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Synthesis and Crystal Structure of Complex {[Cu(N-men)_2(cda)_2]·[Cu(N-men)_2]·(ClO_4)_2}(N-men=N-Methylethylenediamine,cda=Carbamyldicyanomethanide Anion)
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作者 SHIJing-Min LueSu-Qiao 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期640-642,共3页
Mononuclear complex {[Cu(N-men)2(cda)2]·[Cu(N-men)2]-(ClO4)2} was synthesized by sodium carbamyldicyanomethanide Na(cda), N-methylethylenediamine and hydrate copper perchlorate. The crystal belongs to the triclin... Mononuclear complex {[Cu(N-men)2(cda)2]·[Cu(N-men)2]-(ClO4)2} was synthesized by sodium carbamyldicyanomethanide Na(cda), N-methylethylenediamine and hydrate copper perchlorate. The crystal belongs to the triclinic system, space group P 1 with a = 7.229(2), b = 8.114(2), c = 15.936(4) A, α = 80.511(4), β = 78.993(4), r= 72.118(4)°, V = 867.6(3) A3, Z = 1, C20H44Cl2Cu2N14O10, Mr = 838.68, Dc = 1.605 g/cm3, F(000) = 434 and μ = 1.449 mm-1. The structure was refined to R = 0.0480 and wR = 0.1289 for 2503 observed reflections (I > 2σ(I)). In the complex there exist two kinds of coordination models for Cu (II) ions. One is that the Cu (II) ion is coordinated by four nitrogen atoms which are from two N-men molecules, and a slightly distorted square planar coordinate environment is formed around the Cu (II) ion; the other is that the Cu (II) ion is coordinated by six nitrogen atoms, of which four are from two N-men molecules and the left from nitrile groups, resulting in a distorted octahedron around the Cu (II) ion. The deposition number of the crystal at CCDC is 161868. 展开更多
关键词 synthesis crystal structure copper complex
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接枝聚N,N-二甲胺基丙基丙烯酰胺制备大孔聚合物阴离子交换层析介质及其吸附性能
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作者 徐千惠 徐振 +5 位作者 马子奥 乔娟 李楠 马磊 靳海波 张荣月 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第3期135-143,共9页
针对传统大孔聚合物离子交换层析介质比表面积小而导致蛋白吸附容量低的问题,提出了一种基于“Grafting to”法的新型制备方法来提高蛋白吸附容量.以过硫酸铵为引发剂,引发甲基丙烯酸2-氨基乙酯(2-AM)和N,N-二甲胺基丙基丙烯酰胺(DMAPAA... 针对传统大孔聚合物离子交换层析介质比表面积小而导致蛋白吸附容量低的问题,提出了一种基于“Grafting to”法的新型制备方法来提高蛋白吸附容量.以过硫酸铵为引发剂,引发甲基丙烯酸2-氨基乙酯(2-AM)和N,N-二甲胺基丙基丙烯酰胺(DMAPAA)两种单体共聚,获得带有伯胺基团的预聚物,通过调节2-AM和DMAPAA的摩尔比,控制所得预聚物pDMAPAA的平均聚合度范围为2~10.将该预聚物接枝到大孔聚丙烯酸酯类微球表面,制备了弱阴离子交换层析介质.通过对偶联条件进行优化确定最佳制备条件,并以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,探究了不同配基密度以及不同链长的接枝型介质对蛋白静态吸附容量(SBC)的影响规律、不同链长介质的吸附动力学及离子强度对不同配基密度的介质吸附行为的影响.结果表明,接枝链长增加(2~10单元),介质的离子交换容量(IC)和SBC显著提升,平衡吸附容量(q_(e))从130.9 mg/mL增加至196.5 mg/mL,但准二级吸附速率常数(k2)减小;配基密度升高,使SBC从(95.6±2)mg/mL增加至(174.0±3)mg/mL;盐浓度升高(0~0.25 mg/mL),导致SBC下降,较高配基密度的介质表现出更强的盐耐受性. 展开更多
