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MicroRNA-378＊通过抑制CTGF促进人骨髓间充质干细胞凋亡 被引量：3
1
作者 董珺 曾波航 +4 位作者 刘宁宁 莫沛 熊龙根 刘世明 黎佼 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2238-2242,共5页
目的:研究年龄相关microRNA-378*(miR-378*)对人骨髓间充质干细胞(h MSCs)存活和凋亡的调控作用。方法:通过microRNA芯片和qRT-PCR检测供体年龄对h MSCs中miR-378*表达的影响;通过H2O2诱导h MSCs凋亡;通过转染miR-378*模拟物或抑制物,... 目的:研究年龄相关microRNA-378*(miR-378*)对人骨髓间充质干细胞(h MSCs)存活和凋亡的调控作用。方法:通过microRNA芯片和qRT-PCR检测供体年龄对h MSCs中miR-378*表达的影响;通过H2O2诱导h MSCs凋亡;通过转染miR-378*模拟物或抑制物,过表达或抑制miR-378*的表达;用MTT、LDH、caspase-3/7、TUNEL检测等方法研究其对h MSCs存活和凋亡的影响;通过siRNA研究结缔组织生长因子(CTGF)对h MSCs存活和凋亡的影响。结果:随供体年龄增加,h MSCs中miR-378*的表达增加。H2O2刺激可促进miR-378*表达,抑制CTGF表达。过表达miR-378*可减少h MSCs的存活,促进细胞凋亡。相反,抑制miR-378*的表达促进h MSCs的存活,减少细胞凋亡。同时抑制miR-378*和CTGF的表达,使miR-378*失去对h MSCs存活和凋亡的调控作用。直接抑制CTGF的表达可减少h MSCs的存活,促进细胞凋亡。结论:miR-378*通过抑制CTGF的表达减少h MSCs存活,促进h MSCs凋亡。 展开更多
关键词 人骨髓间充质干细胞 microrna-378＊ 细胞凋亡
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microRNA-378b对心脏成纤维细胞纤维化水平的影响及机制研究
2
作者 姜敏 李姗姗 +5 位作者 王春 郑闻 张伟 邓慧 戴阳 顾寰宇 《药物评价研究》 CAS 2023年第2期370-376,共7页
目的研究microRNA-378b(miR-378b)对心脏成纤维细胞的纤维化水平的影响及分子机制。方法小鼠行慢性心肌梗死手术构建体内心肌纤维化模型,利用转化生长因子-β(TGF-β)诱导原代心脏成纤维细胞发生纤维化以构建体外心肌纤维化模型;实时荧... 目的研究microRNA-378b(miR-378b)对心脏成纤维细胞的纤维化水平的影响及分子机制。方法小鼠行慢性心肌梗死手术构建体内心肌纤维化模型,利用转化生长因子-β(TGF-β)诱导原代心脏成纤维细胞发生纤维化以构建体外心肌纤维化模型;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测2种纤维化模型中miR-378b的表达水平;Western blotting法检测miR-378b模拟物和抑制物对心脏成纤维细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA,心肌纤维化特异性指标)表达量的影响;TargetScan、miRDB和miRWalk软件预测miR-378b的下游靶基因,双荧光素酶实验验证miR-378b与生长相关蛋白43(GAP43)的靶向关系;Western blotting法检测miR-378b模拟物和抑制物对心脏成纤维细胞GAP43表达的影响;Western blotting法检测体内和体外2种纤维化模型中GAP43的蛋白水平。结果小鼠心肌纤维化模型组miR-378b表达量较假手术组显著降低(P<0.01),心脏成纤维细胞TGF-β处理组miR-378b表达量较对照组显著降低(P<0.001)。在基础水平和TGF-β处理后,与对照模拟物组比较,miR-378b模拟物显著降低细胞的α-SMA蛋白水平(P<0.05);在基础水平,与对照抑制物组比较,miR-378b抑制物可显著升高细胞的α-SMA蛋白水平(P<0.05);但在TGF-β处理的细胞中,miR-378b抑制物不能进一步增加α-SMA蛋白表达量。GAP43是miR-378b直接作用的下游靶基因,与对照组比较,miR-378b可负调控心脏成纤维细胞GAP43的蛋白表达水平(P<0.01)。心肌纤维化模型组小鼠心肌GAP43蛋白表达量较假手术组显著升高(P<0.01),心脏成纤维细胞TGF-β处理组GAP43蛋白表达量较对照组显著升高(P<0.001)。结论miR-378b可抑制心脏成纤维细胞纤维化,该功能可能通过抑制其下游靶基因GAP43发挥作用。 展开更多
关键词 心脏成纤维细胞 心肌纤维化 microrna-378b GAP43 Α-平滑肌肌动蛋白
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microRNA-378表达结合DW-MRI对老年直肠癌腹腔镜术前T、N分期的评价 被引量：4
3
作者 马隽 王凯宇 +2 位作者 于鹏飞 杨学良 李洋 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第15期3657-3659,共3页
目的探讨microRNA-378表达结合磁共振弥散加权成像(DW-MRI)对老年直肠癌腹腔镜术前新辅助治疗后T、N分期评价。方法经病理证实的直肠癌患者60例分两组。A组在采用奥沙利铂进行新辅助治疗后行DW-MRI检查,B组行microRNA(miR)-378、DW-MRI... 目的探讨microRNA-378表达结合磁共振弥散加权成像(DW-MRI)对老年直肠癌腹腔镜术前新辅助治疗后T、N分期评价。方法经病理证实的直肠癌患者60例分两组。A组在采用奥沙利铂进行新辅助治疗后行DW-MRI检查,B组行microRNA(miR)-378、DW-MRI检查。对比两组术前T、N分期及DW-MRI对淋巴结良恶性鉴别的准确率。结果B组术前T分期准确率(86.67%)显著高于A组(63.33%,P<0.05)。B组直肠癌N分期准确率(96.67%)显著高于A组(76.67%,P<0.05)。DW-MRI扫描下,良恶性淋巴结具有不同的表观扩散系数(ADC)值,且良性均高于恶性(P<0.05)。结论miR-378表达结合DW-MRI可有效地评价直肠癌术前分期,外周血清miR-378及DW-MRI都是简单、快捷、无辐射、可重复操作的检查,具有较大的实用价值。 展开更多
关键词 microrna-378 直肠癌 磁共振弥散加权成像(DW-MRI) 腹腔镜
