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扬子地块早寒武世Ni-Mo多金属层的岩相学和S同位素组成:对沉积环境与成矿作用的启示
1
作者 王天顺 付勇 +3 位作者 杨镇 魏帅超 袁顺达 罗淦 《地质学报》 北大核心 2025年第6期2083-2095,共13页
在扬子地块东南缘下寒武统牛蹄塘组底部发育一套Ni-Mo多金属层,其成矿过程和元素富集机制长期存在争议。本文对贵州织金戈仲伍剖面牛蹄塘组Ni-Mo多金属层进行了详细的岩相学观察和原位S同位素分析。Ni-Mo多金属层中黄铁矿的形成经历了3... 在扬子地块东南缘下寒武统牛蹄塘组底部发育一套Ni-Mo多金属层,其成矿过程和元素富集机制长期存在争议。本文对贵州织金戈仲伍剖面牛蹄塘组Ni-Mo多金属层进行了详细的岩相学观察和原位S同位素分析。Ni-Mo多金属层中黄铁矿的形成经历了3个阶段:草莓状黄铁矿(Py-1)于同生阶段在硫化水体中形成;块状黄铁矿(Py-2)由草莓状黄铁矿过度生长形成,形成后经历了成岩作用的机械压实改造;他形黄铁矿(Py-3)最晚形成,充填早期黄铁矿孔隙。Mo、Ni元素的矿化存在分期,与黄铁矿的不同生长阶段存在对应关系:Mo矿化主要发生在成岩阶段,在机械压实作用下,胶磷矿结核形成裂隙,含Mo流体沿结核边缘或裂隙进入结核,与有机质结合形成MoSC,并交代块状黄铁矿;Ni矿化与他形黄铁矿同期,晚于Mo矿化发生,主要分布在结核边缘,或呈脉状充填结核裂隙。在Mo、Ni矿化期间,沉积环境由硫化向氧化转变。早寒武世海侵初期,大陆风化作用较强,显著提升陆源硫酸盐及营养物质的输入,有助于海水中硫酸盐浓度的提高和有机质的积累,促进微生物硫酸盐还原作用(MSR)的发生和水体硫化环境的形成,因此Mo矿化同期形成的黄铁矿具有较轻的δ^(34)S值(16.52‰~10.31‰),期间来自地表的氧化性水体促进了部分早期草莓状黄铁矿向石膏的转变。Ni矿化期间,海水趋向于稳定的氧化环境,表现为沉积物中重晶石矿物的形成,此时氧化还原界面位于沉积物-水界面之下,后期形成的黄铁矿在早期矿物的孔隙内形成,在孔隙水内有限的硫酸盐供应下形成较高的δ^(34)S值(δ^(34)SPy:4.19‰~23.77‰;δ^(34)SMil:5.5‰~6.8‰)。本次研究揭示了陆源输入的有机质、硫酸盐是Ni-Mo多金属层形成的关键物质来源,而海水氧化还原条件变化控制了Mo与Ni的差异矿化时序,陆源物质输入与海洋环境变化在沉积型多金属矿床形成中具有协同作用。 展开更多
关键词 早寒武世 Ni-mo多金属层 s同位素 沉积环境
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Mo-Co-V-S微管的合成及不对称超级电容器性能研究
2
作者 夏京京 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期3057-3068,共12页
本文采用室温搅拌和溶剂热的方法设计了一维空心Mo-Co-V-S微管。三元过渡金属的协同作用大大增加了电化学活性位点和电荷/离子的传递,增强了氧化还原反应,进一步提高了电化学性能。Mo-Co-V-S电极在1A·g^(-1)下提供了1580F·g^(... 本文采用室温搅拌和溶剂热的方法设计了一维空心Mo-Co-V-S微管。三元过渡金属的协同作用大大增加了电化学活性位点和电荷/离子的传递,增强了氧化还原反应,进一步提高了电化学性能。Mo-Co-V-S电极在1A·g^(-1)下提供了1580F·g^(-1)的比电容,并且在电流密度为5A·g^(-1)下进行10000次循环后,仍保持67.3%的初始电容,表现出良好的循环稳定性。在此基础上,以Mo-Co-V-S为正极材料,活性炭为负极材料构建了不对称超级电容器(Mo-Co-V-S//AC),在0.8kW·kg^(-1)时能量密度达到60.5Wh·kg^(-1),循环性能达到72.3%(在电流密度为5A·g^(-1)下充放电10000次)。 展开更多
关键词 mo-Co-V-s微管 比电容 不对称超级电容器 能量密度
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钢表面彩色Mo-S-Fe簇合物膜 被引量：8
3
作者 李道华 叶向荣 +1 位作者 周益明 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期173-178,共6页