关键词 大孔阴离子交换层析介质 Grafting to法 n n-二甲胺基丙基丙烯酰胺 配基密度 蛋白质吸附
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植物蛋白质N–糖基化修饰关键酶及其生物学功能研究进展
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作者 赵晓勇 欧若含 +5 位作者 梅宇洋 崔桐灏 刘意隆 谢小东 曹培健 李鲜 《园艺学报》 北大核心 2026年第1期285-302,共18页
总结了植物蛋白质N–糖基化修饰相关的N–糖链结构特征及其加工途径,重点梳理了参与N–糖基化修饰的关键酶,包括寡糖转移酶(oligosaccharyltransferase,OST)、α–葡萄糖苷酶(α-glucosidase,GCS)、α–甘露糖苷酶(α-mannosidase,α-M... 总结了植物蛋白质N–糖基化修饰相关的N–糖链结构特征及其加工途径,重点梳理了参与N–糖基化修饰的关键酶,包括寡糖转移酶(oligosaccharyltransferase,OST)、α–葡萄糖苷酶(α-glucosidase,GCS)、α–甘露糖苷酶(α-mannosidase,α-Man)及其他N–糖链加工酶的酶学特性与生物学功能研究进展。 展开更多
关键词 蛋白质n–糖基化 n–糖链 加工酶 生物学功能
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橡胶硫化促进剂N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌的合成和应用研究
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作者 李合平 刘杰 刘俊勇 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期283-291,共9页
以N-甲基环己胺、二硫化碳、氧化锌为原料,在表面活性剂的作用下合成N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌。考察了反应介质、加料温度、反应物摩尔比等条件对N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌合成工艺的影响。结果表明,反应的最优... 以N-甲基环己胺、二硫化碳、氧化锌为原料,在表面活性剂的作用下合成N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌。考察了反应介质、加料温度、反应物摩尔比等条件对N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌合成工艺的影响。结果表明,反应的最优工艺条件是:以水为反应介质,OP-10为活性剂,反应原料n(N-甲基环己胺):n(二硫化碳):n(氧化锌)=1:1.3:0.53,-甲基环己胺加入温度30~40℃,复分解反应温度75~85℃,复分解时间3 h。合成的N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌采用天然橡胶硫磺硫化体系,在无转子硫化仪上,与二正丁基二硫代氨基甲酸锌(ZDBC)和二乙基二硫代氨基甲酸锌(ZDEC)进行对比测试,具有相近的硫化动力学参数特征。N,N'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌为首次报道的化合物。 展开更多
关键词 n-甲基环己胺 n n'-甲基环己基二硫代氨基甲酸锌 橡胶硫化促进剂 亚硝胺
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关于2个有限n-幂零群积的一些结果
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作者 张金旭 海进科 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期1-6,共6页
设G为有限群,证明了如果G是n-中心通过n-幂零群扩张的群,则G是n-幂零群.进一步,还证明了如果G是A与B的乘积,其中A,B是G的n-幂零正规子群,并且A中的元与B中的元n-可交换,则G是n-幂零群.主要定理推广了幂零群的相应结果,也拓展了Baer关于n... 设G为有限群,证明了如果G是n-中心通过n-幂零群扩张的群,则G是n-幂零群.进一步,还证明了如果G是A与B的乘积,其中A,B是G的n-幂零正规子群,并且A中的元与B中的元n-可交换,则G是n-幂零群.主要定理推广了幂零群的相应结果,也拓展了Baer关于n-幂零群的结果. 展开更多
关键词 n-幂零群 n-超中心 n-换位子
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微波辅助一锅合成N-取代-γ-内酰胺
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作者 李箫 梁翁雪 +2 位作者 朱源灏 李艾玲 何菱 《合成化学》 2026年第2期101-107,共7页
N-取代-2-吡咯烷酮及N-取代异吲哚啉-1-酮结构单元是药物分子和功能材料中的重要模块。本文探索了一种伯胺与γ-卤素羧酸衍生物合成N-取代γ-丁内酰胺的“一勺烩”方法,借助微波实现了简单、快速、高收率地合成N-取代-2-吡咯烷酮衍生物... N-取代-2-吡咯烷酮及N-取代异吲哚啉-1-酮结构单元是药物分子和功能材料中的重要模块。本文探索了一种伯胺与γ-卤素羧酸衍生物合成N-取代γ-丁内酰胺的“一勺烩”方法,借助微波实现了简单、快速、高收率地合成N-取代-2-吡咯烷酮衍生物和N-取代异吲哚啉-1-酮衍生物的目的。此方法无需溶剂,只需添加适量有机碱(DIPEA)作为附酸剂即可在5~20 min内完成反应,对于亲核性中等的伯胺及较弱的芳香伯胺,反应收率仍中等以上。 展开更多
