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Mylotarg治疗复发难治急性髓系白血病二例并文献复习
1
作者 王婷敬 孙爱宁 吴德沛 《现代医学与健康研究电子杂志》 2019年第10期83-85,共3页
目的探讨Mylotarg单抗治疗复发难治急性髓系白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2例难治复发AML患者的临床特征、实验室检查结果及诊治经过,复习相关文献。结果例1,女,29岁,诊断为急性髓系白血病M5型,行DAC+IAG方案诱导化疗... 目的探讨Mylotarg单抗治疗复发难治急性髓系白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2例难治复发AML患者的临床特征、实验室检查结果及诊治经过,复习相关文献。结果例1,女,29岁,诊断为急性髓系白血病M5型,行DAC+IAG方案诱导化疗达完全缓解(CR),后予FA方案巩固化疗1疗程后1个月内出现本病细胞学复发,后给予2个疗程不同方案再诱导化疗均无治疗反应,且骨髓原始细胞以较快速度增殖。例2,女,27岁,诊断为急性髓系白血病M2型,予IAG方案诱导化疗达CR,后分别行中剂量阿糖胞苷及AAG方案巩固化疗2个疗程,遂行同胞全相合造血干细胞移植术,术后1年本病复发,予干扰素+两次DLI、多次联合化疗均未无任何治疗反应。结果以上两例患者均给予Mylotarg单药治疗,例1在获得CR状态下行亲缘间半相合造血干细胞移植术,现移植术后13个月,监测本病处于缓解中;例2达到部分缓解(PR),为后面的二次移植创造了机会。二例患者在使用Mylotarg单药治疗过程中均未发生严重毒副作用。结论 Mylotarg单抗在复发难治AML治疗中具有很好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 mylotarg单抗 白血病 髓样 急性 复发难治 造血干细胞移植
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FDA批准Mylotarg用于治疗急性髓系白血病
2
《世界临床药物》 CAS 2017年第10期686-686,共1页
2017年9月,FDA批准辉瑞公司的吉姆单抗/奥佐米星(gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg)用于治疗新确诊的表达CD33抗原的急性髓系白血病(CD33阳性AML)成人患者。FDA还批准本品用于治疗2岁及以上的复发或对初始治疗无反应的CD33阳性AML患者。... 2017年9月,FDA批准辉瑞公司的吉姆单抗/奥佐米星(gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg)用于治疗新确诊的表达CD33抗原的急性髓系白血病(CD33阳性AML)成人患者。FDA还批准本品用于治疗2岁及以上的复发或对初始治疗无反应的CD33阳性AML患者。本品为靶向治疗药物,其通过将抗肿瘤药送至表达CD33抗原的AML细胞中,阻止癌细胞生长并导致细胞死亡。AML是一种快速发展的癌症,形成于骨髓,可导致血液中白细胞数量增加。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 FDA mylotarg
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FDA:辉瑞抗肿瘤药Mylotarg撤市
3
《临床合理用药杂志》 2010年第13期110-110,共1页
关键词 mylotarg 美国食品药品监督管理局 抗肿瘤药 FDA 急性髓细胞性白血病 辉瑞公司 数据显示 安全问题
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Mylotarg治疗第一次复发的CD33^+急性髓系白血病患者的疗效和安全性
4
作者 孟景晔 《国外医学（内科学分册）》 2003年第2期82-82,共1页
Mylotarg(Gemtuzumab Ozogamicin,CMA-676)是人源化抗CD33单克隆抗体与抗肿瘤抗生素Calicheamicin偶联而成的一个新的抗体导向化疗药药。作者报告单用该药治疗第一次复发未治CD33^+急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。 方法 北美及欧... Mylotarg(Gemtuzumab Ozogamicin,CMA-676)是人源化抗CD33单克隆抗体与抗肿瘤抗生素Calicheamicin偶联而成的一个新的抗体导向化疗药药。作者报告单用该药治疗第一次复发未治CD33^+急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。 方法 北美及欧洲多中心研究观察142(男84、女58)例,CD33^+AML(CD33^+白血病细胞大于80％)第一次复发患者,中位年龄61(22～84)岁。Mylotarg每次9mg/m^2,持续静滴2h,每次用药间隔不少于14天,不超过28天。 展开更多
关键词 mylotarg 治疗 复发 CD33^+ 急性髓系白血病 疗效 安全性
