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成人MOGAD 1例并文献复习
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作者 钟元 孟风雷 《临床荟萃》 2025年第1期70-75,共6页
目的探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(myelin-oligodendrocytes glycol-protein antibody-associated disease,MOGAD)的临床表现、MRI表现、MOG-IgG检测、诊断标准、治疗及预后。方法报道成人MOGAD1例,并进行文献... 目的探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(myelin-oligodendrocytes glycol-protein antibody-associated disease,MOGAD)的临床表现、MRI表现、MOG-IgG检测、诊断标准、治疗及预后。方法报道成人MOGAD1例,并进行文献复习。结果患者女性,38岁,入院3天前出现头疼伴双眼视物模糊,有前驱发热史,头MRI提示丘脑、基底节、大脑脚及脑干病变及强化表现。血清及脑脊液抗体检测提示血清MOG-IgG为1∶10弱阳性,脑脊液MOG-IgG为1∶10弱阳性。诊断为MOGAD,主要表现为视神经炎及脑干脑炎。应用激素及利妥昔单抗联合治疗,4个月复查时患者症状已完全缓解。结论MOGAD是近年来提出的一种少见的免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,主要临床表现包括视神经炎、脊髓炎、脑干脑炎、大脑皮质脑炎(通常伴有癫痫发作)以及急性播散性脑脊髓炎。2023年国际专家组提出了MOGAD的全新诊断标准。MOG-IgG检测是诊断MOGAD的关键。目前并没有MOGAD治疗的明确指南。约50%的患者会出现复发。 展开更多
关键词 mogad 脱髓鞘疾病 MOG-IgG
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辣木MoGAD基因克隆及表达分析
2
作者 敖冬慧 胡云飞 +4 位作者 向贵生 刘佳 聂石圆 田洋 唐卿雁 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第3期490-502,共13页
【目的】鉴定辣木中MoGAD基因,并对其进行克隆、生物信息学分析和表达水平分析,为探究辣木MoGAD基因的功能与γ-氨基丁酸(GABA)生物合成的关系奠定基础。【方法】以拟南芥(NP_197235.1)和葡萄(XP_002285268.1)GAD蛋白序列为参考,通过本... 【目的】鉴定辣木中MoGAD基因,并对其进行克隆、生物信息学分析和表达水平分析,为探究辣木MoGAD基因的功能与γ-氨基丁酸(GABA)生物合成的关系奠定基础。【方法】以拟南芥(NP_197235.1)和葡萄(XP_002285268.1)GAD蛋白序列为参考,通过本地BLAST方法,利用TBtools软件在辣木转录组数据中挖掘MoGAD家族基因,采用PCR技术对其进行克隆,并通过生物信息学在线分析网站和分子对接技术分析MoGAD蛋白的理化性质和催化活性位点,采用实时荧光定量RT-qPCR技术分析MoGAD基因在不同组织中的表达水平。【结果】在转录组数据中挖掘到4个MoGAD基因并成功对其进行克隆,测序的CDS区长度分别为:1494、1212、1470和942 bp;MoGAD1、MoGAD3和MoGAD4蛋白不存在跨膜结构域,属于膜外蛋白。其中MoGAD2蛋白序列在第5~27和60~82氨基酸位置存在跨膜结构,此段序列编码蛋白为分泌蛋白;系统发育分析显示MoGAD1基因家族所在分支基因Motif数量最多;分子对接表明4个MoGAD蛋白存在磷酸吡哆醛(PLP)和L-谷氨酸结合位点,且每个蛋白有多个氨基酸残基与PLP,L-谷氨酸形成氢键;荧光定量分析显示MoGAD1和MoGAD2基因在嫩叶、成熟叶和花中的表达量显著高于MoGAD3和MoGAD4基因,但这些基因在茎中表达量较低,推测MoGAD酶主要参与辣木叶部位GABA的生物合成。【结论】本研究成功克隆了辣木的MoGAD基因,并分析其编码蛋白的理化性质及与底物结合的功能活性位点,为进一步研究MoGAD基因的功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 辣木 mogad Γ-氨基丁酸 基因克隆 生物信息学分析
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感染与MOGAD相关性的研究进展
3
作者 冯一凌 李秀娟 《临床医学进展》 2024年第4期1287-1293,共7页
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(MOGAD)是由免疫介导的中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病,但其具体的病因及发病机制尚不明确。近年来,感染后发生MOGAD的报道越来越多,甚至有感染同期合并MOGAD的报道。感染在MOGAD发病中的... 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(MOGAD)是由免疫介导的中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病,但其具体的病因及发病机制尚不明确。近年来,感染后发生MOGAD的报道越来越多,甚至有感染同期合并MOGAD的报道。感染在MOGAD发病中的作用渐渐被重视,尤其对感染后继发MOGAD,以及感染病程中合并MOGAD的免疫治疗具有重要指导意义。本文对感染与MOGAD的相关性研究进行综述,探讨感染在MOGAD中所扮演的角色及可能存在的发病机制,为临床实践提供一定证据。 展开更多
关键词 感染 mogad 相关性 可能机制
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蛋白A免疫吸附联合糖皮质激素治疗MOG抗体相关视神经炎的临床研究
