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Synthesis and Crystal Structure of Complex {[Cu(N-men)_2(cda)_2]·[Cu(N-men)_2]·(ClO_4)_2}(N-men=N-Methylethylenediamine,cda=Carbamyldicyanomethanide Anion)
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作者 SHIJing-Min LueSu-Qiao 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期640-642,共3页
Mononuclear complex {[Cu(N-men)2(cda)2]·[Cu(N-men)2]-(ClO4)2} was synthesized by sodium carbamyldicyanomethanide Na(cda), N-methylethylenediamine and hydrate copper perchlorate. The crystal belongs to the triclin... Mononuclear complex {[Cu(N-men)2(cda)2]·[Cu(N-men)2]-(ClO4)2} was synthesized by sodium carbamyldicyanomethanide Na(cda), N-methylethylenediamine and hydrate copper perchlorate. The crystal belongs to the triclinic system, space group P 1 with a = 7.229(2), b = 8.114(2), c = 15.936(4) A, α = 80.511(4), β = 78.993(4), r= 72.118(4)°, V = 867.6(3) A3, Z = 1, C20H44Cl2Cu2N14O10, Mr = 838.68, Dc = 1.605 g/cm3, F(000) = 434 and μ = 1.449 mm-1. The structure was refined to R = 0.0480 and wR = 0.1289 for 2503 observed reflections (I > 2σ(I)). In the complex there exist two kinds of coordination models for Cu (II) ions. One is that the Cu (II) ion is coordinated by four nitrogen atoms which are from two N-men molecules, and a slightly distorted square planar coordinate environment is formed around the Cu (II) ion; the other is that the Cu (II) ion is coordinated by six nitrogen atoms, of which four are from two N-men molecules and the left from nitrile groups, resulting in a distorted octahedron around the Cu (II) ion. The deposition number of the crystal at CCDC is 161868. 展开更多
关键词 synthesis crystal structure copper complex
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接枝聚N,N-二甲胺基丙基丙烯酰胺制备大孔聚合物阴离子交换层析介质及其吸附性能
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作者 徐千惠 徐振 +5 位作者 马子奥 乔娟 李楠 马磊 靳海波 张荣月 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第3期135-143,共9页
针对传统大孔聚合物离子交换层析介质比表面积小而导致蛋白吸附容量低的问题,提出了一种基于“Grafting to”法的新型制备方法来提高蛋白吸附容量.以过硫酸铵为引发剂,引发甲基丙烯酸2-氨基乙酯(2-AM)和N,N-二甲胺基丙基丙烯酰胺(DMAPAA... 针对传统大孔聚合物离子交换层析介质比表面积小而导致蛋白吸附容量低的问题,提出了一种基于“Grafting to”法的新型制备方法来提高蛋白吸附容量.以过硫酸铵为引发剂,引发甲基丙烯酸2-氨基乙酯(2-AM)和N,N-二甲胺基丙基丙烯酰胺(DMAPAA)两种单体共聚,获得带有伯胺基团的预聚物,通过调节2-AM和DMAPAA的摩尔比,控制所得预聚物pDMAPAA的平均聚合度范围为2~10.将该预聚物接枝到大孔聚丙烯酸酯类微球表面,制备了弱阴离子交换层析介质.通过对偶联条件进行优化确定最佳制备条件,并以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,探究了不同配基密度以及不同链长的接枝型介质对蛋白静态吸附容量(SBC)的影响规律、不同链长介质的吸附动力学及离子强度对不同配基密度的介质吸附行为的影响.结果表明,接枝链长增加(2~10单元),介质的离子交换容量(IC)和SBC显著提升,平衡吸附容量(q_(e))从130.9 mg/mL增加至196.5 mg/mL,但准二级吸附速率常数(k2)减小;配基密度升高,使SBC从(95.6±2)mg/mL增加至(174.0±3)mg/mL;盐浓度升高(0~0.25 mg/mL),导致SBC下降,较高配基密度的介质表现出更强的盐耐受性. 展开更多
