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MnO_(2)/石墨烯修饰玻碳电极同时测定粉煤灰中镉和铅
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作者 王艳坤 张建民 王一帆 《现代化工》 北大核心 2026年第2期247-252,共6页
采用简易水热法制备了二氧化锰纳米颗粒/还原氧化石墨烯(MnO_(2)/rGO)复合材料并修饰于玻碳电极(GCE)表面,构建了MnO_(2)/rGO/GCE电化学传感器用于同时测定粉煤灰中痕量Cd、Pb。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍... 采用简易水热法制备了二氧化锰纳米颗粒/还原氧化石墨烯(MnO_(2)/rGO)复合材料并修饰于玻碳电极(GCE)表面,构建了MnO_(2)/rGO/GCE电化学传感器用于同时测定粉煤灰中痕量Cd、Pb。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附测试对复合材料的形貌、组成、结构及孔隙特性进行了表征,结果表明平均粒径约5 nm的MnO_(2)纳米颗粒均匀紧密负载于rGO片层上。优化实验条件下,修饰电极对Pb^(2+)、Cd^(2+)在1.0~50μg/L范围内呈现良好线性,检出限(S/N=3)分别为0.04、0.06μg/L,并表现出优异的选择性、稳定性和灵敏度。该电极进一步应用于粉煤灰样品检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 mno_(2)/还原氧化石墨烯 玻碳电极 粉煤灰 电化学检测
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α-MnO_(2)活化高碘酸盐降解水中磺胺噻唑
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作者 邹智菊 刘邦海 +2 位作者 任娟 张露荷 金春姬 《工业水处理》 北大核心 2026年第1期147-155,共9页
为高效去除水中磺胺噻唑(STZ),采用水热-煅烧法合成了锰氧化物α-MnO_(2),并构建了α-MnO_(2)/PI(高碘酸盐)高级氧化体系。表征了α-MnO_(2)的形貌和微观结构,探究了pH、PI浓度、催化剂投加量以及水中常见组分(阴离子和腐殖酸)对α-MnO_... 为高效去除水中磺胺噻唑(STZ),采用水热-煅烧法合成了锰氧化物α-MnO_(2),并构建了α-MnO_(2)/PI(高碘酸盐)高级氧化体系。表征了α-MnO_(2)的形貌和微观结构,探究了pH、PI浓度、催化剂投加量以及水中常见组分(阴离子和腐殖酸)对α-MnO_(2)/PI体系降解STZ的影响,并分析了α-MnO_(2)活化PI的机制。结果表明,在PI浓度为0.25 mmol/L,α-MnO_(2)投加量为0.15 g/L,初始pH为3.0条件下,体系在6 min内即可完全降解20μmol/L STZ。HCO_(3)^(-)对STZ降解表现出显著抑制作用,腐殖酸仅呈现轻微抑制,SO_(4)^(2-)、Cl^(-)、NO_(3)_(-)的影响均较小。自由基猝灭实验和电化学分析表明,^(1)O_(2)和IO_(3)·是体系中主要活性氧物种,且α-MnO_(2)/PI体系在降解STZ时存在电子转移机制。α-MnO_(2)经4次重复使用后仍保持100%的STZ降解率,表明其具有优异的稳定性和可重复性。α-MnO_(2)/PI体系展现出对以STZ为代表的多种新污染物的广谱降解能力,显示出良好的实际应用前景。 展开更多
关键词 高碘酸盐 α-mno_(2) 磺胺噻唑 降解机制
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MnO_(2)复合类花状镍基纳米材料制备及其在超级电容器中的应用
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作者 韩玉相 闫欣雨 +4 位作者 要凯华 侯江锦 毛喜玲 金丽 李孟委 《当代化工》 2026年第1期6-13,共8页
针对目前超级电容器正极材料能量密度低及水滑石材料合成条件要求高的问题,利用安全高效的回流、水浴法制备“增强型”类花层状镍铝-二氧化锰水滑石(NiAl-MnO_(2)-LDH)复合电极材料。通过调控水浴温度和高锰酸钾(KMnO_(4))的反应浓度来... 针对目前超级电容器正极材料能量密度低及水滑石材料合成条件要求高的问题,利用安全高效的回流、水浴法制备“增强型”类花层状镍铝-二氧化锰水滑石(NiAl-MnO_(2)-LDH)复合电极材料。通过调控水浴温度和高锰酸钾(KMnO_(4))的反应浓度来确定MnO_(2)与NiAl-LDH的最佳复合条件。借助扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析技术(EDS)和X射线衍射技术(XRD),对复合电极材料的形貌和晶体结构进行详细的表征。通过电化学性能分析得出,该NiAl-MnO_(2)-LDH电极材料在1 A·g^(-1)的电流密度下比容量高达2665.57 F·g^(-1),这主要归因于引入的MnO_(2)在协同效应下为电极材料提供了额外的比表面积和大量的电化学活性位点。与活性炭(AC)一起组装成电压窗口可达1.6 V的高性能非对称超级电容器,在1 A·g^(-1)的电流密度下比容量高达144.78 F·g^(-1),在高倍率充放电电流(20 A·g^(-1))下比容量损失不到30%(1 A·g^(-1)),并且成功点亮红色的LED灯。结果表明,采用安全高效的回流、水浴法将MnO_(2)与类花状镍基纳米材料复合在提升超级电容器电化学性能领域具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 回流法 水浴法 镍铝-二氧化锰水滑石 复合电极材料 电化学 超级电容器
