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microRNA-148b在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 郝余庆 蒋徐维 徐玉振 《中国临床医学》 2015年第4期471-474,共4页
目的:探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中microRNA-148b(miR-148b)的表达与HCC预后的关系。方法:从上海中医药大学附属曙光医院冰冻组织样本库中调取2007—2010年手术切除的HCC组织及相应癌旁组织标本,采用实时荧光定量... 目的:探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中microRNA-148b(miR-148b)的表达与HCC预后的关系。方法:从上海中医药大学附属曙光医院冰冻组织样本库中调取2007—2010年手术切除的HCC组织及相应癌旁组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法检测组织标本中miR-148b的表达情况,结合临床病理指标及生存资料,分析miR-148b表达改变的临床意义。结果:与癌旁组织比较,HCC组织中miR-148b表达水平显著降低(P<0.01)。miR-148b低表达与HCC血管侵犯及TNM分期等恶性临床病理指标相关。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,miR-148b低表达组患者总生存率较低。结论:人HCC组织中miR-148b表达下降,且与HCC不良的临床预后有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 microrna-148b 总生存期 预后
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microRNA-148b对奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成的影响 被引量:1
2
作者 王赛赛 都成 +4 位作者 朱云菲 贾聚晨 赵天夺 边艳杰 王春梅 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2022年第1期4-7,共4页
以奶牛乳腺上皮细胞(Dairy cow mammary epithelial cells,DCMECs)为研究模型,探讨microRNA-148b对DCMECs增殖和β-酪蛋白合成的影响。应用脂质体转染技术将miR-148b转染DCMECs,qRT-PCR观测其表达量,采用双荧光素酶实验验证miR-148b与... 以奶牛乳腺上皮细胞(Dairy cow mammary epithelial cells,DCMECs)为研究模型,探讨microRNA-148b对DCMECs增殖和β-酪蛋白合成的影响。应用脂质体转染技术将miR-148b转染DCMECs,qRT-PCR观测其表达量,采用双荧光素酶实验验证miR-148b与转化生长因子B2(TGFB2)基因的靶向关系,分别应用EdU实验、酶联免疫吸附实验检测DCMECs的增殖以及β-酪蛋白含量。双荧光素酶实验结果证明TGFB2为miR-148b的靶基因,EdU实验结果显示,miR-148b可以促进DCMECs的增殖,ELISA结果表明过表达miR-148b可以促进β-酪蛋白合成。 展开更多
关键词 miR-148b 奶牛乳腺上皮细胞 增殖 Β-酪蛋白
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血清miR-130b、miR-148b-3p水平与颅内动脉瘤患者夹闭术后脑血管痉挛的关系 被引量:1
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作者 郝旭 岳虹 +2 位作者 郑小维 孙晖 任莉 《中华神经外科疾病研究杂志》 2025年第4期115-119,共5页
目的探讨血清miR-130b、miR-148b-3p水平与颅内动脉瘤(IA)患者夹闭术后脑血管痉挛的关系。方法收集2021年1月至2024年12月西北大学附属第一医院检验科收治的152例IA患者,根据夹闭术后是否发生脑血管痉挛分为痉挛组(n=37)和非痉挛组(n=1... 目的探讨血清miR-130b、miR-148b-3p水平与颅内动脉瘤(IA)患者夹闭术后脑血管痉挛的关系。方法收集2021年1月至2024年12月西北大学附属第一医院检验科收治的152例IA患者,根据夹闭术后是否发生脑血管痉挛分为痉挛组(n=37)和非痉挛组(n=115)。采用受试者工作特性(ROC)曲线评估血清miR-130b、miR-148b-3p对IA患者夹闭术后脑血管痉挛的预测价值;采用多因素Logistic逐步回归分析探讨IA患者夹闭术后脑血管痉挛的影响因素。结果痉挛组血清miR-130b、miR-148b-3p水平高于非痉挛组(P<0.05)。血清miR-130b、miR-148b-3p及二者联合预测IA患者夹闭术后脑血管痉挛的曲线下面积(AUC)(95%CI)分别为0.847(0.794~0.900)、0.769(0.716~0.822)、0.902(0.849~0.955)。痉挛组年龄≥60岁、高血压史、Hunt-Hess分级(Ⅲ~Ⅳ级)、动脉瘤直径≥1cm所占比例以及术中出血量均大于非痉挛组,术前使用钙离子拮抗剂占比小于非痉挛组,白细胞计数水平高于非痉挛组(P<0.05)。多因素分析显示,年龄≥60岁(OR=1.972,95%CI:1.410~2.757)、Hunt-Hess分级(Ⅲ~Ⅳ级)(OR=2.812,95%CI:1.824~4.337)、动脉瘤直径≥1 cm(OR=2.259,95%CI:1.548~3.298)、miR-130b高表达(OR=2.654,95%CI:1.731~4.069)、miR-148b-3p高表达(OR=2.416,95%CI:1.613~3.617)是IA患者夹闭术后脑血管痉挛的危险因素(P<0.05)。结论血清miR-130b、miR-148b-3p水平升高与IA患者夹闭术后脑血管痉挛相关,并且可作为潜在的预测标志物。 展开更多
关键词 miR-130b miR-148b-3p 颅内动脉瘤 脑血管痉挛
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慢性乙型肝炎肝纤维化变化及病毒载量对血清 GP73、HIF-1α、miR-21、miR-148b水平的影响
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作者 张洋 隗荷婷 +1 位作者 张晓东 付艳军 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第7期976-980,共5页