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MicroRNA-378真核表达质粒的构建及鉴定 被引量：1
4
作者 马强 张明鑫 +1 位作者 张灵敏 姚煜 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第6期1067-1069,共3页
目的:构建microRNA-378(miR-378)真核表达质粒pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR378。方法:根据miRBase提供的序列合成miR378前体序列,退火形成双链后,插入真核表达质粒pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR,构建pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR37... 目的:构建microRNA-378(miR-378)真核表达质粒pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR378。方法:根据miRBase提供的序列合成miR378前体序列,退火形成双链后,插入真核表达质粒pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR,构建pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR378。进行酶切和测序鉴定后,转染人胃癌细胞株SGC-7901,应用实时定量PCR检测转染后miR378的表达量。结果:pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR378的酶切、测序表明与设计一致,实时定量PCR证实转染pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR378能够上调miR378的表达水平。结论:成功构建了miR378真核表达质粒pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR378,为进一步探讨miR378在胃癌中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 microrna-378 真核表达质粒 实时定量PCR
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microRNA-378i抑制横纹肌肉瘤细胞增殖和迁移
5
作者 钟佳云 王教 +1 位作者 赵云萍 陈晓燕 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第10期1296-1303,共8页
该文主要研究了microRNA-378i(miR-378i)在人横纹肌肉瘤细胞中的表达水平及其对细胞增殖和迁移能力的影响。通过q RT-PCR(quantitative RT-PCR)法检测在横纹肌组织和横纹肌肉瘤细胞中miR-378i成熟体的水平。采用阳离子脂质体介导的方法... 该文主要研究了microRNA-378i(miR-378i)在人横纹肌肉瘤细胞中的表达水平及其对细胞增殖和迁移能力的影响。通过q RT-PCR(quantitative RT-PCR)法检测在横纹肌组织和横纹肌肉瘤细胞中miR-378i成熟体的水平。采用阳离子脂质体介导的方法将miR-378i成熟体转染入横纹肌肉瘤细胞,通过MTS法检测细胞增殖能力、细胞克隆形成实验检测细胞增殖和生长能力、流式细胞技术检测细胞周期,以及应用x CELLigence细胞功能分析仪检测细胞迁移能力。Western blot方法检测miR-378i对靶基因蛋白质水平的调控。结果显示,在横纹肌肉瘤细胞中,miR-378i成熟体的水平较正常横纹肌组织显著下调。恢复miR-378i的表达水平能显著抑制横纹肌肉瘤细胞的增殖、细胞克隆形成和迁移能力,并诱导细胞发生G1或G2期阻滞。Western blot结果显示,miR-378i能够下调IGF1Rβ的蛋白质水平。综上所述,miR-378i能够显著抑制横纹肌肉瘤细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 microrna-378i 横纹肌肉瘤 增殖 迁移
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胃癌患者外周血中microRNA-378的表达及意义
6
作者 王君辅 谢勇 +1 位作者 胡林 李红浪 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1074-1077,共4页
目的比较胃癌患者与非胃癌患者外周血中microRNA-378(miR-378)表达的差异,并探讨其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR的方法检测20例胃癌患者、10例胃癌前病变患者和20例健康对照者外周血中miR-378的表达水平。结果实时荧光定量PCR方... 目的比较胃癌患者与非胃癌患者外周血中microRNA-378(miR-378)表达的差异,并探讨其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR的方法检测20例胃癌患者、10例胃癌前病变患者和20例健康对照者外周血中miR-378的表达水平。结果实时荧光定量PCR方法能够检测到外周血标本中微量miRNA的表达;胃癌患者外周血中miR-378的表达(log2△Ct)水平为-0.859±1.764,较胃癌前病变患者(0.882±0.966)及健康对照者(1.646±1.54)表达显著上调(P<0.001),且癌前病变患者较健康对照者表达也显著上调(P<0.001);胃癌患者外周血中miR-378的表达水平与患者年龄、性别、肿瘤分化类型及肿瘤的浸润转移无关联(P>0.05)。结论外周血miR-378有可能作为胃癌诊断及筛查等方面的分子标志物。 展开更多
关键词 miR-378 胃癌 实时荧光定量PCR 分子标记物
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microRNA-378与相关疾病的研究进展 被引量：3
7
作者 谷文莎 陈琳 +2 位作者 潘凌 陈瑾瑜 游利 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第11期2162-2164,2196,共4页
