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Mn/Ce/La/Al_2O_3催化剂中锰物种的精细结构研究 被引量:17
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作者 李想 孟明 +3 位作者 姚金松 谢亚宁 胡天斗 刘涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期211-216,共6页
采用浸渍法制备了La、Ce助剂改性的γ-Al2O3负载锰氧化物催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD、XPS和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了助剂对于催化剂中高分散Mn物种的精细结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化活性... 采用浸渍法制备了La、Ce助剂改性的γ-Al2O3负载锰氧化物催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD、XPS和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了助剂对于催化剂中高分散Mn物种的精细结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化活性相关联。XANES和EXAFS结果表明,500℃焙烧的样品中Mn物种主要以超细Mn2O3微晶形式存在,该物种由于高度分散使其配位对称性显著降低,无长程有序结构。TPR结果表明,样品中存在3种不同分散状态的表面Mn物种,即较难还原的Mn3+-O-Al3+相互作用物种,尺寸相对较大的三维分散的Mn2O3微晶,以及二维高度分散的Mn物种,后者是CO氧化反应的主要活性相。虽然Ce的加入使Mn物种的分散度有所降低,但Ce与Mn物种间的相互作用弱化了Mn-O键,加速了反应过程中活性氧物种的传递,提高了氧化还原循环的效率。同时,La的加入进一步促进了Ce物种在载体表面的分散,加强了Ce物种与Mn物种间的相互作用及催化协同性。 展开更多
关键词 mn/ce/La/Al2O3催化剂 XANES EXAFS CO氧化
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Mn/Ce掺杂改性半焦对模拟煤气中单质汞的脱除性能研究 被引量:16
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作者 张华伟 陈江艳 +2 位作者 赵可 牛庆欣 王力 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期394-400,共7页
制备了Mn改性半焦(Mn-SC)及Mn/Ce掺杂改性半焦(Mn/Ce-SC)吸附剂,在小型固定床吸附反应器上考查了改性半焦对模拟煤气中单质汞的吸附特性,并利用BET比表面积测试、X射线衍射、X射线光电子能谱等手段对半焦吸附剂进行了表征。结果表明,Mn... 制备了Mn改性半焦(Mn-SC)及Mn/Ce掺杂改性半焦(Mn/Ce-SC)吸附剂,在小型固定床吸附反应器上考查了改性半焦对模拟煤气中单质汞的吸附特性,并利用BET比表面积测试、X射线衍射、X射线光电子能谱等手段对半焦吸附剂进行了表征。结果表明,Mn改性后半焦的比表面积、总孔容和平均孔径都有所增加,而Mn/Ce掺杂改性半焦的孔隙结构发达程度有一定程度的降低;Mn_xO_y及Ce_xO_y均以高分散的无定形态存在于半焦表面;Mn/Ce-SC的脱汞效率明显高于Mn-SC和SC,其脱汞性能随吸附温度的升高会有所下降,但总体保持较高的水平。当煤气中有1%的O_2存在时,Mn/Ce-SC表面会发生Ce^(4+)/Ce^(3+)间的氧化还原反应循环,从而将煤气中的气相氧转化为高氧化活性的晶格氧,使Mn/Ce-SC的脱汞效率一直稳定在95%以上,Hg0在Mn/Ce-SC半焦表面的吸附符合Mars-Maessen机制。 展开更多
关键词 mn/ce掺杂 改性半焦 脱汞机理 煤气
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Mn/Ce复合催化剂湿式氧化降解高浓度吡虫啉农药废水的研究 被引量:12
