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Necessary and Sufficient Conditions for Reactive Azeotropes in Multi-reaction Mixtures in Terms of Elemental Composition 被引量:1
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作者 林金清 李浩然 韩世钧 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第4期361-365,共5页
Necessary and sufficient conditions for azeotropy in reactive mixtures are derived in terms of elemental composition, which shows that in the space of elemental compositions, they take the same functional form as the ... Necessary and sufficient conditions for azeotropy in reactive mixtures are derived in terms of elemental composition, which shows that in the space of elemental compositions, they take the same functional form as the conditions for azeotropy in non-reactive mixtures. The production of methyl tert-butyl ether (MTBE) is taken as an example. It is found that there are a 'pseudo' intermediate-boiling ternary reactive azeotrope at p = 101.325kPa and two 'real' ternary reactive azeotropes at p = 101.325 Pa. The introduced elemental compositions also reduce the dimensionality of the phase diagrams and provide a natural set of variables for visualization of phase behavior. 展开更多
关键词 reactive azeotropy necessary and sufficient condition multi-reactive mixture phase and chemical equilibrium
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一锅法完成多步Suzuki-Miyaura偶联反应的研究进展
2
作者 陈国军 王宏志 杜建时 《合成化学》 2025年第5期345-368,共24页
过渡金属催化的Suzuki-Miyaura偶联反应是一种形成C—C键的有效方法,由于一锅法完成的SuzukiMiyaura偶联反应具有成本低、溶剂用量少的优点而扩大了Suzuki-Miyarua的应用范围。本文综述了近年来通过一锅法完成多步Suzuki-Miyaura偶联反... 过渡金属催化的Suzuki-Miyaura偶联反应是一种形成C—C键的有效方法,由于一锅法完成的SuzukiMiyaura偶联反应具有成本低、溶剂用量少的优点而扩大了Suzuki-Miyarua的应用范围。本文综述了近年来通过一锅法完成多步Suzuki-Miyaura偶联反应的研究进展,主要包括一锅顺序完成双Suzuki-Miyaura偶联反应、一锅完成三Suzuki-Miyaura偶联反应以及一锅完成环状化合物的Suzuki-Miyaura偶联反应,为碳碳偶联反应研究提供了理论参考。 展开更多
