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microRNA-204在鼻咽癌中的表达及生物学意义研究 被引量:5
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作者 蒋成义 汪洪涛 +2 位作者 周蕾 江涛 许亚佳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期822-826,共5页
目的:研究微小RNA 204(microRNA-204,miR-204)在鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma,NPC)中的表达情况及生物学意义。方法:收集2012年3月至2014年3月间于我院耳鼻喉头颈外科行组织病理活检的NPC组织及对应癌旁鼻黏膜组织共43例,运用q RT-... 目的:研究微小RNA 204(microRNA-204,miR-204)在鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma,NPC)中的表达情况及生物学意义。方法:收集2012年3月至2014年3月间于我院耳鼻喉头颈外科行组织病理活检的NPC组织及对应癌旁鼻黏膜组织共43例,运用q RT-PCR技术检测miR-204在NPC组织及癌旁组织中的表达水平,统计分析miR-204表达水平与患者临床病理资料间的相关性;免疫组化检测鼻咽癌组织中miR-204下游潜在靶点Bcl-2及SIRT1蛋白的表达水平,统计分析Bcl-2及SIRT1蛋白与miR-204表达间的相关性;采用人工合成的miR-204模拟物(miR-204 mimics)转染人鼻咽癌CNE-2细胞,分别采用q RT-PCR及Western blot检测转染后Bcl-2及SIRT1 mRNA和蛋白的表达变化。结果:miR-204在NPC组织中表达水平显著低于对应癌旁鼻黏膜组织(P<0.05);miR-204低表达与肿瘤淋巴结转移(P<0.05)及高TNM分期(Ⅲ+Ⅳ期,P<0.05)显著相关;在鼻咽癌组织中miR-204与其下游潜在靶点Bcl-2及SIRT1的表达呈显著负相关关系(P<0.05),miR-204转染人鼻咽癌CNE-2细胞后可显著降低细胞内Bcl-2及SIRT1 mRNA和蛋白的表达水平(P<0.05)。结论:miR-204在鼻咽癌组织中表达下调并与肿瘤恶性临床病理特征有关,miR-204可能通过下调Bcl-2及SIRT1的表达来抑制鼻咽癌的发生、发展过程。 展开更多
关键词 microrna-204 鼻咽癌 BCL-2 SIRT1
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MicroRNA-204在非小细胞肺癌患者组织中的表达及对癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:12
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作者 许有忠 田作春 李才 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第4期57-61,共5页
目的观察microRNA-204(miR-204)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者体内的表达水平及对癌细胞增殖的影响,探讨miR-204在非小细胞肺癌中的临床意义及可能分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-204在肺癌及癌旁组织中的表达情... 目的观察microRNA-204(miR-204)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者体内的表达水平及对癌细胞增殖的影响,探讨miR-204在非小细胞肺癌中的临床意义及可能分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-204在肺癌及癌旁组织中的表达情况;用化学合成的miR-204模拟物和抑制物转染人非小细胞肺癌A-549肺癌细胞,CCK-8法检测细胞增殖的情况,流式检测细胞凋亡情况,qRT-PCR、Western blot法分别检测Bcl-2的mRNA和蛋白表达。结果 miR-204在肺癌组织中表达水平与对应癌旁组织比较,差异有统计学意义(P<0.05),肺癌组织低于癌旁组织;肺癌组织中miR-204低表达与分期、肿瘤大小、肿瘤淋巴结转移相关(P<0.05);miR-204可抑制A-549细胞的增殖,促进细胞凋亡,并下调Bcl-2的mRNA与蛋白表达水平。结论 miR-204在非小细胞肺癌组织中表达下调并与肺癌恶性临床病理特征有关,miR-204可能通过调节Bcl-2的表达从而影响非小细胞肺癌细胞的增殖及凋亡。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 microrna-204 细胞增殖 细胞凋亡 BCL-2
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microRNA-204抑制强直性脊柱炎成纤维细胞成骨分化 被引量:9
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作者 冯仲锴 孙永强 +2 位作者 刘汝银 岳宗进 王新立 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1374-1378,共5页
目的探讨microRNA-204(miR-204)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)成纤维细胞中的表达及其对BMP-2和TGF-β1诱导的成骨分化的功能及其可能的作用机制。方法收集5例骨AS和5例非AS的髋关节囊组织;采用原代细胞培养方法分离培养... 目的探讨microRNA-204(miR-204)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)成纤维细胞中的表达及其对BMP-2和TGF-β1诱导的成骨分化的功能及其可能的作用机制。方法收集5例骨AS和5例非AS的髋关节囊组织;采用原代细胞培养方法分离培养成纤维细胞;细胞实验分为4组,分别为正常对照组、AS对照组、AS+miRNA-NC组和AS+miR-204组;除了正常对照组和AS对照组外,AS+miRNA-NC组、AS+miR-204组的培养基中分别加入7 ng/ml的BMP-2和5 ng/ml的TGF-β1;miRNA-NC和miR-204 mimics采用脂质体Lipofectamine 2000进行转染;实时荧光定量PCR法检测miR-204、I型胶原(collagen type I,Col I)、骨钙素(osteopontin,OPN)和核心结合蛋白因子2(Runx2)mRNA的表达水平;Western blot法检测Runx2蛋白表达水平;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测ALP活性;双荧光素酶报告基因检测miR-204与Runx2的靶向调控关系。结果 miR-204在AS来源的成纤维细胞及BMP-2和TGF-β1处理的细胞中表达降低。过表达miR-204可以显著抑制BMP-2和TGF-β1诱导的ALP活性增高,ColⅠ和OPN的表达水平上升。另外,miR-204可以靶向调控Runx2,并且抑制Runx2的表达水平。结论 miR-204与AS成纤维细胞成骨分化密切相关,其可以通过靶向调控Runx2的表达来调节成纤维细胞的骨化,为AS的治疗提供潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 miR-204 成骨分化 成纤维细胞
