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Musashi1和Sox2蛋白在肺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:5
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作者 李劳冬 莫碧文 +5 位作者 于会娜 王昌明 曾锦荣 王绩英 韦江红 黄剑伟 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期141-145,I0004,共6页
目的:探讨干细胞标志物Musashi1和性别决定区Y框架蛋白2(Sox2)在肺癌组织中的表达情况,阐明二者在肺癌发生发展过程中的作用及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测50例肺癌组织、32良性病变肺组织和18例癌旁正常肺组织中Musashi1和... 目的:探讨干细胞标志物Musashi1和性别决定区Y框架蛋白2(Sox2)在肺癌组织中的表达情况,阐明二者在肺癌发生发展过程中的作用及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测50例肺癌组织、32良性病变肺组织和18例癌旁正常肺组织中Musashi1和Sox2蛋白的表达水平,并分析二者的表达水平与肺癌临床病理参数的关系。结果:Musashi1在肺癌组织、良性病变肺组织和癌旁正常肺组织中的阳性表达率分别为50%(25/50)、0(0/32)和0(0/18),在肺癌组织中的阳性表达率显著高于良性病变肺组织和癌旁正常肺组织(P<0.001);Musashi1表达强度与肺癌的组织学类型和分化程度有关联(P<0.05),与年龄、性别、TNM分期和淋巴结转移无关(P>0.05)。Sox2在肺癌组织、良性病变肺组织和癌旁正常肺组织中的中-强度阳性表达率分别为64%(32/50)、9.4%(3/32)和0(0/18),在肺癌组织中的中-强度阳性表达率显著高于良性病变肺组织和癌旁正常肺组织(P<0.001);Sox2的表达强度与肺癌的组织类型有关联(P<0.001),与年龄、性别、TNM分期、淋巴结转移和分化程度无关(P>0.05)。肺癌组织中Musashi1和Sox2的阳性表达强度呈正相关关系(r=0.598,P<0.001)。结论:Musashi1和Sox2蛋白在肺癌组织中表达上调,提示二者在肺癌的发生发展过程中可能起重要作用,有望成为新的肺癌诊断标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 肺肿瘤 musashi1 性别决定区Y框架蛋白2 干细胞标志物 诊断标志物 治疗靶点
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Musashi1在结肠癌中的表达及对细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:5
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作者 高超 丁博月 +1 位作者 张翼 田彦明 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期199-204,共6页
目的探讨Musashi1(Msi1)基因在结肠癌中的表达,分析其对结肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测Msi1在结肠癌组织及癌旁正常组织中的表达情况。通过慢病毒载体构建稳定低表达Msi1的H... 目的探讨Musashi1(Msi1)基因在结肠癌中的表达,分析其对结肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测Msi1在结肠癌组织及癌旁正常组织中的表达情况。通过慢病毒载体构建稳定低表达Msi1的HCT116细胞株(shMsi1组),同时设置空白对照组和NC组。MTS实验检测增殖,流式细胞术检测凋亡,划痕实验检测迁移能力,Transwell实验检测侵袭能力。Western blotting检测沉默Msi1表达对Wnt和Notch信号通路关键分子的影响。结果结肠癌组织中Msi1表达量为3.36±0.75,明显高于癌旁正常组织的0.69±0.33,差异具有统计学意义(P<0.05)。