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乙烷部分氧化超细Fe-Mo-O催化剂的研究 被引量:3
1
作者 王希涛 钟顺和 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期600-604,共5页
采用溶胶 凝胶法制备了Fe-Mo-O催化剂,用XRD、TEM、BET、IR、TPR、TPD和微反等技术研究了催化剂晶体结构、表面构造、晶格氧活泼性、化学吸附和乙烷部分氧化反应性能。Fe-Mo-O复合氧化物催化剂是由超细微粒组成,微粒粒径约10nm~20nm,... 采用溶胶 凝胶法制备了Fe-Mo-O催化剂,用XRD、TEM、BET、IR、TPR、TPD和微反等技术研究了催化剂晶体结构、表面构造、晶格氧活泼性、化学吸附和乙烷部分氧化反应性能。Fe-Mo-O复合氧化物催化剂是由超细微粒组成,微粒粒径约10nm~20nm,比表面积为48 1m2 g。催化剂表面由Lewis碱位(MoO键的端氧和Fe-O-Mo键中的桥氧)及Lewis酸位构成。乙烷能以甲基中的H原子吸附在催化剂表面Lewis碱位MoO的端氧上形成分子吸附态,其部分氧化产物主要是C2H4和少量的CH3CHO。 展开更多
关键词 溶胶—凝胶技术 乙烷 部分氧化 超细Fe—Mo—O催化剂
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Dynamic Structure of Mo-O Species in Ag-Mo-P-O Catalyst for Oxidative Dehydrogenation of Propane
2
作者 XinZHANG HuiLinWAN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第9期907-910,共4页
The dynamic structure of Mo-O species in Ag-Mo-P-O catalyst was studied by in situ confocal microprobe laser Raman spectroscopy (LRS) and catalytic test. The results indicate Mo-O species of MoO3 transformed to Mo-O ... The dynamic structure of Mo-O species in Ag-Mo-P-O catalyst was studied by in situ confocal microprobe laser Raman spectroscopy (LRS) and catalytic test. The results indicate Mo-O species of MoO3 transformed to Mo-O species of AgMoO2PO4 in C3H8/O2/N2 (3/1/4) flow at 773 K. This behavior is closely relative to oxidative dehydrogenation of propane and intrinsic properties of Mo-O species. The Mo-O species of AgMoO2PO4 may be active species for oxidative dehydrogenation of propane. 展开更多
关键词 PROPANE oxidative dehydrogenation mo-o species dynamic structure.
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高效V-Cr-Mo-O/SiO_2催化剂的制备及应用——氨氧化合成酞腈新工艺
3
作者 秦玉楠 《中国钼业》 2002年第6期18-21,共4页
气相氨氧化邻二甲苯合成酞腈 (邻苯二甲腈 )是目前最简便、最经济的合成工艺。针对邻二甲苯的特点 ,开发成功选择性高、寿命长、氨与邻二甲苯的物质的量之比 (A2 )较小的新型V -Cr-Mo-O/SiO2 催化剂。经流化床中试生产结果证明 :邻苯二... 气相氨氧化邻二甲苯合成酞腈 (邻苯二甲腈 )是目前最简便、最经济的合成工艺。针对邻二甲苯的特点 ,开发成功选择性高、寿命长、氨与邻二甲苯的物质的量之比 (A2 )较小的新型V -Cr-Mo-O/SiO2 催化剂。经流化床中试生产结果证明 :邻苯二甲腈重量收率可达 78% ,产品纯度≥98% 。 展开更多
