N-氧化-2-巯基吡啶锌盐的合成 被引量：10

1

作者 汪敦佳 王国宏 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期340-342,共3页

以2-氯吡啶为起始原料,在冰醋酸介质中用质量分数为30%H2O2直接氧化,再与NaSH进行巯基化,然后同ZnSO4螯合成盐得到吡啶硫酮锌(ZPT)。同时还研究了溶剂的回收套用、不同催化剂对氧化反应的影响及不同pH值对巯基化反应的影响,优化条件下ZP... 以2-氯吡啶为起始原料,在冰醋酸介质中用质量分数为30%H2O2直接氧化,再与NaSH进行巯基化,然后同ZnSO4螯合成盐得到吡啶硫酮锌(ZPT)。同时还研究了溶剂的回收套用、不同催化剂对氧化反应的影响及不同pH值对巯基化反应的影响,优化条件下ZPT总收率可达78 0%。通过对溶剂的循环使用,减少了溶剂(冰醋酸)用量66 7%,反应收率也提高了10%左右,巯基化反应的pH值控制在9～10。产品经熔点、含量、pH值和IR的测试,达到了出口标准的要求。 展开更多

关键词 n-氧化-2-巯基吡啶锌盐 合成 去屑止氧剂 杀菌剂 洗发用品添加剂

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离子色谱法测定纺织浆料中痕量N-(2-羟乙基)乙二胺 被引量：3

2

作者 栾绍嵘 陆恺 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1571-1573,共3页

应用离子色谱法测定了纺织浆料中痕量的N-(2-羟乙基)乙二胺(HEEDA)。样品(1.0g)加水定容至25mL并超声分散40min,离心分离,取上清液,经过滤后再通过OnGuard RP柱除去其中的芳香染料等大分子有机物后,进样25μL,经Ionpac CS17阳离子交换柱... 应用离子色谱法测定了纺织浆料中痕量的N-(2-羟乙基)乙二胺(HEEDA)。样品(1.0g)加水定容至25mL并超声分散40min,离心分离,取上清液,经过滤后再通过OnGuard RP柱除去其中的芳香染料等大分子有机物后,进样25μL,经Ionpac CS17阳离子交换柱,并用8mmol·L-1硫酸溶液作为流动相进行分离。用抑制电导检测器检测。HEEDA的质量浓度在0.1~100mg·L-1范围内与其峰面积值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.025mg·L-1。按试验方法对50mg·L-1 HEEDA标准溶液重复5次测定,测定值的相对标准偏差为0.71%。以两个阳性样品作基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在95.4%~104%之间。 展开更多

关键词 离子色谱法 n-(2-羟乙基)乙二胺 纺织浆料

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5-氨基-N-(2-羟基乙基)-2,4,6-三碘间甲酰胺苯甲酸的合成 被引量：1

3

作者 邹霈 刘娅灵 +4 位作者 谢敏浩 罗世能 何拥军 吴军 王洪勇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期507-508,512,共3页

以5-硝基间苯二甲酸单甲酯为原料,经酰胺化、还原和碘化反应合成标题化合物,总收率79%。重点研究了还原反应条件,在Pd/C催化剂用量相对于原料质量w(Pd)=0.1%,反应溶剂为水,反应温度80℃,反应时间8h的最佳反应条件下,原料转化率为100%。

关键词 5-氨基-n-(2-羟基乙基)-2 4 6-三碘间甲酰胺苯甲酸 造影剂 合成

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锝化学研究 Ⅹ.^(99)T^(cm)标记的N_2S_2类脑显像剂构效关系的研究 被引量：2

4

作者 孟昭兴 贾红梅 +1 位作者 杨文 刘伯里 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期14-19,共6页

采用多元回归分析方法，对９９Ｔｃｍ标记的两类Ｎ２Ｓ２类脑显像剂配体结构与脑吸收活性关系进行回归分析研究，得到了较为理想的ＱＳＡＲ方程，并且找到了该类脑显像剂影响脑吸收的结构主导因素，提出用脑吸收标度作为度量该类脑显像... 采用多元回归分析方法，对９９Ｔｃｍ标记的两类Ｎ２Ｓ２类脑显像剂配体结构与脑吸收活性关系进行回归分析研究，得到了较为理想的ＱＳＡＲ方程，并且找到了该类脑显像剂影响脑吸收的结构主导因素，提出用脑吸收标度作为度量该类脑显像剂脑吸收值的尺度。 展开更多

