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热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为 被引量:2
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作者 雷旭博 徐琦 +2 位作者 Rodrigue Ameal Muvuny 黄灵杰 李建立 《钢铁》 北大核心 2025年第1期66-74,共9页
结晶态夹杂物相较于玻璃态夹杂物具有更高的硬度,对钢材的轧制及后续加工过程危害更大。为了进一步明确热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为,在实验室进行了一系列不同MgO含量合成夹杂物的等温结晶试验,利用X... 结晶态夹杂物相较于玻璃态夹杂物具有更高的硬度,对钢材的轧制及后续加工过程危害更大。为了进一步明确热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为,在实验室进行了一系列不同MgO含量合成夹杂物的等温结晶试验,利用X射线衍射仪与场发射扫描电子显微镜对热处理后夹杂物的晶相组成以及微观形貌进行分析。结果表明,热处理温度为900℃时,w(MgO)=0、w(MgO)=10%合成夹杂物仍为玻璃态,w(MgO)=20%合成夹杂物在其表面形成MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)晶相;热处理温度为1000℃时,除w(MgO)=0外合成夹杂物均形成晶相,w(MgO)=10%合成夹杂物中形成了MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)晶相,w(MgO)=20%合成夹杂物中晶相以MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)为主,此外还存在少量Mg_(2)SiO_(4)晶相;热处理温度为1100℃时,SiO_(2)、Mn_(3)Al_(2)Si_(3)O_(12)晶相在w(MgO)=0合成夹杂物中析出,w(MgO)=10%、w(MgO)=20%合成夹杂物中主晶相仍为MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)。热处理过程玻璃态夹杂物中元素扩散富集,最先在夹杂物表面形成晶相,然后向内部生长并伴随着内部晶相的形成与长大聚集,最终向完全结晶态夹杂物转变。随着热处理温度的升高,固态夹杂物中元素的扩散能力增强,晶相形成速度加快,夹杂物的结晶比例上升;随着MgO含量的增加,MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基夹杂物结晶能力增强,玻璃态夹杂物可以在较低的温度发生结晶转变,而且在更高的温度下更容易达到完全结晶;而热处理时间的增加则会使得晶相进一步生长聚集。因此,热处理温度的升高、热处理时间的增加以及夹杂物MgO含量的增加都会促进玻璃态夹杂物向结晶态夹杂物的转变。 展开更多
关键词 结晶 夹杂物 固态转变 热处理 MgO 硅锰脱氧钢 玻璃态 mno-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)
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MnO_(2)表面“受阻路易斯酸碱对”催化H_(2)分子分解的密度泛函理论研究
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作者 王贵昌 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第4期555-559,共5页
采用密度泛函理论方法计算研究了H_(2)分子在MnO_(2)的活化,发现“Mn-O”酸碱对之间的距离对分子的活化起着重要的作用:“Mn-O”键距离越远,活化程度越强,并且在“Mn-O”距离约为0.4 nm作用最强(即形成了表面“受阻路易斯酸碱对”).通过... 采用密度泛函理论方法计算研究了H_(2)分子在MnO_(2)的活化,发现“Mn-O”酸碱对之间的距离对分子的活化起着重要的作用:“Mn-O”键距离越远,活化程度越强,并且在“Mn-O”距离约为0.4 nm作用最强(即形成了表面“受阻路易斯酸碱对”).通过对[H…H]^(≠)过渡态的电子结构性质及相互作用能的分析发现,可以形成“受阻路易斯酸碱对”的“Mn-O活性对”具有最大的整体相互作用能,稳定了过渡态结构.该研究结果有助于人们理解“受阻路易斯酸碱对”协同作用的本质,从而更好地通过调控催化剂的微结构来构筑高活性的“受阻路易斯酸碱对”. 展开更多
