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苹果酰基辅酶A结合蛋白4基因MpACBP4的克隆及功能鉴定
1
作者
文媛媛
韩丽娜
+5 位作者
马宗桓
张亚云
余慧芳
毛娟
左存武
陈佰鸿
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期2397-2407,共11页
为明确苹果(Malus pumila) MpACBP4基因在非生物胁迫中的功能,本研究从苹果砧木M26中克隆得到MpACBP4基因(GenBank No.MG878871.1)。该基因长度为2016bp,编码671个氨基酸,等电点为5.37。MpACBP4是非分泌蛋白,无信号肽,具有4个保守功能...
为明确苹果(Malus pumila) MpACBP4基因在非生物胁迫中的功能,本研究从苹果砧木M26中克隆得到MpACBP4基因(GenBank No.MG878871.1)。该基因长度为2016bp,编码671个氨基酸,等电点为5.37。MpACBP4是非分泌蛋白,无信号肽,具有4个保守功能结构域, 5个KELCHβ折叠结构基序。将MpACBP4与其他9种植物中ACBP4蛋白的氨基酸序列进行比对,发现总体相似度达到81%以上,说明MpACBP4是高度保守的蛋白质。进化关系显示, MpACBP4蛋白与梨(Pyrus)的亲缘关系最近。qRT-PCR结果显示, MpACBP4基因在不同干旱(轻度、中度、重度)胁迫下均有响应。为进一步鉴定其功能,构建了MpACBP4基因的过表达载体,并通过农杆菌介导遗传转化法获得转基因Micro-Tom番茄,进行聚乙二醇6000 (PEG6000)胁迫处理。试验结果显示:转基因植株种子的萌芽率是野生型的56%,过氧化氢酶(CAT)活性是野生型的58%,相对电导率是野生型的1.3倍左右。以上结果说明苹果MpACBP4基因可能参与逆境胁迫响应。
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关键词
苹果
mpacbp4
转基因Micro-Tom番茄
干旱胁迫
原文传递
题名
苹果酰基辅酶A结合蛋白4基因MpACBP4的克隆及功能鉴定
1
作者
文媛媛
韩丽娜
马宗桓
张亚云
余慧芳
毛娟
左存武
陈佰鸿
机构
甘肃农业大学园艺学院
出处
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期2397-2407,共11页
基金
国家自然科学基金(31860530)
甘肃省高等学校产业支撑引导项目(2019C11)
甘肃省科技重大专项(18ZD-2NA006)。
文摘
为明确苹果(Malus pumila) MpACBP4基因在非生物胁迫中的功能,本研究从苹果砧木M26中克隆得到MpACBP4基因(GenBank No.MG878871.1)。该基因长度为2016bp,编码671个氨基酸,等电点为5.37。MpACBP4是非分泌蛋白,无信号肽,具有4个保守功能结构域, 5个KELCHβ折叠结构基序。将MpACBP4与其他9种植物中ACBP4蛋白的氨基酸序列进行比对,发现总体相似度达到81%以上,说明MpACBP4是高度保守的蛋白质。进化关系显示, MpACBP4蛋白与梨(Pyrus)的亲缘关系最近。qRT-PCR结果显示, MpACBP4基因在不同干旱(轻度、中度、重度)胁迫下均有响应。为进一步鉴定其功能,构建了MpACBP4基因的过表达载体,并通过农杆菌介导遗传转化法获得转基因Micro-Tom番茄,进行聚乙二醇6000 (PEG6000)胁迫处理。试验结果显示:转基因植株种子的萌芽率是野生型的56%,过氧化氢酶(CAT)活性是野生型的58%,相对电导率是野生型的1.3倍左右。以上结果说明苹果MpACBP4基因可能参与逆境胁迫响应。
关键词
苹果
mpacbp4
转基因Micro-Tom番茄
干旱胁迫
Keywords
apple
mpacbp4
transgenic Micro-Tom tomato
drought stress
分类号
S661.1 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苹果酰基辅酶A结合蛋白4基因MpACBP4的克隆及功能鉴定
文媛媛
韩丽娜
马宗桓
张亚云
余慧芳
毛娟
左存武
陈佰鸿
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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