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Nitrogen-based redox couple regulated anionic redox to long-term cycling stability of Li and Mn-rich layered oxide cathode for Li-ion batteries
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作者 Zhijun Wu Chenchen Li +9 位作者 Panyu Gao Xin Zhang Yue Lin Xuebin Yu Yongfeng Liu Wenping Sun Yinzhu Jiang Mingxia Gao Hongge Pan Yaxiong Yang 《Journal of Materials Science & Technology》 2025年第12期157-166,共10页
Lithium and manganese-rich layered oxides(LMROs)have attracted extensive attention and are promising cathode materials for next-generation lithium ion batteries due to their high capacities and high energy densities.H... Lithium and manganese-rich layered oxides(LMROs)have attracted extensive attention and are promising cathode materials for next-generation lithium ion batteries due to their high capacities and high energy densities.However,LMRO cathode suffers from severe capacity and voltage fading originating from irreversible surface oxygen evolution.Herein,we propose a facile redox couple strategy by introducing nitroxyl radicals species to regulate the surface anionic redox reaction of LMRO cathode.Differential electrochemical mass spectroscopy,X-ray photoelectron spectroscopy and Fourier transform infrared spectroscopy analyses demonstrate that during charge process,the peroxide ion O_(2)^(2−)on the surface generated from the oxidation of lattice O^(2-)could be reduced back to stable O^(2-)by redox couple in time,thus avoiding oxygen evolution and structure degradation,as well as enhancing bulk oxygen redox activity.The enhanced LMRO electrode delivers a high capacity of 220.3 mAh g^(−1)at 1 C.An excellent cycling stability with a capacity retention of 94.4%is achieved after 500 cycles,as well as a suppressed voltage decay with only 1.12 mV per cycle. 展开更多
关键词 Nitroxyl radicals Redox couple 2 2 6 6-tetramethylpiperidinooxy Cycling stability Li and mn-rich layered oxides
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Mechanisms and applications of layer/spinel phase transition in Li-and Mn-rich cathodes for lithium-ion batteries 被引量:6
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作者 Wei He Qing-Shui Xie +3 位作者 Jie Lin Bai-Hua Qu Lai-Sen Wang Dong-Liang Peng 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第5期1456-1476,共21页