关键词 构效关系 脑显像剂 锝99M 脑吸收值

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N,N′-双(2-叠氮乙基)草酰胺的合成及性能 被引量：1

5

作者 董树安 欧育湘 《含能材料》 EI CAS CSCD 1997年第4期157-161,共5页

合成了一种新的化合物Ｎ，Ｎ′双（２叠氮乙基）草酰胺（ＡＥＯ），并鉴定了其结构。通过Ｘ光电子能谱（ＸＰＳ）等仪器对ＡＥＯ与ＨＭＸ的键合作用及ＡＥＯ与硝酸酯和聚醚的相容性进行了研究。结果表明，ＡＥＯ与ＨＭＸ具有键合效果。

关键词 合成 键合剂 草酰胺 相容性

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~1H核磁共振谱直接观测N，N－二甲氨基甲酸－间－（2－二甲氨基）乙氧基苯酯在原位灌流大鼠肝脏中的代谢 被引量：1

6

作者 李桦 缪振春 +1 位作者 王宁 阮金秀 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第2期140-145,共6页

应用高分辨Ｈ核磁共振谱（ＨＮＭＲ）直接观测Ｎ，Ｎ－二甲氨基甲酸－间－（２－二甲氨基）乙氧基苯酪（ＤＭＤＭＣ）在原位灌流大鼠肝脏中的代谢产物和代谢动力学过程。灌流不同时间采集样本在４００ＭＨｚＮＭＲ谱仪上直接用选择自旋... 应用高分辨Ｈ核磁共振谱（ＨＮＭＲ）直接观测Ｎ，Ｎ－二甲氨基甲酸－间－（２－二甲氨基）乙氧基苯酪（ＤＭＤＭＣ）在原位灌流大鼠肝脏中的代谢产物和代谢动力学过程。灌流不同时间采集样本在４００ＭＨｚＮＭＲ谱仪上直接用选择自旋翻转回波ＨＮＭＲ法进行定性和定量分析．ＤＭＤＭＣ在灌流大鼠肝脏中的主要代谢产物是羟基ＤＭＤＭＣ和Ｎ－去甲基ＤＭＯＭＣ，其消除半衰期为１１２ｍｍ．羟基ＤＭＤＭＣ的生成量最大，其最高生成值ｒｍａｘ为０．４９，Ｎ－去甲基ＤＭＤＭＣ的ｒｍａｘ为０．２６当大鼠用苯巴比妥（８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）预处理４ｄ后，ＤＭＤＭＣ在灌流大鼠肝脏中的代谢消除加快。消除半衰期缩短为５４ｍｈ。同时代谢产物的生成和转化速度增加结果表明。ＤＭＤＭＣ在灌流大鼠肝脏中的主要代谢途径是氨基甲酸酯侧链的氧化代谢。苯巴比妥预处理可以加速ＤＭＤＭＣ在大鼠肝脏中的氧化代谢过程． 展开更多

关键词 二甲氨基甲酸 乙氧基苯酯 原位灌流 肝脏代谢

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N^3-取代噻唑骈[3,2-b]-1,2,4-三氮唑溴化物的合成

7

作者 胡永洲 刘滔 《浙江医科大学学报》 CSCD 1997年第6期258-260,共3页

以2-氨基噻唑为原料，经N-甲酰化、N-氨化、环合、N-烃化等反应步骤，合成了4个N^3-取代的噻唑骈[3，2－b]－1，2，4-三氮唑溴化物，并用热解法确证了氮上取代基的位置。

关键词 噻唑骈衍生物 三氮唑 溴化物 化学合成 药物

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N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺的还原 被引量：2

8

作者 唐国正 杨雪艳 吴范宏 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页

采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂、还原试剂、络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托... 采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂、还原试剂、络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托特罗定的重要中间体N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙胺(2),收率为86%。 展开更多

关键词 n n-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺 还原反应 托特罗定 药物中间体 毒覃碱受体拮抗剂

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改进(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的纯化方法并拆分D,L-对羟基苯甘氨酸 被引量：2

9

作者 都婷婷 李程 +2 位作者 余荔 黎利军 宋航 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期614-616,共3页

