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Development of a novel strategy for the quantification of ultra-trace impurity elements in high-purity magnesium using inductively coupled plasma tandem mass spectrometry
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作者 Liang Fu Guangsheng Huang +3 位作者 Yaobo Hu Xianhua Chen Jingfeng Wang Fusheng Pan 《Journal of Magnesium and Alloys》 2025年第1期120-129,共10页
High purity magnesium is not only an important basic raw material for semiconductor and electronics industries,but also a promising new generation of electrochemical energy storage materials and biomedical materials.I... High purity magnesium is not only an important basic raw material for semiconductor and electronics industries,but also a promising new generation of electrochemical energy storage materials and biomedical materials.Impurities in high-purity magnesium affect material properties,which has become the most critical factor restricting its application.However,accurate analysis of multiple ultra-trace impurity elements in high-purity magnesium is extremely challenging.In this paper,based on the synergistic effect of N_(2)O/H_(2) reaction gas mixture to eliminate spectral interference of inductively coupled plasma tandem mass spectrometry(ICP-MS/MS),a new strategy for the quantification of 45 ultra-trace impurity elements in high-purity magnesium was proposed.The results indicated that the limits of detection(LOD)were in the range of 0.02–18.5 ng L^(−1);the LODs of the challenging non-metallic elements Si and S were 18.5 and 12.2 ng L^(−1),respectively;and the LODs of all the other analytes were less than 10 ng L^(−1).Even under hot plasma conditions,LODs of alkali metal elements were also less than 5 ng L^(−1).The spike recovery of each analyte was 93.6%–107%,and the relative standard deviation(RSD)was 3.2%–6.9%,respectively.At a 95%level of confidence,no significant differences were found between the results obtained under the optimal conditions for the analyte with the developed method and the measurement results of SF-ICP-MS.The developed method indicated low LOD,high sample throughput,and complete interference elimination,demonstrating a new avenue for the rapid determination of ultra-trace elements in high-purity magnesium. 展开更多
关键词 High purity magnesium Impurity elements ICP-MS/MS N2O/H2 Reaction gas mixture
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二氧化碳置换法开采天然气水合物研究进展 被引量:7