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Serum microRNA-204 levels are associated with long-term cardiovascular disease risk based on the Framingham risk score in patients with type 2 diabetes: results from an observational study 被引量:5
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作者 Rui WANG Yao-Dong DING +8 位作者 Wen GAO Yu-Qiang PEI Jia-Xin YANG Ying-Xin ZHAO Xiao-Li LIU Hua SHEN Shuo ZHANG Lei YU Hai-Long GE 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期330-337,共8页
Background Previous studies have demonstrated that micro RNA-204(mi R-204) is involved in atherosclerosis and vascular calcification. However, the value of mi R-204 as the predictive biomarker for cardiovascular disea... Background Previous studies have demonstrated that micro RNA-204(mi R-204) is involved in atherosclerosis and vascular calcification. However, the value of mi R-204 as the predictive biomarker for cardiovascular disease(CVD) remains unclear. We aimed to evaluate the association between the circulating mi R-204 level and ten-year CVD risk based on the Framingham risk score(FRS). Methods In this retrospective study, we enrolled 194 consecutive patients with type 2 diabetes mellitus(T2DM) without CVD in Beijing Anzhen Hospital between January 2015 and September 2016. We used the FRS to evaluate the risk of CVD for each patient. Circulating mi R-204 levels were measured by quantitative real-time polymerase chain reaction. Results Circulating mi R-204 levels were significantly lower in the group of patients(0.49 ± 0.13) at high risk of CVD(FRS > 20%) than in the low(FRS < 10%) and intermediate(FRS: 10%–20%) risk groups(0.87 ± 0.19 and 0.75 ± 0.25, respectively;P < 0.001). FRS was negatively correlated with mi R-204 levels(r =-0.421, P < 0.001). According to multivariate logistic analyses, reduced mi R-204 level was independently associated with an increased risk of CVD after adjusting for conventional risk factors(OR = 0.876, 95% CI: 0.807–0.950, P = 0.001). Receiver-operating characteristic curve analysis showed that the circulating mi R-204 level can predict the high risk of CVD with higher specificity than the traditional risk factor of high systolic blood pressure or the protective factor of high-density lipoprotein cholesterol. Conclusions Our study demonstrated that patients with lower circulating mi R-204 levels were at high risk for CVD. After adjustment for potential confounders, mi R-204 was independently associated with CVD in patients with T2DM. 展开更多
关键词 Cardiovascular disease Framingham risk score microrna-204 Type 2 diabetes mellitus
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MicroRNA-204在胰腺癌组织中的表达及其对胰腺癌细胞系BxPC3上皮向间质转化的影响 被引量:1
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作者 刘哲 葛春林 +2 位作者 龙锦 郭克建 许元鸿 《世界中医药》 CAS 2016年第B06期1833-1834,共2页