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肝静脉闭塞病的诊断与治疗 被引量：9
5
作者 孙洪波 冯四洲 韩明哲 《国外医学（输血及血液学分册）》 2004年第4期339-341,共3页
肝静脉闭塞病(HVOD)是造血干细胞移植常见的严重并发症,死亡率较高。其临床诊断标准已广为应用。近年来,人们也发现了一些其它的辅助诊断方法,如血清透明质酸及血清CA-125水平升高,vWF切割蛋白酶ADAMTS13活性降低等均可用于该病的诊断。... 肝静脉闭塞病(HVOD)是造血干细胞移植常见的严重并发症,死亡率较高。其临床诊断标准已广为应用。近年来,人们也发现了一些其它的辅助诊断方法,如血清透明质酸及血清CA-125水平升高,vWF切割蛋白酶ADAMTS13活性降低等均可用于该病的诊断。Mylotarg为治疗AML的新药,但增加了HVOD的危险。组织纤溶酶原激活物在治疗HVOD中虽有一定的效果,但并不理想。去纤苷因良好的疗效而受到重视。 展开更多
关键词 肝静脉闭塞病 诊断 治疗 造血干细胞移植 去纤苷 mylotarg
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靶向治疗药物临床应用进展 被引量：3
6
作者 马力文 《中国微创外科杂志》 CSCD 2005年第11期962-964,共3页
关键词 靶向治疗药物 临床应用 BEVACIZUMAB HERCEPTIN GEFITINIB mylotarg RITUXAN 肿瘤部位 生物技术药物 肿瘤靶细胞
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烯二炔类抗肿瘤抗生素单克隆抗体导向药物研究进展 被引量：2
7
作者 李丽 顾觉奋 吴梧桐 《药物生物技术》 CAS CSCD 2005年第4期275-277,共3页
单克隆抗体对相应的抗原有高度特异性。因此,利用单抗作为特异性载体制成导向药物(免疫偶联物),对于治疗肿瘤有巨大潜力和引人瞩目的前景。文章对烯二炔类抗肿瘤抗生素.特别对新制癌菌素、力达霉素和calicheamicins及其单克隆抗体免疫... 单克隆抗体对相应的抗原有高度特异性。因此,利用单抗作为特异性载体制成导向药物(免疫偶联物),对于治疗肿瘤有巨大潜力和引人瞩目的前景。文章对烯二炔类抗肿瘤抗生素.特别对新制癌菌素、力达霉素和calicheamicins及其单克隆抗体免疫偶联物的研究进展作了概述。 展开更多
关键词 单克隆抗体 烯二炔类 抗肿瘤抗生素 免疫偶联物 导向药物
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吉妥单抗复兴史
8
作者 吴仪 刘睿 吕弋 《大学化学》 CAS 2022年第9期170-178,共9页
采用访谈的形式,以首个上市的抗体偶联药物“吉妥单抗”的传奇历程为明线,靶向药物在化学分子设计和分析检测上的进步为暗线,讲述了抗体偶联药物的发展史。较为全面地介绍了抗体偶联药物的化学结构、设计思路、分析方法与发展前景。
关键词 抗体偶联药物(ADC) 吉妥单抗(mylotarg) 靶向治疗 抗体药物比(DAR) 尺寸排阻色谱(SEC) 疏水作用色谱(HIC)
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生物技术及产品
9
《国外药讯》 2005年第11期33-34,共2页
11088 Merck向美递交疱疹疫苗BLA；11089 GSK与HIV团体联合开发艾滋病疫苗；11090 Mylotarg即将在日本上市；11091 Pliva的生．物相似的促红细胞生成素接到克罗地亚的许可证；11092 RNAi药物发现市场2005年价值6．5亿美元。
关键词 生物技术 mylotarg 促红细胞生成素 产品 艾滋病疫苗 疱疹疫苗 联合开发 克罗地亚 药物发现 RNAI
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美罗他格——CD33单抗偶联物治疗急性髓细胞白血病 被引量：2
10
作者 林颖欣 黄仁魏 《国际内科学杂志》 CAS 2008年第2期78-82,共5页
CD33抗原大量表达于急性髓细胞白血病(AML)细胞表面,可成为靶向免疫治疗的目标。美罗他格是人源化抗CD33单克隆抗体与强效抗肿瘤抗生素——乙酰棘孢霉素偶联物,与髓性白血病细胞表面CD33抗原结合,进入细胞后释放棘孢霉素,对髓细胞白血... CD33抗原大量表达于急性髓细胞白血病(AML)细胞表面,可成为靶向免疫治疗的目标。美罗他格是人源化抗CD33单克隆抗体与强效抗肿瘤抗生素——乙酰棘孢霉素偶联物,与髓性白血病细胞表面CD33抗原结合,进入细胞后释放棘孢霉素,对髓细胞白血病细胞有明显杀灭作用,用于治疗复发、难治的CD33+AML,获得良好疗效,与其它化疗药物联合应用治疗AML的临床试验正在进行中。美罗他格的耐受性一般较好,但肝脏毒性及肝静脉阻塞综合征等毒副反应值得关注。美罗他格的耐药机制可能来自多方面,其中包括P-糖蛋白介导的药物排出等。 展开更多
关键词 美罗他格 急性髓细胞白血病 免疫治疗 抗CD33单克隆抗体
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