沉默Msi1表达后,shMsi1组24、48、72 h的细胞增殖率分别为(128.00±3.13)%、(162.70±4.28)%、(191.86±7.72)%,明显低于空白对照组和NC组(P<0.05);shMsi1组48h细胞凋亡率为(8.47±1.04)%,明显高于空白对照组的(4.66±0.75)%和NC组的(4.83±1.07)%,差异具有统计学意义(P<0.05);shMsi1组细胞划痕愈合率为(27.38±9.63)%和侵袭细胞数为51.67±13.50,明显低于空白对照组的(58.12±8.54)%、219.00±24.56和NC组的(60.87±10.08)%、212.33±13.58,差异具有统计学意义(P<0.05)。下调Msi1表达后,shMsi1组Frat1蛋白表达量为0.53±0.10,低于空白对照组的1.00±0.16和NC组的0.94±0.13,而shMsi1组Numb蛋白表达量为1.74±0.09,明显高于空白对照组的1.00±0.17和NC组的0.73±0.09,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论Msi1可能通过调控Frat1及Numb表达增强结肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭能力,并抑制其凋亡。 展开更多
关键词 结肠癌 musashi1 增殖 侵袭 迁移
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Musashi1基因调控结肠癌HCT116细胞恶性生物学行为的机制研究 被引量:4
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作者 高超 田彦明 +1 位作者 丁博月 张翼 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期199-207,共9页
背景与目的:Musashi1(Msi1)属于RNA结合蛋白家族中的一员,是RNA转录后表达的关键调控者,其是否参与肿瘤的发生、发展,以及具体分子机制仍不十分清楚。探讨沉默Msi1基因对结肠癌HCT116细胞恶性生物学行为的影响及可能的机制。方法:采用... 背景与目的:Musashi1(Msi1)属于RNA结合蛋白家族中的一员,是RNA转录后表达的关键调控者,其是否参与肿瘤的发生、发展,以及具体分子机制仍不十分清楚。探讨沉默Msi1基因对结肠癌HCT116细胞恶性生物学行为的影响及可能的机制。方法:采用慢病毒载体构建稳定低表达Msi1的细胞株,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)实验检测细胞增殖能力,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞周期的变化,裸鼠移植瘤模型观察沉默Msi1对裸鼠成瘤的影响。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白质印记法(Western blot)检测沉默Msi1基因后p27基因的mRNA表达和蛋白水平,双荧光素酶实验验证Msi1基因与目的基因p27 3’-非编码区(3’-untranslated region,3’-UTR)的相互作用。结果:沉默Msi1基因后,HCT116细胞的增殖能力显著下降,克隆集落数明显减少,G0/G1期细胞增多,S期细胞明显减少,裸鼠移植瘤生长明显受到抑制。沉默Msi1基因后p27 mRNA表达未见明显变化,而p27蛋白水平明显上调,双荧光素酶实验证实Msi1基因能与p27 3’-UTR区域直接结合,抑制其翻译。结论:沉默Msi1基因通过靶向上调p27,导致结肠癌HCT116细胞G0/G1期阻滞,从而抑制肿瘤细胞体内及体外增殖能力。 展开更多
关键词 结肠癌 musashi1 P27 增殖 细胞周期
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肿瘤干细胞标志物Musashi1与实体肿瘤关系的研究进展 被引量:5
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作者 苏克举 王旭 +2 位作者 何华 曹洪明 李薇 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期429-432,共4页
Musashi1(Msi1)是一种最新研究报道的肿瘤干细胞(TSC)标志物,其在Notch和Wnt/β-catenin等信号通路中发挥重要作用,并与多种实体肿瘤的发病、转移和预后有密切关联。详细研究Msi1的结构与功能及其在恶性肿瘤中的表达,有助于明确Msi1在... Musashi1(Msi1)是一种最新研究报道的肿瘤干细胞(TSC)标志物,其在Notch和Wnt/β-catenin等信号通路中发挥重要作用,并与多种实体肿瘤的发病、转移和预后有密切关联。详细研究Msi1的结构与功能及其在恶性肿瘤中的表达,有助于明确Msi1在恶性肿瘤发生发展中的作用。本文作者对Msi1的作用机制、Msi1与多种实体肿瘤发生发展关系这两个方面的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 musashi1 实体肿瘤 肿瘤