目的探讨microRNA-204(1niR-204)在人胰腺癌中的表达,研究miR-204对胰腺癌细胞系BxPC3上皮向间质转化(EMT)的作用。方法:利用qRT—PCR检测48例胰腺癌手术切除标本与其相对应的癌旁胰腺组织中miR-204的相对表达量;构建胰腺癌细胞... 目的探讨microRNA-204(1niR-204)在人胰腺癌中的表达,研究miR-204对胰腺癌细胞系BxPC3上皮向间质转化(EMT)的作用。方法:利用qRT—PCR检测48例胰腺癌手术切除标本与其相对应的癌旁胰腺组织中miR-204的相对表达量;构建胰腺癌细胞系BxPC3的EMT模型,瞬时转染miR-204mimics上调其表达,观察高表达miR-204能否逆转BxPC3细胞系的EMT。结果:胰腺癌组织中miR-204表达水平(3.23±0.88)明显低于癌旁组织(6.02±L24)(P〈0.01);与阴性对照组miR-204negative control相比,miR-204mimics转染已经构建EMT模型后的BxPC3细胞系后Tran—swell侵袭实验结果显示侵袭细胞数明显减少(60.0±11.7vs92.5±11.2,P〈0.01),Western blot结果显示Snail的表达明显降低(P〈0.05)而E-cadherin的表达明显升高(P〈0.01),出现典型的间质向上皮转化的特征。结论:miR-204在胰腺癌组织中的低表达,同时这种低表达很可能是通过miR-204特异性的靶向抑制Snail的表达从而逆转胰腺癌的EMT来实现的。 展开更多
关键词 胰腺癌 微小RNA-204 上皮向间质转化 侵袭 转移
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依托咪酯调控miR-204-5p/HOXC8轴对胃癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响
6
作者 刘艳 李俊 +2 位作者 周民 夏天 夏甘霖 《疑难病杂志》 2025年第1期86-92,共7页
目的探讨依托咪酯(Eto)调节微小RNA(miR)-204-5p/同源盒基因C8(HOXC8)轴对人胃癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响。方法2023年4月—2024年4月于武汉科技大学实验室进行实验,将胃癌细胞MKN45分为对照(Ctrl)组、低剂量Eto组(Eto-L,5μmol/L)... 目的探讨依托咪酯(Eto)调节微小RNA(miR)-204-5p/同源盒基因C8(HOXC8)轴对人胃癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响。方法2023年4月—2024年4月于武汉科技大学实验室进行实验,将胃癌细胞MKN45分为对照(Ctrl)组、低剂量Eto组(Eto-L,5μmol/L)、中剂量Eto组(Eto-M,10μmol/L)、高剂量Eto组(Eto-H,20μmol/L)、Eto-H+miR-inhibitor-NC、Eto-H+miR-204-5p inhibitor组。CCK-8法、集落形成实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测MKN45细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞侵袭能力;qRT-PCR检测细胞中miR-204-5p和HOXC8 mRNA表达水平;双荧光素酶实验检测miR-204-5p和HOXC8之间的靶向关系。结果与Ctrl组比较,Eto-L组、Eto-M组、Eto-H组、Eto-H+miR-inhibitor-NC组、Eto-H+miR-204-5p inhibitor组MKN45细胞存活率、集落形成率、细胞侵入率、HOXC8 mRNA水平均显著降低(F/P=33.391/<0.001、29.646/<0.001、44.814/<0.001、45.485/<0.001),细胞凋亡率和miR-204-5p水平显著升高(F/P=78.091/<0.001、22.665/<0.001);与Eto-H+miR-inhibitor-NC组比较,Eto-H+miR-204-5p inhibitor组MKN45细胞存活率、集落形成率、细胞侵入率、HOXC8 mRNA水平均显著升高(q/P=8.099/<0.001、7.587/<0.001、7.768/<0.001、11.162/<0.001),细胞凋亡率和miR-204-5p水平显著降低(q/P=10.254/<0.001、8.596/<0.001);与HOXC8-WT和miR-NC共转染细胞比较,HOXC8-WT和miR-204-5p mimic共转染的MKN45细胞中相对荧光酶活性显著降低(t/P=5.770/<0.001)。结论Eto可能通过上调miR-204-5p、下调HOXC8,减弱胃癌细胞MKN45增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃癌 依托咪酯 微小RNA-204-5p/同源盒基因C8轴 作用机制
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miR-204-5p通过靶向结合转录因子E2F1下调RRM2的表达以抑制乳腺癌细胞增殖并影响细胞周期分布
7
作者 褚旭 李翔 +1 位作者 赵浩 邹燕 《四川医学》 2025年第7期773-780,共8页
目的探讨miR-204-5p调控乳腺癌细胞恶性表型的具体机制,为乳腺癌靶向药物的开发以及新治疗靶标的挖掘提供新思路。方法qRT-PCR检测乳腺癌细胞中miR-204-5p、E2F1和RRM2的表达水平。CCK-8和克隆形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力,流式细胞... 目的探讨miR-204-5p调控乳腺癌细胞恶性表型的具体机制,为乳腺癌靶向药物的开发以及新治疗靶标的挖掘提供新思路。方法qRT-PCR检测乳腺癌细胞中miR-204-5p、E2F1和RRM2的表达水平。CCK-8和克隆形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期变化,生信预测和双荧光素酶活性检测miR-204-5p和E2F1,E2F1和RRM2的结合关系。结果双荧光素酶活性检测结果表明miR-204-5p靶向结合E2F1抑制E2F1的表达,转录因子E2F1能够通过靶向结合关系促进RRM2的表达。回复实验结果表明miR-204-5p可以通过结合转录因子E2F1抑制乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞G1期阻滞,E2F1可以通过结合RRM2促进乳腺癌细胞增殖抑制细胞G1期阻滞。结论miR-204-5p可以通过结合转录因子E2F1抑制RRM2的表达,从而诱导乳腺癌细胞停滞于G1期,抑制乳腺癌细胞的增殖,这为乳腺癌靶向药物的开发以及新治疗靶标的挖掘提供了新的思路。 展开更多
关键词 miR-204-5p 乳腺癌 E2F1 RRM2 增殖 G1期阻滞
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MicroRNA-34a通过调控Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病进展的机制探讨
