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N,N-二甲基甲酰胺对水性锌离子电池电解液的改性研究
1
作者 熊千卉 陈馨语 +2 位作者 李亚慧 胡思齐 张汉平 《化工新型材料》 北大核心 2026年第2期275-278,284,共5页
水性锌离子电池成本低、安全性高,是一种有潜力的新型储能系统。然而,锌金属阳极表面不受控制的枝晶生长和严重的副反应对其实际应用构成了重大挑战。有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)具有适宜的沸点、介电常数、极化率和黏度,综合性能优... 水性锌离子电池成本低、安全性高,是一种有潜力的新型储能系统。然而,锌金属阳极表面不受控制的枝晶生长和严重的副反应对其实际应用构成了重大挑战。有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)具有适宜的沸点、介电常数、极化率和黏度,综合性能优异。将DMF与硫酸锌水溶液按照一定比例混合配制电解液,以五氧化二钒(V_(2)O_(5))为正极,金属锌为负极,组装了水性锌离子电池,并研究了其电化学性能。结果表明,DMF的加入有利于抑制副反应的发生,当硫酸锌水溶液与DMF体积比为3∶1时,电池的倍率性能最好。 展开更多
关键词 锌离子电池 有机电解液 V_(2)O_(5) N N -二甲基甲酰胺
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非质子溶剂PC对BHEP水溶液吸收SO_(2)的影响
2
作者 郑宇 董文超 +3 位作者 魏凤玉 宋小良 苏文国 徐光泽 《化学工程》 北大核心 2025年第8期31-35,57,共6页
为降低有机胺脱硫的再生能耗,开发一种BHEP[N,N′-双(2-羟乙基)哌嗪有机胺]/PC(碳酸丙烯酯)的水系复合吸收剂,探究PC用量(质量分数)和SO_(2)分压对BHEP吸收解吸性能和再生能耗的影响,以及PC协同BHEP吸收SO_(2)的机理。结果表明:随着PC... 为降低有机胺脱硫的再生能耗,开发一种BHEP[N,N′-双(2-羟乙基)哌嗪有机胺]/PC(碳酸丙烯酯)的水系复合吸收剂,探究PC用量(质量分数)和SO_(2)分压对BHEP吸收解吸性能和再生能耗的影响,以及PC协同BHEP吸收SO_(2)的机理。结果表明:随着PC用量的增加,饱和吸收容量和循环吸收容量均先增加后减少;吸收平衡时的SO_(2)质量分数随分压增加而增加,PC用量越大、SO_(2)分压越高,能耗降低越显著。在质量分数为20%的BHEP水溶液中加入质量分数10%PC后,循环吸收容量提高了8.2%,再生能耗降低了22.4%。分子动力学模拟结果表明:PC中的羰基氧与SO_(2)中的S原子通过弱键作用相结合,提高对SO_(2)的物理吸收能力;PC打破了BHEP分子间的团聚,增强对SO_(2)的反应活性。BHEP-PC复合吸收剂不仅提高了对SO_(2)的吸收容量,还抑制了水的挥发,从而使再生能耗显著降低。 展开更多
关键词 N N′-双(2-羟乙基)哌嗪 碳酸丙烯酯 SO_(2)吸收 再生能耗 分子模拟
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种植行距和品种对玉米根际反硝化菌群丰度和功能的影响 被引量：5
3
作者 宋贺 金文俊 +3 位作者 车钊 曹文超 董召荣 王成雨 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期391-399,共9页
反硝化是根际氮素损失重要途径,作物品种和行距改变是否会对根际反硝化产生影响尚不清楚。本研究比较了不同玉米品种和种植行距间根际土壤反硝化菌群丰度和功能的差异,为降低根际反硝化损失和提高氮肥利用效率提供科学依据。通过两个独... 反硝化是根际氮素损失重要途径,作物品种和行距改变是否会对根际反硝化产生影响尚不清楚。本研究比较了不同玉米品种和种植行距间根际土壤反硝化菌群丰度和功能的差异,为降低根际反硝化损失和提高氮肥利用效率提供科学依据。通过两个独立的田间试验,利用生物化学和分子微生物学方法,分别研究‘浚单20’、‘安农8号’、‘郑单958’、‘品玉18’和‘隆平206’5个玉米品种以及20 cm、30 cm、40 cm、50 cm种植行距对根际土壤反硝化能力、反硝化菌群丰度、N_2O/(N_2O+N_2)产物比和土壤呼吸等指标的影响。