Li-and Mn-rich(LMR)cathode materials have received tremendous attention due to the highly reversible specific capacity(>250 m Ah·g^(-1)).In the analysis of its crystal structure,the two-phase composite model g... Li-and Mn-rich(LMR)cathode materials have received tremendous attention due to the highly reversible specific capacity(>250 m Ah·g^(-1)).In the analysis of its crystal structure,the two-phase composite model gains increasing acceptance,and the phase transition behaviors in LMR cathode materials have been extensively studied.Herein,the structure controversy of LMR cathode materials,and the mechanisms of phase transition are summarized.Particularly,the causes of initiating or accelerating the phase transition of LMR cathode materials have been summarized into three main driving forces,i.e.,the electrochemical driving force,the component driving force and the thermodynamic driving force.Additionally,the applications of phase transition behavior in improving the electrochemical performance of LMR cathode materials,including the construction of spinel surface coating and spinel/layered hetero-structure are discussed. 展开更多
关键词 Li-and mn-rich cathode material Two-phase composite model Phase transition Spinel/layered hetero-structure
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Boosting the Electrochemical Performance of Li-and Mn-Rich Cathodes by a Three-in-One Strategy 被引量:2
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作者 Wei He Fangjun Ye +9 位作者 Jie Lin Qian Wang Qingshui Xie Fei Pei Chenying Zhang Pengfei Liu Xiuwan Li Laisen Wang Baihua Qu Dong-Liang Peng 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第12期311-321,共11页
There are plenty of issues need to be solved before the practi-cal application of Li-and Mn-rich cathodes,including the detrimental voltage decay and mediocre rate capability,etc.Element doping can e ectively solve th... There are plenty of issues need to be solved before the practi-cal application of Li-and Mn-rich cathodes,including the detrimental voltage decay and mediocre rate capability,etc.Element doping can e ectively solve the above problems,but cause the loss of capacity.The introduction of appropriate defects can compensate the capacity loss;however,it will lead to structural mismatch and stress accumulation.Herein,a three-in-one method that combines cation–polyanion co-doping,defect construction,and stress engineering is pro-posed.The co-doped Na^(+)/SO_(4)^(2-)can stabilize the layer framework and enhance the capacity and voltage stability.The induced defects would activate more reac-tion sites and promote the electrochemical performance.Meanwhile,the unique alternately distributed defect bands and crystal bands structure can alleviate the stress accumulation caused by changes of cell parameters upon cycling.Consequently,the modified sample retains a capacity of 273 mAh g^(-1)with a high-capacity retention of 94.1%after 100 cycles at 0.2 C,and 152 mAh g^(-1)after 1000 cycles at 2 C,the corresponding voltage attenuation is less than 0.907 mV per cycle. 展开更多