关键词 V-Cr-mo-o/SiO2催化剂 邻苯二甲腈 氨氧化法 邻二甲苯 合成
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基于不锈钢衬底CIGS太阳电池中Mo(N,O)薄膜的阻挡特性
4
作者 朱义国 韩胜男 +2 位作者 王浩 常萱 陈静伟 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期5434-5442,共9页
不锈钢衬底铜铟镓硒(CIGS)太阳电池因其优异的光电转换效率和可弯曲特性而被广泛应用。但在制备CIGS薄膜过程中,衬底中的Fe元素会向CIGS薄膜扩散,导致电池性能下降。因此,需要在不锈钢衬底与Mo薄膜之间插入阻挡层来抑制Fe元素的扩散。... 不锈钢衬底铜铟镓硒(CIGS)太阳电池因其优异的光电转换效率和可弯曲特性而被广泛应用。但在制备CIGS薄膜过程中,衬底中的Fe元素会向CIGS薄膜扩散,导致电池性能下降。因此,需要在不锈钢衬底与Mo薄膜之间插入阻挡层来抑制Fe元素的扩散。采用反应磁控溅射方法制备了不同O_(2)流量条件下的Mo(N,O)薄膜,通过XRD、SEM及XPS研究了O_(2)流量对Mo(N,O)薄膜的晶体结构、微观形貌及元素组分的影响,二次离子质谱(SIMS)测试表明插入Mo(N,O)薄膜后,CIGS薄膜中Fe元素的相对强度由无阻挡层时的30 counts降至2 counts。通过优化选用O_(2)流量0.25 mL/min制备Mo(N,O)阻挡层,并制备了CIGS太阳电池,电流密度-电压(J-V)特性测试表明插入Mo(N,O)阻挡层后,电池效率由11.07%提高到14.34%。 展开更多
关键词 太阳能电池 阻挡层 Fe Mo(N O)薄膜 O_(2) CIGS SIMS
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钼配合物催化水制氢研究近况
5
作者 蒋丽娟 张文钲 《中国钼业》 2017年第1期1-4,共4页
通过高效催化剂从水或海水制氢是解决能源短缺的一个途径。当代制氢方法一般用铂、钯催化剂从水电解制氢。由于铂、钯催化剂价格昂贵,制氢成本较高,经研究发现,微小分子Mo-S配合物以及Mo-O配合物可以从酸性介质或中性水中催化制氢。本... 通过高效催化剂从水或海水制氢是解决能源短缺的一个途径。当代制氢方法一般用铂、钯催化剂从水电解制氢。由于铂、钯催化剂价格昂贵,制氢成本较高,经研究发现,微小分子Mo-S配合物以及Mo-O配合物可以从酸性介质或中性水中催化制氢。本文阐述了Mo-S配合物、Mo-O配合物的结构和催化释氢机理以及催化水释氢研究结果,介绍了Mo-S配合物、Mo-O配合物的制备方法。 展开更多
关键词 Mo-S配合物 mo-o配合物 氢气 催化剂
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含Mo—O的无机/有机杂化晶体的水热合成与表征
6
作者 王仁章 翟宏菊 +2 位作者 戚竹 于传国 孙文颉 《松辽学刊(自然科学版)》 2001年第3期9-11,共3页
用水热方法合成了Mo—O/EN的无机 /有机杂化晶体 ,并用X—射线衍射对其结构进行了表征 .该晶体属于单斜晶系 ,P2 (1 ) /n空间群 ,a =8.0 86(2 ) A ,b =1 4 .4 67(1 ) A ,c =8.92 0 (1 ) A ,β =98.1 5 2 (1 4 )°,V=1 0 3 2 .9(2... 用水热方法合成了Mo—O/EN的无机 /有机杂化晶体 ,并用X—射线衍射对其结构进行了表征 .该晶体属于单斜晶系 ,P2 (1 ) /n空间群 ,a =8.0 86(2 ) A ,b =1 4 .4 67(1 ) A ,c =8.92 0 (1 ) A ,β =98.1 5 2 (1 4 )°,V=1 0 3 2 .9(2 ) A3。 展开更多
关键词 水热合成 mo-o/EN杂化晶体 结构表征 钼-氧簇 无机/有机杂化晶体 X-射线衍射分析
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2.25Cr-1Mo-0.25V钢的晶粒长大规律 被引量:18
7
作者 周维海 王存宇 +2 位作者 张文辉 邱亮 付瑞东 《金属热处理》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期35-37,共3页
采用金相和透射电镜(TEM)等手段研究了2.25Cr-1Mo-0.25V钢在940~1200℃分别保温2h和6h情况下的奥氏体晶粒长大规律.结果显示这种钢的晶粒粗化温度为980℃,第二相质点的尺寸和体积分数的比值决定了奥氏体晶粒的粗化程度.