关键词 一锅法 Suzuki-Miyaura反应 偶联 过渡金属 多步反应
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多壁碳纳米管负载对苯二酸用作氧还原催化剂性能
3
作者 杨晓武 李宏涛 +2 位作者 张康 李培枝 王晨 《分子催化(中英文)》 北大核心 2025年第4期338-345,I0003,共9页
创新性地设计了多壁碳纳米管负载对苯二酸的新型氧还原反应(ORR)催化剂,旨在寻求替代贵金属铂基催化剂的可持续解决方案.该催化剂的制备过程经过精细调控,通过控制多壁碳纳米管(CNTs)与对苯二酸(PTA)的负载比例,优化催化活性中心的分散... 创新性地设计了多壁碳纳米管负载对苯二酸的新型氧还原反应(ORR)催化剂,旨在寻求替代贵金属铂基催化剂的可持续解决方案.该催化剂的制备过程经过精细调控,通过控制多壁碳纳米管(CNTs)与对苯二酸(PTA)的负载比例,优化催化活性中心的分散和电子传递效率.为准确评估该催化剂的综合电化学性能,采用旋转圆盘电极测试系统,评估其在不同电位下的电流密度、过电位等关键指标.实验结果表明,PTA与CNTs的最佳比例为10∶5,该比例下的催化剂展现出卓越的ORR性能;当CNTs比例过高时会掩蔽反应活性位点;而CNTs比例过低时,则可能影响电子传递效率.在最优比例下,催化剂的极限电流密度高达−7.57 mA·cm^(−2),显著优于商业Pt/C催化剂(−4.67 mA·cm^(−2)),表现出优异的催化活性.此外,为考察催化剂的实际应用潜力,还深入评估了其在燃料交叉反应(甲醇)中的稳定性.与商用Pt/C催化剂相比,该催化剂表现出卓越的稳定性,电流波动较小,证明其对燃料交叉反应具有更强的抗干扰能力.这项研究为设计高效、稳定的ORR催化剂提供了一种新方法和新思路. 展开更多
关键词 氧还原 电催化 多壁碳纳米管 对苯二酸
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基于过度反应的动态在线社交网络产品扩散策略研究
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作者 危小超 王有鹏 +1 位作者 陈冬林 胡斌 《管理工程学报》 北大核心 2025年第6期192-209,共18页
本研究基于过度反应理论和演化博弈理论,在动态网络视角下设计三种网络拓扑结构演化机制,利用多Agent仿真建模模拟产品扩散过程,探究过度反应下动态网络对产品扩散的影响。研究结果表明:(1)过度反应的存在对用户聚集度有负向影响而对用... 本研究基于过度反应理论和演化博弈理论,在动态网络视角下设计三种网络拓扑结构演化机制,利用多Agent仿真建模模拟产品扩散过程,探究过度反应下动态网络对产品扩散的影响。研究结果表明:(1)过度反应的存在对用户聚集度有负向影响而对用户间距离的缩短具有正向影响。(2)过度反应的增长可以促进产品扩散,但同时会降低产品扩散稳定性(市场波动性较大)。(3)节点进入速度对产品采纳人数有正向影响,但过高的节点进入速度会使市场波动性变大。(4)采纳人数随连接速度加快呈边际递减的增长趋势,但度优先网络演化机制下过高的连接速度反而使采纳人数出现负增长。(5)连接断开速度对产品扩散具有负向影响,而社区网络演化机制下这种负向影响更为显著。本研究集成过度反应理论与演化博弈描述用户有限理性行为,设计博弈与网络结构共演化模型,为动态网络中的产品扩散研究提供了新思路,并为在线社交网络下企业产品扩散决策提供支持。 展开更多
关键词 新产品扩散 动态网络 过度反应 演化博弈 多AGENT仿真
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我国66家三级医疗机构药物警戒职能与工作模式调研
5
作者 孙雪林 钱东方 +3 位作者 赵文靖 王春婷 胡欣 张亚同 《中国药房》 北大核心 2025年第21期2711-2717,共7页
