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LPS对COPD大鼠肺动脉平滑肌细胞microRNA-146a的表达及合成分泌IL-6的诱导作用 被引量：5
1
作者 杨丹 王昌明 +6 位作者 马礼兵 林武洲 徐青 陈峰 刘晓黎 吕倩 蒋明 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第23期3554-3557,共4页
目的通过分析microRNA-146a在脂多糖(LPS)诱导慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠远端肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)中不同时间点表达的变化及与其合成分泌白细胞介素-6(IL-6)的相关性分析,探讨microRNA-146a对PASMCs炎症反应的调控作用。方法建立... 目的通过分析microRNA-146a在脂多糖(LPS)诱导慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠远端肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)中不同时间点表达的变化及与其合成分泌白细胞介素-6(IL-6)的相关性分析,探讨microRNA-146a对PASMCs炎症反应的调控作用。方法建立经典的COPD大鼠模型,采用酶消化联合组织块贴壁法,培养原代大鼠远端PASMCs,将第4代PASMCs分成对照组及LPS组,对照组不加入任何干预剂,LPS组用终浓度为1μg/m L的LPS诱导细胞;两组细胞分别培养12、24、48、72 h后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中IL-6的表达水平;用实时荧光定量PCR(Taqman探针法)检测细胞microRNA-146a的表达情况,并将细胞上清液中IL-6的表达量与microRNA-146a表达情况进行相关性分析。结果与对照组相比,LPS诱导组PASMCs中microRNA-146a的表达量在12 h开始升高,并呈递增趋势,72 h达峰(P<0.01);同时,LPS组细胞上清液中IL-6的表达量亦于12 h时升高,并且升高明显,72 h可达到高峰(P<0.01);经相关性分析,两者的表达量呈正相关(r=0.981,P=0.00)。结论 COPD大鼠PASMCs在LPS诱导后合成分泌IL-6,同时PASMCs中microRNA-146a表达升高,两者表达量呈正相关,推测其可能与PASMCs的炎症反应调控有关。 展开更多
关键词 肺动脉平滑肌细胞 microrna-146a 白细胞介素-6 脂多糖 炎症反应
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MicroRNA-146a对急性胰腺炎胰腺腺泡细胞增殖及凋亡的影响及其机制研究 被引量：5
2
作者 王宝友 潘宏年 +2 位作者 王修中 王凤 汪发勇 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期14-19,共6页
目的探讨microRNA-146a(miR-146a)对急性胰腺炎胰腺腺泡细胞增殖及凋亡的影响,并分析相关机制。方法体外诱导并培养急性胰腺炎MPC-83细胞,将急性胰腺炎MPC-83细胞分为阴性对照组(mimics-NC组)、过表达miR-146a组(miR-146a-mimics组),另... 目的探讨microRNA-146a(miR-146a)对急性胰腺炎胰腺腺泡细胞增殖及凋亡的影响,并分析相关机制。方法体外诱导并培养急性胰腺炎MPC-83细胞,将急性胰腺炎MPC-83细胞分为阴性对照组(mimics-NC组)、过表达miR-146a组(miR-146a-mimics组),另以未经诱导处理的MPC-83细胞为空白对照组(NG组)。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测各组MPC-83细胞miR-146a,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,酶联免疫吸附试验检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6),Western blotting检测增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、核转录因子-κB p65(NF-кB p65)蛋白的表达。结果急性胰腺炎细胞模型建立成功,成功转染后,与NG组、mimicsNC组比较,miR-146a-mimics组细胞凋亡率,TNF-α、IL-6、Bax和NF-κB p65蛋白相对表达量降低(P<0.05),细胞存活率、PCNA和Bcl-2蛋白相对表达量升高(P<0.05)。结论过表达miRNA-146a可抑制急性胰腺炎MPC-83细胞凋亡并促进细胞增殖,其作用可能通过抑制NF-кB通路活化来实现。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 胰腺腺泡细胞 microrna-146a 核因子-κB通路 增殖 凋亡