关键词 2.25Cr.1mo-o.25V钢 晶粒长大 析出
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新型环保纸模制品用不锈钢模具材料的开发
8
作者 覃秀凤 《特殊钢》 北大核心 2017年第4期49-52,共4页
设计的试验钢(0.45C-12.5Cr-0.41Mo-0.22V钢和0.85C-10.5Cr-0.91Mo-0.25V钢)由50 kg真空感应炉熔炼并锻造成试验用钢样。试验研究了淬火温度(950~1150℃)、回火温度(一次回火200~400℃,二次回火500~600℃)对钢的组织、强度、延伸率、硬... 设计的试验钢(0.45C-12.5Cr-0.41Mo-0.22V钢和0.85C-10.5Cr-0.91Mo-0.25V钢)由50 kg真空感应炉熔炼并锻造成试验用钢样。试验研究了淬火温度(950~1150℃)、回火温度(一次回火200~400℃,二次回火500~600℃)对钢的组织、强度、延伸率、硬度和冲击功的影响。结果表明,1 050℃淬火+500℃二次回火处理后0.45C-12.5Cr-0.41Mo-0.22V钢的性能最佳:抗拉强度为1 712.3 MPa、屈服强度为1 476.5 MPa、延伸率为7.8%、HRC硬度值为69.3以及冲击功为7.3 J。二次硬化会提升模具钢的硬度值,而回火过程中碳化物的长大以及分布不均匀容易造成冲击韧性的降低。试验的新型不锈钢模具的强度指标高于普通商用模具钢42Cr3Mo2MnV1。 展开更多
关键词 纸模制品0.45C-12.5Cr-O.41 mo-o.22V不锈钢模具淬火 回火力学性能
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溶胶-凝胶法制备无机复合膜催化材料 被引量:4
9
作者 盛梅 朱毅青 +2 位作者 吴泽彪 林西平 栗洪道 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期866-872,共7页
以正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸铁和银酸铵为原料,用溶胶-凝胶法制备了Fe-Si-O和Mo-O溶胶,通过浸渍-提拉法,分别制得了Fe-Si-O薄膜(以载玻片为基板)和MO-Fe-Si-O薄膜(以多孔α-Al2O3为基质材料).考察了制备工艺条件对Fe... 以正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸铁和银酸铵为原料,用溶胶-凝胶法制备了Fe-Si-O和Mo-O溶胶,通过浸渍-提拉法,分别制得了Fe-Si-O薄膜(以载玻片为基板)和MO-Fe-Si-O薄膜(以多孔α-Al2O3为基质材料).考察了制备工艺条件对Fe-Si-O成膜的影响,采用DTA、XRD和SEM等技术研究了热处理条件对Mo-Fe-Si-O薄膜结构的影响.结果表明:溶胶粘度、衬底材质、浸渍时间、提拉速度等是影响Fe-Si-O成膜的主要因素;溶胶-凝胶法制备的Mo-Fe-Si-O/α-Al2O3无机复合膜热处理温度达到650℃以上,即能形成比较明显的结晶相,薄膜经高温焙烧(700℃)-冷却反复5次,膜表面没有出现剥离和开裂现象. 展开更多
关键词 溶胶凝胶 薄膜 催化材料 氧化物 无机复合膜
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Co-Mo催化剂上甲苯气相选择氧化制苯甲醛的研究 被引量:8
10
作者 刘伟华 张同来 张建国 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期33-35,37,共4页
制备一系列的负载型Co-Mo-O/Al2O3-USY催化剂,并用于甲苯的气相选择氧化制苯甲醛。结果表明:在空速6000h-1,空气/甲苯摩尔比100,MoO3负载量为10.00%(质量分数),在480℃反应,得到甲苯转化率43.76%,苯甲醛选择性25.97%,苯甲醛收率为11.37... 制备一系列的负载型Co-Mo-O/Al2O3-USY催化剂,并用于甲苯的气相选择氧化制苯甲醛。结果表明:在空速6000h-1,空气/甲苯摩尔比100,MoO3负载量为10.00%(质量分数),在480℃反应,得到甲苯转化率43.76%,苯甲醛选择性25.97%,苯甲醛收率为11.37%的结果。并用X射线衍射、X射线光电子能谱等测试手段,对催化剂进行结构表征。 展开更多