关键词 mno 2 受阻路易斯酸碱对 H 2分解 协同作用 密度泛函理论(DFT)
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新生MnO_2对甲基橙废水的脱色特性研究 被引量:15
3
作者 马子川 蒋兰宏 +2 位作者 霍庆 张素坤 董丽丽 《城市环境与城市生态》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2001年第5期23-24,27,共3页
以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对水中甲基橙染料进行吸附脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明 :新生MnO2 对甲基橙的吸附符合Langmuir吸附等温式 ,吸附速率大 ,吸附前溶液pH值是影响染料脱色效果的最主要因素 ,吸... 以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对水中甲基橙染料进行吸附脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明 :新生MnO2 对甲基橙的吸附符合Langmuir吸附等温式 ,吸附速率大 ,吸附前溶液pH值是影响染料脱色效果的最主要因素 ,吸附后溶液pH值和温度影响较小。在实验条件下可使甲基橙脱色率达 99% 展开更多
关键词 新生mno2 甲基橙 吸附作用 脱色 废水处理 吸附剂 染料
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壳-核结构Fe_3O_4/MnO_2磁性吸附剂的制备、表征及铅吸附去除研究 被引量:30
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作者 张晓蕾 陈静 +1 位作者 韩京龙 张高生 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2730-2736,共7页
采用共沉淀法制备了具有壳-核结构的磁性吸附剂Fe3O4/MnO2,对其性质进行了系统表征,并对其铅吸附行为进行了初步研究.透射电镜(TEM)结果表明,Fe3O4/MnO2为大小不规则的纳米级细小颗粒.X-射线衍射仪(XRD)表征结果表明,Fe3O4/MnO2具有尖... 采用共沉淀法制备了具有壳-核结构的磁性吸附剂Fe3O4/MnO2,对其性质进行了系统表征,并对其铅吸附行为进行了初步研究.透射电镜(TEM)结果表明,Fe3O4/MnO2为大小不规则的纳米级细小颗粒.X-射线衍射仪(XRD)表征结果表明,Fe3O4/MnO2具有尖晶石的结构.振动样品磁强计(VSM)测得比饱和磁化强度为54.7 A·m2·kg-1,吸附剂磁性较强,易于磁分离;BET比表面积为76.5 m2·g-1.吸附试验结果表明,Fe3O4/MnO2对铅具有良好的去除效果(特别是在低平衡浓度情况下),最大吸附量为142.0 mg·g-1(pH=5.0);Langmuir等温线能更好地拟合Fe3O4/MnO2对溶液中铅的吸附(R2=0.852);吸附速率较快,在初始30 min内可达到平衡吸附量的80%,准二级动力学模型(R2=0.959)能较好地描述吸附过程;溶液pH对Fe3O4/MnO2吸附铅的影响较为明显,随pH升高,吸附量增大,但离子强度变化对吸附影响不大. 展开更多
关键词 壳-核结构 FE3O4 mno2 磁性吸附剂 吸附
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不同晶型和形貌MnO_2纳米材料的可控制备 被引量:14
5
作者 许乃才 马向荣 +2 位作者 乔山峰 袁佳琦 刘宗怀 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2566-2572,共7页
以KMnO4为锰源,采用水热技术在180℃条件下于不同种类酸溶液中可控制备了α-,β-,δ-MnO2,系统研究了K+,H+及阴离子对制备产物MnO2晶型和形貌的影响.研究结果表明,K+与H+在反应体系中对于制备产物晶相的生成形成竞争性影响,其量的大小... 以KMnO4为锰源,采用水热技术在180℃条件下于不同种类酸溶液中可控制备了α-,β-,δ-MnO2,系统研究了K+,H+及阴离子对制备产物MnO2晶型和形貌的影响.研究结果表明,K+与H+在反应体系中对于制备产物晶相的生成形成竞争性影响,其量的大小对制备产物晶型具有控制作用,高浓度K+离子有助于生成α-MnO2,而高浓度的H+有利于生成β-MnO2;阴离子的种类和浓度对制备产物MnO2的晶型和形貌无显著影响.在对制备产物进行XRD,SEM和元素分析的基础上,提出了不同晶型和形貌MnO2的可能形成机理. 展开更多
