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Preparation and <i>in Vitro</i>Drug Release Evaluation of Once-Daily Metformin Hydrochloride Sustained-Release Tablets 被引量:1
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作者 Ling Zhao Yumeng Wei +4 位作者 Yong Mei Li Yang Yuan You Xufeng Yang Yanhong Jiang 《Pharmacology & Pharmacy》 2012年第4期468-473,共6页
The objective of this study was to develop once-daily metformin hydrochloride sustained-release tablets (MHSRT) and evaluate their in vitro release behavior. MHSRT were prepared by the film coating method. The in vitr... The objective of this study was to develop once-daily metformin hydrochloride sustained-release tablets (MHSRT) and evaluate their in vitro release behavior. MHSRT were prepared by the film coating method. The in vitro drug release rate of MHSRT and the commercial tablets Fortamet? made in the United States of America in water was fitted with zero order kinetic equation, and Ritger-Peppas kinetic equation in 0.1 M HCl and pH 6.8-phosphate buffer, respectively. The similarity factor f2 values of MHSRT in three different dissolution medium were 82, 80 and 74, respectively in comparison with imported Fortamet?, which were all greater than 50. The results of storage-stability showed that MHSRT were stable for at least 6 months under stress condition (40℃ ± 2℃, RH 75% ± 5%). Therefore, in this study, MHSRT were successfully prepared using optimized formulation technologies that meet mass produce. The in vitro release behavior of MHSRT was almost similar to that of imported Fortamet?. 展开更多
关键词 sustained-release tablets METFORMIN hydrochloride In Vitro Release Rate Similarity Factor Kinetic Model
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氢吗啡酮PCIA滴定与盐酸吗啡片治疗重度癌性疼疗效对比
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作者 苏静 薛凌飞 +1 位作者 王颖萍 张晓彤 《四川生理科学杂志》 2025年第9期1926-1929,共4页
目的:观察对比氢吗啡酮自控静脉镇痛(Patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)滴定治疗与盐酸吗啡片治疗重度癌性疼痛的镇痛效果和安全性。方法:选取2022年6月至2024年6月期间本院收治的诊断为重度癌性疼痛(NRS≥7分)患者72例... 目的:观察对比氢吗啡酮自控静脉镇痛(Patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)滴定治疗与盐酸吗啡片治疗重度癌性疼痛的镇痛效果和安全性。方法:选取2022年6月至2024年6月期间本院收治的诊断为重度癌性疼痛(NRS≥7分)患者72例作为研究对象。按照治疗方式不同分为对照组和试验组(n=36),分别口服盐酸吗啡片(初始剂量为5 mg)和氢吗啡酮PCIA(初始剂量为3 mg·h^(-1)),治疗3 d。统计患者治疗前及治疗3 d后疼痛分级(Numerical Rating Scale,NRS)评分,并计算两组患者的疼痛缓解率,统计两组患者治疗前后生活质量(Quality of life-30,QOL-30)评分及治疗3 d内两组不良反应发生情况。结果:试验组的疼痛稳定记录剂量及平均每日维持剂量均显著低于对照组(P<0.05)。试验组首次给药后到疼痛稳定控制的药物起效时间显著短于对照组,药效持续时间显著长于对照组(P<0.05)。治疗3 d后,试验组的NRS评分显著低于对照组,疼痛缓解率、QOL-30评分显著高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:氢吗啡酮PCIA滴定较口服盐酸吗啡片具有更高效、更稳定的镇痛效果,能提高重度癌痛患者生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 重度癌性疼痛 氢吗啡酮 盐酸吗啡缓释片 镇痛效果 安全性
