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RO(G)-Graded Homotopy Fixed Point Spectral Sequence for Height 2 Morava E-Theory
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作者 Zhipeng Duan Hana Jia Kong +2 位作者 Guchuan Li Yunze Lu Guozhen Wang 《Peking Mathematical Journal》 2025年第4期641-710,共70页
We consider G=Q_(8),SD_(16),G_(24),and G_(48)as finite subgroups of the Morava stabilizer group which acts on the height 2 Morava E-theory E_(2)at the prime 2.We completely compute the G-homotopy fixed point spectral ... We consider G=Q_(8),SD_(16),G_(24),and G_(48)as finite subgroups of the Morava stabilizer group which acts on the height 2 Morava E-theory E_(2)at the prime 2.We completely compute the G-homotopy fixed point spectral sequences of E_(2).Our computation uses recently developed equivariant techniques since Hill,Hopkins,and Ravenel.We also compute the(∗−σ_(i))-graded Q_(8)-and SD_(16)-homotopy fixed point spectral sequences,whereσ_(i)is a non-trivial one-dimensional representation of Q_(8). 展开更多
关键词 morava E-theory Topological modular forms RO(G)-graded homotopy groups
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11个儿童线粒体脑肌病家系的临床分析 被引量:1
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作者 胡璐 逯军 《中国热带医学》 CAS 2023年第3期227-233,共7页
目的探讨儿童线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)家系的临床表型及基因型特征。方法回顾分析2007年1月至2021年12月就诊于海南省3家三甲医院儿科的11个ME家系的临床资料及基因检测结果。结果11个ME家系中共确诊13例患儿... 目的探讨儿童线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)家系的临床表型及基因型特征。方法回顾分析2007年1月至2021年12月就诊于海南省3家三甲医院儿科的11个ME家系的临床资料及基因检测结果。结果11个ME家系中共确诊13例患儿,其中男性患儿6例(46.15%),女性患儿7例(53.85%)。发病年龄为6个月~12岁,从发病至确诊病程间隔9个月~8年,Morava评分为6~11分。临床症状主要有运动异常、发育落后或倒退、癫痫发作、卒中样发作;13例患儿中血乳酸升高11例(84.62%),血肌酸激酶升高4例(30.77%);头颅MRI主要累及颞顶枕叶、小脑、脑干及基底节区,部分伴有脑萎缩;基因检测出8个家系为mtDNA突变致病(72.72%),其中5个家系、6例患儿为MT-TL1基因m.3243 A>G,且有4个家系(80.00%)检测出该位点的无症状突变携带者5例;2个家系、3例患儿为MT-ND5基因m.13513 G>A,且有1个家系(50.00%)检测出该位点的无症状突变携带者1例;1个家系、1例患儿为MTND3基因m.10191 T>C位点,且检测出该位点的无症状突变携带者2例。3个家系为nDNA突变致病(27.27%),其中1个家系、1例患儿为SURF1基因c.751C>T,c.516-2A>G位点的复合杂合变异,遵循常染色体隐性遗传,致病位点分别遗传自母亲及父亲;2个家系、2例患儿分别为DNM1L基因的两个自发新发突变c.1040C>G、c.2060_2062delTAG。所有患儿经基因检测确诊后均给予线粒体鸡尾酒疗法及对症治疗,随访至2022年6月,其中有2个家系失访,定期随访的9个家系、11例患儿中,尚有3例存活。结论对确诊ME的患儿,完善家系成员的基因检测可筛查出早期无症状的致病突变携带者,实现ME的早诊断并指导临床遗传咨询;研究发现了DNM1L基因的2个新发致病位点,扩展了基因型谱。 展开更多
关键词 线粒体脑肌病 儿童 家系 morava评分系统
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