关键词 水热法 mno2晶型 形貌 形成机理 可控制备
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新生态MnO_2吸附剂对酸性媒介染料废水脱色特性研究 被引量:18
6
作者 马子川 董丽丽 +1 位作者 康跃惠 蒋兰宏 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2002年第1期19-22,共4页
本文主要报道了一种用于染料废水处理的新型材料即新生态MnO2 及其对三种酸性媒介染料染色废水的脱色作用及影响脱色效果的主要因素。研究结果表明 ,新生态MnO2 对酸性媒介染料的吸附能力很强 ,当染料浓度为2 0 0mg/L、pH <2时 ,其... 本文主要报道了一种用于染料废水处理的新型材料即新生态MnO2 及其对三种酸性媒介染料染色废水的脱色作用及影响脱色效果的主要因素。研究结果表明 ,新生态MnO2 对酸性媒介染料的吸附能力很强 ,当染料浓度为2 0 0mg/L、pH <2时 ,其对酸性媒介黑T、酸性媒介绿G和酸性媒介黄GG的脱色率分别达 98.2 %、94.5 %和 96 .4%。染料吸附效果受体系pH值、MnO2 投加量、吸附时间及温度等因素的影响 ,其中pH值是最主要的影响因素。新生态MnO2 展开更多
关键词 吸附剂 特性研究 新生态mno2 酸性媒介染料 吸附 脱色 废水处理
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一维纳米结构MnO2的微波合成及其电化学性能 被引量:14
7
作者 张卫新 王强 +2 位作者 任祥斌 杨则恒 王华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2025-2028,共4页
以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150... 以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150℃下水热合成的γ-MnOOH纳米棒为前驱物时,制得β-MnO2纳米棒.分别用α-MnO2纳米纤维和β-MnO2纳米棒作为Li/MnO2电池的正极材料进行恒电流放电实验,研究结果显示,α-MnO2纳米纤维的放电容量为270.23 mA.h/g,β-MnO2纳米棒的放电容量为186.66 mA.h/g. 展开更多
关键词 纳米结构 微波加热 mno2 电化学性能
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MnO_2催化KMnO_4氧化降解酚类化合物 被引量:16
8
作者 庞素艳 江进 +1 位作者 马军 欧阳峰 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2331-2335,共5页
研究了MnO2强化KMnO4氧化降解酚类化合物的效能与机制.在假一级动力学实验条件下(KMnO4初始浓度是目标有机物初始浓度的10倍),考察了KMnO4对酚类化合物(2-氯酚和4-氯酚)的氧化降解规律.发现在KMnO4氧化降解酚类化合物过程中存在着明显... 研究了MnO2强化KMnO4氧化降解酚类化合物的效能与机制.在假一级动力学实验条件下(KMnO4初始浓度是目标有机物初始浓度的10倍),考察了KMnO4对酚类化合物(2-氯酚和4-氯酚)的氧化降解规律.发现在KMnO4氧化降解酚类化合物过程中存在着明显的自催化现象,即原位产生的胶体MnO2可以促进KMnO4对有机物的氧化降解.实验进一步考察了MnO2浓度、粒径大小和溶液pH对MnO2催化KMnO4氧化降解酚类化合物的影响.结果表明,外加胶体MnO2和颗粒MnO2都可以催化KMnO4氧化降解酚类化合物,而且假一级动力学常数(K)随着MnO2浓度(30~180μmol·L-1)的增加呈线性增加;与胶体MnO2相比,颗粒MnO2的催化能力较弱;随着溶液pH的增加,MnO2催化能力逐渐减弱.实验中还发现外加MnO2能够催化KMnO4氧化降解2-硝基酚(单独MnO2和KMnO4均不能将其氧化),但对于二甲基亚砜(其不具有与金属离子络合配位的能力)则没有催化作用.由此推测MnO2催化KMnO4氧化降解有机物的作用机制可能为表面吸附络合催化,即吸附在MnO2表面形成的络合物比存在于溶液中的有机物本身更易被KMnO4氧化. 展开更多
关键词 mno2 Kmno4 催化 酚类化合物 表面吸附