关键词 大孔阴离子交换层析介质 Grafting to法 n n-二甲胺基丙基丙烯酰胺 配基密度 蛋白质吸附
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植物蛋白质N–糖基化修饰关键酶及其生物学功能研究进展
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作者 赵晓勇 欧若含 +5 位作者 梅宇洋 崔桐灏 刘意隆 谢小东 曹培健 李鲜 《园艺学报》 北大核心 2026年第1期285-302,共18页
总结了植物蛋白质N–糖基化修饰相关的N–糖链结构特征及其加工途径,重点梳理了参与N–糖基化修饰的关键酶,包括寡糖转移酶(oligosaccharyltransferase,OST)、α–葡萄糖苷酶(α-glucosidase,GCS)、α–甘露糖苷酶(α-mannosidase,α-M... 总结了植物蛋白质N–糖基化修饰相关的N–糖链结构特征及其加工途径,重点梳理了参与N–糖基化修饰的关键酶,包括寡糖转移酶(oligosaccharyltransferase,OST)、α–葡萄糖苷酶(α-glucosidase,GCS)、α–甘露糖苷酶(α-mannosidase,α-Man)及其他N–糖链加工酶的酶学特性与生物学功能研究进展。 展开更多
关键词 蛋白质n–糖基化 n–糖链 加工酶 生物学功能
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n(Zn)/n(Al)对ZnAl催化剂结构及催化合成气制乙醇性能的影响
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作者 郭琪琛 刘晶 +2 位作者 魏翔 樊金串 黄伟 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第3期12-20,共9页
煤基合成气催化转化制乙醇是煤炭清洁高效利用的重要途径之一。采用完全液相法制备了一系列不同n(Zn)/n(Al)的ZnAl催化剂,并在浆态床反应器中评价了催化剂的合成气加氢制乙醇催化性能。采用XRD、N_(2)吸/脱附、FT-IR、NH_(3)-TPD-MS和XP... 煤基合成气催化转化制乙醇是煤炭清洁高效利用的重要途径之一。采用完全液相法制备了一系列不同n(Zn)/n(Al)的ZnAl催化剂,并在浆态床反应器中评价了催化剂的合成气加氢制乙醇催化性能。采用XRD、N_(2)吸/脱附、FT-IR、NH_(3)-TPD-MS和XPS表征了反应前后催化剂的结构。结果表明,在合成气总流量为150 mL/min、V(H_(2)):V(CO)=2:1、温度为280℃和压力为4.0 MPa的条件下,n(Zn)/n(Al)=1.0的催化剂在48~168 h内表现出相对最好的催化性能,其总醇选择性维持在23%左右,乙醇在总醇中的占比(物质的量分数)始终在60%以上。Al组分含量对催化剂的织构性质和表面酸性有较大影响;调节n(Zn)/n(Al)可调控催化剂表面Zn(2-δ)+(0<δ<2)含量,进而影响催化剂的总醇选择性。 展开更多
关键词 ZnAl催化剂 CO加氢 n(Zn)/n(Al) 合成气 乙醇
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气相色谱法测定液体化工品中N-甲基二乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、N-乙基二乙醇胺和三乙醇胺的含量
5
作者 张琳 赵雨薇 +2 位作者 陈杰 郭争云 程欲晓 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2026年第3期329-333,共5页
取水溶液化工样品1 g,加入8 mL异丙醇分散;取溶剂型化工样品1 g,加入8 mL异丙醇分散后若有沉淀,离心5 min,取上清液;取高分子化工样品1 g,加入8 mL异丙醇超声5 min,取上清液。得到的上述溶液均用异丙醇定容至10 mL,经0.45μm滤膜过滤后... 取水溶液化工样品1 g,加入8 mL异丙醇分散;取溶剂型化工样品1 g,加入8 mL异丙醇分散后若有沉淀,离心5 min,取上清液;取高分子化工样品1 g,加入8 mL异丙醇超声5 min,取上清液。得到的上述溶液均用异丙醇定容至10 mL,经0.45μm滤膜过滤后,使用配有碱脱活技术处理的5%(质量分数)苯基聚甲基硅氧烷毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器的气相色谱仪测定其中N-甲基二乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、N-乙基二乙醇胺和三乙醇的含量,外标法定量。结果表明,N-甲基二乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、N-乙基二乙醇胺的质量浓度在50~30000 mg·L^(−1)内,三乙醇胺的质量浓度在100~30000 mg·L^(−1)内与对应的峰面积呈线性关系,N-甲基二乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、N-乙基二乙醇胺的检出限(3S/N)为200 mg·kg^(−1),三乙醇胺的检出限(3S/N)为500 mg·kg^(−1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为91.4%~106%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.0%。方法用于分析实际样品,其中一款润滑油中检出三乙醇胺,检出量为104500 mg·kg^(−1),两款防锈剂中检出三乙醇胺,检出量分别为1020 mg·kg^(−1)和3567 mg·kg^(−1)。 展开更多
