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RNA结合蛋白Musashi生物学特性及其在女性生殖系统恶性肿瘤发生发展中的作用机制研究进展
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作者 李玉春 李鑫德 孙欣 《山东医药》 2025年第8期130-133,共4页
肿瘤干细胞标志物Musashi蛋白是一类在真核生物中广泛存在的RNA结合蛋白,可通过与RNA相互作用影响肿瘤的发生发展。Musashi蛋白被发现在卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌等多种女性生殖系统恶性肿瘤中高表达,并与肿瘤的恶性程度和预后不良... 肿瘤干细胞标志物Musashi蛋白是一类在真核生物中广泛存在的RNA结合蛋白,可通过与RNA相互作用影响肿瘤的发生发展。Musashi蛋白被发现在卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌等多种女性生殖系统恶性肿瘤中高表达,并与肿瘤的恶性程度和预后不良密切相关;其可通过调控多种关键信号通路和基因表达,影响肿瘤细胞的增殖、侵袭、凋亡以及对化疗和放疗的敏感性。Musashi蛋白有望成为临床实践中有效的诊断工具和治疗靶点,为改善女性生殖系统恶性肿瘤患者的预后和生存质量提供有力支持。 展开更多
关键词 musashi RNA结合蛋白 卵巢癌 子宫颈癌 子宫内膜癌 生殖系统肿瘤
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RNA binding proteins in spermatogenesis: an in depth focus on the Musashi family 被引量:5
2
作者 Jessie M Sutherland Nicole A Siddall +1 位作者 Gary R Hime Eileen A McLaughlin 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期529-536,共8页
Controlled gene regulation during gamete development is vital for maintaining reproductive potential. During the complex process of mammalian spermatogenesis, male germ cells experience extended periods of the inactiv... Controlled gene regulation during gamete development is vital for maintaining reproductive potential. During the complex process of mammalian spermatogenesis, male germ cells experience extended periods of the inactive transcription despite heavy translational requirements for continued growth and differentiation. Hence, spermatogenesis is highly reliant on mechanisms of posttranscriptional regulation of gene expression, facilitated by RNA binding proteins (RBPs), which remain abundantly expressed throughout this process. One such group of proteins is the Musashi family, previously identified as critical regulators of testis germ cell development and meiosis in Drosophila, and also shown to be vital to sperm development and reproductive potential in the mouse. This review describes the role and function of RBPs our recent knowledge of the Musashi proteins in spermatogenesis. within the scope of male germ cell development, focusing on The functional mechanisms utilized by RBPs within the cell are outlined in depth, and the significance of sub-cellular localization and stage-specific expression in relation to the mode and impact of posttranscriptional regulation is also highlighted. We emphasize the historical role of the Musashi family