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作者 刘虹 张玥玥 +4 位作者 王一琳 王彩丽 王晓敏 毛敏 李燕 《天津医药》 2025年第8期785-790,共6页
目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p in... 目的探讨微小RNA(miRNA)-34a通过Wnt途径影响慢性淋巴细胞白血病(CLL)疾病进展的作用机制。方法选用人慢性B细胞白血病细胞MEC-1。实验一分组:p53激动剂组和Control组;实验二分组:Control组、miR-34a-5p mimic组及对照组、miR-34a-5p inhibitor组及对照组、miR-34a-5p inhibitor+Wnt抑制剂XAV-939组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组细胞中miR-34a-5p表达水平;CCK8检测细胞增殖能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;双萤光素酶报告实验检测p53与miR-34a-5p及miR-34a-5p与Wnt1的靶向关系;Western blot检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达。结果在MEC-1细胞中:①p53激动剂组中miR-34a表达升高,增殖受抑制(P<0.05);双萤光素酶报告实验证实miR-34a-5p与p53之间呈现负调控相关性。②miR-34a-5p mimic组miR-34a-5p表达升高,增殖受抑制,迁移能力降低,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达下调(P<0.05);miR-34a-5p inhibitor组miR-34a-5p表达降低,增殖升高,迁移能力增强,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达上调(P<0.05)。③miR-34a-5p和Wnt1呈现负调控相关性。④与miR-34a-5p inhibitor组相比,XAV-939组的miR-34a-5p表达升高,迁移细胞数减少,β-catenin和Cyclin D1蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论miR-34a在CLL中扮演着抑癌基因的角色,过表达miR-34a可抑制Wnt/β-catenin信号通路,降低细胞的增殖活性和迁移能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 B细胞 WNT信号通路 肿瘤抑制蛋白质P53 细胞增殖 microrna-34a
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定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞增殖的机制研究
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作者 陈兰 颜晓静 +6 位作者 廉源沛 朱力 周世康 王地均 蔡佳丽 尹春燕 曹吉 《广州中医药大学学报》 2025年第7期1750-1756,共7页
【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低... 【目的】通过观察microRNA-30d-5p对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GCs)的影响,探讨定坤丹治疗PCOS的作用机制。【方法】以脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS大鼠模型,体外培养正常大鼠GCs与PCOS大鼠GCs。将GCs分为空白组,模型组及定坤丹低、高剂量组,分组处理后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测GCs的存活率,细胞流式术分析GCs凋亡率,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测GCs中转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3及microRNA-30d-5p的表达,Western Blot法检测GCs中TGF-β1、Smad2及Smad3的蛋白表达。【结果】与空白组比较,模型组GCs存活率显著下降,GCs凋亡率,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因及蛋白表达水平显著升高,microRNA-30d-5p的表达水平显著下降,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,定坤丹低、高剂量组GCs存活率上升,GCs凋亡率显著下降,TGF-β1、Smad2及Smad3的基因与蛋白表达水平显著下降,microRNA-30d-5p的表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性。【结论】定坤丹通过microRNA-30d-5p靶向调节Smad2促进GCs增殖,可能起到治疗PCOS排卵障碍的作用。 展开更多
关键词 定坤丹 多囊卵巢综合征 转化生长因子β1 SMAD2 microrna-30d-5p 卵巢颗粒细胞 大鼠
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不依赖测试设备的JESD204B接口芯片内眼图获取方法
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作者 彭霞 王奇 吉宇 《空天预警研究学报》 2025年第2期136-140,共5页
为了方便评估数字相控阵雷达中高速串行通道的信号完整性,以及在高速链路异常时快速便捷地对故障原因排查定位,提出了一种不依赖外部测试设备、实时获取可编辑逻辑阵列(FPGA)中JESD204B接收端口眼图的方法.该方法基于Xilinx 7系列FPGA... 为了方便评估数字相控阵雷达中高速串行通道的信号完整性,以及在高速链路异常时快速便捷地对故障原因排查定位,提出了一种不依赖外部测试设备、实时获取可编辑逻辑阵列(FPGA)中JESD204B接收端口眼图的方法.该方法基于Xilinx 7系列FPGA高速串行收发器提供的接收端裕量分析功能,通过调整与接收通道并行的测试通道的水平方向及垂直方向的采样位置,获取各个偏移采样点的误码率参数,从而扫描出接收端的眼图.测试结果表明,该方法无需额外增加外部测试设备,不依赖于通道传输的数据码型,可在不影响收发器正常工作的条件下获取接收端的眼图,对信道的信号质量进行评估. 展开更多
关键词 JESD204B接口 可编辑逻辑阵列 眼图 信号完整性