关键词 气相色谱法 n-甲基二乙醇胺 n n-二甲基乙醇胺 n-乙基二乙醇胺 三乙醇胺 液体化工品
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橡胶硫化促进剂N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌的合成和应用研究
6
作者 李合平 刘杰 刘俊勇 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期283-291,共9页
以N-甲基环己胺、二硫化碳、氧化锌为原料,在表面活性剂的作用下合成N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌。考察了反应介质、加料温度、反应物摩尔比等条件对N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌合成工艺的影响。结果表明,反应的最优... 以N-甲基环己胺、二硫化碳、氧化锌为原料,在表面活性剂的作用下合成N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌。考察了反应介质、加料温度、反应物摩尔比等条件对N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌合成工艺的影响。结果表明,反应的最优工艺条件是:以水为反应介质,OP-10为活性剂,反应原料n(N-甲基环己胺):n(二硫化碳):n(氧化锌)=1:1.3:0.53,-甲基环己胺加入温度30~40℃,复分解反应温度75~85℃,复分解时间3 h。合成的N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌采用天然橡胶硫磺硫化体系,在无转子硫化仪上,与二正丁基二硫代氨基甲酸锌(ZDBC)和二乙基二硫代氨基甲酸锌(ZDEC)进行对比测试,具有相近的硫化动力学参数特征。N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌为首次报道的化合物。 展开更多
关键词 n-甲基环己胺 n n'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌 橡胶硫化促进剂 亚硝胺
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关于2个有限n-幂零群积的一些结果
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作者 张金旭 海进科 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期1-6,共6页
设G为有限群,证明了如果G是n-中心通过n-幂零群扩张的群,则G是n-幂零群.进一步,还证明了如果G是A与B的乘积,其中A,B是G的n-幂零正规子群,并且A中的元与B中的元n-可交换,则G是n-幂零群.主要定理推广了幂零群的相应结果,也拓展了Baer关于n... 设G为有限群,证明了如果G是n-中心通过n-幂零群扩张的群,则G是n-幂零群.进一步,还证明了如果G是A与B的乘积,其中A,B是G的n-幂零正规子群,并且A中的元与B中的元n-可交换,则G是n-幂零群.主要定理推广了幂零群的相应结果,也拓展了Baer关于n-幂零群的结果. 展开更多
关键词 n-幂零群 n-超中心 n-换位子
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微波辅助一锅合成N-取代-γ-内酰胺
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作者 李箫 梁翁雪 +2 位作者 朱源灏 李艾玲 何菱 《合成化学》 2026年第2期101-107,共7页
N-取代-2-吡咯烷酮及N-取代异吲哚啉-1-酮结构单元是药物分子和功能材料中的重要模块。本文探索了一种伯胺与γ-卤素羧酸衍生物合成N-取代γ-丁内酰胺的“一勺烩”方法,借助微波实现了简单、快速、高收率地合成N-取代-2-吡咯烷酮衍生物... N-取代-2-吡咯烷酮及N-取代异吲哚啉-1-酮结构单元是药物分子和功能材料中的重要模块。本文探索了一种伯胺与γ-卤素羧酸衍生物合成N-取代γ-丁内酰胺的“一勺烩”方法,借助微波实现了简单、快速、高收率地合成N-取代-2-吡咯烷酮衍生物和N-取代异吲哚啉-1-酮衍生物的目的。此方法无需溶剂,只需添加适量有机碱(DIPEA)作为附酸剂即可在5~20 min内完成反应,对于亲核性中等的伯胺及较弱的芳香伯胺,反应收率仍中等以上。 展开更多
关键词 微波辅助合成 n-取代-γ-内酰胺 n-取代-2-吡咯烷酮 n-取代异吲哚啉-1-酮 一锅煮合成
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N,N,N-三乙酰基-2,4,6-三氨基甲苯的急性毒性
9
作者 安森森 吕小强 +3 位作者 席鹏 王茂余 周亚萍 林智辉 《中国工业医学杂志》 2026年第1期68-71,共4页
