LncRNA FGD5-AS1通过miR-103a-3p/RNF38轴影响结肠癌细胞的恶性生物学行为 被引量：1

1

作者 石沛 庞雪莹 +4 位作者 邓升华 祝金华 赵士梅 马秀岩 马静 《河北医学》 2025年第1期15-21,共7页

目的:探讨长链非编码RNA FGD5反义RNA1(LncRNA FGD5-AS1)靶向调控miR-103a-3p/环指蛋白38(RNF38)轴对结肠癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:使用荧光定量PCR检测LncRNA FGD5-AS1、miR-103a-3p在人结肠黏膜上皮细胞和人结肠癌细胞SW480... 目的:探讨长链非编码RNA FGD5反义RNA1(LncRNA FGD5-AS1)靶向调控miR-103a-3p/环指蛋白38(RNF38)轴对结肠癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:使用荧光定量PCR检测LncRNA FGD5-AS1、miR-103a-3p在人结肠黏膜上皮细胞和人结肠癌细胞SW480中的表达水平;通过StarBase和TargetScan数据库分析LncRNA FGD5-AS1、miR-103a-3p、RNF38之间的结合位点,使用双荧光酶报告基因检测进一步验证;将SW480细胞随机分为对照(Control)组、pcDNA-NC组、pcDNA-FGD5-AS1组、si-NC组、si-FGD5-AS1组、si-FGD5-AS1+inhibitor NC组、si-FGD5-AS1+miR-103a-3p inhibitor组,通过CCK-8、流式细胞术、Transwell试验、荧光定量PCR及Western blot法检测细胞增殖、凋亡、侵袭、FGD5-AS1、miR-103a-3p水平及RNF3蛋白表达水平。结果:与人结肠黏膜上皮细胞相比,SW480细胞中LncRNA FGD5-AS1表达水平显著降低(1.00±0.00比0.48±0.10,t=12.737,P<0.05),miR-103a-3p表达水平显著升高(1.00±0.00比1.61±0.18,t=8.301,P<0.05);LncRNA FGD5-AS1可靶向负调控miR-103a-3p表达(P<0.05);miR-103a-3p可靶向正调控RNF38表达(P<0.05);与pcDNA-NC组相比,pcDNA-FGD5-AS1组SW480细胞中FGD5-AS1水平升高(0.98±0.10比2.34±0.45,t=7.227,P<0.05),细胞凋亡率增加(8.64±1.32比16.21±2.75,t=6.079,P<0.05),而miR-103a-3p表达水平(1.01±0.12比0.42±0.07,t=10.403,P<0.05)、RNF38蛋白表达水平(0.59±0.09比0.32±0.17,t=3.438,P=0.006)、细胞增殖活性(0.63±0.09比0.34±0.06,t=6.567,P<0.05)、细胞侵袭能力(112.63±14.94比43.82±5.67,t=10.548,P<0.05)降低。si-FGD5-AS1组细胞变化趋势与pcDNA-FGD5-AS1组相反,且miR-103a-3p inhibitor可逆转si-FGD5-AS1组的变化(P<0.05)。结论:干扰LncRNA FGD5-AS1可能通过靶向上调miR-103a-3p,促进RNF38蛋白表达,从而提高结肠癌细胞增殖和侵袭能力,降低结肠癌细胞凋亡率,而上调LncRNA FGD5-AS1可抑制结肠癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多

关键词 结肠癌细胞 长链非编码RNA FGD5反义RNA1 微小RNa-103a-3p 环指蛋白38

暂未订购

糖尿病肾病患者血清miR103a-3-p、RUNX3水平与肾脏病理损伤严重程度及预后的关系 被引量：1

2

作者 孙宏莉 王淮淮 +2 位作者 许玉兰 王会芳 魏晓岩 《国际检验医学杂志》 2025年第3期364-369,共6页

目的 探讨糖尿病肾病(DKD)患者血清微小核糖核酸(miR)-103a-3p、Runt相关转录因子3(RUNX3)水平与肾脏病理损伤严重程度及预后的关系。方法 选取2018年9月至2020年6月在张家口市口腔医院确诊的147例DKD患者(DKD组)作为研究对象,另选取同... 目的 探讨糖尿病肾病(DKD)患者血清微小核糖核酸(miR)-103a-3p、Runt相关转录因子3(RUNX3)水平与肾脏病理损伤严重程度及预后的关系。方法 选取2018年9月至2020年6月在张家口市口腔医院确诊的147例DKD患者(DKD组)作为研究对象,另选取同期该院133例单纯糖尿病患者作为对照组。根据DKD患者是否发展为终末期肾病分为预后良好组(90例)和预后不良组(57例)。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-103a-3p水平,酶联免疫吸附试验检测EUNX3水平。Pearson相关性分析miR-103a-3p和RUNX3水平的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-103a-3p和RUNX3水平对患者预后不良的诊断价值,以及采用Logistic回归分析DKD患者预后影响因素。结果 与对照组比较,DKD组miR-103a-3p水平显著降低,空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、RUNX3水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。不同FBG、BUN、Scr的DKD患者血清miR-103a-3p、RUNX3水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同肾小球分级、间质炎症评分、间质性纤维化与肾小管萎缩评分的DKD患者血清miR-103a-3p、RUNX3水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,miR-103a-3p和RUNX3呈负相关(r=-0.521,P<0.001)。与预后良好组比较,预后不良组患者血清miR-103a-3p水平显著降低,RUNX3水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-103a-3p、RUNX3联合诊断DKD患者预后不良的曲线下面积为0.917(95%CI:0.871~0.962),灵敏度为78.95%,特异度为93.33%。多因素Logistic回归分析结果显示,miR-103a-3p是DKD患者预后不良的保护因素,FBG、BUN、Scr和RUNX3是DKD患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论 DKD患者血清miR-103a-3p水平下调,RUNX3水平上调,其与肾脏病理损伤严重程度及预后不良密切相关,二者可能成为评估DKD病情的预后标志物。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 微小核糖核酸-103a-3p RUNT相关转录因子3 预后