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盐酸羟考酮缓释片致5-羟色胺综合征1例分析 被引量:1
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作者 张梦宇 邢晓敏 +3 位作者 王基凯 李进峰 张媛 荆凡波 《药物流行病学杂志》 2025年第6期715-719,共5页
1例女性患者因乳腺癌骨转移所致癌性疼痛,先后服用新癀片、双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊、氨酚双氢可待因片、氨酚羟考酮片,后调整为盐酸羟考酮缓释片。患者规律服用盐酸羟考酮缓释片20 mg,q12h,未见异常,因疼痛控制不佳增量至40 mg,q12h,... 1例女性患者因乳腺癌骨转移所致癌性疼痛,先后服用新癀片、双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊、氨酚双氢可待因片、氨酚羟考酮片,后调整为盐酸羟考酮缓释片。患者规律服用盐酸羟考酮缓释片20 mg,q12h,未见异常,因疼痛控制不佳增量至40 mg,q12h,1 d后出现间断性反复震颤、肌强直、头皮出汗、烦躁不安及血压升高,诊断为5-羟色胺综合征。调整盐酸羟考酮缓释片剂量为20 mg,q12h,加用加巴喷丁胶囊0.1 g,tid,患者震颤、肌强直发作频次轻微下降,出汗、躁动症状未见缓解。14 d后停用盐酸羟考酮缓释片,更换为硫酸吗啡缓释片60 mg,q12h,3 d后患者症状消失。随访5个月,患者疼痛控制良好,硫酸吗啡缓释片未增减剂量,未见不良反应发生。采用Naranjo's评估量表对患者的5-羟色胺综合征与可疑药物盐酸羟考酮缓释片进行关联性评价,结果为“很可能有关”。本文提示临床医师应重点关注阿片类药物突然增量引发的不良反应,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 5-羟色胺综合征 硫酸吗啡缓释片 药品不良反应
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氨酚羟考酮片与盐酸吗啡片对高龄阿片类药物耐受癌痛患者暴发痛及血清炎症因子的影响 被引量:1
4
作者 张蕾 陈小燕 +2 位作者 隋丽丽 钱立稳 侯欣妤 《转化医学杂志》 2025年第6期135-140,共6页
目的探究氨酚羟考酮片和盐酸吗啡片对高龄阿片类药物耐受癌痛患者暴发痛及血清炎症因子的影响。方法选取2023年10月至2024年10月北京市顺义区医院收治的122例高龄阿片类药物耐受癌痛患者,采用随机信封法分为A组(接受盐酸吗啡片镇痛治疗... 目的探究氨酚羟考酮片和盐酸吗啡片对高龄阿片类药物耐受癌痛患者暴发痛及血清炎症因子的影响。方法选取2023年10月至2024年10月北京市顺义区医院收治的122例高龄阿片类药物耐受癌痛患者,采用随机信封法分为A组(接受盐酸吗啡片镇痛治疗,61例)和B组(接受氨酚羟考酮片镇痛治疗,61例)。治疗2周后,比较两组患者的暴发痛缓解时间、疼痛强度[数字分级法(NRS)评分]、血清炎症因子水平[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-1β、趋化因子配体12(CXCL12)]、生命质量[生命质量测定量表EORTC V3.0中文版(EORTC QLQ-C30)]、身体情况[美国东部肿瘤协作组体能状态评分(ECOG-PS)]和不良反应发生情况。结果治疗期间B组暴发痛给药后缓解时间短于A组(P<0.05);NRS评分组间、时间点及交互差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者的NRS评分均随时间逐渐降低(P<0.05),且B组治疗暴发痛给药前(T_(0))、给药后5 min(T_(1))、15 min(T_(2))、30 min(T_(3))、60 min(T_(4))时的NRS评分均低于A组(P<0.05);治疗2周后,两组患者的IL-6、TNF-α、IL-1β、CXCL12水平均降低,且B组均低于A组(P<0.05);治疗2周后,两组患者的EORTC QLQ-C30评分均升高,且B组高于A组(P<0.05),ECOG-PS评分均降低,且B组低于A组(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨酚羟考酮片与盐酸吗啡片均能有效控制高龄阿片类药物耐受癌痛患者的爆发痛,但氨酚羟考酮片在减轻炎症、促进爆发痛缓解、减轻疼痛强度、提高患者生命质量、改善身体情况方面表现出更明显的优势,且具备安全性。 展开更多
关键词 氨酚羟考酮片 盐酸吗啡片 高龄 阿片类药物 耐受性 癌痛 炎症因子 爆发痛
