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n(Zn)/n(Al)对ZnAl催化剂结构及催化合成气制乙醇性能的影响
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作者 郭琪琛 刘晶 +2 位作者 魏翔 樊金串 黄伟 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第3期12-20,共9页
煤基合成气催化转化制乙醇是煤炭清洁高效利用的重要途径之一。采用完全液相法制备了一系列不同n(Zn)/n(Al)的ZnAl催化剂,并在浆态床反应器中评价了催化剂的合成气加氢制乙醇催化性能。采用XRD、N_(2)吸/脱附、FT-IR、NH_(3)-TPD-MS和XP... 煤基合成气催化转化制乙醇是煤炭清洁高效利用的重要途径之一。采用完全液相法制备了一系列不同n(Zn)/n(Al)的ZnAl催化剂,并在浆态床反应器中评价了催化剂的合成气加氢制乙醇催化性能。采用XRD、N_(2)吸/脱附、FT-IR、NH_(3)-TPD-MS和XPS表征了反应前后催化剂的结构。结果表明,在合成气总流量为150 mL/min、V(H_(2)):V(CO)=2:1、温度为280℃和压力为4.0 MPa的条件下,n(Zn)/n(Al)=1.0的催化剂在48~168 h内表现出相对最好的催化性能,其总醇选择性维持在23%左右,乙醇在总醇中的占比(物质的量分数)始终在60%以上。Al组分含量对催化剂的织构性质和表面酸性有较大影响;调节n(Zn)/n(Al)可调控催化剂表面Zn(2-δ)+(0<δ<2)含量,进而影响催化剂的总醇选择性。 展开更多
关键词 ZnAl催化剂 CO加氢 n(Zn)/n(Al) 合成气 乙醇
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聚丙烯N催化剂合成机理的研究进展
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作者 鲁家庆 《石油化工》 北大核心 2026年第2期265-272,共8页
综述了聚丙烯N催化剂合成机理的研究进展。基于合成过程中关键组分间的相互作用,重点论述了MgCl2的溶解机理、邻苯二甲酸酐(PA)的溶解机理、PA与TiCl4的协同作用机理、内给电子体作用机理及其对Ti活性中心电子状态的影响,为开发高性能Zi... 综述了聚丙烯N催化剂合成机理的研究进展。基于合成过程中关键组分间的相互作用,重点论述了MgCl2的溶解机理、邻苯二甲酸酐(PA)的溶解机理、PA与TiCl4的协同作用机理、内给电子体作用机理及其对Ti活性中心电子状态的影响,为开发高性能Ziegler-Natta催化剂提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 聚丙烯 N催化剂 合成机理 内给电子体
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缺陷化UiO-66@CdS催化剂制备及其可见光降解MB
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作者 许世超 肖欢欢 +3 位作者 杨杰 陆云瑞 康梦竹 梁静 《天津工业大学学报》 北大核心 2025年第6期40-47,共8页
为改善UiO-66对可见光利用率低以及CdS易于光腐蚀的问题,通过简单溶剂热法成功将缺陷化UiO-66与六方相CdS纳米球复合,制备了n-n异质结光催化剂即缺陷化UiO-66@CdS(UC)。采用SEM、TEM/HRTEM、XRD、XPS等方法对复合材料的形貌结构进行表征... 为改善UiO-66对可见光利用率低以及CdS易于光腐蚀的问题,通过简单溶剂热法成功将缺陷化UiO-66与六方相CdS纳米球复合,制备了n-n异质结光催化剂即缺陷化UiO-66@CdS(UC)。采用SEM、TEM/HRTEM、XRD、XPS等方法对复合材料的形貌结构进行表征,对其光电性能进行测试;采用该催化剂对亚甲基蓝(MB)进行光催化降解,并分析其降解机理。结果表明:复合材料UC的光电性能远远优于UiO-66和CdS,n-n异质结的构建有效抑制了光生载流子的复合,并加速了迁移速率,使得材料的光催化活性大大提升,空穴(h^(+))在催化反应中起关键作用;缺陷化UiO-66@CdS催化剂在140 min对MB的降解率达到99.63%,降解速率分别是UiO-66和CdS的4.23和3.33倍。 展开更多
关键词 硫化镉 UiO-66 n-n异质结 催化剂 可见光降解 光电性能 亚甲基蓝