暂未订购

lncRNA DLG 1-AS 1靶向miR-103 a-3 p对肺癌细胞A549增殖、迁移和侵袭的影响

3

作者 张春玲 李治岐 左燕雨 《福建医科大学学报》 2025年第1期1-8,共8页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)DLG 1反义RNA1(DLG 1-AS 1)是否通过靶向miR-103 a-3 p影响肺癌细胞A549的增殖、迁移和侵袭。方法qRT-PCR分析DLG 1-AS 1和miR-103 a-3 p在肺癌组织中的表达量;双荧光素酶报告基因检测和RNA免疫沉淀(RIP)... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)DLG 1反义RNA1(DLG 1-AS 1)是否通过靶向miR-103 a-3 p影响肺癌细胞A549的增殖、迁移和侵袭。方法qRT-PCR分析DLG 1-AS 1和miR-103 a-3 p在肺癌组织中的表达量;双荧光素酶报告基因检测和RNA免疫沉淀(RIP)技术确定DLG 1-AS 1与miR-103 a-3 p的靶向关系;qRT-PCR检测干扰DLG 1-AS 1表达后A549细胞的miR-103 a-3 p表达量;CCK-8实验和克隆形成实验分析DLG 1-AS 1和miR-103 a-3 p表达对A549细胞增殖的影响;Transwell实验分析DLG 1-AS 1和miR-103 a-3 p表达对A549细胞迁移和侵袭的影响;Western-blot法检测上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)和神经钙黏蛋白(N-cadherin)的表达情况。结果与癌旁组织比较,肺癌组织的DLG 1-AS 1表达量显著升高(P<0.05),而miR-103 a-3 p表达量显著下降(P<0.05)。miR-103 a-3 p是DLG 1-AS 1的靶基因,干扰DLG 1-AS 1表达后,miR-103 a-3 p表达量显著升高(P<0.05),A549细胞活力、克隆形成数、迁移和侵袭细胞数、N-cadherin表达量均显著下降(P<0.05),E-cadherin表达量显著上升(P<0.05)。与干扰DLG 1-AS 1表达比较,同时干扰DLG 1-AS 1和miR-103 a-3 p表达后,A549细胞活力、克隆形成数、迁移和侵袭细胞数、N-cadherin表达量均显著上升(P<0.05),而E-cadherin表达量显著下降(P<0.05)。结论干扰DLG 1-AS 1可上调miR-103 a-3 p表达,进而降低肺癌细胞A549的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 DLG 1-AS 1 miR-103 a-3 p 肺癌 细胞增殖 迁移 侵袭

暂未订购

剖宫产术后产褥期感染的外周血TLR-4、miR-103a-3p表达水平变化

4

作者 张雨薇 李娜 高晶 《中国处方药》 2025年第9期116-119,共4页

目的探讨剖宫产术后产褥期感染的外周血Toll样受体4(TLR-4)、微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)表达水平变化。方法选取2021年3月~2024年3月期间于北京市顺义区妇幼保健院检验科行剖宫产术后发生产褥期感染产妇96例为产褥期感染组,另选取同... 目的探讨剖宫产术后产褥期感染的外周血Toll样受体4(TLR-4)、微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)表达水平变化。方法选取2021年3月~2024年3月期间于北京市顺义区妇幼保健院检验科行剖宫产术后发生产褥期感染产妇96例为产褥期感染组,另选取同期未感染产妇78例作为未感染组。比较两组TLR-4 mRNA、miR-103a-3p水平变化,分析发生产褥期感染的相关影响因素,采用受试者功能特征(ROC)曲线分析外周血TLR-4 mRNA、miR-103a-3p水平对发生产褥期感染的诊断价值。结果感染组TLR-4 mRNA表达水平高于未感染组,miR-103a-3p表达水平低于未感染组(P<0.05);胎膜早破、产前白蛋白<35 g/L、产后出血的比例高于对照组(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,胎膜早破、产前白蛋白<35 g/L、产后出血及TLR-4 mRNA水平升高是剖宫产产妇产褥期发生感染的独立危险因素(P<0.05),miR-103a-3p表达水平升高是剖宫产产妇产褥期发生感染的独立保护因素(P<0.05);ROC分析显示TLR-4 mRNA、miR-103a-3p诊断剖宫产术后感染的曲线下面积(AUC)为0.782、0.788,联合检测的AUC为0.877,其诊断灵敏度、特异度为89.58%、80.77%。结论剖宫产产妇的胎膜早破、产后出血及外周血TLR-4 mRNA水平升高、miR-103a-3p水平降低是剖宫产产妇发生产褥期感染的危险因素,TLR-4mRNA、miR-103a-3p联合检测的诊断效能较高,对剖宫产术后产褥期感染的早期诊断具有重要价值。 展开更多