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作者 赵彬侠 李红亚 +3 位作者 刘林学 张小里 韩玉英 金奇庭 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期408-412,共5页
通过共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的Mn/Ce复合催化剂,利用BET比表面积测定和XRD对催化剂进行了表征,研究了焙烧温度对Mn/Ce催化剂活性及稳定性的影响,探讨了湿式催化氧化吡虫啉农药废水的适宜反应温度和氧分压.结果表明,Mn... 通过共沉淀法制备了用于湿式氧化吡虫啉农药废水的Mn/Ce复合催化剂,利用BET比表面积测定和XRD对催化剂进行了表征,研究了焙烧温度对Mn/Ce催化剂活性及稳定性的影响,探讨了湿式催化氧化吡虫啉农药废水的适宜反应温度和氧分压.结果表明,Mn/Ce催化剂晶粒细小,晶粒尺寸小于15nm;适当降低焙烧温度,对减小催化剂晶粒、增加比表面积、提高活性有利,但会使金属溶出量增大、稳定性下降;提高反应温度,湿式催化氧化反应速率加快,而氧分压大于1.6MPa后,反应速率不受氧分压影响;使用该催化剂,在温度190℃、氧分压1.6MPa、进水pH为6.21的条件下经120min处理,COD去除率达93.1%;Mn/Ce复合催化剂对湿式氧化吡虫啉农药废水显示较好的活性和稳定性. 展开更多
关键词 湿式催化氧化 mn/ce复合催化剂 农药废水 吡虫啉
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交互正交试验设计在Mn/Ce催化剂制备中的应用 被引量:5
4
作者 王健 李鱼 +1 位作者 董国华 汤洁 《吉林大学学报(地球科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期605-610,共6页
利用交互正交试验设计对柠檬酸络合法制备Mn/Ce复合氧化物催化剂(简称Mn/Ce催化剂)的制备条件进行了优化,重点考察金属配比(Mn∶Ce=7∶3、1∶1、3∶7)、焙烧温度(350℃、500℃、650℃)、焙烧时间(2 h、3.5 h5、h)等3种因素对催化湿式氧... 利用交互正交试验设计对柠檬酸络合法制备Mn/Ce复合氧化物催化剂(简称Mn/Ce催化剂)的制备条件进行了优化,重点考察金属配比(Mn∶Ce=7∶3、1∶1、3∶7)、焙烧温度(350℃、500℃、650℃)、焙烧时间(2 h、3.5 h5、h)等3种因素对催化湿式氧化(CWAO)降解正丁酸过程中Mn/Ce催化剂活性的影响。结果表明,金属配比和焙烧温度对催化剂活性有显著影响(置信度p分别为99%和95%),焙烧时间对催化剂活性无显著影响(p=90%),焙烧温度与金属配比之间有显著的交互作用(p=99%),得到的最佳制备条件为:Mn∶Ce=3∶7、焙烧温度500℃和焙烧时间5 h;并对最佳制备条件下得到的Mn/Ce催化剂进行XRD、BET和SEM等表征。 展开更多
关键词 交互正交试验 催化湿式氧化 mn/ce催化剂 正丁酸
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负载型Fe/Mn/Ce/Al_2O_3芬顿催化剂处理化工综合废水的研究 被引量:4
5
作者 韩晓琳 王萌 王雅男 《山东化工》 CAS 2019年第6期246-248,共3页
在Fe/Mn/Ce/Al_2O_3催化剂与H_2O_2构建的非均相类芬顿催化体系内对化工综合废水的处理效果进行了研究,通过实验考察反应时间、反应初始pH、H_2O_2投加浓度等因素对化工综合废水处理效果的影响,并通过连续进出水实验验证该芬顿催化剂对... 在Fe/Mn/Ce/Al_2O_3催化剂与H_2O_2构建的非均相类芬顿催化体系内对化工综合废水的处理效果进行了研究,通过实验考察反应时间、反应初始pH、H_2O_2投加浓度等因素对化工综合废水处理效果的影响,并通过连续进出水实验验证该芬顿催化剂对废水处理效果的长效性。实验确定最佳反应条件:反应时间120min,溶液pH值=3.0~9.0,H_2O_2浓度为3‰。在最佳反应条件下,该非均相类芬顿催化体系对化工综合废水的处理效果能保持3个月以上。 展开更多
关键词 Fe/mn/ce/Al2O3芬顿催化剂 化工综合废水 催化氧化性能 COD去除率
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Mn/Ce改性菱铁矿催化剂在SCR脱硝反应中的特性研究(英文) 被引量:7
6