microRNAs是一类内源性表达的、长度约为22个核苷酸的非蛋白编码的单链RNA分子,是重要的转录后基因表达调控因子。在多种生理和病理过程中发挥重要作用,到目前为止,在动植物以及病毒中已经发现有24521个miRNA分子,miR-378是其中的一种,m... microRNAs是一类内源性表达的、长度约为22个核苷酸的非蛋白编码的单链RNA分子,是重要的转录后基因表达调控因子。在多种生理和病理过程中发挥重要作用,到目前为止,在动植物以及病毒中已经发现有24521个miRNA分子,miR-378是其中的一种,miR-378通过多种机制与众多疾病的发生发展密切相关。miR-378在不同肿瘤组织中起到不同作用,在胃癌,肝癌,结直肠癌等肿瘤中起到抑癌基因的作用,在白血病,胰腺癌,卵巢癌等肿瘤中起到癌基因的作用。在心血管方面,miR-378可以通过多种机制起到保护血管,延缓心血管疾病的发展。在骨代谢方面,miR-378可通过不同机制抑制或促进成骨细胞的分化。本文就其与肿瘤、心血管、骨代谢以及其他方面的研究进行介绍,为这些疾病的治疗和预防提供一种新的思路。 展开更多
关键词 miR-378 肿瘤 心血管 骨代谢
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microRNA-378与肿瘤血管生成的研究进展 被引量：3
8
作者 肖洒 胡金芳 +3 位作者 陈思羽 吴科锋 李文德 黄韧 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第8期1596-1600,1586,共6页
微小RNA(MicroRNAs,mi RNAs)是真核生物中一类长度约为21到23个核苷酸的非编码小分子单链RNA。mi RNA通过与靶m RNA 3′UTR(3′-untranslated region,3′非编码区)完全或不完全结合,抑制翻译或直接诱导其降解,发挥转录后负调控作用。mi ... 微小RNA(MicroRNAs,mi RNAs)是真核生物中一类长度约为21到23个核苷酸的非编码小分子单链RNA。mi RNA通过与靶m RNA 3′UTR(3′-untranslated region,3′非编码区)完全或不完全结合,抑制翻译或直接诱导其降解,发挥转录后负调控作用。mi RNA参与机体多种生理和病理过程,且可通过调控其靶标基因参与各种信号通路,影响血管生成。mi R-378属于诸多mi RNAs中的一种。目前已知mi R-378的研究主要集中在肿瘤发生及血管生成、心血管疾病和脑缺血等病理过程,其中与肿瘤发生及血管生成相关研究居多。mi R-378在不同肿瘤中的发挥的作用也不一样,在脑胶质瘤,肺癌,横纹肌肉瘤等肿瘤中发挥促癌基因的作用,在卵巢癌,胃癌,大肠癌等肿瘤中发挥抑癌基因的作用。但是,mi R-378调节肿瘤血管生成的作用机制还有待于深入研究。本文主要对mi R-378在四种肿瘤(脑胶质瘤、肺腺癌、卵巢癌和横纹肌肉瘤)中调控血管生成的相关性研究进展进行综述,以期为这些疾病的治疗和预防提供一种新的思路。 展开更多
关键词 miR-378 肿瘤 血管生成
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肝癌患者中microRNA-378与FOXO1基因表达的相关关系研究
9
作者 覃彬 刘顺 +5 位作者 仇小强 曾小云 郭雪峰 张国强 陈洁华 谢志春 《中国临床新医学》 2016年第5期375-379,共5页
目的研究microRNA-378a-3p(miRNA-378)与FOXO1基因在肝癌中的表达情况及两者表达的相关性。方法提取8例肝癌患者癌组织及其相对应癌旁组织标本的总RNA,采用实时荧光定量PCR分别检测miR-378和FOXO1基因的相对表达量,通过独立样本t检验比... 目的研究microRNA-378a-3p(miRNA-378)与FOXO1基因在肝癌中的表达情况及两者表达的相关性。方法提取8例肝癌患者癌组织及其相对应癌旁组织标本的总RNA,采用实时荧光定量PCR分别检测miR-378和FOXO1基因的相对表达量,通过独立样本t检验比较癌及癌旁组织中miR-378、FOXO1基因表达的差异,并通过双变量相关分析探索癌组织中两者之间的相关关系。结果肝癌组织中miR-378和FOXO1基因的表达量均明显低于癌旁组织中的表达(P=0.0106和P=0.000623),两者相对表达量在肝癌组织中呈正相关关系(r=0.541,P=0.031)。结论肝癌组织中miR-378与FOXO1基因的表达较癌旁组织明显降低,miR-378与FOXO1基因的异常表达及其相互作用网络在肝癌发生发展中可能具有重要的意义。 展开更多
关键词 肝癌 miR-378 FOXO1
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甲基阿魏酸通过microRNA-378b介导CaMKK2-AMPK通路改善乙醇诱导的L02细胞脂肪变性
10
作者 黄萍 陈杏 +4 位作者 蒙荣华 卢君 张言 李丽 李勇文 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期193-201,共9页
酒精性肝病(alcoholic liver disease, ALD),随着其发病率和病死率的不断上升,已严重且广泛地影响着全世界人民的健康。甲基阿魏酸(methyl ferulic acid, MFA)在前期已被证实可通过腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AM... 酒精性肝病(alcoholic liver disease, ALD),随着其发病率和病死率的不断上升,已严重且广泛地影响着全世界人民的健康。甲基阿魏酸(methyl ferulic acid, MFA)在前期已被证实可通过腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AMPK)信号显著抑制乙醇诱导的L02细胞内脂质生成,但深层作用机制尚不清楚。该研究旨在现有基础上,进一步阐明MFA可通过microRNA-378b(miR-378b)介导钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶2(calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2,CaMKK2)-AMPK信号通路改善乙醇诱导的L02细胞脂质积累的机制。通过100 mmol·L^(-1)乙醇诱导L02细胞48 h建立体外ALD模型,并给予不同浓度(100、50、25μmol·L^(-1))的MFA处理。