目的探究血清网膜素-1(Omentin-1)、补体/C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP-9)水平与急性脑梗死(ACI)神经功能康复的相关性。方法选取2022年11月至2024年2月于该院治疗的ACI患者106例作为研究组,其中包括ACI神经功能康复良好患者62例(良好...目的探究血清网膜素-1(Omentin-1)、补体/C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP-9)水平与急性脑梗死(ACI)神经功能康复的相关性。方法选取2022年11月至2024年2月于该院治疗的ACI患者106例作为研究组,其中包括ACI神经功能康复良好患者62例(良好组)和康复不良患者44例(不良组)。采用酶联免疫吸附试验检测所有研究对象的血清Omentin-1、CTRP-9水平;采用Spearman相关性分析血清Omentin-1、CTRP-9水平与ACI患者入院时的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及脑梗死体积的相关性;采用多因素Logistic回归分析ACI患者神经功能康复不良的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Omentin-1、CTRP-9水平对ACI患者神经功能康复不良的诊断价值。结果良好组血清Omentin-1、CTRP-9水平明显高于不良组(P<0.05),入院时NIHSS评分、脑梗死面积和发病90 d时改良Rankin量表(mRS)评分明显低于不良组(P<0.05);Spearman相关性分析显示,血清Omentin-1、CTRP-9水平与90 d mRS评分呈负相关(r=-0.648,-0.573,均P<0.001);多因素Logistic回归分析结果显示,90 d mRS评分是ACI患者神经功能康复不良的危险因素(P<0.05),血清Omentin-1、CTRP-9水平是ACI患者神经功能康复不良的保护因素(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,血清Omentin-1、CTRP-9水平诊断ACI患者神经功能康复不良的曲线下面积(AUC)为0.843、0.828,二者联合诊断的AUC为0.937,明显大于二者单独诊断(Z_(二者联合-Omentin-1)=2.321,P=0.020;Z_(二者联合-CTRP-9)=2.532,P=0.011)。结论ACI神经功能康复不良患者血清Omentin-1、CTRP-9水平明显降低,且Omentin-1、CTRP-9水平与90 d mRS评分呈负相关,与神经功能康复情况密切相关。展开更多
目的观察活动性肺炎患者血清自噬相关蛋白16样蛋白1(autophagy related protein 16 like protein 1,ATG16L1)与半乳糖凝集素-9(galectin-9,GAL-9)表达,分析二者与患者预后的相关性。方法回顾性研究,收集2022年6月—2024年2月于河南省胸...目的观察活动性肺炎患者血清自噬相关蛋白16样蛋白1(autophagy related protein 16 like protein 1,ATG16L1)与半乳糖凝集素-9(galectin-9,GAL-9)表达,分析二者与患者预后的相关性。方法回顾性研究,收集2022年6月—2024年2月于河南省胸科医院确诊并完成6个月标准化(2HRZE/4HR)治疗的134例活动性肺结核患者资料,患者均为初治活动性肺结核患者,临床资料均保存完整,依据疗效将入选患者分为预后良好组(n=92)与预后不良组(n=42)。比较两组患者接受治疗前血清ATG16L1、GAL-9表达及其他资料,通过限制性立方样条法分析血清ATG16L1、GAL-9表达与患者临床预后的关系,并通过交互作用检验血清ATG16L1、GAL-9对活动性肺结核患者临床预后的交互作用。结果预后不良组患者确诊时血清ATG16L1[(14.09±3.24)ng/L vs(9.74±2.06)ng/L]、GAL-9[(6.13±1.84)ng/mL vs(4.83±1.75)ng/mL]水平高于预后良好组(t=7.982、3.921,P均<0.001)。Logistic回归分析显示,活动性肺结核患者ATG16L1、GAL9高表达是其临床预后不良危险因素(OR>1,P<0.05)。限制性立方样条法分析显示,活动性肺结核患者确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平与临床预后不良风险呈线性剂量反应关系(P<0.05),当确诊时血清ATG16L1≥10.45 ng/L,GAL-9≥5.22 ng/mL,患者临床预后不良风险随二者水平的增加而升高。交互作用分析显示,血清ATG16L1、GAL-9对活动性肺结核患者临床预后不良存在正向交互作用,二者同时高表达(ATG16L1>11.10 ng/L,GAL-9>5.23 ng/mL)时患者临床预后不良风险是二者同时低表达(ATG16L1≤11.10 ng/L,GAL-9≤5.23 ng/mL)时的35.833倍。结论活动性肺结核患者临床预后与确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平异常有关,确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平异常升高可能提示临床预后不良风险。展开更多