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CeO_(2)对MnO_(x)催化剂低温脱硝性能的影响及其机理研究
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作者 邬博宇 张深根 +2 位作者 张生杨 刘波 张柏林 《无机材料学报》 北大核心 2026年第1期87-95,I0008-I0010,共12页
氮氧化物(NO_(x))作为我国主要的大气污染物,通常采用氨气选择性催化还原(NH_(3)-SCR)技术实现其超低排放。低温NH_(3)-SCR具有能耗低、成本低等优势,但在120℃条件下,MnO_(x)基催化剂普遍存在稳定性不足和SO_(2)、H_(2)O中毒的问题。... 氮氧化物(NO_(x))作为我国主要的大气污染物,通常采用氨气选择性催化还原(NH_(3)-SCR)技术实现其超低排放。低温NH_(3)-SCR具有能耗低、成本低等优势,但在120℃条件下,MnO_(x)基催化剂普遍存在稳定性不足和SO_(2)、H_(2)O中毒的问题。为提高MnO_(x)基催化剂在低温、稀薄烟气条件下的脱硝性能,本研究采用沉淀-焙烧分解法制备了CeO_(2)/MnO_(x)催化剂。通过一系列表征手段,系统研究了CeO_(2)对催化剂结构、表面性质及低温NH_(3)-SCR性能的影响。结合第一性原理计算,从微观层面揭示了CeO_(2)对催化机理的影响及其反应活化能降低的内在原因。结果表明,添加CeO_(2)细化了催化剂微观颗粒尺寸,降低了主晶相MnO_(2)的占比,显著提升了催化剂的弱酸位点浓度,提高了Mn^(3+)/Mn和O_(α)/O比值,改善了催化剂的表面酸性和氧化还原性能。其中,Mn10Ce3和Mn10Ce5催化剂中Mn:Ce物质的量比为10:3和10:5,两者均在120℃获得了98%以上的NO转化率和较好的稳定性,且添加CeO_(2)使团聚态的MnO_(x)得到分散和Mn^(4+)分布浓度降低,这在一定程度上阻碍了高价态Mn^(4+)对NH_(3)和NO的过度氧化,从而抑制了N_(2)O的形成,提升了催化剂的N_(2)选择性。第一性原理计算进一步证实,添加CeO_(2)可降低反应路径中各中间态的活化能,从而降低反应温度并提高低温NH_(3)-SCR效率。 展开更多
关键词 低温氨气选择性催化还原 CeO_(2)/mno_(x)催化剂 反应机理
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δ-MnO_(2)催化剂的制备、表征及其催化甲苯燃烧性能
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作者 马琰 李佳伟 +1 位作者 毛彦鹏 程丽军 《合成化学》 2026年第1期40-46,共7页
本文以高锰酸钾为氧化剂,考察甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇及正戊醇等还原剂对δ-MnO_(2)微观结构的影响,并评价了其催化氧化甲苯的性能,通过XRD、 Raman、 BET、 SEM、 XPS和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征。结果表明:不同碳链的醇会... 本文以高锰酸钾为氧化剂,考察甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇及正戊醇等还原剂对δ-MnO_(2)微观结构的影响,并评价了其催化氧化甲苯的性能,通过XRD、 Raman、 BET、 SEM、 XPS和H2-TPR等技术对催化剂进行了表征。结果表明:不同碳链的醇会对催化剂的织构性质、表面元素价态及氧化还原性能有显著影响。以正丁醇为还原剂制备的δ-MnO_(2)催化剂具有最大的比表面积188.5 m2/g、较高的表面Mn^(3+)/(Mn^(3+)+Mn4+)=86%和Oads/(Olatt+Oads)=59%、优良的低温还原性能等优点,从而表现出优异的甲苯催化燃烧活性和抗水蒸气性能,反应温度仅需在208℃时甲苯转化率即可达90%。 展开更多
关键词 甲苯 催化燃烧 δ-mno_(2)催化剂 微观结构 氧空位
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Novel δ-MnO_(2)/MXene Heterostructures as Cathode Materials for Zinc-Ion Hybrid Supercapacitors