关键词 剖宫产 产褥期感染 TOLL样受体-4 miR-103a-3p 诊断价值

暂未订购

miR-103a-3p、CDCA5 mRNA在肺癌组织中的水平及临床意义

5

作者 辛欢 王裕虎 《检验医学与临床》 2025年第19期2599-2605,共7页

目的探讨miR-103a-3p、细胞分裂周期相关蛋白5(CDCA5)mRNA在肺癌组织中的水平及临床意义。方法选取2016年10月至2019年9月该院收治的90例肺癌患者作为研究对象。采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应检测肺癌组织和癌旁组织miR-103a-3p、... 目的探讨miR-103a-3p、细胞分裂周期相关蛋白5(CDCA5)mRNA在肺癌组织中的水平及临床意义。方法选取2016年10月至2019年9月该院收治的90例肺癌患者作为研究对象。采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应检测肺癌组织和癌旁组织miR-103a-3p、CDCA5 mRNA水平。采用Pearson相关分析肺癌组织中miR-103a-3p水平与CDCA5 mRNA水平的相关性。采用StarBase网站分析miR-103a-3p与CDCA5 mRNA的靶向关系。采用K-M曲线进行生存分析。采用多因素Cox回归分析肺癌患者术后5年死亡的影响因素。结果肺癌组织中miR-103a-3p水平低于癌旁组织,CDCA5 mRNA水平高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。肺癌组织中miR-103a-3p与CDCA5 mRNA具有靶向关系。Pearson相关分析结果显示,肺癌组织中miR-103a-3p水平与CDCA5 mRNA水平呈负相关(r=-0.458,P<0.001)。TNM分期为Ⅲ期、分化程度为低分化、有远处转移、有胸膜侵犯肺癌患者肺癌组织中miR-103a-3p低表达占比、CDCA5 mRNA高表达占比均低于TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、分化程度为中高分化、无远处转移、无胸膜侵犯肺癌患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。90例患者随访5年生存58例,死亡32例。生存肺癌患者肺癌组织中miR-103a-3p水平高于死亡肺癌患者,CDCA5 mRNA水平低于死亡肺癌患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。肺癌组织中miR-103a-3p高表达肺癌患者术后5年生存率为77.27%,高于miR-103a-3p低表达肺癌患者的52.17%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.183,P=0.013);肺癌组织中CDCA5 mRNA高表达肺癌患者术后5年生存率为48.94%,低于CDCA5 mRNA低表达肺癌患者的81.40%,差异有统计学意义(χ^(2)=10.325,P=0.001)。肺癌组织中miR-103a-3p高表达肺癌患者生存曲线高于miR-103a-3p低表达肺癌患者(Log-rankχ^(2)=3.762,P<0.001);肺癌组织中CDCA5 mRNA高表达肺癌患者生存曲线低于CDCA5 mRNA低表达肺癌患者(Log-rankχ^(2)=3.561,P<0.001)。Cox回归分析结果显示,肺癌组织中CDCA5 mRNA水平升高是肺癌患者术后5年死亡的独立危险因素(P<0.05),miR-103a-3p水平升高是肺癌患者术后5年死亡的独立保护因素(P<0.05)。结论肺癌组织中miR-103a-3p水平较低,CDCA5 mRNA水平较高。肺癌组织中miR-103a-3p、CDCA5 mRNA水平呈负相关,即miR-103a-3p水平越低,CDCA5 mRNA水平则越高,肺癌患者术后死亡的风险也越高。 展开更多

关键词 肺癌 miR-103a-3p 细胞分裂周期相关蛋白5 病理特征 临床意义

暂未订购

足月窒息新生儿血清miR-103a-3p和HMGB1表达及相关性分析

6

作者 马珺珂 孙翠翠 《中国妇幼保健》 2025年第15期2862-2865,共4页

目的探讨足月窒息新生儿血清中微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)和高迁移率族蛋白1(HMGB1)的表达特征,分析其临床意义及相关性。方法选取2020年1月—2023年11月锦州医科大学附属第一医院收治的足月窒息新生儿56例作为观察组,选取同期健康... 目的探讨足月窒息新生儿血清中微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)和高迁移率族蛋白1(HMGB1)的表达特征,分析其临床意义及相关性。方法选取2020年1月—2023年11月锦州医科大学附属第一医院收治的足月窒息新生儿56例作为观察组,选取同期健康的足月新生儿56例作为对照组,留取空腹血清标本,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测miR-103a-3p的表达,应用酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测HMGB1的表达。结果观察组血清中miR-103a-3p(1.56±0.24 vs.1.12±0.20)和HMGB1(18.54±2.93 vs.11.01±1.50)的含量均明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿在不同窒息程度(miR-103a-3p:1.67±0.10 vs.1.51±0.11;HMGB1:19.67±1.25 vs.18.00±1.80)、有无神经损伤(miR-103a-3p:1.68±0.18 vs.1.49±0.11;HMGB1:19.65±1.94 vs.17.97±1.82)血清中miR-103a-3p和HMGB1的表达差异有统计学意义(P<0.05)。重度窒息不同HIE程度患儿血清中miR-103a-3p(1.75±0.11 vs.1.54±0.19)和HMGB1(20.69±1.36 vs.18.07±1.79)的表达中差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中miR-103a-3p和HMGB1之间具有正相关性(r2=0.12,P=0.0094)。结论miR-103a-3p和HMGB1在足月窒息新生儿血清中的表达升高且具有正相关性,两者均参与病变的进展。血清中miR-103a-3p和HMGB1的含量对判断病变严重程度有一定价值。 展开更多

关键词 足月 窒息新生儿 微小RNa-103a-3p 高迁移率族蛋白1 缺氧缺血性脑病 相关性

原文传递

miR-103a-3p对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：9

7

作者 徐鑫鑫 林兰 +2 位作者 王旭东 张艳 李小华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第8期583-588,共6页

目的探讨mi R-103a-3p在人肺癌组织中的表达及对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集南通市肿瘤医院52例肺癌患者手术组织标本,q RT-PCR检测肺癌组织及癌旁组织中mi R-103a-3p的表达;采用Lipofecta mineTM3000将mi R-103a-3p ... 目的探讨mi R-103a-3p在人肺癌组织中的表达及对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集南通市肿瘤医院52例肺癌患者手术组织标本,q RT-PCR检测肺癌组织及癌旁组织中mi R-103a-3p的表达;采用Lipofecta mineTM3000将mi R-103a-3p mimic、mimic NC、mi R-103a-3p inhibitor及inhibitor NC转染至A549细胞中,q RT-PCR检测mi R-103a-3p的转染效率;CCK8实验检测其细胞增殖能力;流式细胞术检测其细胞凋亡能力;划痕愈合实验检测细胞的迁移能力;Transwell小室实验检测细胞的侵袭能力。结果 mi R-103a-3p在肺癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01);q RT-PCR结果显示,转染mi R-103a-3p mimic组细胞中mi R-103a-3p的表达水平明显高于mimic NC组,且细胞增殖、迁移和侵袭能力受到抑制;而转染mi R-103a-3p inhibitor组细胞中mi R-103a-3p的表达水平低于inhibitor NC组,且细胞增殖、迁移和侵袭能力增强;但细胞凋亡在4组中变化均不明显。结论 mi R-103a-3p在肺癌组织中低表达,mi R-103a-3p能够抑制肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 miR-103a-3p 肺癌 增殖 迁移 侵袭