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染所致慢性乙型病毒性肝炎(CHB)不同病毒载量患者血清中高尔基体蛋白73(GP73)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、微小核糖核酸(miR)-21、miR-148b水平变化。方法 选取2019年1月-2023年12月牡丹江医学院附属红旗... 目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染所致慢性乙型病毒性肝炎(CHB)不同病毒载量患者血清中高尔基体蛋白73(GP73)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、微小核糖核酸(miR)-21、miR-148b水平变化。方法 选取2019年1月-2023年12月牡丹江医学院附属红旗医院收治的92例HBV感染所致CHB患者(感染组),96名健康体检者(对照组),其中感染组根据病毒载量分为低载量组(49例)、中高载量组(43例);比较感染组和对照组肝纤维化指标、GP73、HIF-1α、miR-21、miR-148b水平,不同病毒载量组GP73、HIF-1α、miR-21、miR-148b水平,分析GP73、HIF-1α、miR-21、miR-148b水平与病毒载量的相关性,分析GP73、HIF-1α、miR-21、miR-148b水平单一及联合检测对HBV感染所致CHB的诊断价值。结果 感染组透明质酸(HA)、IV型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)水平分别为(39.98±9.91)μg/L、(22.44±4.13)μg/L、(31.62±3.86)μg/L、(29.03±4.66)μg/L,血清GP73、HIF-1a、miR-21水平分别为(29.88±9.85)ng/ml、(48.92±16.29)μg/L、1.37±0.45,均高于对照组,miR-148b水平为0.98±0.32,低于对照组(P<0.05);中高载量组血清GP73、HIF-1a、miR-21水平分别为(46.32±11.22)ng/ml、(64.33±15.77)μg/L、1.68±0.51,高于低载量组,miR-148b水平为0.60±0.16,低于低载量组(P<0.05);血清GP73、HIF-1a、miR-21水平与病毒载量呈正相关,miR-148b水平与病毒载量呈负相关(r=0.722、0.683、0.716、-0.658,P<0.05);血清GP73、HIF-1a、miR-21、miR-148b水平联合检测对HBV感染所致CHB患者的诊断曲线下面积(AUC)值为0.941,高于单独检测的AUC值(分别为0.812、0.787、0.802、0.802)(P<0.05),且联合检测的敏感度为95.65%,特异度为84.37%。结论 HBV感染所致CHB患者肝纤维化指标与GP73、HIF-1α、miR-21水平呈高表达,miR-148b水平呈低表达;GP73、HIF-1α、miR-21、miR-148b水平与病毒载量有关,且GP73、HIF-1α、miR-21、miR-148b水平联合检测对HBV感染所致CHB患者具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 慢性乙型病毒性肝炎 高尔基体蛋白73 缺氧诱导因子1Α 微小核糖核酸-21 微小核糖核酸-148b
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MicroRNA-148b promotes proliferation of hair follicle cells by targeting NFAT5 被引量:2
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作者 Wanbao YANG Qinqun LI +1 位作者 Bo SU Mei YU 《Frontiers of Agricultural Science and Engineering》 2016年第1期72-80,共9页
MicroRNAs(miRNAs), small non-coding RNAs, are involved in many aspects of biological processes. Previous studies have indicated that mi RNAs are important for hair follicle development and growth. In our study, we fou... MicroRNAs(miRNAs), small non-coding RNAs, are involved in many aspects of biological processes. Previous studies have indicated that mi RNAs are important for hair follicle development and growth. In our study, we found by q RT-PCR that miR-148 b was signi ficantly upregulated in sheep wool follicle bulbs in anagen phase compared with the telogen phase of the hair follicle cycle. Overexpression of miR-148 b promoted proliferation of both HHDPC and HHGMC. By using the TOPFlash system we demonstrated that miR-148 b could activate Wnt/β-catenin pathway and b-catenin, cyc D, c-jun and PPARD were consistently upregulated accordingly.Furthermore, transcript factor nuclear factor of activated T cells type 5(NFAT5) and Wnt10 b were predicted to be the target of mi R-148 b and this was substantiated using a Dual-Luciferase reporter system. Subsequently NFAT5 was further identi fied as the target of mi R-148 b using western blotting. These results were considered to indicate that mi R-148 b could activate the Wnt/β-catenin signal pathway by targeting NFAT5 to promote the proliferation of human hair follicle cells. 展开更多