作者 魏钰靓 归柯庭 +3 位作者 刘祥祥 梁辉 顾少宸 任冬冬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1495-1503,共9页
富含过渡元素的菱铁矿是用于制备选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂的理想材料。在本研究中,对菱铁矿掺杂了Mn和Ce,并研究了Mn-Ce共掺杂改性菱铁矿在NH3-SCR反应中去除NOx的活性。结果表明,经过450℃煅烧后菱铁矿的主要成分FeCO3能够转化为... 富含过渡元素的菱铁矿是用于制备选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂的理想材料。在本研究中,对菱铁矿掺杂了Mn和Ce,并研究了Mn-Ce共掺杂改性菱铁矿在NH3-SCR反应中去除NOx的活性。结果表明,经过450℃煅烧后菱铁矿的主要成分FeCO3能够转化为Fe2O3。菱铁矿掺杂Mn和Ce后能够提高比表面积和表面酸度,降低硫酸铵盐在催化剂表面上的热稳定性。因此,Mn-Ce共掺杂改性菱铁矿催化剂表现出较高的SCR脱硝活性和抗硫性。3%Mn1%Ce-菱铁矿催化剂在脱硝效率高于90%的温度窗口能够拓宽至180-300℃,同时在引入SO27.5 h后该催化剂的脱硝效率仍高于75%。 展开更多
关键词 mn-ce共掺杂 菱铁矿 选择性催化还原 脱硝 抗硫性
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Mechanism of enhancing NH_(3)-SCR performance of Mn-Ce/AC catalyst by the structure regulation of activated carbon with calcite in coal
7
作者 NIU Jian LI Yuhang +4 位作者 BAI Baofeng WEN Chaolu LI Linbo ZHANG Huirong GUO Shaoqing 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2026年第1期69-79,共11页
To elucidate the effect of calcite-regulated activated carbon(AC)structure on low-temperature denitrification performance of SCR catalysts,this work prepared a series of Mn-Ce/De-AC-xCaCO_(3)(x is the calcite content ... To elucidate the effect of calcite-regulated activated carbon(AC)structure on low-temperature denitrification performance of SCR catalysts,this work prepared a series of Mn-Ce/De-AC-xCaCO_(3)(x is the calcite content in coal)catalysts were prepared by the incipient wetness impregnation method,followed by acid washing to remove calcium-containing minerals.Comprehensive characterization and low-temperature denitrification tests revealed that calcite-induced structural modulation of coal-derived AC significantly enhances catalytic activity.Specifically,NO conversion increased from 88.3%of Mn-Ce/De-AC to 91.7%of Mn-Ce/De-AC-1CaCO_(3)(210℃).The improved SCR denitrification activity results from the enhancement of physicochemical properties including higher Mn^(4+)content and Ce^(4+)/Ce^(3+)ratio,an abundance of chemisorbed oxygen and acidic sites,which could strengthen the SCR reaction pathways(richer NH_(3)activated species and bidentate nitrate active species).Therefore,NO removal is enhanced. 展开更多