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系统性免疫炎症指数与microRNA-145对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值
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作者 王君 代玺 《中国现代医学杂志》 2025年第22期1-7,共7页
目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(... 目的探讨系统性免疫炎症指数(SII)联合microRNA-145(miR-145)对肺癌根治术患者发生肺部感染的预测价值。方法选取2020年1月—2023年1月在陕西省人民医院接受肺癌根治术患者(244例),根据患者是否发生肺部感染分为感染组(43例)和非感染组(201例)。收集患者的临床资料,比较两组患者术前的炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、营养指标(白蛋白、血红蛋白)、SII,并通过实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-145表达。采用多因素逐步Logistic回归模型分析肺癌根治术患者发生肺部感染的风险因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估SII、miR-145对肺部感染的预测效能。结果感染组患者糖尿病患病率、吸烟率、年龄、手术时间、白细胞计数、炎症因子和SII水平均高于非感染组(P<0.05),白蛋白和miR-145相对表达量均低于非感染组(P<0.05);多因素逐步Logistic回归分析结果显示,年龄大[OR=1.520(95%CI:1.137,2.031)]、手术时间长[OR=9.803(95%CI:1.865,51.528)]、吸烟史[OR=118.515(95%CI:1.781,7884.700)]、糖尿病史[OR=133.243(95%CI:2.960,5997.049)]、白蛋白低[OR=0.525(95%CI:0.329,0.836)]、SII水平高[OR=1.007(95%CI:1.002,1.011)]和miR-145相对表达量低[OR=0.011(95%CI:0.000,0.675)]均是肺癌根治术患者发生肺部感染的危险因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,SII联合miR-145预测肺癌根治术患者发生肺部感染的曲线下面积为0.956(95%CI:0.927,0.985),敏感性为81.4%(95%CI:0.666,0.916),特异性为96.0%(95%CI:0.923,0.983)。结论SII越高、miR-145相对表达量越低的患者发生肺部感染的风险增加,可为患者病情评估提供指导。 展开更多
关键词 肺癌根治术 肺部感染 系统性免疫炎症指数 microrna-145
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基于JESD204B的数据采集存储系统的设计 被引量:1
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作者 赵瑜婕 李杰 +1 位作者 张德彪 蔡文龙 《自动化与仪表》 2025年第1期132-136,共5页
弹载记录仪用于记录导弹飞行过程中的各项关键数据。随着技术水平的发展,弹载记录仪的性能指标越来越高,高速采样率、高精度采样结果以及大容量存储都成为了弹载记录仪提升的主要方向。该文设计了一种高性能采集存储系统,该系统前端采用... 弹载记录仪用于记录导弹飞行过程中的各项关键数据。随着技术水平的发展,弹载记录仪的性能指标越来越高,高速采样率、高精度采样结果以及大容量存储都成为了弹载记录仪提升的主要方向。该文设计了一种高性能采集存储系统,该系统前端采用AD9680芯片实现3路数据的实时采集,后端先通过DDR3芯片对数据进行缓存,再将数据写入到eMMC存储器中。整个系统由FPGA主控芯片控制,ADC与FPGA之间采用JESD204B接口进行数据传输。该系统前端ADC采样率为1 Gsps,2片ADC通过2条链路与FPGA进行连接,每条链路传输速度为40 Gbps,经反复测试,采集过程中未发现丢数和误码状况,为弹载记录仪的高速数据采集、大容量数据存储提供了一种解决方案。 展开更多
关键词 JESD204B FPGA DDR3 eMMC
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骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用 被引量:1
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作者 申怡博 李聪叶 +2 位作者 郑南波 吴冠吉 郝媛媛 《空军军医大学学报》 2025年第2期181-186,191,共7页
目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sha... 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos组(结扎左前降支后注射BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos)。左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos。提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达。超声心动图检测心脏功能。伊文思蓝染色心脏后测量MI面积。TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P<0.05)。与MI+BMSCs-exos组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组LVEF、LVFS明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。结论BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用。 展开更多
关键词 外泌体 microrna-210 心肌梗死 细胞凋亡
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miR-204-3p干预二氧化硅粉尘诱导的大鼠矽肺上皮间质转化进程
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作者 俞静 陈芳 +5 位作者 胡文选 皮洋阳 张玺 王露凝 赵萍 王发选 《中国比较医学杂志》 北大核心 2025年第3期40-47,共8页