目的 为我国医疗机构药物警戒体系建设提供现实依据与政策建议。方法 采用问卷调查法,通过“网络随机抽样+线下补充”的混合抽样策略面向全国三级医疗机构药学专业技术人员发放问卷,问卷内容涵盖药物警戒制度建设、岗位设置、信息系统... 目的 为我国医疗机构药物警戒体系建设提供现实依据与政策建议。方法 采用问卷调查法,通过“网络随机抽样+线下补充”的混合抽样策略面向全国三级医疗机构药学专业技术人员发放问卷,问卷内容涵盖药物警戒制度建设、岗位设置、信息系统、实际操作及多方协作等。数据通过描述性方法 及SPSS20.0统计软件进行分析。结果 共回收有效问卷70份,覆盖66家医疗机构(以三级甲等医疗机构为主)。调查发现,本研究覆盖的三级医疗机构中90.00%的机构已设立药物警戒负责人或专员,74.29%的受访者所在机构常规开展药物警戒工作,但资源配置及信息化能力差异显著,药品上市后再评价开展率不足50%。药物警戒活动主要集中于药物不良反应的收集和上报,而信号识别和风险评估能力有限。结论 在本研究覆盖的三级医疗机构中,药物警戒体系建设已初具雏形,但在制度建设、资源配备、风险评估及多方协同机制方面仍存在短板。建议从完善制度标准、推动信息共享、强化专业培训、加强药品上市许可持有人与医疗机构联动等方面发力,促进药物警戒职能在医疗机构的有效落地。 展开更多
关键词 医疗机构 药物警戒 药品不良反应 药品上市许可持有人 多主体共治
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L-草铵膦的多酶级联制备工艺 被引量:1
6
作者 汪曼曼 杨宇 +3 位作者 宋显炳 李小连 李彬春 王自强 《生物工程学报》 北大核心 2025年第9期3589-3603,共15页
L-草铵膦(L-phosphinothricin,L-PPT)是一种高效的广谱除草剂。为实现L-PPT的多酶催化制备,本研究构建了大肠杆菌(Escherichia coli)YM-1工程菌株高效表达D-氨基酸转氨酶,催化D-草铵膦(D-phosphinothricin,D-PPT)生成中间体2-羰基-4-(... L-草铵膦(L-phosphinothricin,L-PPT)是一种高效的广谱除草剂。为实现L-PPT的多酶催化制备,本研究构建了大肠杆菌(Escherichia coli)YM-1工程菌株高效表达D-氨基酸转氨酶,催化D-草铵膦(D-phosphinothricin,D-PPT)生成中间体2-羰基-4-(羟基甲基膦酰基)丁酸{2-oxo-4-[(hydroxy)(methyl)phosphinyl]butyric acid,PPO},同时构建了E.coli pLS工程菌株共表达谷氨酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶,不仅可以催化PPO生成L-PPT,还实现了还原型辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的再生。另外还建立了E.coli YM-1和pLS工程菌株的分批补料发酵工艺,D-氨基酸转氨酶和谷氨酸脱氢酶的表观活性较摇瓶分别提高了22.68%和100.82%。本研究优化了以D,L-PPT为底物,E.coli YM-1和pLS全细胞级联催化制备L-PPT的工艺参数,反应8 h时,D-PPT的转化率达到91.36%,且L-PPT的对映体过量值达到90.22%,为工业化生产L-PPT提供了参考。 展开更多
关键词 L-草铵膦 D-氨基酸转氨酶 谷氨酸脱氢酶 辅酶再生 多酶级联反应
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多酶级联催化制备D-丙氨酸
7
作者 宋显炳 杨宇 +5 位作者 汪曼曼 何然峰 张玉明 王自强 李小连 王云山 《过程工程学报》 北大核心 2025年第8期862-871,共10页