目的探讨N,N,N-三乙酰基-2,4,6-三氨基甲苯(TriAcTAM)的急性毒理学特性,为健康风险评估及制定防护措施提供科学依据。方法依据《化学品测试方法健康效应卷(第2版)》,选用SPF级Sprague Dawley(SD)大鼠、新西兰兔及白化豚鼠,分别进行急性... 目的探讨N,N,N-三乙酰基-2,4,6-三氨基甲苯(TriAcTAM)的急性毒理学特性,为健康风险评估及制定防护措施提供科学依据。方法依据《化学品测试方法健康效应卷(第2版)》,选用SPF级Sprague Dawley(SD)大鼠、新西兰兔及白化豚鼠,分别进行急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、急性皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验及皮肤致敏试验。结果5只雌性大鼠经口灌胃染毒TriAcTAM 2000 mg/kg,14 d观察期内未见中毒症状及死亡,大体解剖未见异常。10只大鼠(雌雄各半)经皮肤接触染毒TriAcTAM 2000 mg/kg,14 d内无死亡,大体解剖脏器未见明显异常。3只雄性新西兰兔眼结膜囊内给予0.1 g TriAcTAM,染毒后1、24、48和72 h内角膜、虹膜和结膜均未见异常。3只雄性新西兰兔去毛皮肤一次性染毒0.5 g TriAcTAM,染毒4 h后未见刺激性或腐蚀性反应。20只白化豚鼠经TriAcTAM诱导和激发后,皮肤变态反应评分为0,无致敏性。结论TriAcTAM急性经口毒性属低毒,对皮肤及眼均无刺激性及腐蚀性,无皮肤致敏性。综合评估,TriAcTAM急性毒性较低。后续研究需重点关注其遗传毒性、生殖发育毒性及慢性毒性,以全面阐明其毒理学特征。 展开更多
关键词 n n n-三乙酰基-2 4 6-三氨基甲苯(TriAcTAM) 急性经口毒性 急性经皮毒性 眼刺激性/腐蚀性 皮肤刺激性/腐蚀性 皮肤致敏性
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催化超临界水氧化处理N,N-二甲基甲酰胺废液
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作者 杨钧惠 柴涛 +2 位作者 马书剑 张世海 雷傲雪 《当代化工》 2026年第2期351-355,共5页
为实现含能材料行业产生的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)废液的高效无害化处理,采用催化超临界水氧化(CSCWO)技术,系统探究了反应温度、压力、过氧系数及催化剂对DMF降解效果的影响。结果表明,温度是影响化学需氧量(COD)与氨氮(NH_(3)-N)降解... 为实现含能材料行业产生的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)废液的高效无害化处理,采用催化超临界水氧化(CSCWO)技术,系统探究了反应温度、压力、过氧系数及催化剂对DMF降解效果的影响。结果表明,温度是影响化学需氧量(COD)与氨氮(NH_(3)-N)降解的最关键因素。通过正交实验优化,获得COD降解的最佳条件为530℃、25 MPa、过氧系数0.2,而NH_(3)-N的深度氧化则需更高的氧环境。在非催化条件下,NH_(3)-N作为难降解中间产物易大量积累。引入CeO_(2)催化剂后,凭借其优异的储释氧能力与表面氧空位,显著促进了羟基(·OH)自由基的生成与NH_(3)-N向N_(2)的定向转化,其催化性能显著优于CuO、MnO_(2)与Fe_(2)O_(3)。最终,通过构建“足够反应时间(34 s)-CeO_(2)催化-充足氧化剂(n=2.5)”的协同反应体系,在500℃、21 MPa条件下实现了COD接近完全矿化(降解率≥99%),出水氨氮质量浓度降至25 mg·L^(-1)。这证实了超临界水氧化(SCWO)技术协同CeO_(2)催化可有效解决DMF废液处理中氨氮深度氧化的技术难题,为高浓度含氮有机废液的治理提供了可靠路径。 展开更多
关键词 超临界水氧化 n n-二甲基甲酰胺 催化降解 CeO_(2) 氨氮转化 反应机理
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多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶催化底物糖组解析方法与策略的研究进展
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作者 冯露洁(综述) 汪苏文(综述) +1 位作者 丁宁(审校) 吴琼(审校) 《中国生物制品学杂志》 2026年第1期108-116,共9页
由多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶(poly peptide N-acetylgalactosaminyl transferases,ppGalNAc-Ts)作为起始合成关键酶催化的底物蛋白黏蛋白型O-糖基化(O-linked N-acetylgalactosamine glycosylation,O-GalNAc),广泛存在于真核生物细胞... 由多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶(poly peptide N-acetylgalactosaminyl transferases,ppGalNAc-Ts)作为起始合成关键酶催化的底物蛋白黏蛋白型O-糖基化(O-linked N-acetylgalactosamine glycosylation,O-GalNAc),广泛存在于真核生物细胞膜蛋白和分泌蛋白中,参与调控几乎所有细胞生理过程,尤其在肿瘤发生发展中发挥重要作用。ppGalNAc-Ts家族成员多样性、催化底物选择特异性及O-GalNAc糖基化修饰高度异质性是制约O-糖基化研究的难点。近年来,基于基因编辑、质谱、生物信息等技术的发展和应用,ppGalNAc-Ts催化底物糖组的研究取得重大进展。本文对ppGalNAc-Ts及其催化底物糖组的分析方法、底物解析策略及抑制剂开发等研究现状作一综述,为揭示ppGalNAc-Ts在疾病发展中的作用提供新的方法和策略。 展开更多