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类风湿性关节炎患者microRNA-146a的表达及与血清学指标的相关性 被引量：5
3
作者 荀春华 胡志坚 +1 位作者 韩峰 伍模鑫 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期529-530,共2页
类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis,RA）是常见的以关节滑膜慢性炎症为主要特征的自身免疫性疾病,其主要病理改变为关节滑膜明显增厚并有大量炎症细胞浸润,血管翳形成以及软骨组织的侵蚀与破坏[1]。microRNA可被分泌释放到细胞外,... 类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis,RA）是常见的以关节滑膜慢性炎症为主要特征的自身免疫性疾病,其主要病理改变为关节滑膜明显增厚并有大量炎症细胞浸润,血管翳形成以及软骨组织的侵蚀与破坏[1]。microRNA可被分泌释放到细胞外,参与多种炎性和自身免疫性疾病的发病过程[2]。Micro-RNAs（miRNAs）是一类短的（大约20～22个核苷酸）非编码RNA,介导RNA干扰和在翻译水平抑制蛋白表达。miRNAs与自身免疫性疾病进程有关且可能参与RA新的调控机制[2-4]。miRNA-146a与类风湿性关节炎密切相关,TNF-α[5]和IL-17[6]目前被认为是RA的一种重要致炎因子,均与疾病活动程度相关;而C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）[7]是一种急性时相反应蛋白,可以反映患者的疾病活性;一直以来,类风湿因子（rheumatoid factor,RF）是美国风湿病协会RA诊断标准中的血清学指标之一[8-9];因此本研究采用实时荧光定量PCR检测miR-146a在RA患者外周血单个核细胞（peripheral blood mononu-clear cell,PBMC）表达水平,同时检测血清CRP、RF、IL-I7、TNF-α含量,分析miR-146a在RA外周血中的表达及与CRP、RF、IL-I7、TNF-α的相关性,有助于进一步探讨其在RA发病及疾病进展中的意义。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 microrna-146a 自身免疫
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广西壮族人群microRNA-146a基因多态性与肝癌遗传易感性的相关性研究 被引量：6
4
作者 黄琼华 黄天壬 +4 位作者 利基林 王崇科 韦忠亮 李云西 张春燕 《中国癌症防治杂志》 CAS 2013年第2期100-104,共5页
目的探讨广西壮族人群microRNA-146a基因rs2910164位点多态性与肝癌遗传易感性的关系。方法应用病例-对照研究方法,分别选择广西肝癌高发区壮族肝癌患者110例以及健康对照者110名,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF... 目的探讨广西壮族人群microRNA-146a基因rs2910164位点多态性与肝癌遗传易感性的关系。方法应用病例-对照研究方法,分别选择广西肝癌高发区壮族肝癌患者110例以及健康对照者110名,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对microRNA-146a基因rs2910164位点进行SNP分型,以χ2检验比较microRNA-146a基因rs2910164位点基因型在病例组与对照组之间的分布差异,采用非条件Logistic回归分析其多态基因型与肝癌发生危险性的关系。结果病例组中microRNA-146a基因rs2910164位点的CG基因型分布频率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.026)。