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盐酸羟考酮缓释片治疗原发性肺癌放化疗期间神经病理性疼痛的临床效果
5
作者 朱琴 《中外医药研究》 2025年第28期19-21,25,共4页
目的:分析盐酸羟考酮缓释片治疗原发性肺癌放化疗期间神经病理性疼痛(NP)的效果。方法:选取2022年1月—2024年12月中国人民解放军海军第九○五医院肿瘤科收治的96例原发性肺癌放化疗期间NP患者,根据随机数字表法分为对照组(n=48,应用盐... 目的:分析盐酸羟考酮缓释片治疗原发性肺癌放化疗期间神经病理性疼痛(NP)的效果。方法:选取2022年1月—2024年12月中国人民解放军海军第九○五医院肿瘤科收治的96例原发性肺癌放化疗期间NP患者,根据随机数字表法分为对照组(n=48,应用盐酸吗啡片)、观察组(n=48,应用盐酸羟考酮缓释片)。比较用药效果。结果:用药24 h后,观察组总有效率较对照组高(P=0.003);用药14 d后,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药24 h后,观察组数字评分法评分低于对照组(P<0.001),暴发痛发作频率低于对照组(P<0.001);用药14 d后,两组数字评分法评分、暴发痛发作频率比较,无统计学差异(P>0.05)。用药14 d后,观察组匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组(P<0.001),健康调查简表评分高于对照组(P<0.001)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片可快速缓解原发性肺癌放化疗期间NP患者的疼痛症状,减少暴发痛发作频率,提高睡眠质量、生活质量,且用药安全性较高。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 原发性肺癌 放化疗 神经病理性疼痛 盐酸吗啡片
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盐酸羟考酮缓释片和盐酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的效果对比
6
作者 王勇 《中国实用医药》 2025年第6期132-135,共4页
目的 评估盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的效果。方法 选择60例晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受盐酸吗啡缓释片治疗,观察组接受盐酸羟... 目的 评估盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的效果。方法 选择60例晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受盐酸吗啡缓释片治疗,观察组接受盐酸羟考酮缓释片治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况、卡氏功能状态评分、疼痛评分及生活质量评分。结果 观察组总有效率96.67%明显高于对照组的60.00%(P<0.05)。观察组的不良反应发生率3.33%低于对照组的33.33%(P<0.05)。观察组疼痛评分(4.80±0.19)分明显低于对照组的(5.31±0.15)分,卡氏功能状态评分(79.41±10.18)分高于对照组的(73.61±10.26)分(P<0.05)。治疗后,观察组生活质量评分为(45.71±8.92)分高于对照组的(40.26±8.16)分(P<0.05)。结论 盐酸羟考酮缓释片能有效缓解晚期恶性肿瘤患者的疼痛,提升患者体能状态,改善患者的生活质量,并且在安全性和耐受性方面表现良好。然而,仍然需要进行进一步的研究,以明确其最佳的使用方法和剂量。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 盐酸吗啡缓释片 晚期恶性肿瘤 疼痛 价值
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盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡注射液对晚期癌痛患者疼痛程度与安全性的影响分析
7
作者 宋文静 《中国实用医药》 2025年第17期24-27,共4页
目的分析晚期癌痛患者开展盐酸羟考酮缓释片、盐酸吗啡注射液联合镇痛的安全性和有效性。方法60例晚期癌痛患者,采用随机抽签法分为对照组及治疗组,各30例。对照组予以盐酸羟考酮缓释片镇痛,治疗组予以盐酸羟考酮缓释片、盐酸吗啡注射... 目的分析晚期癌痛患者开展盐酸羟考酮缓释片、盐酸吗啡注射液联合镇痛的安全性和有效性。方法60例晚期癌痛患者,采用随机抽签法分为对照组及治疗组,各30例。对照组予以盐酸羟考酮缓释片镇痛,治疗组予以盐酸羟考酮缓释片、盐酸吗啡注射液联合镇痛。对比两组疼痛改善率、镇痛起效时间、疼痛程度[数字评分法(NRS)评分]、疼痛指标[β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)、血清前列腺素E2(PGE2)]、不良反应发生率、生活质量。结果治疗组疼痛总改善率93.33%高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗组镇痛起效时间(0.82±0.26)h短于对照组的(2.45±0.42)h(P<0.05)。