目的探讨microRNA-192(miR-192)对晚期糖基化终产物(AGEs)诱导人腹膜间皮细胞上皮-间叶转化(EMT)的调控作用。方法人腹膜间皮细胞、转染miR-192抑制物后人腹膜间皮细胞和转染miR-192抑制物阴性对照的人腹膜间皮细胞在含AGEs的培养基培养...目的探讨microRNA-192(miR-192)对晚期糖基化终产物(AGEs)诱导人腹膜间皮细胞上皮-间叶转化(EMT)的调控作用。方法人腹膜间皮细胞、转染miR-192抑制物后人腹膜间皮细胞和转染miR-192抑制物阴性对照的人腹膜间皮细胞在含AGEs的培养基培养72 h,以M199培养基和含80 m M BSA的M199培养基为对照,然后运用实时荧光定量PCR法检测miR-192和mRNA的表达情况,运用蛋白质印迹法检测蛋白的表达情况。结果在AGEs刺激后,人腹膜间皮细胞miR-192、胶原蛋白I(Collagen I)mRNA、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA和蛋白表达水平显著上升(P<0.05),而E-钙黏蛋白(E-cadherin)mRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。与转染miR-192抑制物阴性对照的人腹膜间皮细胞相比,转染miR-192抑制物的人腹膜间皮细胞miR-192、Collagen I mRNA、α-SMAmRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.05),而E-cadherin mRNA和蛋白表达水平显著上升(P<0.05)。结论 AGEs可能通过上调miR-192表达诱导人腹膜间皮细胞EMT。miR-192抑物可能通过下调miR-192表达阻止AGEs诱导人腹膜间皮细胞EMT。miR-192在AGEs诱导人腹膜间皮细胞EMT中起重要调控作用。展开更多
高剂量率(High Dose Rate,HDR)近距离放射治疗在现代临床近距离放疗中得到广泛应用,临床实践依赖于^(192)Ir源的精确剂量学参数。由于不同放射源设计各异,各型号放射源需特定的剂量学参数。尽管国际上已针对^(192)Ir源进行了广泛研究,...高剂量率(High Dose Rate,HDR)近距离放射治疗在现代临床近距离放疗中得到广泛应用,临床实践依赖于^(192)Ir源的精确剂量学参数。由于不同放射源设计各异,各型号放射源需特定的剂量学参数。尽管国际上已针对^(192)Ir源进行了广泛研究,但针对原子高科股份有限公司生产的HDR ^(192)Ir源的国内研究较少。为了计算国产HDR ^(192)Ir源的剂量学参数,依据美国医学物理师协会(American Association of Physicists in Medicine,AAPM)TG43-U1推荐的剂量学参数计算方法,使用蒙特卡罗模拟软件建立^(192)Ir源的详细结构模型进行模拟计算。模拟结果显示:剂量率常数为1.105 cGy·h^(-1)·U^(-1),与文献值差异小于1.2%;单位活度空气比释动能率为9.788×10^(-8) U·Bq^(-1),差异为0.23%;径向剂量函数和各向异性函数结果与文献一致。结果表明,该模型对于国产HDR ^(192)Ir源的临床应用,具有一定的指导意义。展开更多
文摘目的探讨microRNA-192(miR-192)对晚期糖基化终产物(AGEs)诱导人腹膜间皮细胞上皮-间叶转化(EMT)的调控作用。方法人腹膜间皮细胞、转染miR-192抑制物后人腹膜间皮细胞和转染miR-192抑制物阴性对照的人腹膜间皮细胞在含AGEs的培养基培养72 h,以M199培养基和含80 m M BSA的M199培养基为对照,然后运用实时荧光定量PCR法检测miR-192和mRNA的表达情况,运用蛋白质印迹法检测蛋白的表达情况。结果在AGEs刺激后,人腹膜间皮细胞miR-192、胶原蛋白I(Collagen I)mRNA、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA和蛋白表达水平显著上升(P<0.05),而E-钙黏蛋白(E-cadherin)mRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。与转染miR-192抑制物阴性对照的人腹膜间皮细胞相比,转染miR-192抑制物的人腹膜间皮细胞miR-192、Collagen I mRNA、α-SMAmRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.05),而E-cadherin mRNA和蛋白表达水平显著上升(P<0.05)。结论 AGEs可能通过上调miR-192表达诱导人腹膜间皮细胞EMT。miR-192抑物可能通过下调miR-192表达阻止AGEs诱导人腹膜间皮细胞EMT。miR-192在AGEs诱导人腹膜间皮细胞EMT中起重要调控作用。
文摘高剂量率(High Dose Rate,HDR)近距离放射治疗在现代临床近距离放疗中得到广泛应用,临床实践依赖于^(192)Ir源的精确剂量学参数。由于不同放射源设计各异,各型号放射源需特定的剂量学参数。尽管国际上已针对^(192)Ir源进行了广泛研究,但针对原子高科股份有限公司生产的HDR ^(192)Ir源的国内研究较少。为了计算国产HDR ^(192)Ir源的剂量学参数,依据美国医学物理师协会(American Association of Physicists in Medicine,AAPM)TG43-U1推荐的剂量学参数计算方法,使用蒙特卡罗模拟软件建立^(192)Ir源的详细结构模型进行模拟计算。模拟结果显示:剂量率常数为1.105 cGy·h^(-1)·U^(-1),与文献值差异小于1.2%;单位活度空气比释动能率为9.788×10^(-8) U·Bq^(-1),差异为0.23%;径向剂量函数和各向异性函数结果与文献一致。结果表明,该模型对于国产HDR ^(192)Ir源的临床应用,具有一定的指导意义。