关键词 Li-and mn-rich cathodes Cation–polyanion co-doping Defect and stress engineering Good structure stability Electrochemical performance
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Effect of ultrasonic and mechanical vibration treatments on evolution of Mn-rich phases and mechanical properties of Al−12Si−4Cu−1Ni−1Mg−2Mn piston alloys 被引量:1
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作者 Bo LIN Xiang-xiang HE +3 位作者 Song-chao XIA Hua-qiang XIAO Yu-liang ZHAO Khashayar KHANLARI 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期2393-2414,共22页
Effects of ultrasonic vibration(UV)and mechanical vibration(MV)on the Mn-rich phase modification and mechanical properties of Al−12Si−4Cu−1Ni−1Mg−2Mn piston alloys were investigated.The results show that the UV and UV... Effects of ultrasonic vibration(UV)and mechanical vibration(MV)on the Mn-rich phase modification and mechanical properties of Al−12Si−4Cu−1Ni−1Mg−2Mn piston alloys were investigated.The results show that the UV and UV+MV treatments can significantly refine and fragmentize the microstructures.In addition,UV treatment can significantly passivate the primary Mn-rich Al15Mn3Si2 intermetallics.The formation mechanisms of refinement and passivation of the grains and non-dendrite particles were discussed.Compared with the gravity die-cast alloys,the UV and UV+MV treated alloys exhibit improved tensile and creep resistance at room and elevated temperatures.These results can be attributed to the refinement of theα(Al)grains and the secondary intermetallics,the increased proportion of refined heat-resistant precipitates,and the formation of nano-sized Si particles.The ultimate tensile strength of the UV treated alloys at 350℃ exceeds that of commercial piston alloys.This indicates the high application potential of the developed piston alloys in density diesel engines. 展开更多
关键词 Al−Si piston alloys mn-rich phases mechanical properties ultrasonic vibration mechanical vibration
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Effect of Sb-doping on martensitic transformation and magnetocaloric effect in Mn-rich Mn50Ni40Sn10-Sb( = 1, 2, 3, and 4) alloys
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作者 Ishfaq Ahmad Shah Najam ul Hassan +3 位作者 Jun Liu Yuanyuan Gong Guizhou Xu Feng Xu 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第1期444-448,共5页