of RBPs in stem cell function and cell fate determination, as originally characterized in Drosophila and Xenopus, and conclude with our current understanding of the differential roles and functions of the mammalian Musashi proteins, Musashi-1 and Musashi-2, with a primary focus on our findings in spermatogenesis. This review highlights both the essential contribution of RBPs to posttranscriptional regulation and the importance of the Musashi family as master regulators of male gamete development. 展开更多
关键词 gene regulation musashi musashi-1 musashi-2 posttranscriptional control RNA binding proteins SPERMATOGENESIS SPLICING TESTIS translation
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Musashi 1在结肠癌中的表达及其与微血管密度及预后的关系 被引量:10
3
作者 张桢 王青青 +1 位作者 张根花 刘琴 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期97-102,共6页
目的:探讨Musashi 1在结肠癌中的表达与肿瘤微血管密度(MVD)及预后的关系。方法:应用实时荧光定量PCR的方法检测36对结肠癌组织及其配对的正常结肠组织中Musashi 1 mRNA的表达情况。通过免疫组化法对96例结肠癌组织中Musashi 1表达情况... 目的:探讨Musashi 1在结肠癌中的表达与肿瘤微血管密度(MVD)及预后的关系。方法:应用实时荧光定量PCR的方法检测36对结肠癌组织及其配对的正常结肠组织中Musashi 1 mRNA的表达情况。通过免疫组化法对96例结肠癌组织中Musashi 1表达情况和微血管密度(MVD)进行检测。结合随访术后生存情况,统计分析Musashi 1表达与结肠癌病理参数、预后及MVD之间的相关性。结果:实时荧光定量PCR法结果显示,在结肠癌组织中,Musashi 1 mRNA的相对表达水平显著高于正常结肠组织(P<0.05)。免疫组化结果显示,96例结肠癌组织中,有61例(63.5%)高表达Musashi 1。Musashi1的表达与患者性别、肿瘤大小、分化程度无相关性(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、Dukes分期、淋巴转移、TNM分期密切相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,Musashi 1高表达患者的5年生存率显著低于Musashi 1低表达者(23.0%vs60.0%;P<0.01),且Musashi 1的表达与结肠癌血管密度相关(P<0.01)。结论:结肠癌中Musashi 1的表达较正常癌旁组织高,具有统计学意义。结肠癌中Musashi 1的表达与肿瘤浸润深度、Dukes分期、淋巴转移、TNM分期和血管密度密切相关。Musashi 1蛋白可通过促进瘤内血管增生,从而促进结肠癌的生长和侵袭转移,进一步影响结肠癌患者的预后。 展开更多
关键词 结肠癌 musashi 1 CD105 微血管密度
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Musashi家族在肿瘤中作用的研究进展 被引量:2
4
作者 吴晗 金润森 李鹤成 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1465-1471,共7页
RNA结合蛋白(RNA binding protein,RBP)在基因调控过程中扮演着关键作用,参与RNA的合成、选择性剪接、修饰、转运和翻译等生命活动,所以研究RNA和RBP的相互作用是探索RNA功能的关键。RBP的表达变化与多种疾病有关。Musashi(MSI)家族是... RNA结合蛋白(RNA binding protein,RBP)在基因调控过程中扮演着关键作用,参与RNA的合成、选择性剪接、修饰、转运和翻译等生命活动,所以研究RNA和RBP的相互作用是探索RNA功能的关键。RBP的表达变化与多种疾病有关。Musashi(MSI)家族是一类进化保守的RBP,其家族成员MSI1和MSI2在肿瘤发生、发展和耐药等多个关键过程中发挥作用,在血液、神经、消化、呼吸等系统的多种肿瘤中过表达,且表达变化与预后相关。MSI与相关mRNA结合可调节mRNA翻译及mRNA稳定性。MSI可以维持肿瘤干细胞数量,并影响肿瘤的增殖、侵袭、转移及耐药。将MSI基因作为靶点指导肿瘤治疗的临床前研究目前取得了一些初步的成果。该文就MSI家族蛋白的生理功能及其在肿瘤发生发展中的作用、作为诊断标志物和治疗靶点等方面的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 RNA结合蛋白 musashi-1 musashi-2 肿瘤 小分子抑制剂