关键词 miR-148b hair follicle PROLIFERATION NFAT5 Wnt10b
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LncRNA KCNQ1OT1靶向miR-148a-3p对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖、侵袭、多柔比星耐药的影响
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作者 顾喆赟 陶健 王铃 《中国细胞生物学学报》 2025年第7期1553-1561,共9页
该文旨在探讨长链非编码RNA KCNQ1OT1调节微小RNA(miR)-148a-3p对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖、侵袭、多柔比星(DOX)耐药的影响。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测DLBCL组织及细胞(OCI-LY1)中LncRNA KCNQ1OT1和miR-148a-3p... 该文旨在探讨长链非编码RNA KCNQ1OT1调节微小RNA(miR)-148a-3p对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖、侵袭、多柔比星(DOX)耐药的影响。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测DLBCL组织及细胞(OCI-LY1)中LncRNA KCNQ1OT1和miR-148a-3p水平;将OCILy1细胞分为对照组(Ctrl)、sh-NC组、sh-K1组、sh-K1+miR-In-NC组、sh-K1+miR-148a-3p-In组;EdU法和细胞克隆形成实验检测各组OCI-Ly1细胞增殖情况;Transwell实验检测细胞侵袭情况;Western blot检测OCI-Ly1细胞中MMP-2、MMP-9和Ki67蛋白表达水平;筛选DOX耐药细胞OCILy1/DOX20,并采用CCK-8法测定各组细胞存活率;双荧光素酶实验测定miR-148a-3p与LncRNA KCNQ1OT1的靶向关系。DLBCL组织或OCI-LY1细胞中LncRNA KCNQ1OT1水平较高,miR-148a-3p水平较低(P<0.05);LncRNA KCNQ1OT1沉默后OCI-LY1细胞EdU阳性率、集落形成数、细胞侵袭数、LncRNA KCNQ1OT1水平以及MMP-2、MMP-9和Ki67蛋白表达水平降低,miR-148a-3p水平升高(P<0.05);进一步抑制miR-148a-3p表达后细胞EdU阳性率、集落形成数、细胞侵袭数、LncRNA KCNQ1OT1水平以及MMP-2、MMP-9和Ki67蛋白表达水平升高,miR-148a-3p水平降低(P<0.05)。在DOX浓度为10~80 nmol/L时,KCNQ1OT1沉默后OCI-Ly1/DOX20细胞存活率降低(P<0.05),进一步抑制miR-148a-3p表达后细胞存活率升高(P<0.05)。KCNQ1OT1与miR-148a-3p间存在靶向关系(P<0.05)。LncRNA KCNQ1OT1下调可能通过调控miR-148a-3p,抑制人DLBCL细胞增殖和侵袭,减弱细胞DOX耐药性。 展开更多
关键词 长链非编码RNA KCNQ1OT1 微小RNA-148a-3p 弥漫大b细胞淋巴瘤 多柔比星 耐药
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蒲黄提取物通过微小核糖核酸-148b-3p/核因子κB通路抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的研究
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作者 陈烨 喻海燕 +2 位作者 贾崇高 陈瑞雪 严瑞 《中国糖尿病杂志》 北大核心 2025年第4期286-292,共7页
目的 探讨蒲黄提取物通过微小核糖核酸-148b-3p(miR-148b-3p)/核因子κB(NF-κB)通路抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)损伤的机制。方法 将HK-2分为正常对照(NC)组、高渗对照(MG)组、高糖(HG)组、低剂量蒲黄提取物(HG+L)组、中剂量... 目的 探讨蒲黄提取物通过微小核糖核酸-148b-3p(miR-148b-3p)/核因子κB(NF-κB)通路抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)损伤的机制。方法 将HK-2分为正常对照(NC)组、高渗对照(MG)组、高糖(HG)组、低剂量蒲黄提取物(HG+L)组、中剂量蒲黄提取物(HG+M)组、高剂量蒲黄提取物(HG+H)组、HG+抑制剂阴性对照(HG+anti-miR-NC)组、HG+miR-148b-3p抑制剂(HG+anti-miR-148b-3p)组、HG+模拟物阴性对照+高剂量蒲黄提取物(HG+miR-NC+H)组、HG+miR-148b-3p模拟物+高剂量蒲黄提取物(HG+miR-148b-3p+H)组。流式细胞术检测细胞凋亡率,ELISA法检测TNF-α和IL-6,分光光度法检测细胞丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,DCFH-DA法检测活性氧簇(ROS)。q RT-PCR检测miR-148b-3p表达,Western blot检测磷酸化真核细胞转录因子κB p65(p-p65)和磷酸化NF-κB抑制蛋白(p-IκBα)蛋白表达。结果 与NC组比较,HG组细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、MDA、ROS、miR-148b-3p表达、剪切型半胱天冬酶3(Cleaved-caspase-3)、p-p65、p-IκBα蛋白表达升高(P<0.05),细胞存活率、SOD降低(P<0.05)。与HG组比较,HG+L、HG+M、HG+H组细胞存活率、SOD升高(P<0.05),细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、MDA、ROS、miR-148b-3p表达、Cleaved-caspase-3、p-p65、p-IκBα蛋白表达降低(P<0.05)。