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作者 柏明星 张志超 +3 位作者 陈巧珍 徐龙 杜思宇 刘业新 《石油与天然气地质》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期553-564,共12页
应用CO_(2)置换法开采天然气水合物被认为是一种极具潜力的提高CH_(4)采收率和CO_(2)埋存率的技术。论述了CO_(2)及其混合气置换法开采天然气水合物的机理,梳理了CO_(2)混N_(2)/H_(2)及地热辅助CO_(2)提高水合物中CH_(4)采收率的技术进... 应用CO_(2)置换法开采天然气水合物被认为是一种极具潜力的提高CH_(4)采收率和CO_(2)埋存率的技术。论述了CO_(2)及其混合气置换法开采天然气水合物的机理,梳理了CO_(2)混N_(2)/H_(2)及地热辅助CO_(2)提高水合物中CH_(4)采收率的技术进展。研究表明:①应用纯CO_(2)置换开采天然气水合物时,CH_(4)的采收率较低,而将CO_(2)与N_(2)、H_(2)以不同比例混合后注入天然气水合物藏中进行CH_(4)开采,能够有效提高CH_(4)的采收率。②CO_(2)与N_(2)或H_(2)混合注入水合物层时,多种气体分子在竞争吸附作用下降低了CH_(4)分子与水合物分子笼之间的范德华力,同时降低了混合气中CO_(2)的分压,导致水合物相平衡曲线上移,抑制了置换过程中CO_(2)水合物的生成速率,减轻了包裹作用的不利影响,从而提高CH_(4)采收率。③CO_(2)混合N_(2)注入开采水合物时,N_(2)的混入虽然能够减轻包裹作用的影响,但新形成的N_(2)水合物会堵塞CO_(2)进入水合物分子笼的通道,因此提高CH_(4)采收率效果有限。④在水合物层条件下H_(2)并不会形成新的水合物,而且混入少量的H_(2)又会与N_(2)发生吸附竞争,从而抑制N_(2)水合物的形成,故将低浓度的H_(2)气混入CO_(2)与N_(2)的混合气中能够进一步提高对水合物中CH_(4)的置换率,从而提高CH_(4)的采收率。因此,混入H_(2)被认为是提高CO_(2)置换开发水合物效果的重要途径。⑤混合气周期注气方式可明显提高水合物中CH_(4)的采收率和CO_(2)水合物藏封存率。⑥应用地热辅助CO_(2)开采水合物的方法也能够降低新形成水合物的包裹作用,同时实现CO_(2)在地热层和水合物层的两次埋存,在提高CH_(4)采收率的同时,大大提高CO_(2)在地层中的埋存率。 展开更多
关键词 相平衡 包裹作用 埋存率 采收率 CO_(2)混N2/H2置换 CO_(2)置换法 天然气水合物
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四阶时间分数波方程的快速紧致差分方法 被引量:3
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作者 王婉 张海湘 杨雪花 《湖南工业大学学报》 2024年第3期96-101,共6页
对于四阶时间分数波方程,提出了一种快速紧致有限差分方法。该方法对时间Caputo导数采用H2N2方法进行离散,同时为了增加计算效率,采用了指数和来近似核t1-γ,并运用降阶法和差分法对空间导数项进行离散。并证明了该格式的收敛性,得出的... 对于四阶时间分数波方程,提出了一种快速紧致有限差分方法。该方法对时间Caputo导数采用H2N2方法进行离散,同时为了增加计算效率,采用了指数和来近似核t1-γ,并运用降阶法和差分法对空间导数项进行离散。并证明了该格式的收敛性,得出的空间收敛阶达到四阶,时间收敛阶达到了(3-γ)阶。最后,以数值算例验证了理论分析的有效性,得知该方法所需的CPU时间较短。 展开更多
关键词 计算数学 快速算法 H2N2算法 紧致差分方法
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H_6M_4(N_2H_2)_3(M=Al,Ga)簇合物的结构、红外光谱和热力学性质研究 被引量:3
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作者 马鸿雁 刘玉明 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期526-530,共5页
采用自洽场方法(HF)和密度泛函(DFT)的B3LYP方法,在6 31G 水平下,研究了H6M4(N2H2)3(a M=Al,b M=Ga)簇合物的几何构型、电子结构、红外光谱及热力学性质.结果表明:N-N键比肼中N-N键长,有进一步裂解的趋势.振动频率计算表明:铝、镓的肼... 采用自洽场方法(HF)和密度泛函(DFT)的B3LYP方法,在6 31G 水平下,研究了H6M4(N2H2)3(a M=Al,b M=Ga)簇合物的几何构型、电子结构、红外光谱及热力学性质.结果表明:N-N键比肼中N-N键长,有进一步裂解的趋势.振动频率计算表明:铝、镓的肼簇合物为基态稳定结构. 展开更多
关键词 密度泛函理论 H6M4(n2h2)3簇合物 几何构型 振动光谱 热力学性质
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N_2H_2脱氢反应和异构化反应的IRC解析
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作者 李学奎 孙家钟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第12期1238-1241,共4页
用内禀反应坐标(IRC)法讨论了N_2H_2的脱氢反应机理和异构化反应机理,较完整地阐述了N_2H_2在位能面上的重排和离解过程.