采用电穿孔法将miR-378b质粒(含过表达质粒-miR-378b mimics、沉默质粒-miR-378b inhibitor及各自的阴性对照-miR-378b NCs)转染进L02肝细胞以上调或下调细胞中miR-378b水平。采用市售诊断试剂盒和全自动生化分析仪检测细胞中胆固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)水平。采用定量实时聚合酶链反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测L02细胞中miR-378b的表达水平,采用PCR检测CaMKK2 mRNA水平,采用Western blot检测脂质代谢过程中参与脂质合成、分解和转运的相关因子的蛋白表达。结果显示乙醇能显著诱导细胞内TG、TC水平的上升,而MFA则能显著降低TG、TC水平。乙醇使miR-378b的水平急剧上调,而MFA有效地抑制了miR-378b水平。miR-378b过表达刺激了乙醇诱导的L02细胞中的脂质积累,miR-378b沉默改善了乙醇诱导的脂质沉积,而MFA通过降低miR-378b来激活CaMKK2-AMPK信号通路,调节脂质合成、分解与转运,从而改善L02细胞内脂代谢紊乱。实验结果表明,MFA通过miR-378b调控CaMKK2-AMPK通路改善L02细胞内脂质沉积。 展开更多
关键词 甲基阿魏酸 miR-378b CaMKK2 肝脂积累 酒精性肝病
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miR-378对缺氧/复氧引发心肌细胞损伤的保护作用及其机制
11
作者 赵亮 陈云 谢伟 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第1期135-142,共8页
目的:探讨微小RNA(miR)-378在心肌缺血再灌注(I/R)引起的心肌细胞损伤中的作用,并阐明其作用机制。方法:培养人心肌细胞AC16和人单核巨噬细胞THP-1,首先将miR-378模拟物(mimics)及其阴性对照(miR-NC)分别转染至THP-1细胞中,分为对照组、... 目的:探讨微小RNA(miR)-378在心肌缺血再灌注(I/R)引起的心肌细胞损伤中的作用,并阐明其作用机制。方法:培养人心肌细胞AC16和人单核巨噬细胞THP-1,首先将miR-378模拟物(mimics)及其阴性对照(miR-NC)分别转染至THP-1细胞中,分为对照组、miR-NC组和miR-378 mimics组,对照组THP-1细胞正常培养,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测转染后各组THP-1细胞中miR-378表达水平以及M1型巨噬细胞分泌物[诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)]和M2型巨噬细胞分泌物[精氨酸酶1(Arg-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素10(IL-10)]mRNA表达水平,Western blotting法检测各组THP-1细胞中M1型巨噬细胞表面标志蛋白分化簇86(CD86)和M2型巨噬细胞表面标志蛋白分化簇206(CD206)表达水平。AC16细胞进行缺氧/复氧(H/R)处理模拟I/R心肌细胞损伤,并与不同处理的THP-1细胞建立共培养体系,分为对照组(上室为AC16细胞,下室为THP-1细胞)、H/R组(上室为H/R诱导的AC16细胞,下室为THP-1细胞)、miR-NC+H/R组(上室为H/R诱导的AC16细胞,下室为转染miR-NC的THP-1细胞)和miR-378 mimics+H/R组(上室为H/R诱导的AC16细胞,下室为转染miR-378 mimics的THP-1细胞)。采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测各组AC16细胞活性,试剂盒检测各组AC16细胞中丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性以及细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:RT-qPCR法和Western blotting法,与对照组和miR-NC组比较,miR-378 mimics组THP-1细胞中miR-378表达水平明显升高(P<0.05),THP-1细胞中iNOS、TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA表达水平和CD86蛋白表达水平明显降低(P<0.05),THP-1细胞中Arg-1、TGF-β1、IL-4和IL-10 mRNA表达水平以及CD206蛋白表达水平明显升高(P<0.05);CCK-8法和试剂盒法,与对照组比较,H/R组AC16细胞活性明显降低(P<0.05),细胞中MDA和ROS水平明显升高(P<0.05),SOD活性明显降低(P<0.05),细胞上清液中LDH活性明显升高(P<0.05);与H/R组比较,miR-378 mimics+H/R组AC16细胞活性明显升高(P<0.05),细胞中MDA和ROS水平明显降低(P<0.05),SOD活性明显升高(P<0.05),细胞上清液中LDH活性明显降低(P<0.05)。结论:miR-378可减轻H/R所致的心肌细胞损伤,其作用机制可能与调节巨噬细胞向M2型极化有关。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注 微小RNA-378 心肌细胞 巨噬细胞 缺氧/复氧
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血清lncRNA CRNDE和miR-378表达与急性缺血性脑卒中患者神经功能损伤的相关性研究
12
作者 吴宜泽 冼冠秀 +3 位作者 宋岱鸿 黄丹彤 吴南昌 罗宏成 《国际检验医学杂志》 2026年第1期42-47,53,共7页