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生后不同时间大鼠侧脑室脑室下区Musashi1的表达 被引量:1
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作者 马巧英 徐铁军 +1 位作者 王鹤鸣 王梅申 《徐州医学院学报》 CAS 2006年第4期299-302,共4页
目的观察神经特异性RNA结合蛋白Musashi1(Msi1)在大鼠生后不同发育时间侧脑室脑室下区(SVZ)内的表达变化。方法健康雄性SD大鼠,分为7天、2周、3周、1月、2月、成年(6月龄)和老年(18月龄)7组,每组5只,共35只,多聚甲醛灌注固... 目的观察神经特异性RNA结合蛋白Musashi1(Msi1)在大鼠生后不同发育时间侧脑室脑室下区(SVZ)内的表达变化。方法健康雄性SD大鼠,分为7天、2周、3周、1月、2月、成年(6月龄)和老年(18月龄)7组,每组5只,共35只,多聚甲醛灌注固定,冰冻冠状切片,免疫组织化学(ABC法)染色,光镜观察摄像,细胞计数。结果各年龄组大鼠侧脑室周围的SVZ内可见Msi1免疫反应阳性细胞,胞体小圆形,无突起或1-2个短突起,分布疏密不均匀;随年龄增长,SVZ内Msi1阳性细胞逐渐减少,老年组大鼠仍然有一定数量的Msi1阳性细胞。结论大鼠侧脑室SVZ内存在有Msi1阳性细胞,并随年龄增长而明显减少,这些细胞可能是神经干细胞。 展开更多
关键词 RNA结合蛋白 musashi1 神经干细胞 脑室下区 大鼠
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非小细胞肺癌组织中Nanog、Musashi1的表达 被引量:1
6
作者 纵成成 王祖义 《海南医学》 CAS 2016年第9期1481-1483,共3页
非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)是最常见的恶性肿瘤类疾病之一,其发病率和死亡率居恶性肿瘤首位。肿瘤干细胞理论认为:在肿瘤中存在一小群具有无限增殖和多向分化潜能的肿瘤干细胞,这些所谓的干细胞是肿瘤发生、发展... 非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)是最常见的恶性肿瘤类疾病之一,其发病率和死亡率居恶性肿瘤首位。肿瘤干细胞理论认为:在肿瘤中存在一小群具有无限增殖和多向分化潜能的肿瘤干细胞,这些所谓的干细胞是肿瘤发生、发展、浸润、转移和耐药复发的根源。肿瘤干细胞与组织干细胞一样具有相似的分子信号通路和分子标志物。Nanog和Musashi1作为公认的肿瘤干细胞标志物参与了肿瘤的发生、发展和转移。本文系统性的总结了Nanog和Musashi1在非小细胞肺癌组织中表达的最新进展. 展开更多
关键词 NANOG musashi1 肿瘤干细胞 肺癌 诊断 预后
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神经系统RNA结合蛋白Musashi1 RRM1的初步结晶
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作者 王先平 赵理 +2 位作者 朱镜羲 彭小忠 阴彬 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2009年第4期337-341,共5页
目的对Musashi1发挥功能的RRM1结构域进行结晶,得到可用来衍射的蛋白晶体,为之后的结构解析打基础。方法通过构建Musashi1 RRM1的原核表达载体,并在BL21中表达、纯化高纯度的蛋白质,通过筛选结晶体条件得到蛋白晶体。结果通过系统筛选... 目的对Musashi1发挥功能的RRM1结构域进行结晶,得到可用来衍射的蛋白晶体,为之后的结构解析打基础。方法通过构建Musashi1 RRM1的原核表达载体,并在BL21中表达、纯化高纯度的蛋白质,通过筛选结晶体条件得到蛋白晶体。结果通过系统筛选和优化晶体生长条件得到了蛋白晶体。结论Musashi1 RRM1的蛋白晶体质量较好,满足蛋白晶体衍射和数据收集的要求。 展开更多
关键词 RNA结合蛋白 musashi1 RRM1 蛋白表达和纯化 结晶