D-丙氨酸(D-Ala)作为一种重要的手性氨基酸,在医药、食品、化工等领域具有广泛应用。本研究设计了一种多酶级联催化制备D-Ala的工艺路径,建立了pRMA与pEAD2菌株的分批补料发酵工艺,实现了马来酸顺反异构酶(MaiA)/天冬氨酸酶(AspA)和天... D-丙氨酸(D-Ala)作为一种重要的手性氨基酸,在医药、食品、化工等领域具有广泛应用。本研究设计了一种多酶级联催化制备D-Ala的工艺路径,建立了pRMA与pEAD2菌株的分批补料发酵工艺,实现了马来酸顺反异构酶(MaiA)/天冬氨酸酶(AspA)和天冬氨酸消旋酶(AspR)/D-氨基酸转氨酶(DaaT)的共表达,并优化了以马来酸酐(MA)为底物的多酶级联制备D-Ala的工艺参数,开发出高效的D-Ala酶促转化工艺。实验结果表明,pRMA发酵培养23 h时,菌体浓度和表观活性均达到峰值,分别为72.56 g/L和554.49±30.96 U;p EAD2发酵培养9 h时,表观活性可达到513.74±38.25 U,此时菌体浓度为30.75 g/L。多酶级联催化制备D-Ala时,最适工艺参数为:底物MA浓度为1.5 mol/L,加入5.0 mmol/L磷酸吡哆醛(PLP),3.52 g/L丙酮酸(PA)和6.60 g/L pRMA菌体细胞,于pH为8.0、温度为50℃、转速为200 r/min条件下反应3 h,再加入9.80 g/L pEAD2菌体细胞继续反应至24 h。此时,底物转化率高达99.00%以上,D-Ala产率达到93.97%。将该催化体系放大40倍至4 L规模后,底物转化率仍保持在99.00%以上,D-Ala产率达93.19%,与小试水平无明显差异,可为D-Ala的工业生产提供参考。 展开更多
关键词 D-丙氨酸 马来酸酐 多酶级联反应 催化工艺优化
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工业环境下酸性气体腐蚀混凝土的数值模拟
8
作者 曹志远 牛荻涛 吕瑶 《工业建筑》 2025年第1期153-160,共8页
建立了CO_(2)和SO_(2)耦合腐蚀混凝土的中性化模型,模型考虑了混凝土中固相钙的溶解过程和硫化产物引起的膨胀损伤。研究了不同水灰比(0.37、0.47、0.57)对混凝土中性化过程影响。分析了腐蚀后混凝土的中性化程度、气体扩散系数、孔隙率... 建立了CO_(2)和SO_(2)耦合腐蚀混凝土的中性化模型,模型考虑了混凝土中固相钙的溶解过程和硫化产物引起的膨胀损伤。研究了不同水灰比(0.37、0.47、0.57)对混凝土中性化过程影响。分析了腐蚀后混凝土的中性化程度、气体扩散系数、孔隙率、CaCO_(3)含量和CaSO_(4)含量的变化。结果表明:随着水灰比的增加,混凝土中CO_(2)气体的存在范围逐渐增大,而SO_(2)的存在范围几乎相同。腐蚀28 d后,随着混凝土水灰比减小,混凝土孔隙率减小幅度逐渐增大,不同水灰比混凝土中产生的膨胀损伤几乎相同,在孔隙率增加的区域,混凝土孔隙率变化趋势相似。随着水灰比增加,混凝土完全硫化区长度增加,部分硫化区长度减少,混凝土部分碳化区长度逐渐增加。 展开更多
关键词 工业环境 酸性气体腐蚀混凝土 中性化 气体传输 多反应动力学
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多反应区动力学结合烟气分析的钢液质量控制
9
作者 崔博轩 李晶 +1 位作者 宋沈杨 王长城 《钢铁》 北大核心 2025年第1期84-91,共8页
为了准确地预测转炉过程成分变化及其终点成分,结合质量平衡与热平衡原理建立了转炉多反应区动力学机理模型并利用大量生产数据进行修正,实现了转炉生产过程熔池成分、熔池温度以及渣成分的离线预测。在此基础上,将模型部署于某钢厂150 ... 为了准确地预测转炉过程成分变化及其终点成分,结合质量平衡与热平衡原理建立了转炉多反应区动力学机理模型并利用大量生产数据进行修正,实现了转炉生产过程熔池成分、熔池温度以及渣成分的离线预测。在此基础上,将模型部署于某钢厂150 t转炉在线运行,模型在运行过程中可根据烟气分析结果对碳含量和脱碳速率的预测值进行修正。模型通过综合考虑吹氧量、冶炼枪位和加料量等关键冶炼信息,实现了对冶炼过程渣成分的实时预测,并对过程的枪位和辅料加入量提供了科学指导。应用结果表明,转炉冶炼300 s前脱碳速率相对较低,平均脱碳速率为7 kg/s,随着冶炼进行,在300~600 s内脱碳速率趋于稳定,维持在10.0~11.6 kg/s;在600 s后,脱碳速率呈现逐渐下降的趋势。基于模型预测结果,由于脱碳速率在7 min时升高至19 kg/s,渣中FeO质量分数被消耗至10%以下,1 min后会产生返干风险,此时应采用提高枪位的方式减少(FeO)的消耗,提高渣中(FeO)含量至合适范围。模型终点碳质量分数预测结果平均偏差在±0.005%以内,终点磷质量分数预测结果平均偏差在±0.005%以内,温度平均偏差在±10℃以内。提高了冶炼过程稳定性与可控性,有效避免了返干、喷溅等情况的发生,确保了冶炼过程的安全与高效,为钢铁企业实现绿色、智能生产提供了有力支撑。 展开更多