研究ＭｏＳ４２－在钢表面发生配位化学反应所形成的具有装饰效果的多种彩色簇合物膜。ＦＴ－ＩＲ、Ｆ－ＩＲ、ＦＴ－Ｒａｍａｎ、ＸＰＳ和ＡＥＳ分析表明簇合物膜由Ｆｅ、Ｍｏ、Ｓ、Ｏ元素组成，在膜表面铁以Ｆｅ（Ⅲ）、钼以Ｍｏ（Ⅵ... 研究ＭｏＳ４２－在钢表面发生配位化学反应所形成的具有装饰效果的多种彩色簇合物膜。ＦＴ－ＩＲ、Ｆ－ＩＲ、ＦＴ－Ｒａｍａｎ、ＸＰＳ和ＡＥＳ分析表明簇合物膜由Ｆｅ、Ｍｏ、Ｓ、Ｏ元素组成，在膜表面铁以Ｆｅ（Ⅲ）、钼以Ｍｏ（Ⅵ）状态存在，而在膜内层以Ｆｅ（Ⅱ）、Ｍｏ（Ⅳ）和Ｍｏ（Ⅵ）共存，Ｓ和Ｏ都呈－２价。从ＡＥＳ深度分布曲线的组成恒定区求得了各元素的相对原子百分浓度和膜层厚度，反应时间越长，膜越厚，膜为多分子层结构。 展开更多
关键词 表面 簇合物膜 钢 钼 硫铁 彩色 防腐处理
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硫化态Co-Mo-K/AC合成醇催化剂的EXAFS研究 被引量：5
4
作者 李忠瑞 伏义路 +3 位作者 姜明 胡天斗 刘涛 谢亚宁 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期149-153,共5页
采用XRD、EXAFS等手段考察了Co载量对催化剂结构的影响 ,并关联其合成醇活性。活性炭担载的硫化态Co Mo K样品中 ,Mo主要以MoS2 物种形式存在于活性炭的表面上 ,而Co在低Co载量时主要形成“Co Mo S”相 ,在高Co负载量会有部分类Co9S8的... 采用XRD、EXAFS等手段考察了Co载量对催化剂结构的影响 ,并关联其合成醇活性。活性炭担载的硫化态Co Mo K样品中 ,Mo主要以MoS2 物种形式存在于活性炭的表面上 ,而Co在低Co载量时主要形成“Co Mo S”相 ,在高Co负载量会有部分类Co9S8的物相出现。经Co助剂修饰后的催化剂显示出良好的合成醇催化性能 ,Co助剂有利于合成C2 + 醇。Co/Mo原子比为 0 5时 ,表面“Co Mo S”相可能达到饱和 ,合成醇的收率也最高。Co物种是和MoS2 物相以协同的方式起作用的。 展开更多
关键词 钼基催化剂 活性炭载体 硫化态 负载型催化剂 XRD 结构 钴助剂 催化活性 EXAFs 合成 低碳醇
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碳纳米管负载Mo-Co-S加氢脱氮催化剂研究 被引量：9
5
作者 董昆明 周金梅 +1 位作者 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期217-223,共7页
用多壁碳纳米管(简写为CNTs)作载体制备负载型Mo Co S催化剂,x%MoiCoj/CNTs(x%为质量百分数),以乙腈和吡咯的加氢脱氮(HDN)作为探针反应,考察它们在该类催化剂上加氢脱氮的反应化学行为,并与γ Al2O3 和活性炭(AC)分别负载参比样作比较... 用多壁碳纳米管(简写为CNTs)作载体制备负载型Mo Co S催化剂,x%MoiCoj/CNTs(x%为质量百分数),以乙腈和吡咯的加氢脱氮(HDN)作为探针反应,考察它们在该类催化剂上加氢脱氮的反应化学行为,并与γ Al2O3 和活性炭(AC)分别负载参比样作比较研究.实验发现,在583 K,0.1 MPa,CH3CN/H2 =2.3/97.7(mol/mol),GHSV=2 200 mL(STP)·h-1·(g catal.)-1的反应条件下,在7.2%Mo3Co1/CNTs催化剂上,所观测乙腈 HDN的比反应速率达到 0.51μmol CH3CN·s-1·(mmol Mo)-1,是γ Al2O3 和AC分别负载相同Mo3Co1 载量催化剂的1.46和1.76倍,相应各自最佳Mo3Co1 载量催化剂的1.89和2.55倍.相似的反应化学行为在吡咯 HDN反应中也观测到.对比研究表明,用 CNTs代替γ Al2O3 或AC作为催化剂载体并不导致所负载Mo3Co1 催化剂上乙腈或吡咯HDN反应的表观活化能发生明显变化.H2 TPR研究揭示,与γ Al2O3 或AC负载的体系相比,CNTs负载催化剂具有较高的可还原性:不仅表现在其还原所需温度较低,还表现在较高的还原“比耗氢量”,后者暗示有较多的高价 Mon+ 物种可被还原至具催化活性的较低价态(Mo4+);在另一方面,CNTs载体对H2 优异的吸附活化性能可期在工作态催化剂表面营造较高氢稳态浓度的表面氛围; 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 碳纳米管 负载mo-Co-s催化剂 加氢精制技术 炼油工艺 载体
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固相配位化学反应研究(L)——[(n-Bu)_4N]_2[MoOS_3(CuNCS)_3]的固相合成及其晶体结构 被引量：4
6