4
作者 代杨洋 匡祖颖 +4 位作者 叶锦龙 潘梦秋 周丽华 李波 王展航 《眼科学报》 2025年第8期616-624,共9页
目的:探讨蛋白A免疫吸附联合糖皮质激素治疗对MOG抗体相关视神经炎(MOG antibody-associated optic neuritis,MOG-ON)患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2022年6月—2024年12月在广东三九脑科医院神经内科确诊并接受蛋白A免疫吸... 目的:探讨蛋白A免疫吸附联合糖皮质激素治疗对MOG抗体相关视神经炎(MOG antibody-associated optic neuritis,MOG-ON)患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2022年6月—2024年12月在广东三九脑科医院神经内科确诊并接受蛋白A免疫吸附联合糖皮质激素治疗的7例MOG-ON患者。所有患者均接受蛋白A免疫吸附治疗(隔天1次,共5次为1个疗程)并同期联合糖皮质激素治疗。评估治疗前及治疗后3个月、6个月的视力变化、扩展伤残状态量表(expanded disability status scale,EDSS)评分变化及MOG抗体滴度变化,并记录不良反应。结果:治疗后6个月,6/7患者视力较治疗前改善,其中4/7视力改善显著。左眼LogMAR视力值从治疗前的0.20(0.14,0.70)改善至0.10(0.10,0.42),右眼LogMAR视力值从0.30(0.19,0.47)改善至0.18(0.10,0.21),EDSS视力评分从2.86±1.68降至1.43±1.51(P<0.05)。治疗前血清MOG抗体滴度几何平均数为1:52.0(几何标准差GSD=3.7),治疗后3个月降至1:8.8(GSD=1.9)(P=0.027),治疗后6个月降至1:13.0(GSD=4.1)(P=0.027)。7例患者共接受35次免疫吸附治疗,未观察到严重不良反应,仅有轻微可控的不良事件。结论:蛋白A免疫吸附联合糖皮质激素治疗能够有效降低血液中MOG抗体水平,改善MOG-ON患者的视力。 展开更多
关键词 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体 mogad 蛋白A吸附 视神经炎 糖皮质激素
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56例MOG-IgG相关疾病首次发病临床特点回顾性分析 被引量:3
5
作者 张纪红 陆杰 +2 位作者 陈道文 石静萍 田敏捷 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第9期1257-1260,共4页
目的:探索抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated disorder,MOGAD)首次发病的临床特点。方法:对56例临床确诊MOGAD患者首次发病临床资料进行回顾性分析,包括年龄... 目的:探索抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated disorder,MOGAD)首次发病的临床特点。方法:对56例临床确诊MOGAD患者首次发病临床资料进行回顾性分析,包括年龄、性别、症状、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、眼底、脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)、抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG,MOG-IgG)滴度水平、扩展功能障碍量表(expanded disability status scale,EDSS)评分、与第2次复发的间隔时间等。结果:首次发病年龄10~58岁,中位年龄23岁。男女比例为1.8∶1。主要临床表现是脑膜脑炎(32.14%)、视神经炎(25.00%)、脊髓炎(17.86%)、脑干脑炎(14.28%)及多症状(10.71%)。MRI表现无特异性,颅脑MRI显示病灶体积大、分布散,脑干病灶常伴随大脑半球病灶;脊髓受累以短节段损害为主。约一半患者脑脊液白细胞及蛋白轻中度升高。以视神经炎为主要表现的患者眼底常见显著视乳头水肿。EDSS评分0.5~8.5分。MOG-IgG抗体滴度以弱阳性多见,滴度与疾病严重程度及复发风险无相关性(P>0.05)。首次发病后96.43%的患者(54/56)恢复良好,3.57%的患者(2/56)有后遗症。75.00%的患者(42/56)有复发,与首次发作间隔1~60个月。未接受免疫调节治疗患者的复发风险显著高于接受免疫调节治疗患者(P<0.05)。第2次复发时的症状与首次症状无相关性(P>0.05)。结论:MOGAD首次发病大部分在青少年及青年时期,40岁之前占75.00%,未见老年期发病者。男性稍多于女性,临床表现多样,大部分患者首次发病后恢复良好,免疫调节治疗可显著降低复发风险。 展开更多
关键词 mogad MOG-IgG 脱髓鞘疾病
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成人抗MOG抗体阳性视神经-脑脊髓炎1例报告 被引量:2
6
作者 顾沈燕 柯开富 +1 位作者 成亚琴 张元媛 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第7期651-652,共2页
抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated disorders,MOGAD)是近年来提出的一种免疫介导的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘性疾病,是不同于多发性硬化(multiple scleros... 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated disorders,MOGAD)是近年来提出的一种免疫介导的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘性疾病,是不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)的独立疾病谱[1]。MOGAD主要症状包括视神经炎(optic neuritis,ON)、脑膜脑炎、脑干脑炎和脊髓炎等。 展开更多