暂未订购

安神定志方对阿尔茨海默病细胞模型miR-103a-3p及Tau蛋白磷酸化的影响 被引量：6

8

作者 王欣波 齐明明 +3 位作者 邵音 赵宇 聂双莲 朴勇洙 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2023年第6期106-111,共6页

目的观察安神定志方对阿尔茨海默病细胞模型miR-103a-3p及其介导的Tau蛋白磷酸化的影响,探讨其可能作用机制。方法采用β淀粉样蛋白_(25-35)诱导PC12细胞构建阿尔茨海默病体外模型,将细胞分为空白组、模型组、安神定志方组、过表达组和... 目的观察安神定志方对阿尔茨海默病细胞模型miR-103a-3p及其介导的Tau蛋白磷酸化的影响,探讨其可能作用机制。方法采用β淀粉样蛋白_(25-35)诱导PC12细胞构建阿尔茨海默病体外模型,将细胞分为空白组、模型组、安神定志方组、过表达组和安神定志方+过表达组(联合组),采用安神定志方含药血清和miR-103a-3p模拟剂进行干预。流式细胞仪检测细胞凋亡,试剂盒检测细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量,RT-qPCR检测细胞miR-103a-3p mRNA表达,Western blot检测细胞脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶受体B(TrkB)、p-TrkB、Tau、p-Tau蛋白表达。结果与空白组比较,模型组PC12细胞各时点细胞活力明显降低,凋亡率明显增加,LDH活性和MDA含量明显增加,SOD和GSH-Px活性明显降低,miR-103a-3p mRNA表达明显升高,p-Tau蛋白表达明显升高,BDNF、p-TrkB蛋白表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,安神定志方组和联合组PC12细胞各时点细胞活力明显升高,凋亡率明显降低,LDH活性和MDA含量明显降低,SOD和GSH-Px活性明显增加,miR-103a-3p mRNA表达明显降低,p-Tau蛋白表达明显降低,BDNF、p-TrkB蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论安神定志方能通过下调miR-103a-3p表达激活BDNF/TrkB信号通路,从而抑制Tau蛋白磷酸化,发挥对PC12细胞的保护作用。 展开更多

关键词 安神定志方 阿尔茨海默病 pC12细胞 miR-103a-3p TAU蛋白磷酸化

暂未订购

胆囊癌组织中miR-103a-3p、SIX4表达及与患者临床病理特征和预后的关系 被引量：4

9

作者 张辰 吕楠 +6 位作者 李月光 蔡旺 冯健 孙向宇 李伟 陈勃聿 张瑞雪 《山东医药》 CAS 2023年第10期1-5,共5页

目的探讨胆囊癌组织中微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)、SIX同源盒蛋白4(SIX4)表达及与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择80例胆囊癌患者,取手术切除癌组织和癌旁组织,采用qRT-PCR法检测癌组织和癌旁组织中miR-103a-3p、SIX4表达,... 目的探讨胆囊癌组织中微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)、SIX同源盒蛋白4(SIX4)表达及与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择80例胆囊癌患者,取手术切除癌组织和癌旁组织,采用qRT-PCR法检测癌组织和癌旁组织中miR-103a-3p、SIX4表达,分析不同临床病理特征胆囊癌组织中miR-103a-3p、SIX4表达差异,Kaplan-Meier法分析不同miR-103a-3p、SIX4表达患者的生存差异,Cox比例风险回归模型分析胆囊癌患者预后的影响因素。结果胆囊癌组织中miR-103a-3p表达低于癌旁组织(P<0.05),SIX4表达高于癌旁组织(P<0.05)。TNM分期Ⅲ期、低分化、肝脏浸润、胆总管浸润、淋巴结转移患者miR-103a-3p表达低于TNM分期Ⅰ、Ⅱ期、中高分化和无肝脏浸润、无胆总管浸润、无淋巴结转移患者(P均<0.05),SIX4表达高于TNM分期Ⅰ、Ⅱ期、中高分化和无肝脏浸润、无胆总管浸润、无淋巴结转移患者(P均<0.05)。胆囊癌患者miR-103a-3p表达与SIX4表达呈负相关(r=-0.532,P<0.05)。随访期间患者死亡59例,miR-103a-3p低表达、SIX4高表达胆囊癌患者3年总生存率低于miR-103a-3p高表达、SIX4低表达患者(Log-Rankχ2分别为6.761、5.853,P均<0.05)。肝脏浸润、淋巴结转移、SIX4高表达是胆囊癌患者预后的危险因素(P均<0.05),miR-103a-3p高表达是保护因素(P<0.05)。结论胆囊癌组织中miR-103a-3p表达上调,SIX4表达下调,且与胆囊癌恶性临床病理特征和生存率低下有关。 展开更多