关键词 CALCITE activated carbon structure mn-ce/AC catalyst NH_(3)-SCR performance
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基于Arrhenius和BP-ANN模型的Mg-Mn-Ce合金热压缩变形行为 被引量:2
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作者 杨阳 汪伟君 +2 位作者 杨柳 彭昊 姜浩 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2025年第2期517-523,共7页
在变形温度723~873 K和应变速率0.0001~0.1 s^(-1)的条件下,对挤压态Mg-Mn-Ce合金进行了热压缩实验。依据获得的真实应力-应变曲线,分析了变形温度和应变速率对材料流动应力的影响规律;基于Arrhenius和BP-ANN模型建立了本构关系,并进行... 在变形温度723~873 K和应变速率0.0001~0.1 s^(-1)的条件下,对挤压态Mg-Mn-Ce合金进行了热压缩实验。依据获得的真实应力-应变曲线,分析了变形温度和应变速率对材料流动应力的影响规律;基于Arrhenius和BP-ANN模型建立了本构关系,并进行了准确性评估;利用BP-ANN模型获取的本构数据,绘制了热加工图并开展了数值模拟。结果表明:随着变形温度升高和应变速率降低,合金的流动应力下降;建立的BP-ANN模型预测的精度更高,相关系数可达0.9990,平均相对误差仅为2.69%;合金的热加工范围应选择在0.001~0.01 s^(-1)和773~823 K的范围进行;数值模拟与实验结果吻合较好,可以用来指导合金的热塑性成形。 展开更多
关键词 Mg-mn-ce合金 热压缩 本构关系 加工图 数值模拟
原文传递
高温固相法制备SrZrSi_(2)O_(7):Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉及其发光性能
9
作者 程诚 李淑华 +1 位作者 张怀康 巴学巍 《当代化工研究》 2025年第2期176-178,共3页
采用高温固相法制备了SrZrSi_(2)O_(7):Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉。通过X射线衍射(X-ray Power Diffractometer,XRD)、激发和发射光谱及电子显微分析对材料的分子结构、显微形貌、发光特性和能量传递机理进行了研究。结果表明,荧光粉的主... 采用高温固相法制备了SrZrSi_(2)O_(7):Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉。通过X射线衍射(X-ray Power Diffractometer,XRD)、激发和发射光谱及电子显微分析对材料的分子结构、显微形貌、发光特性和能量传递机理进行了研究。结果表明,荧光粉的主晶相是单斜晶系的SrZrSi_(2)O_(7),Ce^(3+)离子和Mn^(2+)离子占据一部分Sr^(2+)离子的晶体学格位。在296 nm激发下,可以观察到来自Ce^(3+)离子的蓝光发射峰,归属于Ce^(3+)离子的5d→4f能级跃迁。在544 nm处,有来自Mn^(2+)离子的绿光发射峰,归因于Mn^(2+)离子的^(4)T_(1)(4G)-^(6)A_(1)(6S)自旋禁止跃迁,表明发生了从Ce^(3+)离子到Mn^(2+)离子的能量传递过程,为设计蓝光到绿光之间可控制备的新型荧光粉提供了理论和实验的信息。 展开更多
关键词 SrZrSi_(2)O_(7):ce^(3+) mn^(2+) 发光材料 能量传递
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MnX/CeP两段串联式催化剂的制备和脱硝性能研究
10
作者 祁炜竣 鲁思汝 宋磊 《能源化工》 2025年第5期22-28,共7页