关键词 Co—Mo—O/A12O3-USY催化剂 甲苯 选择氧化 苯甲醛
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氧原子在Mo低指数表面及(211)高指数面上的吸附和振动 被引量:3
11
作者 刁兆玉 韩玲利 王泽新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第15期1397-1404,FJ02,共9页
应用原子和表面簇合物相互作用的 5参数Morse势方法 ( 5 MP)对O Mo低指数表面体系及 ( 2 11)高指数面体系进行了系统的研究 ,并获得了全部临界点特性 ,如吸附位、吸附几何、结合能、正则振动频率等 .计算结果表明 :在Mo( 10 0 )面 ,O... 应用原子和表面簇合物相互作用的 5参数Morse势方法 ( 5 MP)对O Mo低指数表面体系及 ( 2 11)高指数面体系进行了系统的研究 ,并获得了全部临界点特性 ,如吸附位、吸附几何、结合能、正则振动频率等 .计算结果表明 :在Mo( 10 0 )面 ,O原子吸附在四重洞位 ,随着覆盖度增加 ,( 10 0 )面发生缺行重构 ,膺式三重位为稳定吸附位 ;在Mo( 110 ) ,( 111)及 ( 2 11)面 ,O原子均趋向于吸附在膺式三重位 . 展开更多
关键词 氧原子 氧-钼表面体系 氧-钼(211)表面体系 表面吸附 表面振动 5-MP势 催化剂
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钼镍磷溶液的制备和表征 被引量:9
12
作者 林凌 伊晓东 +1 位作者 邱波 方维平 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期173-177,共5页
以三氧化钼、碱式碳酸镍、磷酸为原料,制备了Mo-Ni-P-O溶液。在Mo-Ni-P-O溶液的制备过程中发现存在1个可配区间和2个难配区间,考察了可配比关系及可配区间内溶液的性质,并初步探讨了各区间的形成原因以及可配区间内不同物料配比的Mo-Ni-... 以三氧化钼、碱式碳酸镍、磷酸为原料,制备了Mo-Ni-P-O溶液。在Mo-Ni-P-O溶液的制备过程中发现存在1个可配区间和2个难配区间,考察了可配比关系及可配区间内溶液的性质,并初步探讨了各区间的形成原因以及可配区间内不同物料配比的Mo-Ni-P-O溶液形成速率。在Mo-Ni-P-O浸渍液中添加一定量的柠檬酸,采用共浸渍法制备了Mo-Ni-P-O/-γAl2O3催化剂,考察了催化剂组成对其噻吩加氢脱硫性能的影响。结果表明,当催化剂中Mo、Ni、P含量分别为1.67、0.65、0.32 mmol/(g Cat)时,Mo-Ni-P-O/-γAl2O3催化剂表现出较好的噻吩加氢脱硫活性。 展开更多
关键词 钼镍磷溶液 可配区间 加氢精制催化剂
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甲缩醛氧化制浓甲醛 Ⅱ.催化剂制备工艺条件的研究 被引量:2
13
作者 钟思青 吴指南 +2 位作者 徐佩若 朱志华 张成芳 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期176-181,共6页
考察了制备方法、焙烧温度和成型助剂对甲缩醛氧化制甲醛铁钼钴三元催化剂活性的影响。采用比表面、孔结构、XRD和XPS等测试技术研究了催化剂的宏观结构、晶相组成、表面铁、钼离子价态和浓度。结果表明:焙烧温度对催化剂的宏观... 考察了制备方法、焙烧温度和成型助剂对甲缩醛氧化制甲醛铁钼钴三元催化剂活性的影响。采用比表面、孔结构、XRD和XPS等测试技术研究了催化剂的宏观结构、晶相组成、表面铁、钼离子价态和浓度。结果表明:焙烧温度对催化剂的宏观结构、晶相组成和催化活性均有影响;通过改变成型助剂可改善催化剂的宏观结构,制得具有高活性、高选择性和良好热稳定性的催化剂。 展开更多
关键词 甲缩醛 甲醛 催化剂 氧化 制备
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甲基、氨基和甲胺在清洁及C(N,O)改性的Mo(100)表面的吸附 被引量:3
14