关键词 胆囊癌 微小RNa-103a-3p SIX同源盒蛋白4 病理特征

暂未订购

miR-103a-3p在胰腺癌细胞中的表达及意义 被引量：6

10

作者 贺军 曹金敏 +2 位作者 陈国栋 贺更生 凌晖 《中国医学创新》 CAS 2015年第6期1-4,共4页

目的:观察mi R-103a-3p抑制表达的慢病毒载体对高表达mi R-103a-3p的PANC-1胰腺癌细胞株的表达抑制作用,为阐明胰腺癌的发病机制及筛选治疗靶基因提供理论依据。方法:采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测不同侵袭能力的胰腺癌细胞株(PAN... 目的:观察mi R-103a-3p抑制表达的慢病毒载体对高表达mi R-103a-3p的PANC-1胰腺癌细胞株的表达抑制作用,为阐明胰腺癌的发病机制及筛选治疗靶基因提供理论依据。方法:采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测不同侵袭能力的胰腺癌细胞株(PANC-1、Bx PC-3)和永生化正常胰腺细胞(H6C7)中mi R-103a-3p表达情况;构建慢病毒载体mi R-103a-3p-inhibitor,包装后感染高表达mi R-103a-3p的PANC-1细胞株,荧光显微镜观察其转染效率,q RT-PCR检测其表达情况。结果:q RT-PCR检测显示,mi R-103a-3p在PANC-1、Bx PC-3细胞及正常胰腺细胞H6C7细胞中相对表达量分别为(4.949±0.130)、(1.417±0.120)和(1.010±0.151),PANC-1表达水平最高(P<0.05)。mi R-103a-3p-inhibitor慢病毒感染PANC-1细胞第4天,荧光显微镜下可见报告基因绿色荧光蛋白(GFP)高强度表达。q RT-PCR结果显示:mi R-103a-3p相对表达量在未感染mi R-103a-3p-inhibitor慢病毒的PANC-1组(1.002±0.160)与阴性病毒感染的PANC-1组(0.956±0.250)间差异无显著性,但慢病毒感染的PANC-1组的相对表达量(0.317±0.320)显著下降(P<0.05)。结论:mi R-103a-3p在侵袭能力较强的胰腺癌细胞株中表达增高,mi R-103a-3p-inhibitor能稳定转染PANC-1细胞系并抑制其mi R-103a-3p表达。 展开更多

关键词 miR-103a-3p 胰腺癌 慢病毒

暂未订购

LncRNA FGD5-AS1靶向miR-103a-3p对IL-1β诱导的关节软骨细胞凋亡的机制研究 被引量：15

11

作者 郭秀珍 高斌礼 +3 位作者 郭文 刘庆梁 冯睿 吴燕珍 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期832-837,共6页

目的探讨LncRNA FGD5-AS1靶向miR-103a-3p对IL-1β诱导的关节软骨细胞损伤及细胞凋亡的影响与分子机制。方法体外培养大鼠关节软骨细胞,分为NC组、IL-1β组(IL-1β浓度为10 ng/mL)。采用qRT-PCR检测细胞中FGD5-AS1、miR-103a-3p的表达... 目的探讨LncRNA FGD5-AS1靶向miR-103a-3p对IL-1β诱导的关节软骨细胞损伤及细胞凋亡的影响与分子机制。方法体外培养大鼠关节软骨细胞,分为NC组、IL-1β组(IL-1β浓度为10 ng/mL)。采用qRT-PCR检测细胞中FGD5-AS1、miR-103a-3p的表达水平。分别将pcDNA-FGD5-AS1、miR-103a-3p mimics转染至软骨细胞,随后使用IL-1β处理48 h。采用ELISA检测IL-6、TNF-α、IL-8水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验验证FGD5-AS1与miR-103a-3p的靶向关系;Western blot检测Bax、Cyt C、Cleaved Caspase-3、p-NF-κB p65、p-IκBα蛋白表达量。结果与NC组相比,IL-1β组软骨细胞中FGD5-AS1的表达水平显著降低(P<0.05),miR-103a-3p、Bax、Cyt C、Cleaved Caspase-3的表达水平显著升高(P<0.05),IL-6、TNF-α、IL-8水平显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05);FGD5-AS1过表达后可明显降低IL-6、TNF-α、IL-8、p-NF-κB p65、p-IκBα水平(P<0.05),降低细胞凋亡率(P<0.05),抑制Bax、Cyt C、Cleaved Caspase-3表达(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实FGD5-AS1靶向结合miR-103a-3p并可负向调控miR-103a-3p的表达(P<0.05);miR-103a-3p过表达可明显逆转FGD5-AS1过表达对细胞凋亡及炎症反应的抑制作用(P<0.05)。结论LncRNA FGD5-AS1可通过靶向负调控miR-103a-3p的表达从而抑制IL-1β诱导的关节软骨细胞炎症反应及细胞凋亡,其作用机制可能通过抑制NF-κB信号通路激活有关。 展开更多

关键词 LncRNA FGD5-AS1 miR-103a-3p IL-1Β 关节软骨细胞 凋亡

暂未订购

安神定志方对阿尔茨海默病大鼠海马组织miR-103a-3p及其介导的Tau蛋白磷酸化的影响 被引量：17

12

作者 王欣波 赵宇 袁星星 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2021年第2期62-68,共7页

目的观察安神定志方对阿尔茨海默病(AD)大鼠海马组织miR-103a-3p及其介导的Tau蛋白磷酸化的影响,探讨其相关作用机制。方法通过GEO数据库筛选AD海马组织差异表达miRNA。50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、miR-103a-3p mimic组、安神定... 目的观察安神定志方对阿尔茨海默病(AD)大鼠海马组织miR-103a-3p及其介导的Tau蛋白磷酸化的影响,探讨其相关作用机制。方法通过GEO数据库筛选AD海马组织差异表达miRNA。50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、miR-103a-3p mimic组、安神定志方组和miR-103a-3p mimic+安神定志方组,每组10只,采用Aβ1-42侧脑室注射制备AD大鼠模型。造模后各给药组给予相应药物干预4周。Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,HE染色观察海马组织形态,RT-PCR检测海马组织miR-103a-3p基因的表达,Western blot和免疫组化检测海马组织脑源性神经营养因子(BDNF)及Tau蛋白的表达。结果通过GEO数据库共筛选出34个差异miRNA,其中17个上调、17个下调。与模型组比较,安神定志方显著增加AD大鼠跨越平台次数和有效停留时间,减少逃避潜伏期,改善海马CA1区组织形态,上调BDNF的表达,抑制miR-103a-3p、p-TauSer396和p-TauThr231的表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论安神定志方可能通过抑制海马组织miR-103a-3p的表达进而促进BDNF的表达,调控Tau蛋白的磷酸化水平,从而促进AD大鼠学习记忆能力。 展开更多

