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Au_n(n=1—8)团簇在Cu_(2)O(111)重构表面上的吸附性能
1
作者 刘汉阳 王红涛 《化学工程》 北大核心 2025年第12期14-19,70,共7页
为了了解Cu_(2)O(111)重构表面上负载的Au_(n)(n=1—8)团簇的催化性能,采用GGA-PBE密度泛函方法,运用VASP软件,系统地研究Au_(n)(n=1—8)团簇在Cu_(2)O(111)重构表面上的吸附结构和能量。可以发现Au_(n)(n=1—8)团簇倾向于在Cu_(2)O(111... 为了了解Cu_(2)O(111)重构表面上负载的Au_(n)(n=1—8)团簇的催化性能,采用GGA-PBE密度泛函方法,运用VASP软件,系统地研究Au_(n)(n=1—8)团簇在Cu_(2)O(111)重构表面上的吸附结构和能量。可以发现Au_(n)(n=1—8)团簇倾向于在Cu_(2)O(111)重构表面以二维平面结构吸附,与表面氧原子相比,金团簇更喜欢与表面铜原子结合,且通过Bader电荷分析发现,吸附在表面铜原子上的金原子带负电荷。利用吸附能、生长/聚集能、平均结合能、PDOS(偏态密度),功函数和d-带中心分析了Au_(n)(n=1—8)吸附在Cu_(2)O(111)重构表面的稳定性机理和催化性能。结果表明:Au_(2)负载在Cu_(2)O(111)重构表面的d-带中心更靠近费米能级,说明Au_(2)/Cu_(2)O(111)在Au_(n)(n=1—8)/Cu_(2)O中具有更优的催化活性。 展开更多
关键词 密度泛函理论 Cu_(2)O(111)重构表面 Au_(n)(n=1—8)团簇 催化剂活性
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Mg_(3)B_(n)^(0/-)(n=1~8)团簇几何结构、稳定性和特性研究
2
作者 李成刚 赵海涛 +2 位作者 田浩 滕达 申梓刚 《北京化工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期55-64,共10页
基于卡利普索结构预测程序和密度泛函理论,系统地研究了Mg_(3)B_(n)^(0/-)(n=1~8)团簇的几何结构、稳定性和特性。首先,基于CCSD(T)/aug-cc-pvdz//B3LYP/6-311+G(d)下单点能的计算,Mg_(3)B_(3)^(-)和Mg_(3)B_(4)^(-)团簇全局极小结构具... 基于卡利普索结构预测程序和密度泛函理论,系统地研究了Mg_(3)B_(n)^(0/-)(n=1~8)团簇的几何结构、稳定性和特性。首先,基于CCSD(T)/aug-cc-pvdz//B3LYP/6-311+G(d)下单点能的计算,Mg_(3)B_(3)^(-)和Mg_(3)B_(4)^(-)团簇全局极小结构具有平面二维结构,其他团簇均呈现三维结构。当n=3、6、8时,中性和阴性团簇分别具有相同的对称性结构。其次,基于平均键能、二阶能量差分和HOMO-LUMO能隙分析,Mg_(3)B_(6)和Mg_(3)B_(7)^(-)团簇在各自体系中具有相对高的稳定性。电荷和键级分析表明,电荷由镁原子向硼原子转移,B-B之间作用均为共价键,硼原子的加入削弱了镁原子之间的作用力。基于Multiwfn软件,拟合出了体系的光电子能谱、红外和拉曼光谱。最后,通过对Mg_(3)B_(6)和Mg_(3)B_(7)^(-)团簇的热力学特性分析发现,随着温度升高,定容热容和标准熵随之增大,温度和两者之间分别存在近似二次函数关系。 展开更多
关键词 Mg_(3)B_(n)^(0/-)(n=1~8)团簇 卡利普索 几何结构 特性
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吸附在Cu_(2)O(111)表面的Pd_(n)(n=2~8)团簇稳定性的DFT研究
3
作者 范祥瑞 李志斌 +2 位作者 赵子萱 刘汉阳 王红涛 《现代化工》 北大核心 2025年第S1期104-108,共5页
采用周期密度泛函理论计算研究了Pd_(n)团簇在Cu_(2)O(111)表面和Cu_(2)O(111)Cu缺陷表面的吸附作用。结果表明,相比于在Cu_(2)O表面,Pd_(n)团簇更容易吸附在Cu_(2)O(111)Cu缺陷表面。应用Bader电荷研究了Pd_(n)在Cu_(2)O表面的结构稳定... 采用周期密度泛函理论计算研究了Pd_(n)团簇在Cu_(2)O(111)表面和Cu_(2)O(111)Cu缺陷表面的吸附作用。结果表明,相比于在Cu_(2)O表面,Pd_(n)团簇更容易吸附在Cu_(2)O(111)Cu缺陷表面。应用Bader电荷研究了Pd_(n)在Cu_(2)O表面的结构稳定性,揭示了当Pd_(n)团簇吸附在Cu_(2)O表面时,Pd_(n)团簇会向Cu_(2)O表面转移电子,这增强了Cu_(2)O的抗氧化性。Pd_(2)在Cu_(2)O表面时倾向于解离吸附,这是由于Pd与Cu_(2)O表面的相互作用更大。 展开更多