氨选择性催化还原(NH3-SCR)是目前较有效的脱硝方法之一,移动源车辆运行条件的变化要求脱硝催化剂具有宽的反应活性温区,同时还应具有良好的水热稳定性。通过将锰基脱硝催化剂的低温性能与铈基脱硝催化剂的高温活性进行复合,形成两段串... 氨选择性催化还原(NH3-SCR)是目前较有效的脱硝方法之一,移动源车辆运行条件的变化要求脱硝催化剂具有宽的反应活性温区,同时还应具有良好的水热稳定性。通过将锰基脱硝催化剂的低温性能与铈基脱硝催化剂的高温活性进行复合,形成两段串联式催化剂,实现了催化剂的宽温区性能。为制备出具有良好低温活性和水热稳定性的MnX催化剂,对MnOx进行金属共掺杂改性,优选的MnCu催化剂具有最宽的脱硝窗口(125~325℃)和良好的水热稳定性。通过将MnCu与Ce-P催化剂组合,制备出MnCu/CeP两段式催化剂,在125~525℃温段内实现了80%以上氮氧化物的脱除,满足移动源脱硝对SCR催化剂的性能要求,具有替代现有商业脱硝催化剂的潜力。 展开更多
关键词 SCR 锰基催化剂 铈基催化剂 宽温区 水热稳定性
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Mn位Ce取代的NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)钠离子电池正极材料的合成与电化学性能研究
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作者 黄帅 王奥予 +1 位作者 高毓洋 袁涛 《有色金属材料与工程》 2025年第2期27-34,共8页
O3型NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)因其成本低、理论比容量高和易于合成的优点而被认为是最具前景的钠离子电池正极材料之一,然而其循环稳定性差仍然是一个需要解决的主要问题。研究将Ce取代样品晶格中的Mn,发现,较大半径的Ce^(4+)... O3型NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)因其成本低、理论比容量高和易于合成的优点而被认为是最具前景的钠离子电池正极材料之一,然而其循环稳定性差仍然是一个需要解决的主要问题。研究将Ce取代样品晶格中的Mn,发现,较大半径的Ce^(4+)在结构中起到支撑作用,可以阻碍样品在充放电过程中过渡金属层的层间滑移,增强结构稳定性,并提供更宽的Na^(+)传输通道,提高材料的Na^(+)扩散效率、改善材料在充放电过程中的结构可逆性,实现循环稳定性和倍率性能的提高。经过改性的NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3-0.0075)Ce_(0.0075)O_(2),当电压为2.0~4.2 V时,在0.2 C倍率下表现出可观的可逆比容量,达到155.9 mA·h/g,在1.0 C倍率下循环100圈后的容量保持率可达73.5%。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极 O3-NaNi_(1/3)Fe_(1/3)mn_(1/3)O_(2) mnce取代
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共沉淀法Mn-Co-Ce复合分子筛催化剂制备及VOCs催化性能研究
12
作者 陈东 姜涛 +1 位作者 梅林德 李俊洁 《环境保护科学》 2025年第4期62-68,共7页
以ZSM-5分子筛为载体,采用共沉淀法制备了不同配比的Mn、Co、Ce复合催化剂,利用SEM、BET、XRD、XPS对复合催化剂物理化学特性进行了表征,考察了活性组分配比及制备条件对甲苯、乙酸乙酯、丙酮等多种VOCs的催化氧化性能。结果表明:采用... 以ZSM-5分子筛为载体,采用共沉淀法制备了不同配比的Mn、Co、Ce复合催化剂,利用SEM、BET、XRD、XPS对复合催化剂物理化学特性进行了表征,考察了活性组分配比及制备条件对甲苯、乙酸乙酯、丙酮等多种VOCs的催化氧化性能。结果表明:采用共沉淀法负载的活性组分Mn、Co、Ce能均匀分散在分子筛表面,复合催化剂300℃下的VOCs去除率能达到90%以上,催化性能良好;Ce的添加提高了Mn-Co催化剂催化活性。共沉淀pH为9、焙烧温度为500℃条件下制备的1Mn-2Co-0.4Ce复合分子筛催化剂对甲苯的起燃温度和完全转化温度分别为185和265℃,连续测试20 h后甲苯去除效率稳定维持在90%以上。 展开更多
关键词 共沉淀 ZSM-5分子筛 mn-Co-ce 催化氧化