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Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义 被引量:7
5
作者 莫碧文 李劳冬 +7 位作者 于会娜 王昌明 曾锦荣 李党育 王绩英 韦江红 陈峰 黄剑伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第12期1480-1483,共4页
目的探讨干细胞标志物Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR法检测Musashi2 mRNA在112例肺癌纤支镜活检组织和18例良性肺病变纤支镜活检组织中表达的差异;随后利用免疫组化法验证Musashi2蛋白在50例肺癌组织、32例良性... 目的探讨干细胞标志物Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR法检测Musashi2 mRNA在112例肺癌纤支镜活检组织和18例良性肺病变纤支镜活检组织中表达的差异;随后利用免疫组化法验证Musashi2蛋白在50例肺癌组织、32例良性病变肺组织和18例癌旁正常肺组织间表达的差异,并分析Musashi2 mRNA和蛋白表达与肺癌临床病理参数的关系。结果 RT-PCR法检测结果显示,Musashi2 mRNA在肺癌组织中的表达显著高于良性肺病变肺组织(P<0.05)。免疫组化法检测发现,Musashi2蛋白在肺癌组织中的表达显著高于良性病变肺组织和癌旁正常肺组织(P<0.05),与mRNA表达相一致。肺癌组织中Musashi2 mRNA和蛋白的表达与患者年龄、性别、淋巴结转移、TNM分期和肿瘤分化程度均无关。Musashi2 mRNA在肺癌中的表达与组织病理类型相关,小细胞肺癌Musashi2 mRNA的表达显著高于肺鳞癌(P<0.05)。结论Musashi2 mRNA和蛋白在肺癌中高表达,可能参与了肺癌的发生发展。 展开更多
关键词 肺癌 musashi2 干细胞标志物 肿瘤干细胞 纤维 支气管镜
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Musashi1和Sox2蛋白在肺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:5
6
作者 李劳冬 莫碧文 +5 位作者 于会娜 王昌明 曾锦荣 王绩英 韦江红 黄剑伟 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期141-145,I0004,共6页
目的:探讨干细胞标志物Musashi1和性别决定区Y框架蛋白2(Sox2)在肺癌组织中的表达情况,阐明二者在肺癌发生发展过程中的作用及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测50例肺癌组织、32良性病变肺组织和18例癌旁正常肺组织中Musashi1和... 目的:探讨干细胞标志物Musashi1和性别决定区Y框架蛋白2(Sox2)在肺癌组织中的表达情况,阐明二者在肺癌发生发展过程中的作用及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测50例肺癌组织、32良性病变肺组织和18例癌旁正常肺组织中Musashi1和Sox2蛋白的表达水平,并分析二者的表达水平与肺癌临床病理参数的关系。结果:Musashi1在肺癌组织、良性病变肺组织和癌旁正常肺组织中的阳性表达率分别为50%(25/50)、0(0/32)和0(0/18),在肺癌组织中的阳性表达率显著高于良性病变肺组织和癌旁正常肺组织(P<0.001);Musashi1表达强度与肺癌的组织学类型和分化程度有关联(P<0.05),与年龄、性别、TNM分期和淋巴结转移无关(P>0.05)。Sox2在肺癌组织、良性病变肺组织和癌旁正常肺组织中的中-强度阳性表达率分别为64%(32/50)、9.4%(3/32)和0(0/18),在肺癌组织中的中-强度阳性表达率显著高于良性病变肺组织和癌旁正常肺组织(P<0.001);Sox2的表达强度与肺癌的组织类型有关联(P<0.001),与年龄、性别、TNM分期、淋巴结转移和分化程度无关(P>0.05)。肺癌组织中Musashi1和Sox2的阳性表达强度呈正相关关系(r=0.598,P<0.001)。结论:Musashi1和Sox2蛋白在肺癌组织中表达上调,提示二者在肺癌的发生发展过程中可能起重要作用,有望成为新的肺癌诊断标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 肺肿瘤 musashi1 性别决定区Y框架蛋白2 干细胞标志物 诊断标志物 治疗靶点
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Musashi-1在子宫内膜腺癌中的表达及其评估预后的价值 被引量:5
7
作者 丁文婧 马莉 +1 位作者 滕银成 徐妍力 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1028-1033,共6页
