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A NEW CONVENIENT SYNTHESIS OF S-ALKYL N,N-DIALKYL THIOPHOSPHORAMIDIC ACID DERIVATIVES
1
作者 Chu Chi TANG Gui Ping WU Institute of Elemento-Organic Chemistry,Nankai University,Tianjin 300071 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第8期593-594,共2页
The chlorination of O,O-dialkyl N,N-dialkyl thiophosphoramidates with phosphorus oxychloride proceeds with isomerization to give S-alkyl N,N-dialkyl thiophosphoramidochloridates,which react further with various nucleo... The chlorination of O,O-dialkyl N,N-dialkyl thiophosphoramidates with phosphorus oxychloride proceeds with isomerization to give S-alkyl N,N-dialkyl thiophosphoramidochloridates,which react further with various nucleophiles in the presence of base to give the title compounds. 展开更多
关键词 ACID A NEW CONVENIENT SYNTHESIS OF S-ALKYL N n-dialkyl THIOPHOSPHORAMIDIC ACID DERIVATIVES
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Ho(Ⅲ)与N,N-二烷基二甘醇酰胺酸配位研究
2
作者 吕洪彬 周今 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第8期1585-1594,共10页
为深入理解并优化N,N-二烷基二甘醇酰胺酸(HDRDGA)类配体在锕系及镧系离子分离研究领域的应用,本文通过电位滴定、吸收光谱滴定以及单晶X射线衍射等技术手段,研究了Ho(Ⅲ)与两种N,N-二烷基二甘醇酰胺酸配体(水溶性的N,N-二甲基二甘醇酸(... 为深入理解并优化N,N-二烷基二甘醇酰胺酸(HDRDGA)类配体在锕系及镧系离子分离研究领域的应用,本文通过电位滴定、吸收光谱滴定以及单晶X射线衍射等技术手段,研究了Ho(Ⅲ)与两种N,N-二烷基二甘醇酰胺酸配体(水溶性的N,N-二甲基二甘醇酸(HA)和疏水性的N,N-二(2-乙基己基)二甘醇酸(HA'))在水溶液、有机溶剂体系及固态化合物中的配位行为。结果表明,与单羧酸配体通常以阴离子形式与Ln(Ⅲ)配位不同,上述两种配体均可同时以阴离子和中性分子形式与Ho(Ⅲ)配位。随着配体浓度的增加,在不同酸度溶液中,依次形成金属与配体化学计量比为1∶1、1∶2及1∶3的多种配合物。在此基础上测定了[HoA]^(2+)、[HoA_(2)]^(+)等6种配合物的稳定常数及其摩尔吸收光谱,还培养了4种1∶3配合物([HoA_(3)]、[HoA_(2)(HA)]^(+)、[HoA(HA)_(2)]^(2+)及[Ho(HA)_(3)]^(3+))的单晶,并测定了其晶体结构。萃取过程中,当水相酸(HNO_(3)或HClO_(4))浓度大于0.5 mol/L时,Ho(Ⅲ)仅以[Ho(HA')_(3)]^(3+)形式被萃取;而在近中性条件下,萃合物中的配体可以同时以阴离子和中性分子的形式存在,生成金属离子与萃取剂化学计量比为1∶1、1∶2和1∶3的萃合物。推测在1∶1和1∶2萃合物中,硝酸根与中心金属离子直接配位。无论配合物中的配体是阴离子还是中性分子、是否发生去质子反应,本研究所有配合物中,两种配体均以三齿螯合模式与Ho(Ⅲ)配位。这种配位模式与中性配体四烷基二甘醇酰胺相似,而不是羧酸类配体中常见的双齿配位模式。这些研究结果可为该类配体的应用及进一步开发提供有价值信息。 展开更多
关键词 Ho(Ⅲ) N N-二烷基二甘醇酰胺酸 配位 晶体结构
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N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂的性能研究 被引量:4
3
作者 王丽艳 孙竹 +2 位作者 于婷婷 赵冰 李阔 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第9期28-31,共4页