关键词 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(mogad) 免疫治疗
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吗替麦考酚酯治疗抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病疗效的系统评价和Meta分析
7
作者 武鹏霞 常旭婷 +2 位作者 李尚茹 张捷 吴晔 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期302-306,共5页
背景目前预防多相性病程的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的复发常用药物较多,但尚无最佳治疗药物推荐。目的探讨吗替麦考酚酯(MMF)治疗MOGAD的疗效。设计系统评价和Meta分析。方法检索英文数据库:PubMed、Embase、Web of S... 背景目前预防多相性病程的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的复发常用药物较多,但尚无最佳治疗药物推荐。目的探讨吗替麦考酚酯(MMF)治疗MOGAD的疗效。设计系统评价和Meta分析。方法检索英文数据库:PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane,中文数据库:万方、中国知网和维普;检索时限均为从建库至2021年6月1日。纳入研究人群为不限性别、年龄、种族且符合MOGAD诊断标准的文献,以MMF治疗时间≥6个月为干预,结局指标包括复发率或年复发率(ARR)之一的RCT、非RCT、队列研究、病例系列报告(≥3例)和系统评价/Meta分析;删除MMF治疗符合修正治疗定义,无法获得全文,全文非英文或中文及无法提取本文要求的数据信息的文献;提取数据后采用R软件(V4.2.1)进行Meta分析,并对纳入文献行偏倚风险评价。主要结局指标无复发率、ARR。结果12篇(161例)文献进入本文分析,其中1篇前瞻性队列研究,11篇病例系列报告。儿童57例,成人80例,成人和儿童不能区分24例。起病年龄1~74岁。随访时间为6~67个月。Meta分析结果显示MMF治疗MOGAD的无复发率为74%(95%CI:58%~89%),各项研究异质性显著(I^(2)=83%,P<0.01);MMF治疗MOGAD后的ARR较治疗前的ARR下降了1.38(95%CI:0.94~1.82)次/年,各项研究无显著异质性(I^(2)=0%,P=0.62)。总体不良反应发生率为8%(7/87),5.7%(5/87)因严重不良反应而中止治疗。结论本文研究结果提示,MMF用于MOGAD预防复发的治疗至少6个月,无复发率可达74%,MMF治疗后较治疗前的ARR下降了1.38次/年,尚有待设计更好的干预性研究结果证实。 展开更多
关键词 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G相关疾病(mogad) 免疫治疗 吗替麦考酚酯(MMF) META分析
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儿童MOG抗体相关疾病的不典型临床表型
8
作者 王晓宇 李秀娟 《临床医学进展》 2023年第3期4860-4866,共7页
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋G抗体(MOG-IgG)相关疾病(MOGAD)典型临床表型,如急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎(ON)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、横贯性脊髓炎(TM)已被临床医生所熟知,但近年来逐渐报道了一些少见的临床表型,... 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋G抗体(MOG-IgG)相关疾病(MOGAD)典型临床表型,如急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎(ON)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、横贯性脊髓炎(TM)已被临床医生所熟知,但近年来逐渐报道了一些少见的临床表型,如皮质脑炎、孤立性癫痫发作、脑白质营养不良样表型、无菌性脑膜炎、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病与抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎重叠综合征等,而由于这些少见临床表型在临床和影像上表现不典型,临床医生对其仍缺乏系统的认识,常常容易误诊误治或延迟诊治。为进一步提高临床医生对儿童MOGAD不典型临床表型的认识,本文对上述MOGAD的少见临床表型进行了归纳总结。 展开更多
关键词 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(mogad) 不典型临床表型 儿童
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免疫维持治疗在儿童复发性髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的研究进展
9
作者 郭雨慧 李秀娟 《临床医学进展》 2024年第3期1240-1248,共9页