目的评价Musashi-1在子宫内膜腺癌中的表达及其评估预后的价值。方法采用real-time PCR检测35例子宫内膜腺癌组织和15例正常子宫内膜组织中Musashi-1 mRNA的表达。采用免疫组织化学法检测148例子宫内膜腺癌组织和20例正常子宫内膜组织中... 目的评价Musashi-1在子宫内膜腺癌中的表达及其评估预后的价值。方法采用real-time PCR检测35例子宫内膜腺癌组织和15例正常子宫内膜组织中Musashi-1 mRNA的表达。采用免疫组织化学法检测148例子宫内膜腺癌组织和20例正常子宫内膜组织中Musashi-1蛋白的表达。分析Musashi-1表达与患者生存率的关系;与临床病理指标比较,评估Musashi-1在预测子宫内膜腺癌预后中的价值。结果子宫内膜腺癌组织中Musashi-1 mRNA的表达明显高于正常子宫内膜组织(P<0.01);Musashi-1表达与腺癌分期、分级和血管浸润相关(χ2=6.276,P<0.01;χ2=26.957,P<0.01;χ2=9.091,P<0.01)。Musashi-1阳性患者生存率显著低于阴性患者(HR=2.073,P<0.01)。结论 Musashi-1在子宫内膜腺癌中呈高表达,并与子宫内膜腺癌的预后呈负相关;Musashi-1可作为判断子宫内膜腺癌预后的独立指标,并有望成为肿瘤治疗的新靶点。 展开更多
关键词 musashi-1 子宫内膜腺癌 预后
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肝细胞癌中Musashi2的表达及意义 被引量:6
8
作者 何璐 周新科 洪健 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期3152-3154,共3页
目的探讨Musashi2(Msi2)在肝细胞癌(肝癌)组织中的表达情况,及其与肝癌患者临床病理因素之间的关系。方法选取接受根治性手术切除的肝癌患者术后病理标本98例,正常无肝硬化肝组织20例,通过免疫组织化学(IHC)的方法检测Msi2在正常肝组织... 目的探讨Musashi2(Msi2)在肝细胞癌(肝癌)组织中的表达情况,及其与肝癌患者临床病理因素之间的关系。方法选取接受根治性手术切除的肝癌患者术后病理标本98例,正常无肝硬化肝组织20例,通过免疫组织化学(IHC)的方法检测Msi2在正常肝组织、肝癌组织及其匹配癌旁组织中的表达情况;分析Msi2的表达与肝癌患者临床病理因素的关系。结果 Msi2蛋白主要表达于细胞核,在细胞浆中无明显表达;正常肝组织中Msi2表达均阴性,肝癌组织中Msi2阳性表达率为59.2%(58/98),显著高于癌旁肝组织的11.2%(11/98)(P<0.001);Msi2的高表达与肿瘤大小、脉管侵犯、BCLC分期、早期复发均有关(P<0.05);Msi2高表达的肝癌患者,其肿瘤侵袭性增强,复发风险增高。结论 Msi2在肝癌中高表达,可能发挥潜在癌基因功能,促进肿瘤的侵袭转移。 展开更多
关键词 musashi2 肝细胞癌 临床病理参数 侵袭
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Musashi家族在消化系统恶性肿瘤中的研究进展 被引量:2
9
作者 孙萌 王红玲 +2 位作者 冯加锐 刘攀 陈志芬 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2017年第3期387-391,395,共6页
Musashi(Msi)家族是一种进化保守的RNA结合蛋白,包括Musashi1(Msi1)和Musashi2(Msi2),研究显示Msi家族RNA结合蛋白在神经干/祖细胞和肿瘤干细胞特性的维持中发挥了重要作用,可通过调控转录过程中相关RNA的稳定性来参与复杂的信号通路进... Musashi(Msi)家族是一种进化保守的RNA结合蛋白,包括Musashi1(Msi1)和Musashi2(Msi2),研究显示Msi家族RNA结合蛋白在神经干/祖细胞和肿瘤干细胞特性的维持中发挥了重要作用,可通过调控转录过程中相关RNA的稳定性来参与复杂的信号通路进而影响细胞的生命活动。消化系统恶性肿瘤是我国发病率最高的肿瘤,具有较高的死亡率。最新的研究发现,Musashi家族可能参与食管癌、胃癌、胰腺癌等消化系统肿瘤的发生、发展并与耐药性的产生密切相关。本综述旨在概述Musashi家族的分子结构、功能、参与的信号通路以及其在消化道肿瘤研究中的最新进展。 展开更多
关键词 musashi家族 RNA结合蛋白 干细胞标志 信号通路 消化系统肿瘤
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结肠癌手术切除病灶中SphK1、FAK、Musashi 1、CA199表达量与血管新生、上皮间质转化的相关性 被引量:3
10
作者 贾伟 韩轮 马彩霞 《海南医学院学报》 CAS 2018年第21期1917-1920,1925,共5页
目的:探讨结肠癌手术切除病灶中SphK1、FAK、Musashi 1、CA199表达量与血管新生、上皮间质转化的相关性。方法:选择2015年8月~2017年8月间在本院接受根治性手术治疗的结肠癌患者60例,留取术中结肠癌组织标本并作为结肠癌组,留取癌旁正... 目的:探讨结肠癌手术切除病灶中SphK1、FAK、Musashi 1、CA199表达量与血管新生、上皮间质转化的相关性。方法:选择2015年8月~2017年8月间在本院接受根治性手术治疗的结肠癌患者60例,留取术中结肠癌组织标本并作为结肠癌组,留取癌旁正常组织标本作为癌旁组织组。采用荧光定量PCR法检测不同性质结肠组织中SphK1、FAK、Musashi 1、CA199及血管新生、上皮间质转化相关基因的表达量。结果:结肠癌组中SphK1、FAK、Musashi 1、CA199mRNA的表达量均高于癌旁组织组;血管新生相关基因ANGPTL4、Apelin-13、DLL1、VEGF、HIF-αmRNA的表达量高于癌旁组织组,TSP-1mRNA的表达量低于癌旁组织组;上皮间质转化相关基因E-cadherin mRNA的表达量低于癌旁组织组,Vimentin、N-cadherin、Twist、Snail mRNA的表达量高于癌旁组织组。相关性分析发现,结肠癌组织中SphK1、FAK、Musashi 1、CA199表达量与血管新生基因、上皮间质转化基因直接相关。结论:结肠癌组织中存在SphK1、FAK、Musashi 1、CA199基因异常表达,且其表达量与肿瘤血管新生、上皮间质转化进程直接相关。 展开更多