作者 郎建平 鲍时安 +5 位作者 朱慧珍 忻新泉 蔡进华 翁林红 胡永韩 康北笙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第7期889-892,共4页
(NH4)2MoOS3、CuSCN、KSCN和(n-Bu)4NBr发生固相反应,产物经DMF/CH2Cl2处理,得暗红色标题化合物晶体[(n-Bu)4N]2[MoOS3(CuNCS)3].晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=1.6672(9)nm,b=1.6278(6)nm,c=1.9608(8)nm,β=110.05(4)°,Z=4.标题... (NH4)2MoOS3、CuSCN、KSCN和(n-Bu)4NBr发生固相反应,产物经DMF/CH2Cl2处理,得暗红色标题化合物晶体[(n-Bu)4N]2[MoOS3(CuNCS)3].晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=1.6672(9)nm,b=1.6278(6)nm,c=1.9608(8)nm,β=110.05(4)°,Z=4.标题化合物是具有网兜骨架的Mo-Cu-S杂核簇合物.Mo-Cu的平均键长为0.2647 nm. 展开更多
关键词 固相合成 晶体结构 钼铜硫簇合物
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固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅧ MoS_4^(2-)的固相成簇反应 被引量：2
7
作者 朱慧珍 丛蓉娟 +1 位作者 忻新泉 戴安邦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第2期129-132,共4页
本文研究了(NH_4)_2MoS_4和(n-Bu)_4NBr之间以及(Ph_4P)_2MoS_4自身的两个固相成簇反应。在不同温度、不同气氛反应条件下分别合成了[Ph_4P]_2[Mo_3O_2S_9]、[(n-Bu)_4N]_2[Mo_2O_2S_6]、[(n-Bu)_4N]_2[Mo_2OS_7]和[(n-Bu)_4N]_2[Mo_3S... 本文研究了(NH_4)_2MoS_4和(n-Bu)_4NBr之间以及(Ph_4P)_2MoS_4自身的两个固相成簇反应。在不同温度、不同气氛反应条件下分别合成了[Ph_4P]_2[Mo_3O_2S_9]、[(n-Bu)_4N]_2[Mo_2O_2S_6]、[(n-Bu)_4N]_2[Mo_2OS_7]和[(n-Bu)_4N]_2[Mo_3S_9]。并进行了红外光谱,电子光谱、熔点和X—射线分析测定。 展开更多
关键词 钼硫簇状物 固相反应 配位化学
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共沉淀条件对K/Co-MoS_2催化剂性能的影响及表征研究 被引量：2
8
作者 刘苏 周海波 宋庆英 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期25-29,36,共6页
制备了一系列不同pH值下共沉淀的Co-MoS_2的前驱体,并与无水碳酸钾机械混合、高温分解后得到K/Co-MoS_2催化剂。对催化剂XRD、SEM、TPR和XPS表征表明,沉淀环境的pH值对Mo和Co的共沉淀效果有显著影响,中性条件下共沉淀的催化剂相比酸性... 制备了一系列不同pH值下共沉淀的Co-MoS_2的前驱体,并与无水碳酸钾机械混合、高温分解后得到K/Co-MoS_2催化剂。对催化剂XRD、SEM、TPR和XPS表征表明,沉淀环境的pH值对Mo和Co的共沉淀效果有显著影响,中性条件下共沉淀的催化剂相比酸性和碱性条件下得到的催化剂晶粒较小,Co和Mo原子间的相互作用也较强,从而更倾向生成复合Co-MoS晶相,因此,在合成气制低碳醇反应中也显示出最高的活性和C_2^+醇选择性。 展开更多
关键词 合成气 低碳醇 Co-mo-s催化剂 共沉淀pH
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Mo（W）－Cu（Ag）－S原子簇化合物的研究现状 被引量：5
9
作者 侯红卫 郎建平 +1 位作者 李纪国 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期218-226,共9页
