目的:基于网络药理学和分子对接技术探究不忘散加味方治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)轻度认知障碍的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database a...目的:基于网络药理学和分子对接技术探究不忘散加味方治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)轻度认知障碍的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)和BATMAN-TCM数据库筛选不忘散加味方的药物成分及潜在作用靶点;通过在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)及人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)筛选疾病相关靶点,获取疾病与药物交集靶点,得出不忘散加味方治疗T2DM轻度认知障碍的潜在作用靶点;通过Cytoscape 3.8.2软件构建“药物-成分-作用靶点”网络;将疾病与药物交集靶点导入STRING数据库,构建蛋白-蛋白互作(proteinprotein interactions,PPI)网络,筛选核心靶点;借助核心靶基因导入基因功能注释数据库(the database for annotation visualization and integrated discovery,DAVID)对疾病与药物交集靶点做基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;通过AutoDock Vina软件对筛选出的关键成分与靶点进行分子对接,验证药物与疾病的作用关系。结果:共筛选得到不忘散加味方活性成分135个,不忘散加味方与T2DM轻度认知障碍交集靶点293个;获得槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素、豆甾醇等关键活性化合物;筛选得到TP53、IL-6、AKT1、TNF、STAT3、IL-1β、EGFR、JUN、INS、BCL2等核心靶点;潜在作用靶点主要富集在脂质与动脉粥样硬化通路、糖尿病并发症AGE-RAGE、流体剪切应力与动脉粥样硬化通路等。结论:不忘散加味存在多种活性成分,可能通过多个潜在靶点、多条信号通路发挥对T2DM合并轻度认知障碍的治疗作用。展开更多
目的 探讨利格列汀联合康复治疗对2型糖尿病(T2DM)合并缺血性脑卒中(IS)轻度认知障碍患者的影响。方法 60例T2DM合并IS轻度认知障碍患者,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组均采取利格列汀治疗,在此基础上,研究组联合...目的 探讨利格列汀联合康复治疗对2型糖尿病(T2DM)合并缺血性脑卒中(IS)轻度认知障碍患者的影响。方法 60例T2DM合并IS轻度认知障碍患者,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组均采取利格列汀治疗,在此基础上,研究组联合康复治疗。对比两组干预前后的血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平及认知功能[简易精神状态检查量表(MMSE)评分]。结果 干预后,两组血清FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平均低于本组干预前,且研究组FPG(5.30±1.25)mmol/L、2 h PG(7.73±1.51)mmol/L、HbA1c(6.14±0.98)%、TC(4.01±1.09)mmol/L、TG(1.10±0.32)mmol/L、LDL-C(2.13±0.48)mmol/L低于对照组的(6.46±1.38)mmol/L、(9.51±1.04)mmol/L、(7.69±1.06)%、(4.67±1.19)mmol/L、(1.28±0.34)mmol/L、(2.39±0.50)mmol/L(P<0.05)。干预后,两组MMSE评分均高于本组干预前,且研究组MMSE评分(27.42±1.19)分高于对照组的(26.04±1.27)分(P<0.05)。结论 利格列汀联合康复治疗可提升T2DM合并IS轻度认知障碍患者血糖、血脂水平的控制效果,改善认知功能。展开更多
文摘目的:基于网络药理学和分子对接技术探究不忘散加味方治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)轻度认知障碍的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)和BATMAN-TCM数据库筛选不忘散加味方的药物成分及潜在作用靶点;通过在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)及人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)筛选疾病相关靶点,获取疾病与药物交集靶点,得出不忘散加味方治疗T2DM轻度认知障碍的潜在作用靶点;通过Cytoscape 3.8.2软件构建“药物-成分-作用靶点”网络;将疾病与药物交集靶点导入STRING数据库,构建蛋白-蛋白互作(proteinprotein interactions,PPI)网络,筛选核心靶点;借助核心靶基因导入基因功能注释数据库(the database for annotation visualization and integrated discovery,DAVID)对疾病与药物交集靶点做基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;通过AutoDock Vina软件对筛选出的关键成分与靶点进行分子对接,验证药物与疾病的作用关系。结果:共筛选得到不忘散加味方活性成分135个,不忘散加味方与T2DM轻度认知障碍交集靶点293个;获得槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素、豆甾醇等关键活性化合物;筛选得到TP53、IL-6、AKT1、TNF、STAT3、IL-1β、EGFR、JUN、INS、BCL2等核心靶点;潜在作用靶点主要富集在脂质与动脉粥样硬化通路、糖尿病并发症AGE-RAGE、流体剪切应力与动脉粥样硬化通路等。结论:不忘散加味存在多种活性成分,可能通过多个潜在靶点、多条信号通路发挥对T2DM合并轻度认知障碍的治疗作用。
文摘目的 探讨利格列汀联合康复治疗对2型糖尿病(T2DM)合并缺血性脑卒中(IS)轻度认知障碍患者的影响。方法 60例T2DM合并IS轻度认知障碍患者,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组均采取利格列汀治疗,在此基础上,研究组联合康复治疗。对比两组干预前后的血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平及认知功能[简易精神状态检查量表(MMSE)评分]。结果 干预后,两组血清FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平均低于本组干预前,且研究组FPG(5.30±1.25)mmol/L、2 h PG(7.73±1.51)mmol/L、HbA1c(6.14±0.98)%、TC(4.01±1.09)mmol/L、TG(1.10±0.32)mmol/L、LDL-C(2.13±0.48)mmol/L低于对照组的(6.46±1.38)mmol/L、(9.51±1.04)mmol/L、(7.69±1.06)%、(4.67±1.19)mmol/L、(1.28±0.34)mmol/L、(2.39±0.50)mmol/L(P<0.05)。干预后,两组MMSE评分均高于本组干预前,且研究组MMSE评分(27.42±1.19)分高于对照组的(26.04±1.27)分(P<0.05)。结论 利格列汀联合康复治疗可提升T2DM合并IS轻度认知障碍患者血糖、血脂水平的控制效果,改善认知功能。