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Micro RNA-331 inhibits development of gastric cancer through targeting musashi1 被引量:4
8
作者 Lei-Ying Yang Guang-Le Song +3 位作者 Xiao-Qian Zhai Li Wang Qin-Lai Liu Ming-Shun Zhou 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE CAS 2019年第9期705-716,共12页
BACKGROUND The molecular mechanisms involved in micro RNAs(mi RNAs)have been extensively investigated in gastric cancer(GC).However,how mi R-331 regulates GC pathogenesis remains unknown.AIM To illuminate the effect o... BACKGROUND The molecular mechanisms involved in micro RNAs(mi RNAs)have been extensively investigated in gastric cancer(GC).However,how mi R-331 regulates GC pathogenesis remains unknown.AIM To illuminate the effect of mi R-331 on cell metastasis and tumor growth in GC.METHODS The q RT-PCR,CCK8,Transwell,cell adhesion,Western blot,luciferase reporter and xenograft tumor formation assays were applied to explore the regulatory mechanism of mi R-331 in GC.RESULTS Downregulation of mi R-331 associated with poor prognosis was detected in GC.Functionally,mi R-331 suppressed cell proliferation,metastasis and tumor growth in GC.Further,mi R-331 was verified to directly target musashi1(MSI1).In addition,mi R-331 inversely regulated MSI1 expression in GC tissues.Furthermore,upregulation of MSI1 weakened the inhibitory effect of mi R-331 in GC.CONCLUSION mi R-331 inhibited development of GC through targeting MSI1,which may be used as an indicator for the prediction and prognosis of GC. 展开更多
关键词 MicroRNA-331 musashi1 TUMOR growth METASTASIS GASTRIC cancer
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Musashi1通过调控Wnt/β-catenin影响卵巢上皮性肿瘤细胞化疗敏感性
9
作者 王艳婷 胡玉崇 苏雅拉 《中国优生与遗传杂志》 2023年第4期679-688,共10页
目的 探究神经干细胞RNA结合蛋白Musashi1在卵巢上皮性肿瘤(EOC)中的表达及通过调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)对癌细胞化疗敏感性的影响。方法 收集2012年10月至2014年4月经手术切除的50例EOC及癌旁组织样本,qRT-PCR、WB检测EOC、癌... 目的 探究神经干细胞RNA结合蛋白Musashi1在卵巢上皮性肿瘤(EOC)中的表达及通过调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)对癌细胞化疗敏感性的影响。方法 收集2012年10月至2014年4月经手术切除的50例EOC及癌旁组织样本,qRT-PCR、WB检测EOC、癌旁组织及EOC细胞系Musashi1表达水平。