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作者 Shaolin Yang Cheng Zhen +5 位作者 Panpan Fu Fangfang Li Zexi Chen Jiandong Wu Hui Lu Chunping Hou 《Chinese Journal of Chemical Physics》 2025年第6期947-960,I0215-I0218,I0240,共19页
Although manganese-based oxide is regarded as a promising cathode material for zincion hybrid supercapacitors(ZHSCs),its practical application is hindered by slow zinc ion diffusion and the instability of MnO_(2).To o... Although manganese-based oxide is regarded as a promising cathode material for zincion hybrid supercapacitors(ZHSCs),its practical application is hindered by slow zinc ion diffusion and the instability of MnO_(2).To overcome this obstacle,a δ-MnO_(2)/MXene heterostructure was created using a simple one-step process under gentle condition.The ZHSC was assembled using this heterostructure as the cathode,activated carbon(AC)as the anode and 2 mol·L−1 ZnSO_(4) as the electrolyte.The resultingδ-MnO_(2)/MXene//ZnSO4//AC ZHSC shows a maximum specific capacitance of 97.4 F·g^(−1) and an energy density of 32.27 Wh·kg^(−1) at the best cathode-to-anode mass ratio.Ex situ characterizations reveal the reversible energy storage mechanism combing Zn^(2+)insertion/extraction in the cathode,ion adsorption and desorption on the anode surface,and partial reversible formation and dissolution of Zn_(4)SO_(4)(OH)_(6)·5H_(2)O(ZHS)components on both electrodes.Adding of Mn^(2+)to the electrolyte reduced Mn dissolution,improving the ZHSC’s specific capacitance and energy density to 140.4 F·g^(−1) and 49.36 Wh·kg^(−1),respectively,while also enhancing its rate performance and cyclability.The improved electrochemical reaction kinetics was verified through various tests.The results suggest that the δ-MnO_(2)/MXene heterostructure has great potential as a high-performance cathode material for ZHSCs. 展开更多
关键词 δ-mno_(2) MXene cathode material Zinc-ion hybrid supercapacitors
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MnO_(2)纳米复合材料吸附处理工业废水的应用研究进展 被引量:1
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作者 王坤 孙海翔 +4 位作者 唐玉朝 黄显怀 张北平 伍昌年 陈伟 《应用化工》 北大核心 2025年第7期1861-1866,1874,共7页