目的 探索miR-204-3p在矽肺上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)中的作用,阐明miR-204-3p通过调控二氧化硅粉尘诱导的大鼠肺泡EMT过程进而影响矽肺纤维的机制。方法 取40只SD大鼠随机均分为4组:对照(Control)、矽肺(S... 目的 探索miR-204-3p在矽肺上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)中的作用,阐明miR-204-3p通过调控二氧化硅粉尘诱导的大鼠肺泡EMT过程进而影响矽肺纤维的机制。方法 取40只SD大鼠随机均分为4组:对照(Control)、矽肺(Silicosis)、AAV-Control和AAV-miR-204-3p组。苏木精-伊红(HE)、Masson染色进行大鼠肺组织损伤的病理学观察;实时荧光逆转录定量PCR(RT-qPCR)法检测各组大鼠肺组织中miR-204-3p和EMT标志物基因相对表达水平;Western blot法检测各组大鼠肺组织中EMT相关标志物蛋白表达水平。结果 与对照组相比,矽肺组肺泡结构损伤,肺间隔间质纤维化,间充质标志物表达升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001);与AAV-Control组相比,AAV-miR-204-3p组肺泡结构较完整,EMT过程缓解,纤维化得到改善,间充质标志物表达降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论 游离的二氧化硅粉尘可诱导大鼠肺组织EMT,过表达miR-204-3p对游离二氧化硅粉尘所致大鼠EMT过程具有干预作用,有望影响矽肺纤维化进程。 展开更多
关键词 矽肺 二氧化硅 EMT ECM miR-204-3p
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结直肠癌患者血清microRNA-497的表达及其诊断与预后价值
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作者 华梅 翟晓璐 +2 位作者 唐翀 陈颖 印滇 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第22期3579-3584,共6页
目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照... 目的研究血清microRNA-497(miR-497)在结直肠癌(CRC)患者的表达特征,分析其与临床病理参数、诊断价值及患者预后的相关性。方法对医院2020年3月至2022年3月期间收治的122例CRC患者(CRC组)进行资料整理,筛选出100例健康体检人群作为对照组。所有受试者在术前采集血清样本,利用实时定量PCR技术检测血清中miR-497的表达水平,并同步测定CEA与CA199水平。进一步分析miR-497表达与临床病理变量之间的关系,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估其诊断能力,并采用Kaplan-Meier生存分析与Cox回归模型探讨其对患者预后的影响。结果CRC组血清miR-497表达水平显著低于健康对照组(P<0.001)。miR-497表达与TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.001),而与肿瘤位置、性别、年龄等无显著相关性。ROC曲线分析显示miR-497在CRC诊断中的AUC为0.845,优于CEA(0.748)和CA199(0.702),DeLong检验表明miR-497与CEA、CA199的AUC差异均有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,miR-497高表达组患者的3年DFS率显著优于低表达组(84.06%vs.64.58%)。高表达组中位DFS未达到,而低表达组中位DFS为36个月,组间差异有统计学意义(P=0.015)。Cox回归分析显示,miR-497低表达(HR=1.923,95%CI:1.184~3.125)、TNM分期(HR=2.511,95%CI:1.421~4.437)及淋巴结转移(HR=1.753,95%CI:1.151~2.664)是影响CRC患者DFS的独立危险因素。结论血清miR-497在CRC患者中呈低表达状态,且与肿瘤进展及不良预后密切相关,具有较高的诊断价值和预后评估潜力,可望作为CRC的辅助诊断和预后判断的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 microrna-497 结直肠癌 肿瘤标志物 诊断效能 预后
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携载microRNA-140外泌体/海藻酸钠/胶原水凝胶修复关节软骨损伤
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作者 陈明伟 余雯莉 +5 位作者 夏苏杭 陈宾 陈文忠 李锋侦 周宇 司文腾 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第16期3326-3334,共9页
背景:研究已证实,上调microRNA-140表达可部分抑制膝关节软骨组织与细胞的骨关节炎样改变,延缓骨关节炎进程,提示microRNA-140参与了骨关节炎的发病机制。目的:采用海藻酸钠/胶原水凝胶负载过表达microRNA-140的外泌体,进一步分析microR... 背景:研究已证实,上调microRNA-140表达可部分抑制膝关节软骨组织与细胞的骨关节炎样改变,延缓骨关节炎进程,提示microRNA-140参与了骨关节炎的发病机制。目的:采用海藻酸钠/胶原水凝胶负载过表达microRNA-140的外泌体,进一步分析microRNA-140参与骨关节炎的相关机制。方法:利用慢病毒感染大鼠骨髓间充质干细胞使其过表达microRNA-140,随后分离提取外泌体,得到过表达microRNA-140的外泌体。制备负载外泌体的海藻酸钠/胶原水凝胶。采用随机数字表法将32只SD大鼠随机分为4组,每组8只:正常对照组不进行任何处理,骨关节炎组、未转染外泌体组、转染外泌体组均通过膝关节腔内注射碘乙酸钠的方式建立骨关节炎模型,造模2周后,骨关节炎组膝关节腔内注射PBS,未转染外泌体组、转染外泌体组膝关节腔内分别注射负载未过表达microRNA-140与过表达microRNA-140外泌体的海藻酸钠/胶原水凝胶。造模后第6周,检测大鼠机械刺激缩足反应阈值、滑膜液炎症因子浓度、软骨相关基因表达、膝关节软骨组织的组织学变化与焦亡相关蛋白表达。结果与结论:①与正常对照组比较,骨关节炎组机械刺激缩足反应阈值、Ⅱ型胶原及SOX9 mRNA表达、Ⅱ型胶原免疫荧光强度均减少(P<0.05),滑膜液中促炎症因子水平增加(P<0.05),基质金属蛋白酶13、血小板反应蛋白解整合素金属肽酶5(ADAMTS5)mRNA表达增加(P<0.05),NLRP3、ASC、GSDMD p30、caspase-1 p20、白细胞介素1β、白细胞介素18蛋白表达均增加(P<0.05),GSDMD、cleaved caspase-1免疫荧光强度增强(P<0.05),软骨组织损伤严重。②与骨关节炎组比较,两外泌体组机械刺激缩足反应阈值、Ⅱ型胶原及SOX9 mRNA表达、Ⅱ型胶原免疫荧光强度均增加(P<0.05),滑膜液中促炎症因子水平减少(P<0.05),基质金属蛋白酶13 mRNA表达减少(P<0.05),NLRP3、ASC、GSDMD p30、caspase-1 p20、白细胞介素1β、白细胞介素18的蛋白表达均减少(P<0.05),GSDMD、cleaved caspase-1的免疫荧光强度减弱(P<0.05),软骨组织损伤减轻(P<0.05),并且转染外泌体组的作用更强。③结果表明,microRNA-140可通过抑制炎症、维持软骨稳态、抑制软骨焦亡来减轻骨关节炎大鼠的疼痛反应,降低软骨损伤,发挥骨关节炎治疗作用。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨损伤 外泌体 microrna-140 海藻酸钠/胶原水凝胶 焦亡