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水溶液中新生态MnO_2对苯酚的氧化作用及机理研究 被引量:14
9
作者 张立珠 陈忠林 +1 位作者 马军 余敏 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期941-944,共4页
pH是影响反应过程的重要因素,pH≥4的条件下,新生态MnO2与苯酚间主要发生吸附作用,而在pH<4时,新生态MnO2与苯酚间发生氧化还原反应.本文主要研究pH<4时新生态MnO2与苯酚间的氧化还原反应机理,并考察反应时间、温度及高价离子对... pH是影响反应过程的重要因素,pH≥4的条件下,新生态MnO2与苯酚间主要发生吸附作用,而在pH<4时,新生态MnO2与苯酚间发生氧化还原反应.本文主要研究pH<4时新生态MnO2与苯酚间的氧化还原反应机理,并考察反应时间、温度及高价离子对苯酚去除率及溶解锰的影响.结果表明,时间对苯酚的去除率影响较大,反应10min苯酚的去除率可达60%以上,反应70min基本达到平衡,苯酚的去除率可达95%左右,溶解锰随反应时间变化不大.苯酚的去除率随温度增加而增大,但是变化幅度较小,溶解锰随温度变化不大.推测反应过程产生苯氧自由基及中间态氧化剂Mn3+.GC-MS测定苯酚的氧化产物为对苯醌和联苯酚.高价正离子Al3+能促进苯酚的去除,负离子PO43-不利于苯酚的去除. 展开更多
关键词 新生态mno2 苯酚 吸附 氧化
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新生MnO_2对直接染料废水的脱色作用 被引量:11
10
作者 蒋兰宏 马子川 董丽丽 《城市环境与城市生态》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2002年第2期10-12,共3页
以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对直接桃红 12B(Directred 12B)、直接大红 4B(Directreb 4B)、直接耐晒蓝B2 RL(DirectFastblueB2 RL)染料废水进行脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素。结果表明 :新生Mn0 2 对三种染料的吸附符合Langm... 以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对直接桃红 12B(Directred 12B)、直接大红 4B(Directreb 4B)、直接耐晒蓝B2 RL(DirectFastblueB2 RL)染料废水进行脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素。结果表明 :新生Mn0 2 对三种染料的吸附符合Langmuir吸附等温式 ,吸附速率大 ,在适宜条件下对直接桃红、直接大红、直接耐晒蓝的脱色率分别为 95 .5 %、96 .2 %和 98.9% 展开更多
关键词 染料废水 新生mno2 直接桃红 直接大红 直接耐晒蓝 吸附作用 脱色 废水处理
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MnO_2·0.5H_2O的固相法制备及其对Li^+的吸附动力学 被引量:11
11
作者 石西昌 张志兵 +3 位作者 周喜诚 周定方 肖湘 陈白珍 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3135-3143,共9页
采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在... 采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在较强的碱性溶液中离子筛的溶损相应增加;吸附数据对伪二级动力学方程和Langmuir吸附等温方程拟合较好,相关系数分别达0.998和0.993以上;动边界模型中各控制步骤方程的线性拟合都不够理想;离子筛对Li+具有较好的选择性和较优的循环吸附性能。这表明:吸附过程为化学吸附过程,且为单层吸附;吸附过程是一个复杂过程,是多个控制步骤共同作用的结果。 展开更多
关键词 锂离子筛 mno2 0 5H2O 固相法 动力学 吸附
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超级电容器复合材料MnO_2/活性炭的研究 被引量:20
12
作者 刘献明 张校刚 +1 位作者 王永刚 包淑娟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期550-552,共3页