目的改进新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[(R)-N-Ac-TTCA]的纯化方法,拆分外消旋氨基酸。方法使用重结晶法提纯(R)-N-Ac-TTCA,在三乙胺存在下,用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸。结果(R)-N-Ac-TTCA的产率提高了20.5%,比... 目的改进新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[(R)-N-Ac-TTCA]的纯化方法,拆分外消旋氨基酸。方法使用重结晶法提纯(R)-N-Ac-TTCA,在三乙胺存在下,用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸。结果(R)-N-Ac-TTCA的产率提高了20.5%,比旋光度为-65.2(c 0.20,EtOH),比原来提高8.4%。应用其拆分D,L-对羟基苯甘氨酸得到D-对羟基苯甘氨酸的同时也得到了L-对羟基苯甘氨酸。结论重结晶的方法简便有效,用(R)-N-Ac-TTCA拆分D,L-对羟基苯甘氨酸可行。 展开更多

关键词 (R)-n-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸 手性拆分剂 D L-对羟基苯甘氨酸 比旋光度

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在平面构型[PdnClm]^2-阴离子驱动下三种瓜环基超分子框架化合物的构筑 被引量：1

10

作者 程瑞雪 田飞扬 +1 位作者 张云黔 陶朱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1241-1248,共8页

采用无机阴离子诱导方法,以具有平面构型的[PdnClm]^2-阴离子为结构导向试剂,成功制备了3种具有框架结构特征的瓜环基超分子化合物:{Na2(H2O)6TMeQ[6]}[Pd2Cl6]·3H2O(1)、(H3O)2{CyH5Q[5]}[Pd2Cl6]·3H2O(2)及(H3O)2{Q[5]}[PdC... 采用无机阴离子诱导方法,以具有平面构型的[PdnClm]^2-阴离子为结构导向试剂,成功制备了3种具有框架结构特征的瓜环基超分子化合物:{Na2(H2O)6TMeQ[6]}[Pd2Cl6]·3H2O(1)、(H3O)2{CyH5Q[5]}[Pd2Cl6]·3H2O(2)及(H3O)2{Q[5]}[PdCl4]·23H2O(3)。X射线单晶衍射的结果表明:在1中,Na+离子与TMeQ[6]端口羰基氧直接配位形成一维结构的超分子链,在[Pd2Cl6]2-阴离子与TMeQ[6]的外壁作用下,进一步构筑形成三维的框架结构;在2中,在[Pd2Cl6]2-阴离子与CyH5Q[5]的外壁作用下,CyH5Q[5]以一维链有序排列,且4条CyH5Q[5]分子链可堆砌成一孔道,孔道中填充了[Pd2Cl6]2-阴离子,最终形成三维框架结构;在3中,8个[PdCl4]2-阴离子与4个Q[5]分子通过瓜环外壁相互作用,形成二维层状框架结构,层与层之间再通过非共价键作用力,最终形成三维层状框架结构。在这3种瓜环基超分子框架化合物中,[PdnClm]^2-阴离子促进了瓜环分子有序化排列,形成了具有框架结构特征的自组装体。这种主要驱动力来源于瓜环的外壁作用,即瓜环“正电性外壁”与[PdnClm]^2-阴离子间的离子偶极作用。 展开更多

关键词 [PdnClm]^2- 结构导向剂 瓜环 超分子框架 外壁作用

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N,N-二(2-羟乙基)己二酰胺新型固化剂的合成及表征 被引量：1

11

作者 朱文君 史铁钧 +1 位作者 吴星林 谢磊 《广东化工》 CAS 2010年第12期27-29,共3页

以己二酸和甲醇为原料,在对甲苯磺酸催化下合成己二酸二甲酯。再以合成的己二酸二甲酯为原料,在钛酸正丁酯的催化下,与乙醇胺反应,合成了一种新型固化剂—N,N-二(2-羟乙基)己二酰胺。通过FT-IR,1H-NMR对N,N-二(2-羟乙基)己二酰胺的结构... 以己二酸和甲醇为原料,在对甲苯磺酸催化下合成己二酸二甲酯。再以合成的己二酸二甲酯为原料,在钛酸正丁酯的催化下,与乙醇胺反应,合成了一种新型固化剂—N,N-二(2-羟乙基)己二酰胺。通过FT-IR,1H-NMR对N,N-二(2-羟乙基)己二酰胺的结构进行了表征。实验探讨了酰胺化反应中,催化剂用量、反应温度和反应时间对产物产率的影响,反应条件温和,易于操作,产率可达到95%。 展开更多

关键词 己二酸二甲酯 乙醇胺 钛酸正丁酯 n n-二(2-羟乙基)己二酰胺 固化剂 产率

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清除2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺上黏附的铜离子的方法

12

作者 焦冬磊 周洁 +2 位作者 陈小斌 刘会影 刘振东 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2019年第3期36-40,共5页