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突发性耳聋患者血清miR-204-5p表达与耳蜗功能及听力预后的关系研究
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作者 涂厚义 吴超 +1 位作者 彭雪梅 马双 《国际检验医学杂志》 2025年第5期575-579,584,共6页
目的探讨血清微小RNA-204-5p(miR-204-5p)在突发性耳聋(SD)患者中的表达,及其与耳蜗功能和听力预后的关系。方法选取2020年10月至2023年10月该院收治的SD患者113例为病例组,根据SD患者听力预后情况将其分为预后不良组(n=43)和预后良好组... 目的探讨血清微小RNA-204-5p(miR-204-5p)在突发性耳聋(SD)患者中的表达,及其与耳蜗功能和听力预后的关系。方法选取2020年10月至2023年10月该院收治的SD患者113例为病例组,根据SD患者听力预后情况将其分为预后不良组(n=43)和预后良好组(n=70)。另选取95例该院的体检健康者为对照组。采用实时荧光定量PCR及酶联免疫吸附试验检测血清miR-204-5p、内皮素-1(ET-1)水平,并分析其与患者耳蜗功能的关系;应用全自动血液流变仪检测血流动力学指标;采用多因素Logistic回归分析SD患者听力预后的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-204-5p在SD患者听力预后中的预测价值。结果病例组血清miR-204-5p、ET-1水平及血流动力学指标血浆黏度(PV)、低切黏度(LSV)、全血高切黏度(HSV)均高于对照组(P<0.05)。miR-204-5p高表达组耳蜗功能异常的发生率高于miR-204-5p低表达组(P<0.05)。预后不良组血清miR-204-5p、ET-1水平及纯音平均听阈(PTA)、HSV、LSV、PV均明显高于预后良好组(P<0.05)。HSV、LSV、PV、miR-204-5p、ET-1是影响SD患者听力预后的相关因素(P<0.05)。血清miR-204-5p、ET-1联合血流动力学指标预测SD患者听力预后的曲线下面积为0.976,优于各自单独诊断(Z五者联合-HSV=3.464、Z五者联合-LSV=3.014、Z五者联合-PV=3.741、Z五者联合-miR-204-5p=3.476、Z五者联合-ET-1=2.829,P=0.001、0.003、<0.001、0.001、0.005),联合预测的灵敏度、特异度分别为95.35%、88.57%。结论SD患者血清miR-204-5p水平明显升高,其与耳蜗功能及听力预后有着密切联系,血清miR-204-5p、ET-1水平联合血流动力学指标检测对SD患者听力预后有更高的预测效能。 展开更多
关键词 微小RNA-204-5p 突发性耳聋 耳蜗功能 听力预后
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LncRNA NEAT1调节miR-204-5p/TET1对高糖条件下晶状体上皮细胞损伤的影响
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作者 卢毅 陈凡 +1 位作者 叶慧玲 钱龙奇 《眼科新进展》 北大核心 2025年第9期703-710,共8页
目的探讨LncRNA NEAT1调节miR-204-5p/10-11易位蛋白1(TET1)对高糖条件下晶状体上皮细胞(LECs)损伤的影响。方法通过RNA pull down、RNA免疫沉淀与双荧光素酶报告基因检测实验进行靶向验证。HLEB3细胞随机分为正常对照组、高糖组、si-NE... 目的探讨LncRNA NEAT1调节miR-204-5p/10-11易位蛋白1(TET1)对高糖条件下晶状体上皮细胞(LECs)损伤的影响。方法通过RNA pull down、RNA免疫沉淀与双荧光素酶报告基因检测实验进行靶向验证。HLEB3细胞随机分为正常对照组、高糖组、si-NEAT1组、si-NC+NC-miR-204-5p组、si-NEAT1+miR-204-5p inhibitor组,除正常对照组外其余各组均以高糖诱导,慢病毒质粒分组转染后,RT-qPCR与Western blot检测各组HLEB3细胞LncRNA NEAT1、miR-204-5p、TET1表达;CCK-8实验、流式细胞实验分别检测细胞活力与凋亡;Western blot检测凋亡与上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达;测定细胞抗氧化酶活性、活性氧(ROS)与炎症相关因子水平。SD大鼠随机分为对照组、糖尿病性白内障(DC)组、NEAT1敲低组、阴性对照组、NEAT1敲低+miR-204-5p抑制剂组,腹腔注射链脲佐菌素诱导DC大鼠模型,慢病毒质粒分组干预后检测大鼠晶状体组织LncRNA NEAT1、miR-204-5p、TET1表达,进行晶状体混浊评分,HE染色检测大鼠晶状体组织形态。结果LncRNA NEAT1可靶向调节miR-204-5p/TET1。与正常对照组相比,高糖组LncRNA NEAT1、TET1蛋白、TET1 mRNA及Caspase-3、Cleaved Caspase-3、Bax、N-cadherin、MMP9和MMP2蛋白相对表达,以及ROS、IL-1β和IL-6水平均升高,miR-204-5p相对表达、细胞活力、Bcl-2和E-cadherin蛋白相对表达,以及SOD、CAT和GSH-Px活性均降低(均为P<0.05);与高糖组相比,si-NEAT1组HLEB3细胞上述指标均被逆转(均为P<0.05);与si-NEAT1组相比,si-NEAT1+miR-204-5p inhibitor组HLEB3细胞TET1蛋白、TET1 mRNA及Caspase-3、Cleaved Caspase-3、Bax、N-cadherin、MMP9和MMP2蛋白相对表达,以及ROS、IL-1β与IL-6水平均升高,miR-204-5p相对表达、细胞活力、Bcl-2和E-cadherin蛋白相对表达,以及SOD、CAT和GSH-Px活性均降低(均为P<0.05)。与对照组相比,DC组大鼠LncRNA NEAT1、TET1蛋白、TET1 mRNA相对表达及晶状体混浊评分均升高,miR-204-5p相对表达降低(均为P<0.05);与DC组相比,NEAT1敲低组上述指标均被逆转(均为P<0.05);与NEAT1敲低组相比,NEAT1敲低+miR-204-5p抑制剂组大鼠TET1蛋白和mRNA相对表达、晶状体混浊评分均升高,miR-204-5p相对表达降低(均为P<0.05)。结论敲低LncRNA NEAT1可通过上调miR-204-5p降低TET1表达,从而减轻高糖条件下LECs损伤,并缓解DC大鼠晶状体混浊与组织损伤症状。 展开更多