关键词 O-GalnAc糖基化 多肽n-乙酰氨基半乳糖转移酶 分析方法 抑制剂
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基于N线电流过大的终端电气综合治理解决方案
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作者 黄春光 张俊亚 《电工技术》 2026年第1期148-151,共4页
针对非线性电子负载设备产生的大量3 n次谐波导致N线出现电流过大,从而引发线路发热、设备损坏及安全隐患等问题,通过理论分析N线电流产生的原因,结合智能谐波监测、谐波动态补偿和三相不平衡治理等技术手段,提出了一种终端电气综合治... 针对非线性电子负载设备产生的大量3 n次谐波导致N线出现电流过大,从而引发线路发热、设备损坏及安全隐患等问题,通过理论分析N线电流产生的原因,结合智能谐波监测、谐波动态补偿和三相不平衡治理等技术手段,提出了一种终端电气综合治理解决方案。现场试验表明,该解决方案可有效解决N线电流过大的问题,提升系统的安全性和可靠性,保障供配电系统的电能质量。 展开更多
关键词 3n次谐波 n线电流 电能质量 终端电气综合治理
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40%3-(3′,4′-次甲二氧苯基)-N-正丙基丙烯酰胺悬浮剂的研制及其对黄瓜白粉病的防效 被引量:1
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作者 王玉灵 胡冠芳 +3 位作者 牛树君 赵峰 余海涛 李建军 《农药》 北大核心 2025年第2期101-105,133,共6页
[目的]3-(3′,4′-次甲二氧苯基)-N-正丙基丙烯酰胺是具有广谱抑菌活性的化合物,将其研制成优良环保剂型悬浮剂,可为实现田间应用提供技术依据。[方法]采用湿法研磨制备了12种不同配方的悬浮剂,通过质量指标检测确定最佳配方,测定其表... [目的]3-(3′,4′-次甲二氧苯基)-N-正丙基丙烯酰胺是具有广谱抑菌活性的化合物,将其研制成优良环保剂型悬浮剂,可为实现田间应用提供技术依据。[方法]采用湿法研磨制备了12种不同配方的悬浮剂,通过质量指标检测确定最佳配方,测定其表面张力及其在黄瓜叶面的动态接触角,并开展了防治黄瓜白粉病田间药效试验。[结果]最佳配方为3-(3′,4′-次甲二氧苯基)-N-正丙基丙烯酰胺40%(折百)、S043%、D4252%、W071%、乙二醇3%、硅酸镁铝0.4%、黄原胶0.12%、B150.12%、消泡剂X600.3%、水补足。此悬浮剂在有效成分0.27 g a.i./L时的表面张力以及在黄瓜叶面的动态接触角均小于对照药剂40%苯醚甲环唑SC,表明其具有良好的润湿性能。在有效成分0.27 g a.i./L下的防效为88.38%,与对照药剂25%嘧菌酯SC 0.20 g a.i./L相当,且对黄瓜安全。[结论]制备悬浮剂为类白色均匀悬浮液,流动性好,粒径合格,悬浮率稳定在98.5%左右,pH为4.09,黏度为452 mPa·s,入水分散性合格,热储、低温及冻融稳定性良好,未出现沉淀,各项指标均达标,对黄瓜白粉病防效优良,具有良好的开发应用前景。 展开更多
关键词 3-(3′ 4′-次甲二氧苯基)-n-正丙基丙烯酰胺 悬浮剂 黄瓜白粉病 田间防效
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甲状腺功能正常的T2DM患者血清甲状腺激素、骨代谢指标对DPN的诊断价值
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作者 张丹 欧红芹 +4 位作者 姚晓玲 吴冬会 王科 王树 郑岚 《检验医学与临床》 2026年第6期803-808,共6页
目的探讨甲状腺功能正常的2型糖尿病(T2DM)患者血清甲状腺激素、骨代谢指标对糖尿病周围神经病变(DPN)的诊断价值。方法纳入2023年4月至2025年5月该院内分泌科收治的116例T2DM患者作为研究对象。根据是否合并DPN分为DPN组(46例)和非DPN... 目的探讨甲状腺功能正常的2型糖尿病(T2DM)患者血清甲状腺激素、骨代谢指标对糖尿病周围神经病变(DPN)的诊断价值。方法纳入2023年4月至2025年5月该院内分泌科收治的116例T2DM患者作为研究对象。根据是否合并DPN分为DPN组(46例)和非DPN组(70例)。记录患者人口学特征及基线资料[性别、年龄、T2DM病程、体质量指数(BMI)、是否合并糖尿病其他慢性并发症、高血压、高脂血症],检测血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、25-羟维生素D[25(OH)D]、骨钙素N端中分子片段(N-MID)、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(TP1NP)、β-胶原特殊序列(β-CTX)、甲状旁腺激素(PTH)水平。