关键词 安神定志方 阿尔茨海默病 GEO数据库 miR-103a-3p TAU蛋白磷酸化 大鼠

暂未订购

Linc00152靶向miR-103a-3p对膀胱癌细胞放射敏感性和增殖、凋亡的影响 被引量：5

13

作者 李建伟 田文静 刘民 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第13期2822-2827,共6页

目的探讨长链非编码RNA Linc00152(LncRNA Linc00152)影响膀胱癌细胞放射敏感性、增殖及凋亡的分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测膀胱癌组织中Linc00152的表达;采用RNA干扰技术抑制膀胱癌BIU-87细胞中Linc00152... 目的探讨长链非编码RNA Linc00152(LncRNA Linc00152)影响膀胱癌细胞放射敏感性、增殖及凋亡的分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测膀胱癌组织中Linc00152的表达;采用RNA干扰技术抑制膀胱癌BIU-87细胞中Linc00152的表达,利用脂质体转染技术上调miR-103a-3p的表达。应用双荧光素酶报告实验验证Linc00152与miR-103a-3p是否存在靶向作用。噻唑蓝(MTT)法检测转染后各组细胞增殖活性;流式细胞术检测转染后各组细胞凋亡情况;克隆形成实验检测放射照射后细胞存活分数及放射敏感性;Western印迹检测细胞中Cyclin D1、Bcl-2、P21、Bax表达。结果膀胱癌组织中Linc00152的相对表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05)。与si-NC组比较,si-Linc00152组膀胱癌BIU-87细胞活性显著降低,而细胞凋亡率显著升高,并可促进P21、Bax表达,而抑制Cyclin D1、Bcl-2表达(均P<0.05),miR-103a-3p过表达对膀胱癌BIU-87细胞具有相同作用。克隆形成试验结果显示,与阴性对照组比较,在膀胱癌BIU-87细胞中miR-103a-3p组与si-Linc00152组的放射增敏比分别为1.879、1.740,细胞存活分数均显著降低(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示Linc00152可竞争性结合miR-103a-3p并可负向调控其表达。抑制miR-103a-3p表达并抑制Linc00152表达可促进BIU-87细胞增殖及存活,而抑制细胞凋亡。结论抑制Linc00152表达可通过上调miR-103a-3p表达进而抑制膀胱癌细胞增殖及促进其凋亡,并可增强细胞放射敏感性。 展开更多

关键词 膀胱癌 LncRNA Linc00152 miR-103a-3p 增殖 凋亡 放射敏感性

暂未订购

circMAT2B靶向miR-103a-3p对高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的影响 被引量：3

14

作者 何传梅 徐同道 +1 位作者 王智 丁群 《临床肾脏病杂志》 2021年第11期929-934,共6页

目的探讨环状RNA MAT2B(circular RNA MAT2B,circMAT2B)靶向微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)对高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的影响及其作用机制。方法体外培养人肾小管上皮细胞HK-2,采用高糖诱导HK-2细胞建立细胞损伤模型(HG组),正常培养... 目的探讨环状RNA MAT2B(circular RNA MAT2B,circMAT2B)靶向微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)对高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的影响及其作用机制。方法体外培养人肾小管上皮细胞HK-2,采用高糖诱导HK-2细胞建立细胞损伤模型(HG组),正常培养的HK-2细胞记为Con组;si-NC、si-circMAT2B、miR-NC、miR-103a-3p mimics、si-circMAT2B与anti-miR-NC、si-circMAT2B与anti-miR-103a-3p分别转染入HK-2细胞后加入25 mmol/L葡萄糖处理细胞(HG+si-NC组、HG+si-circMAT2B组、HG+miR-NC组、HG+miR-103a-3p组、HG+si-circMAT2B+anti-miR-NC组、HG+si-circMAT2B+anti-miR-103a-3p组);采用定量反转录聚合酶链式反应法检测circMAT2B与miR-103a-3p的表达量;采用酶联免疫吸附法检测细胞培养上清液白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)与肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因实验检测circMAT2B与miR-103a-3p的靶向关系。结果与Con组比较,HG组circMAT2B的表达水平与凋亡率升高(P<0.05),IL-6、TNF-α的水平升高(P<0.05),miR-103a-3p的表达水平降低(P<0.05);与HG+si-NC组比较,HG+si-circMAT2B组IL-6、TNF-α的水平降低(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05);circMAT2B能够吸附miR-103a-3p而靶向调控其表达;与HG+miR-NC组比较,HG+miR-103a-3p组IL-6、TNF-α的水平与Bax蛋白水平降低(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05);与HG+si-circMAT2B+anti-miR-NC组比较,HG+si-circMAT2B+anti-miR-103a-3p组IL-6、TNF-α的水平升高(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05)。结论抑制circMAT2B表达可通过负向调控miR-103a-3p的表达而抑制细胞炎症因子的分泌及凋亡从而减轻高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤。 展开更多

关键词 circMAT2B miR-103a-3p 肾小管上皮细胞 炎症 凋亡

暂未订购

鸢尾苷元调控miR-103a-3p/SHC3通路对帕金森病模型细胞损伤的影响 被引量：1

15

作者 李茜 付子娟 +1 位作者 孙鹏 曹亦宾 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期2625-2632,共8页