与HG+anti-miR-NC组比较,HG+anti-miR-148b-3p组细胞存活率、SOD升高(P<0.05),细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、MDA、ROS、miR-148b-3p表达、Cleaved-caspase-3、p-p65、p-IκBα蛋白表达降低(P<0.05)。与HG+miR-NC+H组比较,HG+miR-148b-3p+H组细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、MDA、ROS、miR-148b-3p表达、Cleaved-caspase-3、p-p65、p-IκBα蛋白表达升高(P<0.05),细胞存活率、SOD降低(P<0.05)。结论 蒲黄提取物通过下调miR-148b-3p表达抑制NF-κB通路,减轻HG诱导的肾小管上皮细胞损伤。 展开更多
关键词 蒲黄提取物 肾小管上皮细胞 凋亡 miR-148b-3p 核因子κb通路
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miR-148b-3p对施万细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 钱天梅 王靖 +1 位作者 周松林 姚淳 《南通大学学报(医学版)》 2015年第6期498-501,共4页
目的 :探讨microRNA-148b-3p(miR-148b-3p)对施万(Schwann)细胞增殖的影响及作用的靶基因。方法 :采用Edu染色法检测miR-148b-3p对原代培养的施万细胞增殖能力的影响;基因芯片及生物信息学分析筛选miR-148b-3p可能作用的靶基因;实时定量... 目的 :探讨microRNA-148b-3p(miR-148b-3p)对施万(Schwann)细胞增殖的影响及作用的靶基因。方法 :采用Edu染色法检测miR-148b-3p对原代培养的施万细胞增殖能力的影响;基因芯片及生物信息学分析筛选miR-148b-3p可能作用的靶基因;实时定量PCR检测施万细胞中过表达miR-148b-3p模拟物后靶基因的表达变化。结果 :miR-148b-3p能明显促进原代培养的施万细胞的增殖,miR-148b-3p过表达可抑制其靶基因Alcam、Cpd、Dedd、Nptx2、Phf20、Ptpn14和Stard 13的表达。结论 :miR-148b-3p有可能通过对增殖相关靶基因的负调控来影响施万细胞的增殖能力,从而促进周围神经损伤修复。 展开更多
关键词 microrna-148b-3p 施万细胞 增殖 周围神经损伤修复
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miR-148a-3p、NF-κB与冠心病患者冠脉病变程度和预后的关系
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作者 刘亚聪 赵晨晖 +1 位作者 刘宁 唐苏姣 《中国处方药》 2025年第2期94-97,共4页
目的探讨微小RNA(miR)-148a-3p、核因子(NF)-κB与冠心病患者冠脉病变程度和预后的关系。方法选取扬州大学附属苏北人民医院心内科2022年5月~2024年4月收治的冠心病患者85例为病例组,另选取同时期收治的冠脉造影正常无冠心病患者36例为... 目的探讨微小RNA(miR)-148a-3p、核因子(NF)-κB与冠心病患者冠脉病变程度和预后的关系。方法选取扬州大学附属苏北人民医院心内科2022年5月~2024年4月收治的冠心病患者85例为病例组,另选取同时期收治的冠脉造影正常无冠心病患者36例为对照组。收集所有患者的临床资料[年龄、性别、病程、糖尿病、高血压、冠状动脉(简称“冠脉”)Gensini评分等]和实验室资料(miR-148a-3p、NF-κB水平),以Gensini评分评估冠心病患者冠脉病变程度。比较两组的miR-148a-3p、NF-κB水平和Gensini评分,并采用Pearson相关性分析miR-148a-3p、NF-κB水平与Gensini评分的关系。随访6个月,根据心血管不良事件的发生情况,将病例组分为预后良好组(n=54)和预后不良组(n=31)。采用单因素和多因素Logistic回归分析冠心病患者预后的影响因素,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评估miR-148a-3p、NF-κB单一或联合检测对冠心病患者预后的预测价值。结果病例组的NF-κB水平、Gensini评分高于对照组,miR-148a-3p水平低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,Gensini评分与NF-κB呈正相关,与miR-148a-3p呈负相关(P<0.05)。单因素分析结果显示,合并高血压、糖尿病,Gensini评分及miR-148a-3p、NF-κB水平为冠心病不良预后的影响因素(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示伴有糖尿病和高血压、低miR-148a-3p水平、高NF-κB水平和高Gensini评分为影响冠心病患者预后的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,miR-148a-3p、NF-κB单一及联合检测冠心病患者预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.846、0.826和0.909(P<0.05)。结论miR-148a-3p、NF-κB水平与冠心病患者冠脉病变程度有关,且对冠心病患者预后不良均具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 微小RNA-148a-3p 核因子-Κb 冠心病 冠脉病变程度 预后
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多囊卵巢综合征患者血清SerpinB1、microRNA-137检测的临床意义
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作者 贡童 王敏 闫洪超 《中国现代医学杂志》 2025年第23期84-89,共6页