对比2组基线资料及实验室指标差异,采用多因素Logistic回归分析T2DM患者发生DPN的独立危险因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析FT3、25(OH)D、N-MID单独及联合检测对DPN的诊断效能。结果与非DPN组相比,DPN组年龄较大(P<0.05),病程更长(P<0.05),且FT3、25(OH)D、NMID、β-CTX水平均显著降低(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,T2DM病程长,FT3、25(OH)D和N-MID水平降低是发生DPN的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,FT3、25(OH)D和NMID单独及联合检测诊断DPN的曲线下面积(AUC)分别为0.644、0.780、0.659、0.852,联合检测的AUC显著高于单项指标(Z_(3项联合-FT3)=3.815、_(P3项联合-FT3)<0.001,Z_(3项联合-25(OH)D)=2.309、P_(3项联合-25(OH)D)=0.021,Z_(3项联合-N-MID)=3.509、P_(3项联合-N-MID)<0.001)。结论甲状腺功能正常的T2DM患者血清FT3、25(OH)D、N-MID水平降低,且与DPN的发生密切相关,3项联合检测可以有效诊断T2DM患者DPN的发生。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 25-羟维生素D 游离三碘甲状腺原氨酸 骨钙素n端中分子片段 总Ⅰ型胶原氨基端延长肽 β-胶原特殊序列
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Fluorinated fused azobenzene boron-based polymer acceptors with 1000 nm absorbance edges for all-polymer solar cells
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作者 Jiabin Zhang Xiaoke Zhang +3 位作者 Lilei Wang Lingpeng Yan Xueli Cheng Tao Li 《Chinese Chemical Letters》 2025年第7期533-537,共5页
Fluorinated fused azobenzene boron(FBAz)is a novel electron-deficient building block for polymer electron acceptors in all-polymer solar cells(all-PSC).The B←N bridging units impart a fixed configuration and low-lyin... Fluorinated fused azobenzene boron(FBAz)is a novel electron-deficient building block for polymer electron acceptors in all-polymer solar cells(all-PSC).The B←N bridging units impart a fixed configuration and low-lying LUMO/HOMO energy.Three polymer acceptor materials(P2f,P3f and P5f)with different fluorine substitution positions by copolymerizing FBAz with indacenodithiophene(IDT),are synthesized and investigated to study the influence of fluorinated forms on the all-polymer solar cell performance.The FBAz units are synthesized in just three steps,facilitating the straightforward production of polymer acceptors P2f,P3f,and P5f.These acceptors exhibit strong light absorption in the visible to near-infrared range of 500-1000nm and possess suitable LUMO/HOMO energy levels of-3.99/-5.66 eV which are very complementary to that(E_(LUMO/HOMO)=-3.59/-5.20 eV)of the widely-used polymer donor poly[(ethylhexylthiophenyl)-benzodithiophene-(ethylhexyl)-thienothiophene](PTB7-Th).All-polymer solar cells(all-PSCs)with PTB7-Th as electron donor and P3f as electron acceptor exhibits highest power conversion efficiencies(PCE)2.70%.When PC_(61)BM is added as the third component,the device efficiency can reach 5.36%.These preliminary results indicate that FBAz is a promising strong electron acceptor for the development of n-type polymer semiconductors,especially in organic photovoltaics(OPVs).To the best of our knowledge,this is the first example demonstrating the unique photovoltaic properties of the N=N double bond as an acceptor material. 展开更多