通过四甲基偶氮唑盐(MTT)检测、克隆形成、划痕、Transwell实验、蛋白免疫印迹(WB)检测、悬滴培养实验、体内异种移植实验及免疫荧光检测探究Musashi1表达对OVCAR420、SKOV3细胞、Wnt/β-catenin信号通路的影响。结果 Musashi1在EOC组织与细胞系中呈高表达,其高表达与FIGOⅢ~Ⅳ期、TNMⅡ~Ⅲ期、淋巴结转移阳性、腹水肿瘤细胞阳性相关(P<0.05)。抑制Musashi1表达可降低OVCAR420细胞恶性生物学行为、肿瘤细胞干性特征、化疗敏感性、N-cadherin、Vimentin、β-catenin、Snail、Cyclin D1表达水平、皮下肿瘤质量(P<0.05),提高E-cadherin表达水平(P<0.05);过表达Musashi1可增强SKOV3细胞恶性生物学行为、肿瘤细胞干性特征、化疗敏感性、N-cadherin、Vimentin、β-catenin、Snail、Cyclin D1表达水平、皮下肿瘤质量(P<0.05),降低E-cadherin表达水平(P<0.05)。结论 Musashi1在EOC中高表达,其高表达与不良临床病理特征相关,可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路增强肿瘤细胞恶性生物学行为、提升肿瘤细胞干性特征、化疗敏感性等方面促进EOC的发展。 展开更多
关键词 神经干细胞RNA结合蛋白musashi1 卵巢上皮性肿瘤 Wnt/β-连环蛋白信号通路 化疗敏感性
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Musashi1对胃癌细胞增殖、转移和耐药的影响
10
作者 马红岩 崔玉凤 +1 位作者 蔡锋 牛秉轩 《中华实验外科杂志》 CAS 2024年第3期496-499,共4页
目的探讨RNA结合蛋白Musashi1在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞的增殖、转移和耐药的影响。方法选取2021年1月至2023年1月商丘市第一人民医院收治的74例手术切除的胃癌样本作为研究对象,并取癌旁组织作为对照。采用蛋白质印迹法(Western ... 目的探讨RNA结合蛋白Musashi1在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞的增殖、转移和耐药的影响。方法选取2021年1月至2023年1月商丘市第一人民医院收治的74例手术切除的胃癌样本作为研究对象,并取癌旁组织作为对照。采用蛋白质印迹法(Western blot)分析癌旁组织和胃癌组织Musashi1蛋白表达水平;培养人胃癌细胞系HSC-38,采用Musashi1短发卡RNA(shRNA)慢病毒和对照慢病毒感染HSC-38,建立Musashi1低表达和对照细胞系,分别为Musashi1 KD组和对照组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验分析两组细胞的增殖能力;采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞的迁移和侵袭能力;采用Western blot分析两组细胞上皮间质转化能力;采用流式细胞术分析Musashi1对顺铂耐药细胞系的影响,组间比较采用t检验。结果癌旁组织Musashi1蛋白表达水平(1.03±0.13)明显低于胃癌组织(1.87±0.29),差异有统计学意义(t=22.880,P<0.05)。对照组细胞24 h吸光度值(2.06±0.14)明显高于Musashi1 KD组(1.41±0.11),差异有统计学意义(t=8.958,P<0.05)。对照组细胞克隆形成数量[(102.33±12.71)个]明显高于Musashi1 KD组[(63.83±6.67)个],差异有统计学意义(t=6.570,P<0.05)。对照组细胞划痕愈合率[(83.50±8.22)%]明显高于Musashi1 KD组[(60.67±9.57)%],差异有统计学意义(t=4.141,P<0.05)。对照组细胞侵袭数量[(121.83±10.80)个]明显高于Musashi1 KD组[(79.50±7.23)个],差异有统计学意义(t=7.980,P<0.05)。对照组细胞上皮细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白表达水平(0.83±0.06)明显低于Musashi1 KD组(1.26±0.12),差异有统计学意义(t=3.147,P<0.05)。对照组细胞上皮细胞N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)蛋白表达水平(0.85±0.10、1.05±0.13)明显高于Musashi1 KD组(0.48±0.08、0.69±0.08),差异有统计学意义(t=7.047、5.653,P<0.05)。耐药对照组细胞凋亡水平[(33.67±6.31)%]明显低于耐药Musashi1 KD组[(77.67±5.57)%],差异有统计学意义(t=12.800,P<0.05)。结论RNA结合蛋白Musashi1在胃癌组织呈过表达,参与胃癌细胞的增殖、转移和耐药等恶性细胞生物学行为。 展开更多