目的探究多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清丝氨酸蛋白酶抑制剂B1(SerpinB1)、microRNA-137(miR-137)检测的临床意义。方法选取2023年9月—2024年12月徐州医科大学附属宿迁医院150例PCOS患者作为PCOS组,另选取同期该院100例健康体检的女性... 目的探究多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清丝氨酸蛋白酶抑制剂B1(SerpinB1)、microRNA-137(miR-137)检测的临床意义。方法选取2023年9月—2024年12月徐州医科大学附属宿迁医院150例PCOS患者作为PCOS组,另选取同期该院100例健康体检的女性为对照组。比较两组一般资料及血清SerpinB1水平、miR-137表达,采用多因素一般Logistic回归模型分析PCOS的影响因素并构建列线图,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清SerpinB1、miR-137对PCOS的预测价值。结果PCOS组与对照组年龄、体质量指数、促卵泡生成素(FSH)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。PCOS组催乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)均高于对照组(P<0.05)。PCOS组SerpinB1水平高于对照组,miR-137基因相对表达量低于对照组(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果表明,PRL水平高[OR=11.900(95%CI:1.441,98.252)]、LH水平高[OR=23.509(95%CI:1.908,289.627)]、TC水平高[OR=5.889(95%CI:1.069,32.448)]、TG水平高[OR=8.785(95%CI:1.267,60.921)]、SerpinB1水平高[OR=11.480(95%CI:1.627,80.987)]和miR-137水平低[OR=0.164(95%CI:0.041,0.650)]是PCOS的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果表明,SerpinB1、miR-137联合预测的曲线下面积为0.987(95%CI:0.970,1.000),敏感性为98.0%(95%CI:0.943,0.996),特异性为98.0%(95%CI:0.930,0.998)。结论血清SerpinB1、miR-137对PCOS有良好的预测价值。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 丝氨酸蛋白酶抑制剂b1 microrna-137 受试者工作特征曲线 预测
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微小RNA-148b在乳腺癌中的表达及意义 被引量:3
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作者 冯燕 杨畅 +3 位作者 刘琼 邓羚 胡东辉 苏七妮 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第33期3848-3851,共4页
目的探讨微小RNA(miRNA)-148b在乳腺癌中的表达及意义。方法选取2008年3月—2010年3月我院肿瘤外科乳腺癌患者手术切除标本80例(乳腺肿瘤组织)、乳腺癌旁组织标本80例及正常乳腺组织标本20例。采用real-time PCR技术检测miRNA-148b水平... 目的探讨微小RNA(miRNA)-148b在乳腺癌中的表达及意义。方法选取2008年3月—2010年3月我院肿瘤外科乳腺癌患者手术切除标本80例(乳腺肿瘤组织)、乳腺癌旁组织标本80例及正常乳腺组织标本20例。采用real-time PCR技术检测miRNA-148b水平;乳腺肿瘤细胞培养,分为空白对照组不加任何药物,阴性对照组加入安慰剂处理细胞,抑制剂组加入5-氟尿嘧啶10μg/ml预先处理细胞48 h,进行MDA-MB-231细胞培养与转染。结果正常乳腺组织、乳腺癌旁组织、乳腺肿瘤组织中miRNA-148b表达量比较,差异有统计学意义(P<0.001);其中乳腺肿瘤组织中miRNA-148b表达量较正常乳腺组织和乳腺癌旁组织均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。转染24 h后,空白对照组、阴性对照组、抑制剂组中miRNA-148b表达量比较,差异有统计学意义(P<0.001);其中抑制剂组中miRNA-148b表达量较空白对照组和阴性对照组均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。3组转染24 h后MDA-MB-231细胞增殖比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组转染48、72 h后MDA-MB-231细胞增殖比较,差异均有统计学意义(P<0.01);其中转染48、72 h后抑制剂组较空白对照组和阴性对照组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 miRNA-148b在人乳腺癌组织及MDA-MB-231细胞株中的表达较正常及癌旁组织低,并且在高表达水平的同时也伴有细胞增殖升高的特点。通过转染miRNA-148b抑制剂后,miRNA-148b表达水平明显上调,细胞增殖现象下降。miRNA-148b可能在乳腺癌的发生及发展阶段都发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 微小RNA-148b 细胞增殖
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MicroRNA-148/152家族在血液恶性肿瘤中的表达 被引量:5
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作者 王晓雪 王玥 +1 位作者 王萍萍 李艳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1173-1178,共6页