关键词 转炉 动力学模型 脱碳 多区反应 终点预测 烟气 钢液 返干 喷溅
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镍铁矿热炉熔炼过程中的电磁-热-组分多物理场耦合
10
作者 杨祎晗 刘鹏 +2 位作者 李茂生 丁佳文 兰孝宇 《材料与冶金学报》 北大核心 2025年第4期322-331,共10页
建立了一个瞬态三维矿热炉数学模型,分析镍铁矿热炉熔炼过程中电磁-热-组分多物理场间的相互作用机理.利用用户自定义函数(UDFs)同时求解了矿热炉内部的电热转换、多相间传热传质和还原反应,揭示了镍铁矿热炉熔炼过程中不同时刻多物理... 建立了一个瞬态三维矿热炉数学模型,分析镍铁矿热炉熔炼过程中电磁-热-组分多物理场间的相互作用机理.利用用户自定义函数(UDFs)同时求解了矿热炉内部的电热转换、多相间传热传质和还原反应,揭示了镍铁矿热炉熔炼过程中不同时刻多物理场的分布规律,并研究了不同时刻氧化镍和铁氧化物的转化率.结果表明:不同时刻的多物理场具有耦合性和不均匀性;受温度分布的影响,氧化镍和铁氧化物的还原反应主要集中在电弧下方至矿料层底部,以及3个电弧之间的高温区域;熔炼至40 min时,氧化镍和铁氧化物的反应区体积分别为138.7 m^(3)和43.1 m^(3),反应量分别为2.542 t和13.332 t,且与铁氧化物相比,氧化镍的反应速率更大. 展开更多
关键词 矿热炉 多物理场 还原反应
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多组分反应流的爆轰波捕捉方法
11
作者 肖敏 王立群 《计算物理》 北大核心 2025年第5期619-630,共12页
提出一种处理无黏反应欧拉方程组的数值方法,使用粗网格能够捕捉到正确的爆轰波结构,实现对多组分、多化学反应问题的数值模拟。为计算出精准的激波速度,采用水平集方法追踪爆轰波阵面,捕获锐利的激波间断。通过算子分裂技术分离控制方... 提出一种处理无黏反应欧拉方程组的数值方法,使用粗网格能够捕捉到正确的爆轰波结构,实现对多组分、多化学反应问题的数值模拟。为计算出精准的激波速度,采用水平集方法追踪爆轰波阵面,捕获锐利的激波间断。通过算子分裂技术分离控制方程组的刚性反应源项,并且应用修正的有限体积方法离散守恒律方程组,改善水平集方法引起的界面守恒性缺失问题。通过对多组分、多化学反应刚性爆轰波的数值测试,验证了算法的可靠性和鲁棒性。 展开更多
关键词 多组分化学反应 界面交换项 激波追踪 冯诺依曼尖 水平集方法
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绿色有机化学创新实验设计:四组分“一锅法”无溶剂合成尼群地平
12
作者 徐若阳 马秀雅 +2 位作者 顾丽吉 张岩 仇友爱 《化学教育(中英文)》 北大核心 2025年第18期65-71,共7页
多组分反应因其简洁性、高效性和步骤经济性的特点,已成为绿色有机合成中一类重要的制备方法。但是现行的大学有机化学教材中普遍缺乏多组分反应的教学内容。尼群地平是一种广泛用于治疗高血压的药物,其分子中含有1,4-二氢吡啶这一重要... 多组分反应因其简洁性、高效性和步骤经济性的特点,已成为绿色有机合成中一类重要的制备方法。但是现行的大学有机化学教材中普遍缺乏多组分反应的教学内容。尼群地平是一种广泛用于治疗高血压的药物,其分子中含有1,4-二氢吡啶这一重要杂环结构。设计了一个用于教学的新实验——四组分“一锅法”无溶剂合成尼群地平,并将其应用于本科化学专业二年级学生的短学期创新实验课程。该合成利用廉价易得的起始材料间硝基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵,通过“一锅法”反应高效制备尼群地平。该实验具有多个优点,包括反应时间短、无需使用溶剂和催化剂以及实验现象明显等。 展开更多