以咪唑、溴代辛烷为原料合成中间体N-辛基咪唑,再用N-辛基咪唑与溴代烷(溴代癸烷、溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷)经超声波辅助,合成了一系列N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂.用1H-NMR对中间体及目标产物进行了结构表征.测... 以咪唑、溴代辛烷为原料合成中间体N-辛基咪唑,再用N-辛基咪唑与溴代烷(溴代癸烷、溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷)经超声波辅助,合成了一系列N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂.用1H-NMR对中间体及目标产物进行了结构表征.测定了N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂的杀菌性、表面张力、泡沫性及乳化性.结果表明,N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂的水溶液质量浓度在500 mg/L以上时,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌及青霉菌均有抑制作用,且质量浓度越大抑菌效果越好;可以降低水溶液的表面张力且随着质量浓度的增大,表面张力减小;发泡、稳泡能力随烷基链的增长先增大后减小;以苯为油相时,乳化能力随烷基链的增长先增大后减小. 展开更多
关键词 N N2-二烷基咪唑 合成 性能
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N,N-双烷基壳聚糖结构对其自组装泡囊性质的影响 被引量:3
4
作者 苏盛 辛梅华 +3 位作者 李明春 廖耀祖 周景润 顾丹丹 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期433-437,共5页
合成了不同主链相对分子质量的N,N-双辛烷基壳聚糖,N,N-双癸烷基壳聚糖及N,N-双十二烷基壳聚糖,并制备了相应的自组装泡囊,比较研究了侧链长度和主链相对分子质量对载药泡囊药物释放行为的影响。结果表明这类N,N-双长链烷基壳聚糖可形... 合成了不同主链相对分子质量的N,N-双辛烷基壳聚糖,N,N-双癸烷基壳聚糖及N,N-双十二烷基壳聚糖,并制备了相应的自组装泡囊,比较研究了侧链长度和主链相对分子质量对载药泡囊药物释放行为的影响。结果表明这类N,N-双长链烷基壳聚糖可形成粒径为100~150 nm的泡囊。原子力显微镜表明,侧链长度对N,N-双烷基壳聚糖泡囊的曲率有较明显影响,主链相对分子质量对泡囊的粒径影响较大。药物释放行为表明,侧链长度或主链相对分子质量的增大会导致药物释放速率的降低,达到平衡时的药物释放率也较低,而其相应自组装泡囊的载药量和包埋率却有所提高。 展开更多
关键词 N N-双烷基化壳聚糖 聚合物泡囊 侧链长度 主链相对分子质量
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N,N-二烷基脲衍生物的结构表征及物化性能研究 被引量:2
5
作者 张鸣雯 廖青 平静 《北京服装学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期44-49,共6页
利用元素分析、核磁共振、红外光谱、质谱分析等手段对N,N-二烷基脲衍生物的结构进行了表征,并对化合物的熔点、水中溶解度、表面张力等性能进行了测定.实验结果表明:随着碳链的增加,化合物的熔点和溶解度均依次降低;25℃条件下,N,N-二... 利用元素分析、核磁共振、红外光谱、质谱分析等手段对N,N-二烷基脲衍生物的结构进行了表征,并对化合物的熔点、水中溶解度、表面张力等性能进行了测定.实验结果表明:随着碳链的增加,化合物的熔点和溶解度均依次降低;25℃条件下,N,N-二乙基脲的溶解度为1.15×103g/L;N,N-二丁基脲溶解度仅为10.9 g/L.在降低表面张力性能方面N,N-二丁基脲明显优于N,N-二乙基脲和N,N-二丙基脲. 展开更多
关键词 N N-二烷基脲 物化性能 表面张力
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮烷基咪唑离子液体的合成与表征 被引量:1
6
作者 柴春鹏 李娜 +1 位作者 甘志勇 罗运军 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期25-29,33,共6页