二氧化锰(MnO_(2))作为一种重要的过渡金属氧化物,因其丰富的储量、多样的晶型以及出色的性能而备受瞩目。当MnO_(2)被纳米化处理后,其颗粒尺寸显著减小,比表面积显著增大,进而实现了材料性能的优化,大大拓宽了其应用领域。总结了MnO_(2... 二氧化锰(MnO_(2))作为一种重要的过渡金属氧化物,因其丰富的储量、多样的晶型以及出色的性能而备受瞩目。当MnO_(2)被纳米化处理后,其颗粒尺寸显著减小,比表面积显著增大,进而实现了材料性能的优化,大大拓宽了其应用领域。总结了MnO_(2)纳米复合材料作为吸附剂在工业废水污染物处理中的应用研究进展。通过介绍MnO_(2)纳米复合材料形貌特征及其对重金属、有机污染物和无机污染物的吸附效果,阐述MnO_(2)纳米复合材料吸附剂在处理不同污染物的吸附机理,并展望MnO_(2)纳米复合材料的发展方向。 展开更多
关键词 二氧化锰(mno_(2)) 吸附机理 制备方法 工业废水
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MnO_(2)/Fe-C微电解系统去除硝酸盐氮研究进展
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作者 万琼 丁丙宇 +5 位作者 乔晓华 朱彦平 杨国红 鞠恺 景宏彬 张新艳 《应用化工》 北大核心 2025年第8期2222-2227,共6页
综述了MnO_(2)在铁碳微电解系统中对脱氮作用的增强效果及其相关机制,重点探讨了MnO_(2)如何促进该系统对水中硝酸盐氮的有效去除,深入分析了MnO_(2)加入该系统后对系统吸附性能的影响。进一步地系统分析了影响MnO_(2)/Fe-C微电解体系... 综述了MnO_(2)在铁碳微电解系统中对脱氮作用的增强效果及其相关机制,重点探讨了MnO_(2)如何促进该系统对水中硝酸盐氮的有效去除,深入分析了MnO_(2)加入该系统后对系统吸附性能的影响。进一步地系统分析了影响MnO_(2)/Fe-C微电解体系去除硝酸盐氮效果的关键因素,包括pH、溶解氧、温度等。并对该体系的脱氮效果进行了总结,展示了其在水处理领域的潜在应用价值。最后,对MnO_(2)在铁碳微电解系统中的应用前景进行了展望,提出了进一步优化系统性能、提高稳定性的研究方向,以期为该技术的实际应用提供理论支持和技术指导。 展开更多
关键词 Fe-C微电解 mno_(2)催化 脱氮 Mn^(2+)驱动的自养反硝化
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MnO_(2)纳米片氧化维生素B_(1)的综合化学实验 被引量:1
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作者 文辉忠 杨锦 王益林 《山东化工》 2025年第3期260-263,共4页
综合实验的开设有助于学生理解基本理论和掌握实验技能、培养科研兴趣、提升科研能力和综合素质。为此,设计了基于二氧化锰纳米片氧化维生素B_(1)的研究型荧光分析实验。具体包括二氧化锰纳米片的制备、维生素B_(1)氧化条件的选择、方... 综合实验的开设有助于学生理解基本理论和掌握实验技能、培养科研兴趣、提升科研能力和综合素质。为此,设计了基于二氧化锰纳米片氧化维生素B_(1)的研究型荧光分析实验。具体包括二氧化锰纳米片的制备、维生素B_(1)氧化条件的选择、方法分析性能的评估和实际样品测定等4部分内容。测定原理是:在弱碱性条件下,二氧化锰纳米片将非荧光的维生素B_(1)氧化成强荧光的硫色素,在370 nm波长光的激发下,硫色素的荧光强度值与维生素B_(1)的浓度线性相关。该实验将纳米材料的合成与荧光分析技术相结合,可培养学生的探索精神与创新思维,促进学生专业能力的提高。 展开更多
关键词 二氧化锰纳米片 荧光 研究型
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纳米MnO_(2)活化PMS降解聚合物冻胶的研究
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作者 邱世泽 邵文博 +2 位作者 李翔 丁名臣 王业飞 《现代化工》 北大核心 2025年第5期114-118,共5页
针对油田调剖堵水过程中由于对出水层的定位不准造成的封堵失效及地层堵塞问题,采用铬冻胶、酚醛树脂冻胶模拟地层堵塞物,通过纳米MnO_(2)活化过一硫酸盐(PMS)对其进行降解。结果表明,纳米MnO_(2)能够有效活化PMS降解聚合物冻胶,降解过... 针对油田调剖堵水过程中由于对出水层的定位不准造成的封堵失效及地层堵塞问题,采用铬冻胶、酚醛树脂冻胶模拟地层堵塞物,通过纳米MnO_(2)活化过一硫酸盐(PMS)对其进行降解。结果表明,纳米MnO_(2)能够有效活化PMS降解聚合物冻胶,降解过程中发挥主要作用的物质是硫酸根自由基。在35℃下,PMS/纳米MnO_(2)体系降解铬冻胶的最佳实验条件为:MnO_(2)质量分数为0.03%,PMS质量分数为3.6%,该条件下铬冻胶在20 h内完全降解。增加PMS质量分数、MnO_(2)质量分数及提高温度均能在不同程度上促进PMS/纳米MnO_(2)体系对酚醛树脂冻胶的降解。在相同条件下,PMS/纳米MnO_(2)体系的破胶性能明显优于常规解堵体系。 展开更多
关键词 地层堵塞 纳米mno_(2) 过一硫酸盐 聚合物冻胶 硫酸根自由基