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Fe/N/C三维气凝胶自支撑催化剂的氧还原性能 被引量:1
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作者 姚熙晨 王书贤 +2 位作者 汪云 王诚 张创 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1387-1396,共10页
以过硫酸铵引发吡咯单体原位聚合形成的三维多孔气凝胶为载体,以二茂铁为金属前驱体,在氩气气氛下通过高温热解法制备出系列不同铁负载量的Fe/N/C催化剂。结果表明,基于气凝胶载体制备的催化剂在酸性介质中展现出优异的氧还原反应(ORR)... 以过硫酸铵引发吡咯单体原位聚合形成的三维多孔气凝胶为载体,以二茂铁为金属前驱体,在氩气气氛下通过高温热解法制备出系列不同铁负载量的Fe/N/C催化剂。结果表明,基于气凝胶载体制备的催化剂在酸性介质中展现出优异的氧还原反应(ORR)活性及稳定性。当二茂铁载量为12 mg时制得的催化剂性能最佳,其半波电位达0.691 V(vs RHE),平均电子转移数为3.97,表明反应过程接近理想的四电子路径。另外,该催化剂经10000圈循环伏安测试后,半波电位仅衰减11 mV,展现出较好的电化学耐久性。 展开更多
关键词 非贵金属催化剂 Fe/N/C催化剂 气凝胶 氧还原反应 燃料电池
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热解型Fe-N-C催化剂在燃料电池阴极氧还原反应中的应用研究进展
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作者 孙寒雪 李孟雪 +3 位作者 焦芮 李吉焱 朱照琪 李安 《太阳能学报》 北大核心 2025年第12期29-40,共12页
该文总结了近年来铁氮共掺杂碳基催化剂(Fe-N-C)的制备策略和合成方法(模板法、浸渍法、原位捕获法等),重点梳理了以金属有机框架、有机多孔聚合物和生物质为前驱体制备热解型Fe-N-C催化剂的研究现状,讨论了Fe-N-C催化剂中活性位点的结... 该文总结了近年来铁氮共掺杂碳基催化剂(Fe-N-C)的制备策略和合成方法(模板法、浸渍法、原位捕获法等),重点梳理了以金属有机框架、有机多孔聚合物和生物质为前驱体制备热解型Fe-N-C催化剂的研究现状,讨论了Fe-N-C催化剂中活性位点的结构和反应机制,同时对该材料领域当前存在的挑战和未来重点发展方向进行了总结和展望。 展开更多
关键词 燃料电池 催化 氧还原反应 Fe-N-C 活性位点
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双杂原子掺杂生物质基碳材料电催化CO_(2)还原性能理论模拟研究 被引量:2
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作者 赵钰莹 范孟孟 +1 位作者 孙康 蒋剑春 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第2期87-95,共9页
为增强杂原子掺杂碳材料在电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)中的性能,揭示双杂原子掺杂的影响及其作用机理,通过密度泛函理论(DFT)模拟,围绕CO_(2)RR反应机制,研究最优的双杂原子掺杂策略,探讨了不同双杂原子掺杂构型对CO_(2)RR催化性... 为增强杂原子掺杂碳材料在电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)中的性能,揭示双杂原子掺杂的影响及其作用机理,通过密度泛函理论(DFT)模拟,围绕CO_(2)RR反应机制,研究最优的双杂原子掺杂策略,探讨了不同双杂原子掺杂构型对CO_(2)RR催化性能的影响,进一步明确最优双杂原子掺杂构型。研究结果表明:设计的系列氟-氮、氯-氮、硼-氮、磷-氮、硫-氮、硼-磷,以及硼-硫双杂原子掺杂石墨烯结构,B-N双杂原子掺杂碳材料(BNC)具有较高的稳定性和催化活性,有最低的形成能(3.72 eV)和较低的吉布斯自由能(ΔG, 0.53 eV)。吡啶氮(PyN)、吡咯氮(PyrrN)和石墨氮(GrN)3种N构型中,含有PyN-B构型的双杂原子掺杂碳材料可以促进CO_(2)还原为CO,其中N原子作为最佳的活性位点,ΔG值低至0.47 eV,展现出最优的催化性能。PyN引入的给电子性能与B的失电子性能形成双电荷效应,这种协同作用增强了材料对CO_(2)的吸附和活化作用,有效降低了CO_(2)RR的反应能垒,从而提高了催化剂的选择性和反应速率。 展开更多