作者 吕存琴 凌开成 +1 位作者 尚贞锋 王贵昌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1366-1370,共5页
采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT),并结合平板模型,研究了甲基、氨基和甲胺在清洁及C(N,O)改性的Mo(100)面的吸附行为.计算结果表明,在较低覆盖度下(θ=1/6ML(monolayer)),吸附物种在不同表面上的稳定吸附位的吸附能变化不大;... 采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT),并结合平板模型,研究了甲基、氨基和甲胺在清洁及C(N,O)改性的Mo(100)面的吸附行为.计算结果表明,在较低覆盖度下(θ=1/6ML(monolayer)),吸附物种在不同表面上的稳定吸附位的吸附能变化不大;而在较高覆盖度下(θ=1/4ML),其稳定的吸附位置可能发生变化,且吸附能有了明显的区别.它们在改性的Mo(100)表面吸附能较清洁表面小,并且按C、N、O的顺序降低.究其原因可归结为C、N、O改性原子的存在使得金属表面的供电子能力减弱,从而导致金属的d带中心的下移.通过对金属Mo的d带性质的分析,发现d带中心只能笼统地说明改性原子对于清洁表面的性质有一定的影响,不能很好地体现C、N、O对于清洁表面性质影响的差异,而dz2轨道的能量中心却能很好地反映出吸附物种在改性表面上的吸附能按C、N、O的顺序依次减小这一规律. 展开更多
关键词 DFT—GGA 平板模型 吸附 Mo(100) C(N O)改性的Mo(100)
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加氢催化剂中稀土及钼、钴含量的X-射线荧光光谱测定方法的研究 被引量:15
15
作者 高萍 顾若晶 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期579-582,共4页
使用X 射线荧光光谱仪 ,采用人工合成标样 ,粉末直接压片和经验系数校正基体效应的方法 ,建立了加氢催化剂中稀土氧化物及氧化钼、氧化钴含量的测定方法。研究了制样方法、光谱条件 ,讨论了元素间的相互影响。测定范围MoO3:7%~ 13% ,Co... 使用X 射线荧光光谱仪 ,采用人工合成标样 ,粉末直接压片和经验系数校正基体效应的方法 ,建立了加氢催化剂中稀土氧化物及氧化钼、氧化钴含量的测定方法。研究了制样方法、光谱条件 ,讨论了元素间的相互影响。测定范围MoO3:7%~ 13% ,CoO :2 %~ 7% ,RE2 O3:3%~ 6 %。该方法不仅快速、简便 ,而且准确度和精密度较好 ,在上述范围内 ,测定各元素的RSD均小于 2 %。此方法已用于大量样品的分析 ,测定结果与其他方法相符。 展开更多
关键词 X-射线荧光光谱 稀土 加氢催化剂 稀土 汽油 催化裂化
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2.25Cr-1Mo-0.25V钢的焊缝回火脆化研究 被引量:8
16
作者 宋立平 孙荣禄 《压力容器》 2012年第6期24-28,62,共6页
实际生产中发现,同一牌号、不同批次的熔敷金属阶冷后脆化倾向明显不同。对2.25Cr-1Mo-0.25V焊缝的化学成分、力学性能、韧脆转变温度以及金相显微组织进行了研究,认为产生回火脆性是由于Si和Mn含量较高、磷元素以及碳化物在晶界上偏聚... 实际生产中发现,同一牌号、不同批次的熔敷金属阶冷后脆化倾向明显不同。对2.25Cr-1Mo-0.25V焊缝的化学成分、力学性能、韧脆转变温度以及金相显微组织进行了研究,认为产生回火脆性是由于Si和Mn含量较高、磷元素以及碳化物在晶界上偏聚所致。 展开更多
关键词 2.25Cr-1Mo-0.25V焊缝 回火脆性 显微组织
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丙烷选择氧化催化剂Mo-V-Zr-O的研究 被引量:1
17
作者 伊晓东 林洪 +3 位作者 何益明 黄传敬 翁维正 万惠霖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期309-312,共4页