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Cu/α-MnO_(2)的载体形貌对CO优先氧化反应性能影响
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作者 毛晓宇 宋丽川 +5 位作者 张力 沈佳 葛春亮 冯彤彤 郭耘 王丽 《稀有金属》 北大核心 2025年第9期1331-1341,共11页
CO优先氧化(CO-PROX)是消除富氢气体中微量CO的有效方法之一。通过水热法制备纳米线(-w)、管(-t)和棒(-r)状的α-MnO_(2),分别暴露(110),(200)和(300)晶面,考察载体的形貌对于Cu/α-MnO_(2)催化CO-PROX性能的影响,并通过X射线衍射(XRD)... CO优先氧化(CO-PROX)是消除富氢气体中微量CO的有效方法之一。通过水热法制备纳米线(-w)、管(-t)和棒(-r)状的α-MnO_(2),分别暴露(110),(200)和(300)晶面,考察载体的形貌对于Cu/α-MnO_(2)催化CO-PROX性能的影响,并通过X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM),氢气程序升温还原(H2-TPR),氧气程序升温脱附(O_(2)-TPD),X射线光电子能谱(XPS)表征催化剂的结构、氧化还原能力,明确元素的存在状态,最终利用原位红外漫反射(in situ DRIFTS)探究反应中间物种。结果表明:载体的形貌与暴露晶面对于反应活性影响显著,Cu/α-MnO_(2)-w可在100℃实现CO的全转化,而该温度下Cu/α-MnO_(2)-r对于CO的转化率仅为21%。活性的差异与载体暴露晶面影响了Cu存在的状态、催化剂的氧化还原能力和反应中间物种的种类及稳定性相关。在Cu/α-MnO_(2)-w中Cu^(+)的存在不仅为CO吸附提供了活性位点,且Cu^(2+)/Cu^(+)与Mn^(3+)/Mn^(4+)的循环也提高了催化剂的供氧能力,此外Cu/α-MnO_(2)-w吸附CO的能力更强,反应气氛下主要生成的是不稳定的碳酸氢盐和碳酸盐物种,而在Cu/α-MnO_(2)-r上则以稳定的碳酸盐为主,不利于CO氧化过程的进行。 展开更多
关键词 CO-PROX Cu/mno_(2) 载体形貌 反应机制
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形貌调控对La/MnO_(2)低质量浓度甲苯催化氧化性能的影响
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作者 齐飞 沈隽 +3 位作者 王伟东 陈宇 郑德宗 栗琳 《林业工程学报》 北大核心 2025年第3期68-76,共9页
家具和木质装饰材料会持续性地释放挥发性有机化合物(VOCs),甲苯作为其组分之一对人体健康具有不可忽视的危害。目前,关于低质量浓度甲苯的催化氧化研究较少,为适应室内环境中甲苯降解的需求,笔者采用水热法制备不同形貌(颗粒状、花状... 家具和木质装饰材料会持续性地释放挥发性有机化合物(VOCs),甲苯作为其组分之一对人体健康具有不可忽视的危害。目前,关于低质量浓度甲苯的催化氧化研究较少,为适应室内环境中甲苯降解的需求,笔者采用水热法制备不同形貌(颗粒状、花状、棒状和片状)的La/MnO_(2)催化剂,系统研究其对低质量浓度甲苯的催化活性。实验制得的4种催化剂的催化活性由高到低依次为La/MnO_(2)纳米片>La/MnO_(2)纳米颗粒>La/MnO_(2)纳米棒>La/MnO_(2)纳米花。La/MnO_(2)纳米片样品在40℃下对2000μg/m^(3)甲苯的去除率可以达到40%,且在7 h后催化效率才开始逐渐下降。对反应7 h后的La/MnO_(2)纳米片进行150℃、1 h的老化加热处理,催化剂的甲苯去除率恢复至40%。程序升温脱附(O_(2)-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)结果证明了La掺杂和片状结构导致更多氧空位和低价锰的产生,这对于甲苯转化为苯甲酸盐以及反应过程中活性氧种类的转化具有促进作用。La/MnO_(2)纳米片具有一定的耐久性和可再生性,为其在空气净化中的应用提供了理论基础和实验依据,对改善室内空气质量、构建健康环境具有重要意义。 展开更多
关键词 甲苯 La/mno_(2) 催化剂形貌 催化氧化
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CTAB对Pb-Ag阳极MnO_(2)镀膜电化学性能的影响
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作者 张泽 王恩泽 +3 位作者 郭孟伟 高明远 徐存英 张启波 《工程科学学报》 北大核心 2025年第10期1979-1988,共10页