关键词 碳基催化剂 B、N共掺杂 吡啶N-B 电催化CO_(2)还原 密度泛函理论
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无催化剂光化学合成吲哚酮:电子供体-受体复合物介导的N-芳基丙烯酰胺环化反应
7
作者 雷平 苏秦 +2 位作者 王栋 Shahid Ali Khan 阿布拉江·克依木 《化学学报》 北大核心 2025年第11期1379-1385,共7页
本研究开发了一种无催化剂、可见光驱动的电子供体-受体(EDA)复合物策略,实现了N-芳基丙烯酰胺的分子内氢芳基化反应,高效构建吲哚酮骨架.该策略无需外加光催化剂、酸或氧化剂.机理研究表明:在弱碱条件(Cs_(2)CO_(3))下,二苯基二硫醚(Ph... 本研究开发了一种无催化剂、可见光驱动的电子供体-受体(EDA)复合物策略,实现了N-芳基丙烯酰胺的分子内氢芳基化反应,高效构建吲哚酮骨架.该策略无需外加光催化剂、酸或氧化剂.机理研究表明:在弱碱条件(Cs_(2)CO_(3))下,二苯基二硫醚(Ph SSPh)水解生成的苯硫酚阴离子(PhS^(-))作为电子供体,与N-芳基丙烯酰胺底物形成光活性EDA复合物.紫外-可见光谱实验证实其在450~500 nm的特征吸收,为吲哚酮衍生物的绿色合成提供了一条新途径. 展开更多
关键词 可见光诱导 吲哚酮 电子供体-受体(EDA)复合物 N-芳基丙烯酰胺 无催化剂合成
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铜锰金属氧化物与分子筛复合催化剂选择性催化氧化二甲基乙酰胺
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作者 徐遵主 唐靖 +1 位作者 王冉 郑寿荣 《环境化学》 北大核心 2025年第9期2415-2425,共11页
采用共沉淀法制备了系列Cu_(x)Mn_(y)Ce_(z)金属氧化物催化剂,并通过固相离子交换将不同质量分数的Cu分别负载至H-ZSM-5和Na-ZSM-5分子筛上,得到了含铜分子筛催化剂Cu-ZSM-5和Cu/Na-ZSM-5.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、H_... 采用共沉淀法制备了系列Cu_(x)Mn_(y)Ce_(z)金属氧化物催化剂,并通过固相离子交换将不同质量分数的Cu分别负载至H-ZSM-5和Na-ZSM-5分子筛上,得到了含铜分子筛催化剂Cu-ZSM-5和Cu/Na-ZSM-5.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、H_(2)程序升温还原(H_(2)-TPR)、拉曼光谱对催化剂结构、氧化还原性能以及物种组成进行了分析,并研究了催化剂对二甲基乙酰胺(DMAC)的催化氧化性能和N_(2)选择效果.结果显示,Cu_(1)Mn_(3)Ce_(0.5)催化剂在200℃对DMAC催化氧化效率为98%,但产物含高浓度的NO_(x);质量分数为4.8%的Cu-ZSM-5催化剂在375—425℃对DMAC有较高的催化效率同时也有较高的N_(2)选择性.将上述两种催化剂进行复合,发现在250℃温度条件下,质量比为3:1的复合催化剂可实现99%以上的DMAC催化效率和N_(2)选择性.这主要是由于Ce的加入提高了金属晶体的分散度和催化剂的储氧能力,进而提升了催化剂对DMAC的催化性能,且Cu-ZSM-5催化剂具备高的N_(2)选择性,可有效避免生成NO_(x)的二次污染. 展开更多
关键词 金属氧化物催化剂 铜离子交换分子筛 选择性催化氧化 二甲基乙酰胺 (DMAC) 复合催 化剂
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MgAl_(2)O_(4)尖晶石催化合成N-甲基吡咯烷酮
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作者 孙立章 吕新宇 邱滔 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期380-385,共6页