研究了Zr添加量对Mo-V-O基催化剂丙烷选择氧化制丙烯醛催化性能的影响.对催化剂的BET、X射线衍射、H2-程序升温还原、NH3-程序升温脱附和异丙醇分解表征结果表明,Zr的添加改变了催化剂的物相结构、氧化还原性和酸碱性质,从而影响催化剂... 研究了Zr添加量对Mo-V-O基催化剂丙烷选择氧化制丙烯醛催化性能的影响.对催化剂的BET、X射线衍射、H2-程序升温还原、NH3-程序升温脱附和异丙醇分解表征结果表明,Zr的添加改变了催化剂的物相结构、氧化还原性和酸碱性质,从而影响催化剂的催化性能,其中Mo2VZr0.5Ox催化剂表现出较好的催化活性和丙烯醛选择性. 展开更多
关键词 丙烷 选择氧化 丙烯醛 催化剂 钒锆酸钼
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甲苯气相选择性氧化制苯甲醛——催化剂的制备及性能研究 被引量:4
18
作者 盛梅 林西平 +2 位作者 栗洪道 吴泽彪 洪朝鍠 《江苏石油化工学院学报》 1999年第1期17-20,共4页
采用共沉淀法制备了一系列铁钼催化剂,并应用于甲苯气相选择性氧化制苯甲醛。考察了制备条件对催化剂性能的影响,采用BET、XRD、H2-TPR、IR等测试技术,研究了催化剂的有关物化性能。
关键词 甲苯 选择性氧化 苯甲醛 铁钼催化剂 催化剂
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微乳液介质-配合物光谱探针高灵敏光度法测定微量蛋白质的研究 被引量:5
19
作者 杜斌 李燕 +3 位作者 张慧 吴丹 魏琴 李在均 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1110-1113,共4页
研究了在OP微乳液介质中钼(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮(o-CPF)-蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况. 在最佳条件下, 体系的摩尔吸光系数ε533 nm=6.12×106 mol-1·cm-1, 牛血清蛋白质含量在0~14 μg·mL-1范围内服从比尔定律; ... 研究了在OP微乳液介质中钼(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮(o-CPF)-蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况. 在最佳条件下, 体系的摩尔吸光系数ε533 nm=6.12×106 mol-1·cm-1, 牛血清蛋白质含量在0~14 μg·mL-1范围内服从比尔定律; 同时采用摩尔比法和斜率比法测得配合物与蛋白质的结合数n=91. 初步探讨了蛋白质与o-CPF-Mo(Ⅵ)配合物相互作用机理. 将OP微乳液引入到蛋白质的测定中, 显著地提高了体系的灵敏度. 实验结果表明: 此法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性, 可直接用于尿样的定量测定. 展开更多
关键词 蛋白质 微乳液 钼(Ⅵ)-o-CPF配合物 光谱探针
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La_2O_3-Mo阴极碳化工艺研究 被引量:2
20
作者 周文元 张久兴 +4 位作者 周美玲 王金淑 杜玮 左铁镛 李保真 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2002年第1期66-68,共3页
研究了碳化温度、碳化时间、碳化时苯的浓度对La2O3-Mo阴极碳化度大小和碳化层组织的影响.实验结果表明:在1683~1723K,苯的浓度为8.0~8.5Pa,碳化6~8min后La2O3-Mo阴极碳化度>5%,达到使用要求,碳化层是我们所希望的疏松多孔的Mo2C... 研究了碳化温度、碳化时间、碳化时苯的浓度对La2O3-Mo阴极碳化度大小和碳化层组织的影响.实验结果表明:在1683~1723K,苯的浓度为8.0~8.5Pa,碳化6~8min后La2O3-Mo阴极碳化度>5%,达到使用要求,碳化层是我们所希望的疏松多孔的Mo2C组织. 展开更多
关键词 La2O3-Mo阴极 碳化度 组织 阴极材料 氧化镧 碳化工艺 电子管 热阴极
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