We investigate the influence of Sb-doping on the martensitic transformation and magnetocaloric effect in Mn(50)Ni(40)Sn(10-x)Sbx(x = 1, 2, 3, and 4) alloys. All the prepared samples exhibit a B2-type structure... We investigate the influence of Sb-doping on the martensitic transformation and magnetocaloric effect in Mn(50)Ni(40)Sn(10-x)Sbx(x = 1, 2, 3, and 4) alloys. All the prepared samples exhibit a B2-type structure with the space group F m3 m at room temperature. The substitution of Sb increases the valence electron concentration and decreases the unit cell volume. As a result, the magnetostructural transformation shifts rapidly towards higher temperatures as x increases.The changes in magnetic entropy under different magnetic field variations are explored around this transformation. The isothermal magnetization curves exhibit typical metamagnetic behavior, indicating that the magnetostructural transformation can be induced by a magnetic field. The tunable martensitic transformation and magnetic entropy changes suggest that Mn(50)Ni(40)Sn(10-x)Sbx alloys are attractive candidates for applications in solid-state refrigeration. 展开更多
关键词 mn-rich Heusler alloys martensitic transformation magnetocaloric effect magnetic entropy change
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Surface engineering of Li-and Mn-rich layered oxides for superior Li-ion battery 被引量:6
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作者 Lu-Xiang Ma Tian-Dong Chen +7 位作者 Chun-Xi Hai Sheng-De Dong Xin He Qi Xu Hang Feng AXin Ji-Tao Chen Yuan Zhou 《Tungsten》 EI CSCD 2024年第1期259-268,共10页
The Li-and Mn-rich layered oxides(R-LNCM)are considered as promising cathode materials for high-energy density lithium-ion batteries(LIBs).However,the interface side reaction aggravates the voltage and capacity fading... The Li-and Mn-rich layered oxides(R-LNCM)are considered as promising cathode materials for high-energy density lithium-ion batteries(LIBs).However,the interface side reaction aggravates the voltage and capacity fading between cathode material and electrolyte at high voltage,which severely hinders the practical application of LIB s.Herein,lithium polyacrylate(LiPAA)as the binder and coating agent is applied to suppress the voltage and capacity fading of R-LNCM electrode.The flexible LiPAA layers with high elasticity are capable of impeding cathode cracks on the particle surface via mechanical stress relief.Thus,superior voltage and capacity fading suppression on R-LNCM electrode is finally achieved.As a result,LiPAA-R-LNCM cathode exhibits a remarkable specific capacity of 186 mA·h·g^(-1)with~73%retention at 1℃after 200cycles.Further,the corresponding average discharge potential is maintained to~3.1 V with only~0.4 V falling. 展开更多
关键词 LiPAA interphase layer Interface side reaction Cathode cracks Capacity and voltage fading suppression Liand mn-rich cathode