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOG-IgG associated disorders, MOGAD)是一种不同于多发性硬化(multiple sclerosis, MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)的免疫介导的中枢神经系统炎性脱... 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOG-IgG associated disorders, MOGAD)是一种不同于多发性硬化(multiple sclerosis, MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)的免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。该病儿童多见,且表型多样,可表现为单相或复发病程,约28%~60%的儿童患者复发,多次复发可能导致遗留视觉、认知、癫痫发作、运动障碍等神经功能障碍。控制急性发作、识别及预防复发、改善预后是临床关注的重点。目前急性期免疫治疗方案得到较大共识,而预防复发的免疫维持治疗尚未有比较公认的方案。目前治疗策略主要来自一些小样本、回顾性研究,并借助其他自身免疫性疾病的经验。本文就维持治疗的启动时机及不同方案进行综述以提高认识,为早期治疗、改善预后提供借鉴。 展开更多
关键词 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(mogad) 儿童 复发 维持治疗 研究进展
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8例髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病患者的临床和影像学表现分析并文献复习
10
作者 林霞 高超 +3 位作者 黄沛 王刚 林国珍 任汝静 《诊断学理论与实践》 2022年第5期606-612,共7页
目的:分析髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated disorders, MOGAD)患者的临床和影像学表现及预后。方法:对我院2018年1月至2021年12月确诊的8例MOGAD患者的发病诱因、起病形... 目的:分析髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated disorders, MOGAD)患者的临床和影像学表现及预后。方法:对我院2018年1月至2021年12月确诊的8例MOGAD患者的发病诱因、起病形式、临床表现及辅助检查进行分析,观察患者治疗效果及预后,并结合相关文献探讨。结果:8例MOGAD患者中,男性6例,女性2例,平均年龄为27.37岁,均为亚急性、慢性起病,临床表现以肢体无力、肢体抽搐、视物模糊常见。8例患者从出现症状到确诊的时间为2周至4年不等,首诊原因包括脊髓炎、脑炎、多发性硬化、颅内占位性病变。误诊原因与患者临床表现、影像学表现不典型,临床医师对MOGAD认识不足有关。脊髓穿刺检查示,脑脊液压力为95~225 mmH2O,其中脑脊液压力增高3例,脑脊液中细胞数增高5例,脑脊液蛋白增高4例,而脑脊液中糖、氯化物均正常;血液、脑脊液MOG抗体阳性患者6例;脑诱发电位异常5例,脑电图异常4例;头颅MRI示受累范围较广,包括视神经、脑桥臂、丘脑、侧脑室旁、胼胝体、额叶、顶叶、枕叶、皮层下、小脑等多部位不同程度异常信号,7例为颅内病灶,仅1例患者表现为颈、胸髓长节段异常信号。8例患者均使用大剂量甲泼尼龙冲击治疗,甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗者3例,甲泼尼龙联合环磷酰胺治疗1例。规律治疗后,随访3年,7例患者症状缓解,1例仍有反复发作。检索中国知网、万方医学网、维普数据库、PubMed医学文献数据库,共纳入MOGAD患者161例,回顾相关文献发现,MOGAD亚急性、慢性起病多见,临床表现多样,影像学提示全脑、脊髓均可受累,容易反复,复发率为30.00%~43.39%(本研究8例患者的复发率为49.69%),对激素、免疫治疗敏感。本研究报道的MOGAD临床和影像学表现及治疗预后均与既往报道一致。结论:MOGAD以亚急性、慢性起病多见,年青患者居多,临床表型广泛,脑脊液常规检验无特异性,影像学表现全脑、脊髓均可受累。患者对激素、免疫治疗敏感,疗效及预后较好,但易复发。对疑似患者应尽早行髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体测定,必要时可多次检测,避免漏诊。 展开更多
关键词 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 临床特征 脑脊液 脑电图 脑诱发电位 头颅磁共振
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首次发作的成人MOG-IgG相关疾病MRI影像特征分析
11
作者 王红欣 姚东陂 《影像研究与医学应用》 2024年第4期17-19,共3页
目的:探讨首次发作的成人抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体(MOG-IgG)相关疾病(MOGAD)的MRI影像特征。方法:回顾性分析2020年6月—2023年6月就诊于北京大望路急诊抢救医院和北京朝阳中西医结合急诊抢救医院神经内科的16例首次发... 目的:探讨首次发作的成人抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体(MOG-IgG)相关疾病(MOGAD)的MRI影像特征。方法:回顾性分析2020年6月—2023年6月就诊于北京大望路急诊抢救医院和北京朝阳中西医结合急诊抢救医院神经内科的16例首次发作的成人MOGAD患者的一般资料、临床表型、MRI影像资料。结果:纳入16例患者中男性6例,女性10例,中位年龄37岁。治疗前,所有患者MRI检查均有病变:累及视神经7例(43.8%),累及大脑皮质6例(37.5%),累及软脑膜2例(12.5%),累及胸髓2例(12.5%),累及脑桥1例(6.3%)。有强化者15例(93.7%),无强化者1例(6.3%)。免疫治疗2个月后,部分患者MRI病变范围、病变数量及强化较前改善。结论:MRI影像特征虽不能作为诊断MOGAD的特异性指标,但对存在视神经炎、脑膜脑炎、脑干脑炎及脊髓炎病变且部分有强化的患者,要高度警惕MOGAD的可能,且免疫治疗对该病有一定的疗效。 展开更多