以N,N-二烷基咪唑(Cx-imi,x=3,4,5,6)为阳离子,3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)为阴离子合成了4种离子液体,利用元素分析、红外光谱和核磁共振表征其结构,并测定了其溶解性、密度、热性能和黏度。结果表明,NTO烷基咪唑离子液体在乙腈、N,N... 以N,N-二烷基咪唑(Cx-imi,x=3,4,5,6)为阳离子,3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)为阴离子合成了4种离子液体,利用元素分析、红外光谱和核磁共振表征其结构,并测定了其溶解性、密度、热性能和黏度。结果表明,NTO烷基咪唑离子液体在乙腈、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等介电常数较大的有机溶剂中溶解性较好,密度在1.897g/cm3以上,固相到液相的热转变温度在-34.4℃以下,5%的热失重在220℃左右,热稳定性较好。 展开更多
关键词 有机化学 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮 N N-二烷基咪唑 离子液体
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自组装囊泡的结构与单分子膜的性质 被引量:1
7
作者 苏盛 辛梅华 李明春 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期63-67,共5页
研究了具有不同主链分子量和侧链长度的N,N-双烷基化壳聚糖单分子膜的性质.结果表明,主链分子量越大,所形成的N,N-双烷基壳聚糖单分子膜的结构越紧密.在主链分子量相同的条件下,N,N-双烷基壳聚糖单分子膜的致密度随着侧链长度的增大而增... 研究了具有不同主链分子量和侧链长度的N,N-双烷基化壳聚糖单分子膜的性质.结果表明,主链分子量越大,所形成的N,N-双烷基壳聚糖单分子膜的结构越紧密.在主链分子量相同的条件下,N,N-双烷基壳聚糖单分子膜的致密度随着侧链长度的增大而增大,表明N,N-双烷基化壳聚糖分子间的缠结嵌套和疏水相互作用力的增大.比较N,N-双烷基化壳聚糖单分子膜与相应自组装囊泡的性质发现,囊泡的药物平衡释放率随着其相应材料单分子膜压缩模量的增大而减小,呈现出一定的线性关系.单分子膜压缩模量的大小反映囊泡膜结构的紧密程度. 展开更多
关键词 有机高分子材料 N N-双烷基壳聚糖 单分子膜 压缩模量 囊泡 药物释放
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N-(O,O-二烷基)磷酰化丙氨酸与醇的反应性研究 被引量:3
8
作者 张保忠 章广韬 赵玉芬 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期496-499,共4页
本文研究了N-(O,O-二烷基)磷酰化丙氨酸(DRP-Ala)在温和条件下与多元醇的反应,经31P-NMR、FAWMS证实,发生了成肽,成酯和酯交换反应,并提出了相应的反应机理.
关键词 磷酰化丙氨酸 成肽 成酯 酯交换反应
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4-(N-烷基)胺甲基苯丙氨酸的合成 被引量:1
9
作者 刘克良 何炳林 萧绍博 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期72-74,共3页
在生物活性肽研究中,通过在肽主链中引入特定结构的氨基酸,得到其活性类似物,可以使人们进一步认识肽结构与生物活性之间的关系,发展高活性、低副作用的肽类药物。蛋白氨基酸的结构都是一定的,不能满足研究工作的需要。
关键词 非蛋白氨基酸 苯丙氨酸 衍生物
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O,O′-二烃基 N-[α-芳氧乙 (丙 )酰基 ]硫代磷酰肼的合成与除草活性 被引量:1
10
作者 石德清 刘军安 +1 位作者 刘小鹏 王今红 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第3期19-23,共5页
通过芳氧乙 (丙 )酸与 O,O′-二烃基硫代磷酰肼的缩合反应合成了 8个未见报道的标题化合物 ,利用红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析确定了化合物的结构。生物活性测试结果表明 :目标化合物具有很好的选择性除草活性 ,其中化合物 3a、3... 通过芳氧乙 (丙 )酸与 O,O′-二烃基硫代磷酰肼的缩合反应合成了 8个未见报道的标题化合物 ,利用红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析确定了化合物的结构。生物活性测试结果表明 :目标化合物具有很好的选择性除草活性 ,其中化合物 3a、3b、3g和 3h对单子叶植物稗草和双子叶植物油菜均有较好的抑制作用 ,特别是对油菜的抑制作用尤为明显 ,其效果接近、有些甚至优于对照化合物 2 ,4 - D。 展开更多
关键词 芳氧羧酸 O O′-二烃基N-[α-芳氧乙(丙)酰基]硫代磷酰肼 合成 除草活性 除草剂