本文以硝酸盐为金属源,NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备MAl2O4(M=Zn,Mg,Cu,Co,Ni)系列尖晶石型催化剂。采用XRD、NH3-TPD、N2吸-脱附、SEM等技术对催化剂进行表征。采用MAl_(2)O_(4)催化γ-丁内酯(GBL)和甲胺水溶液(40%)合成N-甲基吡咯烷... 本文以硝酸盐为金属源,NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备MAl2O4(M=Zn,Mg,Cu,Co,Ni)系列尖晶石型催化剂。采用XRD、NH3-TPD、N2吸-脱附、SEM等技术对催化剂进行表征。采用MAl_(2)O_(4)催化γ-丁内酯(GBL)和甲胺水溶液(40%)合成N-甲基吡咯烷酮(NMP),考察了催化剂元素组成、反应温度、物料摩尔比、质量空速对NMP收率的影响。结果表明:MgAl_(2)O_(4)尖晶石催化效果最佳,在优化条件:反应温度280℃、质量空速0.5 h-1物料摩尔比为1:1.3、压力2 MPa下,NMP收率为99.14%,选择性高达99.63%。 展开更多
关键词 尖晶石催化剂 N-甲基吡咯烷酮 Γ-丁内酯 固定床反应器
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正己烷在碱金属改性Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂上的转化规律 被引量:4
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作者 陶劲文 刘昌呈 +2 位作者 王杰广 李筱玉 马爱增 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第1期53-61,共9页
采用固定床微型反应实验装置和Py-FTIR、H_(2)-TPR、TPT等表征方法研究了正己烷在Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂体系下转化的产物分布情况并对其反应网络机理进行探讨。通过添加碱金属K对Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂的酸性和金属功能进行调变,... 采用固定床微型反应实验装置和Py-FTIR、H_(2)-TPR、TPT等表征方法研究了正己烷在Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂体系下转化的产物分布情况并对其反应网络机理进行探讨。通过添加碱金属K对Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂的酸性和金属功能进行调变,达到了减少催化剂的酸性中心,增加有利于脱氢的Pt位点、Al_(2)O_(3)载体与Pt物种之间的相互作用力,提高金属活性中心的稳定性以及多产C_(6)单烯及苯的目的,得到高活性稳定性的催化剂。研究结果表明,在压力为0.07 MPa、氢/油摩尔比为1、质量空速为8.67 h^(-1)的条件下,随温度升高,正己烷转化率显著增加,当反应温度升至515℃以上时,苯产率迅速增加;在575℃时,苯的产率可达40%左右。氢气的引入会抑制正己烷的转化以及产物烯烃和苯的生成,但可以调控烯烃和芳烃的选择性,实现多产目标产物的目的,此外氢气还可促使催化剂表面的炭化物质分解,从而降低积炭生成速率。 展开更多
关键词 铂锡催化剂 正己烷 碱金属 烷烃脱氢 催化重整
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质子交换膜燃料电池Fe-N-C催化剂活性位点润湿性、黏附性及三相界面传质研究
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作者 黄东 耿莉敏 吕强 《西安交通大学学报》 北大核心 2025年第10期148-159,共12页
为考察质子交换膜燃料电池非贵金属催化剂Fe-N-C构成的阴极催化层三相界面稳定性和传质性能,以沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIF-8)为前驱体,引入氧化石墨烯,在800~1200℃温度范围内采用热合成方法制备了一系列Fe-N-C催化剂,通过电化学测试... 为考察质子交换膜燃料电池非贵金属催化剂Fe-N-C构成的阴极催化层三相界面稳定性和传质性能,以沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIF-8)为前驱体,引入氧化石墨烯,在800~1200℃温度范围内采用热合成方法制备了一系列Fe-N-C催化剂,通过电化学测试和形貌表征,筛选出氧还原反应催化活性最佳的组别,并分析了其代表性活性位点Fe_(3)N。通过分子动力学模拟,探究了包含Fe_(3)N的阴极催化层三相界面内部传质过程以及决定该结构稳定性的活性位点表面润湿能力及其与离聚物间黏附性。