 采用化学共沉淀法制备了α MnO2·nH2O和活性炭的复合电极材料,对其结构和形貌分别用XRD和SEM进行了表征。循环伏安、交流阻抗以及恒流充放电等测试结果表明复合电极材料比α MnO2·nH2O或活性炭电极具有更好的电化学可逆性...  采用化学共沉淀法制备了α MnO2·nH2O和活性炭的复合电极材料,对其结构和形貌分别用XRD和SEM进行了表征。循环伏安、交流阻抗以及恒流充放电等测试结果表明复合电极材料比α MnO2·nH2O或活性炭电极具有更好的电化学可逆性和理想的电化学电容行为。随活性物质量增加,复合电极的比电容量增长率趋于稳定。 展开更多
关键词 超级电容器 复合材料 mno2/活性炭 化学共沉淀 XRD SEM 电化学电容行为
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纳米MnO_2与常规MnO_2粉末对Hela细胞DNA损伤的对比研究 被引量:10
13
作者 毛彩霞 田熙科 +5 位作者 杨光涛 杨超 乔永康 李岩 景连东 杨旭 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2007年第2期190-194,共5页
为探讨纳米MnO2与常规MnO2粉末对细胞DNA损伤作用的差别,采用不同浓度的纳米MnO2与常规MnO2粉末(0、100、200、400μg·mL-1)对Hela细胞进行染毒,应用单细胞凝胶电泳(彗星实验)检测Hela细胞的损伤效应.结果表明,与对照组相比,纳米M... 为探讨纳米MnO2与常规MnO2粉末对细胞DNA损伤作用的差别,采用不同浓度的纳米MnO2与常规MnO2粉末(0、100、200、400μg·mL-1)对Hela细胞进行染毒,应用单细胞凝胶电泳(彗星实验)检测Hela细胞的损伤效应.结果表明,与对照组相比,纳米MnO2和常规MnO2各染毒组细胞尾部DNA百分率(TailDNA%)和尾矩(TailMoment)均显著增加(p<0.01);同一浓度下,纳米MnO2组细胞尾部DNA百分率和尾矩显著高于常规MnO2组(p<0.01).以上结果表明,纳米MnO2和常规MnO2粉末均能导致Hela细胞DNA损伤,且纳米MnO2的损伤作用强于常规MnO2. 展开更多
关键词 纳米mno2 常规mno2 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
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新生态MnO_2对水中As(Ⅴ)的吸附作用研究 被引量:14
14
作者 梁慧锋 马子川 +1 位作者 张杰 魏雨 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2005年第1期50-53,共4页
新生态 Mn O2 是一种高效吸附材料 ,用 Mn SO4 和 KMn O4 反应制备了该吸附剂 ,并表征了其基本性质。新生态 Mn O2 对 As( )具有很高的吸附去除率和较快的吸附速度 ,吸附动力学符合 L agergren二级速度方程 ;吸附 p H曲线呈“∽”形 ,p ... 新生态 Mn O2 是一种高效吸附材料 ,用 Mn SO4 和 KMn O4 反应制备了该吸附剂 ,并表征了其基本性质。新生态 Mn O2 对 As( )具有很高的吸附去除率和较快的吸附速度 ,吸附动力学符合 L agergren二级速度方程 ;吸附 p H曲线呈“∽”形 ,p H=6.5时出现一个吸附峰值 ;p H=5 .5时 ,As( )的吸附等温线符合 Langmuir型 ;p H =6.5时符合 Freundlich型 ;稀 Na OH溶液是 As( )的有效解吸液 ,1mol/ L Na OH溶液浸泡 1h后 ,As( )的解吸率可达 82 .7%。 展开更多
关键词 环境工程 新生态mno2 吸附 解吸 去除
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微波促进MnO_2分解的动力学 被引量:22
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作者 华一新 刘纯鹏 乐莉 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期497-501,共5页
