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N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷的合成与表征 被引量:6
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作者 张叶高 王伯周 +5 位作者 胡艳华 李文杰 周彦水 周诚 关弘扬 张学林 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期5-9,共5页
以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、... 以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征。用浓硝酸和醋酐作为硝化体系硝化N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MAOTO),考察了反应温度、反应时间以及浓硝酸与醋酐摩尔比对反应收率的影响,硝化体系中硝酸和醋酐的最佳摩尔比为1.5∶1,反应温度15~20℃,反应时间为5h。 展开更多
关键词 有机化学 n n-硝基-n n-(3-([1 2 3]-三唑并[4 5-c]呋咱-4 5-内盐-5-基)呋咱-4-基)氨基甲烷 硝化反应 MnOTO MAOTO
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新型长侧链双羧基功能单体N-(p-乙烯基苄基)-N,N-二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺的合成及其对牛血清白蛋白印迹识别的应用 被引量:6
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作者 高吉刚 陈长宝 +1 位作者 王荣荣 周杰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1067-1073,共7页
设计合成了一种新型功能单体N-(p-乙烯基苄基)-N,N-二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺.采用质子核磁共振、红外光谱及元素分析对单体分子的结构进行了表征,利用荧光猝灭法和同步荧光法研究了单体与牛血清白蛋白的结合机理,结果表明在pH7.4... 设计合成了一种新型功能单体N-(p-乙烯基苄基)-N,N-二[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺.采用质子核磁共振、红外光谱及元素分析对单体分子的结构进行了表征,利用荧光猝灭法和同步荧光法研究了单体与牛血清白蛋白的结合机理,结果表明在pH7.4离子强度为0.5mol·L-1条件下,单体与牛血清白蛋白中的色氨酸残基形成稳定的复合物,其结合比为2∶1,表观结合常数KA=2.239×1011L2·mol-2.以该单体为功能单体,牛血清白蛋白为模板分子,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂和多孔聚偏二氟乙烯膜为支持膜,在水介质中制备了一个分子印迹聚合物复合膜.渗透实验表明,这个印迹复合膜对模板分子牛血清白蛋白的渗透量要远高于对照的人血清白蛋白和卵蛋白,通过与非分子印迹膜对照也说明了此分子印迹复合膜对模板分子高的渗透选择性. 展开更多
关键词 n-(p-乙烯基苄基)-n n[2-(3-羧基丙酰氧基)乙基]胺 模板分子 牛血清白蛋白 分子印迹复合膜
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气相色谱法测定水性涂料中N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺 被引量:6
3
作者 蒋莹 蔡宇峰 +1 位作者 赵霞 周丽佳 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第10期1388-1392,共5页
建立测定水性涂料产品中生物杀伤剂N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的分析方法。通过确定气相色谱仪(火焰离子化检测器)色谱条件以及优化前处理方法,线性相关系数为0.9998,检出限为10 mg/kg,回收率范围为76%~107%,相对偏差均小于10%。可... 建立测定水性涂料产品中生物杀伤剂N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的分析方法。通过确定气相色谱仪(火焰离子化检测器)色谱条件以及优化前处理方法,线性相关系数为0.9998,检出限为10 mg/kg,回收率范围为76%~107%,相对偏差均小于10%。可用于涂料绿色产品评价标准中N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的检验筛查工作,为绿色评价涂料产品的规范化评价提供简便可行的检验方法。 展开更多
关键词 气相色谱法 水性涂料 n n-(3-氨基丙基)十烷基胺 生物杀伤剂 绿色产品评价
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N,N’-二(3-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨及其过渡金属配合物的合成与表征 被引量:1
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作者 冯丽娟 祝心德 +1 位作者 陈芳 孙志勇 《广东化工》 CAS 2009年第1期28-30,103,共4页