研究结果表明:1000℃热解获得的Fe-N-C-1000催化剂具有最佳催化活性,其极限电流密度为5.18 mA/cm^(2),半波电位为0.86 mV,反应以4电子途径进行;Fe-N-C-1000继承了ZIF-8的十二面体结构,且存在大量孔径约3.9 nm的介孔,其代表性活性位点为Fe_(3)N;在298、358 K下,Fe_(3)N活性位点表面呈现良好亲水性,无论平整表面或纳米颗粒结构,Fe_(3)N和Nafion离聚物间的黏附性均强于Pt;在包含Fe_(3)N的三相界面中,H_(3)O+和O_(2)的扩散系数显著高于Pt/C催化剂三相界面;Fe_(3)N纳米颗粒对H_(3)O+和O_(2)也具有更强吸附能力。该研究结果可为Fe-N-C催化剂活性位点筛选和分子尺度性能评估提供参考。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 Fe-N-C催化剂 氧还原反应 分子动力学模拟 三相界面 黏附性 扩散系数
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正丁烷氧化法制顺酐VPO催化剂制备研究综述
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作者 朱辰杰 王国玮 +4 位作者 任元珍 周金红 祝晓琳 李春义 杨朝合 《广东化工》 2025年第17期33-35,共3页
综述了正丁烷氧化法制顺酐VPO催化剂制备的研究进展,介绍催化剂前驱体的制备方法及助剂改性方法,结合国内外研究现状对正丁烷氧化法制顺酐和VPO催化剂进行展望。
关键词 顺酐 选择性氧化 正丁烷 VPO催化剂
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乙酸正丙酯的实验室合成研究
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作者 杨娟 万红霞 +3 位作者 张越华 邓银婷 黄炜艺 王英 《广东化工》 2025年第17期30-32,共3页
本研究以乙酸和正丙醇为原料,采用分水器装置合成乙酸正丙酯,系统考察了催化剂浓硫酸的用量、乙酸和正丙醇的投料比、带水剂环己烷的添加量及反应时间对产物含量和产率的影响。实验结果表明:当浓硫酸用量为1.0 mL、醇酸摩尔比1.1:1、不... 本研究以乙酸和正丙醇为原料,采用分水器装置合成乙酸正丙酯,系统考察了催化剂浓硫酸的用量、乙酸和正丙醇的投料比、带水剂环己烷的添加量及反应时间对产物含量和产率的影响。实验结果表明:当浓硫酸用量为1.0 mL、醇酸摩尔比1.1:1、不加环己烷、反应时间40 min时,可获得含量96.7%和产率82.5%的优化结果。在纯度分析方面,以乙酸乙酯为内标,采用气相色谱法进行检测,相较于传统面积归一化法和外标法,该方法展现出高准确性与重现性优势,同时简化了操作流程。本研究提出的合成参数和分析方法为乙酸正丙酯合成实验教学提供了标准化方案,其短时高效的特点特别适用于高校基础实验课程教学。 展开更多
关键词 乙酸正丙酯 酯化反应 浓硫酸 带水剂 催化剂
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硅烷偶联剂衍生Fe-N-C阴极电芬顿降解罗丹明B
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作者 马家乐 周鹏飞 +1 位作者 陈帝好 严祥辉 《水处理技术》 北大核心 2025年第4期85-91,共7页
以硅烷偶联剂、三嵌段共聚物F127、邻氨基苯酚为主要前驱体,通过水热法结合热裂解、碱刻蚀合成了系列Fe-N-C材料,研究了F127平均分子量、Fe-N-C材料结构性质与其电催化氧还原反应(ORR)和在电芬顿(EF)系统降解罗丹明B(Rh B)性能间的合成... 以硅烷偶联剂、三嵌段共聚物F127、邻氨基苯酚为主要前驱体,通过水热法结合热裂解、碱刻蚀合成了系列Fe-N-C材料,研究了F127平均分子量、Fe-N-C材料结构性质与其电催化氧还原反应(ORR)和在电芬顿(EF)系统降解罗丹明B(Rh B)性能间的合成-结构-性能关系。结果表明,随着F127平均分子量的增加,制备的Fe-N-C微球的物相及碳结构几乎不受其影响,但总体上Fe-N-C微球分散度变高,颗粒尺寸变小,而其表面氮含量和比表面积都呈现出先增加再降低的趋势;其中利用中等平均分子量(Mn~2900)的F127获得的Fe-N-C材料(APD/o APF/F_(2)-Fe_(1.5)-HT2)兼具有较好的球形度、较高的石墨化程度、最高的氮含量和比表面积以及极低的晶态铁物种含量;相应地,APD/o APF/F_(2)-Fe_(1.5)-HT2以4e-反应途径催化ORR且展示出媲美商业Pt/C催化剂的活性;上述系列Fe-N-C微球作为阴极在EF中也能够实现对Rh B的有效降解,尤其APD/o APF/F_(2)-Fe_(1.5)-HT2在90 min降解Rh B的百分率达92.7%,且显示出良好的循环稳定性。 展开更多