文摘目的探究血清网膜素-1(Omentin-1)、补体/C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP-9)水平与急性脑梗死(ACI)神经功能康复的相关性。方法选取2022年11月至2024年2月于该院治疗的ACI患者106例作为研究组,其中包括ACI神经功能康复良好患者62例(良好组)和康复不良患者44例(不良组)。采用酶联免疫吸附试验检测所有研究对象的血清Omentin-1、CTRP-9水平;采用Spearman相关性分析血清Omentin-1、CTRP-9水平与ACI患者入院时的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及脑梗死体积的相关性;采用多因素Logistic回归分析ACI患者神经功能康复不良的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Omentin-1、CTRP-9水平对ACI患者神经功能康复不良的诊断价值。结果良好组血清Omentin-1、CTRP-9水平明显高于不良组(P<0.05),入院时NIHSS评分、脑梗死面积和发病90 d时改良Rankin量表(mRS)评分明显低于不良组(P<0.05);Spearman相关性分析显示,血清Omentin-1、CTRP-9水平与90 d mRS评分呈负相关(r=-0.648,-0.573,均P<0.001);多因素Logistic回归分析结果显示,90 d mRS评分是ACI患者神经功能康复不良的危险因素(P<0.05),血清Omentin-1、CTRP-9水平是ACI患者神经功能康复不良的保护因素(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,血清Omentin-1、CTRP-9水平诊断ACI患者神经功能康复不良的曲线下面积(AUC)为0.843、0.828,二者联合诊断的AUC为0.937,明显大于二者单独诊断(Z_(二者联合-Omentin-1)=2.321,P=0.020;Z_(二者联合-CTRP-9)=2.532,P=0.011)。结论ACI神经功能康复不良患者血清Omentin-1、CTRP-9水平明显降低,且Omentin-1、CTRP-9水平与90 d mRS评分呈负相关,与神经功能康复情况密切相关。
文摘目的观察活动性肺炎患者血清自噬相关蛋白16样蛋白1(autophagy related protein 16 like protein 1,ATG16L1)与半乳糖凝集素-9(galectin-9,GAL-9)表达,分析二者与患者预后的相关性。方法回顾性研究,收集2022年6月—2024年2月于河南省胸科医院确诊并完成6个月标准化(2HRZE/4HR)治疗的134例活动性肺结核患者资料,患者均为初治活动性肺结核患者,临床资料均保存完整,依据疗效将入选患者分为预后良好组(n=92)与预后不良组(n=42)。比较两组患者接受治疗前血清ATG16L1、GAL-9表达及其他资料,通过限制性立方样条法分析血清ATG16L1、GAL-9表达与患者临床预后的关系,并通过交互作用检验血清ATG16L1、GAL-9对活动性肺结核患者临床预后的交互作用。结果预后不良组患者确诊时血清ATG16L1[(14.09±3.24)ng/L vs(9.74±2.06)ng/L]、GAL-9[(6.13±1.84)ng/mL vs(4.83±1.75)ng/mL]水平高于预后良好组(t=7.982、3.921,P均<0.001)。Logistic回归分析显示,活动性肺结核患者ATG16L1、GAL9高表达是其临床预后不良危险因素(OR>1,P<0.05)。限制性立方样条法分析显示,活动性肺结核患者确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平与临床预后不良风险呈线性剂量反应关系(P<0.05),当确诊时血清ATG16L1≥10.45 ng/L,GAL-9≥5.22 ng/mL,患者临床预后不良风险随二者水平的增加而升高。交互作用分析显示,血清ATG16L1、GAL-9对活动性肺结核患者临床预后不良存在正向交互作用,二者同时高表达(ATG16L1>11.10 ng/L,GAL-9>5.23 ng/mL)时患者临床预后不良风险是二者同时低表达(ATG16L1≤11.10 ng/L,GAL-9≤5.23 ng/mL)时的35.833倍。结论活动性肺结核患者临床预后与确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平异常有关,确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平异常升高可能提示临床预后不良风险。