目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清中长链非编码RNA(lncRNA)CRNDE和微小RNA(miR)-378的表达与神经功能损伤之间的关系。方法选取2023年5月至2024年11月右江民族医学院附属医院神经内科108例AIS住院患者作为AIS组,108例同期体检健... 目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清中长链非编码RNA(lncRNA)CRNDE和微小RNA(miR)-378的表达与神经功能损伤之间的关系。方法选取2023年5月至2024年11月右江民族医学院附属医院神经内科108例AIS住院患者作为AIS组,108例同期体检健康者作为健康组。根据美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分将AIS患者分为损伤组(31例)和非损伤组(77例)。采用实时荧光定量PCR分析所有受试者血清lncRNA CRNDE和miR-378相对表达水平,比较健康组和AIS组血清lncRNA CRNDE、miR-378相对表达水平。采用Pearson秩相关分析lncRNA CRNDE、miR-378相对表达水平与NIHSS评分之间的相关性,采用多因素Logistic回归分析探讨AIS患者合并神经功能损伤的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估lncRNA CRNDE和miR-378相对表达水平对AIS患者合并神经功能损伤的诊断价值。结果与健康组相比,AIS组血清lncRNA CRNDE相对表达水平升高(t=0.089,P<0.001),miR-378相对表达水平降低(t=17.270,P<0.001);Spearman相关分析显示,AIS患者血清中lncRNA CRNDE相对表达水平与NIHSS评分呈正相关(r=0.393,P<0.001),miR-378相对表达水平与NIHSS评分呈负相关(r=-0.467,P<0.001);损伤组白细胞、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、入院时改良Rankin量表(mRS)评分、lncRNA CRNDE水平均较非损伤组更高(t/χ^(2)=3.269、2.433、2.873、3.456、7.526、4.06,P<0.05),miR-378相对表达水平低于非损伤组(t=-4.738,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,低密度脂蛋白胆固醇、入院时mRS评分、lncRNA CRNDE及miR-378均是AIS患者合并神经功能损伤的独立危险因素(OR=0.029、0.104、0.009,P<0.05);lncRNA CRNDE和miR-378诊断AIS患者合并神经功能损伤的曲线下面积(AUC)分别为0.826(95%CI:0.737~0.914,P<0.001)、0.753(95%CI:0.648~0.858,P<0.001),灵敏度分别为83.9%、67.7%,特异度分别为75.3%、72.7%;lncRNA CRNDE和miR-378联合诊断AIS患者合并神经功能损伤的AUC为0.896(95%CI:0.835~0.957,P<0.001),灵敏度为87.1%,特异度为80.5%。结论AIS患者血清中lncRNA CRNDE相对表达水平升高,miR-378相对表达水平降低,二者与AIS患者神经功能损伤密切相关,可作为辅助诊断AIS患者合并神经功能损伤的血清标志物,且二者联合诊断效能更高。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 神经功能损伤 长链非编码RNA CRNDE 微小RNA-378
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血清microRNA-107、microRNA-22-3p水平与高血压脑出血早期神经功能恶化的关系
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作者 陈科宇 李丽华 +1 位作者 赵佳 吴莉 《中国现代医学杂志》 2026年第7期83-89,共7页
目的分析血清microRNA-107(miR-107)、microRNA-22-3p(miR-22-3p)水平与高血压脑出血(HICH)早期神经功能恶化(END)的关系。方法选取2022年3月—2025年6月首都医科大学附属北京安贞医院南充医院收治的98例HICH患者为研究对象。采用实时... 目的分析血清microRNA-107(miR-107)、microRNA-22-3p(miR-22-3p)水平与高血压脑出血(HICH)早期神经功能恶化(END)的关系。方法选取2022年3月—2025年6月首都医科大学附属北京安贞医院南充医院收治的98例HICH患者为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-107、miR-22-3p水平。根据患者是否发生END分为END组(21例)与非END组(77例),比较两组基线资料及miR-107、miR-22-3p水平。采用多因素一般Logistic回归模型分析HICH患者发生END的影响因素。采用点二列相关法分析血清miR-107、miR-22-3p与HICH患者发生END的相关性。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-107、miR-22-3p预测HICH患者发生END的价值。结果98例HICH患者中,发生END 21例,占21.43%。END组高血压病程、血肿体积、miR-107、miR-22-3p水平均高于非END组(P<0.05),GCS评分低于非END组(P<0.05)。高血压病程长[OR=3.532(95%CI:1.156,10.791)]、血肿体积大[OR=1.148(95%CI:1.074,1.226)]、miR-107水平高[OR=33.809(95%CI:1.809,631.732)]、miR-22-3p水平高[OR=39.295(95%CI:3.248,475.419)]均为HICH患者发生END的危险因素(P<0.05),GCS评分高[OR=0.551(95%CI:0.315,0.965)]是HICH患者发生END的保护因素(P<0.05)。血清miR-107、miR-22-3p与HICH患者发生END均呈正相关(r=0.602、0.596,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-107、miR-22-3p及二者联合评估HICH患者发生END的敏感性分别为66.7%(95%CI:0.430,0.854)、76.2%(95%CI:0.528,0.918)、85.7%(95%CI:0.637,0.970),特异性分别为75.3%(95%CI:0.642,0.844)、74.0%(95%CI:0.628,0.834)、83.1%(95%CI:0.729,0.907),曲线下面积分别为0.791(95%CI:0.682,0.899)、0.788(95%CI:0.673,0.903)、0.863(95%CI:0.780,0.946)。结论血清miR-107、miR-22-3p是HICH患者发生END的相关因素,联合检测可更好地预测HICH患者END的发生。 展开更多