使用络合剂法脱除2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺工业产品(染料和药物中间体,简称产品A)中黏附的少量铜离子,以便进一步合成为分散染料。首先通过单因素实验研究络合剂种类及用量、处理时间、温度、溶剂、加料方式等因素对除铜效果... 使用络合剂法脱除2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺工业产品(染料和药物中间体,简称产品A)中黏附的少量铜离子,以便进一步合成为分散染料。首先通过单因素实验研究络合剂种类及用量、处理时间、温度、溶剂、加料方式等因素对除铜效果的影响,再通过正交试验确定除铜的最优工艺条件。得出处理5 g样品A的最佳工艺为:以氨三乙酸(NTA)为络合剂,其用量n_(NTA)为3 mmol,溶剂(24 mL)体积比V_(甲醇)∶V_水为2∶1,温度40℃、时间1.5 h;采用等离子发射光谱法测定铜的去除率达到96%以上,并且该除铜方法对产品A造成的损失很小。 展开更多

关键词 2-氨基-5-氰基-n 3-二甲基苯甲酰胺 络合剂 铜离子 黏附 清除

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N,N'-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-2,6-二氨基己酸的合成与鞣制性能 被引量：8

13

作者 刘豆 强西怀 户滢 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期136-141,148,共7页

在水为介质的条件下,以三聚氯氰(TCT)与赖氨酸(Lys)为原料,经缩合反应制备N,N?-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-2,6-二氨基己酸(简称DTDHA),利用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征。通过正交实验考察了原料物质的量之比、缚酸剂种类、反应... 在水为介质的条件下,以三聚氯氰(TCT)与赖氨酸(Lys)为原料,经缩合反应制备N,N?-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-2,6-二氨基己酸(简称DTDHA),利用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征。通过正交实验考察了原料物质的量之比、缚酸剂种类、反应时间对产物收率的影响,得出较适宜的反应条件为:n(三聚氯氰)∶n(赖氨酸)=3.0∶1.0,KOH做缚酸剂,反应时间6 h,在该条件下DTDHA产率为91%。并将产物应用于生皮鞣制,以鞣制坯革的收缩温度为考察指标,采用单因素实验对鞣制工艺条件进行了优化。得到适宜的鞣制工艺条件为:鞣剂用量20%(以灰皮质量为基准,下同),温度从25℃开始每隔2 h阶梯上升15℃,最终达到55℃,鞣制总时间8h,在该条件下,坯革的收缩温度为85.6℃。该鞣制工艺下合成产物具有良好的鞣制效应,是一种新型的有机合成鞣剂。 展开更多

关键词 三聚氯氰 赖氨酸 n n′-二-(4 6-二氯-[1 3 5]-三嗪基)-2 6-二氨基己酸 无铬鞣剂 鞣制 皮革化学品

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致密砾岩油藏CO_(2)吞吐降混剂优选实验研究 被引量：1

14

作者 吴海荣 王立坤 +4 位作者 杨钰龙 宋平 张记刚 谭龙 侯吉瑞 《油气地质与采收率》 北大核心 2025年第1期138-146,共9页

CO_(2)与原油的最小混相压力(MMP)是区分CO_(2)混相驱和非混相驱的重要参数,如何有效降低CO_(2)与原油的最小混相压力成为低渗透油藏提高采收率的关键问题。为了解决新疆M油田某区块致密砾岩储层无法实现混相驱的问题,通过岩心驱替实验... CO_(2)与原油的最小混相压力(MMP)是区分CO_(2)混相驱和非混相驱的重要参数,如何有效降低CO_(2)与原油的最小混相压力成为低渗透油藏提高采收率的关键问题。为了解决新疆M油田某区块致密砾岩储层无法实现混相驱的问题,通过岩心驱替实验法筛选降混效果最佳的降混剂,并评价降混剂的注入对致密砾岩储层岩心CO_(2)吞吐效果的影响。研究结果表明:当注入柠檬酸异丁酯时,CO_(2)与原油的MMP降幅最大,故选其为最佳降混剂。在相同温度条件下,随着柠檬酸异丁酯质量分数逐渐增加,原油黏度的降幅逐渐增大,当注入的柠檬酸异丁酯质量分数为0.6%和0.8%时,其对原油的降黏效果相当。结合降混效果和经济性,将柠檬酸异丁酯的注入段塞和质量分数分别优化为0.006 PV和0.6%。柠檬酸异丁酯能够有效降低CO_(2)与原油的MMP的机理主要包括降低原油黏度和促进CO_(2)萃取能力2方面。室内CO_(2)吞吐实验参数优化为:注气时机为压力衰竭程度为10%,注气体积为0.75 PV,焖井时间为15 h。该条件下注入段塞为0.006 PV的质量分数为0.6%的柠檬酸异丁酯后,CO_(2)吞吐采收率由未注入降混剂的12.89%升至19.36%,所优选的柠檬酸异丁酯提高CO_(2)吞吐采收率具有明显的效果。 展开更多