Logistic回归分析结果显示,携带CG基因型者患肝癌风险增高(OR=3.473,95%CI:1.116～10.802,P=0.032),GG基因型在两组间分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。其等位基因C和G在病例组中的分布频率分别为62.7%和37.3%,在对照组中的分布频率分别为67.7%和32.3%,等位基因C或G在两组间分布频率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 microRNA-146a基因rs2910164位点的CG基因型携带者的肝癌发病风险显著增加,其CG基因型可能是广西壮族人群肝癌发病的遗传易感因素之一。 展开更多
关键词 肝肿瘤 microrna-146a RS 2910164 单核苷酸多态性
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人microRNA-146a慢病毒表达载体的构建及鉴定 被引量：2
5
作者 李景怡 万瑛 +6 位作者 张晋宇 邹丽云 李娜 刘婷 柴琳琳 熊锐华 吴玉章 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期671-673,共3页
目的构建针对has-miR-146a的慢病毒表达载体,并鉴定成熟has-miR-146a在细胞内表达水平。方法PCR扩增pri-miR-146a,克隆于慢病毒载体plenti-GFP中,转染293FT细胞,收获并浓缩慢病毒颗粒,感染Jurkat细胞。结果成功构建了has-miR-146a的慢... 目的构建针对has-miR-146a的慢病毒表达载体,并鉴定成熟has-miR-146a在细胞内表达水平。方法PCR扩增pri-miR-146a,克隆于慢病毒载体plenti-GFP中,转染293FT细胞,收获并浓缩慢病毒颗粒,感染Jurkat细胞。结果成功构建了has-miR-146a的慢病毒表达载体,建立了高效转染系统。结论建立了高效稳定表达has-miR-146a的慢病毒转染系统。 展开更多
关键词 microrna-146a 慢病毒表达载体 JURKAT细胞
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microRNA-146a与寻常型银屑病(血热型)严重性指数的相关性研究及竹黄颗粒的临床干预作用 被引量：1
6
作者 梁育 王丹 +1 位作者 许斌 杨志波 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3385-3387,共3页
目的:研究micro RNA-146a与寻常型银屑病(血热型)皮损面积和严重性指数(PASI)指数的相关性以及竹黄颗粒的临床干预作用。方法:以64例寻常型银屑病(血热型)的患者为研究对象,检测其外周血中mi RNA-146a的表达水平,对治疗前患者外周血中mi... 目的:研究micro RNA-146a与寻常型银屑病(血热型)皮损面积和严重性指数(PASI)指数的相关性以及竹黄颗粒的临床干预作用。方法:以64例寻常型银屑病(血热型)的患者为研究对象,检测其外周血中mi RNA-146a的表达水平,对治疗前患者外周血中mi RNA-146a的表达水平与其PASI指数作直线相关分析。再将这些患者随机分成两组,各32例。治疗组予以竹黄颗粒口服、对照组口服复方青黛丸,4周为1个疗程,共2个疗程。并观察两组治疗前后PASI指数的下降程度,以此来反映竹黄颗粒的临床疗效。结果:外周血mi RNA-146a的表达和PASI指数经过直线相关性分析有正相关关系(r=0.92,P<0.05),治疗后,竹黄颗粒治疗组较对照组PASI指数下降明显(P<0.01)。结论:micro RNA-146a与PASI指数呈正相关,说明血清中mi RNA-146a的表达水平可以反映疾病的严重程度;竹黄颗粒对治疗寻常型银屑病(血热型)疗效显著。 展开更多
关键词 microrna-146a 银屑病 严重性指数 竹黄颗粒
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复发性流产绒毛组织中MicroRNA-146a-5p、MicroRNA-515-5p表达水平及与血管新生的相关性 被引量：2
7
作者 叶彩云 高翠玲 +1 位作者 张艺 张继 《中国计划生育学杂志》 2022年第8期1827-1830,1835,共5页