关键词 高血压脑出血 早期神经功能恶化 血清microrna-107 microrna-22-3p
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MicroRNA-613在肿瘤代谢重编程与治疗抵抗中的研究进展
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作者 张文典 陈仪萍 《临床合理用药》 2026年第5期163-166,共4页
近年来,基于RNA的肿瘤治疗方法不断获得监管批准,RNA药物的发展给肿瘤治疗领域带来了新的希望。肿瘤治疗经常由于获得性或固有的耐药性而失败,肿瘤代谢重编程已被公认为治疗耐药性的主要机制之一。MicroRNA-613是一种在多种癌症中具有... 近年来,基于RNA的肿瘤治疗方法不断获得监管批准,RNA药物的发展给肿瘤治疗领域带来了新的希望。肿瘤治疗经常由于获得性或固有的耐药性而失败,肿瘤代谢重编程已被公认为治疗耐药性的主要机制之一。MicroRNA-613是一种在多种癌症中具有调控作用的非编码RNA,因其在恶性肿瘤、炎症性疾病及代谢紊乱中的多效性调控功能而备受关注,其在肿瘤代谢重编程与治疗抵抗中具有多重调控作用。研究表明,MicroRNA-613通过靶向多个关键基因,在肿瘤抑制、细胞增殖、凋亡和迁移等生物学过程中发挥重要作用。文章系统综述了MicroRNA-613在代谢中的调控机制,并揭示其在化疗、放疗及靶向治疗抵抗中的角色,并探讨了MicroRNA-613的转化潜力及当前面临的挑战,为未来精准治疗策略提供理论依据。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 RNA药物 microrna-613 肿瘤代谢重编程 治疗抵抗
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硬度激活的lncRNA PSMA3-AS1靶向miR-378a-3p/ZFP36L2促进肝癌细胞增殖
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作者 罗孔亮 丁敬健 +1 位作者 王涛 王桁扬 《实用肿瘤杂志》 2026年第2期136-146,共11页
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)proteasome 20S subunit alpha 3(PSMA3)反义链1(PSMA3antisense RNA 1,PSMA3-AS1)及其直接下游miR-378a-3p/锌指蛋白36环指样2(zinc finger protein 36 ring finger protein like 2,... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)proteasome 20S subunit alpha 3(PSMA3)反义链1(PSMA3antisense RNA 1,PSMA3-AS1)及其直接下游miR-378a-3p/锌指蛋白36环指样2(zinc finger protein 36 ring finger protein like 2,ZFP36L2)对肝癌细胞增殖的影响及其具体分子机制。方法30例肝癌组织及其癌旁组织取自2020年1月1日至2023年12月1日西安交通大学第一附属医院行肝癌切除术的患者。将肝癌组织视为相对其癌旁组织的硬基质环境,采用qRT-PCR法检测lncRNA PSMA3-AS1、miR-378a-3p和ZFP36L2的表达量。采用qRT-PCR法检测人肝母细胞瘤细胞系Hep-G2和人肝癌细胞系SK-Hep-1在基质硬度微环境诱导下的lncRNA PSMA3-AS1表达量。SK-Hep-1和Hep-G2细胞中采用小干扰RNA、过表达载体和寡核苷酸模拟物干预lncRNA PSMA3-AS1、miR-378a-3p和ZFP36L2的表达。细胞计数试剂盒8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞增殖水平。双荧光素酶报告实验检测lncRNA PSMA3-AS1和miR-378a-3p以及miR-378a-3p和ZFP36L2的靶向关系。Western blot实验检测ZFP36L2蛋白表达。结果qRT-PCR结果显示,与低硬度(0.4 kPa)环境比较,SK-Hep-1与Hep-G2细胞在高硬度(25.6 kPa)环境下表达更高的lncRNA PSMA3-AS1和更低的miR-378a-3p(均P<0.05);而与癌旁组织比较,肝癌组织中lncRNA PSMA3-AS1的表达量升高,miR-378a-3p的表达量降低(均P<0.05)。Hep-G2细胞中过表达lncRNA PSMA3-AS1、干扰miR-378a-3p或过表达ZFP36L2后细胞增殖能力均增强,而SK-Hep-1细胞中干扰lncRNA PSMA3-AS1、过表达miR-378a-3p或干扰ZFP36L2后细胞增殖能力均减弱(均P<0.05)。双荧光素酶报告实验结果显示,lncRNA PSMA3-AS1可靶向结合miR-378a-3p,miR-378a-3p可靶向结合ZFP36L2。结论干扰lncRNA PSMA3-AS1表达可通过靶向调控miR-378a-3p和ZFP36L2减弱肝癌细胞的增殖能力,从而为肝癌的临床治疗发掘可能的潜在靶点。 展开更多
关键词 肝癌 基质硬度 PSMA3反义链1 miR-378a-3p 锌指蛋白36环指样2 细胞增殖
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黄芪桂枝五物汤对气虚血瘀型糖尿病周围神经病变患者的治疗效果及血浆microRNA-146a对其诊断效能的初步研究
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作者 王静茹 李乔 《解放军医学院学报》 2026年第1期83-89,共7页