合成了N,N’-二(3-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨席夫碱及其Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ)的配合物,用元素分析、IR、摩尔电导和电子光谱对所得化合物进行了表征,对席夫碱配体进行了1H NMR和MS表征,给出了化合物可能的空间结构。
关键词 n n'(3-硝基亚水杨基)-2 6.吡啶 锰配合物
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新型空穴传输材料N,N′-二苯基-N,N′-二(3-甲苯基)-4,4′-联萘胺的合成、薄膜发光与能级比较 被引量:1
5
作者 黄丽群 刘艳珠 +4 位作者 杨长剑 易春 刘坚 邱萍 高希存 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期290-292,共3页
将有机电致发光中最常用的空穴传输材料N,N′-二苯基N,N′-二(3甲苯基)-4,4-′联苯胺(TPD)中的联苯以联萘代替,合成了新型空穴传输材料N,N′-二苯基N,N′-二(3-甲苯基-)4,4′-联萘胺(PMPN)。与TPD在熔点、薄膜发光、量子效率和电化学行... 将有机电致发光中最常用的空穴传输材料N,N′-二苯基N,N′-二(3甲苯基)-4,4-′联苯胺(TPD)中的联苯以联萘代替,合成了新型空穴传输材料N,N′-二苯基N,N′-二(3-甲苯基-)4,4′-联萘胺(PMPN)。与TPD在熔点、薄膜发光、量子效率和电化学行为上进行了比较。PMPN比TPD(m.p.175℃)有稍低的熔点、稍高的电离势,更高的薄膜荧光量子效率。联萘的引入可以增大体系的共轭作用,对载流子传输有益。通过构效关系的分析,可以对进一步合成高性能空穴材料进而得到高性能的有机电致发光器件有所借鉴。 展开更多
关键词 空穴传输材料 n n'-苯基-n n'-(3-甲苯基)-4 4'-联萘胺 合成 构效关系
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基于N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪三核阳离子酸性离子液体的合成及其催化作用
6
作者 崔文辉 贾如琰 +2 位作者 王昱 王都留 李宝林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期154-158,222,共6页
合成出了两种基于N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪[(mp)2pi]的三核阳离子型酸性离子液体——N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪四(三氟甲烷磺酸)盐{[(Hmp)2h2pi](OTf)4}和N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪四(硫酸氢)盐{[(Hmp)2h2pi](HSO4)4}... 合成出了两种基于N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪[(mp)2pi]的三核阳离子型酸性离子液体——N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪四(三氟甲烷磺酸)盐{[(Hmp)2h2pi](OTf)4}和N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪四(硫酸氢)盐{[(Hmp)2h2pi](HSO4)4}。选取含相同内核的吗啉和哌嗪单、双阳离子的离子液体以及传统工业酸催化剂硫酸作为对照,在环己酮与苯甲醛之间的交叉Aldol反应中考察了4种酸性离子液体及硫酸的催化活性,实验结果表明,具有三核阳离子的酸性离子液体的催化活性比包含部分相同结构的单、双阳离子的离子液体及硫酸的强。其中,[(Hmp)2h2pi](OTf)4)的催化活性最强,在反应温度100℃,n(环烷酮)∶n(芳醛)=1∶1.2,催化剂用量x([(Hmp)2h2pi](OTf)4)=30%n(酮)时最高产率可达89%。催化剂重复使用6次后仍然具有一定的催化活性。 展开更多
关键词 n n'-(3-吗啉基丙基)哌嗪 三核阳离子 酸性离子液体 催化活性
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N,N′—二(3-氨基二硫代甲酸酯基)丙酰基哌嗪的合成
7
作者 郭保国 张永新 刘瑛 《商丘师范学院学报》 CAS 2001年第2期89-92,共4页
无水哌嗪与 3 -溴丙酰氯反应生成N ,N′—二 ( 3 溴丙酰基 )呱嗪 .在无水磷酸钾催化下 ,该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物 .所合成的目标化合物均为新的化合物 ,其结构经1HNMR和有机元素分析所确证 .所合成的新化合物经药效试... 无水哌嗪与 3 -溴丙酰氯反应生成N ,N′—二 ( 3 溴丙酰基 )呱嗪 .在无水磷酸钾催化下 ,该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物 .所合成的目标化合物均为新的化合物 ,其结构经1HNMR和有机元素分析所确证 .所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性 。 展开更多
关键词 n n'-(3-溴丙酰基)哌嗪 n n-(3-氨基硫代甲酸酯基)丙酰基哌嗪 合成 抗肿瘤活性 结构分析
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N,N′-1,3-苯基-二(3-氨基-4-甲氧基)苯磺酰胺的合成 被引量:1
8
作者 李云霞 《染料与染色》 CAS 2010年第4期35-36,共2页