治疗后,两组NRS评分低于本组治疗前,且治疗组NRS评分(0.44±0.12)分低于对照组的(1.45±0.20)分(P<0.05)。治疗后,两组β-EP高于本组治疗前,5-HT、PGE2低于本组治疗前,且治疗组β-EP(188.25±6.38)ng/L高于对照组的(161.33±6.50)ng/L,5-HT(123.53±6.26)ng/L、PGE2(36.61±5.68)ng/L低于对照组的(152.35±6.34)、(42.65±6.53)ng/L(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组心理、环境、社会、生理评分均高于本组治疗前,且治疗组心理、环境、社会、生理评分均高于对照组(P<0.05)。结论晚期癌痛患者开展盐酸羟考酮缓释片、盐酸吗啡注射液联合镇痛效果良好,有利于疼痛程度和生活质量的改善,安全性较高,值得借鉴。 展开更多
关键词 晚期癌痛 盐酸吗啡注射液 盐酸羟考酮缓释片 疼痛程度 安全性
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盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片对晚期肺癌癌性疼痛患者疼痛缓解情况的影响
8
作者 李德襄 《中外医学研究》 2025年第31期62-65,共4页
目的:比较晚期肺癌癌性疼痛患者予以盐酸羟考酮缓释片、盐酸吗啡缓释片治疗的具体效果。方法:选取2019年7月—2024年5月荆州市第三人民医院收治的102例晚期肺癌癌性疼痛患者为研究对象,按随机数表法分为两组,每组各51例。对照组口服盐... 目的:比较晚期肺癌癌性疼痛患者予以盐酸羟考酮缓释片、盐酸吗啡缓释片治疗的具体效果。方法:选取2019年7月—2024年5月荆州市第三人民医院收治的102例晚期肺癌癌性疼痛患者为研究对象,按随机数表法分为两组,每组各51例。对照组口服盐酸吗啡缓释片,观察组加服盐酸羟考酮缓释片,两组均持续治疗1个月。比较两组疼痛缓解情况、疼痛介质水平、炎性因子水平、生存质量、不良反应。结果:与对照组相比,观察组疼痛总缓解率高,不良反应发生率低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组相比,观察组5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏子因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低,WHO生活质量测定量表(WHOQOL-BREF)各维度评分均高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于盐酸吗啡缓释片,晚期肺癌癌性疼痛患者服用盐酸羟考酮缓释片可进一步减轻疼痛及炎症反应,减少不良反应发生,改善生存质量。 展开更多
关键词 晚期肺癌 癌性疼痛 盐酸羟考酮缓释片 盐酸吗啡缓释片 疼痛介质 炎性因子 生存质量
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盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片在晚期癌痛患者中的应用比较
9
作者 陈洁 焦现武 +1 位作者 郝雪 李旭 《中国医药指南》 2025年第15期55-57,共3页
目的探讨盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片在治疗癌痛中的疗效及不良反应。方法选取2019年1月至2023年1月本院86例癌痛患者,按照随机数字表法分为两组,各43例。观察组给予羟考酮缓释片,对照组给予吗啡缓释片。观察两组患者的疼痛缓解... 目的探讨盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片在治疗癌痛中的疗效及不良反应。方法选取2019年1月至2023年1月本院86例癌痛患者,按照随机数字表法分为两组,各43例。观察组给予羟考酮缓释片,对照组给予吗啡缓释片。观察两组患者的疼痛缓解情况、不良反应发生情况及生活质量。结果治疗后,两组疼痛评分均较治疗前降低,且观察组疼痛评分低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05),观察组生活质量相关指标得分高于对照组(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的疗效优于硫酸吗啡缓释片,且不良反应发生率较低,能有效提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片 癌痛 生活质量 不良反应
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硫酸吗啡控释片与盐酸吗啡缓释片治疗121例中、重度癌痛患者的疗效比较 被引量:11
10
作者 姚文秀 周行 +2 位作者 王理扬 魏阳 刘显玉 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1357-1359,共3页