关键词 Cu_(2)O(111)表面 Cu缺陷 Pd_(n)团簇 吸附 密度泛函理论
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密度泛函理论研究B_(n)N_(n)(n=1~20)团簇结构性质
4
作者 郭雅晶 张永刚 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期21-29,共9页
为了研究B_(n)N_(n)(n=1~20)团簇的生长规律,在B3LPY杂化泛函与6-31g(d)基组水平相结合的基础上,选用密度泛函理论(DFT)对B_(n)N_(n)(n=1~20)所有体系进行全局优化.通过对B_(n)N_(n)(n=1~20)团簇简谐振动频率分析以及结合能计算,得出这... 为了研究B_(n)N_(n)(n=1~20)团簇的生长规律,在B3LPY杂化泛函与6-31g(d)基组水平相结合的基础上,选用密度泛函理论(DFT)对B_(n)N_(n)(n=1~20)所有体系进行全局优化.通过对B_(n)N_(n)(n=1~20)团簇简谐振动频率分析以及结合能计算,得出这些团簇的基态稳定结构基本参数,包括对称性、HOMO、LUMO、能隙等.在上述研究的基础上,进一步分析它们的一阶差分能和二阶差分能,从而发现点群为TD的B16N16团簇结构在诸多B_(n)N_(n)(n=1~20)团簇中最稳定,并且当n=3,5,8,10,14,16,18时,团簇稳定性好;当n=2,4,6,9,12,15,17,19时,团簇稳定性相对差.IR-Raman的计算结果表明,随着n值增大,(B_(n))_(n)(n=1~20)团簇的IR-Raman振动谱峰值增多.这些团簇UV-Vis吸收光谱的研究基于含时密度泛函理论(TD-DFT),在B3LYP/6-31g(d)基组水平上采用极化连续介质模型(PCM)下进行分析.结果显示,随着n值增大,(B_(n))_(n)(n=3~20)团簇的UV-Vis吸收强度增大,ε(L/mol/cm)值增大,吸收波峰也随之增多. 展开更多
关键词 密度泛函理论 团簇 稳定性 含时密度泛函理论
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Ni^+Ne_n(n=1-7)和Ni^+Ar_n(n=1-6)团簇的结构与稳定性 被引量：3
5
作者 汪飞 张培 +2 位作者 张马风 张先 崔执凤 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第6期543-547,共5页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-311+G(d)基组水平上对Ni+Nen(n=1-7),Ni+Arn(n=1-6)团簇的各种可能构型进行了几何优化,得到了团簇的最稳定结构,并对最稳定构型的电子结构、电荷分布进行了理论分析.结果表明:当团簇离子... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-311+G(d)基组水平上对Ni+Nen(n=1-7),Ni+Arn(n=1-6)团簇的各种可能构型进行了几何优化,得到了团簇的最稳定结构,并对最稳定构型的电子结构、电荷分布进行了理论分析.结果表明:当团簇离子n≤4时为平面构型,n>4时为立体构型.同时,能量分析和自然键轨道(NBO)分析表明Ni+Nen团簇的稳定性不如Ni+Arn. 展开更多
关键词 ni^+nen(n=1—7)团簇 ni^+Arn(n=1—6)团簇 密度泛函理论
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Pd_n(n=1-7)团簇及其与甲烷相互作用的密度泛函理论研究 被引量：10
6
作者 姜勇 储伟 +1 位作者 江成发 王耀红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1723-1727,共5页
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,对Pd_n(n=1-7)团簇的几何结构、振动频率及其与甲烷分子间的相互作用进行了理论研究.结果表明,随着Pd原子数增多,团簇结构对团簇大小的依赖性减弱,结构参数向金属晶体趋近.在Pd_n(n=1-7)团簇上,甲烷的... 用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,对Pd_n(n=1-7)团簇的几何结构、振动频率及其与甲烷分子间的相互作用进行了理论研究.结果表明,随着Pd原子数增多,团簇结构对团簇大小的依赖性减弱,结构参数向金属晶体趋近.在Pd_n(n=1-7)团簇上,甲烷的表面吸附作用较弱.Pd_2CH_4中,甲烷受到两个Pd原子的活化作用,活化程度增强,吸附能增大.在Pd_nCH_4(n=1,3-7)体系中,甲烷的吸附能随着团簇模型的增大而减小,趋近于其在金属晶面上的吸附能. 展开更多