关键词 微波辅助合成 n-取代-γ-内酰胺 n-取代-2-吡咯烷酮 n-取代异吲哚啉-1-酮 一锅煮合成
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多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶催化底物糖组解析方法与策略的研究进展
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作者 冯露洁(综述) 汪苏文(综述) +1 位作者 丁宁(审校) 吴琼(审校) 《中国生物制品学杂志》 2026年第1期108-116,共9页
由多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶(poly peptide N-acetylgalactosaminyl transferases,ppGalNAc-Ts)作为起始合成关键酶催化的底物蛋白黏蛋白型O-糖基化(O-linked N-acetylgalactosamine glycosylation,O-GalNAc),广泛存在于真核生物细胞... 由多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶(poly peptide N-acetylgalactosaminyl transferases,ppGalNAc-Ts)作为起始合成关键酶催化的底物蛋白黏蛋白型O-糖基化(O-linked N-acetylgalactosamine glycosylation,O-GalNAc),广泛存在于真核生物细胞膜蛋白和分泌蛋白中,参与调控几乎所有细胞生理过程,尤其在肿瘤发生发展中发挥重要作用。ppGalNAc-Ts家族成员多样性、催化底物选择特异性及O-GalNAc糖基化修饰高度异质性是制约O-糖基化研究的难点。近年来,基于基因编辑、质谱、生物信息等技术的发展和应用,ppGalNAc-Ts催化底物糖组的研究取得重大进展。本文对ppGalNAc-Ts及其催化底物糖组的分析方法、底物解析策略及抑制剂开发等研究现状作一综述,为揭示ppGalNAc-Ts在疾病发展中的作用提供新的方法和策略。 展开更多
关键词 O-GalnAc糖基化 多肽n-乙酰氨基半乳糖转移酶 分析方法 抑制剂
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40%3-(3′,4′-次甲二氧苯基)-N-正丙基丙烯酰胺悬浮剂的研制及其对黄瓜白粉病的防效 被引量:1
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作者 王玉灵 胡冠芳 +3 位作者 牛树君 赵峰 余海涛 李建军 《农药》 北大核心 2025年第2期101-105,133,共6页
[目的]3-(3′,4′-次甲二氧苯基)-N-正丙基丙烯酰胺是具有广谱抑菌活性的化合物,将其研制成优良环保剂型悬浮剂,可为实现田间应用提供技术依据。[方法]采用湿法研磨制备了12种不同配方的悬浮剂,通过质量指标检测确定最佳配方,测定其表... [目的]3-(3′,4′-次甲二氧苯基)-N-正丙基丙烯酰胺是具有广谱抑菌活性的化合物,将其研制成优良环保剂型悬浮剂,可为实现田间应用提供技术依据。[方法]采用湿法研磨制备了12种不同配方的悬浮剂,通过质量指标检测确定最佳配方,测定其表面张力及其在黄瓜叶面的动态接触角,并开展了防治黄瓜白粉病田间药效试验。[结果]最佳配方为3-(3′,4′-次甲二氧苯基)-N-正丙基丙烯酰胺40%(折百)、S043%、D4252%、W071%、乙二醇3%、硅酸镁铝0.4%、黄原胶0.12%、B150.12%、消泡剂X600.3%、水补足。此悬浮剂在有效成分0.27 g a.i./L时的表面张力以及在黄瓜叶面的动态接触角均小于对照药剂40%苯醚甲环唑SC,表明其具有良好的润湿性能。在有效成分0.27 g a.i./L下的防效为88.38%,与对照药剂25%嘧菌酯SC 0.20 g a.i./L相当,且对黄瓜安全。[结论]制备悬浮剂为类白色均匀悬浮液,流动性好,粒径合格,悬浮率稳定在98.5%左右,pH为4.09,黏度为452 mPa·s,入水分散性合格,热储、低温及冻融稳定性良好,未出现沉淀,各项指标均达标,对黄瓜白粉病防效优良,具有良好的开发应用前景。 展开更多
关键词 3-(3′ 4′-次甲二氧苯基)-n-正丙基丙烯酰胺 悬浮剂 黄瓜白粉病 田间防效
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Fluorinated fused azobenzene boron-based polymer acceptors with 1000 nm absorbance edges for all-polymer solar cells
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作者 Jiabin Zhang Xiaoke Zhang +3 位作者 Lilei Wang Lingpeng Yan Xueli Cheng Tao Li 《Chinese Chemical Letters》 2025年第7期533-537,共5页
