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柠檬提取物抑菌、杀灭病毒作用机制研究 被引量:9
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作者 张纬 黄海 +3 位作者 孙晓明 徐建设 钟启平 张清敏 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期430-434,共5页
目的观察柠檬提取物对细菌生物膜的消除作用,对柠檬提取物抑制多重耐药金黄色葡萄球菌的机制进行初步研究,以及对环境中富集的病毒消除作用的研究。方法采用高分子滤膜法制备金黄色葡萄球菌生物膜后,加入柠檬提取物分别作用1、2和3 h,... 目的观察柠檬提取物对细菌生物膜的消除作用,对柠檬提取物抑制多重耐药金黄色葡萄球菌的机制进行初步研究,以及对环境中富集的病毒消除作用的研究。方法采用高分子滤膜法制备金黄色葡萄球菌生物膜后,加入柠檬提取物分别作用1、2和3 h,通过细菌菌落计数判定不同生物膜的细菌存活数;采用SDS-PAGE电泳法,观察在柠檬提取物作用下菌体蛋白质的变化;EcoR I酶切金黄色葡萄球菌DNA,观察酶切图谱的改变;在低渗环境下动态观察柠檬提取物在不同作用时间对细菌细胞壁的影响;通过柠檬提取物对病毒作用后RNA量的变化,说明柠檬提取物具有杀灭病毒的作用。结果柠檬提取物对生物膜中的细菌具有杀菌作用,且随作用时间的延长而逐渐增强;柠檬提取物对细菌蛋白质的组成和表达量均有一定影响,同时细菌DNA的EcoR I酶切图谱发生改变;柠檬提取物作用15 min时细菌呈现明显的胞壁缺损现象,即细菌个体胀大,呈现大球形;经柠檬提取物作用后,RNA病毒被杀灭。结论结果显示柠檬提取物对耐药金黄色葡萄球菌所形成的生物膜具有明显抑制作用;在柠檬提取物作用下,菌体蛋白合成量发生改变,同时对细菌的DNA和细胞壁有明显的影响。柠檬提取物处理病毒悬液后,病毒RNA量显著减少,说明病毒RNA结构被破坏。 展开更多
关键词 柠檬提取物 多重耐药 金黄色葡萄球菌 抑菌
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Optical biosensing of monkeypox virus using novel recombinant silica-binding proteins for site-directed antibody immobilization
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作者 Xixi Song Ying Tao +1 位作者 Sumin Bian Mohamad Sawan 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第10期1496-1504,共9页
The efficient immobilization of capture antibodies is crucial for timely pathogen detection during global pandemic outbreaks.Therefore,we proposed a silica-binding protein featuring core functional domains(cSP).It com... The efficient immobilization of capture antibodies is crucial for timely pathogen detection during global pandemic outbreaks.Therefore,we proposed a silica-binding protein featuring core functional domains(cSP).It comprises a peptide with a silica-binding tag designed to adhere to silica surfaces and tandem protein G fragments(2C2)for effective antibody capture.This innovation facilitates precise site-directed immobilization of antibodies onto silica surfaces.We applied cSP to silica-coated optical fibers,creating a fiber-optic biolayer interferometer(FO-BLI)biosensor capable of monitoring the monkeypox virus(MPXV)protein A29L in spiked clinical samples to rapidly detect the MPXV.The cSP-based FO-BLI biosensor for MPXV demonstrated a limit of detection(LOD)of 0.62 ng/mL in buffer,comparable to the 0.52 ng/mL LOD achieved using a conventional streptavidin(SA)-based FO-BLI biosensor.Furthermore,it achieved LODs of 0.77 ng/mL in spiked serum and 0.80 ng/mL in spiked saliva,exhibiting no cross-reactivity with other viral antigens.The MPXV detection process was completed within 14 min.We further proposed a cSP-based multi-virus biosensor strategy capable of detecting various pandemic strains,such as MPXV,the latest coronavirus disease(COVID)variants,and influenza A protein,to extend its versatility.The proposed cSP-modified FO-BLI biosensor has a high potential for rapidly and accurately detecting MPXV antigens,making valuable contributions to epidemiological studies. 展开更多
关键词 Site-directed immobilization Silica-binding proteins Optical biosensing Monkeypox virus Spiked clinical samples multi-virus biosensor
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无需逆转录的高通量多重呼吸道病毒RNA检测技术的建立 被引量:2
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作者 杨丹丽 田晓怡 +1 位作者 石伟先 郑直 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期24-28,共5页
目的建立一种无需逆转录等复杂样品前处理步骤,只需简单样品裂解便可同时检测多种呼吸道病毒RNA的高通量核酸检测系统,为大规模流行病学监测提供新的技术手段。方法直接以裂解液中病毒RNA作为检测靶标,利用夹层杂交信号放大技术,结合以L... 目的建立一种无需逆转录等复杂样品前处理步骤,只需简单样品裂解便可同时检测多种呼吸道病毒RNA的高通量核酸检测系统,为大规模流行病学监测提供新的技术手段。方法直接以裂解液中病毒RNA作为检测靶标,利用夹层杂交信号放大技术,结合以Luminex微球为基础的多指标同步分析(xMAP)多重检测平台,对一个样品同时检测A和B型流感病毒、A和B型呼吸道合胞病毒、1、2和3型副流感病毒,及偏肺病毒等8种病毒的靶标RNA,可一次实验并行检测96个样品。对该高通量检测系统进行了特异性、灵敏度评价。结果该检测方法可以特异性区分8种病毒的RNA靶标分子,检测下限均低于或等于4695个RNA拷贝。结论初步建立了可靠、灵敏、操作简便、高通量的多种呼吸道病毒RNA并行检测方法,为进一步实现在临床呼吸道样品中高通量检测呼吸道病毒提供了技术基础。 展开更多
关键词 呼吸道病毒 体外转录RNA 多指标同步分析技术 信号放大
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