表达量均极显著低于NC组(P<0.01);促凋亡相关基因bax、caspase3、caspase 9的mRNA相对表达量极显著高于NC组(P<0.01),CASPASE3蛋白表达量极显著高于NC组(P<0.01),BAX、CASPASE9蛋白表达量显著高于NC组(P<0.05);抗凋亡基因bcl-2的mRNA相对表达量和蛋白表达量显著低于NC组(P<0.05);氧化应激相关基因gsh-px和sod 1的mRNA相对表达量极显著高于NC组(P<0.01),cat的mRNA相对表达量显著高于NC组(P<0.05),CAT、SOD1蛋白表达量极显著于NC组(P<0.01)。N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理后,与NC组对比,试验组cleaved-CASPASE-9、cleaved-CASPASE-3蛋白表达量极显著下降(P<0.01),BAX蛋白表达量显著下降(P<0.05),BCL-2蛋白表达量显著上升(P<0.05)。综上表明,ZEA暴露能够对彭波半细毛羊产生生殖毒性,抑制睾丸SCs增殖,促进SCs凋亡,导致SCs发生氧化损伤,而NAC对ZEA诱导的彭波半细毛羊睾丸SCs氧化损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 彭波半细毛羊 玉米赤霉烯酮 睾丸 支持细胞 增殖凋亡 氧化应激 N-乙酰半胱氨酸
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