关键词 All-polymer solar cells Fluorinated fused azobenzene boron n=n double bond B←n coordination bond near-infrared absorption
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8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷抗幽门螺杆菌实验研究
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作者 欧阳俊杰 《宜春学院学报》 2025年第3期56-58,97,共4页
目的:探讨8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的抑制效果,为进一步拓展其应用范围进行研究。方法:检测黄芩苷及8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株与Hp标准菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90... 目的:探讨8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的抑制效果,为进一步拓展其应用范围进行研究。方法:检测黄芩苷及8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株与Hp标准菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值。结果:黄芩苷及8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷皆存在抗Hp效用。黄芩苷对Hp标准菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值与8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷比较,差异无显著性(P>0.05)。黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值高于8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷,差异有显著性(P<0.05)。8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对Hp多重耐药菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值与Hp标准菌株比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:黄芩苷与8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷两种药品对Hp标准菌株存在同等的抗Hp效用;黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株拥有比8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷更弱的抗Hp效用;8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对Hp多重耐药菌株与Hp标准菌株两种菌株拥有同等的抗Hp效用。 展开更多
关键词 8-(n n-二甲基-胺甲基)-黄芩苷 黄芩苷 幽门螺杆菌 多重耐药 抑菌
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C/N原子比对Ti(C,N)基金属陶瓷组织结构和电化学腐蚀行为的影响
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作者 曹群 崔焱茗 +5 位作者 张立 曾瑞霖 龙坚战 尹超 成祥 包宇衡 《硬质合金》 2025年第4期17-24,共8页
以Ti(C_(0.4),N_(0.6))、Ti(C_(0.5),N_(0.5))和Ti(C_(0.7),N_(0.3))三种C/N原子比的Ti(C,N)粉末为原料,制备Ti(C,N)-25%WC-10%TaC-2%Mo_(2)C-7%Ni-7%Co金属陶瓷。采用扫描电镜、Tafel曲线和Nyquist图谱研究三种Ti(C,N)基金属陶瓷在pH=1... 以Ti(C_(0.4),N_(0.6))、Ti(C_(0.5),N_(0.5))和Ti(C_(0.7),N_(0.3))三种C/N原子比的Ti(C,N)粉末为原料,制备Ti(C,N)-25%WC-10%TaC-2%Mo_(2)C-7%Ni-7%Co金属陶瓷。采用扫描电镜、Tafel曲线和Nyquist图谱研究三种Ti(C,N)基金属陶瓷在pH=1的H_(2)SO_(4)溶液、pH=7的Na_(2)SO_(4)溶液以及pH=13的NaOH溶液中的电化学腐蚀行为。结果表明:随C/N原子比增加,硬质相芯部明显粗化,环形相厚度增加,白芯相数量增加,呈现出弱芯环结构。在电化学腐蚀过程中,Ti(C,N)基金属陶瓷在中性和碱性溶液中的耐腐蚀性能强于其在酸性溶液中的耐腐蚀性能。Ti(C,N)基金属陶瓷的腐蚀机理是:在酸性溶液中,黏结相优先发生腐蚀,Ni-Co基黏结相产生活性溶解,硬质相裸露在合金表面,直接与腐蚀溶液接触,导致硬质相被腐蚀。在中性和碱性溶液中,黏结相的腐蚀产物不易溶解,附在金属陶瓷表面,保护其不被腐蚀。 展开更多