以邻甲氧基苯胺和间苯二胺为主要原料,经磺酰化、酰胺化、脱乙酰基,合成了新型替代致癌染料中间体N,N′-1,3-苯基-二(3-氨基-4-甲氧基)苯磺酰胺,并确定了较佳工艺条件。产品经元素分析、红外、质谱和核磁表征确证了结构。
关键词 染料中间体 n n-1 3-苯基-(3-氨基-4-甲氧基)苯磺酰胺 邻甲氧基苯胺 间苯
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N,N-二[二(3-甲氧基丙基)膦基乙基]-2-乙氧基乙胺盐酸盐的合成
9
作者 楚进锋 王学斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2415-2418,共4页
以2-乙氧基乙胺和3-氯-1-丙醇等为起始原料,经7步反应,制备了N,N-二[二(3-甲氧基丙基)膦基乙基]-2-乙氧基乙胺(PNP5)盐酸盐,其中关键步骤是后两步.PNP5盐酸盐的结构和组成通过IR,1HNMR,13CNMR,31PNMR,MS和元素分析等方法确认.
关键词 n n-[(3-甲氧基丙基)膦基乙基]-2-乙氧基乙胺盐酸盐 叔膦配合物 2-乙氧基乙胺 3--1-丙醇
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N,N-二(3-氨丙基)-2-呋喃甲胺(L^5)的合成与表征
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作者 邵国刚 乐艳艳 +2 位作者 刘焕 周红 胡锦东 《化学与生物工程》 CAS 2008年第9期23-25,共3页
以呋喃甲胺为原料,通过与丙烯腈加成,再进行加氢还原制备了一种新型的多胺——N,N-二(3-氨丙基)-2-呋喃甲胺。用元素分析、红外光谱和核磁共振谱对产物结构进行了表征。为多胺的合成提供了一种简便的方法。
关键词 呋喃甲胺 n n-(3-氨丙基)2-呋喃甲胺 合成 表征
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双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基哌嗪)Schiff碱的合成、表征及抑菌活性 被引量:1
11
作者 杨笑天 陈婉莉 +4 位作者 李涵 赵鹏程 俞春霞 张娜 许瑞波 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期29-32,共4页
以N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪、脱氢醋酸为原料,通过缩合反应合成了一种新双Schiff碱化合物双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪,产率约81%,其结构经熔点、IR、UV、~1H NMR和^(13)C NMR表征。通过琼脂扩散抑菌法测定了原料及产物的抑... 以N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪、脱氢醋酸为原料,通过缩合反应合成了一种新双Schiff碱化合物双脱氢醋酸缩N,N′-二(3-氨基丙基)哌嗪,产率约81%,其结构经熔点、IR、UV、~1H NMR和^(13)C NMR表征。通过琼脂扩散抑菌法测定了原料及产物的抑菌性能,结果表明它们对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌具有一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 脱氢醋酸 n n-(3-氨基丙基)哌嗪 双Schiff碱 合成 抑菌活性
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双(2-羟基-1-萘甲醛)缩N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪Schiff碱的合成、表征及抑菌活性 被引量:2
12
作者 佟萍 刘泽含 +5 位作者 刘春风 王瑞 李凡凡 杨杨 杨迎晨 许瑞波 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2021年第4期23-27,70,共6页
以N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪、2-羟基-1-萘甲醛为原料,通过缩合反应得到双Schiff碱,双(2-羟基-1-萘甲醛)缩N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪。研究了溶剂、反应时间、温度等因素对产率的影响,得到最佳合成工艺条件为:乙醇为反应溶剂,反... 以N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪、2-羟基-1-萘甲醛为原料,通过缩合反应得到双Schiff碱,双(2-羟基-1-萘甲醛)缩N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪。研究了溶剂、反应时间、温度等因素对产率的影响,得到最佳合成工艺条件为:乙醇为反应溶剂,反应温度60℃,反应时间4 h,产物分离收率约92%。利用熔点、IR、UV-vis、1H NMR等手段对产物结构进行了表征。此外,采用琼脂扩散平板抑菌法测定了其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制作用,发现具有一定抑菌活性。 展开更多
关键词 2-羟基-1-萘甲醛 n n'-(3-氨基丙基)哌嗪 双Schiff碱 最佳工艺条件 抑菌活性