Fluorinated fused azobenzene boron(FBAz)is a novel electron-deficient building block for polymer electron acceptors in all-polymer solar cells(all-PSC).The B←N bridging units impart a fixed configuration and low-lyin... Fluorinated fused azobenzene boron(FBAz)is a novel electron-deficient building block for polymer electron acceptors in all-polymer solar cells(all-PSC).The B←N bridging units impart a fixed configuration and low-lying LUMO/HOMO energy.Three polymer acceptor materials(P2f,P3f and P5f)with different fluorine substitution positions by copolymerizing FBAz with indacenodithiophene(IDT),are synthesized and investigated to study the influence of fluorinated forms on the all-polymer solar cell performance.The FBAz units are synthesized in just three steps,facilitating the straightforward production of polymer acceptors P2f,P3f,and P5f.These acceptors exhibit strong light absorption in the visible to near-infrared range of 500-1000nm and possess suitable LUMO/HOMO energy levels of-3.99/-5.66 eV which are very complementary to that(E_(LUMO/HOMO)=-3.59/-5.20 eV)of the widely-used polymer donor poly[(ethylhexylthiophenyl)-benzodithiophene-(ethylhexyl)-thienothiophene](PTB7-Th).All-polymer solar cells(all-PSCs)with PTB7-Th as electron donor and P3f as electron acceptor exhibits highest power conversion efficiencies(PCE)2.70%.When PC_(61)BM is added as the third component,the device efficiency can reach 5.36%.These preliminary results indicate that FBAz is a promising strong electron acceptor for the development of n-type polymer semiconductors,especially in organic photovoltaics(OPVs).To the best of our knowledge,this is the first example demonstrating the unique photovoltaic properties of the N=N double bond as an acceptor material. 展开更多
关键词 All-polymer solar cells Fluorinated fused azobenzene boron n=n double bond B←n coordination bond near-infrared absorption
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8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷抗幽门螺杆菌实验研究
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作者 欧阳俊杰 《宜春学院学报》 2025年第3期56-58,97,共4页
目的:探讨8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的抑制效果,为进一步拓展其应用范围进行研究。方法:检测黄芩苷及8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株与Hp标准菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90... 目的:探讨8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的抑制效果,为进一步拓展其应用范围进行研究。方法:检测黄芩苷及8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株与Hp标准菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值。结果:黄芩苷及8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷皆存在抗Hp效用。黄芩苷对Hp标准菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值与8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷比较,差异无显著性(P>0.05)。黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值高于8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷,差异有显著性(P<0.05)。8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对Hp多重耐药菌株的MIC、MIC_(50)、MIC_(90)值与Hp标准菌株比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:黄芩苷与8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷两种药品对Hp标准菌株存在同等的抗Hp效用;黄芩苷对13株Hp多重耐药菌株拥有比8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷更弱的抗Hp效用;8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黄芩苷对Hp多重耐药菌株与Hp标准菌株两种菌株拥有同等的抗Hp效用。 展开更多
关键词 8-(n n-二甲基-胺甲基)-黄芩苷 黄芩苷 幽门螺杆菌 多重耐药 抑菌
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C/N原子比对Ti(C,N)基金属陶瓷组织结构和电化学腐蚀行为的影响
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作者 曹群 崔焱茗 +5 位作者 张立 曾瑞霖 龙坚战 尹超 成祥 包宇衡 《硬质合金》 2025年第4期17-24,共8页
以Ti(C_(0.4),N_(0.6))、Ti(C_(0.5),N_(0.5))和Ti(C_(0.7),N_(0.3))三种C/N原子比的Ti(C,N)粉末为原料,制备Ti(C,N)-25%WC-10%TaC-2%Mo_(2)C-7%Ni-7%Co金属陶瓷。采用扫描电镜、Tafel曲线和Nyquist图谱研究三种Ti(C,N)基金属陶瓷在pH=1... 以Ti(C_(0.4),N_(0.6))、Ti(C_(0.5),N_(0.5))和Ti(C_(0.7),N_(0.3))三种C/N原子比的Ti(C,N)粉末为原料,制备Ti(C,N)-25%WC-10%TaC-2%Mo_(2)C-7%Ni-7%Co金属陶瓷。采用扫描电镜、Tafel曲线和Nyquist图谱研究三种Ti(C,N)基金属陶瓷在pH=1的H_(2)SO_(4)溶液、pH=7的Na_(2)SO_(4)溶液以及pH=13的NaOH溶液中的电化学腐蚀行为。结果表明:随C/N原子比增加,硬质相芯部明显粗化,环形相厚度增加,白芯相数量增加,呈现出弱芯环结构。在电化学腐蚀过程中,Ti(C,N)基金属陶瓷在中性和碱性溶液中的耐腐蚀性能强于其在酸性溶液中的耐腐蚀性能。Ti(C,N)基金属陶瓷的腐蚀机理是:在酸性溶液中,黏结相优先发生腐蚀,Ni-Co基黏结相产生活性溶解,硬质相裸露在合金表面,直接与腐蚀溶液接触,导致硬质相被腐蚀。在中性和碱性溶液中,黏结相的腐蚀产物不易溶解,附在金属陶瓷表面,保护其不被腐蚀。 展开更多
关键词 TI(C n)基金属陶瓷 C/n原子比 微观组织结构 电化学腐蚀
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含吡咯及吲哚基团的N−N轴手性化合物的酶催化合成 被引量:1
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作者 罗佳慧 李聪聪 +6 位作者 叶梦静 张鹏鹏 曲戈 蔡志强 王车礼 袁波 孙周通 《生物工程学报》 北大核心 2025年第5期2088-2100,共13页
目前轴手性的生物催化合成面临一定挑战。为拓展轴手性化合物的生物合成方法,本研究进行了醇脱氢酶催化的含吡咯和吲哚基团的N−N轴手性醛的还原反应,通过对92种醇脱氢酶进行筛选得到2种立体选择性相反的菌株,利用动力学拆分以最高72%转... 目前轴手性的生物催化合成面临一定挑战。为拓展轴手性化合物的生物合成方法,本研究进行了醇脱氢酶催化的含吡咯和吲哚基团的N−N轴手性醛的还原反应,通过对92种醇脱氢酶进行筛选得到2种立体选择性相反的菌株,利用动力学拆分以最高72%转化率、98%e.e.合成了具有良好选择性的R以及S构型产物。确定了N−N轴的绝对构型以及旋转能垒,并通过量级合成和衍生化实验展示了当前方法的实用性。本研究首次提供了具有潜在药用价值的N−N轴手性化合物的酶促合成策略,为酶催化轴手性化合物的合成奠定了良好基础。 展开更多
关键词 nn轴手性化合物 醇脱氢酶 阻转异构体 酶催化 吡咯及吲哚
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超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿及灰尘中N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺-醌 被引量:1
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作者 卢祝靓子 邓芬芳 +2 位作者 白志军 彭荣飞 谭磊 《色谱》 北大核心 2025年第9期1025-1033,共9页
