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MicroRNA210和microRNA486与红系造血调控的研究进展 被引量:1
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作者 李巧琳 冯建明 +2 位作者 李文倩 王小蕊 李建平 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第15期2566-2567,共2页
微小RNA(micro RNA)是一组约22个核苷酸长度的单链小分子非编码RNA,通过与蛋白结合形成沉默复合物,抑制转录和m RNA降解,参与多种生物学过程。目前已有大量文献报道micro RNA参与红系调控,如micro RNA376a的高表达可负向调控红系的分... 微小RNA(micro RNA)是一组约22个核苷酸长度的单链小分子非编码RNA,通过与蛋白结合形成沉默复合物,抑制转录和m RNA降解,参与多种生物学过程。目前已有大量文献报道micro RNA参与红系调控,如micro RNA376a的高表达可负向调控红系的分化与成熟,micro RNA146b、micro RNA451、micro RNA144/451、micro191等则在红系分化、成熟过程中通过不同途径对红系分化、成熟起着正向调节作用。 展开更多
关键词 RNA 造血调控 microrna210 microRNA486 蛋白结合 低氧 γ珠蛋白基因 文献报道 珠蛋白 自我更新
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血清miR-210和miR-21表达与急性STEMI患者介入治疗预后的关系
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作者 韩志龙 王静 +3 位作者 李茂巍 尚冬升 乔素冬 王连友 《医药论坛杂志》 2026年第2期177-181,共5页
目的 探讨急性ST段抬高型心肌梗死(acute ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)患者的血清微小RNA-210(microRNA-210,miR-210)、miR-21的表达情况,并分析其与介入治疗预后的关系。方法 本研究为回顾性队列研究,根据2023... 目的 探讨急性ST段抬高型心肌梗死(acute ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)患者的血清微小RNA-210(microRNA-210,miR-210)、miR-21的表达情况,并分析其与介入治疗预后的关系。方法 本研究为回顾性队列研究,根据2023年1月—2024年4月联勤保障部队第九八八医院收治的经介入治疗的急性STEMI患者出院后1年内不良心血管事件发生情况进行分组,分为预后不良组(n=25)、预后良好组(n=81)。查阅并对比两组基本资料,重点分析血清miR-210、miR-21表达与介入治疗预后的关系。结果 相较于治疗前,急性STEMI患者治疗后血清miR-210、miR-21均降低(P<0.05)。相较于预后良好组,预后不良组Killip分级为Ⅲ~Ⅳ级占比、Gensini评分、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)、miR-210、miR-21高于预后良好组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,急性STEMI患者LDL-C、cTnT、miR-210、miR-21异常表达可能与介入治疗预后不良有关(P<0.05),经剂量-反应分析发现,血清miR-210、miR-21与预后不良风险呈非线性剂量-反应关系,随着miR-210、miR-21水平增加,患者预后不良风险增加。结论 急性STEMI患者介入治疗预后不良风险可能与血清miR-210、miR-21异常过表达有关,二者表达升高提示患者预后不良风险增加。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 介入治疗 微小RNA-210 微小RNA-21 预后
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缺血性脑损伤大鼠MicroRNA 210的动态变化 被引量:9
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作者 高法梁 娄远蕾 +6 位作者 阮琼芳 涂伟 吕世刚 潘长福 吴雷 汪泱 邓志锋 《实验与检验医学》 CAS 2010年第3期230-232,共3页
目的观察缺血性脑损伤后大鼠缺血皮质区microRNA 210的表达变化规律,探讨mir-210对脑缺血后血管新生的可能影响。方法实验分为缺血后1d、3d、7d组和假手术组(n=5),缺血组采用线栓法制作大脑中动脉阻塞模型,于缺血后1、3、7d处死大鼠,取... 目的观察缺血性脑损伤后大鼠缺血皮质区microRNA 210的表达变化规律,探讨mir-210对脑缺血后血管新生的可能影响。方法实验分为缺血后1d、3d、7d组和假手术组(n=5),缺血组采用线栓法制作大脑中动脉阻塞模型,于缺血后1、3、7d处死大鼠,取缺血皮质区用于实验;假手术组仅暴露动脉。提取各实验组脑缺血皮质区的miRNA,Real time PCR比较各实验组mir-210的表达水平。结果脑缺血后mir-210表达显著上调,缺血后1d、3d、7d分别为假手术组的7.2±0.56、20.1±0.87和20.3±0.76倍(P<0.05)。结论脑缺血后mir-210表达显著上调,mir-210可能在促进脑缺血后血管新生过程中起重要作用。 展开更多