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Mn-Rich Ore Resources In Xinjiang Ranked Top In China
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《China Nonferrous Metals Monthly》 2018年第12期8-8,共1页
According to the news release from the Department of Land and Resources of Xinjiang Uygur Autonomous Region,the West Kunlun Maerkansu Mn ore prospecting project financed by the Autonomous Region scored a major breakth... According to the news release from the Department of Land and Resources of Xinjiang Uygur Autonomous Region,the West Kunlun Maerkansu Mn ore prospecting project financed by the Autonomous Region scored a major breakthrough.Located in the Akto County。 展开更多
关键词 mn-rich ORE RESOURCES In XINJIANG Ranked TOP In China In
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富锂锰基正极材料研究进展 被引量:7
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作者 童汇 谢建龙 +4 位作者 张志谋 郭忻 喻万景 郭学益 黄承焕 《材料导报》 北大核心 2025年第3期1-18,共18页
富锂锰基材料(LRMOs)因具有能量密度高、成本低和环境友好等优点而备受青睐。然而,LRMOs存在首次库仑效率低、循环性能和倍率性能差等固有缺陷,限制了其商业化应用。为了应对这些局限,研究者们对LRMOs的制备方法不断进行改进,并且提出... 富锂锰基材料(LRMOs)因具有能量密度高、成本低和环境友好等优点而备受青睐。然而,LRMOs存在首次库仑效率低、循环性能和倍率性能差等固有缺陷,限制了其商业化应用。为了应对这些局限,研究者们对LRMOs的制备方法不断进行改进,并且提出了多种改性措施,使得LRMOs的性能显著提高。本文介绍了LRMOs的组成与结构、充放电机理,总结了LRMOs的最新研究进展,包括制备方法、面临的挑战和常见改性策略,并指明了未来LRMOs的研究重点,为今后LRMOs的研究及开发提供了重要参考。 展开更多
关键词 富锂锰基材料 锂离子电池 改性 电化学性能
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Al-7Si-0.2Fe合金中Mn和Sr元素的相互作用研究
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作者 项亿 陈罡 +7 位作者 薛海林 丁梦超 周玉兰 刘立华 周鹏 秦小东 吴吉宁 张云虎 《特种铸造及有色合金》 北大核心 2025年第3期439-446,共8页
研究了Mn和Sr元素添加量的变化对Al-Si变质效果的影响,进一步揭示Mn、Sr元素在Al-Si合金中复合添加时的相互作用。结果表明,在Al-7Si-0.2Fe合金中添加Mn元素对Sr元素变质效果影响不大,然而Sr元素添加量超过0.0148%会对Mn元素的变质效果... 研究了Mn和Sr元素添加量的变化对Al-Si变质效果的影响,进一步揭示Mn、Sr元素在Al-Si合金中复合添加时的相互作用。结果表明,在Al-7Si-0.2Fe合金中添加Mn元素对Sr元素变质效果影响不大,然而Sr元素添加量超过0.0148%会对Mn元素的变质效果有明显影响,富Fe相的平均直径和长径比平均值均呈现增大的趋势。综合富Fe相和Si相的显微组织形貌来看,复合添加0.20%的Mn和0.0148%的Sr对Al-7Si-0.2Fe合金中的富Fe相和Si相改性效果较好。 展开更多
关键词 Al-7Si-0.2Fe合金 MN SR 富Fe相 SI相
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含碳雾滴燃烧制备微纳空心球型富锂锰基正极材料及性能研究
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作者 陈志铭 储爱民 +2 位作者 周子榆 赵玉萍 陈友明 《储能科学与技术》 北大核心 2025年第4期1362-1368,共7页
为了满足市场对高容量锂离子电池正极材料的需求,运用含碳雾滴燃烧法制备C/Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2)复合前驱体,通过煅烧除碳获得富锂锰基正极材料,并对比溶液燃烧法制备的样品。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜观测... 为了满足市场对高容量锂离子电池正极材料的需求,运用含碳雾滴燃烧法制备C/Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2)复合前驱体,通过煅烧除碳获得富锂锰基正极材料,并对比溶液燃烧法制备的样品。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜观测制备样品的微观形貌和晶体结构差异,使用电池测试系统和电化学工作站,对两种方法制备正极材料的电化学性能进行对比分析。结果表明,含碳雾滴燃烧制备的Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2)在0.1C倍率下首周放电比容量达到了390.89 mAh/g,在5C电流密度下,仍有185.06 mAh/g;1C倍率下循环充放电100周放电容量保持在108.78 mAh/g,展示了较好的容量与倍率性能,但其循环性能略低于溶液燃烧法制备的样品。 展开更多