‘浚单20’、‘安农8号’、‘郑单958’根际反硝化能力显著低于其他两个品种;随着行距减少,反硝化能力有显著增加趋势。‘隆平206’和‘品玉18’的nir S型反硝化菌群丰度显著高于其他品种,而nir K和nosZ型菌群的丰度以‘浚单20’和‘安农8号’最高;行距20 cm的nir S和nir K型菌丰度显著高于其他行距处理,但nosZ型菌丰度以40 cm行距丰度最大。品种对N_2O/(N_2O+N_2)产物比有一定影响,其中‘安农8号’最低,但行距对产物比没有显著影响。相关分析表明反硝化能力与土壤呼吸和nirS型菌群丰度均极显著正相关,但与nos Z和nir K型菌群未呈现这种关系,由此表明nirS型菌丰度和根际有机碳差异可能是造成反硝化能力不同的主导因子。品种和种植行距会对玉米根际反硝化过程产生一定影响,根际低反硝化损失品种的筛选、选育和根际反硝化过程调控是减少根际反硝化损失,提高氮肥利用效率的有效途径。 展开更多
关键词 玉米 品种 行距 根际 反硝化能力 反硝化菌群 N2O/(N2O+N2)产物比
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凤眼莲及底泥对富营养化水体反硝化脱氮特征的影响研究 被引量：9
4
作者 马涛 张振华 +4 位作者 易能 刘新红 王岩 严少华 高岩 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2451-2459,共9页
利用改进的漂浮箱法,通过直接测定水体释放的N2O、N2,在模拟实验中研究种养及未种养漂浮植物凤眼莲条件下富营养化水体硝化、反硝化脱氮释放N2、N2O特征及其对消减水体氮的贡献。结果表明,种养或未种养凤眼莲的富营养化水体硝化、反硝... 利用改进的漂浮箱法,通过直接测定水体释放的N2O、N2,在模拟实验中研究种养及未种养漂浮植物凤眼莲条件下富营养化水体硝化、反硝化脱氮释放N2、N2O特征及其对消减水体氮的贡献。结果表明,种养或未种养凤眼莲的富营养化水体硝化、反硝化脱氮的产物以N2为主,硝化、反硝化脱氮释放N2O而脱除的氮仅占水体TN损失量的0.01%±0.003%。在实验设定的水体富营养化条件下(NH+4-N浓度6.0~7.2 mg·L-1、NO-3-N浓度0.81~5.14 mg·L-1、TN浓度为8.9~12.07 mg·L-1),种养凤眼莲的富营养化水体(无底泥)以向大气界面累积释放N2形式损失的氮量(N2-N量,以N计)为(1 609.1±303.4)^(2 265.2±262.6)mg,占水体氮损失量的63.2%±17.0%,凤眼莲吸收的N仅占水体TN损失量的(23.7±3.1)%^(28.7±4.8)%,并不是净化水体氮的唯一途径。未种养凤眼莲的富营养化水体(无底泥)向大气界面累积释放N2形式损失的氮占整个水体N损失量的(40.7±8.6)%^(43.6±0.8)%,是富营养化水体自净脱氮的主要途径。施加底泥进一步促进了水体通过反硝化脱氮释放N2而损失的氮量。凤眼莲与底泥对促进反硝化脱氮过程具有良好的交互作用(P<0.01)。种养凤眼莲的富营养化水体向大气界面释放N2的浓度显著(P<0.05)高于相应处理下未种养凤眼莲的对照水体,说明凤眼莲可能对水体反硝化脱氮过程有促进作用。 展开更多
关键词 富营养化水体 凤眼莲 反硝化脱氮 N2O、N2释放
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无机矿物聚合物混凝土界面过渡区影响因素的研究 被引量：6
5
作者 王晴 周宝玉 +1 位作者 丁兆洋 隋智通 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期48-51,共4页
通过无机矿物聚合物与石材间的黏结强度来衡量界面过渡区的力学性能,并利用微观手段观察界面过渡区的微观结构探索影响无机矿物聚合物界面过渡区力学性能的主要因素,为无机矿物聚合物混凝土的进一步应用奠定基础。无机矿物聚合物与大理... 通过无机矿物聚合物与石材间的黏结强度来衡量界面过渡区的力学性能,并利用微观手段观察界面过渡区的微观结构探索影响无机矿物聚合物界面过渡区力学性能的主要因素,为无机矿物聚合物混凝土的进一步应用奠定基础。无机矿物聚合物与大理石的界面黏结强度高于花岗岩的界面黏结强度,其28d界面黏结强度最高可达到7.9MPa。随着无机矿物聚合物中n(SiO2)/n(Al2O3)比值在2.6～2.9的范围内不断增加,无机矿物聚合物与大理石和花岗岩的界面黏结强度也在不断提高,最高可分别达到7.9MPa和4.3MPa。而随着n(SiO2)/n((Na2O)比值的不断增加,无机矿物聚合物与石材间的界面黏结强度则不断降低。无机矿物聚合物与石材间的界面过渡区力学性能受石材的种类和无机矿物聚合物自身的氧化物组成影响。 展开更多