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Ce/Fe/Mn-mSiO_(2)光芬顿催化降解盐酸四环素效果研究
13
作者 白晓龙 杨小嫚 +2 位作者 李莉 储海蓉 曹晶华 《环境保护与循环经济》 2025年第3期24-32,共9页
通过浸渍+沉淀法制备了Ce/Fe/Mn-mSiO_(2)复合光芬顿催化材料,采用FESEM和XRD对材料进行了表征。以盐酸四环素为目标污染物,考察了Ce元素负载量和不同反应条件对复合材料催化性能的影响。结果表明:不同Ce负载量研究显示,当Ce/Si摩尔比为... 通过浸渍+沉淀法制备了Ce/Fe/Mn-mSiO_(2)复合光芬顿催化材料,采用FESEM和XRD对材料进行了表征。以盐酸四环素为目标污染物,考察了Ce元素负载量和不同反应条件对复合材料催化性能的影响。结果表明:不同Ce负载量研究显示,当Ce/Si摩尔比为1∶50时,复合材料对盐酸四环素的降解效果最好;当溶液初始浓度为50 mg/L、催化剂用量为0.05 g/L、氧化剂用量为10.0 mmol/L、溶液初始pH为3.0时,反应100 min后,盐酸四环素降解率可达到97.00%。 展开更多
关键词 ce/Fe/mn-mSiO_(2) 光芬顿 盐酸四环素 复合材料 催化降解
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Mn-Ce臭氧催化氧化催化剂的制备及其对煤化工废水的处理 被引量:4
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作者 马军祥 罗从光 +3 位作者 付鹏兵 李俊 孟启宇 朱吉钦 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期277-279,共3页
以活性氧化铝小球为载体,Mn/Ce双金属为活性组分,通过共沉淀法制备得到活性氧化铝基催化剂,并对催化剂微观形貌进行表征。对比了不同负载量、不同金属配比、不同焙烧温度、不同焙烧时间下催化剂的活性。当催化剂负载为4%(Mn)∶1%(Ce),... 以活性氧化铝小球为载体,Mn/Ce双金属为活性组分,通过共沉淀法制备得到活性氧化铝基催化剂,并对催化剂微观形貌进行表征。对比了不同负载量、不同金属配比、不同焙烧温度、不同焙烧时间下催化剂的活性。当催化剂负载为4%(Mn)∶1%(Ce),焙烧温度为400℃,焙烧时间为3h时,催化剂对煤化工废水臭氧催化氧化效果最好。 展开更多
关键词 活性氧化铝小球 mn/ce 共沉淀 臭氧催化氧化 煤化工废水
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Mn-Ce-Fe/TiO2低温催化还原NO的性能 被引量:24
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作者 寻洲 童华 +1 位作者 黄妍 童志权 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1733-1738,共6页
采用浸渍法制备了Mn-Ce-Fe/TiO2,研究了其组分配比、焙烧温度等制备条件和NO进口浓度、空速、O2含量、NH3/NO摩尔比等操作条件对Mn-Ce-Fe/TiO2上NH3低温还原NO活性的影响,并探讨了H2O、SO2对Mn-Ce-Fe/TiO2活性的影响.结果表明,Mn∶Fe∶C... 采用浸渍法制备了Mn-Ce-Fe/TiO2,研究了其组分配比、焙烧温度等制备条件和NO进口浓度、空速、O2含量、NH3/NO摩尔比等操作条件对Mn-Ce-Fe/TiO2上NH3低温还原NO活性的影响,并探讨了H2O、SO2对Mn-Ce-Fe/TiO2活性的影响.结果表明,Mn∶Fe∶Ce摩尔比为5∶2∶4、500℃下焙烧的Mn-Ce-Fe/TiO2在无H2O、SO2,NO体积分数为0.1%,空速为5000h-1,反应温度为130℃、O2含量为6%、NH3/NO摩尔比为1.1的条件下,NO转化率接近98%.Fe的加入大大提高了催化剂的单独抗水和同时抗硫抗水性能,130℃下,体积分数10%的H2O对该催化剂的活性基本没有影响,转化率保持在96%以上;通硫、水后的400min内,活性仅下降3%.单独通入SO2时,该催化剂中毒程度较深.该催化剂有望应用于基本不含SO2的燃气锅炉烟气和不含SO2的硝酸尾气等NOx工业废气的低温脱硝. 展开更多
关键词 mn ce FE TIO2 NO 低温催化
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Mn-Ce-Co/TiO_2催化剂低温脱硝活性研究 被引量:27