关键词 LncRNA NEAT1 miR-204-5p 10-11易位蛋白 高糖 晶状体上皮细胞 细胞损伤
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miR-204-3p抑制剂对二氧化硅诱导的肺泡上皮细胞EMT过程与矽肺纤维化的影响
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作者 陈芳 俞静 +5 位作者 胡文选 皮洋阳 张玺 王露凝 赵萍 王发选 《环境与职业医学》 北大核心 2025年第5期622-629,共8页
[背景]矽肺发病机制尚未完全明确,微小RNA(miRNA)可能参与矽肺的发生发展。[目的]观察miR-204-3p抑制剂对二氧化硅粉尘诱导的肺泡上皮细胞上皮-间充质转化(EMT)过程以及矽肺纤维化的影响。[方法]Transwell小室构建巨噬细胞与上皮细胞共... [背景]矽肺发病机制尚未完全明确,微小RNA(miRNA)可能参与矽肺的发生发展。[目的]观察miR-204-3p抑制剂对二氧化硅粉尘诱导的肺泡上皮细胞上皮-间充质转化(EMT)过程以及矽肺纤维化的影响。[方法]Transwell小室构建巨噬细胞与上皮细胞共培养模型,将NR8383巨噬细胞种入Tran-swell小室的上室,下室种入RLE-6TN细胞,培养24 h,弃去下室培养液,使用磷酸盐缓冲液(PBS)清洗3次,加入无血清培养基。将细胞分为4组:对照组、矽肺组、miRNA NC组、miR-204-3p抑制剂组。miRNA NC组和miR-204-3p抑制剂组下室分别转染miRNA NC和miR-204-3p抑制剂,其余两组下室加入等量无血清培养基,24 h后,除对照组外,其余三组Transwell上室加入800μg·mL^(−1)二氧化硅粉尘,对照组加入等量无血清培养基。显微镜下观察各组细胞形态变化;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和Western blot检测EMT相关因子α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(Vimentin)、兔抗鼠间充质钙粘蛋白(N-ca)、兔抗鼠上皮钙粘蛋白(E-ca)的mRNA和蛋白表达水平;RT-qPCR和Western blot检测纤维化相关因子CollagenⅠ、CollagenⅢ、Fibronectin的mRNA和蛋白表达水平;免疫荧光检测α-SMA、N-Cad-herin、E-Cadherin荧光表达强度。[结果]形态学观察到,对照组RLE-6TN细胞呈规则卵圆形,经二氧化硅处理后,细胞多呈长梭形,经miR-204-3p抑制剂干预后,长梭形细胞增多且细胞间隙变大。RT-qPCR结果发现,与对照组相比,矽肺组EMT相关标志物α-SMA、Vimentin、N-Cadherin mRNA相对表达水平升高(P<0.05),E-Cadherin mRNA相对表达水平下降(P<0.05),纤维化相关标志物CollagenⅠ、Col-lagenⅢ、Fibronectin mRNA相对表达水平升高(P<0.05);与miRNA NC组相比,miR-204-3p抑制剂组EMT相关标志物α-SMA、Vimentin、N-Cadherin mRNA相对表达水平升高(P<0.05),E-Cadherin mRNA相对表达水平下降(P<0.05),纤维化相关标志物CollagenⅠ、CollagenⅢ、Fi-bronectin mRNA相对表达水平升高(P<0.05),Western blot结果发现,与对照组相比,矽肺组EMT相关标志物α-SMA、Vimentin、N-Cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05),E-Cadherin蛋白表达水平下降(P<0.05),纤维化相关标志物CollagenⅠ、CollagenⅢ、Fibronectin蛋白表达水平升高(P<0.05);与miRNA NC组相比,miR-204-3p抑制剂组EMT相关标志物α-SMA、Vi-mentin、N-Cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05),E-Cadherin蛋白表达水平下降(P<0.05),纤维化相关标志物CollagenⅠ、CollagenⅢ、Fibronectin蛋白表达水平升高(P<0.05)。免疫荧光结果显示,与对照组相比,矽肺组α-SMA、N-Cadherin荧光强度增强,E-Cadherin荧光强度降低;与miRNA NC组相比,miR-204-3p抑制剂组α-SMA、N-Cadherin荧光强度增强,E-Cad-herin荧光强度降低。[结论]miR-204-3p抑制剂加重了二氧化硅诱导的RLE-6TN细胞EMT过程以及矽肺纤维化,miR-204-3p在矽肺纤维化中起负向调控作用。 展开更多
关键词 二氧化硅粉尘 肺泡上皮细胞 肺泡上皮细胞上皮-间充质转化过程 矽肺纤维化 miR-204-3p
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锌烟化炉烟灰中铟的高效选择性回收:酸浸-P204溶剂萃取协同工艺优化
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作者 赵律 赖斌 +5 位作者 蒋翔 邸思 郭宇帆 李锋 何喜红 崔雅茹 《有色金属(中英文)》 北大核心 2025年第10期1724-1731,共8页
锌烟化炉烟灰中富含锌、铟、锗等有价金属,亟待进行综合回收。然而,由于传统铟提取工艺存在反萃效率低、杂质(如Al^(3+),Fe^(3+)等)共萃严重等问题,导致从烟灰中高效回收铟仍然面临挑战。提出一种改进的酸浸+P204溶剂萃取+H2SO4-HCl反... 锌烟化炉烟灰中富含锌、铟、锗等有价金属,亟待进行综合回收。然而,由于传统铟提取工艺存在反萃效率低、杂质(如Al^(3+),Fe^(3+)等)共萃严重等问题,导致从烟灰中高效回收铟仍然面临挑战。提出一种改进的酸浸+P204溶剂萃取+H2SO4-HCl反萃的集成工艺,实现In^(3+)选择性高效回收。通过正交实验确定最佳浸出条件(酸浓度180 g/L,65℃浸出120 min),铟浸出率达92.7%。在优化萃取条件下(H+浓度0.5 mol/L,相比A/O=1∶1,P204浓度10%),温度25℃以下时In^(3+)的萃取率可达99%,同时有效抑制了杂质离子的共萃。为克服单一硫酸反萃效率低的难题,提出了“硫酸除杂-盐酸反萃”策略,总铟反萃效率超过99%。P204对In^(3+)的高选择性源于其强配位能力,而杂质分离则通过调节酸度和萃取剂浓度得以实现。该工艺为锌复杂烟灰中铟的回收提供了一种经济高效且环境友好的解决方案。 展开更多
关键词 烟化烟灰 浸出 P204萃取 杂质分离
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