工业锌电积通常采用Pb-Ag合金(0.5%~1.0%Ag(质量分数))作为阳极材料,然而其催化析氧活性低,导致阳极析氧反应过电位高、电极表面Pb电化学腐蚀、能耗增加.本文以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为添加剂,通过干预Pb-Ag阳极表面MnO_(2)的电结... 工业锌电积通常采用Pb-Ag合金(0.5%~1.0%Ag(质量分数))作为阳极材料,然而其催化析氧活性低,导致阳极析氧反应过电位高、电极表面Pb电化学腐蚀、能耗增加.本文以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为添加剂,通过干预Pb-Ag阳极表面MnO_(2)的电结晶过程,诱导生成具有良好耐蚀性和析氧活性的MnO_(2)膜层.研究表明,锌电积体系中适量CTAB的引入可加速Mn2+→Mn3+中间体的氧化,促进MnO_(2)的电结晶生长并均匀包覆在Pb-Ag基体上,有效提升电极的催化析氧活性和耐腐蚀性能.在模拟长周期工业锌电积过程中,1g·L^(-1)CTAB辅助镀膜下制得的Pb-Ag/MnO_(2)阳极(PAM-C1)较之工业镀膜条件下制备的MnO_(2)镀膜阳极(IPAM),具有更优的析氧和耐蚀性能:500 A·m^(-2)下,PAM-C1阳极的析氧电位(2.09 V(vs RHE))较IPAM(2.14 V(vs RHE))低50 mV,且性能稳定;经15天电解,相较IPAM阳极,基于PAM-C1阳极的电锌体系中溶铅量由0.7mg·L^(-1)降低为0.6mg·L^(-1). 展开更多
关键词 锌电积 Pb-Ag阳极 mno_(2)镀膜 添加剂 催化析氧分类号TF813
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CuO-MnO_(2)-TiO_(2)催化氧化异丙苯合成异丙苯过氧化物
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作者 胡生隆 张毅城 +4 位作者 王世凯 吴思宇 查飞 常玥 唐小华 《应用化工》 北大核心 2025年第10期2642-2647,2668,共7页
采用超声辅助共沉淀法制备了Cu O-MnO_(2)-Ti O_(2)三元复合氧化物,测试了其在氧气氧化异丙苯合成异丙苯过氧化物的催化活性。在进料比(Cu O-MnO_(2)-Ti O_(2)/异丙苯)为10 mg/m L,95℃反应8 h时,活性氧含量为5.36%,催化剂循环使用5次,... 采用超声辅助共沉淀法制备了Cu O-MnO_(2)-Ti O_(2)三元复合氧化物,测试了其在氧气氧化异丙苯合成异丙苯过氧化物的催化活性。在进料比(Cu O-MnO_(2)-Ti O_(2)/异丙苯)为10 mg/m L,95℃反应8 h时,活性氧含量为5.36%,催化剂循环使用5次,活性氧含量仅下降7.0%。XRD、SEM、氮气吸脱附、XPS、O_(2)-TPD等表征表明,Ti O_(2)有利于活性组分的分散,促进了氧气的吸附和活化,催化剂中丰富的晶格氧和活性氧降低了异丙苯叔碳的C—H键形成自由基的能量,金属物种的协同作用使Cu O-MnO_(2)-Ti O_(2)在异丙苯氧化中具有良好的催化性能。GC-MS测试表明,主要产物为异丙苯过氧化氢。 展开更多
关键词 异丙苯过氧化物 催化氧化 异丙苯 CuO-mno_(2)-TiO_(2)
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外源Mn(Ⅱ)对吸附于δ-MnO_(2)表面的Cd迁移转化行为的影响
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作者 杜晓菲 樊广萍 +6 位作者 黄琴 张雨婷 童非 张明超 邱一格 陈金林 高岩 《农业资源与环境学报》 北大核心 2025年第3期683-693,共11页
为探究外源Mn(Ⅱ)对吸附于水钠锰矿(δ-MnO_(2))表面的Cd(Ⅱ)迁移转化行为的影响,本研究采用土壤矿物培养试验,研究了厌氧-好氧条件下,添加不同浓度(2.5 mmol·L^(-1)和10 mmol·L^(-1))Mn(Ⅱ)以及不同的添加频率(一次性添加、... 为探究外源Mn(Ⅱ)对吸附于水钠锰矿(δ-MnO_(2))表面的Cd(Ⅱ)迁移转化行为的影响,本研究采用土壤矿物培养试验,研究了厌氧-好氧条件下,添加不同浓度(2.5 mmol·L^(-1)和10 mmol·L^(-1))Mn(Ⅱ)以及不同的添加频率(一次性添加、分次添加)对δ-MnO_(2)吸附固定Cd(Ⅱ)的影响。结果表明,添加Mn(Ⅱ)导致δ-MnO_(2)表面的Cd(Ⅱ)发生显著解吸,解吸率为20.5%~40.8%,高浓度Mn(Ⅱ)处理中Cd(Ⅱ)解吸率比低浓度处理高5.3~10.6个百分点,分次添加Mn(Ⅱ)处理中Cd(Ⅱ)解吸率比一次性添加处理高0.3~4.1个百分点。在厌氧阶段,Mn(Ⅱ)通过与Cd(Ⅱ)竞争吸附位点,使吸附于δ-MnO_(2)表面的Cd(Ⅱ)的稳定性降低并释放到溶液中。XRD、FTIR和XPS结果表明,Mn(Ⅱ)与δ-MnO_(2)发生氧化还原反应并在活性氧(ROS)的催化作用下生成β-MnOOH,同时降低了体系pH值。进入有氧阶段后,固相中Mn(Ⅲ)比例增加,β-MnOOH特征峰增强,氧气催化氧化Mn(Ⅱ)生成了更多的β-MnOOH,β-MnOOH对Cd(Ⅱ)的吸附能力较弱,有氧阶段Cd(Ⅱ)解吸率较厌氧阶段略有升高。电子顺磁的结果表明,分次添加Mn(Ⅱ)处理通过促进厌氧阶段超氧自由基(O_(2)·^(-))的产生和延缓好氧阶段O_(2)·^(-)的衰减增加了Mn(Ⅲ)的产生,降低了Cd(Ⅱ)在固相上的稳定性,进一步导致Cd(Ⅱ)的解吸。本研究发现外源Mn(Ⅱ)导致δ-MnO_(2)表面Cd(Ⅱ)的解吸,阐明了Mn(Ⅱ)与δ-MnO_(2)共存时Cd(Ⅱ)的固定与迁移机制。 展开更多