关键词 多组分反应 无溶剂 尼群地平 绿色化学
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体外多酶组装与生物级联催化:进展与展望
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作者 马牧青 吴彦 +6 位作者 曲茂华 卢夏锋 曹敏 杜峰 季荣涛 董磊迟 罗志波 《合成生物学》 北大核心 2025年第4期920-939,共20页
在全球碳中和战略背景下,绿色生物制造正加速取代传统高污染、高能耗的化工生产方式。多酶级联反应(multi-enzyme cascade reaction,MECR)作为新一代生物催化平台技术,通过模块化酶网络实现“一锅式”高效转化,展现出卓越的原子经济性... 在全球碳中和战略背景下,绿色生物制造正加速取代传统高污染、高能耗的化工生产方式。多酶级联反应(multi-enzyme cascade reaction,MECR)作为新一代生物催化平台技术,通过模块化酶网络实现“一锅式”高效转化,展现出卓越的原子经济性、显著降低的能耗以及突出的环境友好性。本综述明确聚焦于体外多酶级联催化系统(in vitro multi-enzyme systems),涵盖以下研究范畴:①体外多酶级联体系的定义;②体外多酶级联体系的分类;③体外多酶级联体系的相关技术及应用。系统解析了体外多酶组装与生物级联催化的分子机制与技术体系:基于反应拓扑学特征,提出四类级联模型(线性/趋同/平行/循环),阐明其动力学优势;突破性技术涵盖AI驱动的酶理性设计、纳米限域空间组织及光/电辅因子再生系统。通过智能适配设计理念,本文深入解析了跨尺度酶模块的拓扑优化与催化耦合机制,整合了计算流体力学建模、载体界面分子工程及微环境传质调控等关键技术。产业化实践表明,该技术已成功实现手性药物中间体、高值天然产物等的高效绿色合成,推动医药、材料等领域的工艺革新。展望未来,动态微环境精准适配、人工智能辅助的酶网络设计及连续流规模化制备等方向将引领技术发展,为绿色生物制造的产业化升级提供重要理论支撑与技术路径。 展开更多
关键词 多酶级联反应 多酶组装 生物级联催化 绿色生物制造 拓扑优化 酶工程
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基于深共晶电解液的Zn-CuI电池的制备及应用
14
作者 叶子涵 陈泽军 +1 位作者 李士震 彭创 《武汉大学学报(理学版)》 北大核心 2025年第3期377-384,共8页
锌-碘电池以其原材料成本低的优势成为一种有潜力的新型电池体系,如何提升电池的能量密度是提高该电池体系竞争力的关键。采用CuI正极以及由低成本三乙胺盐酸盐和ZnSO_(4)·7H_(2)O制备的深共晶(deep eutectic solvent,DES)电解液组... 锌-碘电池以其原材料成本低的优势成为一种有潜力的新型电池体系,如何提升电池的能量密度是提高该电池体系竞争力的关键。采用CuI正极以及由低成本三乙胺盐酸盐和ZnSO_(4)·7H_(2)O制备的深共晶(deep eutectic solvent,DES)电解液组装Zn-CuI电池,考察其电化学性能。研究结果表明,CuI在该电解液体系中的放电产物为Cu与I^(-),满充电产物为Cu^(2+)与I^(+),表现出四电子转移的电极反应,显著提高了放电容量。组装的Zn-CuI全电池在0.2 A/g电流密度下表现出高放电电压(1.7 V)和高放电比容量(518.1 mAh/g),在3.0 A/g电流密度下初始放电比容量为299.3 mAh/g,200周循环后仍保持210.1mAh/g,容量保持率为70.2%。 展开更多
关键词 水系锌电池 深共晶溶剂(DES) 电解液 CuI正极 多电子反应
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基于多源信息构建药品不良反应基准数据库
15