背景与目的:硫酸吗啡控释片、盐酸吗啡缓释片均是治疗中、重度癌痛的首选药物之一,两者在作用、代谢、不良反应等方面有一定差异。本研究的目的是比较硫酸吗啡控释片、盐酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛患者的疗效和不良反应。方法:对121... 背景与目的:硫酸吗啡控释片、盐酸吗啡缓释片均是治疗中、重度癌痛的首选药物之一,两者在作用、代谢、不良反应等方面有一定差异。本研究的目的是比较硫酸吗啡控释片、盐酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛患者的疗效和不良反应。方法:对121例有中、重度癌痛的患者进行随机分组,其中61例采用硫酸吗啡控释片、60例采用盐酸吗啡缓释片治疗,观察两药疗效和不良反应。结果:硫酸吗啡控释片组中中度疼痛12例,重度疼痛49例,治疗后有效率91.80%;盐酸吗啡缓释片组中中度疼痛13例,重度疼痛47例,治疗后有效率91.67%,两组比较在镇痛效果上差异无统计学意义。消化道反应(恶心、呕吐、便秘),盐酸吗啡缓释片较硫酸吗啡控释片发生率高(66.66%vs.4.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸吗啡控释片、盐酸吗啡缓释片用于治疗中、重度癌痛,疗效相近,安全性好,不良反应可耐受。对年龄大,既往有消化道疾病的患者,推荐使用硫酸吗啡控释片。 展开更多
关键词 硫酸吗啡控释片 盐酸吗啡缓释片 癌性疼痛 止痛
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羟考酮缓释片和吗啡即释片在中重度癌痛滴定中疗效及安全性比较的Meta分析 被引量:49
11
作者 刘勇 宋正波 +5 位作者 梁军 樊碧发 张力 罗素霞 张沂平 王杰军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第7期585-592,共8页
目的评价羟考酮缓释片与吗啡即释片在中重度癌痛患者滴定中的疗效及安全性。方法计算机检索中国知识基础设施工程(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(Wanfang),以及结合手工检索。纳入羟考酮缓释片与吗啡即释... 目的评价羟考酮缓释片与吗啡即释片在中重度癌痛患者滴定中的疗效及安全性。方法计算机检索中国知识基础设施工程(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(Wanfang),以及结合手工检索。纳入羟考酮缓释片与吗啡即释片用于中重度癌痛滴定的前瞻性随机对照试验(RCT),对纳入研究进行方法学偏倚风险评价,并对纳入研究的数据进行Meta分析。结果根据纳入标准,共纳入12项RCT,合计1131例患者。Meta分析结果显示:(1)1 h疼痛缓解率方面,羟考酮缓释片组显著优于吗啡即释片组,差异有统计学意义(RR=3.16,95%CI:1.64~6.08,P=0.0006);(2)4 h内疼痛缓解率方面,羟考酮缓释片组显著优于吗啡即释片组,差异有统计学意义(RR=2.44,95%CI:1.49~3.97,P=0.0004);(3)24 h疼痛缓解率方面,羟考酮缓释片组显著优于吗啡即释片组,差异有统计学意义(RR=1.13,95%CI:1.04~1.24,P=0.005);(4)滴定周期方面,羟考酮缓释片组较吗啡即释片组显著缩短,差异有统计学意义(MD=-0.77,95%CI:-1.14^-0.40),P<0.0001);(5)镇痛起效时间方面,羟考酮缓释片组较吗啡即释片组显著缩短,差异有统计学意义(MD=-29.63,95%CI:-45.54^-13.73,P=0.0003);(6)便秘方面,羟考酮缓释片组显著低于吗啡即释片组,差异有统计学意义(RR=0.69,95%CI:0.52~0.92,P=0.01);恶心呕吐方面,羟考酮缓释片组显著低于吗啡即释片组,差异有统计学意义(RR=0.57,95%CI:0.45~0.73,P<0.00 001);在其他不良反应方面比较未见差异有统计学意义(P>0.05)。结论羟考酮缓释片组在1h、4 h内、24 h的疼痛缓解率及滴定周期和镇痛起效时间方面均显著优于吗啡即释片组,羟考酮缓释片可以更快速地完成剂量滴定,且便秘和恶心呕吐的发生率显著低于吗啡即释片,是中重度癌痛滴定的更好选择。 展开更多
关键词 羟考酮缓释片 吗啡即释片 癌痛 META分析
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癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的临床研究 被引量:22
12
作者 杨忠明 谢刚 +4 位作者 廖大忠 彭磊 梅琳 宋瑞蓉 邱燕 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第28期3893-3895,3899,共4页
目的观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义。方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌痛,试验组84例采用癌... 目的观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义。方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌痛,试验组84例采用癌痛散联合盐酸吗啡缓释片治疗,对照组75例单用盐酸吗啡缓释片治疗。观察疼痛程度、止痛起效时间、持续时间和Karnofsky评分等;监测血常规、肝肾功能、心电图及异常症状等安全性指标。结果轻度癌痛,试验组与对照组疗效相当(P>0.05);中重度癌痛,试验组止痛效果明显优于对照组(P<0.05)。全部病例不良反应比较,试验组优于对照组(P<0.05)。结论癌痛散可以改善恶性肿瘤骨转移疼痛,轻度癌痛可以替代布洛芬治疗,中重度癌痛联合盐酸吗啡缓释片疗效更好,并且安全性高,不良反应少,可以提高生活质量。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 骨转移 癌性疼痛 癌痛散 布洛芬缓释片 盐酸吗啡缓释片