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锡(Ⅳ)N,N-二取代荒酸配合物Ph_(3)SnS_(2)CN(CH_(3))C_(6)H_(5)、Ph_(3)SnS_(2)CN(C_(4)H_(8)NH)和SnCl_(2)(S_(2)CNEt_(2))_(2)的合成、表征及晶体结构
11
作者 尹汉东 贺国芳 +1 位作者 王传华 马春林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1019-1024,共6页
Three tin ? complexes with N,N- dialkyl dithiocarbamates Ph3SnS2CN(CH3)C6 H5 (1),Ph3SnS2CN(C4H8NH) (2) and Sn(Cl)2(S2CNEt2)2 (3) have been synthesized. Th e crystal structures have been determined by X- ray sin- <I... Three tin ? complexes with N,N- dialkyl dithiocarbamates Ph3SnS2CN(CH3)C6 H5 (1),Ph3SnS2CN(C4H8NH) (2) and Sn(Cl)2(S2CNEt2)2 (3) have been synthesized. Th e crystal structures have been determined by X- ray sin- <IMG SRC="IMAGE/0915 0031.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>gle crystal diffraction. A crystal of the complex 1 is triclinic with space group , a=0.9485(3)nm, b=1.0491(3)nm, c=1.3631(4)nm, α =70.996(4)° , β =72.294(4)° , γ =79.609(4)° , Z=2, V=1.2168(6)nm3, <IMG SR C="IMAGE/09150032.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>Dc=1.453g· cm- 3, μ =1.234mm- 1, R =0.0442, wR=0.0858. A crystal of the complex 2 is monoclinic with space group P2 (1)/c, a=1.2214(2)nm, b=1.1651(2)nm, c=1.5769(3)nm,β =99.039(2)° , Z=2, V=2.21 62(7)nm3, Dc=1.532g· cm- 3, μ =1.352mm- 1, R=0.0267, wR=0.0591. A crystal of the complex 3 is triclinic with space group , a=0.7179(2)nm, b=0.9256(3)nm, c=1 .5327(5)nm,α =93.857(4)° ,β =98.992(4)° , γ =109.481(4)° , Z=2, V=0.9405(5 )nm3, Dc=1.717g· cm- 3, μ =2.076mm- 1, R=0.0263, wR=0.0662. In the complexes 1 and 2 the tin atoms rendered five- coordination in a distorted tigonal bipyr amidal structure and in the complex 3 the tin atom rendered six- coordination i n a distorted octahedron structure. CCDC: 1, 179918; 2, 180024; 3, 180004. 展开更多
关键词 锡(Ⅳ)配合物 N N-二取代荒酸 合成 晶体结构
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串联质谱法鉴定丙基膦酸烷基酯异构体
12
作者 张兰波 刘景全 +1 位作者 裴承新 周世坤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期929-934,共6页