作者 聂晓璐 孙凤 +2 位作者 阎爱侠 彭晓霞 詹思延 《中国药物警戒》 2025年第1期10-15,36,共7页
目的总结现有主要药品不良反应(ADR)基准数据库构建信息来源,并以药源性血小板减少(DITP)为例综合多源数据构建ADR基准数据库,以期为今后开展计算模拟研究和指导临床安全用药提供参考。方法比较介绍现有各主要ADR基准数据库的信息来源... 目的总结现有主要药品不良反应(ADR)基准数据库构建信息来源,并以药源性血小板减少(DITP)为例综合多源数据构建ADR基准数据库,以期为今后开展计算模拟研究和指导临床安全用药提供参考。方法比较介绍现有各主要ADR基准数据库的信息来源优势与局限性;利用多源信息汇总构建DITP基准数据库,使用Kappa值评价各来源数据信息的一致性;利用药品解剖学、治疗学及化学分类法(ATC)编码分析DITP风险药物在解剖学分类中的分布情况与差异。结果利用美国食品药品监督管理局(FDA)推荐的多源信息来源方法构建了包含1765种药物的DITP基准数据库(DITPst)。在DITPst数据库中,按照ATC编码解剖学分类划分,最常发生DITP的药物为抗肿瘤及免疫调节类药物,77.17%(196/254)可引起DITP。结论利用多源信息构建ADR基准数据库可为药物研发开展计算模拟研究及药品上市后安全与合理用药提供数据参考。 展开更多
关键词 药品不良反应 药源性血小板减少 基准数据库 多源信息 计算模拟研究 抗肿瘤药物 免疫调节类药物 安全合理用药
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部分退化的反应扩散多群组传染病模型动力学
16
作者 曾斌 沈靖云 +1 位作者 李娇 聂麟飞 《哈尔滨理工大学学报》 北大核心 2025年第5期124-134,共11页
基于空间异质性和人群活动范围的差异性,提出了一类部分退化的反应扩散多群组传染病模型,利用微分方程理论讨论其阈值动力学行为。研究了模型的基本再生数、无病平衡点的全局渐近稳定性、模型的一致持续性以及空间同质情形下地方病平衡... 基于空间异质性和人群活动范围的差异性,提出了一类部分退化的反应扩散多群组传染病模型,利用微分方程理论讨论其阈值动力学行为。研究了模型的基本再生数、无病平衡点的全局渐近稳定性、模型的一致持续性以及空间同质情形下地方病平衡点的全局渐近稳定性。最后利用数值模拟解释主要的理论结果,并探究扩散系数和空间异质性强度对疾病传播的影响。 展开更多
关键词 反应扩散模型 多群组 基本再生数 全局渐近稳定 一致持续性
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特定化工催化反应的化学动力学研究
17
作者 任卿 《山西化工》 2025年第3期26-28,38,共4页
本文针对特定化工催化反应的化学动力学行为进行了研究,通过引入多步反应机制,分析了中间体生成和消耗对反应速率的影响。基于朗格缪尔吸附模型,考虑了吸附平衡常数的温度依赖性,构建了改进的温度依赖吸附模型,进一步揭示了温度变化对... 本文针对特定化工催化反应的化学动力学行为进行了研究,通过引入多步反应机制,分析了中间体生成和消耗对反应速率的影响。基于朗格缪尔吸附模型,考虑了吸附平衡常数的温度依赖性,构建了改进的温度依赖吸附模型,进一步揭示了温度变化对催化剂吸附效率的影响,并结合催化剂失活效应,建立了催化剂失活的动力学模型,描述了催化剂活性随时间的衰减过程。实验验证了各改进模型的适用性。 展开更多
关键词 化工催化反应 多步反应机制 催化剂吸附模型 催化剂失活
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采动条件下矿井隐蔽自燃灾害的多场重构及演化机理研究
18
作者 黄伟伟 樊九林 +2 位作者 余从 仝建成 王雁鸣 《能源与环保》 2025年第5期86-93,共8页