本文在研究Ｍｏ（Ｗ）－Ｃｕ（Ａｇ）－Ｓ原子簇化合物的低热固态合成化学基础上，详细地对该类簇合物进行了归纳，从中提出：１．（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；ｎ＝２，３，４）作为配体中心．２．氧原子在簇合物中仅作为端基，不参与同其他金属成... 本文在研究Ｍｏ（Ｗ）－Ｃｕ（Ａｇ）－Ｓ原子簇化合物的低热固态合成化学基础上，详细地对该类簇合物进行了归纳，从中提出：１．（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；ｎ＝２，３，４）作为配体中心．２．氧原子在簇合物中仅作为端基，不参与同其他金属成键．３．单个ＭＳ４（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ）基团最多只能键合六个Ｃｕ（Ａｇ）原子，即最大核数为七．４．迄今为止所有Ｍｏ（Ｗ）－Ｃｕ－Ｓ原子簇化合物中Ｃｕ均为＋１价．５．预计合低价态Ｍｏ（Ｗ）的这类簇合物将会有很大进展． 展开更多
关键词 簇合物 mo(W) Cu(Ag) 硫
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碳纳米管负载Mo-Co-S基HDS/HDN催化剂的制备及其表征研究 被引量：4
10
作者 董昆明 林国栋 张鸿斌 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期63-68,共6页
用自行制备的多壁碳纳米管（简写为CNTs）作为载体制备负载型Mo-Co—S催化剂，记为：m%Mo3Co1/CNTs（m％为质量百分数）.用噻吩加氢脱硫（HDS）和吡咯加氢脱氮（HDN）作为探针反应．XRD、XPS和H2-TPD作为表征手段，考察Co／Mo摩尔比、Mo... 用自行制备的多壁碳纳米管（简写为CNTs）作为载体制备负载型Mo-Co—S催化剂，记为：m%Mo3Co1/CNTs（m％为质量百分数）.用噻吩加氢脱硫（HDS）和吡咯加氢脱氮（HDN）作为探针反应．XRD、XPS和H2-TPD作为表征手段，考察Co／Mo摩尔比、MoiCoj负载量及Co和Mo的浸渍顺序对所制备催化剂的结构和催化性能的影响．研究结果表明，对于本文自行制备CNTs负载的Mo—Co-S催化剂．最佳的Co／Mo摩尔比为1：3．最适宜的Mo3Co1负载量为～7．2％（质量百分数），Co和Mo的浸渍顺序以“先浸渍Co、经干燥焙烧后浸渍Mo”为佳．与AC负载的参比体系相比．CNTs负载催化剂较易于被还原.工作态催化剂表面具有催化活性的Mo物种（Mo^4＋）在总负载Mo量中所占份额较高；在另一方面，在HDS／HDN反应条件下，作为载体的CNTs的表面存在着数量更加可观的吸附氢物种．这些活泼氢物种通过“溢流”容易传输至Mo—Co-S催化活性位，于是有助于提高表面加氢反应的速率．以上两方面因素对CNTs负载Mo-Co-S催化剂上高的HDS／HDN反应活性都有重要贡献． 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 碳纳米管负载mo-Co-s催化剂 HDs HDN m%mo3Co1/CNTs
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金属表面功能性Mo(W)-S彩色簇合物膜的结构与性能 被引量：6
11
作者 李道华 忻新泉 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期37-40,共4页
　采用加速腐蚀实验、LSV、CV、FT IR、FT Raman、XPS和AES研究了Mo(W)S2-4在金属表面的成键特征和波谱变化,探讨了生成的彩色簇合物膜的组成、结构、性能、化学状态和形成机理。结果表明,膜层中存在桥基Mo(W)-S-M键、端基Mo(W)=S和Mo(W... 　采用加速腐蚀实验、LSV、CV、FT IR、FT Raman、XPS和AES研究了Mo(W)S2-4在金属表面的成键特征和波谱变化,探讨了生成的彩色簇合物膜的组成、结构、性能、化学状态和形成机理。结果表明,膜层中存在桥基Mo(W)-S-M键、端基Mo(W)=S和Mo(W)=O键。膜为多分子层组成的复杂体系,属于功能性修饰层,其颜色是各组分统计分布的结果。 展开更多
关键词 金属表面 配位化学反应 mo(w)-s 彩色簇合物膜 结构与性能
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含O_3MoS_3单元的配合物[Mo_x(CO)_y(O,S—C_6H_4—1,2)_3Fe_zL_m]^(n-)(x=1,2或3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究 被引量：1
12