采用串联质谱(MS/MS)研究了丙基膦酸烷基酯异构体,以鉴定与磷相连的丙基基团。针对电子轰击质谱(EI-MS)谱图中特征离子m/z 125和化学电离质谱(CI-MS)谱图中的准分子离子,进行串联质谱研究,对碰撞气压力和碰撞能量进行优化。实验结果表明... 采用串联质谱(MS/MS)研究了丙基膦酸烷基酯异构体,以鉴定与磷相连的丙基基团。针对电子轰击质谱(EI-MS)谱图中特征离子m/z 125和化学电离质谱(CI-MS)谱图中的准分子离子,进行串联质谱研究,对碰撞气压力和碰撞能量进行优化。实验结果表明:在碰撞能量20 V,碰撞气压力1.0 mTorr时,电子轰击串联质谱(EI-MS/MS)模式下,正丙基膦酸酯的母离子m/z 125碎裂产生较强的子离子m/z 107,而异丙基膦酸酯的母离子m/z 125则碎裂产生较强的子离子m/z 65和83;在化学电离串联质谱(CI-MS/MS)模式下,正丙基膦酸酯的准分子离子产生子离子m/z 125(基峰)和107,异丙基膦酸酯的准分子离子产生子离子m/z 125、107和83;通过串联质谱反应,能清晰地区分正丙基和异丙基膦酸烷基酯(C≥2)。 展开更多
关键词 正丙基膦酸烷基酯 异丙基膦酸烷基酯 异构体 串联质谱(MS MS)
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核蛋白基本单元的合成-O-乙基-UMP-丙氨酸甲酯
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作者 赵玉芬 张保忠 章广韬 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第5期600-604,共5页
在合成磷酰蛋白的模型化合物体N-(O,O-二烷基)磷酰化氨基酸(1)的基础上,首次合成了有机磷生命化学的模型化合物──核蛋白基本单元N-(O-烷基,O-核苷)磷酰化氨基酸(2),并对上述物质进行了分离、鉴定、比较了两... 在合成磷酰蛋白的模型化合物体N-(O,O-二烷基)磷酰化氨基酸(1)的基础上,首次合成了有机磷生命化学的模型化合物──核蛋白基本单元N-(O-烷基,O-核苷)磷酰化氨基酸(2),并对上述物质进行了分离、鉴定、比较了两种模型的合成方法。这对在小分子水平上,深入研究磷酰基的参与作用和蛋白质与核酸之间的互相作用机理提供了较好的模型化合物。 展开更多
关键词 磷酰化蛋白 核蛋白 基本单元 磷酰化 丙氨酸甲酯
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2类表面活性剂对细胞增殖抑制的对比研究 被引量:5
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作者 蒋金萍 廖青 +1 位作者 王晓宁 龚龑 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期75-79,共5页
通过噻唑蓝(MTT)比色法检测了2种N,N-二烷基脲化合物和4种烷基酚聚氧乙烯醚系列表面活性剂对人宫颈癌细胞(HeLa)及中华仓鼠卵巢细胞(CHO)的细胞毒性,探讨2类物质对细胞毒性的大小。结果表明:N,N-二烷基脲及烷基酚聚氧乙烯醚对细胞增殖... 通过噻唑蓝(MTT)比色法检测了2种N,N-二烷基脲化合物和4种烷基酚聚氧乙烯醚系列表面活性剂对人宫颈癌细胞(HeLa)及中华仓鼠卵巢细胞(CHO)的细胞毒性,探讨2类物质对细胞毒性的大小。结果表明:N,N-二烷基脲及烷基酚聚氧乙烯醚对细胞增殖的抑制率均随其浓度的增加而提高。N,N-二乙基脲和N,N-二丙基脲浓度达到10 mg/mL时,对2种细胞有较强的抑制增殖作用,抑制率均大于80%。烷基酚聚氧乙烯醚OP-7、OP-9、NP-10和NP-25的浓度分别达到0.1、0.1、0.1、0.5 mg/mL时,对细胞有较强的抑制增殖作用,抑制率均大于80%。由此可知,这6种物质达到一定浓度后,对HeLa细胞及CHO细胞的生长有明显的抑制作用,N,N-二烷基脲对2种细胞的毒性远小于烷基酚聚氧乙烯醚。 展开更多
关键词 N N-二烷基脲 烷基酚聚氧乙烯醚 CHO细胞 HELA细胞 MTT法
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巯基苯甲酰-甘氨酰-甘氨酸衍生物的合成 被引量:2
15
作者 陆涛 陈文浩 +1 位作者 庄瑜 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期1-5,共5页
为寻找新的口服有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,以硫代水杨酸双硫化合物为原料制得N,N′-(2,2′-二硫-双-苯甲酰)-双-甘氨酸,在DCC作用下与N-取代甘氨酸缩合合成了8个N,N′-[N,N′-(2,2′-二硫-双-苯甲酰)-双-甘氨酰]-N,N′-双-烃... 为寻找新的口服有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,以硫代水杨酸双硫化合物为原料制得N,N′-(2,2′-二硫-双-苯甲酰)-双-甘氨酸,在DCC作用下与N-取代甘氨酸缩合合成了8个N,N′-[N,N′-(2,2′-二硫-双-苯甲酰)-双-甘氨酰]-N,N′-双-烃基取代-双-甘氨酸类化合物(DL_(1-8))。化合物DL_5和DL_8对大鼠ACE抑制活性较强。 展开更多
关键词 甘氨酸衍生物 合成
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水溶性N,N-二烷基二甘酰胺酸与U(Ⅵ)的配位化学