关键词 结肠癌 SphK1 FAK musashi 1 血管新生 上皮间质转化
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Musashi1在结肠癌中的表达及对细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:5
11
作者 高超 丁博月 +1 位作者 张翼 田彦明 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期199-204,共6页
目的探讨Musashi1(Msi1)基因在结肠癌中的表达,分析其对结肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测Msi1在结肠癌组织及癌旁正常组织中的表达情况。通过慢病毒载体构建稳定低表达Msi1的H... 目的探讨Musashi1(Msi1)基因在结肠癌中的表达,分析其对结肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测Msi1在结肠癌组织及癌旁正常组织中的表达情况。通过慢病毒载体构建稳定低表达Msi1的HCT116细胞株(shMsi1组),同时设置空白对照组和NC组。MTS实验检测增殖,流式细胞术检测凋亡,划痕实验检测迁移能力,Transwell实验检测侵袭能力。Western blotting检测沉默Msi1表达对Wnt和Notch信号通路关键分子的影响。结果结肠癌组织中Msi1表达量为3.36±0.75,明显高于癌旁正常组织的0.69±0.33,差异具有统计学意义(P<0.05)。沉默Msi1表达后,shMsi1组24、48、72 h的细胞增殖率分别为(128.00±3.13)%、(162.70±4.28)%、(191.86±7.72)%,明显低于空白对照组和NC组(P<0.05);shMsi1组48h细胞凋亡率为(8.47±1.04)%,明显高于空白对照组的(4.66±0.75)%和NC组的(4.83±1.07)%,差异具有统计学意义(P<0.05);shMsi1组细胞划痕愈合率为(27.38±9.63)%和侵袭细胞数为51.67±13.50,明显低于空白对照组的(58.12±8.54)%、219.00±24.56和NC组的(60.87±10.08)%、212.33±13.58,差异具有统计学意义(P<0.05)。下调Msi1表达后,shMsi1组Frat1蛋白表达量为0.53±0.10,低于空白对照组的1.00±0.16和NC组的0.94±0.13,而shMsi1组Numb蛋白表达量为1.74±0.09,明显高于空白对照组的1.00±0.17和NC组的0.73±0.09,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论Msi1可能通过调控Frat1及Numb表达增强结肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭能力,并抑制其凋亡。 展开更多
关键词 结肠癌 musashi1 增殖 侵袭 迁移
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肠道干细胞特异性表达基因Musashi-1启动子的克隆及功能分析 被引量:4
12
作者 龚剑峰 朱维铭 +2 位作者 高翔 李宁 黎介寿 《肠外与肠内营养》 CAS 2006年第5期257-260,264,共5页
目的:克隆MSI-1基因的启动子,并进行功能鉴定。方法:通过PCR介导重组的方法,从小鼠基因组DNA中克隆MSI-1基因的5′侧翼片段。Northern B lotting检测MSI-1基因在体外细胞系的表达情况,选择转录分析的细胞平台。构建不同长度的5′末端缺... 目的:克隆MSI-1基因的启动子,并进行功能鉴定。方法:通过PCR介导重组的方法,从小鼠基因组DNA中克隆MSI-1基因的5′侧翼片段。Northern B lotting检测MSI-1基因在体外细胞系的表达情况,选择转录分析的细胞平台。构建不同长度的5′末端缺失质粒,通过体外瞬时转染和荧光素酶活性测定,检测这些5′末端缺失质粒的相对转录活性。结果:Colon26细胞系和B16细胞系均存在MSI-1基因的表达,但Colon26量更多。MSI-1基因转录起始位点下游73 bp至上游4 939 bp的DNA序列的相对转录活性是pGL3-basic的29.9倍。结论:pMSI+73^-4 939具有驱动报告基因表达的活性,可以作为MSI-1基因的启动子。MSI-1基因转录起始位点上游4 011~4 939 bp之间存在调节MSI-1基因表达的顺式作用元件,可能与MSI-1基因的组织特异性表达有关。MSI-1基因启动子的克隆将为应用该启动子进行肠道干细胞的分离和纯化提供了条件。 展开更多
关键词 肠道干细胞 musashi-1基因 启动子
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Musashi-1在胃癌及其癌前病变中的表达及意义 被引量:4