目的探讨鸢尾苷元对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型细胞损伤的影响,分析其是否与调控miR-103a-3p/含有Src同源结构域2的衔接蛋白3(SHC adaptor protein 3,SHC3)通路有关。方法用250 mmol/L的1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP^(+))诱导... 目的探讨鸢尾苷元对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型细胞损伤的影响,分析其是否与调控miR-103a-3p/含有Src同源结构域2的衔接蛋白3(SHC adaptor protein 3,SHC3)通路有关。方法用250 mmol/L的1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP^(+))诱导PC12建立PD细胞模型。PC12细胞分为对照组、PD组、PD+鸢尾苷元50μmol/L组、PD+鸢尾苷元100μmol/L组、PD+鸢尾苷元200μmol/L组、PD+anti-miR-NC组、PD+miR-103a-3p Inhibitor组、PD+鸢尾苷元+miR-103a-3p mimic组。CCK-8法检测各组细胞活力,流式细胞术分析各组细胞凋亡率,试剂盒检测各组细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平以及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放量,RT-qPCR检测miR-103a-3p表达,Werstern blot检测SHC3蛋白水平。双荧光素酶报告实验分析miR-103a-3p和SHC3靶向关系。结果与对照组比较,PD组PC12细胞活力、SOD活性、SHC3蛋白表达显著降低(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量、miR-103a-3p表达显著升高(P<0.05)。与PD组比较,PD+鸢尾苷元50μmol/L组、PD+鸢尾苷元100μmol/L组、PD+鸢尾苷元200μmol/L组PC12细胞活力、SOD活性、SHC3蛋白表达显著升高(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量、miR-103a-3p表达显著降低(P<0.05)。与PD+anti-miR-NC组比较,PD+miR-103a-3p Inhibitor组PC12细胞活力、SOD活性、SHC3蛋白表达显著升高(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量显著降低(P<0.05)。与PD+鸢尾苷元组比较,PD+鸢尾苷元+miR-103a-3p mimic组PC12细胞活力、SOD活性、SHC3蛋白表达显著降低(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量显著升高(P<0.05)。miR-103a-3p与SHC3直接结合。结论鸢尾苷元可保护PD模型细胞凋亡和氧化损伤,其机制与抑制miR-103a-3p/SHC3通路有关。 展开更多

关键词 鸢尾苷元 帕金森病 miR-103a-3p Src同源结构域2的衔接蛋白3 细胞凋亡 氧化应激

原文传递

微小RNA-103a-3p通过肿瘤蛋白53调控凋亡抑制剂1/P53对骨质疏松症的影响 被引量：4

16

作者 黄皆和 王茜 +1 位作者 郏舜杰 杨晟 《解剖学报》 CAS CSCD 2024年第2期174-180,共7页

目的探讨微小RNA(miR)-103a-3p调控细胞肿瘤蛋白53调控凋亡抑制剂1(TRIAP1)对成骨细胞分化以及去卵巢小鼠骨量的影响。方法MC3T3-E1细胞分为正常对照(NC)组、miR-103a-3p-NC组、miR-103a-3p模拟(mimc)组、miR-103a-3p mimic+TRIAP1-NC组... 目的探讨微小RNA(miR)-103a-3p调控细胞肿瘤蛋白53调控凋亡抑制剂1(TRIAP1)对成骨细胞分化以及去卵巢小鼠骨量的影响。方法MC3T3-E1细胞分为正常对照(NC)组、miR-103a-3p-NC组、miR-103a-3p模拟(mimc)组、miR-103a-3p mimic+TRIAP1-NC组、miR-103a-3p mimic+TRIAP1 mimic组。Real-time PCR检测细胞miR-103a-3p、TRIAP1、P53的mRNA表达,MTT法和流式细胞术检测细胞增殖及凋亡,免疫荧光染色和茜红素染色检测细胞骨架F-actin表达和矿化情况,ELISA检测细胞碱性磷酸酶(ALP)活性。24只雌性小鼠设为sham组、骨质疏松症(OP)组、miR-103a-3p antagonist-NC组和miR-103a-3p antagonist组,每组6只摘取双侧卵巢制备OP模型,sham组仅分离卵巢组织周围脂肪。测定骨组织miR-103a-3p、TRIAP1、P53、ALP、骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)的mRNA表达,microCT测定骨密度(BMD)、骨矿物质含量(BMC),HE染色观察骨组织病理改变。结果细胞转染miR-103a-3p mimic后,miR-103a-3p及P53表达升高、TRIAP1表达降低,细胞增殖降低、凋亡增加,F-actin表达减弱,钙结节数量减少,ALP活性降低(P<0.01);而在增加转染TRIAP1 mimic后,以上miR-103a-3p mimics导致的结果均得到显著逆转(P<0.01)。OP组小鼠骨组织miR-103a-3p、P53表达升高,TRIAP1、ALP、OCN、OPN基因表达降低,BMD、BMC降低,骨组织结构破坏(P<0.05);miR-103a-3p antagonist组小鼠骨组织miR-103a-3p及P53表达降低,TRIAP1、ALP、OCN、OPN基因表达升高,BMD、BMC升高,骨组织结构改善(P<0.05)。结论MiR-103a-3p可介导TRIAP1/P53抑制成骨细胞增殖及矿化,而miR-103a-3p拮抗治疗可减少OP小鼠骨量丢失。 展开更多