关键词 界面过渡区 无机矿物聚合物 黏结强度 n(SiO2)/n(Al2O3) n(SiO2)/n(Na2O)
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厌氧条件下土壤反硝化气体(N_2、N_2O、NO)和CO_2排放——氦环境培养—气体同步直接测定法的应用初探 被引量：10
6
作者 冯琪 王睿 +2 位作者 郑循华 张伟 邹建文 《气候与环境研究》 CSCD 北大核心 2013年第3期297-310,共14页
反硝化过程是维系闭合氮循环所必需的氮素形态转化环节。土壤反硝化过程速率及产物比的直接测定是研究氮循环过程机理的基础,但却是一个难题。为解决此难题,德国卡尔斯鲁厄技术研究所与中国科学院大气物理研究所最近合作新建了一套通过... 反硝化过程是维系闭合氮循环所必需的氮素形态转化环节。土壤反硝化过程速率及产物比的直接测定是研究氮循环过程机理的基础,但却是一个难题。为解决此难题,德国卡尔斯鲁厄技术研究所与中国科学院大气物理研究所最近合作新建了一套通过氦环境培养—气体同步直接测定土壤反硝化气体——氮气(N2)、氧化亚氮(N2O)、一氧化氮(NO)和二氧化碳(CO2)排放的系统和与之配套的三阶段培养方法。为检验该新建系统和配套方法测定土壤反硝化过程的准确性和可靠性,以华北地区广泛分布的盐碱地农田土壤(采自山西运城)为研究对象开展实验室培养试验,在初始可溶性有机碳(DOC)供应比较充足约300mgCkg-1干土(d.s.)的条件下,测试了不同初始土壤硝态氮含量水平(10、100mgNkg-1d.s.左右,分别表示为10N和100N)的反硝化气体和CO2排放过程。结果显示:100N的反硝化速率(定义为N2、N2O和NO排放速率之和)显著高于10N处理(统计检验显著水平p<0.01);两个处理的反硝化产物均以N2为主(质量比分别占77%和75%),产物的NO/N2O摩尔比分别为1.2和1.5,N2O/N2摩尔比均为0.19;土壤反硝化气体动态排放速率及相关指标的测定结果表明,培养土壤中消失的硝态氮被回收81%～87%,培养前后的氮平衡率达92%～95%。因此,该新建方法测定土壤反硝化速率和产物比的结果具有很好的可靠性,为定量研究土壤反硝化过程提供了有效的直接测定手段。研究中检测到的土壤反硝化产物NO/N2O摩尔比大于1,不同于以往用液体培养基纯培养反硝化细菌得出的NO/N2O摩尔比远小于1的结论。这意味着,不能用NO/N2O摩尔比小于1与否来推断土壤排放的N2O和NO是主要来源于反硝化作用还是硝化作用。 展开更多
关键词 氦环境培养—气体同步直接测定法反硝化作用N2 N2O NO和CO2排放NO N2O比N2O N2比回收率
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N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂的性能研究 被引量：4
7
作者 王丽艳 孙竹 +2 位作者 于婷婷 赵冰 李阔 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第9期28-31,共4页
以咪唑、溴代辛烷为原料合成中间体N-辛基咪唑,再用N-辛基咪唑与溴代烷(溴代癸烷、溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷)经超声波辅助,合成了一系列N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂.用1H-NMR对中间体及目标产物进行了结构表征.测... 以咪唑、溴代辛烷为原料合成中间体N-辛基咪唑,再用N-辛基咪唑与溴代烷(溴代癸烷、溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷)经超声波辅助,合成了一系列N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂.用1H-NMR对中间体及目标产物进行了结构表征.测定了N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂的杀菌性、表面张力、泡沫性及乳化性.结果表明,N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂的水溶液质量浓度在500 mg/L以上时,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌及青霉菌均有抑制作用,且质量浓度越大抑菌效果越好;可以降低水溶液的表面张力且随着质量浓度的增大,表面张力减小;发泡、稳泡能力随烷基链的增长先增大后减小;以苯为油相时,乳化能力随烷基链的增长先增大后减小. 展开更多