关键词 甲烷 Pdn(n=1—7)团簇 密度泛函理论 吸附
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[Ca(NH_2)_2]_n(n=1～5)团簇的密度泛函理论研究 被引量：4
7
作者 陈玉红 康龙 +3 位作者 张材荣 罗永春 李延龙 元丽华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第18期2030-2036,共7页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对[Ca(NH2)2]n(n=1～5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究.结果表明:团簇... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对[Ca(NH2)2]n(n=1～5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究.结果表明:团簇易形成环状结构,以金属Ca原子团簇作为骨架,NH2基结合在金属团簇骨架上,并主要是Ca—N成键和Ca—Ca成键.团簇中Ca—N键长为0.225～0.257nm,Ca—Ca键长为0.312～0.354nm,N—H键长为0.102～0.103nm,H—N—H键角为102.9°～104.2°;团簇中Ca原子的自然电荷在1.657e～1.720e之间,N原子的自然电荷在-1.543e～-1.592e之间,H原子的自然电荷在0.349e～0.367e之间,Ca原子和NH2基之间相互作用呈现较强的离子性;对比团簇和晶体的结构及IR谱表明,NH2基在团簇和晶体中的结构基本一致。 展开更多
关键词 [Ca(nH2)2]n(n=1~5)团簇 密度泛函理论 结构与性质 储氢材料
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(LiN3)n(n=1～2)团簇的密度泛函研究 被引量：8
8
作者 陈玉红 康龙 +1 位作者 张材荣 罗永春 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期119-122,共4页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(LiN3)n(n=1~2)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性和电荷布局等性质进行了理论研究.结果表明,LiN3团... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(LiN3)n(n=1~2)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性和电荷布局等性质进行了理论研究.结果表明,LiN3团簇最稳定构型为直线构型;(LiN3)n(n=1~2)团簇中N—N键长在0.1146~0.1203nm之间,N—Li键长在0.1722~0.1987nm之间;Li原子的自然电荷在0.708e^0.907e之间,N原子的自然电荷在-0.896e^0.208e之间. 展开更多
关键词 (Lin3)n(n=1~2)团簇 密度泛函理论 结构与性质
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Ir_n(n=2-25)团簇基态结构的遗传算法研究 被引量：10
9
作者 张材荣 许广济 +1 位作者 寇生中 陈宏善 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期122-126,共5页
用遗传算法结合Gupta紧束缚模型势研究了Irn(n=2-25)团簇的基态结构.分析了Irn(n=2-25)团簇的基态结构随团簇尺寸的变化规律.计算结果表明,Irn(n=2-25)团簇的每个原子的平均束缚能和平均第一近邻随团簇尺寸的增加而增大,以总束缚能的二... 用遗传算法结合Gupta紧束缚模型势研究了Irn(n=2-25)团簇的基态结构.分析了Irn(n=2-25)团簇的基态结构随团簇尺寸的变化规律.计算结果表明,Irn(n=2-25)团簇的每个原子的平均束缚能和平均第一近邻随团簇尺寸的增加而增大,以总束缚能的二阶差分为判据,Irn(n=2-25)团簇的幻数是4、7、9、13、15、19、23. 展开更多
关键词 Irn(n=2—25)团簇 遗传算法 GUPTA势
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(K_3N)_n(n=1,…,5)团簇结构与性质的密度泛函理论研究 被引量：4
10