关键词 n2h2 脱氢 异构化 重排 离解
全文增补中
配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_4]的水热法合成、晶体结构及热分析 被引量:6
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作者 孟祥茹 徐虹 +1 位作者 潘彦 侯红卫 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期359-362,共4页
采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c ... 采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c = 6.322(1) , a = 96.86(3), b = 113.33(3), g = 110.35(3)°, V = 347.6(1) 3, Z = 1, Mr = 374.98, Dc = 1.791 g/cm3, F(000) = 194, m = 1.443 mm-1。用1362个可观察的 (I > 2s(I))衍射点,修正123个结构参数, 最终偏离因子R = 0.0444,wR = 0.1271。在组成该化合物的基本结构单元[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4]中,Ni处于1个稍微拉长的八面体的中心; 各个结构单元之间通过氢键OH…O相互连接,形成了无限伸展的具有层状结构的三维超分子体系。 另外,从差热及热重曲线可以看出,该化合物加热到154 ℃时开始分解, 首先失去4个H2O,再失去2个异烟酸根,最后残余物为NiO。 展开更多
关键词 配合物 三维超分子体系 [Ni(C6H4O2N)2(H2O)4] 水热合成 晶体结构 热分析 氢键 差热分析 镍配合物
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配合物Cu((C_(14)H_(10)N_2O_2))(C_5H_5N)的合成和晶体结构 被引量:7
7
作者 卢文贯 冯小龙 +1 位作者 刘宏文 王少玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期206-210,共5页
The novel copper?complex with salicylaldehyde benzoylhydrazone and pyridine ligands, Cu(C14H10N2O2)(C5H5N), has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and thermal analysis. The crystal structure ... The novel copper?complex with salicylaldehyde benzoylhydrazone and pyridine ligands, Cu(C14H10N2O2)(C5H5N), has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and thermal analysis. The crystal structure of the title complex has been determined by single crystal X ray diffraction techniques. The crystal belongs to monoclinic with space group P21/c. The cell parameters are: a=1.6362(9)nm, b=1.7140(9)nm, c=1.2255(7)nm, β=105.168(9)°, V=3.317(3)nm3, Z=8, Dc=1.525g·cm-3, μ(MoKα)=1.334mm-1, F(000)=1560. The structure wasrefined to final R1=0.0376, wR2=0.0909. The copper?ion lies in a distorted square planar environment composed of two oxygen atoms, one nitrogen atom of tridentate acyhydrazone Schiff base ligand and one nitrogen atom of the pyridine ligand. CCDC: 193111. 展开更多
关键词 配合物 Cu(C14H10N2O2)(C5H5N) 合成 SCHIFF碱 酰腙 铜(Ⅱ) 晶体结构
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[Ni(C_5H_5N)_2(C_7·H_6O_2N)_2]H_2O三元配合物的合成及晶体结构 被引量:4
8
作者 蒋毅民 张淑华 +2 位作者 肖瑜 钟新仙 周忠远 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期355-358,共4页
合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKα (λ = 0.71073 )射线测定,共收集7408个数据,其中独立衍射点2567个(Rint = 0.0272),I > 2s(I)可观测点数1926个,结果表... 合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]H2O(C24H24N4NiO3),分子量475.18,采用单色的MoKα (λ = 0.71073 )射线测定,共收集7408个数据,其中独立衍射点2567个(Rint = 0.0272),I > 2s(I)可观测点数1926个,结果表明该化合物属单斜晶系, 空间群C2/c其晶胞参数为: a = 14.466(2),b = 12.193(2),c = 14.072(2) ;β = 116.229(2)°,V = 2226.6(5) 3,Z = 4,Dc = 1.418 g/cm3 ,μ = 0.905 mm-1,F(000) = 992. 2个水杨醛亚胺各提供2个配位原子参与配位,2个吡啶各提供1个配位原子参与配位,该配合物是六配位的八面体构型,同时讨论了该体系中不同配位原子的配位能力的差异。 展开更多