背景糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见且危害严重的慢性并发症之一,寻找与DPN发生、发展及疗效相关的生物学标志物,对于实现早期精准诊断、动态监测病情和指导个体化治疗具有重要的临床意义。近年... 背景糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见且危害严重的慢性并发症之一,寻找与DPN发生、发展及疗效相关的生物学标志物,对于实现早期精准诊断、动态监测病情和指导个体化治疗具有重要的临床意义。近年来,中医药如黄芪桂枝五物汤在改善DPN症状方面显示出一定潜力,但其疗效的客观评价仍面临挑战。目的分析黄芪桂枝五物汤对气虚血瘀型糖尿病周围神经病变患者的疗效,探讨血浆microRNA-146a对DPN的诊断评估价值。方法2022年1月至2023年12月中国中医科学院附属广安门医院(南区)内分泌科收治的气虚血瘀型DPN患者随机分为2组,对照组在糖尿病基础治疗基础上给予甲钴胺治疗,观察组给予甲钴胺联合黄芪桂枝五物汤加减方治疗。观察并比较两组疗效、血糖、神经传导速度、中医证候积分及血浆microRNA-146a水平的变化,分析microRNA-146a对DPN的诊断效能。结果最终分析共纳入54例气虚血瘀型糖尿病周围神经病变患者,其中观察组28例,男女比例为19∶9,平均年龄(35.2±8.5)岁。对照组26例,男女比例为17:9,平均年龄(36.8±7.9)岁,两组年龄、性别差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(89.3%vs 57.7%,P=0.008)。治疗后两组患者胫神经传导速度均显著提升(P<0.05),但观察组较对照组改善更明显[左胫神经:(44.14±3.39)m/s vs(41.95±3.03)m/s,P=0.016;右胫神经:(43.07±3.01)m/s vs(41.39±2.22)m/s,P=0.024]。治疗后两组患者空腹血糖及餐后2 h血糖均较同组治疗前显著降低,且观察组较对照组降低更明显[空腹血糖:(7.13±0.78)mmol/L vs(7.86±1.08)mmol/L,P=0.006;餐后2 h血糖:(9.65±0.78)mmol/L vs(10.47±1.49)mmol/L,P=0.013]。治疗后观察组血浆microRNA-146a水平高于对照组[M(IQR):15.46(5.41~23.11)vs 8.65(4.16~11.94),P=0.018]。血浆microRNA-146a对DPN的诊断效能:ROC-AUC(95%CI)为0.769(0.614~0.905),诊断阈值为10。结论黄芪桂枝五物汤加减方可减轻气虚血瘀型糖尿病周围神经病变患者的神经症状及神经缺陷,增加神经传导速度,改善临床症状,并增加血浆microRNA-146a表达。血浆microRNA-146a的表达水平对DPN具有一定的诊断与评估价值,提示其有望成为潜在的诊断标志物。 展开更多
关键词 中医药 黄芪桂枝五物汤 气虚血瘀型 周围神经病变 血浆microrna-146a
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MicroRNA-34a通过调控Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病进展的机制探讨
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作者 刘虹 张玥玥 +4 位作者 王一琳 王彩丽 王晓敏 毛敏 李燕 《天津医药》 2025年第8期785-790,共6页
目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p in... 目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p inhibitor组及对照组、miR-34a-5p inhibitor+Wnt抑制剂XAV-939组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组细胞中miR-34a-5p表达水平;CCK8检测细胞增殖能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;双萤光素酶报告实验检测p53与miR-34a-5p及miR-34a-5p与Wnt1的靶向关系;Western blot检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达。结果在MEC-1细胞中:①p53激动剂组中miR-34a表达升高,增殖受抑制(P<0.05);双萤光素酶报告实验证实miR-34a-5p与p53之间呈现负调控相关性。②miR-34a-5p mimic组miR-34a-5p表达升高,增殖受抑制,迁移能力降低,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达下调(P<0.05);miR-34a-5p inhibitor组miR-34a-5p表达降低,增殖升高,迁移能力增强,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达上调(P<0.05)。③miR-34a-5p和Wnt1呈现负调控相关性。④与miR-34a-5p inhibitor组相比,XAV-939组的miR-34a-5p表达升高,迁移细胞数减少,β-catenin和Cyclin D1蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论miR-34a在CLL中扮演着抑癌基因的角色,过表达miR-34a可抑制Wnt/β-catenin信号通路,降低细胞的增殖活性和迁移能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 B细胞 WNT信号通路 肿瘤抑制蛋白质P53 细胞增殖 microrna-34a
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微小RNA-378-5p对胶质瘤血管生成的影响 被引量：1
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作者 蔡嘉怡 陈思羽 +1 位作者 蔡女略 李文德 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第2期186-194,共9页