作者 陈玉红 王伟超 +2 位作者 杜瑞 张致龙 张材荣 《计算物理》 EI CSCD 北大核心 2011年第5期773-780,共8页
利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G*水平上对碱金属氮化物(K3N)n(n=1,…,5)团簇各种可能构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其成键特性、电荷分布、振动特性及稳定性进行分析研究.结果表明,随着n的增大,(K3N)n(n=1,…... 利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G*水平上对碱金属氮化物(K3N)n(n=1,…,5)团簇各种可能构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其成键特性、电荷分布、振动特性及稳定性进行分析研究.结果表明,随着n的增大,(K3N)n(n=1,…,5)团簇的最稳定结构逐渐由平面结构向空间立体结构转变,(K3N)4、(K3N)5团簇为类似晶体的层状结构;团簇中N原子的配位数以5、6较多见;团簇中N原子的平均自然电荷为-1.608e,K原子的平均自然电荷为+0.550e,K-N键为较强的离子键;(K3N)4团簇有相对较高的动力学稳定性. 展开更多
关键词 (K3n)n(n=1 … 5) 团簇 密度泛函理论 结构与性质
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河流型水牛与沼泽型水牛杂交后代(2n=49)染色体遗传与繁殖力的研究 被引量：9
11
作者 黄右军 尚江华 +2 位作者 梁梦玫 张秀芳 黄芬香 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期155-159,共5页
通过2n=50和2n=49两种核型三品种杂交水牛繁殖记录分析和其中2n=49三品种杂交水牛联会复合体及其精子染色体研究,结果表明,后者虽然公母都是可育的,由于它产生两种正常配子(n=24,n=25)和两种异常配子(n=24+1,n=25-1),自群繁殖导致其子... 通过2n=50和2n=49两种核型三品种杂交水牛繁殖记录分析和其中2n=49三品种杂交水牛联会复合体及其精子染色体研究,结果表明,后者虽然公母都是可育的,由于它产生两种正常配子(n=24,n=25)和两种异常配子(n=24+1,n=25-1),自群繁殖导致其子代染色体多态性(2n=50,2n=49和2n=48);其异常配子,与正常配子结合,则产生非整倍性,致其繁殖力降低,表现为情期配种受胎率降低12.3%;年受胎率降低6.4%;产仔间隔长97.6天;终生(11岁)产仔数减少1.33～1.54头。 展开更多
关键词 河流型水牛 沼泽型水牛 杂交后代 三品种杂交水牛 2n=49核型 染色体分离 繁殖力 异常配子
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(MgB_2)_n(n=1～3)团簇结构与性质的密度泛函研究 被引量：6
12
作者 陈玉红 张材荣 +1 位作者 康龙 罗永春 《计算物理》 EI CSCD 北大核心 2007年第3期319-324,共6页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(MgB2)n(n=1-3)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其振动特性、成键特性、极化率和超极化率等性质进行理论研究.结果表明,团簇的几何结... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(MgB2)n(n=1-3)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其振动特性、成键特性、极化率和超极化率等性质进行理论研究.结果表明,团簇的几何结构大多是平面结构,团簇的稳定结构中通常是几个呈负电性的B原子形成一个负电中心,而其他B原子和Mg原子处在端位,且显正电性,Mg原子的自然电荷在+0.559e-+0.920e之间,B原子的自然电荷在-0.724e-+0.197e之间;团簇中通常是B-B键和B-Mg键共存,较少出现Mg-Mg键,计算得到的B-B键键长在0.153-0.182 nm之间,B-Mg键键长在0.218-0.231 nm之间. 展开更多
关键词 (MgB2)n(n=1~3)团簇 密度泛函理论 结构与性质
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CH_(4-n)F_n(n=1~3)与CH_3氢抽提反应微观动力学的理论研究 被引量：4
13
作者 冯丽霞 王文亮 +3 位作者 李琳 王渭娜 罗琼 李前树 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1733-1737,共5页