关键词 含碳雾滴燃烧 富锂锰基 正极材料 电化学
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Mn含量对Al7Si0.3Mg0.4Fe合金显微组织和力学性能的影响
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作者 李超超 何昊 +4 位作者 周建文 赵文芬 李宇飞 康明 冯志军 《精密成形工程》 北大核心 2025年第3期123-131,共9页
目的探究Mn含量对Al7Si0.3Mg0.4Fe合金富铁相组织形貌的演变规律,得到最适宜的Mn元素添加量,消除Fe元素对Al7Si0.3Mg0.4Fe合金的负面影响,提高合金的综合力学性能。方法在Al7Si0.3Mg0.4Fe合金中添加不同含量的Mn,通过金相显微镜(OM)、... 目的探究Mn含量对Al7Si0.3Mg0.4Fe合金富铁相组织形貌的演变规律,得到最适宜的Mn元素添加量,消除Fe元素对Al7Si0.3Mg0.4Fe合金的负面影响,提高合金的综合力学性能。方法在Al7Si0.3Mg0.4Fe合金中添加不同含量的Mn,通过金相显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)等表征方法对合金的显微组织进行分析,结合JMatPro相图模拟计算,探讨了Mn含量对Al7Si0.3Mg0.4Fe合金显微组织和力学性能的影响。结果当Mn含量较低时,富铁相以针状β-Al_(5)FeSi相为主,随着Mn含量的增加,β-Al_(5)FeSi相向汉字状α-Al_(15)(FeMn)_(3)Si_(2)相转变,当Mn的质量分数为0.32%时,β-Al_(5)FeSi相基本消除,继续增加Mn元素含量,α-Al_(15)(FeMn)_(3)Si_(2)相形貌由汉字状变为粗大的块状。结论Al7Si0.3Mg0.4Fe合金的力学性能随Mn元素的添加先升高后降低,当添加0.32%(质量分数)的Mn时,Al7Si0.3Mg0.4Fe合金的综合力学性能最佳,屈服强度、抗拉强度、伸长率分别达到262 MPa、345 MPa、9%。 展开更多
关键词 Al7Si0.3Mg0.4Fe合金 MN元素 显微组织 力学性能 富铁相
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Fe、Mn、Mg多组元交互作用对5×××系铝合金铸造组织的影响
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作者 武华江 许吉 +1 位作者 江涛 长海博文 《轻合金加工技术》 2025年第10期34-45,52,共13页
系统分析了不同Mg含量(w(Mg)=3%和w(Mg)=4.8%)的5×××系铝合金中金属间化合物的形成规律。通过Thermo-Calc计算结合小炉试验验证,采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)配能谱仪(EDS)的联合分析方法进行组织观察和化合物类... 系统分析了不同Mg含量(w(Mg)=3%和w(Mg)=4.8%)的5×××系铝合金中金属间化合物的形成规律。通过Thermo-Calc计算结合小炉试验验证,采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)配能谱仪(EDS)的联合分析方法进行组织观察和化合物类型确定。结果表明,金属间化合物的数量、尺寸、形态和分布显著受Fe、Mn、Mg、Si含量的影响。高含量的Fe和Mn促进金属间化合物形貌由针状转变为鱼骨和汉字状,但也促进了粗大有害的Al_(6)(Fe,Mn)相结构形成,导致力学和成形性能恶化。此外,高Mg含量的5083铝合金中观察到ε-Al_(18)(Cr,Mn)_(2)Mg_(3)、β-Al_(5)Mg_(3)相的存在。研究为优化5×××系铝合金成分设计、提高材料性能提供参考。 展开更多
关键词 5×××系铝合金 富铁相 显微组织 凝固模拟计算
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富钴结壳的还原熔炼研究 被引量:7
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作者 沈裕军 陈文如 +3 位作者 郭锋 郭伟强 王东 黄元琼 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期44-46,共3页
采用还原熔炼方法处理DY10 5 -11富钴结壳得到富锰渣和熔炼合金 ,在还原剂焦粉配比为 9.5 % ,炉渣碱度 0 .2 9,熔分温度 13 60℃的优化条件下 ,Co、Ni等有价金属入合金率接近 10 0 % ,富集倍数达 5以上 ;Mn入渣率达 97.85 % ,渣含Mn3 2 ... 采用还原熔炼方法处理DY10 5 -11富钴结壳得到富锰渣和熔炼合金 ,在还原剂焦粉配比为 9.5 % ,炉渣碱度 0 .2 9,熔分温度 13 60℃的优化条件下 ,Co、Ni等有价金属入合金率接近 10 0 % ,富集倍数达 5以上 ;Mn入渣率达 97.85 % ,渣含Mn3 2 .89% ,实现了Mn与Co、Ni等有价金属间的有效分离及富集 。 展开更多
关键词 富钴结壳 还原熔炼 熔炼合金 富锰渣
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Ni对RPV模拟钢中富Cu原子团簇析出的影响 被引量:8
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作者 周邦新 王均安 +5 位作者 刘庆东 刘文庆 王伟 林民东 徐刚 楚大锋 《中国材料进展》 CAS CSCD 2011年第5期1-6,33,共7页