关键词 硅烷偶联剂 三嵌段共聚物F127 Fe-N-C催化剂 氧还原反应 电芬顿 罗丹明B
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水滑石限域Ni纳米颗粒催化氮甲基吲哚高效储氢
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作者 全洪林 唐鋆磊 +3 位作者 张承志 张恒溢 李佳奇 周太刚 《化学学报》 北大核心 2025年第11期1340-1348,共9页
有机液态储氢(LOHC)技术通过含氮杂环有机物的催化加氢反应将氢气固定于液态介质中,形成稳定的储氢载体,是一种具有前景的新兴储氢策略.然而,该技术目前主要依赖贵金属催化剂,基于廉价金属的高效催化体系研究尚显不足.本研究采用Ni-Al... 有机液态储氢(LOHC)技术通过含氮杂环有机物的催化加氢反应将氢气固定于液态介质中,形成稳定的储氢载体,是一种具有前景的新兴储氢策略.然而,该技术目前主要依赖贵金属催化剂,基于廉价金属的高效催化体系研究尚显不足.本研究采用Ni-Al层状双金属氢氧化物(Ni Al-LDH)衍生镍基催化剂,实现了氮甲基吲哚(NMID)的高效储氢(加氢).系统考察了Ni/Al物质的量比及还原温度对催化性能的影响.结果表明, NiAl-LDH在450℃还原制得的催化剂(Ni_(2)Al_(1-re450))活性最优.通过N2物理吸附(BET)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)及电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)表征分析,揭示其优异加氢活性源于较大的比表面积与较小的镍颗粒尺寸.在优化反应条件下(150℃,6 MPa H_(2), 2 h,间歇釜), Ni_(2)Al_(1-re450)可实现NMID的完全转化(100%), 8H-NMID产物收率达96.06%,其性能显著优于商用0.5%Ru/Al_(2)O_(3)催化剂.动力学研究表明, NMID加氢速率与温度呈正相关,表观活化能为61.25 k J/mol,转化频率(TOF)达52.62 h^(-1).在微填充床反应器连续运行测试中(180℃, 6 MPa H_(2)), Ni_(2)Al_(1-re450)展现出优异的稳定性,持续100 h反应期间, NMID转化率稳定在97%~100%, 8H-NMID选择性维持在97%~100%,对应储氢容量达5.55%(w)~5.76%(w). 展开更多
关键词 有机液体储氢 镍催化剂 氮甲基吲哚 镍铝水滑石
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活性炭纤维毡负载N-TiO_(2)/MoS_(2)/N-TiO_(2)固定化漆酶降解双酚A
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作者 李章良 杨月珠 +1 位作者 伍传田 吕源财 《化工进展》 北大核心 2025年第2期887-898,共12页
以活性炭纤维毡(ACFF)为基底,采用水热法与超声法相结合方式制备了活性炭纤维毡负载N-TiO_(2)/MoS_(2)/N-TiO_(2)光催化剂(NT/MS/NT/ACFF),并以此作为载体,通过共价结合法制得NT/MS/NT/ACFF固定化漆酶。利用扫描电子显微镜、X射线衍射... 以活性炭纤维毡(ACFF)为基底,采用水热法与超声法相结合方式制备了活性炭纤维毡负载N-TiO_(2)/MoS_(2)/N-TiO_(2)光催化剂(NT/MS/NT/ACFF),并以此作为载体,通过共价结合法制得NT/MS/NT/ACFF固定化漆酶。利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、比表面积分析、拉曼光谱、紫外-可见分光光度计和傅里叶变换红外光谱等手段对样品的形貌、微观结构进行了表征,研究了不同体系对双酚A(BPA)的降解效果、反应动力学及矿化率,考察了催化剂的重复使用性能。结果表明,与其他体系相比,可见光下NT/MS/NT/ACFF固定化漆酶对BPA降解率高达82.5%,表观速率常数k_(obs)为0.00764min^(-1),矿化率可达64.5%。NT/MS/NT/ACFF固定化漆酶具有良好的光催化、酶催化的活性及稳定性,循环使用4次后BPA降解率仍可达到69.4%。通过气相色谱-质谱(GC-MS)结果分析,推断BPA被NT/MS/NT/ACFF固定化漆酶的催化降解过程包括断裂重组、氧化分解、开环等反应。 展开更多