将微波加热用于从MnO2制备Mn3O4,测定了MnO2和Mn3O4的微波加热升温速率,并用差重法研究了在空气气氛中873~1273K之间MnO2分解过程的动力学。结果表明,MnO2很容易被微波加热,而Mn3O4则几乎... 将微波加热用于从MnO2制备Mn3O4,测定了MnO2和Mn3O4的微波加热升温速率,并用差重法研究了在空气气氛中873~1273K之间MnO2分解过程的动力学。结果表明,MnO2很容易被微波加热,而Mn3O4则几乎不吸收微波;MnO2分步进行分解:MnO2→Mn2O3→Mn3O4,其中第一步的速率受通过产物层的传热控制,第二步受化学动力学控制。用微波代替传统方式加热能显著地提高分解反应的速率,并能够降低过程的能耗。 展开更多
关键词 微波 分解动力学 二氧化锰 四氧化三锰 炼锰
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超级铝热剂Al/MnO_2的制备、表征及其与推进剂组分的相容性 被引量:10
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作者 赵宁宁 贺翠翠 +3 位作者 刘健冰 马海霞 安亭 赵凤起 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期32-36,共5页
采用水热法制备了纳米MnO2,用超声波分散法将其与纳米Al颗粒复合,制备了超级铝热剂Al/MnO2。用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电镜及能量散射光谱(SEM-EDS)对复合物的物相、组成、形貌和结构进行了表征,用差示扫描量热... 采用水热法制备了纳米MnO2,用超声波分散法将其与纳米Al颗粒复合,制备了超级铝热剂Al/MnO2。用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电镜及能量散射光谱(SEM-EDS)对复合物的物相、组成、形貌和结构进行了表征,用差示扫描量热法(DSC)研究了超级铝热剂Al/MnO2与HMX、RDX、NC、CL-20和NTO的相容性。结果表明,纳米MnO2呈棒状结构;Al/MnO2中的球形纳米Al粒子与纳米MnO2相互粘附在一起。超级铝热剂Al/MnO2与NC的相容性较好,与HMX、RDX轻微敏感,与CL-20和NTO不相容。 展开更多
关键词 材料科学 纳米mno2 超级铝热剂 水热法 超声波分散复合法 相容性
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α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO_2电极材料的改性作用 被引量:33
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作者 李娟 龚良玉 夏熙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期264-268,共5页
利用 Pb( )盐与 Na OH在室温下进行固相反应制备了纳米级α-Pb O粉体 (桔红色 ) .借助 X射线衍射、透射电镜测试对合成的纳米粉体试样的物理性质作了表征 .初步探讨了反应机理 .将合成的试样用于改性 Mn O2 电极 .1次深度放电测试结果... 利用 Pb( )盐与 Na OH在室温下进行固相反应制备了纳米级α-Pb O粉体 (桔红色 ) .借助 X射线衍射、透射电镜测试对合成的纳米粉体试样的物理性质作了表征 .初步探讨了反应机理 .将合成的试样用于改性 Mn O2 电极 .1次深度放电测试结果表明 ,样品的掺杂量在 1 .2 5%~ 5.0 0 %之间对 Mn O2 有良好的改性效果 ,中等负荷放电时 ,纳米 Pb O改性的 Mn O2 电极的放电容量比常粒径 Pb O改性的 Mn O2 电极的放电容量高出 2 0 %以上 ,比纯国际 1 # 电解锰样 ( γ-Mn O2 )的放电容量平均高出约 50 % ,在重负荷放电时 ,改性 Mn O2电极的放电容量提高幅度更大 . 展开更多
关键词 固相反应 放电容量 二氧化锰电极 纳米氧化铅 碱锰电池 电极材料改性
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电解液对水系可充电池MnO_2正极电化学性能的影响 被引量:8
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作者 白守礼 李欣 +4 位作者 文越华 程杰 曹高萍 杨裕生 李殿卿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2007-2017,共11页