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Synthesis and Antifungal Activity of 1-(1H-1,2,4-Triazole)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(N-methyl-N-substituted benzylamino)-2-propanols
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作者 盛春泉 张万年 +5 位作者 季海涛 周有骏 宋云龙 朱驹 吕加国 杨松 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2002年第2期5-10,共6页
Eleven 1-(1H-1,2,4-triazole)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(N-methyl-N-substituted benzylamino)-2-propanols were designed and synthesized, on the basis of the crystal structure of P450 cytochrome 14α-sterol demethylase(CYP... Eleven 1-(1H-1,2,4-triazole)-2-(2,4-diflurophenyl)-3-(N-methyl-N-substituted benzylamino)-2-propanols were designed and synthesized, on the basis of the crystal structure of P450 cytochrome 14α-sterol demethylase(CYP51) and the docking results of inhibitors to the active site of the enzyme. All title compounds were first by reported. Results of preliminary biological tests showed that most of title compounds exhibited activity against the seven common pathogenic fungi. Compound 11 showed best antifungal activity with broad antifungal spectrum and proved to be more active against Cryptococcus neoformans, Candida albicans, Microsporum lanosum and Trichophyton rubrum than ketoconazole. Compounds 3, 10 and 4 also had high activities. 展开更多
关键词 TRIAZOLE SYnTHESIS Fungicidal activity
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中性载体水杨酸根离子电极的研究 被引量:1
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作者 孙志勇 冯丽娟 +1 位作者 邓镇涛 吴庆 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1158-1161,共4页
A new highly selective salicylate electrode based on N,N’-bis(3-nitrosalicylidene)-2,6-Pyridinediamine manganese(Ⅱ) complex[Mn(Ⅱ)-BNSPD]as neutral carrier is studied first,which displays an excellent electric poten... A new highly selective salicylate electrode based on N,N’-bis(3-nitrosalicylidene)-2,6-Pyridinediamine manganese(Ⅱ) complex[Mn(Ⅱ)-BNSPD]as neutral carrier is studied first,which displays an excellent electric potential response and an anti-Hofmeister selectivity sequence which is:Sal->SCN-> ClO4-> I-> Br-> NO3-> Cl-> NO2-> SO32-> SO42-.The electrode exhibits Nernstian potential linear range to salicylate from 1.0×10-1 to 6.0×10-6 mol·dm-3 with a detection limit 2.0×10-6 mol·dm-3 and a slope of 58.5 mV/dec in pH 5.0 of phosphorate buffer solution at 28℃.The electrode response mechanism is studied with the UV spectroscopy technology.The electrode is designed to be applied in medicine analysis with a satisfactory result worked out. 展开更多
关键词 n n-(3-硝基亚水杨基)-2 6-吡啶 水杨酸根离子 离子选择性电极 中性载体
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