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紫花苜蓿MsJAR1基因克隆及表达分析
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作者 代蕊 陈崎 +3 位作者 爽爽 张岩 张志强 米福贵 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1370-1377,共8页
为探究紫花苜蓿(Medicago sativa L.)茉莉酰氨基酸结合物合成酶(Jasmonoyl amino acid conjugate synthase,JAR1)的基因功能,本试验对‘草原4号’紫花苜蓿中克隆到的MsJAR1基因进行了生物信息学和表达模式分析,发现MsJAR1基因cDNA序列... 为探究紫花苜蓿(Medicago sativa L.)茉莉酰氨基酸结合物合成酶(Jasmonoyl amino acid conjugate synthase,JAR1)的基因功能,本试验对‘草原4号’紫花苜蓿中克隆到的MsJAR1基因进行了生物信息学和表达模式分析,发现MsJAR1基因cDNA序列长度为1740 bp,开放阅读框(ORF)编码579个氨基酸残基,含有GH3保守结构域。MsJAR1与蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)、红三叶(Trifolium pratense)、豌豆(Pisum sativum)、鹰嘴豆(Cicer arietinum)、相思子(Abrus precatorius)的同源性均在80%以上。烟草亚细胞定位显示该蛋白定位于叶绿体。MsJAR1基因在老叶中表达量最高,花器官次之;蓟马取食、盐和干旱胁迫可诱导该基因表达,初步推测其参与紫花苜蓿应答蓟马取食及干旱和盐胁迫防御反应。本研究为进一步探究紫花苜蓿MsJAR1基因功能提供了参考。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 msjar1 基因克隆 表达模式
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