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盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片用于中重度癌痛患者滴定的疗效 被引量:25
13
作者 童刚领 吴烜 +3 位作者 靳枫 刘楠楠 申东兰 王树滨 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第20期3267-3269,共3页
目的:探讨盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片用于中重度癌痛患者滴定的有效性和安全性。方法:采用数字分级法对疼痛进行评分,对中重度癌痛患者分别使用盐酸羟考酮缓释片10mg和20mg,q12h进行滴定,即释吗啡片10mg处理爆发痛,根据患者疼痛情... 目的:探讨盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片用于中重度癌痛患者滴定的有效性和安全性。方法:采用数字分级法对疼痛进行评分,对中重度癌痛患者分别使用盐酸羟考酮缓释片10mg和20mg,q12h进行滴定,即释吗啡片10mg处理爆发痛,根据患者疼痛情况调整24h和48h盐酸羟考酮缓释片剂量,记录疼痛的缓解程度和不良反应。结果:85例患者中,通过盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定后,1h、24h、48h疼痛明显缓解率分别为62.4%、88.2%和100%,不良反应以消化道症状为主,表现为轻中度恶心(22.4%)、呕吐(15.3%)和便秘(38.8%),均可控制,无尿潴留以及呼吸抑制发生。结论:盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片对中重度癌痛患者的滴定方式快速、有效、安全及便利。 展开更多
关键词 癌痛 盐酸羟考酮缓释片 吗啡 滴定
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超大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛的疗效及安全性比较 被引量:50
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作者 孙薏 李莉 +9 位作者 张明慧 敬新蓉 钟国成 江恒 王跃蓉 廖皓 席洁琳 岳伦莉 王奎 李青 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第22期3683-3687,共5页
目的:观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法:将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组(奥施康定组)和硫酸吗啡缓释片(美施康定组)组,剔除观察期内(14天... 目的:观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法:将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组(奥施康定组)和硫酸吗啡缓释片(美施康定组)组,剔除观察期内(14天)两组患者中奥施康定和美施康定使用未达到超大剂量的患者。共有76例患者纳入本研究,其中奥施康定组33例,美施康定组43例。比较两组患者的止痛疗效、生活质量、不良反应。结果:奥施康定组达到首次疼痛控制稳定时间短于美施康定组,且在观察期间内,奥施康定组爆发痛发生次数以及解救药物使用剂量均少于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。奥施康定组疼痛缓解率87.88%,美施康定组疼痛缓解率83.72%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。奥施康定组和美施康定组治疗后生活质量较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药后生活质量变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,奥施康定组便秘发生情况低于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥施康定和美施康定可有效缓解晚期癌症患者的疼痛,改善患者生活质量,具有较好的临床疗效,但盐酸羟考酮缓释片止痛快速、持久、稳定,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 重度癌痛 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片
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四种阿片类镇痛药用于癌性疼痛治疗的药物经济学评价 被引量:49