关键词 [Ni(C5H5N)2(C7H6O2N)2]·H2O 三元配合物 合成 晶体结构 过渡金属配合物 水杨醛亚胺 吡啶 生物活性 抗肿瘤 抗细菌 脲酶模拟
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二维网状结构双核配合物[Ca_2(C_(10)H_8N_2O_4)_2(DMSO)_2(H_2O)_4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构 被引量:11
9
作者 曹文凯 何水样 +4 位作者 赵建社 杨锐 史启祯 王大奇 窦建民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1612-1617,共6页
以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 ... 以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 羰基丙酸水杨酰腙负离子 ] .测定了单晶的结构 ,该单晶为黄色 ,属单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c,晶胞参数a =1 0 63 4 (3 )nm ,b =1 70 3 5(5)nm ,c =1 2 183 (3 )nm ,β=10 6 180 (5)° ,V =2 1192 (10 )nm3,Dc=1 412Mg·m- 3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =944,μ =0 53 4mm- 1,GOF =0 867.所测单晶是以 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的一个氧原子作为桥联的双核钙 (II)配合物 ,两个Ca2 + 均处于五角双锥的七配位环境中 ,锥底为配体 2 羰基丙酸水杨酰腙中的三个配位原子 ,以及另一 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的桥联氧原子和一个水分子的配位氧原子 ,锥顶为一配位水和一配位的DMSO分子 ,即溶剂DMSO也参与了配位 ,从晶胞结构看 ,晶体中除配位的DMSO分子外 ,还有自由的DMSO溶剂分子 ,它们与配位水以氢键连接存在于晶格之中 ,在空间形成了二维网状结构 .通过TG 展开更多
关键词 二维网状结构 双核配合物 [Ca2(C10H8N2O4)2(DMSO)2(H2O)4] 2DMSO 合成 热分解 晶体结构 二维网状结构双核配合物[Ca2(C10H8N2O4)2(DMSO)2(H2O)4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构
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[C_6N_2H_(18)]_2[Mo_5O_(15)(HPO_4)_2]·H_2O的水热合成与结构表征 被引量:5
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作者 李亚丰 崔巍 +3 位作者 朱广山 裘式纶 方千荣 王春雷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期394-396,共3页
通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) ... 通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) nm,c=2 .2 80 2 (5 ) nm,V=2 .4 91 1 (7) nm3,Dx=2 .83 5 Mg/m3,Z=6,最后的一致性因子 R=0 .0 2 2 7,w R=0 .0 675 .阴离子中 Mo5O15构成一环状结构 ,2个 HPO4 一个连在环的下方 ,一个连在环的上方 ,形成类似于“飞碟”状的结构 ,阳离子为 展开更多
关键词 [C6N2H18]2[MoO15(HPO4)2]·H2O 水热合成 结构表征 聚氧酸盐
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N_2+H_2O稀释氢/空气混合气层流燃烧特性 被引量:2
11
作者 段俊法 庞福娥 刘福水 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期161-166,共6页
氢内燃机废气再循环的主要成分是N2和H2O,探索N2+H2O稀释条件下的氢/空气混合气层流燃烧特性具有重要理论和实际应用.基于定容燃烧测试系统,采用分压法匹配混合气成分,试验研究了稀释条件下的氢/空气混合气层流燃烧特性.结果表明,稀释... 氢内燃机废气再循环的主要成分是N2和H2O,探索N2+H2O稀释条件下的氢/空气混合气层流燃烧特性具有重要理论和实际应用.基于定容燃烧测试系统,采用分压法匹配混合气成分,试验研究了稀释条件下的氢/空气混合气层流燃烧特性.结果表明,稀释对于氢/空气混合气的火焰传播有显著的影响:已燃区温度、无拉伸火焰传播速率和氢/空气混合气层流燃烧速度随着稀释率的增加而显著下降;同时,随着稀释率的增大,火焰拉伸率和马克斯坦长度略微减小,火焰的稳定性有所下降. 展开更多
关键词 氢/空气混合气 N2+H2O稀释 已燃区温度 层流燃烧速度 马克斯坦长度
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一种具有超结构的[Zn(C_2H_8N_2)_3]Cl_2·2H_2O晶体 被引量:1
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作者 吴鼎铭 林祥 +1 位作者 卢灿忠 庄鸿辉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期409-412,共4页