关键词 N N2-二烷基咪唑 合成 性能
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(Mg3N2)n(n=1～4)团簇结构与性质的密度泛函研究 被引量：2
8
作者 陈玉红 康龙 +3 位作者 张材荣 罗永春 武志敏 张梅玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1029-1034,共6页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(Mg3N2)n(n=1～4)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构。并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性和稳定性等进行了理论分析。结果表明... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(Mg3N2)n(n=1～4)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构。并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性和稳定性等进行了理论分析。结果表明:(Mg3N2)n(n=1～4)团簇易形成笼状结构,其最稳定构型中N原子配位数以3、4较多见;团簇主要由Mg-N键组成,Mg-N键长为0.194～0.218 nm,Mg-Mg键长为0.262～0.298 nm;N原子的平均自然电荷为-2.06 e,Mg原子的平均自然电荷为+1.37 e;(Mg3N2)2团簇有相对较高的动力学稳定性。 展开更多
关键词 (Mg3N2)n(n=1~4)团簇 密度泛函理论 结构与性质
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^(176)Hf(n,2n)^(175)Hf和^(185)Re(n,2n)^(184)Re^(m,g)反应截面研究 被引量：2
9
作者 卢涵林 赵文荣 +3 位作者 于伟翔 韩晓刚 黄小龙 韩银录 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期410-414,共5页
用中国原子能科学研究院HI－13串列加速器、高压倍加器和北京大学4．5MV静电加速器分别获得能量为10～12、14和18MeV的中子，测量了(176)Hf（n，2n）和(185)Re（n，2n）的反应截面，并与现有的实验数据作了比较，初步搞清了分歧的主要... 用中国原子能科学研究院HI－13串列加速器、高压倍加器和北京大学4．5MV静电加速器分别获得能量为10～12、14和18MeV的中子，测量了(176)Hf（n，2n）和(185)Re（n，2n）的反应截面，并与现有的实验数据作了比较，初步搞清了分歧的主要原因和激发函数的走向。用中国核数据中心UNF理论程序和系统学程序计算了激发函数曲线形状并与国际数据库ENDF／B－6、JEF－2、JENDL－3、ADL－3和ENDL／A的推荐值在绝对值和曲线走向方面进行了比较，并给出推荐曲线。 展开更多
关键词 (n 2n)截面 镭185核 铪176核
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C4F7N/N2混合气体在极不均匀电场下的局部放电特性 被引量：13
10
作者 张晓星 叶凡超 +3 位作者 张国治 田双双 李祎 张季 《电网技术》 EI CSCD 北大核心 2020年第12期4838-4844,共7页