针对采动条件下采空区煤自燃灾害动态演化机制不清的难题,突破传统静态孔隙模型局限,提出动态孔隙—渗流—反应多场耦合分析方法。基于实测数据,集成CT扫描、压汞实验与氧化动力学测试,构建采空区动态孔隙演化模型,建立渗流—反应—传... 针对采动条件下采空区煤自燃灾害动态演化机制不清的难题,突破传统静态孔隙模型局限,提出动态孔隙—渗流—反应多场耦合分析方法。基于实测数据,集成CT扫描、压汞实验与氧化动力学测试,构建采空区动态孔隙演化模型,建立渗流—反应—传热多场耦合数值仿真框架,自主研发采动应力与渗流场协同计算算法,引入渗透率动态更新方程,设置时变边界条件。通过三维非均质多孔介质模拟,揭示了氧气输运与工作面推进速度的负相关性,阐明了孔隙结构演化对氧气扩散通量的倍增效应,定量解析了温度场与气体浓度的时空演化规律。研究表明,动态孔隙重构显著改变煤氧反应热积累路径,优化工作面推进速度可有效压缩氧化带范围,调控进风量与漏风强度能够抑制高温区域扩展。提出“推进速度—通风量”协同控制模型,通过真实场景仿真验证了该模型对自燃预警响应时效性的提升作用,为隐蔽火区精准防控提供了多场耦合理论支撑与动态决策方法体系。 展开更多
关键词 煤自燃 多场耦合 渗流—反应机制 采动效应
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气固多相催化剂内扩散和反应研究进展
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作者 李昕晖 李成祥 葛蔚 《石油炼制与化工》 CAS 北大核心 2025年第1期30-39,共10页
化工过程中化学反应通常与传递过程共存,气固多相催化剂一般具有复杂多级孔道结构,其催化性能更是取决于其孔道内反应与扩散过程的耦合。揭示反应和扩散耦合规律,准确获得催化剂颗粒尺度上的反应动力学,对新型催化剂优化设计和制备具有... 化工过程中化学反应通常与传递过程共存,气固多相催化剂一般具有复杂多级孔道结构,其催化性能更是取决于其孔道内反应与扩散过程的耦合。揭示反应和扩散耦合规律,准确获得催化剂颗粒尺度上的反应动力学,对新型催化剂优化设计和制备具有重要的科学研究意义和工业应用价值。综述了气固多相催化剂孔道内扩散和反应过程的最新研究进展和反应-扩散耦合的机制,重点介绍反应-扩散耦合模拟研究中的不同模型和方法及其在气固催化反应中的应用。指出将机器学习等人工智能方法和多尺度模拟相结合将会成为研究复杂催化反应体系的一种强大工具。 展开更多
关键词 反应传递耦合 拟颗粒 多尺度 介尺度 分子模拟
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气相色谱-三重四极杆质谱联用法测定茶叶中欧盟优控15种多环芳烃化合物
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作者 雍晓娇 蒲凤琳 +2 位作者 易鑫 范丽莎 钟慈平 《安徽农业科学》 2025年第14期178-184,216,共8页
[目的]建立一套完整的同时测定茶叶中欧盟优控的15种多环芳烃的气相色谱-三重四极杆质谱联用法。[方法]茶叶样品经过皂化、正己烷提取、DVB前处理小柱净化、氮吹浓缩后测定。采用多项技术相结合的方式来实现15种多环芳烃化合物定性、定... [目的]建立一套完整的同时测定茶叶中欧盟优控的15种多环芳烃的气相色谱-三重四极杆质谱联用法。[方法]茶叶样品经过皂化、正己烷提取、DVB前处理小柱净化、氮吹浓缩后测定。采用多项技术相结合的方式来实现15种多环芳烃化合物定性、定量分析,其中多组分分离使用岛津SH-I-PAH毛细管色谱柱,数据采集使用多反应监测模式(MRM),定量分析使用内标法定量。[结果]15种多环芳烃化合物在浓度为4~200 ng/mL的线性关联均较强,其相关系数均达到0.999以上,定量限为2μg/kg。将10、50μg/kg不同浓度水平的标准溶液加入阴性茶叶基质中,检测得出加标回收率均在74.2%~109.0%,相对标准偏差(RSD)在0.7%~9.5%(n=6)。155批次市售茶叶样品中多环芳烃检出含量在0~667.7μg/kg。[结论]该方法具有高效率、高精确度、高便捷性、高选择性和可操作性强等优点,能有效降低基质干扰,可为未来茶叶质量安全监管提供技术支持。 展开更多
关键词 茶叶 多环芳烃化合物 多反应监测模式(MRM) 气相色谱-三重四极杆质谱联用法
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