目的:分析复发性流产(RSA)患者绒毛组织MicroRNA-146a-5p、MicroRNA-515-5p表达水平及与新生血管关系。方法:将本院2018年1月-2020年12月收治的RSA患者84例(RSA组)、正常妊娠自愿行人工流产手术60例(对照组),采用实时荧光定量法(PCR)技... 目的:分析复发性流产(RSA)患者绒毛组织MicroRNA-146a-5p、MicroRNA-515-5p表达水平及与新生血管关系。方法:将本院2018年1月-2020年12月收治的RSA患者84例(RSA组)、正常妊娠自愿行人工流产手术60例(对照组),采用实时荧光定量法(PCR)技术检测两组绒毛组织内MicroRNA-146a-5p、MicroRNA-515-5p以及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA水平,蛋白免疫印迹法检测其蛋白表达水平,分析RSA组绒毛组织MicroRNA-146a-5p、MicroRNA-515-5p与VEGF关系。结果:RSA组MicroRNA-146a-5p(0.48±0.16)及VEGF mRNA(0.31±0.08)表达量均低于对照组MicroRNA-146a-5p(1.03±0.17)和VEGF mRNA(1.03±0.18),MicroRNA-515-5p mRNA表达量(1.29±0.26)高于对照组(0.47±0.15)(均P<0.05)。且随着RSA组流产次数增加,MicroRNA-146a-5p及VEGF mRNA及蛋白表达量呈下降趋势,MicroRNA-515-5p mRNA及蛋白表达量呈上升趋势(均P<0.05)。RSA组MicroRNA-146a-5p表达量与VEGF呈正相关(r=0.53,P<0.05),MicroRNA-515-5p与VEGF呈负相关(r=-0.49,P<0.05)。结论:RSA患者绒毛组织Micr-146a-5p表达下降,MicroRNA-515-5p表达上升,且与VEGF存在相关性,推测Micr-146a-5p、MicroRNA-515-5p可能通过影响患者血管生成而引起流产,但具体作用机制有待深入研究。 展开更多
关键词 复发性流产 绒毛组织 microrna-146a-5p microrna-515-5p 血管内皮生长因子 相关性
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microRNA-122和microRNA-146a联合检测有望用于布病诊断 被引量：6
8
作者 梁志娜 陈雅婧 +3 位作者 于玖轩 周玉美 郑源强 石艳春 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期591-594,共4页
目的:研究布病患者血浆microRNA-122(miR-122)和microRNA-146a(miR-146a)作为布病新型诊断标记的可行性。方法:采用实时定量PCR方法,测定验证样本(56例未经治疗的布病患者、32例经过治疗的布病患者和40例健康志愿者)血浆中microRNAs的... 目的:研究布病患者血浆microRNA-122(miR-122)和microRNA-146a(miR-146a)作为布病新型诊断标记的可行性。方法:采用实时定量PCR方法,测定验证样本(56例未经治疗的布病患者、32例经过治疗的布病患者和40例健康志愿者)血浆中microRNAs的表达水平。结果:miR-122和miR-146a在布病患者和健康志愿者之间的表达水平差异有统计学意义(P<0. 001),并且表达水平与布病患者血清抗体有关,但与患者是否经过抗生素治疗以及患者是否具有明显临床表现均无相关性。miR-122和miR-146a组合诊断的AUC值为0. 935,高于两者任何一个单独检测。结论:miR-122和miR-146a组合在布病诊断中具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 microrna-122 microrna-146a 布病诊断 生物标记
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布病患者血清microRNA-146a表达及其与抗体滴度的关系研究 被引量：3
9
作者 于玖轩 徐晓阳 +5 位作者 雷霜霜 陈泽良 王季秋 王大力 郑源强 石艳春 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期230-233,238,共5页
目的:研究microRNA-146a在布病患者血清中表达规律及其与血清滴度的关系。方法:采用定量PCR方法,测定布病患者和健康人血清中miR-146a的表达,并分析表达水平与血清抗体水平、就诊时间等彼此的相关性。结果:利用阳性参考品建立了miR-146... 目的:研究microRNA-146a在布病患者血清中表达规律及其与血清滴度的关系。方法:采用定量PCR方法,测定布病患者和健康人血清中miR-146a的表达,并分析表达水平与血清抗体水平、就诊时间等彼此的相关性。结果:利用阳性参考品建立了miR-146a定量检测工作曲线,对20例布病阳性病例和20例正常人血清miR-146a进行了检测,布病患者血清中miR-146a显著低于正常人(P<0.001),miR-146a的水平与血清抗体滴度呈负相关(P<0.05)。结论:布鲁氏菌感染后患者血清中miR-146a表达被抑制,并且患者血清抗体滴度越高,抑制程度越高。 展开更多