16
作者 高成琪 全葳 +7 位作者 杨琪 张燕 杨雅婷 徐超 柳倩 郝轩 杨素亮 田国新 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期325-333,I0002,共10页
研究了两种结构相似小分子配体N,N-二甲基二甘酰胺酸(HDMDGA,HL^(Ⅰ))和N,N-二乙基二甘酰胺酸(HDEDGA,HL^(Ⅱ))与铀酰离子的配位化学。在1.0 mol/L NaClO_(4)介质中,分别用电位滴定法和吸收光谱滴定法测定了两种配体的质子化常数以及UO_... 研究了两种结构相似小分子配体N,N-二甲基二甘酰胺酸(HDMDGA,HL^(Ⅰ))和N,N-二乙基二甘酰胺酸(HDEDGA,HL^(Ⅱ))与铀酰离子的配位化学。在1.0 mol/L NaClO_(4)介质中,分别用电位滴定法和吸收光谱滴定法测定了两种配体的质子化常数以及UO_(2)L^(+)、UO_(2)L_(2)(L=L^(Ⅰ)、L^(Ⅱ))的配合物稳定常数,并解析获得各物种的标准摩尔吸收谱。结合拉曼光谱滴定方法,获得了各配合物物种的相对标准拉曼光谱。室温条件下利用缓慢挥发法培养了UO_(2)L_(2)^(Ⅱ)晶体,单晶X射线衍射分析结果表明该晶体属单斜晶系,空间点群为P2_(1)/c。具体结构参数为:a=15.5096(6)?(1?=0.1 nm),b=7.7934(3)?,c=11.3732(4)?,α=90°,β=97.388(4)°,γ=90°,Z=2。水溶液中配合物稳定常数以及晶体中U-O键长比较的结果均表明,虽然两种配体的结构相似,质子化常数也几乎相同,但与UO_(2)^(2+)的配位能力存在一定差异,HDEDGA与UO_(2)^(2+)形成的配合物稳定性更高。与UO_(2)L_(2)^(Ⅰ)配合物晶体相似,UO_(2)L_(2)^(Ⅱ)晶体中L^(Ⅱ-)同样以三齿模式与UO_(2)^(2+)形成配合物,3个氧原子(酰胺氧、醚氧和羧酸氧)均在赤道平面与线性的UO_(2)^(2+)配位。UO_(2)L_(2)^(Ⅱ)晶体漫反射光谱的特征与水溶液中相应组成配合物的吸收光谱有显著差异;且对于两种配体,水溶液中水合铀酰离子与1:1配合物(金属:配体)的铀酰离子特征拉曼光谱峰位移的差值,均显著大于1:1配合物与1:2配合物的差值。因此可推断,水溶液中1:2配合物的结构应不同于配合物晶体。 展开更多
关键词 UO_(2)^(2+) N N-二烷基二甘酰胺酸 配位稳定常数 晶体结构 拉曼光谱
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偏烷基脲类非离子表面活性剂的制备与性能
17
作者 张妍男 钟毅 +3 位作者 毛志平 徐红 吴冬 杜洪波 《印染助剂》 CAS 2021年第8期18-21,25,共5页
在纳米四氧化三铁催化下,采用氯化胆碱/尿素低共熔溶剂代替传统离子溶液,以尿素和不同碳链长度的仲胺为反应试剂,通过亲核加成-消除反应制备6种偏烷基脲化合物。测定该系列化合物的亲水亲油性、表面张力、乳化性能和泡沫性能。结果表明... 在纳米四氧化三铁催化下,采用氯化胆碱/尿素低共熔溶剂代替传统离子溶液,以尿素和不同碳链长度的仲胺为反应试剂,通过亲核加成-消除反应制备6种偏烷基脲化合物。测定该系列化合物的亲水亲油性、表面张力、乳化性能和泡沫性能。结果表明:随着偏烷基脲侧基碳链增长,其水溶性逐渐降低,油溶性和乳化性能逐渐增强。偏烷基脲为低泡表面活性剂,与十二烷基硫酸钠(SDS)有较好的复配性。 展开更多
关键词 偏烷基脲 HLB值 表面张力 乳化性能 泡沫性能
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N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对含N—H化合物的N-烷基化反应 被引量:2
18
作者 赵辉 朱孝云 +3 位作者 胡小霞 刘延革 唐春雷 冯柏年 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期434-442,共9页
以N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛为烷基来源,实现了不同的含N-H化合物N-烷基化反应.通过研究溶剂、温度、反应时间、N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件,然后考察不同N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对... 以N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛为烷基来源,实现了不同的含N-H化合物N-烷基化反应.通过研究溶剂、温度、反应时间、N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件,然后考察不同N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对底物烷基化能力的影响.该反应具有原料简单易得、操作简便、反应条件温和、底物普适性较好和无金属参与等优点. 展开更多