关键词 土壤矿物 δ-mno_(2) Mn(Ⅱ) 吸附 解吸
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富氧空位V掺杂MnO_(2)高性能水系锌离子电池电极材料的性能
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作者 戴勤进 樊姗 +4 位作者 樊鹏阳 郑晓英 董伟 王梦雪 张永 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期453-460,共8页
通过较为简单的水热法制备了V掺杂MnO_(2)(VMO),并研究了其作为水系锌离子电池(ZIB)正极材料的电化学性能。材料表征和电化学性能结果表明V被均匀地掺杂到MnO_(2)中。V掺杂不仅扩大了MnO_(2)的层间距,增加了比表面积,还提高了其内部离... 通过较为简单的水热法制备了V掺杂MnO_(2)(VMO),并研究了其作为水系锌离子电池(ZIB)正极材料的电化学性能。材料表征和电化学性能结果表明V被均匀地掺杂到MnO_(2)中。V掺杂不仅扩大了MnO_(2)的层间距,增加了比表面积,还提高了其内部离子电导率。组装成的ZIB在电流密度为0.1 A·g^(-1)的条件下,初始放电容量可达362 mAh·g^(-1)。V的掺杂使MnO_(2)的晶格结构更加稳定,Jahn-Teller畸变效应减弱,电极材料的结构稳定性提高。当电流密度为1 A·g^(-1)时,经过300圈的充放电循环后,其放电容量仍然能够达到初始容量的87%。 展开更多
关键词 锌离子电池 mno_(2) V掺杂 高比电容
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γ-MnO_(2)介导蛋白胨非生物氮矿化作用机制及其影响因素
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作者 洪俊 夏贤格 +5 位作者 陈云峰 刘波 段小丽 张敏敏 聂新星 杨利 《土壤学报》 北大核心 2025年第5期1368-1380,共13页
现有研究多关注微生物活动对土壤有机氮矿化的影响,忽视了非生物作用对其贡献,尤其是典型锰氧化物介导下有机氮的非生物矿化过程。以六方锰矿(γ-MnO_(2))为供试矿物,大豆源蛋白胨为土壤有机氮代表,设计了3个实验体系,即蛋白胨(0.25 g&#... 现有研究多关注微生物活动对土壤有机氮矿化的影响,忽视了非生物作用对其贡献,尤其是典型锰氧化物介导下有机氮的非生物矿化过程。以六方锰矿(γ-MnO_(2))为供试矿物,大豆源蛋白胨为土壤有机氮代表,设计了3个实验体系,即蛋白胨(0.25 g·L^(-1))单一体系、γ-MnO_(2)(1.0 g·L^(-1))单一体系以及蛋白胨(0.25 g·L^(-1))与γ-MnO_(2)(0.25~2.0 g·L^(-1))混合体系,研究了近中性环境条件下γ-MnO_(2)介导蛋白胨非生物氮矿化过程和反应机制。结果表明,在pH 7.0、空气氛围下,γ-MnO_(2)可促使蛋白胨氮矿化,生成无机态氮。蛋白胨(0.25 g·L^(-1))矿化速率随着初始γ-MnO_(2)浓度(0.0~2.0 g·L^(-1))的提高先增大后趋于平衡;Mn(Ⅳ)、Mn(Ⅲ)以及矿物表面产生的活性氧物种(ROS)是蛋白胨矿化生成无机态氮的主要氧化剂。本研究有望深化农田土壤有机氮矿化机理,丰富对农田生态系统中氮循环的认知。 展开更多
关键词 土壤矿物 γ-mno_(2) 非生物氮矿化 活性中间体 活性氧物种
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以MnO_(2)为发泡剂、Na_(2)B_(4)O_(7)为助熔剂制备煤矸石基发泡陶瓷的研究 被引量:1
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作者 张祥飞 娄广辉 +4 位作者 张梦真 尹蕊 李静 张碗玉 张艺升 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第6期2280-2288,共9页
本研究以煤矸石固体废弃物和长石为主要原料、MnO_(2)为发泡剂、Na_(2)B_(4)O_(7)为助熔剂,采用高温发泡法制备了一种具有优异隔热性能的发泡陶瓷。试验研究了烧结温度、Na_(2)B_(4)O_(7)添加量和烧结时间对发泡陶瓷性能的影响。结果表... 本研究以煤矸石固体废弃物和长石为主要原料、MnO_(2)为发泡剂、Na_(2)B_(4)O_(7)为助熔剂,采用高温发泡法制备了一种具有优异隔热性能的发泡陶瓷。试验研究了烧结温度、Na_(2)B_(4)O_(7)添加量和烧结时间对发泡陶瓷性能的影响。结果表明,当烧结温度为1180℃、烧结时间为30 min时,制备的发泡陶瓷具有较好的综合性能,包括较低的密度、较高的孔隙率和较好的隔热性能。进一步探讨MnO_(2)作为发泡剂的发泡机理,发现在高温下MnO_(2)热分解产生的氧气有效促进了气孔的形成,从而提升了发泡陶瓷的孔隙率和隔热性能。该发泡陶瓷不仅提高了煤矸石的资源利用率,还减少了废弃物对环境的影响,具有较低的生产成本和显著的节能降耗潜力。 展开更多