关键词 microrna-146a 布病 血清抗体滴度
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MicroRNA-146a前体区基因多态性与江苏地区汉族人群喉癌遗传易感性的关联性分析 被引量：2
10
作者 林丹 董伟达 +3 位作者 陆美萍 邢光前 董佳迪 张伟强 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2014年第2期46-50,共5页
目的探讨microRNA-146a(miR-146a)前体区基因多态性位点rs2910164 G>C与喉癌的关联性。方法建立病例-对照研究,选取204例喉癌患者和440例健康对照者,收集一般人口学资料和临床病理学特征,采用TaqMan探针对miR-146a rs2910164位点进... 目的探讨microRNA-146a(miR-146a)前体区基因多态性位点rs2910164 G>C与喉癌的关联性。方法建立病例-对照研究,选取204例喉癌患者和440例健康对照者,收集一般人口学资料和临床病理学特征,采用TaqMan探针对miR-146a rs2910164位点进行基因分型,logistic回归模型用于评价rs2910164位点与喉癌发病风险的关联性强度。结果 rs2910164多态性位点与增加罹患喉癌风险显著相关(GC/CC vs.CC:OR调整=2.49,95%CI=1.57-3.94)。分层分析显示,与携带GG基因型个体相比,携带C等位基因的吸烟、饮酒以及无肿瘤家族史个体罹患喉癌风险显著增加(P均<0.05),吸烟、饮酒与miR-146a rs2910164位点的共同作用效应更加显著(吸烟与rs2910164 GC/CC:OR=6.39,95%CI=2.72-15.0;饮酒与rs2910164 GC/CC:OR=4.19,95%CI=2.24-7.83)。结论 miR-146a rs2910164 C等位基因与增加罹患喉癌风险有关,可以作为预测喉癌发病风险的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 遗传易感性 microrna-146a 单核苷酸多态性 喉癌
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microRNA-146a重组慢病毒载体局部应用治疗免疫介导性内耳病的实验研究 被引量：2
11
作者 罗晨曦 李涛 +1 位作者 谭长强 黄和 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第8期801-807,共7页
目的自身免疫性内耳病(autoimmune inner ear disease,AIED)是目前临床上一部分可以有效治疗的内耳疾病,对其的研究工作具有重要的临床实际意义和实用价值,文中探讨microRNA-146a对免疫介导性内耳病(immune-mediated inner ear disease,... 目的自身免疫性内耳病(autoimmune inner ear disease,AIED)是目前临床上一部分可以有效治疗的内耳疾病,对其的研究工作具有重要的临床实际意义和实用价值,文中探讨microRNA-146a对免疫介导性内耳病(immune-mediated inner ear disease,IMIED)的免疫调节作用、及其治疗效果。方法采用钥孔戚血蓝蛋白抗原在已致敏的豚鼠圆窗龛局部免疫,制成IMIED动物模型30只,按配对设计分为microRNA-146a重组慢病毒组、空载慢病毒对照组、模拟手术对照组3组。microRNA-146a重组慢病毒组:鼓阶内注射microRNA-146a重组慢病毒;空载慢病毒对照组:鼓阶内注射慢病毒空载体;模拟手术对照组:鼓阶内注射PBS溶液。分别于免疫前、免疫后和鼓阶注射1周后,测试听觉功能和血清抗KLH特异性抗体水平变化。鼓阶内注射后1周(ABR试验后),每组3只动物行HE染色和光镜观察;另3只动物行荧光观察(慢病毒载体转染情况);,4只动物并测试内耳局部组织microRNA-146a的含量及其变化。