为有效监测N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺-醌(6PPD-Q)在人群中内外暴露水平,建立了人体尿液及灰尘中6PPD-Q的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。通过系统优化前处理过程及色谱、质谱分析条件,确定了尿液及灰尘样品... 为有效监测N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基-对苯二胺-醌(6PPD-Q)在人群中内外暴露水平,建立了人体尿液及灰尘中6PPD-Q的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。通过系统优化前处理过程及色谱、质谱分析条件,确定了尿液及灰尘样品中6PPD-Q的最佳检测条件。具体方法如下:尿液样本中加入0.1 ng内标13C6-6PPD-Q平衡30 min后,加入谷胱甘肽和NaCl,经乙酸乙酯超声萃取两次;灰尘样本中加入1.0 ng内标13C6-6PPD-Q,经正己烷超声萃取两次。所得萃取溶剂合并,浓缩至近干,复溶后用于进样分析。采用含0.01%甲酸的10 mmol/L乙酸铵溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,Phenomenex Kinetex F5(100 mm×3 mm,2.6μm)作为色谱分析柱,在正离子电喷雾(ESI+)多反应监测(MRM)模式下检测,内标法定量。在优化的实验条件下,6PPD-Q在0.01~4.00μg/L(尿液)和0.01~20.0μg/L(灰尘)范围内具有良好的线性,相关系数分别为0.9999和0.9993,检出限分别为0.6 ng/L(尿液)和0.018 ng/g(灰尘)。在低、中、高3个加标水平下,6PPD-Q的加标回收率为90.3%~94.1%,日内精密度为0.9%~5.9%,日间精密度为1.1%~6.3%。基质效应评估结果表明,采用同位素标记内标校正法可有效减少尿液及灰尘基质中6PPD-Q定量分析时的基质干扰。将该方法应用于120份人群尿液样本的分析,尿液样本中6PPD-Q的检出率为74.2%,检出范围为<LOD~13 ng/L,平均值为2 ng/L,中位值为1 ng/L。31份室内灰尘样本中6PPD-Q均有检出,检出范围为1.8~24.9 ng/g,平均含量为5.23 ng/g,中位含量为3.05 ng/g。本方法准确、可靠,且灵敏度高,适用于人体尿液及灰尘中6PPD-Q的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 n-(1 3-二甲基丁基)-n′-苯基-对苯二胺-醌 尿液 灰尘
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N,N-二甲基甘氨酸钠促小鼠皮肤创面愈合作用及机制的研究
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作者 郭舒畅 张震洋 +6 位作者 齐宝莹 周雨潇 李梦 梁田竺 闫欢 王秋雨 金莉莉 《生物医学工程学杂志》 北大核心 2025年第4期824-831,共8页
N,N-二甲基甘氨酸(DMG)是一种甘氨酸衍生物,其钠盐(DMG-Na)已被证实具有免疫调节、自由基清除和抗氧化等多种生物活性,这些活性有助于维持组织和细胞功能的稳定。然而,DMG-Na在伤口愈合中的作用及机制尚不明确。本研究构建了小鼠背部全... N,N-二甲基甘氨酸(DMG)是一种甘氨酸衍生物,其钠盐(DMG-Na)已被证实具有免疫调节、自由基清除和抗氧化等多种生物活性,这些活性有助于维持组织和细胞功能的稳定。然而,DMG-Na在伤口愈合中的作用及机制尚不明确。本研究构建了小鼠背部全层皮肤切除创伤模型,并局部给予DMG-Na处理,通过计算愈合率评估创面愈合情况。采用HE染色进行组织病理学分析,并利用CCK-8法、划痕实验和qRT-PCR评估角质形成细胞的增殖、迁移和分化。通过ELISA和qRT-PCR分析角质形成细胞炎症相关因子的表达。结果显示,DMG-Na处理显著提高了小鼠创面愈合速率和创面愈合质量。第3、6、9天的创面愈合率分别为49.18%、68.87%和90.55%,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。DMG-Na处理下调了角质形成细胞分化标志物mRNA水平,增强了细胞增殖和迁移(P<0.05)。此外,DMG-Na可下调LPS诱导的角质形成细胞IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和CXCL10的分泌(P<0.05)。研究结果表明DMG-Na能够调控炎症反应、促进角质形成细胞的增殖与迁移,进而加速皮肤创面的愈合。 展开更多
关键词 n n-二甲基甘氨酸钠 角质形成细胞 免疫炎症微环境 创面愈合
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N端定点单修饰聚乙二醇化人粒细胞刺激因子N端测序结果分析
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作者 史新昌 焦旭雯 +3 位作者 魏长龙 梁文玥 梁蔚阳 梁成罡 《中国生物制品学杂志》 2025年第8期969-975,共7页
目的探讨N端定点单修饰聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)化人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)(简称PEG-G)修饰位点被占据,对以Edman降解法为基础的N端氨基酸测序的影响。方法按N端... 目的探讨N端定点单修饰聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)化人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)(简称PEG-G)修饰位点被占据,对以Edman降解法为基础的N端氨基酸测序的影响。方法按N端氨基酸测序仪标准操作程序,检测N端定点单修饰PEG-G对照品N端氨基酸序列4个循环,上样量为500 fmol。