关键词 致密砾岩 CO_(2)吞吐 降混剂 最小混相压力 提高采收率

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N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮的合成及应用

15

作者 张习龙 刘苗娥 +1 位作者 刘文钊 邓剑如 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期241-244,共4页

通过均匀设计实验,二乙醇胺与碳酸二甲酯反应合成了硼酸酯键合剂中间体N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮;用SPSS软件处理实验数据,确定了合成N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮收率与各反应因素的回归方程。得到其最优反应条件为碳酸二甲酯与二乙醇胺摩尔... 通过均匀设计实验,二乙醇胺与碳酸二甲酯反应合成了硼酸酯键合剂中间体N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮;用SPSS软件处理实验数据,确定了合成N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮收率与各反应因素的回归方程。得到其最优反应条件为碳酸二甲酯与二乙醇胺摩尔比:1.3∶1,催化剂甲醇钠的质量占二乙醇胺质量的0.50%,反应温度60℃,反应时间60 min;在该条件下,N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮收率达98.2%。以N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮和二乙醇胺共混合成的硼酸酯键合剂(BEBA)以相同的工艺和配方应用于5 L丁羟四组元推进剂装药实验,结果显示:推进剂常温、高温各项力学性能指标均高于发动机设计要求15%,高温黏附指数φ为1.02,其综合力学性能优于醇胺类键合剂LAB-303B、二乙醇胺硼酸酯键合剂BAG-5及海因三嗪类键合剂BA603。 展开更多

关键词 二乙醇胺 n-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮 均匀设计 硼酸酯键合剂 丁羟四组元推进剂 功能材料

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养殖水体NO_(2)^(-)-N降解复合菌剂制备及特性研究 被引量：1

16

作者 伍俊溢 魏祥东 《现代畜牧科技》 2024年第6期20-24,共5页

随着我国水产养殖规模也逐年上升,养殖水体中氮化合物累积问题日益严重。为实现我国水产行业的安全生产,本文筛选出一种NO_(2)^(-)-N降解菌,并与光合菌、乳酸菌进行复配以此制备复合菌剂。通过单因素试验分析温度、pH值、亚硝酸盐初始... 随着我国水产养殖规模也逐年上升,养殖水体中氮化合物累积问题日益严重。为实现我国水产行业的安全生产,本文筛选出一种NO_(2)^(-)-N降解菌,并与光合菌、乳酸菌进行复配以此制备复合菌剂。通过单因素试验分析温度、pH值、亚硝酸盐初始浓度、菌种接种量等对NO_(2)^(-)-N降解的影响,确定不同影响因素下复合菌剂的最佳降解效果和生长状态。研究结果表明,从活性淤泥中筛选带1株具有高效NO_(2)^(-)-N氧化性质的菌株A3,并与光合细菌(Rhodopseudomonas palustris)、乳酸菌(Lactobacillus acidophilus)按照32∶2∶1混合,该比例降解效率最高。复合菌剂在40℃,pH值为9.0、pH值为6.0的条件下,OD600值稳定在0.2~0.4,对NO_(2)^(-)-N的降解率保持在50%左右。复合菌剂在25℃,pH值为7.5的条件下长势最好,降解率最高;复合菌剂的降解率随初始NO_(2)^(-)-N浓度的升高而降低,OD600值变化不明显,表明复合菌剂与A3菌株对NO_(2)^(-)-N有很强的耐受性,能够在0.1~8.0 g/L的条件下维持降解活性,保持一定的降解速率。 展开更多

关键词 复合微生物菌剂 nO_(2)^(-)-n 养殖水体 nO_(2)^(-)-n高效氧化菌

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N,N,N',N'-四(2-羟基丙基)己二酰胺的合成研究