16
作者 于国峰 韦彦斐 +3 位作者 金瑞奔 朱虹 顾震宇 潘理黎 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1743-1749,共7页
以纳米TiO2为载体,通过浸渍法制备一系列改性Mn-Ce/TiO2脱硝催化剂.通过实验考察不同元素组分催化剂的脱硝活性,同时探讨金属氧化物掺杂对提高催化剂低温脱硝活性的机理.活性测试结果显示,Co掺杂能最有效地提高Mn-Ce/TiO2催化剂在低温段... 以纳米TiO2为载体,通过浸渍法制备一系列改性Mn-Ce/TiO2脱硝催化剂.通过实验考察不同元素组分催化剂的脱硝活性,同时探讨金属氧化物掺杂对提高催化剂低温脱硝活性的机理.活性测试结果显示,Co掺杂能最有效地提高Mn-Ce/TiO2催化剂在低温段的SCR脱硝活性,在n(Co):n(TiO2)=0.08~0.10、体积空速为35100h-1的条件下,催化剂在120℃时就能达到80%以上的NO去除率,140℃左右时的NO去除率接近100%.BET、XRD、TPR、TPD等表征测试结果表明,Co掺杂可改进Mn-Ce/TiO2催化剂的物化特性,增加催化剂表面的活性酸位点及活性氧数量,提高催化剂的氧化还原能力,从而提高Mn-Ce/TiO2催化剂低温SCR脱硝活性. 展开更多
关键词 选择性催化还原(SCR) 低温 活性 mn-ce-Co/TiO2催化剂
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Mg-Mn-Ce镁合金表面超疏水复合膜层的制备及耐腐蚀性能 被引量:19
17
作者 康志新 赖晓明 +2 位作者 王芬 龙雁 李元元 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期283-289,共7页
采用微弧氧化技术和有机镀膜技术相结合的复合处理方法实现Mg-Mn-Ce镁合金表面改性,获得超疏水复合膜层,研究微弧氧化膜的表面特征、有机镀膜电化学反应过程、复合膜层的润湿特性和耐腐蚀性能。结果表明:镁合金经微弧氧化处理后由于微... 采用微弧氧化技术和有机镀膜技术相结合的复合处理方法实现Mg-Mn-Ce镁合金表面改性,获得超疏水复合膜层,研究微弧氧化膜的表面特征、有机镀膜电化学反应过程、复合膜层的润湿特性和耐腐蚀性能。结果表明:镁合金经微弧氧化处理后由于微弧氧化膜表面呈微纳多孔结构,表现为超亲水特性,其蒸馏水的静态接触角接近0°;在微弧氧化膜上经有机镀膜后,其形成的有机薄膜的静态接触角高达173.3°,表现出优良的超疏水特性。镁合金经微弧氧化处理后具有良好的耐腐蚀性能,经有机镀膜超疏水复合处理后,耐腐蚀性能得到进一步提高。复合膜层在3.5%NaCl溶液中,与基体相比动电位极化腐蚀电流密度减小了3个数量级、而电化学阻抗提高了3个数量级,耐腐蚀性能明显改善。微弧氧化与有机镀膜相结合的复合处理使镁合金表面在实现超亲水-超疏水功能转换的同时显著提高镁合金的耐腐蚀性能。 展开更多
关键词 Mg-mn-ce镁合金 微弧氧化 有机镀膜 超疏水 耐腐蚀性
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SO_2对Mn-Ce/TiO_2低温SCR催化剂的毒化作用研究 被引量:15
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作者 闫东杰 玉亚 +2 位作者 黄学敏 刘树军 刘颖慧 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期232-238,共7页
考察了SO_2对Mn-Ce/TiO_2低温脱硝催化剂活性的影响,利用XRD、BET、SEM和XPS对其毒化作用的原因进行分析。结果表明,SO_2对催化剂活性有明显的抑制作用,使NO_x去除率由84%降至42%左右。主要是SO_2的加入造成催化剂比表面积减小,孔径为5-... 考察了SO_2对Mn-Ce/TiO_2低温脱硝催化剂活性的影响,利用XRD、BET、SEM和XPS对其毒化作用的原因进行分析。结果表明,SO_2对催化剂活性有明显的抑制作用,使NO_x去除率由84%降至42%左右。主要是SO_2的加入造成催化剂比表面积减小,孔径为5-10 nm的孔数量减少,且催化剂晶相由锐钛矿型转化成金红石型结构,活性组分MnO_x发生晶化现象,破坏了Mn-Ti间的强相互作用。催化剂理化性质的变化造成吸附态氧转化为晶格氧的路径受阻、MnO_2含量减少和CeO_x储氧功能减弱,并且产生氧阻效应而使NO吸附和解吸受阻,造成催化剂活性降低。同时生成的硫酸铵盐在催化剂表面沉积,覆盖了催化剂表面的Lewis酸性位,使其对NH_3吸附能力减弱。 展开更多