13
作者 孙丹 杨君 +1 位作者 李文会 辛彦 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第8期1235-1239,共5页
目的:分析Musashi-1(Msi-1)的表达及Msi-1^+/PCNA^-(proliferating cell nuclear antigen,增殖细胞核抗原)细胞与胃癌及其癌前病变的关系及意义。方法:采用免疫组织化学方法检测胃黏膜不同病变及胃癌中Musashi-1的表达情况,免疫组化双... 目的:分析Musashi-1(Msi-1)的表达及Msi-1^+/PCNA^-(proliferating cell nuclear antigen,增殖细胞核抗原)细胞与胃癌及其癌前病变的关系及意义。方法:采用免疫组织化学方法检测胃黏膜不同病变及胃癌中Musashi-1的表达情况,免疫组化双染法检测部分病例中Msi-1^+/PCNA^-细胞的分布情况。结果:自慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、异型增生,Msi-1的表达强度逐渐增强(r_k=0.407,P<0.001),而胃癌组织中Msi-1的表达较异型增生显著下调(P<0.001)。Msi-1的表达与胃癌组织学分化程度相关,在发生淋巴结转移组表达增加(P<0.05),而与胃癌患者的年龄、性别及大体分型无关(P>0.05)。不同胃黏膜病变及胃癌组织中均有少量Musashi-1^+/PCNA^-细胞散在分布。结论:Msi-1异常表达与胃黏膜上皮细胞恶性转化及胃癌的组织学分化及淋巴结转移有关,其具体分子机制尚需进一步深入研究。胃黏膜不同病变及胃癌组织中均存在少量Msi-1^+/PCNA^-表型细胞,其生物学意义尚不十分明确。 展开更多
关键词 胃肠道干细胞 musashi-1 胃癌 胃癌发病模式
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Musashi1基因调控结肠癌HCT116细胞恶性生物学行为的机制研究 被引量:4
14
作者 高超 田彦明 +1 位作者 丁博月 张翼 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期199-207,共9页
背景与目的:Musashi1(Msi1)属于RNA结合蛋白家族中的一员,是RNA转录后表达的关键调控者,其是否参与肿瘤的发生、发展,以及具体分子机制仍不十分清楚。探讨沉默Msi1基因对结肠癌HCT116细胞恶性生物学行为的影响及可能的机制。方法:采用... 背景与目的:Musashi1(Msi1)属于RNA结合蛋白家族中的一员,是RNA转录后表达的关键调控者,其是否参与肿瘤的发生、发展,以及具体分子机制仍不十分清楚。探讨沉默Msi1基因对结肠癌HCT116细胞恶性生物学行为的影响及可能的机制。方法:采用慢病毒载体构建稳定低表达Msi1的细胞株,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)实验检测细胞增殖能力,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞周期的变化,裸鼠移植瘤模型观察沉默Msi1对裸鼠成瘤的影响。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白质印记法(Western blot)检测沉默Msi1基因后p27基因的mRNA表达和蛋白水平,双荧光素酶实验验证Msi1基因与目的基因p27 3’-非编码区(3’-untranslated region,3’-UTR)的相互作用。结果:沉默Msi1基因后,HCT116细胞的增殖能力显著下降,克隆集落数明显减少,G0/G1期细胞增多,S期细胞明显减少,裸鼠移植瘤生长明显受到抑制。沉默Msi1基因后p27 mRNA表达未见明显变化,而p27蛋白水平明显上调,双荧光素酶实验证实Msi1基因能与p27 3’-UTR区域直接结合,抑制其翻译。结论:沉默Msi1基因通过靶向上调p27,导致结肠癌HCT116细胞G0/G1期阻滞,从而抑制肿瘤细胞体内及体外增殖能力。 展开更多
关键词 结肠癌 musashi1 P27 增殖 细胞周期
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Musashi-1、Ki-67的表达与食管鳞癌的临床意义 被引量:6
15
作者 杨爱萍 姜藻 陈静 《中国现代医生》 2009年第32期58-60,共3页
目的探讨Musashi-1、Ki-67在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测Musashi-1、Ki-67肿瘤组织中的表达情况,分析Musashi-1、Ki-67的表达与食管鳞癌的发生、发展、转移的关系。结果食管鳞癌组织中Musashi-1的... 目的探讨Musashi-1、Ki-67在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测Musashi-1、Ki-67肿瘤组织中的表达情况,分析Musashi-1、Ki-67的表达与食管鳞癌的发生、发展、转移的关系。结果食管鳞癌组织中Musashi-1的表达与组织分化相关(P<0.05),与TNM分期、淋巴结转移无关(P>0.05),且Musashi-1在癌旁中重度不典型增生中表达高于癌灶及正常组织。Ki-67的表达在食管鳞癌组织中TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05),与组织分化无关(P>0.05)。结论Musashi-1、Ki-67的表达在食管鳞癌的发生、发展中发挥重要作用,可考虑作为临床评价食管鳞癌肿瘤生物学行为的指标之一;Musashi-1可用于食管癌的早期诊断。 展开更多