C4F7N是一种极具应用潜力的SF6替代气体。试验研究了环保型气体绝缘介质C4F7N/N2混合气体的局部放电特性,测试了混合气体的局部放电起始电压并与纯SF6气体进行了对比,探究了混合比、气压对混合气体绝缘性能的影响情况。研究发现含C4F7N2... C4F7N是一种极具应用潜力的SF6替代气体。试验研究了环保型气体绝缘介质C4F7N/N2混合气体的局部放电特性,测试了混合气体的局部放电起始电压并与纯SF6气体进行了对比,探究了混合比、气压对混合气体绝缘性能的影响情况。研究发现含C4F7N2%~12%的C4F7N/N2混合气体的PDIV-、PDIV+随气压的增长而增大,但绝缘性能均弱于相同条件下纯SF6。相同气压下C4F7N/N2混合气体的绝缘性能随混合比的增加而增加;低气压下增加混合比能够显著提升混合气体的绝缘性能,高气压(0.5~0.6 MPa)下混合气体的相对绝缘性能随混合比的增加呈现饱和增长趋势。相关研究成果为C4F7N/N2混合气体的工程应用提供了重要参考。 展开更多
关键词 SF6替代气体 C4F7N/N2 局部放电 相对绝缘性能
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K(n,2n,-n)方程行波解的分支(英文) 被引量：4
11
作者 荣继红 唐生强 黄文韬 《数学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第4期603-612,共10页
本文研究了K(n,2n,-n)方程行波解与参数a,b,c,g,n等的关系.利用动力系统分支理论,得到了孤立波、扭结和反扭结波解,以及不可数无穷多光滑周期波解的存在性.本文推广了文献[1]中的结果.
关键词 孤立波解 扭结和反扭结波解 周期波解 K(n 2n -n)方程
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^(96)Zr(n,2n)^(95)Zr反应截面测量 被引量：2
12
作者 蒲忠胜 朱学彬 孔祥忠 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期107-108,共2页
关键词 D-T聚变堆 锆 ^96Zr(n 2n)^95Zr 反应截面 中子注量波动 平均中子通量 测量方法
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(MgB_2)_n(n=1～3)团簇结构与性质的密度泛函研究 被引量：6
13
作者 陈玉红 张材荣 +1 位作者 康龙 罗永春 《计算物理》 EI CSCD 北大核心 2007年第3期319-324,共6页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(MgB2)n(n=1-3)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其振动特性、成键特性、极化率和超极化率等性质进行理论研究.结果表明,团簇的几何结... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(MgB2)n(n=1-3)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其振动特性、成键特性、极化率和超极化率等性质进行理论研究.结果表明,团簇的几何结构大多是平面结构,团簇的稳定结构中通常是几个呈负电性的B原子形成一个负电中心,而其他B原子和Mg原子处在端位,且显正电性,Mg原子的自然电荷在+0.559e-+0.920e之间,B原子的自然电荷在-0.724e-+0.197e之间;团簇中通常是B-B键和B-Mg键共存,较少出现Mg-Mg键,计算得到的B-B键键长在0.153-0.182 nm之间,B-Mg键键长在0.218-0.231 nm之间. 展开更多
关键词 (MgB2)n(n=1~3)团簇 密度泛函理论 结构与性质
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油砂流化热转化过程中结焦热载体的烧碳动力学 被引量：2
14
作者 张安贵 王刚 +2 位作者 毕研涛 徐春明 高金森 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期567-574,共8页