关键词 N N-甲基甲酰胺二烷基缩醛 氮烷基化 合成
原文传递
N-羟甲基叔胺的乙酰解反应及其在DAPT合成TAT反应机理中的应用
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作者 邹坡 万子娟 罗军 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1079-1083,共5页
为研究3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DAPT)乙酰解制备1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)的反应机理,以仲胺为原料与甲醛进行缩合反应合成了N-羟甲基叔胺,并在乙酸酐中研究其乙酰解反应。结果表明:N-羟甲... 为研究3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DAPT)乙酰解制备1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)的反应机理,以仲胺为原料与甲醛进行缩合反应合成了N-羟甲基叔胺,并在乙酸酐中研究其乙酰解反应。结果表明:N-羟甲基叔胺在进行乙酰化时,反应发生在氮原子而不是氧原子,脱去羟甲基得到相应的N-乙酰化产物。DAPT乙酰解先得到7-乙酰氧基亚甲基-1,3,5-三乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷,再经水解、乙酰化得到TAT;考察了硝酸铵在N-羟甲基叔胺乙酰解过程中的作用,发现硝酸铵在乙酰解过程中参与反应,释放的硝酸与仲胺反应生成硝酸盐,抑制了乙酰化反应的进行;加入硝酸铵后,乙酰化收率降低了18%~41%。 展开更多
关键词 乙酰解 N-羟甲基叔胺 N N-二烷基乙酰胺 3 7-二乙酰基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DAPT) 1 3 5 7-四乙酰基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(TAT) 反应机理 硝酸铵
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An effcient one-pot multi-component synthesis of 3,4,5-substituted furan-2(5H)-ones catalyzed by tetra-n-butylammonium bisulfate 被引量:5
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作者 Razieh Doostmohammadi Malek Taher Maghsoodlou +1 位作者 Nourallah Hazeri Sayyed Mostafa Habibi-Khorassani 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2013年第10期901-903,共3页
A facile one-pot synthesis of 3,4,5-substituted furan-2(5H)-one derivatives from a three-component reaction of aniline derivatives, dialkylacetylenedicarboxylates and aromatic aldehydes under mild conditions using t... A facile one-pot synthesis of 3,4,5-substituted furan-2(5H)-one derivatives from a three-component reaction of aniline derivatives, dialkylacetylenedicarboxylates and aromatic aldehydes under mild conditions using tetra-n-butylammonium bisulfate as a catalyst has been developed. 展开更多
关键词 3 4 5-Substituted furan-2(5H)-one Aniline derivative Dialkyl acetylenedicarhoxylate Aromatic aldehyde Tetra-n-butylammonium bisulfate
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