关键词 催化剂载体 纳米二氧化钛 二硫化钼 漆酶 固定化 双酚A
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新型La_(2)(SO_(4))_(3)催化剂的制备及其正丁烷裂解性能
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作者 康豪 李建祥 +5 位作者 王岳林 朱辰杰 任元珍 徐彩霞 刘明辉 张强 《石化技术与应用》 2025年第3期180-186,共7页
为了将低价值、难裂解的正丁烷转化为高附加值的烯烃,采用浸渍法制备了La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2)系列催化剂,利用X射线衍射仪、物理吸附仪、扫描电子显微镜等仪器对系列催化剂进行了表征,考察了载体的比表面积、La_(2)(SO_(4))_(3)负... 为了将低价值、难裂解的正丁烷转化为高附加值的烯烃,采用浸渍法制备了La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2)系列催化剂,利用X射线衍射仪、物理吸附仪、扫描电子显微镜等仪器对系列催化剂进行了表征,考察了载体的比表面积、La_(2)(SO_(4))_(3)负载量(质量分数,下同)以及反应条件等因素对催化剂性质和反应性能的影响,同时与引入CeO_(2),TiO_(2),ZnO,ZrO_(2)等其他金属氧化物的催化剂进行了裂解性能对比。结果表明:载体SiO_(2)的比表面积越大,越有利于La_(2)(SO_(4))_(3)分散,烯烃(乙烯+丙烯,下同)收率随载体比表面积增大而增加,并随La_(2)(SO_(4))_(3)负载量的增加,先升高后降低,最佳负载量为10%,正丁烷转化率和烯烃收率分别为75.42%,43.91%;引入其他金属后10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2)的反应性能均出现下降,催化剂的反应活性由高到低依次为10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2),Ce-10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2),Zr-10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2),Ti-10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2),Zn-10%La_(2)(SO_(4))_(3)/SiO_(2),其中Zr的引入会影响La_(2)(SO_(4))_(3)形成;在反应温度650℃、进料质量空速0.36 h^(-1)的最佳工艺条件下,正丁烷转化率和烯烃收率分别为81.30%,44.90%。 展开更多
关键词 La_(2)_((SO4)3) SiO_(2) 催化剂 正丁烷 催化裂解 烯烃
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Fe-N-C单原子催化剂电催化亚硝酸盐制氨
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作者 王雪佳 杨级 +2 位作者 蒋远 董金超 李剑锋 《厦门大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期128-136,共9页