17

作者 汤增荣 杨志萍 +5 位作者 王永垒 林光伟 何领 李海云 魏文静 张雅文 《中国涂料》 CAS 2018年第8期47-50,共4页

使用己二酸二甲酯和二异丙醇胺为主要原料合成了N,N,N',N'-四(2-羟基丙基)己二酰胺固化剂。优化了催化剂种类、用量、原料配比、反应温度、反应时间对产品收率的影响。结果表明:在物料质量3%的氢氧化钾作为催化剂的条件下,n(己... 使用己二酸二甲酯和二异丙醇胺为主要原料合成了N,N,N',N'-四(2-羟基丙基)己二酰胺固化剂。优化了催化剂种类、用量、原料配比、反应温度、反应时间对产品收率的影响。结果表明:在物料质量3%的氢氧化钾作为催化剂的条件下,n(己二酸二甲酯)∶n(二异丙醇胺)=1∶2.1,减压状态下150℃反应8 h,产品最终收率和纯度分别为55.2%和98%,最终产品借助液相色谱和红外光谱进行了表征,并对比了与HAA的涂膜性能。 展开更多

关键词 n n n' n'-四(2-羟基丙基)己二酰胺 固化剂 合成 工艺

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基于Manager/Agent模型的工业远程控制VPN的设计

18

作者 鲍峥杰 《电脑与电信》 2013年第9期32-34,共3页

工业远程控制网关是用来解决数据采集与监控系统和工业计算机之间网络通信的安全问题,给工业网络连接到因特网的时候提供安全保证。该网关普遍适用各类的工业环境,且支持任何工业设备和所有类型的数据采集与监控系统,在工业设备和SC AD ... 工业远程控制网关是用来解决数据采集与监控系统和工业计算机之间网络通信的安全问题,给工业网络连接到因特网的时候提供安全保证。该网关普遍适用各类的工业环境,且支持任何工业设备和所有类型的数据采集与监控系统,在工业设备和SC AD A设备之间处理数据包。由于工业设备无法安装使用VPN软件,因此本设计运用M anager/Agent模型的方式来实现VPN的功能。 展开更多

关键词 SCADA MAnAGER agent n2n VPn 安全

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N,N,N’,N’–四(2–羟丙基)己二酰胺固化剂的合成及应用性能研究

19

作者 项纯 洪小平 +4 位作者 杨志萍 王永垒 陶灿 黄德来 孟祥松 《中国涂料》 CAS 2022年第1期33-38,共6页

采用己二酸二甲酯和二异丙醇胺为主要原料合成了N,N,N’,N’–四(2–羟丙基)己二酰胺固化剂,借助液相、红外光谱对产品进行了表征。并对比研究了N,N,N’,N’–四(2–羟丙基)己二酰胺作为固化剂产品与市售固化剂EMS-1260、HAA、TGIC产品... 采用己二酸二甲酯和二异丙醇胺为主要原料合成了N,N,N’,N’–四(2–羟丙基)己二酰胺固化剂,借助液相、红外光谱对产品进行了表征。并对比研究了N,N,N’,N’–四(2–羟丙基)己二酰胺作为固化剂产品与市售固化剂EMS-1260、HAA、TGIC产品在耐黄变、低温固化、耐老化等方面的应用性能。 展开更多

关键词 n n n’ n’–四(2–羟丙基)己二酰胺 固化剂 合成 应用

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丙烯酸–2–((N–甲基–N–氰乙基)胺基)乙酯的合成

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作者 白国强 李晓峰 陈洛亮 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2014年第3期40-43,59,共5页

以2–甲氨基乙醇和丙烯腈为原料,通过Michael加成反应合成中间体2–((N–甲基–N–氰乙基)胺基)乙醇,进一步与丙烯酸乙酯发生酯交换反应合成目标产物丙烯酸–2–((N–甲基–N–氰乙基)胺基)乙酯,优化了中间体及产品的合成工艺,使其收率... 以2–甲氨基乙醇和丙烯腈为原料,通过Michael加成反应合成中间体2–((N–甲基–N–氰乙基)胺基)乙醇,进一步与丙烯酸乙酯发生酯交换反应合成目标产物丙烯酸–2–((N–甲基–N–氰乙基)胺基)乙酯,优化了中间体及产品的合成工艺,使其收率分别达到98.5%、85.3%,并采用FT–IR、1H–NMR、元素分析等手段对其结构进行表征。目标化合物具有氧阴离子聚合活性,可用于制备结构易控的新型聚合物键合剂。 展开更多

关键词 丙烯酸–2–((n–甲基–n–氰乙基)胺基)乙酯 Michael加成 酯交换 丙烯酸酯 聚合物键合剂

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