作者 何玲洁 庄伯涛 +4 位作者 蔡素华 陈波 兰安建 周文波 张琳娜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期788-789,共2页
用红外光谱研究标题配合物的结构 ,得到了很有意义的结果。
关键词 红外光谱 配合物 电荷迁移 O3mos3 结构
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光谱法研究钢铁表面彩色Mo-S-Fe簇合物膜 被引量：7
13
作者 李道华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期350-352,F003,共4页
研究MoS42 -在钢铁表面发生配位反应形成的具有装饰效果的多种彩色Mo S Fe簇合物膜。FT IR、F IR、FT Raman、XPS和AES分析表明 ,簇合物膜以Fe(Ⅲ )、Mo(Ⅵ )状态存在 ,膜内层以Fe(Ⅱ )、Mo(Ⅳ )和Mo(Ⅵ )共存 ,S和O都呈 - 2价 ,膜表面... 研究MoS42 -在钢铁表面发生配位反应形成的具有装饰效果的多种彩色Mo S Fe簇合物膜。FT IR、F IR、FT Raman、XPS和AES分析表明 ,簇合物膜以Fe(Ⅲ )、Mo(Ⅵ )状态存在 ,膜内层以Fe(Ⅱ )、Mo(Ⅳ )和Mo(Ⅵ )共存 ,S和O都呈 - 2价 ,膜表面含少量 +4、+6价硫。从AES深度分布曲线的组成恒定区求得各组成元素的相对原子百分比浓度和膜层厚度 ,反应时间越长 ,膜越厚 ,膜为多分子层结构。加热后膜层所含元素种类及价态不变 ,但元素分布有所改变。 展开更多
关键词 钢铁 彩色mo-s-Fe簇合物膜 配位反应 光谱法 金属表面钝化剂 形成机理
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硬脂酸与Mo(W)-S-Fe簇合物复合膜的XPS和AES研究 被引量：1
14
作者 李道华 张林 +1 位作者 叶向荣 忻新泉 《光谱实验室》 CAS CSCD 1999年第2期113-116,共4页
在钢铁表面获得了具有金属光泽和良好装饰效果的不溶性彩色Ｍｏ（Ｗ）－Ｓ－Ｆｅ簇合物膜，采用加速化学腐蚀试验、ＬＳＶ、ＸＰＳ和ＡＥＳ研究了多种钝化剂处理簇合物膜前后的耐蚀性能。结果表明，硬脂酸钝化处理后，不仅保护和稳定了... 在钢铁表面获得了具有金属光泽和良好装饰效果的不溶性彩色Ｍｏ（Ｗ）－Ｓ－Ｆｅ簇合物膜，采用加速化学腐蚀试验、ＬＳＶ、ＸＰＳ和ＡＥＳ研究了多种钝化剂处理簇合物膜前后的耐蚀性能。结果表明，硬脂酸钝化处理后，不仅保护和稳定了膜层的颜色，而且提高了钢铁的抗腐蚀能力，硬脂酸与彩色膜表面的Ｆｅ２＋反应形成了一层致密的不溶性配合物膜。 展开更多
关键词 钼 钨 硫 铁 簇合物 硬脂酸 复合膜 钢 防腐
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Mo-S簇合物与“松散”配位键的研究 被引量：1
15
作者 李俊篯 黄金陵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1989年第1期64-70,共7页
通过对Mo3S_4[S_2P(OEt)_2]_4·H_2O的电子结构计算和分子轨道分析,讨论了Mo—S簇合物中“松散”的端基配位键的轨道组成,它们与簇胳成键性质的联系和形成机理。
关键词 mo—s簇合物 松散 配位键
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含固氮酶钼微环境结构单元O_3MoS_3的Mo－S，Mo－Fe－S化合物的研究 被引量：1
16
作者 庄伯涛 黄梁仁 +3 位作者 兰安建 何玲洁 潘炳华 余佩华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第3期161-169,共9页
研究了含固氮酶钼微环境Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元四个系列化合物［Ｍｏ（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２］~－（Ｍ）［Ｍｏ_２（ＣＯ）_３（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］^（２－）（Ｄ），［Ｍｏ_３（ＣＯ）_７（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４... 