MicroRNA(miRNA)是一种包含18~22个核苷酸单链的非编码小RNA,通过与靶基因的3’-非编码区相互作用而调控基因的表达。MicroRNA-148/152家族包括microRNA-148a(miR-148a),microRNA-148b(miR-148b)和microRNA-152(miR-152),其在不同的组... MicroRNA(miRNA)是一种包含18~22个核苷酸单链的非编码小RNA,通过与靶基因的3’-非编码区相互作用而调控基因的表达。MicroRNA-148/152家族包括microRNA-148a(miR-148a),microRNA-148b(miR-148b)和microRNA-152(miR-152),其在不同的组织中有不同的表达。一些研究已经证实miR-148/152家族成员在许多肿瘤性疾病中存在差异表达,并通过调控靶基因的表达而发挥着调节肿瘤生长、增殖、凋亡、血管新生以及对药物敏感性等多种生物学功能。MiR-148/152家族成员的表达受其本身Cp G岛甲基化的调控,并能靶向作用于其下游的靶基因-DNA甲基转移酶(DNMT1/3b),因此DNMT1/3b反向局限于miR-148a/152的表达。DNMT1/3b过表达促进MiR-148/152家族Cp G岛甲基化,阻碍其发挥作用,导致DNMT1/3b进一步升高。因此,MiR-148/152-DNM T1/3b循环可能是存在的。表观遗传学的异常,尤其是启动子高甲基化在血液恶性肿瘤的发生、发展过程中起重要作用。去甲基化治疗已成为治疗恶性血液病的又一重要途径。本文对miR-148/152家族在血液恶性肿瘤中的表达做一总结,旨在阐述DNA甲基化修饰与micro-RNA在血液肿瘤研究中的重要提示意义。 展开更多
关键词 miR-148a miR-148b miR-152 血液肿瘤 白血病 骨髓瘤 淋巴瘤
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幽门螺杆菌感染相关miRNA-148b在胃癌细胞增殖及侵袭中的分子机制研究 被引量:8
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作者 张亚琼 孙倩倩 +2 位作者 娄欣欣 金冲 章月桃 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2177-2182,共6页
目的研究幽门螺杆菌相关miRNA-148b在胃癌中过表达与幽门螺杆菌(H.pylori)感染的相关性及其在胃癌细胞增殖及侵袭中的分子机制。方法本研究首先建立稳定的H.pylori感染人胃上皮细胞模型;检测H.pylori感染前后胃上皮细胞的miRNAs表达谱变... 目的研究幽门螺杆菌相关miRNA-148b在胃癌中过表达与幽门螺杆菌(H.pylori)感染的相关性及其在胃癌细胞增殖及侵袭中的分子机制。方法本研究首先建立稳定的H.pylori感染人胃上皮细胞模型;检测H.pylori感染前后胃上皮细胞的miRNAs表达谱变化,筛选出感染后miRNA-148b表达显著上调的为研究对象。选择胃癌细胞系AGS、HGC-27、SGC-7901及人正常胃上皮细胞GES-1为研究对象。设计合成miRNA-148b特异性siRNA及miRNA-148b的过表达质粒,抑制或过表达miRNA-148b的表达水平,通过细胞凋亡实验,Transwell小室细胞侵袭等实验,研究miRNA-148b在胃癌细胞增殖及侵袭中的作用。探讨miRNA-148b在胃癌细胞增殖侵袭中的分子作用机制。结果 realtime PCR检测,H.pylori在感染胃上皮细胞GES-1、胃癌细胞株AGS、HGC-27、SGC-7901后miR-148b表达升高,不同胃癌细胞株较正常胃黏膜miR-148b表达下降,在体外,发现miR-148b可以促进胃癌细胞株AGS、HGC-27、SGC-7901细胞的增殖,抑制胃癌细胞株SGC-7901细胞的凋亡;证实抑癌基因TP53INP1和癌基因PAI-1为miR-148b的靶基因,在胃癌细胞株和胃癌组织中miR-148b和PAI-1的表达水平呈显著负相关。结论通过H.pylori感染胃上皮细胞株前后miR-148b的表达检测,验证了先前的miRNAs芯片检测结果,在体外,过表达miR-148b促进胃癌细胞株增殖,抑制其凋亡,提示机体可能以这种方式减缓在H.pylori感染早期所诱导的胃上皮细胞的过度凋亡进程,从而发挥了相应的保护作用;相对于正常胃黏膜组织,在不同胃癌细胞株中miR-148b都表达下调暗示,在胃癌的发生发展过程中,miR-148b可能作为一个抑癌基因而被抑制,证实抑癌基因TP53INP1和癌基因PAI-1为miR-148b的靶基因,提示miR-148b在H.pylori感染和胃癌发生的不同时期功能不同。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 miRNA-148b 胃癌 转移侵袭机制
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microRNA-21在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义 被引量:9
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作者 张继新 吕晓涛 +4 位作者 高颖 崔力方 张程燕 昌红 李保玉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期163-167,共5页
目的研究miR-21在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的表达,探讨miR-21表达与DL-BCL临床病理特征的关系及其在DLBCL发生发展中的意义。方法采用Real-time RT-PCR方法检测36例DLBCL和10例正常淋巴结中miR-21的表... 目的研究miR-21在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的表达,探讨miR-21表达与DL-BCL临床病理特征的关系及其在DLBCL发生发展中的意义。方法采用Real-time RT-PCR方法检测36例DLBCL和10例正常淋巴结中miR-21的表达,并采用免疫组织化学SP法检测Ki-67、PTEN在DLBCL中的表达。结果miR-21在DLBCL中高表达,36例DLBCL中有14例表达PTEN(38.9%),21例Ki-67≥50%(58.3%)。DLBCL中miR-21表达水平与PTEN蛋白表达呈负相关,其高表达与DLBCL高Ann Arbor分期、高增殖指数(Ki-67≥50%)、国际预后指数(IPI)呈正相关。结论miR-21过表达可能是DLBCL恶性度高的标志,是促进DLBCL肿瘤细胞增殖的重要因素。PTEN可能是miR-21在DLBCL发挥作用的靶标。 展开更多
关键词 淋巴瘤 b细胞 microrna-21 实时定量RT-PCR
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microRNA-26b对宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭的影响 被引量:5
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作者 凌燕 彭诗维 +1 位作者 熊员焕 高军 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1651-1653,共3页