[目的]为进一步拓展单原子催化剂在亚硝酸盐还原制氨领域的应用,提出了一种铁-氮-碳(Fe-N-C)单原子催化剂电催化亚硝酸盐还原制氨的新体系.[方法]以二氧化硅为硬模板,2,6-二氨基吡啶为碳氮前驱体,硝酸铁为金属盐,通过“热解-刻蚀”策略... [目的]为进一步拓展单原子催化剂在亚硝酸盐还原制氨领域的应用,提出了一种铁-氮-碳(Fe-N-C)单原子催化剂电催化亚硝酸盐还原制氨的新体系.[方法]以二氧化硅为硬模板,2,6-二氨基吡啶为碳氮前驱体,硝酸铁为金属盐,通过“热解-刻蚀”策略制备了Fe-N-C单原子催化剂,并将其应用于亚硝酸盐制氨反应.[结果]多种结构表征结果显示,Fe-N-C催化剂表面的Fe物种呈现高度分散特征并以单原子形式存在.此外,Fe物种的化学环境主要是+2和+3价混合态,且通过与4个吡啶氮配位而稳定存在,即Fe-N-C催化剂的金属中心微观配位环境为Fe-N4结构.与纯氮碳(N-C)载体相比,本研究制备的Fe-N-C催化剂具有优异的亚硝酸盐还原性能,不仅表现出更高的起始还原电位(0 V vs可逆氢电极),具有接近100%的产氨法拉第效率和高的氨产率[8.4 mg/(h·cm^(2))],并且在连续20次催化循环测试中显示出优异的催化稳定性.[结论]本研究制备的Fe-N-C单原子催化剂对亚硝酸盐还原制氨具有优异的电催化活性,其高活性可能来源于对NO_(2)^(-)的显著吸附,并进一步促进活性氢参与脱氧加氢过程.该Fe-N-C单原子催化亚硝酸盐还原体系可为后续合成氨的活性中心设计提供指导方向. 展开更多
关键词 Fe-N-C单原子催化剂 电催化 亚硝酸盐还原 合成氨
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卟啉直接退火制备M-N-C催化剂与电催化氮气还原
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作者 李启龙 朱卫华 梁旭 《合成化学》 2025年第9期607-615,共9页
氨气是一种理想的能量载体,但传统伯恩-哈珀合成方法条件苛刻,催化剂价格昂贵。电催化氮气还原是一种重要的氮化学转化方法,有望解决氨合成过程中的能源浪费和环境问题。M-N-C型催化剂以其丰富的活性位点和极高的原子利用率被广泛应用... 氨气是一种理想的能量载体,但传统伯恩-哈珀合成方法条件苛刻,催化剂价格昂贵。电催化氮气还原是一种重要的氮化学转化方法,有望解决氨合成过程中的能源浪费和环境问题。M-N-C型催化剂以其丰富的活性位点和极高的原子利用率被广泛应用于此领域。本文以四苯基卟啉自由碱为关键前驱体,利用中温直接退火,并引入不同金属离子,得到多例全新M-N-C型催化剂,并利用SEM、XRD和XPS等手段对材料结构进行了详细表征。研究表明:在体系中引入Fe离子,退火温度为700℃时,表现出最优异的电化学催化性能,NH3产率为12.7μg/(mg·h),Faraday效率为37.5%,且在长时间电解和多次循环使用中表现出优异的电化学稳定性,优于目前报道的多数M-N-C型催化剂。 展开更多
关键词 卟啉 M-N-C催化剂 氮气还原 电化学催化 电化学稳定性
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高盐含酚废水的降解及其在离子膜电解中的资源化利用
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作者 何文奇 赵经纬 +4 位作者 兰培强 严朝朝 倪杰 韦彦斐 黄梅 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第4期714-723,共10页
高盐有机废水若不能得到有效处理而被任意排放,将会造成环境污染和无机盐的浪费。在“双碳”背景下,高盐废水“零排放”和盐分的高值化再利用已成为该领域的研究重点。由于高盐废水中有机污染物的高效去除是实现脱盐水回用和废水中盐分... 高盐有机废水若不能得到有效处理而被任意排放,将会造成环境污染和无机盐的浪费。在“双碳”背景下,高盐废水“零排放”和盐分的高值化再利用已成为该领域的研究重点。由于高盐废水中有机污染物的高效去除是实现脱盐水回用和废水中盐分资源化利用的前提,文中通过制备金属-有机框架(MOFs)衍生催化剂FeCo-C/N,探究FeCo-C/N+O_(3)催化氧化体系对NaCl质量浓度为310g·L^(-1)、总有机碳(TOC)含量为20~60mg·L^(-1)的高盐含酚废水处理效果,使得氧化后水样的TOC去除率达到65.1%~88.2%,废水中TOC残余含量均小于10mg·L^(-1),满足离子膜电解中对进槽盐水的品质要求。继续将氧化后的高盐废水进行离子膜电解试验,使阳极出槽淡盐水中NaCl质量浓度介于200.0~210.0g·L^(-1),阴极出槽盐水中NaOH质量分数介于32.0%~33.5%,电解过程进行336h后的电流效率和吨碱电耗分别是96.8%和2167.0kW·h,表明处理后的高盐含酚废水在离子膜电解中运行稳定、经济合理,具备良好的资源化利用前景。研究结论能为高盐有机废水大规模应用于离子膜电解工业提供参考。 展开更多
关键词 FeCo-C/N MOFs衍生催化剂 高盐含酚废水 资源化利用 离子膜电解
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