用原子探针层析技术和时效模拟方法,研究了不同N i含量并且提高了Cu含量的反应堆压力容器(RPV)用模拟钢中富Cu、富N i和富Mn原子团簇的形成。结果表明,提高钢中的N i含量会促使富Cu原子团簇的析出,富Cu原子团簇中含有N i和Mn。实验检测... 用原子探针层析技术和时效模拟方法,研究了不同N i含量并且提高了Cu含量的反应堆压力容器(RPV)用模拟钢中富Cu、富N i和富Mn原子团簇的形成。结果表明,提高钢中的N i含量会促使富Cu原子团簇的析出,富Cu原子团簇中含有N i和Mn。实验检测到富N i的原子团簇,团簇中含有Cu和Mn,富N i原子团簇可以作为富Cu原子团簇析出时的形核区。实验还检测到富Mn原子团簇,当Mn原子团簇中含有较高的N i时,它也可以成为富Cu原子团簇析出时成核的地方。由于钢中的合金元素N i在形成富N i原子团簇后会成为富Cu原子团簇析出时成核区,因而提高N i的含量将促进富Cu原子团簇的析出,这是合金元素N i会增加压力容器钢中子辐照脆化敏感性的本质原因。 展开更多
关键词 压力容器钢 原子探针层析技术 富Cu原子团簇 富Ni原子团簇 富Mn原子团簇
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Mn含量对挤压铸造Al-5.0Cu-0.5Fe合金显微组织和力学性能的影响(英文) 被引量:6
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作者 张卫文 林波 +2 位作者 程佩 张大童 李元元 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2013年第6期1525-1531,共7页
采用拉伸性能测试、光学显微镜、扫描电镜和定量金相测试手段研究Mn含量对不同压力下挤压铸造Al-5.0Cu-0.5Fe合金显微组织和力学性能的影响。结果表明:当挤压压力为0MPa,Mn/Fe质量比达到1.6时才能将针状β-Fe相(Al7Cu2Fe)完全转变成汉... 采用拉伸性能测试、光学显微镜、扫描电镜和定量金相测试手段研究Mn含量对不同压力下挤压铸造Al-5.0Cu-0.5Fe合金显微组织和力学性能的影响。结果表明:当挤压压力为0MPa,Mn/Fe质量比达到1.6时才能将针状β-Fe相(Al7Cu2Fe)完全转变成汉字状α-Fe相(Al15(FeMn)3(CuSi)2)。而对于挤压铸造,当挤压压力为75MPa时,在Mn/Fe质量比为0.8时就可以将β-Fe相完全转变成α-Fe相。挤压铸造合金中需要的Mn含量较低,即Mn/Fe质量比较小,这主要是由于在挤压压力下富Fe相的细化以及相比例的减少。然而,加入过量的Mn将导致合金力学性能的下降,这是因为过量的Mn将导致α-Fe相的增多及这些多余的硬脆相导致的孔洞增多。 展开更多
关键词 铝合金 MN 富铁相 挤压铸造 力学性能
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约翰斯顿岛附近海山富钴锰结壳的元素组成及地球化学特征 被引量:8
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作者 王晓红 滕云业 +1 位作者 潘家华 王毅民 《地球学报(中国地质科学院院报)》 CSCD 北大核心 2000年第3期282-286,共5页
采用波长色散X射线荧光光谱 (WDXRF)、电感耦合等离子体光谱 (ICP AES)、电感耦合等离子体质谱 (ICP MS)、原子荧光光谱 (AF)和化学等多种现代化分析技术 ,研究测定了我国“海洋四号”船 1987年采自约翰斯顿岛附近海山上的富钴锰结壳样... 采用波长色散X射线荧光光谱 (WDXRF)、电感耦合等离子体光谱 (ICP AES)、电感耦合等离子体质谱 (ICP MS)、原子荧光光谱 (AF)和化学等多种现代化分析技术 ,研究测定了我国“海洋四号”船 1987年采自约翰斯顿岛附近海山上的富钴锰结壳样品化学组成 ;获得了主、次和痕量 (包括全部稀土元素REE)共 52个组分的含量 ,并以地壳元素丰度的新数据计算了各元素的富集因数ef(enrichmentfactor)。与大洋多金属结核相比 ,该结壳样的主要地球化学特征是 :Co和Pt的质量分数较高 (分别达 1.2 %和 0 .37× 10 - 6) ,为结壳资源中最具经济价值的元素 ;Si、Al等造岩元素含量较低 ;稀土元素具有较高的质量分数 ,其w(ΣREE) >0 .15% ,从而引起不少研究者的注目 ;富集系数在 4 0 0以上的元素除Co、Pt和Mn外 ,还有Mo、Tl和Bi等痕量元素 ,这些元素很可能成为结壳成因和海洋环境研究的重要示踪剂。 展开更多
关键词 富钴锰结壳 化学组成 约翰斯顿岛 海山 地球化学
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麦哲伦海山群MK海山富钴结壳稀土元素的赋存相态 被引量:22
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作者 任向文 石学法 +2 位作者 朱爱美 刘季花 方习生 《吉林大学学报(地球科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期707-714,共8页
利用ICP-OES和ICP-MS,分析了麦哲伦海山群西北端MK海山2 170 m水深的MKD23B-3号富钴结壳样品,获得了其剖面上主元素、稀土元素(REE)和Y含量数据,并基于元素含量间的线性相关关系,研究了REE和Y的赋存相态。结果显示:该样品剖面从基岩... 利用ICP-OES和ICP-MS,分析了麦哲伦海山群西北端MK海山2 170 m水深的MKD23B-3号富钴结壳样品,获得了其剖面上主元素、稀土元素(REE)和Y含量数据,并基于元素含量间的线性相关关系,研究了REE和Y的赋存相态。结果显示:该样品剖面从基岩到表面可划分为5层,第Ⅰ、Ⅱ层为磷酸盐化壳层,第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ层为未磷酸盐化壳层。在未磷酸盐化壳层中,REE和Y主要赋存在δ-MnO2相中;而在磷酸盐化壳层中,REE和Y除了赋存在Fe、Mn氧化物相中外,主要赋存在独立于碳氟磷灰石(CFA)的矿物相态中,可能为稀土的磷酸盐。并提出利用磷酸盐中REE/Y估算富钴结壳磷酸盐化壳层次生稀土的方法,据此估算了MK海山富钴结壳磷酸盐化壳层次生稀土的量。在该样品中,次生稀土占稀土总量的42%~88%,近一半以上的稀土是次生的,磷酸盐化作用对于REE和Y的次生富集具有显著的贡献;因此解读磷酸盐化富钴结壳的稀土元素(特别是Nd同位素)古海洋记录必须排除次生稀土元素的干扰。 展开更多
