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题名PC12-Mint2基因工程细胞株的构建
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作者
张骐
张勇
曹莉
刘翾
矫力
何成
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机构
第二军医大学基础医学部神经生物学教研室
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出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期214-216,共3页
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基金
国家自然科学基金(30070167
30325022
+2 种基金
30400123)
国家重点基础研究规划("973"计划)课题(2002CB713808)
教育部跨世纪优秀人才培养计划基金
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文摘
目的:构建稳定表达Mint2蛋白的PC12-Mint2基因工程细胞株。方法:用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1A,构建真核表达质粒peDNA3.1A-Mint2;采用脂质体Lipofectamine2000介导,将重组载体转染入PC12细胞,G418筛选抗性克隆,有血清培养并传代具有G418抗性的细胞,数代培养后获得工程细胞株;分别提取野生型PC12细胞和PC12-Mint2工程细胞的mRNA及细胞裂解液,RT-PCR方法检测Mint2基因是否整合入PC12细胞基因组,并用West-ern印迹法检测外源基因Mint2在PC12-Mint2工程细胞中是否正常表达。结果:扩增出的基因片段大小为2 253 bp;pcDNA3.1A-Mint2重组质粒酶切结果表明Mint2基因正确地插入到pcDNA3.1A载体中,测序结果正确;将peDNA3.1A-Mint2转染PC12细胞,经G418筛选获得PC12-Mint2工程细胞株;RT-PCR结果表明Mint2基因已整合入PC12细胞,Western印迹结果显示在120 000处有特异条带,大小与Mint2蛋白理论计算值一致,表明在PC12-Mint2基因工程细胞中确实有Mint2蛋白表达。结论:本试验成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1-Mint2,并获得了稳定表达Mint2蛋白的PC12-Mint2基因工程细胞株,为进一步研究Mint2生物学功能及其作用机制奠定了基础。
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关键词
基因亚克隆
mint2
PC12细胞
转染
WESTERN印迹法
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分类号
Q813.1
[生物学—生物工程]
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