研究了水系电解液中Li^+、Zn^(2+)和Mn^(2+)阳离子对具有不同晶型结构和形貌的MnO_2正极电化学性能的影响,探讨其储能机理。结果表明,在不含Mn(Ⅱ)离子的水溶液中,MnO_2电极所表现的电化学性能趋同,容量低,衰减快。含有Zn^(2+)离子的水... 研究了水系电解液中Li^+、Zn^(2+)和Mn^(2+)阳离子对具有不同晶型结构和形貌的MnO_2正极电化学性能的影响,探讨其储能机理。结果表明,在不含Mn(Ⅱ)离子的水溶液中,MnO_2电极所表现的电化学性能趋同,容量低,衰减快。含有Zn^(2+)离子的水溶液中,MnO_2电极因二价锌离子的嵌入-脱出,容量明显提升,但衰减严重。当溶液中同时含有Zn^(2+)、Mn^(2+)离子时,基于Mn^(2+)和Zn^(2+)离子之间的协同作用和Mn^(2+)离子氧化/还原反应过程的作用,有效抑制MnO_2颗粒的聚集和结构塌陷,削弱碱式硫酸锌杂质不利的影响,保持了锌离子在MnO_2电极中嵌入-脱出的高容量特性(200 m Ah?g^(-1),电流密度:100m A?g^(-1)),及良好的循环稳定性。 展开更多
关键词 水系可充电池 mno2 电解液 锌锰离子存储
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熔盐法制备λ-MnO_2及其超级电容性能 被引量:9
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作者 张春霞 陈野 +2 位作者 舒畅 葛鑫 张密林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期121-124,共4页
在600℃的m(NaC l)∶m(L iC l)=1∶3的熔盐体系中,将KMnO4反应5 h制备了MnO2。X射线衍射分析其结构表明,所制样品为λ-MnO2;扫描电镜对其形貌研究表明,样品为微米级片状结构。按m(MnO2)∶m(石墨)∶m(乙炔黑)∶m(羧甲基纤维素)∶m(聚四... 在600℃的m(NaC l)∶m(L iC l)=1∶3的熔盐体系中,将KMnO4反应5 h制备了MnO2。X射线衍射分析其结构表明,所制样品为λ-MnO2;扫描电镜对其形貌研究表明,样品为微米级片状结构。按m(MnO2)∶m(石墨)∶m(乙炔黑)∶m(羧甲基纤维素)∶m(聚四氟乙烯)=75∶10∶10∶3∶2制备电极材料,在电解液为c〔(NH4)2SO4〕=2mol/L的三电极体系中,通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电对其超级电容性能进行了考察。不同扫速循环伏安曲线表明,该材料具有典型的超级电容特性;交流阻抗测试结果表明,溶液电阻RL为0.69Ω,电极电阻RE为2.5Ω;用恒流充放电测得在1 mA恒流充放电条件下,放电比容量可达306.92 F.g-1。经5 mA恒电流循环100次,充放电效率接近100%。 展开更多
关键词 超级电容器 熔盐法 A—mno2 循环伏安 交流阻抗 恒流充放
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MnO_2为阴极催化剂的微生物燃料电池处理淀粉废水研究 被引量:12
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作者 卢娜 周奔 +2 位作者 邓丽芳 周顺桂 倪晋仁 《应用基础与工程科学学报》 EI CSCD 2009年第S1期65-73,共9页
以淀粉废水为接种液和基质,MnO2为阴极氧还原催化剂,构建双室连续流微生物燃料电池(MFC),通过在线监测MFC输出电压和分析废水相应指标等方法研究电池产电性能及废水处理效果(化学需氧量、氨氮).结果表明,与阴极未负载催化剂的MFC相比,... 以淀粉废水为接种液和基质,MnO2为阴极氧还原催化剂,构建双室连续流微生物燃料电池(MFC),通过在线监测MFC输出电压和分析废水相应指标等方法研究电池产电性能及废水处理效果(化学需氧量、氨氮).结果表明,与阴极未负载催化剂的MFC相比,阴极负载MnO2催化剂的MFC输出功率密度可提高约4.2倍,化学需氧量(COD)和氨氮(NH+4-N)去除率分别提高8.3%和7.0%.进一步优化实验表明,淀粉废水初始COD浓度、pH值及电导率等参数对电池产电和废水处理性能都有一定影响.其中,当淀粉废水COD浓度为2426.0mg/L、pH值为7.0且NaC l浓度达到2.0g/L时电池的性能最优.此时,最大输出功率密度为30.8W/m3,对应电流密度为121.0A/m3,COD和NH4+-N去除率分别为92.7%和86.5%.本试验利用廉价MnO2为催化剂,显著提高了MFC处理淀粉废水和产电的效果,并有利于MFC的工程化应用. 展开更多
关键词 淀粉废水 微生物燃料电池 连续流 mno2
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