关键词 富钴结壳 稀土元素 赋存相态 麦哲伦海山
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Mn/Fe摩尔比对A356铸造铝合金富铁相形态的影响 被引量:24
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作者 宋东福 王顺成 郑开宏 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1832-1838,共7页
在含1.0%Fe(质量分数)的A356铝合金中添加不同含量的Mn,采用OM、SEM、EDS及DSC等分析方法研究Mn/Fe摩尔比对富铁相形态的影响及其规律,探讨添加Mn后A356-1.0Fe合金中物相的凝固顺序。结果表明:随着Mn/Fe摩尔比的提高,富铁相形态的演... 在含1.0%Fe(质量分数)的A356铝合金中添加不同含量的Mn,采用OM、SEM、EDS及DSC等分析方法研究Mn/Fe摩尔比对富铁相形态的影响及其规律,探讨添加Mn后A356-1.0Fe合金中物相的凝固顺序。结果表明:随着Mn/Fe摩尔比的提高,富铁相形态的演变顺序为:针状→汉字状→树枝状→星形→多边形状,当Mn/Fe摩尔比超过1.2时可基本消除针状铁相。富铁相中(Fe,Mn)/Si摩尔比随富铁相形态的凝固先后顺序逐渐增加,分别为针状富铁相中(Fe,Mn)/Si摩尔比为0.5-0.7,树枝状和汉字状富铁相中(Fe,Mn)/Si摩尔比为的1.2-1.7,星型和多边形富铁相中(Fe,Mn)/Si摩尔比为1.9。富铁相的平均晶粒尺寸和体积分数随Mn/Fe摩尔比的增加先增加后减小,而后再增加。其中当Mn/Fe摩尔比为1.0时,富铁相的平均晶粒尺寸和体积分数均为最小,与A356-1.0Fe合金的相近。此外,Mn的添加有利于提高共晶相和α(Al)基体相的形成温度,有利于多边形富铁相的形成。 展开更多
关键词 A356铝合金 富铁相 Mn/Fe摩尔比 凝固过程
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P2-O3复合相富锂锰基正极材料的合成及性能研究 被引量:5
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作者 张建宇 鲁理平 +2 位作者 于志辉 宋进 夏定国 《储能科学与技术》 CAS CSCD 2020年第2期346-352,共7页
为了解决高比能富锂材料电压衰退、首圈库仑效率低、倍率性能差等问题,本文通过简单的固相烧结法合成P2-O3复合相富锂正极材料。该材料利用P2相在首次充放电过程中转化为O2相,避免过渡金属迁移,有效地降低了循环过程中的电压衰退,极大... 为了解决高比能富锂材料电压衰退、首圈库仑效率低、倍率性能差等问题,本文通过简单的固相烧结法合成P2-O3复合相富锂正极材料。该材料利用P2相在首次充放电过程中转化为O2相,避免过渡金属迁移,有效地降低了循环过程中的电压衰退,极大地提高了首圈库仑效率和倍率性能。电化学性能测试表明,在2.0~4.6 V以0.1 C (1 C=200 mA/g)电流进行充放电,P2-O3复合相富锂正极材料可以提供高于290 mA·h/g的比容量,首圈库仑效率高达97%。1 C放电比容量约为240 mA·h/g,100圈容量保持率接近80%;100圈平均电压衰退小于170 m V。该复合相富锂正极材料合成制备简单;在2.0~4.6V电压范围内,实现传统富锂材料在2.0~4.8 V下的高容量,这大大促进了富锂材料与商用电解液的匹配;此外,循环性能相对良好,电压衰退也得到了一定的抑制,有力地推动了富锂材料在电动汽车市场上的应用。 展开更多
关键词 复合相 富锂锰基正极材料 电压衰退 首圈库仑效率
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麦哲伦海山群富钴结壳铈富集的控制因素 被引量:7
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作者 任向文 石学法 +2 位作者 朱爱美 刘季花 方习生 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期489-494,共6页
利用ICP-OES和ICP-MS,分析了麦哲伦海山群西北端MK海山2170 m水深的MKD23B-3号富钴结壳样品,获得了其剖面上Ce,Co和P2O5含量数据。结果显示,该样品未磷酸盐化壳层的过剩Ce(Cexs)与Co含量之间呈明显的正相关关系,相关系数R2高达0.7893;... 利用ICP-OES和ICP-MS,分析了麦哲伦海山群西北端MK海山2170 m水深的MKD23B-3号富钴结壳样品,获得了其剖面上Ce,Co和P2O5含量数据。结果显示,该样品未磷酸盐化壳层的过剩Ce(Cexs)与Co含量之间呈明显的正相关关系,相关系数R2高达0.7893;与生长速率呈负相关关系,相关系数R2高达0.7211,表明壳层生长速率是制约结壳Ce含量的主因,高的Ce含量是低的生长速率造成的。在假设海水pH,Mn2+等条件不变的前提下,结壳生长速率正相关于Fe,Mn的沉积通量,而Fe,Mn的沉积通量正相关于海水中溶解氧含量。因此,在海水pH,Mn2+等条件不变的前提下,Cexs负相关于海水中溶解氧含量,海水溶解氧含量只是制约结壳Ce含量的间接因素,纠正了"结壳高Ce异常指示其形成时海水中高溶解氧含量"的认识。 展开更多
关键词 富钴结壳 过剩铈 麦哲伦海山群 稀土
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