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作者 李湘辉 李翠兵 周晓峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第1期169-171,共3页
目的:探讨盐酸吗啡缓释片(美菲康)、硫酸吗啡缓释片(美施康定)、盐酸羟考酮控释片(奥施康定)、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)用于癌性疼痛患者镇痛治疗的成本效果,为临床合理用药提供指导。方法:随机调查2011年2月至2012年4月我院240例分别使... 目的:探讨盐酸吗啡缓释片(美菲康)、硫酸吗啡缓释片(美施康定)、盐酸羟考酮控释片(奥施康定)、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)用于癌性疼痛患者镇痛治疗的成本效果,为临床合理用药提供指导。方法:随机调查2011年2月至2012年4月我院240例分别使用美菲康(58例)、美施康定(60例)、奥施康定(62例)和多瑞吉(60例)治疗晚期癌痛的住院患者。美菲康给药初始剂量为30mg,q12h,美施康定给药初始剂量为30mg,q12h,奥施康定给药初始剂量为10mg,q12h,多瑞吉外用贴于皮肤,起始剂量4.2mg,q72h,治疗中出现暴发痛者给予硫酸吗啡即释片,根据疼痛缓解情况决定剂量的调整直至将疼痛缓解至病人满意的程度即VAS 0-3分。不良反应给予对症处理。比较用药一个月后的镇痛疗效、不良反应及用药成本,运用药物经济学成本-效果分析法评价四组治疗方案。结果:美菲康、美施康定、奥施康定和多瑞吉的疼痛缓解率分别为91.38%、91.67%、93.55%、93.33%,四组无显著性差异(P>0.05)。人均成本分别为1279.26元、1346.53元、1507.66元、2018.12元,成本-效果比分别为13.40、14.68、16.12、21.62。结论:美菲康、美施康定、奥施康定和多瑞吉用于晚期癌痛患者镇痛疗效相当,从药物经济学角度来看,美菲康是癌痛患者镇痛治疗的较佳选择。 展开更多
关键词 盐酸吗啡缓释片(美菲康) 硫酸吗啡缓释片(美施康定) 盐酸羟考酮控释片(奥施康定) 芬太尼透皮贴剂(奥施康定) 药物经济学 成本一效果分析 癌性疼痛
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羟考酮控释片用于滴定中度癌痛的疗效观察 被引量:39
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作者 张颖一 韩廷 +3 位作者 汪颖 刘璐 王宁 王雅杰 《医学研究杂志》 2011年第4期52-54,共3页
目的评价盐酸羟考酮控释片对中度癌性疼痛滴定期的疗效优势。方法本研究选取67例无阿片类药物使用史的中度癌痛患者,随机分为两组,A组(35例)使用盐酸羟考酮控释片5mg作为初始剂量对其进行滴定,B组(32例)使用硫酸吗啡控释片10mg滴定,达... 目的评价盐酸羟考酮控释片对中度癌性疼痛滴定期的疗效优势。方法本研究选取67例无阿片类药物使用史的中度癌痛患者,随机分为两组,A组(35例)使用盐酸羟考酮控释片5mg作为初始剂量对其进行滴定,B组(32例)使用硫酸吗啡控释片10mg滴定,达到疼痛明显缓解或完全缓解后进入维持期。观察期4天,以服药后1h的NRS评分(numerical rating scale,数字模拟评分法)为主要观察指标,将两组疗效进行对比。结果给药1h后盐酸羟考酮控释片组中有1例患者疼痛获得完全缓解,12例症状明显缓解,11例达到中度缓解,总有效率高达68.6%;硫酸吗啡控释片组有4例获得明显缓解,10例疼痛中度缓解,总有效率43.8%。服药第4天两组患者疼痛总缓解率均在90%左右。结论在迅速缓解疼痛方面,盐酸羟考酮控释片组具有优势;而在维持期控制疼痛方面,两组疗效相当。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮控释片 硫酸吗啡控释片 剂量滴定 癌症 中度疼痛
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盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片对中重度晚期癌痛患者疼痛程度、便秘症状及生活质量的影响 被引量:27
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作者 张晓群 付英 +2 位作者 马彬彬 董爱林 王国民 《四川医学》 CAS 2017年第8期869-871,共3页