目的探讨microRNA-26b(miR-26b)在宫颈癌组织的表达水平及其对宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭的影响。方法收集36例宫颈癌及癌旁组织的手术标本,应用实时荧光定量PCR技术,检测miR-26b mRNA的表达水平。以人宫颈癌细胞系HeLa细胞为研究对象,转... 目的探讨microRNA-26b(miR-26b)在宫颈癌组织的表达水平及其对宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭的影响。方法收集36例宫颈癌及癌旁组织的手术标本,应用实时荧光定量PCR技术,检测miR-26b mRNA的表达水平。以人宫颈癌细胞系HeLa细胞为研究对象,转染miR-26b成熟体及反义核苷酸,通过MTS方法和Transwell实验检测miR-26b对HeLa细胞增殖和侵袭的影响。结果 (1)miR-26b mRNA在宫颈癌组织中呈低水平表达。(2)MTS实验研究显示,与空白对照组(仅加转染试剂)相比,转染miR-26b成熟体,HeLa细胞的增殖能力明显下降(P<0.01);转染miR-26b反义核苷酸,HeLa细胞的增殖能力明显增强(P<0.01),而无义对照,没有明显变化(P>0.05)。(3)Transwell小室实验研究显示,与空白对照组相比,转染miR-26b成熟体,HeLa细胞的侵袭能力明显下降(P<0.01);转染miR-26b反义核苷酸,HeLa细胞的侵袭能力明显增强(P<0.05),而无义对照,没有明显变化(P>0.05)。结论 miR-26b具有抑制HeLa细胞的增殖和侵袭作用,miR-26b可能成为治疗宫颈癌的靶基因。 展开更多
关键词 microrna-26b 宫颈癌 HELA细胞 增殖 侵袭
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心肌梗死患者血清miR-148b表达量与心肌损伤、心肌纤维化的相关性分析 被引量:5
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作者 王芳 丁小云 +5 位作者 党群 吕果 刘振国 李红军 耿李科 郭宁 《海南医学院学报》 CAS 2017年第14期1885-1888,共4页
目的:研究心肌梗死患者血清中miR-148b表达量与心肌损伤、心肌纤维化的相关性。方法:选择2013年3月~2016年10月期间在汉中市中心医院诊断为急性心肌梗死(AMI)的130例患者以及体检的100例健康者,分别作为AMI组和对照组,采集血清并采用荧... 目的:研究心肌梗死患者血清中miR-148b表达量与心肌损伤、心肌纤维化的相关性。方法:选择2013年3月~2016年10月期间在汉中市中心医院诊断为急性心肌梗死(AMI)的130例患者以及体检的100例健康者,分别作为AMI组和对照组,采集血清并采用荧光定量PCR试剂盒检测miR-148b的表达量,采用酶联免疫吸附试剂盒检测心肌损伤标志物、心肌纤维化标志物的含量。结果:AMI组患者血清中miR-148b的表达量以及肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(cTnT)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、CTX-I、转化生长因子(TGF)-β1、GDF-15的含量显著高于对照组(P<0.05);miR-148b高表达AMI患者血清中CKMB、cTnT、H-FABP、PICP、PⅢNP、CTX-I、TGF-β1、GDF-15的含量显著高于miR-148b低表达的AMI患者(P<0.05)。结论:心肌梗死患者血清中高表达的miR-148b对心肌损伤、心肌纤维化具有促进作用。 展开更多
关键词 心肌梗死 miR-148b 心肌损伤 心肌纤维化
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microRNA-148a对前列腺癌细胞系LNCaP神经内分泌分化的影响 被引量:3
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作者 邓震 矫力 +4 位作者 蔡小兵 张振声 钦曽松 许传亮 孙颖浩 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期500-503,F0004,共5页
目的探讨microRNA(miRNA)-148a对前列腺癌细胞系LNCaP神经内分泌分化的影响。方法采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)验证miRNA-148a在雄激素依赖性与雄激素非依赖性前列腺癌细胞系中的差异表达。采用miRNA-148a及其抑制物(anti-miRNA-14... 目的探讨microRNA(miRNA)-148a对前列腺癌细胞系LNCaP神经内分泌分化的影响。方法采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)验证miRNA-148a在雄激素依赖性与雄激素非依赖性前列腺癌细胞系中的差异表达。采用miRNA-148a及其抑制物(anti-miRNA-148a)改变LNCaP细胞中miRNA-148a的表达量,观察LNCaP细胞神经内分泌分化的差异程度,并检测神经内分泌分化标志物神经元特异性烯醇化酶(NSE)的差异表达。结果 LNCaP-AI细胞中的miRNA-148a相对表达量显著低于LNCaP细胞(P<0.05)。下调miRNA-148a在LNCaP细胞中的表达量,可明显促进LNCaP细胞神经内分泌分化。结论 miRNA-148a可以抑制LNCaP细胞的神经内分泌分化,可能成为前列腺癌生物治疗的新靶点。 展开更多
关键词 前列腺癌 microrna-148a 神经内分泌分化
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miR-148b在肺腺癌中的表达及其功能分析 被引量:1
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作者 方喜生 刘国龙 +1 位作者 刘霞 吕琳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第10期881-885,共5页