关键词 低温SCR mn-ce/TiO2催化剂 SO2 毒化作用
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Mn-Ce-Zr/γ-Al_2O_3催化剂低温选择性催化还原脱硝性能分析 被引量:17
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作者 曹蕃 苏胜 +4 位作者 向军 王鹏鹰 胡松 孙路石 陆骑 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第9期2238-2245,共8页
采用溶胶凝胶法制备了低温脱硝活性良好的Mn-Ce-Zr/γ-Al2O3催化剂。催化剂在150℃下达到接近70%的脱硝效率并在250~300℃下升高到95%左右。空速和SO2/H2O性能影响实验表明催化剂具有较好的空速变化适应能力和抗SO2/H2O中毒性能。NH3和N... 采用溶胶凝胶法制备了低温脱硝活性良好的Mn-Ce-Zr/γ-Al2O3催化剂。催化剂在150℃下达到接近70%的脱硝效率并在250~300℃下升高到95%左右。空速和SO2/H2O性能影响实验表明催化剂具有较好的空速变化适应能力和抗SO2/H2O中毒性能。NH3和NO氧化性能实验在固定床上进行。结果发现NH3在300℃以上会逐渐被氧化为NO;而NO在250~300℃下容易被氧化为NO2,这有利于选择性催化还原反应的进行。利用多种表征手段,如N2吸附脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和程序升温脱附,对催化剂进行了表征。结果表明Zr可以掺杂进入Ce O2微晶晶格内并形成了固溶体结构,这可以提高催化剂的比表面积和孔结构参数。程序升温脱附结果表明NH3主要吸附在催化剂的不稳定酸性位上,而NO吸附后可以亚硝酸盐、不稳定和稳定硝酸盐等多种形式存在,这有利于促进低温选择性催化还原反应的进行。 展开更多
关键词 脱硝 低温选择性催化还原(SCR) mn-ce-Zr 固溶体 氨气 程序升温脱附
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Ce掺杂对Mn/ACN催化剂低温NH_3-SCR脱硝活性的影响 被引量:10
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作者 楚英豪 盖志谱 +4 位作者 王天泽 刘正 姚远 尹华强 郭家秀 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期180-186,共7页
采用浸渍法将活性组分Mn、Ce负载到酸处理后的椰壳活性炭(ACN)上,制备出Mn/CAN和Mn-Ce/ACN脱硝催化剂,在固定床上对所制备的催化剂进行了脱硝性能评价,着重探讨了2种活性组分的负载顺序、负载量对催化剂活性的影响,并对催化剂进行了BET... 采用浸渍法将活性组分Mn、Ce负载到酸处理后的椰壳活性炭(ACN)上,制备出Mn/CAN和Mn-Ce/ACN脱硝催化剂,在固定床上对所制备的催化剂进行了脱硝性能评价,着重探讨了2种活性组分的负载顺序、负载量对催化剂活性的影响,并对催化剂进行了BET、SEM、XRD、XPS表征。结果表明,通过比较Mn/CAN和Mn-Ce/ACN催化剂的脱硝活性,发现Ce的添加能明显提高催化剂的脱硝活性,在温度高于90℃时能达到90%以上的NO去除率,在120~250℃之间,NO转化率维持在100%。活性组分的负载顺序及负载量是影响催化剂活性的重要因素。同时负载活性组分,Ce、Mn负载量均为5%时,催化剂表现出最好的脱硝性能。Mn负载在活性炭上,降低了活性炭的比表面积和孔容,而Mn、Ce负载量均为5%的Mn-Ce/ACN的比表面积和微孔孔容降到695.0 m2/g和0.130cm3/g,随着Mn、Ce负载量的增加,比表面积和孔容进一步降低;当Ce、Mn负载量均增加到10%时,其比表面积和微孔孔容只有539.8 m2/g和0.106 cm3/g。Mn3+和Mn4+共存于两种催化剂上,而Ce4+和Ce3+共存并使Mn-Ce/CAN上Mn4+比例略微增加,导致催化剂表现出最好的脱硝性能。 展开更多
关键词 低温 SCR 活性炭 mn ce
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