The effect of mid-stage pulping wastewater(as shock load)on micro-aerobic magnetic activated sludge system was studied.Micro-aerobic activated sludge systems with and without magnetic particles were shocked with mid-s...The effect of mid-stage pulping wastewater(as shock load)on micro-aerobic magnetic activated sludge system was studied.Micro-aerobic activated sludge systems with and without magnetic particles were shocked with mid-stage wastewater for 16 days.“Recovery”experiments were conducted by using simulated wastewater for 12 days.Upon the addition of mid-stage wastewater,CODCr removal pertaining to the use of magnetic particles reached 71.57%and remained above 80%in the“recovery”experiment.However,the efficiency of the reactor in the absence of magnetic particles was only 37.29%,and reached about 40%in the“recovery”experiment.After the micro-aerobic activated sludge was shocked,the flocculation performance and surface properties of the sludge were analyzed,and the results showed that all indicators of the reactors in the presence of magnetic particles were superior to those of reactors without magnetic particles.After 12 days of“recovery”,the indicators of the sludge pertaining to the reactors containing magnetic particles“recovered”completely.展开更多
目的系统评价康莱特联合吉非替尼治疗中晚期肺癌的有效性和安全性。方法检索从建库至2025年1月11日,Cochrane、PubMed、EMbase、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据以及维普网等中英文数据库中公开发表的关...目的系统评价康莱特联合吉非替尼治疗中晚期肺癌的有效性和安全性。方法检索从建库至2025年1月11日,Cochrane、PubMed、EMbase、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据以及维普网等中英文数据库中公开发表的关于康莱特联合吉非替尼治疗中晚期肺癌的随机对照试验(RCTs)。应用Cochrance协作网偏倚风险评价工具2.0版(ROB 2.0)对纳入文献进行偏倚风险评估,应用RevMan5.3软件进行Meta分析,应用Stata 12.0软件进行敏感性分析和Egger's检验,应用TSA 0.9.5.10 Beta软件进行试验序贯分析(TSA),应用GRADE对结局指标进行质量评价。结果最终纳入12项研究,合计1050例患者,ROB 2.0评估结果显示纳入研究均有一定偏倚风险。Meta分析结果显示,相较于单纯应用吉非替尼,康莱特联合吉非替尼治疗中晚期肺癌的疾病有效率[RR=1.66,95%CI(1.38,2.01),P<0.00001]和疾病控制率[RR=1.23,95%CI(1.11,1.37),P=0.0001];胃肠道不良反应[RR=0.68,95%CI(0.52,0.89),P=0.004];生活质量改善情况[按评分:MD=1.72,95%CI(1.27,2.34),P=0.000;按改善率:RR=7.66,95%CI(1.46,13.85),P=0.02]、CD3^(+)[MD=9.11,95%CI(3.37,14.85),P=0.002]、CD4^(+)[MD=4.83,95%CI(1.40,8.25),P=0.006]、CD4^(+)/CD8^(+)[MD=0.10,95%CI(0.06,0.14),P<0.00001]等T淋巴细胞亚群活性以及NK细胞活性[MD=4.26,95%CI(3.96,4.57),P<0.00001]等方面具有明显优势。亚组分析显示康莱特不同剂型影响疾病控制率的异质性。Egger's检验显示发表偏倚较小。TSA表明疾病有效率结果存在假阳性的可能,需要纳入更多高质量的RCTs对疗效加以验证。GRADE评价结果显示本研究的结局指标证据质量均较低。结论根据有限证据表明,康莱特联合吉非替尼在提高疗效、降低胃肠道不良反应、改善生活质量、提高免疫细胞活性方面优于对照组,未来需要更多RCTs来进一步开展有效性和安全性评价。展开更多
目的研究参附注射液(Shenfu Injection,SFI)抗早、中期心源性休克模型大鼠的微循环效应指标量效关系。方法采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎的方法复制早、中期心源性休克大鼠模型,分别给予休克模型大鼠0.1,0.33,1.0,3.3,10,...目的研究参附注射液(Shenfu Injection,SFI)抗早、中期心源性休克模型大鼠的微循环效应指标量效关系。方法采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎的方法复制早、中期心源性休克大鼠模型,分别给予休克模型大鼠0.1,0.33,1.0,3.3,10,15,20 m L·kg^(-1)共7个剂量SFI(其中0.1~1.0 m L·kg^(-1)为低剂量范围,1.0~10 m L·kg^(-1)为中剂量范围,10~20 m L·kg^(-1)为高剂量范围),用Geneandi-M2型倒置微循环系统观察假手术组,早、中期模型组,早、中期给药组大鼠给药后60 min的红细胞流速、微血管管径、白细胞黏附数及微血管通透性。经Graph Pad Prism 6.0软件拟合量效曲线,评价SFI抗早、中期心源性休克模型大鼠的微循环量效关系,计算相关剂量阈参数。结果 10 m L·kg^(-1)以上剂量的SFI可使早期休克大鼠微血管管径变宽、白细胞黏附数减少,但对红细胞流速和微血管通透性未见明显改善。其中,微血管管径量效曲线呈良好的"S"型,最佳剂量阀范围:[D]20~[D]80=(4.03~9.14)m L·kg^(-1),中位剂量:[D]50=6.07 m L·kg^(-1),阈剂量:[D]20=4.03m L·kg^(-1);10 m L·kg^(-1)以上剂量的SFI可使中期休克大鼠红细胞流速加快、白细胞黏附数减少,且量效曲线均呈良好的"S"型,但对微血管通透性和微血管管径未见明显改善。其中,红细胞流速最佳剂量阀范围:[D]20~[D]80=(6.85~15.28)m L·kg^(-1),中位剂量:[D]50=10.23 m L·kg^(-1),阈剂量:[D]20=6.85 m L·kg^(-1),白细胞黏附数最佳剂量阀范围:[D]20~[D]80=(5.57~5.86)m L·kg^(-1),中位剂量:[D]50=5.72 m L·kg^(-1),阈剂量:[D]20=5.57 m L·kg^(-1)。结论本研究中量效曲线呈良好的"S"型的微循环指标,其阈剂量均在4.03~6.85 m L·kg^(-1),提示中剂量为有效剂量范围,折合成临床用量约为44.8~77.0 m L·d^(-1),为临床用药提供实验依据。展开更多
基金the State Key Laboratory of Pulp and Paper Engineering(201522)Shandong Provincial Natural Science Foundation of China(ZR2017MC032)the Natural Science Project of Guangdong Education Department(2015KTSCX140).