目的 探讨微小RNA(miR)-378-5p对胶质瘤血管生成的作用及其分子机制。方法 qRTPCR检测胶质瘤细胞miR-378-5p的表达水平。ELISA检测肿瘤细胞上清液中血管内皮生长因子A(VEGFA)的含量。收集胶质瘤细胞上清液并制成条件培养基培养HUVECs,采... 目的 探讨微小RNA(miR)-378-5p对胶质瘤血管生成的作用及其分子机制。方法 qRTPCR检测胶质瘤细胞miR-378-5p的表达水平。ELISA检测肿瘤细胞上清液中血管内皮生长因子A(VEGFA)的含量。收集胶质瘤细胞上清液并制成条件培养基培养HUVECs,采用CCK-8、Transwell实验和小管形成实验检测HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管形成能力的影响,评估miR-378-5p对HUVECs生物学行为的影响。结果 在4个胶质瘤细胞中U251的miR-378-5p表达量最高,而U87 MG的表达量最低。miR-378-5p表达量高的肿瘤细胞,其条件培养基可显著促进HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管生成。反之,降低肿瘤细胞miR-378-5p的表达量,其条件培养基促进HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管生成的能力显著下降。ELISA结果显示miR-378-5p促进胶质瘤细胞释放VEGF-A。使用VEGF-A中和抗体干预条件培养基后,HUVECs迁移、侵袭和血管生成能力显著下调。反之外源性添加VEGF-A则可以显著提高HUVECs、迁移、侵袭和血管生成能力。结论 miR-378-5p通过增加胶质瘤细胞释放VEGF-A,进而促进HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管生成。 展开更多
关键词 微小RNA-378-5p 胶质瘤 血管生成 血管内皮生长因子A
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定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞增殖的机制研究
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作者 陈兰 颜晓静 +6 位作者 廉源沛 朱力 周世康 王地均 蔡佳丽 尹春燕 曹吉 《广州中医药大学学报》 2025年第7期1750-1756,共7页
【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低... 【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低、高剂量组,分组处理后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测GCs的存活率,细胞流式术分析GCs凋亡率,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测GCs中转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3及microRNA-30d-5p的表达,Western Blot法检测GCs中TGF-β1、Smad2及Smad3的蛋白表达。【结果】与空白组比较,模型组GCs存活率显著下降,GCs凋亡率,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因及蛋白表达水平显著升高,microRNA-30d-5p的表达水平显著下降,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,定坤丹低、高剂量组GCs存活率上升,GCs凋亡率显著下降,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因与蛋白表达水平显著下降,microRNA-30d-5p的表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性。【结论】定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进GCs增殖,可能起到治疗PCOS排卵障碍的作用。 展开更多
关键词 定坤丹 多囊卵巢综合征 转化生长因子β1 SMAD2 microrna-30d-5p 卵巢颗粒细胞 大鼠
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系统性免疫炎症指数与microRNA-145对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值
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作者 王君 代玺 《中国现代医学杂志》 2025年第22期1-7,共7页
目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(... 目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(201例)。收集患者的临床资料,比较两组患者术前的炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、营养指标(白蛋白、血红蛋白)、SII,并通过实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-145表达。采用多因素逐步Logistic回归模型分析肺癌根治术患者发生肺部感染的风险因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估SII、miR-145对肺部感染的预测效能。结果感染组患者糖尿病患病率、吸烟率、年龄、手术时间、白细胞计数、炎症因子和SII水平均高于非感染组(P<0.05),白蛋白和miR-145相对表达量均低于非感染组(P<0.05);多因素逐步Logistic回归分析结果显示,年龄大[OR=1.520(95%CI:1.137,2.031)]、手术时间长[OR=9.803(95%CI:1.865,51.528)]、吸烟史[OR=118.515(95%CI:1.781,7884.700)]、糖尿病史[OR=133.243(95%CI:2.960,5997.049)]、白蛋白低[OR=0.525(95%CI:0.329,0.836)]、SII水平高[OR=1.007(95%CI:1.002,1.011)]和miR-145相对表达量低[OR=0.011(95%CI:0.000,0.675)]均是肺癌根治术患者发生肺部感染的危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,SII联合miR-145预测肺癌根治术患者发生肺部感染的曲线下面积为0.956(95%CI:0.927,0.985),敏感性为81.4%(95%CI:0.666,0.916),特异性为96.0%(95%CI:0.923,0.983)。结论SII越高、miR-145相对表达量越低的患者发生肺部感染的风险增加,可为患者病情评估提供指导。 展开更多
关键词 肺癌根治术 肺部感染 系统性免疫炎症指数 microrna-145
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