关键词 RNA结合蛋白musashi1 胃癌 增殖 转移 耐药
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艾芬地尔对脑缺血再灌注大鼠Musashi1表达的影响
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作者 刘学娟 杨金升 +2 位作者 石向群 郑佳丽 马亚杰 《卒中与神经疾病》 2011年第4期195-197,225,共4页
目的探讨艾芬地尔对脑缺血再灌注不同时相大鼠脑组织的保护作用及对Musashi1表达的影响。方法将84只Wistar大鼠随机分为3组,假手术组、脑缺血再灌注组(模型组)、艾芬地尔组(干预组)各28只,采用线拴栓塞法建立大脑中动脉闭塞模型,分别于... 目的探讨艾芬地尔对脑缺血再灌注不同时相大鼠脑组织的保护作用及对Musashi1表达的影响。方法将84只Wistar大鼠随机分为3组,假手术组、脑缺血再灌注组(模型组)、艾芬地尔组(干预组)各28只,采用线拴栓塞法建立大脑中动脉闭塞模型,分别于再灌注2、3、7、14d各处死7只大鼠,其中1只用于透射电镜观察神经细胞超微结构变化,6只用于尼氏染色观察神经细胞组织学变化,免疫组化研究Musashi1的表达规律。结果 (1)与假手术组比较,模型组有以下表现,电镜:神经元胞体及细胞器肿胀明显,胞浆密度降低;尼氏染色:神经元数目减少,胞体肿胀,尼氏小体减少或消失;免疫组化:Musashi1阳性细胞在再灌注2d时即出现轻微增多,3d时表达急剧上升,持续至14d仍有较高表达;(2)与模型组比较,干预组表现特点如下,电镜:神经元胞体及细胞器轻度肿胀;尼氏染色:尼氏小体较多;免疫组化:Musashi1阳性细胞较相同时点模型组表达增多,光密度值增高,表达规律同模型组。结论艾芬地尔能够减轻脑缺血再灌注造成的细胞损伤,具有促进神经再生因子Musashi1表达的作用,对于改善脑缺血再灌注损伤具有积极作用。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 艾芬地尔 musashi1 神经再生
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RNA结合蛋白Musashi1在结直肠癌中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 丁博月 韩春 高超 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2016年第3期226-228,共3页
Musashi1(Msi1)是一种进化保守的RNA结合蛋白,同时它是肠道、神经等多种组织中的干细胞标志物,对于维持自我更新与分化之间的平衡具有重要作用.近年来研究发现Msi1在多种肿瘤组织尤其是结直肠癌中高表达,参与调控细胞周期、增殖、凋... Musashi1(Msi1)是一种进化保守的RNA结合蛋白,同时它是肠道、神经等多种组织中的干细胞标志物,对于维持自我更新与分化之间的平衡具有重要作用.近年来研究发现Msi1在多种肿瘤组织尤其是结直肠癌中高表达,参与调控细胞周期、增殖、凋亡等过程,逐渐成为多种癌变的关键调节剂,有望成为肿瘤治疗的新靶点. 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 RNA结合蛋白类 musashi1
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胃肠道干细胞标记物的筛选 被引量:13
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作者 赵晔 李建生 马长路 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2006年第2期199-202,共4页