收集N端氨基酸测序仪废液和流动相,低压蒸干;2 mL水复溶后,采用反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)与蒸发光检测器(evaporative light scattering detector,ELSD)联用,检测PEG[流动相A:0.1%三氟乙酸(trifluoroacetic acid,TFA)-水溶液;流动相B:0.1%TFA-乙腈溶液;色谱柱:C4柱;流速:1.0 mL/min;进样量:100μL;柱温:25℃;洗脱梯度:0 min→20 min,流动相B,5%→95%,20 min→30 min,流动相B,95%,30 min→40 min,流动相B,5%。ELSD条件:载气默认参数;温度90℃;增益100],确认PEG保留时间后,再按保留时间收集流动相,进行质谱分析[质谱采集模式:阳离子模式;质荷比(m/z):3800~6000;去卷积容差(deconvolution mass tolerance):20 ppm]。对其他企业N端定点单修饰PEG-G进行N端氨基酸测序分析。结果在N端测序仪清洗废液中,可检测到与HPLC保留时间接近的蒸发光检测色谱峰,再经过质谱分析,该保留时间的峰形具有典型的PEG质谱特征,证明N端清洗程序(即第1个循环)可对部分N端定点单修饰PEG-G中的N端第1个肽键产生裂解作用,使修饰的PEG脱落。对其他企业同类制品的测序中,发现裂解效率与修饰位点附近的硫(S)元素有关。结论N端测序仪的清洗测序程序可对N端定点修饰的PEG化分子产生断裂作用,为N端定点单修饰PEG-G N端修饰位点检测方法的建立提供了技术支持。 展开更多
关键词 n端定点单修饰 聚乙二醇化 人粒细胞刺激因子 n端测序 修饰位点 n末端封闭
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4′-N,N-二乙氨基-3-羟基苯并黄酮激发态分子内质子转移机制的溶剂极性效应——实验和理论研究
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作者 姜羊林 陈明卿 +4 位作者 梁民 尧奕歌 张燕 王鹏 张建平 《物理化学学报》 北大核心 2025年第2期116-124,共9页
激发态分子内质子转移(ESIPT)反应是一种重要的基础光化学反应,通常发生在具有分子内氢键的发色团中。3-羟基黄酮类衍生物(3-HFs)由于其广泛的天然来源和对环境极度敏感的荧光发光特性而备受关注。与3-HFs相比,4′-N,N-二乙氨基-3-羟基... 激发态分子内质子转移(ESIPT)反应是一种重要的基础光化学反应,通常发生在具有分子内氢键的发色团中。3-羟基黄酮类衍生物(3-HFs)由于其广泛的天然来源和对环境极度敏感的荧光发光特性而备受关注。与3-HFs相比,4′-N,N-二乙氨基-3-羟基黄酮(D-HBF)具有扩展的共轭体系和大幅红移的吸收特性,而最新研究表明,由于具有ESIPT特性,它可以用作环境极性敏感的生物荧光探针。本研究通过采用多种光谱和理论计算方法,系统研究了D-HBF在极性不同的三种非质子型溶剂(环己烷、乙醚和四氢呋喃)中的ESIPT反应机制。研究结果显示,在这三种溶剂中均能观测到D-HBF的ESIPT典型双发射峰,而这些峰的相对比率受溶剂极性的调控。荧光动力学分析揭示,随着溶剂极性的增加,激发态中正向和反向的质子转移反应速率都降低,同时反向质子转移变得更占优势。该研究还通过密度泛函理论和含时密度泛函理论计算,比较了三种溶剂中D-HBF的基态和激发态分子内氢键的键长和键角参数,确定了ESIPT反应是激发态分子内氢键增强机制。计算结果表明,增加溶剂极性会导致处于S1态的D-HBF分子的3-羟基伸缩振动红外吸收频率向高波数移动,这证明了相应的N^(*)态的分子内氢键减弱。此外,电子密度分析显示,引入在4′-位的强给电子官能团(4′-N,N-二乙氨基)使得D-HBF在激发态下具有典型的分子内电荷转移特征。最后,势能曲线计算结果表明,在激发态下质子转移更容易发生,而溶剂极性增加会导致更高的质子转移势垒,从而阻碍了相应的ESIPT反应。吉布斯自由能分析进一步表明,溶剂极性增加使激发态快速质子转移更倾向于向N^(*)态移动。这项研究为D-HBF类衍生物作为环境极性敏感的生物探针的应用提供了理论基础。 展开更多
关键词 4′-n n-二乙氨基-3-羟基苯并黄酮 激发态分子内质子转移 密度泛函理论/含时密度泛函理论 溶剂极性效应 荧光动力学
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哀牢山亚热带森林附生维管植物δ^(15)N特征及分馏效应
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作者 周春艳 苏天昊 +3 位作者 刘彦 普晓妍 鲁志云 李苏 《热带亚热带植物学报》 北大核心 2025年第5期495-502,共8页
叶片氮(N)同位素组成(δ^(15)N)的自然变化被用于研究附生维管植物的N获取和利用策略,但植物在N吸收、转运和同化过程中发生的^(15)N分馏效应往往会影响基于^(15)N自然丰度法的研究结果的可靠性。而附生植物体内是否发生^(15)N分馏效应... 叶片氮(N)同位素组成(δ^(15)N)的自然变化被用于研究附生维管植物的N获取和利用策略,但植物在N吸收、转运和同化过程中发生的^(15)N分馏效应往往会影响基于^(15)N自然丰度法的研究结果的可靠性。而附生植物体内是否发生^(15)N分馏效应并导致不同器官间δ^(15)N差异,以及叶片δ^(15)N是否能够作为全株δ^(15)N的可靠代用指标仍不明晰。该研究以哀牢山亚热带常绿阔叶林的附生植物为研究对象,分析了附生植物全株和各器官的δ^(15)N变化特征,以及器官间δ^(15)N差值与其他性状的关系。结果表明,附生植物叶片(–3.48‰)、茎(–3.47‰)、根(–2.25‰)的δ^(15)N均为负值,表明其主要依赖于大气沉降的15N贫化N源。