关键词 脑缺血 微小RNA microrna210
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HIF-1α和miR-210在宫颈鳞癌中的表达及其相关性 被引量:6
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作者 楼梦 贾英 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期604-607,共4页
目的:探讨宫颈癌组织中缺氧诱导因子-1α(hypoxia induced factor-1α)和Micro RNA 210(mi R-210)之间的关系,为宫颈癌的早期发现寻找参考指标。方法:采用免疫组化En Vision法和real-time PCR分别检测52例宫颈鳞癌及20例正常宫颈上皮组... 目的:探讨宫颈癌组织中缺氧诱导因子-1α(hypoxia induced factor-1α)和Micro RNA 210(mi R-210)之间的关系,为宫颈癌的早期发现寻找参考指标。方法:采用免疫组化En Vision法和real-time PCR分别检测52例宫颈鳞癌及20例正常宫颈上皮组织中HIF-1α和mi R-210的表达情况,用Spearman秩相关检验分析癌组织中HIF-1α和mi R-210之间的相关性。结果:宫颈鳞癌组织细胞大部分胞核表达HIF-1α,少部分胞核和胞浆同时表达,HIF-1α在宫颈鳞癌组织中的表达率为73.1%(38/52),正常宫颈组织细胞中无表达。mi R-210在宫颈癌组织中的表达水平较正常宫颈组织显著上调,正常宫颈组织mi R-210的表达水平为1.16±0.76,宫颈鳞癌组织中其表达水平为5.04±1.28(P=0.000);在52例宫颈癌组织中,HIF-1α蛋白表达水平与mi R-210表达呈正相关(r=0.43,P=0.001)。HIF-1α蛋白在正常宫颈组织中均无阳性表达,与mi R-210无相关性。在所有72例样本中进行相关性分析,发现两者的表达呈正相关(r=0.67,P=0.000)。说明随着HIF-1α蛋白表达的增加,mi R-210则随着增加。结论:HIF-1α和mi R-210在宫颈鳞癌组织中均呈高表达,且两者有一定的相关性。推测HIF-1α和mi R-210与宫颈癌的发生发展相关,有助于进一步揭示宫颈癌的发病机制。 展开更多
关键词 宫颈癌 缺氧诱导因子-1Α microrna210 免疫组化 REAL-TIME PCR
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microRNA-210基因修饰人脐静脉内皮细胞诱导血管形成 被引量:8
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作者 娄远蕾 高法梁 +3 位作者 谢安 郭菲 邓志锋 汪泱 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期587-591,共5页
目的构建人microRNA-210(miR-210)慢病毒重组载体并转染人脐静脉内皮细胞株(human umbilical vein endothelial cells 12,HUVE-12),探讨其过表达对HUVE-12成血管的影响,为研究血管再生机制提供实验模型。方法构建pGCSIL-GFP-pre-miR-21... 目的构建人microRNA-210(miR-210)慢病毒重组载体并转染人脐静脉内皮细胞株(human umbilical vein endothelial cells 12,HUVE-12),探讨其过表达对HUVE-12成血管的影响,为研究血管再生机制提供实验模型。方法构建pGCSIL-GFP-pre-miR-210重组质粒表达载体并转染HUVE-12,荧光显微镜观察GFP阳性表达细胞数及实时荧光定量PCR法检测miR-210表达变化;细胞分为空病毒对照组(LV-GFP对照组)和miR-210转染组(LV-miR-210-GFP组),流式细胞仪检测各组细胞ephrinA3表达变化;ELISA检测细胞培养上清中VEGF含量;将两组细胞分别接种于Matrigel观察血管形成能力。结果重组载体经酶切、测序鉴定正确,GFP表达强度在转染后48~72 h达峰值;实时荧光定量PCR检测结果显示:LV-miR-210-GFP组miR-210表达水平较LV-GFP对照组增加9.72倍(t=—11.10,P=0.00)。流式细胞仪检测结果显示LV-miR-210-GFP组ephrinA3阳性细胞率为12.52%±0.67%,明显较LV-GFP对照组(73.22%±1.45%)降低(t=—66.12,P=0.00);ELISA检测结果显示LV-miR-210-GFP组细胞上清中VEGF含量显著高于LV-GFP对照组([305.29±16.52)pg/mL vs.(42.52±3.11)pg/mL](t=—27.06,P=0.00);血管形成能力实验显示LV-miR-210-GFP组毛细血管管腔数为17.33±6.33,较LV-GFP对照组(6.33±2.33)显著增加(t=—2.83,P=0.04)。结论成功构建miR-210慢病毒重组载体,并能在HUVE-12中稳定表达,过表达miR-210能明显增强HUVE-12血管形成能力,为进一步研究miR-210调控血管新生的分子机制奠定了实验基础。 展开更多
关键词 microRNA.210 人脐静脉内皮细胞 血管再生 慢病毒载体