关键词 食管肿瘤 musashi-1 KI-67 免疫组化
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大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理学因素及MGMT、ERCC1、TS关系的研究 被引量:4
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作者 程慧敏 刘静 +3 位作者 唐采白 李彬 陈卫花 李龙飞 《徐州医学院学报》 CAS 2010年第2期104-110,共7页
目的探讨大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理因素及MGMT、ERCC1、TS的关系。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测42例大肠癌组织的CD133、CD138、Musashi-1、MGMT、ERCC1、TS蛋白,对各指标之间的相关关系及其与临床病理学因... 目的探讨大肠癌CD133(+)、Musashi-1(+)干细胞与临床病理因素及MGMT、ERCC1、TS的关系。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测42例大肠癌组织的CD133、CD138、Musashi-1、MGMT、ERCC1、TS蛋白,对各指标之间的相关关系及其与临床病理学因素之间的关系进行分析。结果①CD133与组织类型、Dukes分级、静脉侵袭、远处转移及毛细血管密度(MVD)等有关(P<0.05);CD138、Musachi-1与组织类型、浆膜侵犯、静脉侵袭、淋巴管侵袭、淋巴结转移、远处转移及MVD等有关(P<0.05),CD138并与神经纤维间隙侵袭(NI)有关(P<0.05);CD133与CD138的表达呈负相关(P<0.01),与Musashi-1的表达呈正相关(P<0.01)。②MG-MT、ERCC1与组织类型有关(P<0.05);TS与组织类型、Dukes分级、淋巴管侵袭、淋巴结转移有关(P<0.05);MGMT表达与ERCC1、TS表达呈负相关(P<0.01),ERCC1表达与TS表达呈正相关(P<0.01)。③CD133、Mu-sashi-1的表达均与MGMT的表达呈负相关(P<0.01),与TS、ERCC1的表达呈正相关(P<0.01)。结论①CD133(+)、Musashi-1(+)细胞在大肠癌的浸润与转移中起重要协同作用。②CD133(+)、Musashi-1(+)细胞与MGMT、TS、ERCC1耐药基因蛋白的表达具有密切关系,后者在大肠癌的侵袭中也具重要作用。 展开更多
关键词 大肠癌干细胞 CD133 musashi-1 CD138 MGMT ERCC1 TS
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siRNA沉默Musashi-1基因表达对人HCT116结肠癌细胞生物学行为的影响 被引量:4
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作者 章福彬 朱斌 +1 位作者 唐郡 刘卫 《局解手术学杂志》 2012年第6期604-606,共3页
目的探讨表达载体介导小干扰RNA(siRNA)对人HCT116结肠癌细胞Musashi-1基因表达的抑制作用,揭示其对结肠癌细胞生物学行为的影响。方法构建靶向Musashi-1的siRNA质粒表达载体,在脂质体介导下转染HCT116细胞,实时定量PCR检测Musashi-1 m... 目的探讨表达载体介导小干扰RNA(siRNA)对人HCT116结肠癌细胞Musashi-1基因表达的抑制作用,揭示其对结肠癌细胞生物学行为的影响。方法构建靶向Musashi-1的siRNA质粒表达载体,在脂质体介导下转染HCT116细胞,实时定量PCR检测Musashi-1 mRNA表达水平,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期状况。结果 DNA测序证实2条Musashi-1 siRNA表达载体构建成功,与对照组相比均可有效抑制Musashi-1的表达,细胞增殖能力显著降低。结论 Musashi-1的siRNA质粒表达载体可以有效地阻断HCT116结肠癌细胞Musashi-1的mRNA表达从而抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 结肠癌 SIRNA musashi-1基因
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人干细胞标志Musashi2在急性髓系白血病细胞分化中的表达变化 被引量:1
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作者 张慧娟 谭诗 +4 位作者 陈莎娜 王娟 覃凤娴 陈先春 张伶 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期34-37,共4页