研究了含固氮酶钼微环境Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元四个系列化合物［Ｍｏ（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２］~－（Ｍ）［Ｍｏ_２（ＣＯ）_３（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］^（２－）（Ｄ），［Ｍｏ_３（ＣＯ）_７（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］^（２－）（Ｔ），和［Ｍｏ_２Ｆｅ（ＣＯ）_４（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３Ｃｌ_２］^（２－）（Ｔ_ｆ）的合成化学与结构化学，并通过Ｘ－射线光电子能谱，红外光谱和电化学环伏安研究，深入探讨了它们的混合价，电子迁移和电化学行为，也讨论了有趣的Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元。 展开更多
关键词 混合价 固氮酶 钼 微环境 有机氧 有机硫
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Mo（W）－Cu（Ag）－S簇合物的非线性光学性能研究 被引量：5
17
作者 龙德良 施舒 +2 位作者 侯红卫 陶荣达 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期225-233,共9页
本文介绍了非线性光学性测试中的Ｚ－扫描方法。总结了Ｍｏ（Ｗ）－Ｃｕ（Ａｇ）－Ｓ簇合物的光限制效应、非线性吸收和非线性折射等光学性质。
关键词 非线性光学性 光限制效应 簇合物 钼 铜 硫
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锌表面Mo(W)-S彩色簇合物膜的结构和性能 被引量：5
18
作者 李道华 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2004年第5期516-519,共4页
在锌表面获得多种具有金属光泽的不溶性Mo(W) S彩色簇合物膜.膜层有良好的耐蚀性能和装饰效果,加热处理后其颜色发生变化,加速腐蚀试验结果表明,金黄色膜耐蚀性最佳.FT IR、FT Raman、XPS和AES分析表明,该膜层厚度约为60nm.钼在膜表面... 在锌表面获得多种具有金属光泽的不溶性Mo(W) S彩色簇合物膜.膜层有良好的耐蚀性能和装饰效果,加热处理后其颜色发生变化,加速腐蚀试验结果表明,金黄色膜耐蚀性最佳.FT IR、FT Raman、XPS和AES分析表明,该膜层厚度约为60nm.钼在膜表面的价态为+6,而在膜内层则以+6、+4价共存.从AES深度分布曲线可知其组成为:Zn32.5%,Mo19.3%,S39.4%,O8.5%.膜为多分子层组成的复杂体系,其颜色是各组分统计分布的结果. 展开更多
关键词 mo(W)-s-Zn簇合物 彩色转化膜 结构与性能
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水溶液电解新阴极材料Ni-Co-S-Mo合金的研究 被引量：3
19
作者 谢原寿 柳全丰 《电化学》 CAS CSCD 1998年第4期434-438,共5页
多年来，人们对催化析氢阴极材料已进行了不少研究［１～１２］．其中Ｐｔ、Ｐｄ等贵金属价格昂贵，不如ＲａｎｅｙＮｉ和过渡金属容易在实际生产中应用［４～１２］．由于ＲａｎｅｙＮｉ的制备还要将合金中的Ａｌ或Ｚｎ溶出，形成... 多年来，人们对催化析氢阴极材料已进行了不少研究［１～１２］．其中Ｐｔ、Ｐｄ等贵金属价格昂贵，不如ＲａｎｅｙＮｉ和过渡金属容易在实际生产中应用［４～１２］．由于ＲａｎｅｙＮｉ的制备还要将合金中的Ａｌ或Ｚｎ溶出，形成多孔结构，故其机械强度较差．在过渡... 展开更多
关键词 催化析氢 阴极材料 析氢阴极 镍钴硫钼合金
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Mo（W）─Cu（Ag）─S原子簇化合物的反应 被引量：1
20
作者 侯红卫 忻新泉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第5期405-407,共3页
总结了Ｍｏ（Ｗ）─Ｃｕ（Ａｇ）─Ｓ原子簇化合物的反应，并把这些反应分成５类：取代反应，加成反应，降阶反应，多聚反应和氧化还原反应。从低热固相反应的角度探讨了簇合物反应对合成新原子簇化合物的重要性。
关键词 原子簇 钼 铜 钨 银 簇骨架变化反应
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