关键词 TI(C n)基金属陶瓷 C/n原子比 微观组织结构 电化学腐蚀
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含吡咯及吲哚基团的N−N轴手性化合物的酶催化合成 被引量:1
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作者 罗佳慧 李聪聪 +6 位作者 叶梦静 张鹏鹏 曲戈 蔡志强 王车礼 袁波 孙周通 《生物工程学报》 北大核心 2025年第5期2088-2100,共13页
目前轴手性的生物催化合成面临一定挑战。为拓展轴手性化合物的生物合成方法,本研究进行了醇脱氢酶催化的含吡咯和吲哚基团的N−N轴手性醛的还原反应,通过对92种醇脱氢酶进行筛选得到2种立体选择性相反的菌株,利用动力学拆分以最高72%转... 目前轴手性的生物催化合成面临一定挑战。为拓展轴手性化合物的生物合成方法,本研究进行了醇脱氢酶催化的含吡咯和吲哚基团的N−N轴手性醛的还原反应,通过对92种醇脱氢酶进行筛选得到2种立体选择性相反的菌株,利用动力学拆分以最高72%转化率、98%e.e.合成了具有良好选择性的R以及S构型产物。确定了N−N轴的绝对构型以及旋转能垒,并通过量级合成和衍生化实验展示了当前方法的实用性。本研究首次提供了具有潜在药用价值的N−N轴手性化合物的酶促合成策略,为酶催化轴手性化合物的合成奠定了良好基础。 展开更多
关键词 nn轴手性化合物 醇脱氢酶 阻转异构体 酶催化 吡咯及吲哚
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超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿及灰尘中N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺-醌 被引量:1
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作者 卢祝靓子 邓芬芳 +2 位作者 白志军 彭荣飞 谭磊 《色谱》 北大核心 2025年第9期1025-1033,共9页
为有效监测N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺-醌(6PPD-Q)在人群中内外暴露水平,建立了人体尿液及灰尘中6PPD-Q的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。通过系统优化前处理过程及色谱、质谱分析条件,确定了尿液及灰尘样品... 为有效监测N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺-醌(6PPD-Q)在人群中内外暴露水平,建立了人体尿液及灰尘中6PPD-Q的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。通过系统优化前处理过程及色谱、质谱分析条件,确定了尿液及灰尘样品中6PPD-Q的最佳检测条件。具体方法如下:尿液样本中加入0.1 ng内标13C6-6PPD-Q平衡30 min后,加入谷胱甘肽和NaCl,经乙酸乙酯超声萃取两次;灰尘样本中加入1.0 ng内标13C6-6PPD-Q,经正己烷超声萃取两次。所得萃取溶剂合并,浓缩至近干,复溶后用于进样分析。采用含0.01%甲酸的10 mmol/L乙酸铵溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,Phenomenex Kinetex F5(100 mm×3 mm,2.6μm)作为色谱分析柱,在正离子电喷雾(ESI+)多反应监测(MRM)模式下检测,内标法定量。在优化的实验条件下,6PPD-Q在0.01~4.00μg/L(尿液)和0.01~20.0μg/L(灰尘)范围内具有良好的线性,相关系数分别为0.9999和0.9993,检出限分别为0.6 ng/L(尿液)和0.018 ng/g(灰尘)。在低、中、高3个加标水平下,6PPD-Q的加标回收率为90.3%~94.1%,日内精密度为0.9%~5.9%,日间精密度为1.1%~6.3%。基质效应评估结果表明,采用同位素标记内标校正法可有效减少尿液及灰尘基质中6PPD-Q定量分析时的基质干扰。将该方法应用于120份人群尿液样本的分析,尿液样本中6PPD-Q的检出率为74.2%,检出范围为<LOD~13 ng/L,平均值为2 ng/L,中位值为1 ng/L。31份室内灰尘样本中6PPD-Q均有检出,检出范围为1.8~24.9 ng/g,平均含量为5.23 ng/g,中位含量为3.05 ng/g。本方法准确、可靠,且灵敏度高,适用于人体尿液及灰尘中6PPD-Q的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 n-(1 3-二甲基丁基)-n′-苯基-对苯二胺-醌 尿液 灰尘
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