目的探讨人干细胞标志Musashi2(Msi2)在佛波酯(phorbol myristoyl acetate,PMA)诱导急性单核白血病细胞株THP-1分化过程中的表达变化。方法 PMA作用THP-1细胞0、6、12、24 h后,倒置显微镜下观察THP-1细胞形态学改变,计算分化细胞百分数... 目的探讨人干细胞标志Musashi2(Msi2)在佛波酯(phorbol myristoyl acetate,PMA)诱导急性单核白血病细胞株THP-1分化过程中的表达变化。方法 PMA作用THP-1细胞0、6、12、24 h后,倒置显微镜下观察THP-1细胞形态学改变,计算分化细胞百分数;流式细胞仪检测THP-1细胞表面分化抗原CD11b的表达;定量PCR和Western blot检测Msi2的基因及蛋白表达水平;定量PCR检测Msi2下游信号分子Numb的mRNA水平;定量PCR和Western blot检测Numb下游分子Notch1的mRNA和蛋白表达水平。结果 PMA处理24 h后可诱导THP-1细胞出现巨噬细胞样分化表型,实验组分化细胞的百分比显著高于未处理组(P<0.05)。同时24 h组CD11b表达量(59.30±8.70)较未处理组(0.32±0.08)显著增加(P<0.05)。实验组白血病细胞经PMA处理24 h后,Msi2的mRNA和蛋白相对表达量分别为(0.33±0.08)和(0.50±0.01),显著低于未处理组(P<0.05);PMA处理12 h后Numb的mRNA相对表达量为(2.92±0.33),较未处理组明显升高(P<0.05);而PMA处理24 h后Notch1的mRNA和蛋白相对表达量分别为(0.31±0.03)和(0.23±0.01),较未处理组显著下降(P<0.05)。结论干细胞标志Msi2表达随THP-1细胞分化而下降,Msi2-Numb-Notch1通路可能参与白血病细胞的分化调控。 展开更多
关键词 musashi2 分化 佛波酯 THP-1细胞
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纤维支气管镜活检组织Musashi2基因的检测对肺癌的诊断价值 被引量:1
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作者 李劳冬 莫碧文 +5 位作者 于会娜 王昌明 曾锦荣 李党育 王绩英 韦江红 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期2730-2731,共2页
目的探讨纤维支气管镜(纤支镜)活检组织标本中干细胞标志物Musashi2 mRNA的检测在肺癌中的诊断价值。方法采用RT-PCR技术检测112例肺癌患者和18例良性肺疾病患者纤支镜活检标本中Musashi2 mRNA的表达水平,并分析其在肺癌诊断中的潜在价... 目的探讨纤维支气管镜(纤支镜)活检组织标本中干细胞标志物Musashi2 mRNA的检测在肺癌中的诊断价值。方法采用RT-PCR技术检测112例肺癌患者和18例良性肺疾病患者纤支镜活检标本中Musashi2 mRNA的表达水平,并分析其在肺癌诊断中的潜在价值。结果 Musashi2 mRNA在肺癌组织中的表达量显著高于非癌肺组织(P<0.05)。ROC曲线下面积为0.759,临界值取0.596时,其敏感度和特异度分别为73.2%和77.8%。即使纤支镜活检组织病理检查未找到癌细胞,Musashi2 mRNA的诊断敏感度仍有69.2%。结论纤支镜活检组织标本Musashi2 mRNA可能是肺癌诊断的有效指标。 展开更多
关键词 肺癌 musashi2 干细胞标志物 诊断标志物 纤维支气管镜
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胆总管腺癌Musashi-1和ALDH1表达及其临床病理意义 被引量:6
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作者 黄江生 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第35期4409-4413,共5页
目的研究胆总管腺癌和癌旁组织中Musashi-1和ALDH1两种癌干细胞标记物表达水平及其临床病理意义。方法 40例胆总管腺癌和15例癌旁组织手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,PUMA和ABCG2染色方法为EnVisionTM免疫组织化学法。结果胆总管腺癌... 目的研究胆总管腺癌和癌旁组织中Musashi-1和ALDH1两种癌干细胞标记物表达水平及其临床病理意义。方法 40例胆总管腺癌和15例癌旁组织手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,PUMA和ABCG2染色方法为EnVisionTM免疫组织化学法。结果胆总管腺癌Mus-1和ALDH1表达阳性率明显高于癌旁组织(Mus-1:52.5%与13.3%,χ2=6.89,P<0.01;ALDH1:40.0%与6.7%,χ2=5.68,P<0.05);PUMA和ABCG2表达阳性的癌旁组织上皮均呈现轻至中度不典型增生;腺癌Ⅰ级和淋巴结未转移病例Mus-1和ALDH1表达阳性率低于腺癌Ⅲ级和淋巴结转移病例(P<0.05);Mus-1和ALDH1在胆总管腺癌中的表达呈明显一致性(χ2=6.19,P<0.05)。结论 Mus-1和ALDH1表达与胆总管腺癌发生、临床生物学行为及预后有较密切的关系。 展开更多
关键词 胆总管肿瘤 musashi家族蛋白 乙醛脱氢酶1 免疫组织化学
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