关键词 mogad 磁共振成像 影像特征
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MOG-IgG在补体参与下介导脱髓鞘损伤体外模型的建立及应用 被引量:1
12
作者 陈亚霜 肖秀清 +4 位作者 王施思 莫泳欣 孙晓渤 钟肖芬 彭立胜 《新医学》 CAS 2022年第3期170-176,共7页
目的通过建立髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)体外脱髓鞘模型探讨MOGAD的发病机制并筛选疾病治疗药物。方法采用基于转染细胞的亲和层析方法纯化患者来源的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白自身抗体(MOG-IgG)。基于大鼠小脑切片和神经... 目的通过建立髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)体外脱髓鞘模型探讨MOGAD的发病机制并筛选疾病治疗药物。方法采用基于转染细胞的亲和层析方法纯化患者来源的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白自身抗体(MOG-IgG)。基于大鼠小脑切片和神经元-少突胶质细胞共培养的髓鞘模型,通过MOG-IgG和补体共同作用建立MOGAD体外脱髓鞘模型,将髓鞘碱性蛋白(MBP)的表达量及与神经微丝蛋白(NF)共定位情况作为评估髓鞘形成和损伤的指标。分析多发性硬化促髓鞘再生药物在该模型中的髓鞘修复作用。结果应用转染细胞的亲和层析方法可获得高特异MOG-IgG。经抗体补体作用后,MOG-IgG组MBP表达水平降低(P=0.003),MBP-NF共定位程度降低(P<0.001)。经药物作用后,氯马斯汀组和多潘立酮组MBP表达水平上升(P=0.030,P=0.001),MBP-NF共定位程度增加(P均<0.001)。结论应用该法获得患者来源的高特异MOG-IgG在补体的参与下直接介导髓鞘损伤。氯马斯汀和多潘立酮在MOGAD体外脱髓鞘模型中能促进髓鞘再生。 展开更多
关键词 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白自身抗体 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病体外脱髓鞘模型 脱髓鞘 髓鞘再生
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抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病1例报告
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作者 齐爽 宋康佳 +4 位作者 张付良 曲瑒 靳航 郭珍妮 杨弋 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第3期269-270,共2页
MOG抗体相关疾病(MOG antibody-associated disease,MOGAD)是一种主要由抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体引发的少见自身免疫性疾病,主要累及视神经和脊髓,导致视力丧失和瘫痪[1]。Jurynczyk等指... MOG抗体相关疾病(MOG antibody-associated disease,MOGAD)是一种主要由抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体引发的少见自身免疫性疾病,主要累及视神经和脊髓,导致视力丧失和瘫痪[1]。Jurynczyk等指出,有MOG抗体的患者常常有少于3个不明确的病灶,大多位于脑干或小脑脚,且常与第四脑室相邻[2],顶叶的病变很少被发现。在此我们报告1例仅在右侧顶叶有一个孤立病灶的MOGAD。 展开更多
关键词 MOG抗体相关疾病 病例 顶叶 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白
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肺炎支原体肺炎并发以视神经炎起病的MOG抗体相关疾病一例
14
作者 姚国华 马翠安 +3 位作者 蒲世婷 李鸿 范文轩 张仲斌 《国际儿科学杂志》 2025年第10期713-716,共4页
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)-IgG介导的炎性脱髓鞘疾病成为独立的疾病谱,称之为髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease,MOGAD)[1... 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)-IgG介导的炎性脱髓鞘疾病成为独立的疾病谱,称之为髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease,MOGAD)[1]。由自身免疫炎症介导的MOGAD在儿童患病率较高[2],临床表现形式多样,早期不易识别。近来,MOGAD与感染的关联被关注。有报道称37.5%~67%的MOG-IgG阳性的患者存在前期感染[3,4]。 展开更多
关键词 mogad MOG-IgG 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病
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