目的探讨盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片对中重度晚期癌痛患者疼痛程度、便秘症状及生活质量的影响。方法选取86例中重度晚期癌痛患者随机分为对照组和观察组,对照组患者仅用盐酸羟考酮缓释片进行治疗,观察组患者在此基础上联合即释吗... 目的探讨盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片对中重度晚期癌痛患者疼痛程度、便秘症状及生活质量的影响。方法选取86例中重度晚期癌痛患者随机分为对照组和观察组,对照组患者仅用盐酸羟考酮缓释片进行治疗,观察组患者在此基础上联合即释吗啡片治疗,治疗时间均为10d,记录患者治疗前后疼痛程度、便秘症状及生活质量的情况变化。结果与治疗前相比,两组患者治疗后的VAS评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的VAS评分要低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者便秘症状评分中排便困难、粪便形状、排便时间、下坠、不尽、胀感、排便频度、腹胀及便秘症状总分数相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的生理状况、功能状况、社会功能、心理状况及精神状况评分与治疗前比较分数明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组各评分均要高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对中重度癌痛患者进行盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片治疗,能有效缓解患者疼痛,改善便秘症状,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 即释吗啡片 癌症疼痛 便秘症状 生活质量
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番泻叶与茶叶浸出液联合治疗盐酸吗啡缓释片所致便秘的临床观察 被引量:7
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作者 姚兰 叶序卷 +4 位作者 贾钰铭 雷开键 王静 蒋成霞 唐元英 《中国医院用药评价与分析》 2015年第6期716-718,共3页
目的:探讨番泻叶与茶叶浸出液联合治疗盐酸吗啡缓释片所致便秘的疗效。方法:将33例使用盐酸吗啡缓释片所致中重度便秘的癌痛患者以随机数字表法分为2组,治疗组18例患者饮用番泻叶加茶叶浸出液,对照组15例患者不用相关泻药,2 d为1个疗程... 目的:探讨番泻叶与茶叶浸出液联合治疗盐酸吗啡缓释片所致便秘的疗效。方法:将33例使用盐酸吗啡缓释片所致中重度便秘的癌痛患者以随机数字表法分为2组,治疗组18例患者饮用番泻叶加茶叶浸出液,对照组15例患者不用相关泻药,2 d为1个疗程。对比观察2组患者功能状态评分、便秘、睡眠、食欲等改善情况,以评价患者生活质量。结果:治疗组患者中,显效9例,有效7例,总有效率为88.9%(16/18);对照组患者中,显效、有效各3例,总有效率为40.0%(6/15),2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者中,11例功能状态评分降低1分,14例睡眠改善,12例食欲改善,8例焦虑改善;对照组患者中,7例功能状态评分降低1分,3例睡眠改善,2例食欲改善,4例焦虑改善,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:番泻叶与茶叶浸出液联合治疗盐酸吗啡缓释片所致便秘,可以使癌痛患者的生活质量得到明显改善。 展开更多
关键词 番泻叶 茶叶 盐酸吗啡缓释片 便秘
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盐酸美沙酮片维持治疗重度或难治性癌性疼痛310例的临床观察 被引量:4
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作者 黄诚 陈奕贵 +14 位作者 张晶 解方为 柯明耀 陈群 吕晓君 陈毅德 陈樟树 王馨 张江灵 詹颖 庞红霞 兰祚均 林小燕 许慎 殷小健 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第12期1107-1112,共6页
目的观察盐酸美沙酮片治疗重度或难治性癌性疼痛的镇痛效果和与吗啡片的等效剂量(剂量转换比),以及不良反应。方法对伴有重度或难治性癌痛的晚期癌症患者予吗啡即释片滴定,疼痛强度NRS≤3分后转换为盐酸美沙酮片口服止痛。结果 305例... 目的观察盐酸美沙酮片治疗重度或难治性癌性疼痛的镇痛效果和与吗啡片的等效剂量(剂量转换比),以及不良反应。方法对伴有重度或难治性癌痛的晚期癌症患者予吗啡即释片滴定,疼痛强度NRS≤3分后转换为盐酸美沙酮片口服止痛。结果 305例重度或难治性癌痛患者接受盐酸美沙酮片2周治疗后有效率为88.85%(其中骨转移痛、肿瘤侵犯或压迫神经的疼痛、难治性疼痛有效率分别为89.89%、86.08%、84.62%)。305例患者第2周末的日平均使用盐酸美沙酮片剂量为(24.56±23.69)mg,其中94.43%患者仅需分2次给药即可。172例成功剂量转换患者稳态的日使用吗啡即释片剂量为(52.08±40.77)mg,转换为盐酸美沙酮片第2周末的日使用剂量平均为(18.36±10.60)mg,转换比约为3∶1。与药物相关的不良反应发生率在1%以下的有尿潴留、疲乏、幻觉、尿频、瘙痒等,发生率1%~3%的有嗜睡、恶心、呕吐、冷汗,头晕发生率为8.06%,便秘发生率为18.06%,未发生与美沙酮相关的严重不良事件,未发现与美沙酮相关的肝、肾功能异常和心电图变化。结论盐酸美沙酮片对于重度或难治性癌性疼痛有效且日使用剂量明显低于吗啡,与吗啡的转换比略高于NCCN指南推荐,不良反应及其发生率与吗啡相似。 展开更多
关键词 癌性疼痛 止痛治疗 盐酸美沙酮片 吗啡即释片
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