试图在Eu2O3、Zn粉、HCl、H_2S、Me4NCl、H_2O、CH_3COOH等起始物参加的反应系统中,合成某种二价铕配合物时得到一棱柱状透明[Zn(C2H8N2)3]Cl2 · 2H_2O晶体, 其主要晶体学参数如下:Mr = 350.60,单斜, C2/c, a = 26.3749(7), b =13... 试图在Eu2O3、Zn粉、HCl、H_2S、Me4NCl、H_2O、CH_3COOH等起始物参加的反应系统中,合成某种二价铕配合物时得到一棱柱状透明[Zn(C2H8N2)3]Cl2 · 2H_2O晶体, 其主要晶体学参数如下:Mr = 350.60,单斜, C2/c, a = 26.3749(7), b =13.9613(5), c =12.9565(4) ?, β = 93.285(1) o, V = 4763.1 ?3, Z = 12, Dx = 1.467g·cm-3, μ(MoKα) = 1.885 mm-1, F(000) = 2208, R = 0.0552。单晶结构分析结果表明本文标题配合物具有一种超结构形式。 展开更多
关键词 ZN 配合物 晶体结构 超结构 [Zn(C2H8N2)]Cl2·2H2O
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N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍 被引量:3
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作者 薛光荣 梁艺乐 夏敏勇 《贵金属》 CAS CSCD 2008年第2期38-41,共4页
采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍,方法的精密度和准确度高,具有操作简便、快速、重现性好、容易掌握等特点。测定质量浓度为9.42mg/L的镍.相对标准偏差均小于0.5%,加标回收率均在97.0%~98.5%,结果... 采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍,方法的精密度和准确度高,具有操作简便、快速、重现性好、容易掌握等特点。测定质量浓度为9.42mg/L的镍.相对标准偏差均小于0.5%,加标回收率均在97.0%~98.5%,结果与认定值相符。本方法适用于铂黑中镍的生产现场控制分析和样品系统分析。 展开更多
关键词 分析化学 N2O-C2H2火焰 原子吸收光谱法 铂黑
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Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O的低温热容和热力学函数 被引量:1
14
作者 高肖汉 徐培 +3 位作者 段文超 吕雪川 谭志诚 鲁强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2123-2128,共6页
合成了稀土(钬,Ho)-氨基酸(甘氨酸,C_2H_5O_2N)二元配合物Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O,并且通过化学分析、元素分析和红外(IR)光谱对配合物进行了表征.用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物在80-390 K温度区间的定压摩尔热... 合成了稀土(钬,Ho)-氨基酸(甘氨酸,C_2H_5O_2N)二元配合物Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O,并且通过化学分析、元素分析和红外(IR)光谱对配合物进行了表征.用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物在80-390 K温度区间的定压摩尔热容(C_(p,m)).利用实验测定的热容数据,采用最小二乘法,将热容曲线上热容峰以外的两段平滑区的摩尔热容对折合温度进行拟合,建立了热容随折合温度变化的多项式方程.根据热容与焓、熵的热力学关系,计算出了配合物在80-390 K温度区间内,每隔5 K,相对于298.15 K的摩尔热力学函数(H_(T,m)-H_(298.15,m))和(S_(T,m)-S_(298.15,m)).通过热容曲线分析,计算出了350 K附近转变过程的焓变(△_(trs)H_m)和熵变(△_(trs)S_m).用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热稳定性. 展开更多
关键词 稀土配合物 Ho(NO3)3(C2H5O2N)4·H2O 绝热量热法 热容 热力学函数 热分析
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N2O-C2H4预混气体火焰的传播特性 被引量:1
15
作者 李玉艳 王红松 +5 位作者 蒋榕培 李智鹏 朱辛育 徐森 潘峰 解立峰 《爆破器材》 CAS 北大核心 2019年第6期33-38,共6页
运用标准k-ε模型,对N 2O-C 2H 4预混气体在水平半封闭管道内火焰传播过程进行了数值模拟,得到了火焰锋面结构、传播速度、出口压力和燃烧区的气流速度随时间的变化规律。研究结果表明,管道内预混火焰传播过程分为3个阶段:点火初期的平... 运用标准k-ε模型,对N 2O-C 2H 4预混气体在水平半封闭管道内火焰传播过程进行了数值模拟,得到了火焰锋面结构、传播速度、出口压力和燃烧区的气流速度随时间的变化规律。研究结果表明,管道内预混火焰传播过程分为3个阶段:点火初期的平面火焰传播阶段、Tulip火焰传播阶段和指形火焰传播阶段;火焰传播速度呈指数增长,管道出口处压力和气流速度均呈现出先增大后减小的趋势。同时,采用高速摄影系统、压力传感器、有机玻璃管等装置对预混气体的火焰加速进程和压力演变过程进行了验证,实验结果与数值模拟结果一致。 展开更多
关键词 预混气体 实验研究 数值模拟 N2O-C2H4
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N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴 被引量:8