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经肋间单孔胸腔镜肺叶切除术联合消癌平对非小细胞肺癌患者miR-210和miR-101表达的影响 被引量:15
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作者 王维新 何国丽 +3 位作者 张剑锋 付红艳 左晶晶 任宏玲 《中国药业》 CAS 2023年第5期97-100,共4页
目的探讨经肋间单孔胸腔镜(IUVATS)肺叶切除术联合消癌平治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,以及对患者微小RNA210(miR-210)和微小RNA101(miR-101)表达水平的影响。方法选取医院2020年4月至2021年4月收治的NSCLC患者118例,按随机数字... 目的探讨经肋间单孔胸腔镜(IUVATS)肺叶切除术联合消癌平治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,以及对患者微小RNA210(miR-210)和微小RNA101(miR-101)表达水平的影响。方法选取医院2020年4月至2021年4月收治的NSCLC患者118例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各59例。对照组患者以IUVATS肺叶切除术治疗,并辅以PE(顺铂+依托泊苷)化疗方案;观察组患者在对照组治疗基础上加用消癌平注射液。以21 d为1个化疗周期,两组均连续治疗4个周期。结果观察组患者的客观缓解率(ORR)为77.97%,疾病控制率(DCR)为88.14%,显著高于对照组的61.02%和71.19%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的肿瘤标志物[糖类抗原199(CA199)、糖类抗原153(CA153)、人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)]均显著低于对照组(P<0.05);T淋巴细胞亚群CD_(3)^(+),CD_(4)^(+),CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均显著高于对照组,CD_(8)^(+)显著低于对照组(P<0.05);miR-210和miR-101水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组和对照组患者的不良反应发生率相当(18.64%比13.56%,P>0.05)。结论IUVATS肺叶切除术联合消癌平治疗NSCLC的临床疗效良好,能降低患者的肿瘤标志物水平,增强免疫力,抑制miR-210和miR-101的表达,且治疗安全性较好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 经肋间单孔胸腔镜 肺叶切除术 消癌平 微小RNA210 微小RNA101 临床疗效
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运动训练诱导miR-210和BDNF的表达对脑缺血缺氧后新生鼠血管再生的机制研究 被引量:4
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作者 范海玲 周露丹 +1 位作者 梁国安 王丽珍 《中国现代医生》 2019年第28期35-39,F0003,共6页
目的探讨运动训练对新生鼠在缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后微小RNA210(miR-210)、脑源性神经生长因子(BDNF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用Rice-Vannucci法制备新生鼠HIBD模型,分为对照组(C)、假手术组(S)、模型组(M)和运动... 目的探讨运动训练对新生鼠在缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后微小RNA210(miR-210)、脑源性神经生长因子(BDNF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用Rice-Vannucci法制备新生鼠HIBD模型,分为对照组(C)、假手术组(S)、模型组(M)和运动训练组(T),造模7 d后开始训练1周、2周,取脑组织后采用HE染色观察脑细胞的病理改变,免疫组化法检测脑组织BDNF和VEGF的表达,实时定量荧光PCR检测脑组织miR-210表达水平。结果C组和S组大脑组织结构清晰,造模后神经细胞出现变性和坏死。T组和M组在各时间点与S组比较,miR-210、BDNF和VEGF的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。T组和M组中随着时间的延长,miR-210、BDNF和VEGF的表达呈上升趋势,在14 d和21 d后T组和M组比较,上述指标表达差异均有统计学意义(P<0.05)。VEGF表达与miR-210和BDNF呈明显正相关(r=0.841,0.818,P均<0.01)。结论运动训练干预新生小鼠缺氧缺血脑损伤可增加miR-210和BDNF的表达,进而促进脑组织VEGF表达,最终对神经损伤起到保护作用。 展开更多
关键词 运动训练 缺氧缺血性脑损伤 微小RNA210 血管内皮生长因子 脑源性神经生长因子
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