结果 3组动物免疫后血清中特异性抗KLH抗体水平较免疫前升高,重组慢病毒载体组[(1.90±0.74)vs(0.09±0.01),P<0.05],空载体对照组[(2.20±0.75)vs(0.11±0.02),P<0.05],模拟手术组[(2.10±0.64)vs(0.11±0.03),P<0.05]。与免疫前对应耳比较,免疫后、鼓阶注射后ABRⅢ波平均阈值均增加(P<0.05);与免疫后对应耳比较,重组慢病毒载体鼓阶内注射后ABRⅢ波平均阈值降低(P<0.05)。重组慢病毒载体组内耳microRNA-146a含量(1290.0±660.0)较空载体对照组(369.5±73.9)和模拟手术组(476.6±148.0)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。荧光观察显示:micro-RNA146a重组慢病毒载体在内耳中分布在骨螺旋唇、螺旋神经节传入纤维、螺旋韧带基底细胞、Corti器、血管纹等,内耳光镜观察显示内耳免疫炎性反应较空载慢病毒对照组和模拟手术对照组明显减轻。结论 micro-RNA146a重组慢病毒载体经鼓阶注射到内耳后,可在内耳广泛分布和转染,内耳组织中microRNA-146a的含量明显升高。重组micro-RNA146a慢病毒载体内耳导入可显著减轻内耳免疫炎性病理损伤和听觉功能障碍。 展开更多
关键词 microrna-146a 免疫介导性内耳病 基因治疗 豚鼠
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microRNA-146a对牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激下淋巴细胞分泌细胞因子的调节作用 被引量：2
12
作者 司雨婷 宋金花 +2 位作者 方珍 韩晓哲 蒋少云 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期26-31,共6页
目的探讨microRNA-146a(miR-146a)对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)脂多糖(LPS)刺激下淋巴细胞分泌细胞因子的作用。方法从小鼠脾脏收集淋巴细胞。实时定量聚合酶链反应和酶联免疫反应用于检测淋巴细胞在P.gingivalis LPS、miR-146a模拟... 目的探讨microRNA-146a(miR-146a)对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)脂多糖(LPS)刺激下淋巴细胞分泌细胞因子的作用。方法从小鼠脾脏收集淋巴细胞。实时定量聚合酶链反应和酶联免疫反应用于检测淋巴细胞在P.gingivalis LPS、miR-146a模拟物或抑制剂处理后细胞因子的表达。结果与P.gingivalis LPS未刺激组相比,P.gingivalis LPS能促进白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和IL-10表达(P<0.05),虽抑制骨保护素(OPG)mRNA水平(P<0.05),但分泌水平差异无统计学意义(P>0.05)。与阴性对照组相比,P.gingivalis LPS处理的淋巴细胞中miR-146a模拟物抑制IL-1β、IL-6和RANKL表达(P<0.05),促进IL-10和OPG表达(P<0.05),miR-146a抑制剂对这些细胞因子产生相反的效果(P<0.05)。结论miR-146a可通过抑制淋巴细胞IL-1β、IL-6和RANKL表达,促进IL-10和OPG表达,从而抑制P.gingivalis LPS的炎性作用,为骨改建提供良好的成骨环境。 展开更多
关键词 牙周炎 microrna-146a 细胞因子 淋巴细胞 脂多糖
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肾病综合征患者尿液外泌体microRNA-146a、microRNA-200p表达与肾损伤的关系 被引量：5
13
作者 黄鑫 胡耀 彭璇 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期18-24,共7页