16
作者 薛光荣 夏敏勇 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期69-71,共3页
提出了运用N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴含量的方法。进行了谱线、燃烧器高度、灯电流的选择,采用加入氧化镧、偏硼酸钠消除共存离子干扰。在优化的实验条件下,钴的浓度在0~30μg/mL范围内工作曲线呈良好的线性关系,... 提出了运用N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴含量的方法。进行了谱线、燃烧器高度、灯电流的选择,采用加入氧化镧、偏硼酸钠消除共存离子干扰。在优化的实验条件下,钴的浓度在0~30μg/mL范围内工作曲线呈良好的线性关系,检出限为0.04μg/mL。对样品中钴含量的分析,相对标准偏差均小于1.0%,平均回收率为97.4%。 展开更多
关键词 N2O-C2H2火焰 原子吸收光谱法 纯镍 测定
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改进剂原子吸收光谱法测定精四氯化钛中硅 被引量:2
17
作者 陆益民 鲁红 贺铁山 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2007年第9期52-54,共3页
为了快速准确地测定精四氯化钛中硅含量,采用柠檬酸和硝酸镧为化学改进剂,N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定,用盐酸直接溶解样品,用标准加入法测定。最佳实验条件为:灯电流8 mA,燃烧器高度12 mm,狭缝宽0.2 nm,一氧化二氮流量6.5 L/min,... 为了快速准确地测定精四氯化钛中硅含量,采用柠檬酸和硝酸镧为化学改进剂,N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定,用盐酸直接溶解样品,用标准加入法测定。最佳实验条件为:灯电流8 mA,燃烧器高度12 mm,狭缝宽0.2 nm,一氧化二氮流量6.5 L/min,乙炔流量3.7 L/min。研究结果表明:盐酸直接溶解能减少样品的污染,加入柠檬酸和硝酸镧能消除化学干扰。该方法加标回收率为97%~102%,相对标准偏差小于2%。该方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 N20-C2H2火焰原子吸收光谱法 化学改进剂 标准加入法 精四氯化钛
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C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性 被引量:3
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作者 李玉艳 蒋榕培 +3 位作者 李智鹏 徐森 潘峰 解立峰 《高压物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期164-172,共9页
采用自制的燃爆实验装置对C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性进行了实验研究。结果表明:在大直径有机玻璃管中预混气体均经历了爆燃转爆轰过程,点火初期火焰速度及加速度在内径为5、10和15 mm的管道中依次减小;预混气体中加入CO... 采用自制的燃爆实验装置对C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性进行了实验研究。结果表明:在大直径有机玻璃管中预混气体均经历了爆燃转爆轰过程,点火初期火焰速度及加速度在内径为5、10和15 mm的管道中依次减小;预混气体中加入CO2(2.4%,质量分数)后,火焰加速进程明显延缓,点火初期处于稳定燃烧阶段;预混气体的稳定爆速为2 207 m/s,爆压为3.92MPa,与理论值一致;常压下预混火焰在小直径不锈钢管中的临界淬熄管径为0.5~0.7 mm,预混气体火焰传播速度越大,管径越大,淬熄越困难。依据淬熄管径、湍流火焰速度和淬熄管道长度的关系,可计算防回火管道的有效长度,从而为防回火装置设计提供参考。 展开更多
关键词 预混气体 爆速 爆压 淬熄 C2H4/N2O
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配合物VO[(C_(15)H_(12)N_2O_4)(OC_2H_5)]的合成晶体结构和氧化还原性质 被引量:4
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作者 陈丽娟 林深 +1 位作者 刘世雄 杨明星 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第2期77-81,共5页
 含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群P墿,晶胞参数:a=0.89411(5)nm,b=1.0063(2)nm,c=1.0392(2)nm,α=110.171(7)&#...  含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群P墿,晶胞参数:a=0.89411(5)nm,b=1.0063(2)nm,c=1.0392(2)nm,α=110.171(7)°,β=95.219(3)°,γ=93.822(2)°;V=0.8692(2)nm3,Z=2,R1=0.0513,wR=0.1532.研究结果表明:钒原子具有扭曲的四方锥配位构型,钒酰氧原子处在锥顶位置,配体的3个给体原子与溶剂分子形成锥底平面. 展开更多
关键词 配合物 VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)] 合成 晶体结构 氧化还原 钒酰配合物 水杨酰肼 立体化学 反应性
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