目的研究几种常用干细胞标记物在人胃肠道黏膜干细胞中的表达。方法采用免疫组织化学SP法对5例正常胃黏膜、5例正常小肠黏膜及5例正常降结肠黏膜中Musashi1、端粒酶逆转录酶(TERT)、Oct4和Nestin的表达情况进行研究。结果胃黏膜中Musas... 目的研究几种常用干细胞标记物在人胃肠道黏膜干细胞中的表达。方法采用免疫组织化学SP法对5例正常胃黏膜、5例正常小肠黏膜及5例正常降结肠黏膜中Musashi1、端粒酶逆转录酶(TERT)、Oct4和Nestin的表达情况进行研究。结果胃黏膜中Musashi1和TERT阳性细胞主要位于腺体峡部,Oct4阳性细胞多位于腺体基底部,Nestin阳性细胞主要分布在胃黏膜间质以及腺体颈部。小肠黏膜中Musashi1和TERT阳性细胞主要在距隐窝底部4~7个细胞的位置,Oct4阳性细胞散在分布于腺体内,Nestin阳性细胞均分布在小肠黏膜间质,无腺体内着色。降结肠黏膜中Musashi1和TERT阳性细胞分别主要在距隐窝底部1~4个和1~5个细胞的位置,Oct4阳性细胞散在分布在腺体内和黏膜间质,Nestin阳性细胞分布黏膜间质内,腺体内无表达。结论Musashi1和TERT的表达与胃肠道干细胞的位置较吻合,可认为是胃肠道相对特异的干细胞标记物。而Oct4与Nestin做为胚胎干细胞和神经干细胞的标记物被广泛应用,但不能用于胃肠道干细胞的标记。 展开更多
关键词 胃肠道干细胞 干细胞标记物 Musashi—1 TERT Oct-4 NESTIN
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Musashi 1、VEGF-A表达与结肠癌组织中MVD表达的关系 被引量:1
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作者 郭帅 《实用癌症杂志》 2022年第5期724-727,共4页
目的探讨Musashi 1蛋白、血管内皮细胞生长因子-A(VEGF-A)在结肠癌组织中的表达及与微血管密度(MVD)的关系。方法收集88例结肠癌组织标本及符合要求的44例癌旁组织标本,经免疫组化技术检测两组标本中的Musashi 1蛋白、VEGF-A及CD34(MVD... 目的探讨Musashi 1蛋白、血管内皮细胞生长因子-A(VEGF-A)在结肠癌组织中的表达及与微血管密度(MVD)的关系。方法收集88例结肠癌组织标本及符合要求的44例癌旁组织标本,经免疫组化技术检测两组标本中的Musashi 1蛋白、VEGF-A及CD34(MVD标记蛋白),分析不同TNM分期、淋巴结转移、组织学分化、肿瘤浸润深度的结肠癌组织中Musashi 1蛋白、VEGF-A阳性表达率差异,并对比Musashi 1蛋白、VEGF-A阳性与阴性组织中MVD计数。结果结肠癌组织中Musashi 1蛋白、VEGF-A阳性率(70.45%、64.77%),均高于癌旁组织的40.91%、36.36%(P<0.05);Musashi 1蛋白在不同TNM分期、不同浸润深度、不同淋巴结转移情况的组织中表达差异具有统计学意义(P<0.05);VEGF-A在不同TNM分期的结肠癌组织中表达差异具有统计学意义(P<0.05);Musashi 1蛋白阳性、VEGF-A阳性表达的结肠癌组织中MVD计数均高于其阴性表达组织(P<0.05)。结论结肠癌组织中Musashi 1蛋白阳性、VEGF-A表达增强与肿瘤发展、微血管形成有一定的关系。 展开更多
关键词 Musashi 1蛋白 血管内皮细胞生长因子-A 结肠癌 微血管密度
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Musashil与肿瘤干细胞的关系
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作者 晏霞 于会娜 +2 位作者 余孔贵 唐临飞 尹忠歆 《国际呼吸杂志》 2014年第8期630-634,共5页
近年来发展起来的肿瘤干细胞理论认为:肿瘤是一种干细胞疾病,由成体干细胞恶性转变而来的肿瘤干细胞是癌症发生发展、转移复发和对放化疗药物耐药的根源。Musashil是一种进化比较保守的神经RNA结合蛋白,最早在果蝇的感觉器官中被发... 近年来发展起来的肿瘤干细胞理论认为:肿瘤是一种干细胞疾病,由成体干细胞恶性转变而来的肿瘤干细胞是癌症发生发展、转移复发和对放化疗药物耐药的根源。Musashil是一种进化比较保守的神经RNA结合蛋白,最早在果蝇的感觉器官中被发现,认为可能与果蝇发育过程中感觉器官的细胞分化有关,对维持神经干细胞或祖细胞的干细胞特性具有重要作用。越来越多的研究显示干细胞标志物Musashil在多种肿瘤中高表达,与肿瘤和肿瘤干细胞的关系密切,参与了肿瘤的发生、发展、浸润和转移,是肿瘤潜在的诊断标志物、预后指标和治疗靶点。 展开更多
关键词 musashi1 肿瘤干细胞
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