关键词 骨质疏松症 微小RNa-103a-3p 肿瘤蛋白53调控细胞凋亡抑制剂1 p53 骨分化 骨密度 实时定量聚合酶链反应 小鼠

原文传递

血清miR-129-5p、miR-103a-3p在重症肺炎并发脓毒症患者中的水平及意义 被引量：5

17

作者 邵丽娇 李宁 +1 位作者 王姣 王鑫 《检验医学与临床》 CAS 2024年第12期1750-1754,1758,共6页

目的探讨微小RNA(miR)-129-5p和miR-103a-3p在重症肺炎并发脓毒症患者血清中的水平及意义。方法收集2021年1月至2022年12月在该院接受治疗的128例重症肺炎并发脓毒症患者(重症肺炎并发脓毒症组)作为研究对象,根据患者入院28 d内的生存... 目的探讨微小RNA(miR)-129-5p和miR-103a-3p在重症肺炎并发脓毒症患者血清中的水平及意义。方法收集2021年1月至2022年12月在该院接受治疗的128例重症肺炎并发脓毒症患者(重症肺炎并发脓毒症组)作为研究对象,根据患者入院28 d内的生存情况分为生存组(n=75)和死亡组(n=53);另选取同期在该院体检的128例健康志愿者作为对照组。比较各组血清miR-129-5p、miR-103a-3p及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平;采用多因素Logistic回归分析影响重症肺炎并发脓毒症患者预后的因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-129-5p、miR-103a-3p水平对重症肺炎并发脓毒症患者预后的预测价值。结果与对照组相比,重症肺炎并发脓毒症组血清miR-129-5p、miR-103a-3p水平明显降低,TNF-α、IL-6、HMGB1水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。死亡组血清miR-129-5p、miR-103a-3p水平明显低于生存组,TNF-α、IL-6、HMGB1水平明显高于生存组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,miR-129-5p、miR-103a-3p水平升高是重症肺炎并发脓毒症患者死亡的保护因素(P<0.05),TNF-α、IL-6、HMGB1水平升高是重症肺炎并发脓毒症患者死亡的危险因素(P<0.05)。血清miR-129-5p、miR-103a-3p单项及联合检测预测重症肺炎并发脓毒症患者死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.799(95%CI:0.719~0.865)、0.845(95%CI:0.770~0.903)、0.923(95%CI:0.862~0.963),2项联合检测预测的AUC大于血清miR-129-5p、miR-103a-3p单项检测(Z=3.270,P=0.001;Z=2.843,P=0.005)。结论重症肺炎并发脓毒症患者血清miR-129-5p和miR-103a-3p水平下调,二者联合检测对重症肺炎并发脓毒症患者死亡有较高的预测价值。 展开更多

关键词 微小RNa-129-5p 微小RNa-103a-3p 重症肺炎 脓毒症 预后

暂未订购

miR-103a-3p在先天性巨结肠中的作用及机制 被引量：2

18

作者 路羿 范凯斯 +6 位作者 余岱岳 王健俊 何继贤 陈钦明 罗彩云 杨六成 吴凯 《广东医学》 CAS 2024年第7期917-923,共7页

目的探讨miR-103a-3p在先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HSCR)发生、发展中的作用及机制。方法RT-PCR检测miR-103a-3p在HSCR狭窄段及扩张段结肠肠管组织标本中的表达差异。CCK-8和Transwell法评估miR-103a-3p对细胞增殖和迁移的影响... 目的探讨miR-103a-3p在先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HSCR)发生、发展中的作用及机制。方法RT-PCR检测miR-103a-3p在HSCR狭窄段及扩张段结肠肠管组织标本中的表达差异。CCK-8和Transwell法评估miR-103a-3p对细胞增殖和迁移的影响。运用KEGG、GO以及蛋白质-蛋白质相互作用网络分析预测潜在靶基因。通过RT-PCR、自动免疫印迹、双荧光素酶报告基因检测在细胞和组织层面验证miR-103a-3p的靶基因PIK3R1。结果在HSCR病变段结肠组织中miR-103a-3p表达显著上调。miR-103a-3p可以抑制细胞的增殖和迁移。生物信息学分析提示:PIK3R1可能是miR-103a-3p在HSCR中的潜在靶点。双荧光素酶实验证实miR-103a-3p可与PIK3R1的3′-UTR结合,并影响其mRNA和蛋白质的表达水平。而在组织样本中,病变段肠管的PIK3R1表达水平明显降低,与miR-103a-3p呈负向关系。结论miR-103a-3p在HSCR的病变肠管中存在表达差异,其可通过靶向PIK3R1影响细胞增殖及迁移,在HSCR的发生发展中起着重要作用。 展开更多

关键词 先天性巨结肠 miR-103a-3p pIK3R1

暂未订购

基因间长链非编码RNA 152靶向微小RNA-103a-3p对非小细胞肺癌细胞增殖和侵袭迁移的影响 被引量：10

19

作者 夏凡 解梅 +5 位作者 彭小东 鄢雯影 贺金奇 于倩 陈宇 廖岩森 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期97-102,共6页

目的探讨基因间长链非编码RNA 152(LINC00152)靶向调控微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)表达及对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和侵袭迁移的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测正常肺上皮细胞BEAS-2B及NSCLC细胞(ANIP-973、NCI-H157、A549... 目的探讨基因间长链非编码RNA 152(LINC00152)靶向调控微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)表达及对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和侵袭迁移的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测正常肺上皮细胞BEAS-2B及NSCLC细胞(ANIP-973、NCI-H157、A549和NCI-H1975)的LINC00152水平。选取LINC00152水平最高的细胞分别转染LINC00152特异性小干扰RNA(si-LINC00152组)或无关序列(si-NC组),另设未转染细胞为对照组。QPCR检测LINC00152水平,活细胞计数CCK-8法、Transwell小室和划痕实验测定细胞增殖、侵袭和迁移能力,Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)的水平;荧光素酶报告实验验证LINC00152靶向结合miR-103a-3p的能力。结果NSCLC细胞的LINC00152水平均高于BEAS-2B细胞(P<0.05),尤其是NCI-H1975细胞的最高。si-LINC00152组的LINC00152水平为0.352±0.087,低于对照组的1.058±0.219和si-NC组的1.126±0.139(P<0.05)。与si-NC组和对照组相比,si-LINC00152组NCI-H1975细胞转染48、72 h的增殖活力下降(P<0.05);si-LINC00152组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(27.386±2.428)%和(78.840±5.031)个,低于si-NC组的(77.675±4.803)%和(179.208±13.264)个及对照组的(76.371±5.385)%和(174.003±15.678)个(P<0.05);与si-NC组和对照组相比,si-LINC00152组的MMP-2和MMP-9水平均降低,而PTEN水平升高(P<0.05)。对照组和si-NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。双荧光素酶报告分析证实,miR-103a-3p模拟物降低了野生型LINC00152的荧光素酶活性(P<0.05),但对突变型无影响(P>0.05)。结论LINC00152在NSCLC细胞中高表达并发挥促癌作用,与NSCLC的迁移侵袭密切相关,LINC00152与miR-103a-3p间的相互作用在NSCLC靶向治疗中有一定潜能。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 基因间长链非编码RNA 152 微小RNa-103a-3p 侵袭迁移

暂未订购