文摘The effect of mid-stage pulping wastewater(as shock load)on micro-aerobic magnetic activated sludge system was studied.Micro-aerobic activated sludge systems with and without magnetic particles were shocked with mid-stage wastewater for 16 days.“Recovery”experiments were conducted by using simulated wastewater for 12 days.Upon the addition of mid-stage wastewater,CODCr removal pertaining to the use of magnetic particles reached 71.57%and remained above 80%in the“recovery”experiment.However,the efficiency of the reactor in the absence of magnetic particles was only 37.29%,and reached about 40%in the“recovery”experiment.After the micro-aerobic activated sludge was shocked,the flocculation performance and surface properties of the sludge were analyzed,and the results showed that all indicators of the reactors in the presence of magnetic particles were superior to those of reactors without magnetic particles.After 12 days of“recovery”,the indicators of the sludge pertaining to the reactors containing magnetic particles“recovered”completely.
文摘目的探讨经颅超声(transcranial sonography,TCS)与磁共振敏感加权成像序列(susceptibility-weighted imaging,SWI)诊断早中期帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的价值。方法选取早中期PD患者作为PD组(n=37),同期健康体检者作为对照组(n=40),两组均进行TCS、SWI检查,收集两组研究对象的一般资料,采集TCS黑质强回声参数及SWI黑质致密部“燕尾征”(swallow tail sign,STS)特征,比较组间差异性;将差异性比较有意义的指标纳入单、多因素logistic回归,以赤池信息准则(akaike information criterion,AIC)最小原则通过双向逐步回归方法筛选最佳预测模型,绘制诺曼图,通过校准曲线、决策曲线分析评价模型的区分度、校准度和临床实用价值。结果与对照组相比,PD组第三脑室宽度和强回声面积增大,中脑面积减小,右侧MCA舒张期流速、左侧MCA收缩期及舒张期流速降低,STS消失率增高,差异有统计学意义(P<0.05);强回声面积、STS消失是早中期PD患者预后的独立危险因素,基于AIC最小原则筛选最佳指标纳入并构建列线图预测模型,受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积(area under the curve,AUC)值为0.951,校正曲线提示预测概率与实际概率具有良好的一致性,决策曲线显示预测模型较单一模型体现出更高的净获益。结论基于强回声面积、STS的消失及中脑面积构建的列线图模型对早中期PD的发生风险具有良好的预测能力,在早中期PD诊疗中具有良好临床实用性。
文摘目的研究参附注射液(Shenfu Injection,SFI)抗早、中期心源性休克模型大鼠的微循环效应指标量效关系。方法采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎的方法复制早、中期心源性休克大鼠模型,分别给予休克模型大鼠0.1,0.33,1.0,3.3,10,15,20 m L·kg^(-1)共7个剂量SFI(其中0.1~1.0 m L·kg^(-1)为低剂量范围,1.0~10 m L·kg^(-1)为中剂量范围,10~20 m L·kg^(-1)为高剂量范围),用Geneandi-M2型倒置微循环系统观察假手术组,早、中期模型组,早、中期给药组大鼠给药后60 min的红细胞流速、微血管管径、白细胞黏附数及微血管通透性。经Graph Pad Prism 6.0软件拟合量效曲线,评价SFI抗早、中期心源性休克模型大鼠的微循环量效关系,计算相关剂量阈参数。结果 10 m L·kg^(-1)以上剂量的SFI可使早期休克大鼠微血管管径变宽、白细胞黏附数减少,但对红细胞流速和微血管通透性未见明显改善。其中,微血管管径量效曲线呈良好的"S"型,最佳剂量阀范围:[D]20~[D]80=(4.03~9.14)m L·kg^(-1),中位剂量:[D]50=6.07 m L·kg^(-1),阈剂量:[D]20=4.03m L·kg^(-1);10 m L·kg^(-1)以上剂量的SFI可使中期休克大鼠红细胞流速加快、白细胞黏附数减少,且量效曲线均呈良好的"S"型,但对微血管通透性和微血管管径未见明显改善。其中,红细胞流速最佳剂量阀范围:[D]20~[D]80=(6.85~15.28)m L·kg^(-1),中位剂量:[D]50=10.23 m L·kg^(-1),阈剂量:[D]20=6.85 m L·kg^(-1),白细胞黏附数最佳剂量阀范围:[D]20~[D]80=(5.57~5.86)m L·kg^(-1),中位剂量:[D]50=5.72 m L·kg^(-1),阈剂量:[D]20=5.57 m L·kg^(-1)。结论本研究中量效曲线呈良好的"S"型的微循环指标,其阈剂量均在4.03~6.85 m L·kg^(-1),提示中剂量为有效剂量范围,折合成临床用量约为44.8~77.0 m L·d^(-1),为临床用药提供实验依据。