采用固定床微分反应器——气相色谱联用装置,对油砂流化热转化过程中的结焦热载体进行了烧碳动力学及烧焦工艺条件的研究。结果表明,结焦热载体烧碳反应速率与碳的质量分数符合2级反应动力学规律,与氧分压符合1级反应动力学规律,可用阿... 采用固定床微分反应器——气相色谱联用装置,对油砂流化热转化过程中的结焦热载体进行了烧碳动力学及烧焦工艺条件的研究。结果表明,结焦热载体烧碳反应速率与碳的质量分数符合2级反应动力学规律,与氧分压符合1级反应动力学规律,可用阿累尼乌斯公式表示反应速率与烧焦温度的关系。结焦热载体烧碳反应对碳的反应级数与FCC催化剂烧碳再生反应对碳的反应级数不同,其活化能E_a远小于FCC催化剂烧碳再生等过程的活化能,主要是由于结焦热载体中的碱土金属加快了烧碳过程的反应速率,改变了碳的反应级数,降低了该反应过程的活化能。烧焦产物中n(CO_2)/n(CO)仅是温度的函数,在600～720℃随着烧焦温度的升高n(CO_2)/n(CO)降低;当温度高于720℃时,随着温度的升高,n(CO_2)/n(CO)显著增大。 展开更多
关键词 油砂 热载体 烧碳动力学 自催化作用 n(CO2)/n(CO)
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概念合成限制理论对汉语“抽象N_1+N_2”结构的解释力 被引量：9
15
作者 凌子惠 刘正光 《外语学刊》 CSSCI 北大核心 2008年第5期20-25,共6页
N+N概念合成一直以来都是概念合成理论研究的焦点,但在以往概念合成的相关研究中,绝大部分用于试验和研究的语料都选择了表示具体概念的名词作为研究对象,很少选择表示抽象概念的名词作为N1.本文尝试运用限制理论,结合抽象名词的语义特... N+N概念合成一直以来都是概念合成理论研究的焦点,但在以往概念合成的相关研究中,绝大部分用于试验和研究的语料都选择了表示具体概念的名词作为研究对象,很少选择表示抽象概念的名词作为N1.本文尝试运用限制理论,结合抽象名词的语义特性及其功能潜势来解释汉语当中"抽象N1+N2"的概念合成现象,检测该理论在汉语当中的有效性。 展开更多
关键词 N+N概念合成 限制理论 抽象N1+N2
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搜索引擎日志中“N_1+N_2+V”型名词短语研究 被引量：3
16
作者 肖诗斌 赵红改 +1 位作者 王洪俊 吕学强 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第1期116-122,共7页
"N1+N2+V"结构是组成名词短语的一种基本形式。本文基于搜狗日志语料,对搜索引擎日志中的"N1+N2+V"型名词短语进行研究。针对语料自身的特点,从句法特征、短语的层次切分与拆分、句法功能和语义关系4方面,对这类短... "N1+N2+V"结构是组成名词短语的一种基本形式。本文基于搜狗日志语料,对搜索引擎日志中的"N1+N2+V"型名词短语进行研究。针对语料自身的特点,从句法特征、短语的层次切分与拆分、句法功能和语义关系4方面,对这类短语进行了考察,着重分析了N1与N2、N2与V的语义关系。文中对搜狗日志的查询内容进行了深入分析和实证,为搜索引擎用短语词典的构建研究提供理论依据。 展开更多
关键词 “N1+N2+V”结构 搜索引擎日志 句法特征 句法功能 语义关系
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(C_9H_8N_6O_2)_n(n=1,2,3,4)分子体系非线性光学的理论研究(英文) 被引量：2
17
作者 顾凤龙 田思 彭亮 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第6期105-112,共8页
该文研究了(C9H8N6O2)n(n=1,2,3,4)分子体系的非线性光学性质,采用Hartree-Fock方法、密度泛函方法以及Mller-Plesset微扰理论方法在6-31G**基组下分别计算了该体系的静电场超极化率.其几何结构在B3LYP/6-31G**条件下进行了优化,发现它... 该文研究了(C9H8N6O2)n(n=1,2,3,4)分子体系的非线性光学性质,采用Hartree-Fock方法、密度泛函方法以及Mller-Plesset微扰理论方法在6-31G**基组下分别计算了该体系的静电场超极化率.其几何结构在B3LYP/6-31G**条件下进行了优化,发现它们有3种不同的氢键形式,其键长分别为0.196 3,0.191 8,0.190 9 nm.在HF/6-31G**水平下,发现一级超极化率(β0)的增长是由于随着n的增大,体系的氢键数目增加造成的,当n=1,2,3,4时,它们β0的值分别为246,596,1 067,1 555(原子单位),当n=1,2,3,4时,它们的二级超极化率(γ0)的值分别为1.4,4.3,7.8,11.5(104原子单位).结果显示随着n的增大,体系氢键数目的增加、相互作用的增强,Δγ也随着增大,在n=2,3,4时分别为14 768,35 627,58 670(原子单位).该研究显示氢键是设计非线性光学材料的关键因素. 展开更多