目的探讨微小RNA-148b(miR-148b)在肺腺癌组织和细胞株中的表达及临床意义。方法采用实时定量PCR检测13例肺腺癌及癌旁组织中miR-148b的表达,并检测其在肺腺癌细胞株H1437、H1975、A549、PC14/B和正常人肺上皮细胞株HBE中的表达,选取肺... 目的探讨微小RNA-148b(miR-148b)在肺腺癌组织和细胞株中的表达及临床意义。方法采用实时定量PCR检测13例肺腺癌及癌旁组织中miR-148b的表达,并检测其在肺腺癌细胞株H1437、H1975、A549、PC14/B和正常人肺上皮细胞株HBE中的表达,选取肺腺癌细胞株miR-148b表达水平最低者分别转染miR-148b模拟物(mimics)和miR-148b control。通过MTT检测、低密度细胞集落形成实验、Transwell实验检测miR-148b对细胞增殖、集落形成和侵袭能力的影响。结果miR-148b在肺腺癌和癌旁组织中的相对表达量分别为0.61±0.42和0.91±0.32(P<0.05);与正常肺上皮细胞株HBE(相对表达量设为1.00)比较,4种肺腺癌细胞株H1437、H1975、A549、PC14/B中miR-148b的表达量分别为0.42±0.08、0.38±0.02、0.29±0.03和0.21±0.04(P<0.05),选取PC14/B细胞株进行后续实验。MTT检测显示,实验第3天,转染miR-148b mimics的PC14/B细胞吸光值明显低于转染miR-148b control组(P<0.05);低密度细胞集落形成实验中,与转染了miR-148b control的PC14/B细胞(相对克隆数设为100)相比,转染miR-148b mimics的PC14/B细胞的相对克隆数为47±8,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell实验显示,转染miR-148b mimics后穿过基底膜的相对PC14/B细胞数为82±22,与miR-148b control组(200±34)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-148b在肺腺癌组织和细胞中表达下调,且可抑制肺腺癌PC14/B细胞株的增殖、集落形成和侵袭能力。 展开更多
关键词 微小RNA 肺腺癌 miR-148b 增殖 侵袭
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MicroRNA-125b对人牙周膜干细胞成骨分化的影响 被引量:12
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作者 杜莉 曹伟靖 +1 位作者 田莹 王原明 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期11-17,共7页
目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSCs)成骨分化的影响。方法:利用组织块法分离培养PDLSCs,流式细胞术检测细胞表面标志分子。PDLSCs经mi R-125b模拟物或mi R-125b抑制剂转染后,... 目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSCs)成骨分化的影响。方法:利用组织块法分离培养PDLSCs,流式细胞术检测细胞表面标志分子。PDLSCs经mi R-125b模拟物或mi R-125b抑制剂转染后,采用MTT法和LDH试剂盒分别检测细胞活性和细胞毒性,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和细胞内钙离子水平均以相应试剂盒检测,Western印迹法和RT-q PCR检测成骨相关基因水平。双荧光素酶基因报告实验检测mi R-125b对细胞间隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)的靶向调控作用。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :体外分离培养的PDLSCs呈现间充质干细胞特性。转染mi R-125b mimic后,PDLSCs的活性下降,毒性上升,ALP活性、钙离子水平以及成骨相关分子水平均显著下降;相反,antimi R125b提高了PDLSCs的细胞活性、ALP活性、钙离子水平以及成骨相关分子的表达。双荧光素酶基因报告实验结果表明,mi R-125b能够靶向降低Cx43基因水平。而在Cx43过表达的PDLSCs中,mi R-125b模拟物对PDLSCs成骨分化的作用被反转。结论:mi R-125b通过靶向下调Cx43而抑制PDLSCs的成骨分化。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 microrna-125b 细胞间隙连接蛋白43
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大黄对ICH模型大鼠microRNA-29b/DNMT3b/MMP-9信号通路的调节作用研究 被引量:6
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作者 汪坤 赵旭 +1 位作者 杨艳华 崔应麟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1604-1608,共5页
目的探讨大黄对ICH模型大鼠的血脑屏障保护作用机制。方法将50只Wistar雄性大鼠随机分成5组:空白组、假手术组、ICH组、安宫牛黄丸组(0.27 g/kg)、大黄组(3.60 g/kg)。除空白组外,其他组采用胶原酶注射尾状核的方法构建大鼠脑出血(ICH)... 目的探讨大黄对ICH模型大鼠的血脑屏障保护作用机制。方法将50只Wistar雄性大鼠随机分成5组:空白组、假手术组、ICH组、安宫牛黄丸组(0.27 g/kg)、大黄组(3.60 g/kg)。除空白组外,其他组采用胶原酶注射尾状核的方法构建大鼠脑出血(ICH)模型。术后连续灌肠3 d后,采集样本,免疫组化法检测ICH模型大鼠出血侧海马组织和皮层组织中ZO-1、VE-cadherin-2表达水平;蛋白免疫印迹试验(Western blot)检测ICH模型大鼠出血侧脑组织MMP-9、DNMT3b的表达;实时荧光定量PCR检测ICH模型大鼠出血侧脑组织中microRNA-29b的表达。结果与ICH组相比,大黄干预后可明显上调大鼠出血侧海马组织中ZO-1(P<0.01)、VE-cadherin-2(P<0.05)和皮层组织中ZO-1(P<0.01)、VE-cadherin-2(P<0.01)的表达,显著降低microRNA-29b(P<0.05)、DNMT3b(P<0.05)、MMP-9(P<0.01)的表达。结论大黄可以通过上调与血脑屏障相关的黏附蛋白和连接蛋白的表达发挥血脑屏障保护作用,这种作用可能与大黄调节microRNA-29b/DNMT3b/MMP-9信号通路有关。 展开更多
关键词 大黄 脑出血 血脑屏障 microrna-29b DNMT3b MMP-9
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