关键词 煤矸石 发泡陶瓷 mno_(2) 隔热性能 孔隙率
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磷掺杂MnO_(2)电极材料的制备及电容性能
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作者 邓成鸣 郭石璇 +2 位作者 何锶威 张惠玉 伍建华 《精细化工》 北大核心 2025年第9期1941-1950,2088,共11页
为提升MnO_(2)基材料的结构稳定性,解决Mn^(2+)易溶解和导电性差等问题,以NaH_(2)PO_(2)·H_(2)O为磷源,通过一步水热法在泡沫镍(NF)基底上成功制备了自支撑磷掺杂MnO_(2)电极材料(Px-MnO_(2),x=0.017、0.051和0.085 g,为NaH_(2)PO_... 为提升MnO_(2)基材料的结构稳定性,解决Mn^(2+)易溶解和导电性差等问题,以NaH_(2)PO_(2)·H_(2)O为磷源,通过一步水热法在泡沫镍(NF)基底上成功制备了自支撑磷掺杂MnO_(2)电极材料(Px-MnO_(2),x=0.017、0.051和0.085 g,为NaH_(2)PO_(2)·H_(2)O投加量),采用SEM、TEM、XRD和XPS对其形貌结构和组成成分进行了表征,并以Px-MnO_(2)为工作电极,通过三电极体系测试了其电化学性能。结果表明,成功制备了P_(0.017)-MnO_(2)、P_(0.051)-MnO_(2)和P_(0.085)-MnO_(2)电极材料,当扫描速率从5 mV/s增至50 mV/s时,3种电极均具有较好的电化学可逆性。P_(0.051)-MnO_(2)电极放电时间最长(约230 s),其电容性能最佳,这可能与P_(0.051)-MnO_(2)具有较大的比表面积(236.6864 m^(2)/g)和纳米颗粒状的结构有关。在1 A/g的质量电流密度下,P_(0.051)-MnO_(2)电极的质量比电容为353.8 F/g,优于MnO_(2)电极(93.5 F/g)、P0.017-MnO_(2)电极(217.7 F/g)和P_(0.085)-MnO_(2)电极(169.8 F/g)。当质量电流密度为10 A/g时,P_(0.051)-MnO_(2)电极的比电容为267.7 F/g,容量保持率为75.7%,该电极在循环2000圈后,容量保持率仍可达94.3%。在电化学阻抗测试中,P_(0.051)-MnO_(2)电极具有更小的体系欧姆电阻(约0.90Ω)和扩散电阻(约0.20Ω)。当扫描速率为50 mV/s时,P_(0.051)-MnO_(2)电极的电容贡献率为87%,高于MnO_(2)电极的71%。磷掺杂有效增强了MnO_(2)的电荷迁移能力,产生了更多的活性位点,提升了其电容性能。 展开更多
关键词 mno_(2) 磷掺杂 超级电容器 电化学性能 水热法 功能材料
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大气等离子喷涂MnO_(2)/VB_(2)共掺杂NiCr_(2)O_(4)基热辐射涂层的结构与性能
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作者 胡成伟 曹茜 +2 位作者 杨虎 程旭东 曾鲜 《材料工程》 北大核心 2025年第11期215-222,共8页
采用大气等离子喷涂法制备不同摩尔比的MnO_(2)和VB_(2)共掺杂NiCr_(2)O_(4)基红外辐射陶瓷涂层(MV),研究涂层的物相组成、微观结构、红外发射率和抗热震性能。结果表明:相比于MnO_(2)和VB_(2)单掺杂,两者共掺杂NiCr_(2)O_(4)可以更有... 采用大气等离子喷涂法制备不同摩尔比的MnO_(2)和VB_(2)共掺杂NiCr_(2)O_(4)基红外辐射陶瓷涂层(MV),研究涂层的物相组成、微观结构、红外发射率和抗热震性能。结果表明:相比于MnO_(2)和VB_(2)单掺杂,两者共掺杂NiCr_(2)O_(4)可以更有效地提高涂层的红外发射率,其中MnO_(2)和VB_(2)的掺杂比为1∶1的涂层(MV11)具有最高的发射率,在0.75~2.5μm波长范围内,MV11涂层的室温波段发射率为0.928,在2.5~25μm时,波段发射率由室温的0.884提高到1000℃的0.918。这主要因为过渡族金属离子和B离子进入尖晶石晶格,使晶格中的氧空位含量升高;在能带隙中引入局部能级,引起晶格畸变,增强自由载流子跃迁吸收和红外晶格振动吸收。此外,在25~750℃水冷30次热循环后涂层出现微裂纹,但相结构没有发生明显变化,发射率略有下降,表明涂层具有良好的抗热震性能。 展开更多
关键词 金属硼化物 二氧化锰 红外发射率 NiCr_(2)O_(4)涂层 等离子喷涂
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