关键词 非线性光学 氢键 协同作用 (C9 H8N6O2)n(n=1 2 3 4)
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14.8MeV中子诱发^(78)Kr(n,2n)^(77)Kr反应截面的测量 被引量：1
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作者 梁建峰 解峰 +6 位作者 阮锡超 鲍杰 陈雄军 师全林 李雪松 余功硕 康泰 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期835-842,共8页
快中子诱发(n,2n)反应截面的测量在核反应机制研究和核技术应用等方面有着广泛的应用价值。本文在中国原子能科学研究院的高压倍加器上,基于活化法实验测量了^(78)Kr(n,2n)^(77)Kr在14.8 MeV能点的反应截面。样品靶为高纯^(78)Kr气体样... 快中子诱发(n,2n)反应截面的测量在核反应机制研究和核技术应用等方面有着广泛的应用价值。本文在中国原子能科学研究院的高压倍加器上,基于活化法实验测量了^(78)Kr(n,2n)^(77)Kr在14.8 MeV能点的反应截面。样品靶为高纯^(78)Kr气体样品,用十万分之一天平称重得到^(78)Kr的质量,将两片高纯^(93)Nb薄片分别固定在样品靶两侧以监测中子注量率。利用T(d,n)_(4)He反应产生14.8 MeV中子,轰击距中子源约10 cm的样品靶大于4 h后,用准确刻度过效率的HPGe探测器测量活化产物^(77)Kr和^(92)Nb^(m)的活度。利用蒙特卡罗程序计算中子注量率修正、样品自吸收修正、样品几何修正等因子,得到了^(78)Kr(n,2n)^(77)Kr的反应截面,并将结果与文献值和评价数据库进行了比较。研究结果有助于提高^(78)Kr(n,2n)^(77)Kr反应截面测量和评价的水平。 展开更多
关键词 ^(78)Kr(n 2n)^(77)Kr 反应截面 活化法 HPGEΓ谱仪
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[Ca(NH_2)_2]_n(n=1～5)团簇的密度泛函理论研究 被引量：4
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作者 陈玉红 康龙 +3 位作者 张材荣 罗永春 李延龙 元丽华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第18期2030-2036,共7页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对[Ca(NH2)2]n(n=1～5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究.结果表明:团簇... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对[Ca(NH2)2]n(n=1～5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究.结果表明:团簇易形成环状结构,以金属Ca原子团簇作为骨架,NH2基结合在金属团簇骨架上,并主要是Ca—N成键和Ca—Ca成键.团簇中Ca—N键长为0.225～0.257nm,Ca—Ca键长为0.312～0.354nm,N—H键长为0.102～0.103nm,H—N—H键角为102.9°～104.2°;团簇中Ca原子的自然电荷在1.657e～1.720e之间,N原子的自然电荷在-1.543e～-1.592e之间,H原子的自然电荷在0.349e～0.367e之间,Ca原子和NH2基之间相互作用呈现较强的离子性;对比团簇和晶体的结构及IR谱表明,NH2基在团簇和晶体中的结构基本一致。 展开更多
关键词 [Ca(NH2)2]n(n=1~5)团簇 密度泛函理论 结构与性质 储氢材料
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