除长叶粗筒苣苔(Oreocharis longifolia)外,其余附生植物[距药姜(Cautleya gracilis)、棕鳞瓦韦(Lepisorus scolopendrium)、毛唇独蒜兰(Pleione hookeriana)]体内叶-根(∆^(15)Nleaf–root:–1.23‰)、叶-茎(∆^(15)Nleaf–stem:–0.62‰)、茎-根(∆^(15)Nstem–root:–1.10‰)间均表现出显著的N同位素分馏效应,但通常弱于陆生植物。此外,附生植物叶-根15N分馏值与叶δ^(13)C(r=–0.57;P<0.01)、根δ^(13)C(r=–0.57,–0.50;P<0.05)均显著负相关,可能暗示其对水分亏缺高度敏感。附生维管植物叶片δ^(15)N与全株δ^(15)N显著相关(R2 adj.=0.526,P<0.01),证实叶片δ^(15)N可以作为全株δ^(15)N的代用指标。这为利用叶片δ^(15)N探讨附生植物氮获取策略及其生态适应机制提供了重要依据。 展开更多
关键词 附生维管植物 亚热带森林 氮同位素自然丰度(δ^(15)n) ^(15)n分馏 n营养 水分胁迫
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可生物降解螯合剂谷氨酸N,N-二乙酸和氨三乙酸强化红苋修复镉污染土壤的研究 被引量:2
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作者 李张伟 何燕仪 《生态与农村环境学报》 北大核心 2025年第4期550-559,共10页
螯合剂能增加土壤中重金属的生物可利用性,提高超积累植物吸收富集重金属的效率。为了提高Cd超积累植物红苋提取土壤中Cd的效率,笔者以红苋(Amaranthus mangostanus)为研究对象,通过盆栽实验考察不同浓度的生物可降解螯合剂谷氨酸N,N-... 螯合剂能增加土壤中重金属的生物可利用性,提高超积累植物吸收富集重金属的效率。为了提高Cd超积累植物红苋提取土壤中Cd的效率,笔者以红苋(Amaranthus mangostanus)为研究对象,通过盆栽实验考察不同浓度的生物可降解螯合剂谷氨酸N,N-二乙酸(GLDA)和氨三乙酸(NTA)对红苋富集土壤中Cd作用的影响。结果显示,在土壤Cd含量为5 mg·kg^(-1)时,加入5.0 mmol·kg^(-1) NTA、2.5或5.0 mmol·kg^(-1) GLDA能显著提高红苋地上部生物量,提高的幅度分别为44.12%、17.12%和8.00%;GLDA和NTA均能有效提高红苋地上部Cd含量。在Cd含量为40 mg·kg^(-1)的土壤中加入5 mmol·kg^(-1)的GLDA和NTA,红苋地上部Cd含量可达100.88和63.08 mg·kg^(-1),是未加螯合剂的2.46倍和1.54倍。并且加入5 mmol·kg^(-1)比2.5 mmol·kg^(-1)的GLDA和NTA更能提高红苋地上部Cd含量。在土壤中施加螯合剂能有效提高红苋富集的Cd总量。在Cd含量为20 mg·kg^(-1)土壤中施用5.0 mmol·kg^(-1) GLDA,红苋提取Cd总量达到最高点每盆613.86μg,是未加螯合剂的1.4倍。此外,GLDA和NTA均能提高土壤有效态Cd含量,促进红苋对土壤Cd的吸收和富集。对比NTA和GLDA发现,在Cd含量为5和10 mg·kg^(-1)土壤中,施加NTA比GLDA更能提高红苋提取Cd总量,而在20、30和40 mg·kg^(-1)土壤中施加GLDA比NTA效果更好。 展开更多
关键词 超积累植物 谷氨酸n n-二乙酸(GLDA) 氨三乙酸(nTA) 红苋
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瞬时NH_(4)^(+)—N冲击后投加碳源对系统稳定运行的影响
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作者 王帆 崔秦 +3 位作者 蒋维卿 刘轩彤 艾胜书 边德军 《东北师大学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期151-156,共6页
为解决实际工程中序批式活性污泥法(SBR)工艺出现的瞬时NH_(4)^(+)—N冲击导致运行不稳定问题,通过单周期瞬时高浓度NH_(4)^(+)—N冲击试验,探究了瞬时高浓度NH_(4)^(+)—N冲击对SBR工艺的影响;采用投加碳源的方式应对冲击,并确定了最... 为解决实际工程中序批式活性污泥法(SBR)工艺出现的瞬时NH_(4)^(+)—N冲击导致运行不稳定问题,通过单周期瞬时高浓度NH_(4)^(+)—N冲击试验,探究了瞬时高浓度NH_(4)^(+)—N冲击对SBR工艺的影响;采用投加碳源的方式应对冲击,并确定了最适碳源投加量.结果表明,系统经过瞬时高浓度NH_(4)^(+)—N冲击后,C/N比从8.5下降到3.9,碳源不足影响反硝化效果,TN和NH_(4)^(+)—N出水浓度升高.通过投加有机物改变进水C/N比的方式对系统进行调控,当C/N比增加至6.1时,TP去除效果变化显著,并能在1.5 h实现完全去除,出水浓度为0.11 mg/L;当C/N比增至8.3时,NH_(4)^(+)—N去除率明显提高,出水为3.76 mg/L;当C/N比增至10.5时,COD降解速率达到151.90 mg/(L·h),TP浓度在单周期运行前期呈大幅度的上升趋势,在后期完全去除.3种有机物投加量下出水COD、NH_(4)^(+)—N、TN、TP浓度值均能达标.SBR在面临瞬时NH_(4)^(+)—N冲击C/N比下降至3.9时,最适碳源投加量选用C/N比为8.3,经济成本较低且处理效果最好. 展开更多
关键词 瞬时nH_(4)^(+)—n冲击 脱氮除磷 去除率 C/n 投加碳源
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