采用量子化学的QCISD（T）／6-311＋G（d，P）／／BHandHLYP／6—311G（d，P）方法研究了氟代甲烷CH4-nFn（n=1～3）与CH，自由基氧抽提反应的微观动力学性质．并利用Polyrate程序分别计算了3个反应在200～3000K范围内的速率常数．计算... 采用量子化学的QCISD（T）／6-311＋G（d，P）／／BHandHLYP／6—311G（d，P）方法研究了氟代甲烷CH4-nFn（n=1～3）与CH，自由基氧抽提反应的微观动力学性质．并利用Polyrate程序分别计算了3个反应在200～3000K范围内的速率常数．计算结果表明，R1a，R2a和R3三个反应路径的反应能量分别为-12．7，-9．5和11．8kJ／mol，相应的能垒依次为67．0，62．2和67．5kJ／mol．在437K时，k^CVT/SCT分别为6．72×10^-19，8．01×10^-18和8．82×10^-20cm^3／（molecule·s）．计算结果还表明，在低温段反应的量子隧道效应显著，在计算温度范围内变分效应对反应速率常数的影响可以忽略． 展开更多
关键词 CH4-nFn(n=1~3) 氢抽提反应 QCISD(T)//BHandHLYP 速率常数
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碱土金属叠氮化合物(CaN_6)_n(n=1～5)团簇结构与性质的密度泛函理论研究 被引量：5
14
作者 陈玉红 任宝兴 曹一杰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1793-1801,共9页
利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G*水平上对碱土金属叠氮化合物(CaN6)n(n=1～5)团簇各种可能构型进行了几何优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的成键特性、电荷分布、振动特性及稳定性进行理论研究.结果表明,叠氮化合物中叠... 利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G*水平上对碱土金属叠氮化合物(CaN6)n(n=1～5)团簇各种可能构型进行了几何优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的成键特性、电荷分布、振动特性及稳定性进行理论研究.结果表明,叠氮化合物中叠氮基以直线型存在,CaN6团簇的最稳定结构为线型结构,(CaN6)n(n=2～5)团簇首先由两个叠氮基与两个Ca原子构成一个近似菱形,再由菱形相互垂直形成链状最稳定结构;叠氮基中间的N原子显示正电性,两端的N原子显示负电性,且与Ca直接作用的N原子负电性更强,金属Ca原子和N原子之间形成很强的离子键;(CaN6)n(n=1～5)团簇最稳定结构的IR光谱分为4个部分,其最强振动峰均位于2195～2280cm-1,振动模式为叠氮基中N—N键的反对称伸缩振动;稳定性分析显示,(CaN6)3和(CaN6)5团簇相对于其他团簇较为稳定. 展开更多
关键词 (Can6)n(n=1~5)团簇 叠氮基 密度泛函理论 结构与性质
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Ge_mSi_n(m=1,2;n=1～7)团簇结构与性质的密度泛函理论研究 被引量：5
15
作者 刘霞 王献伟 +2 位作者 赵高峰 郭令举 罗有华 《河南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第1期17-21,共5页
采用密度泛函理论（DFT）对GenSin（m=1，2；n=1～7）团簇的结构及稳定性进行了研究．在B3LYP／6-311G水平上进行了结构优化和频率分析，得到了各团簇的最低能量结构．对最稳定结构的二阶能量差分、分裂能、成键特性等性质进行了理论研... 采用密度泛函理论（DFT）对GenSin（m=1，2；n=1～7）团簇的结构及稳定性进行了研究．在B3LYP／6-311G水平上进行了结构优化和频率分析，得到了各团簇的最低能量结构．对最稳定结构的二阶能量差分、分裂能、成键特性等性质进行了理论研究．结果表明：GemSin团簇的稳定结构与Six（s=m＋n）团簇的结构相似，相同尺寸的混合团簇原子间的成键特性非常相似，这为找到大尺寸的Ge=Si。团簇稳定结构提供了一条有效途径．电荷主要是从Ge原子转移到Si原子.在所研究的团簇中，GeSi3，GeSi6，Ge2Si2，Ge2Si5的结构较稳定． 展开更多
关键词 GemSin(m=1 2 n=1~7)团簇 密度泛函理论(DFT) 结构与性质
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