目的探讨肾病综合征(NS)患者尿液外泌体microRNA-146a(miR-146a)、microRNA-200p(miR-200p)表达与肾损伤的关系。方法选取2019年8月—2022年8月成都大学附属医院收治的106例NS患者为观察组,另选取120例同期来医院体检的健康者为对照组... 目的探讨肾病综合征(NS)患者尿液外泌体microRNA-146a(miR-146a)、microRNA-200p(miR-200p)表达与肾损伤的关系。方法选取2019年8月—2022年8月成都大学附属医院收治的106例NS患者为观察组,另选取120例同期来医院体检的健康者为对照组。根据NS患者是否发生肾损伤分为非损伤组74例和损伤组32例。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测研究对象的尿液外泌体miR-146a、miR-200p表达。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估miR-146a、miR-200p对NS患者肾损伤的诊断效能;采用Pearson法分析尿液外泌体miR-146a、miR-200p与肾功能指标的相关性;采用多因素Logistic逐步回归模型分析影响NS患者肾损伤的相关因素。结果观察组尿液外泌体miR-146a表达高于对照组(P<0.05),miR-200p表达低于对照组(P<0.05)。非损伤组尿液外泌体miR-146a表达低于损伤组(P<0.05),miR-200p表达高于损伤组(P<0.05)。miR-146a、miR-200p诊断NS患者肾损伤的曲线下面积(AUC)分别为0.873(95%CI:0.822,0.924)、0.844(95%CI:0.793,0.895),最佳截断值分别为4.08和1.99,特异性分别为67.57%和60.81%,敏感性分别为93.75%和93.75%,两者联合诊断的AUC为0.927(95%CI:0.896,0.958),特异性为85.14%,敏感性为87.50%。非损伤组与损伤组的尿蛋白量、白蛋白、肾小球滤过率、尿素氮、血肌酐、血尿酸比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,尿液外泌体miR-146a表达与尿蛋白量、尿素氮、血肌酐呈正相关(r=0.402、0.447和0.613,均P=0.000),与白蛋白、肾小球滤过率呈负相关(r=-0.369和-0.415,均P=0.000);尿液外泌体miR-200p表达与尿蛋白量、尿素氮、血肌酐呈负相关(r=-0.357、-0.405和-0.534,均P=0.000),与白蛋白、肾小球滤过率呈正相关(r=0.428和0.513,P=0.000)。多因素Logistic逐步回归分析结果显示,肾小球滤过率降低[OR=2.591(95%CI:1.687,3.980)]、血肌酐升高[OR=2.342(95%CI:1.576,3.480)]、miR-146a≥4.08[OR=3.050(95%CI:1.913,4.862)]、miR-200p≤1.99[OR=3.347(95%CI:2.083,5.378)]是NS患者肾损伤的危险因素(P<0.05)。结论尿液外泌体miR-146a、miR-200p异常表达与NS患者肾损伤有关,可作为诊断NS患者肾损伤的生物学指标,且两者联合的诊断效能更好,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 肾病综合征 尿液外泌体 microrna-146a microrna-200p 肾损伤
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阿尔茨海默病患者外周血microRNA-146a、Aβ1-42蛋白、tau蛋白的表达及临床意义 被引量：24
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作者 黄攀 徐敏(指导) +1 位作者 何晓英(指导) 易兴阳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期859-863,共5页
目的:探讨阿尔茨海默病患者外周血清中microRNA-146a、Aβ1-42蛋白、tau蛋白的表达及临床意义。方法:选取我院收治的阿尔茨海默病患者98例作为试验组,另选取50例健康者作为对照组。采用RT-PCR技术检测两组患者外周血清中microRNA-146a... 目的:探讨阿尔茨海默病患者外周血清中microRNA-146a、Aβ1-42蛋白、tau蛋白的表达及临床意义。方法:选取我院收治的阿尔茨海默病患者98例作为试验组,另选取50例健康者作为对照组。采用RT-PCR技术检测两组患者外周血清中microRNA-146a相对表达水平,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组患者外周血清中Aβ1-42蛋白及tau蛋白浓度。结果:试验组外周血清中microRNA-146a相对表达量、Aβ1-42蛋白、tau蛋白浓度分别为(2.45±0.43)pg/ml、(37.43±6.75)pg/ml、(22.87±4.51)pg/ml,对照组外周血清中microRNA-146a相对表达量、Aβ1-42蛋白、tau蛋白浓度(0.98±0.12)pg/ml、(51.26±9.24)pg/ml、(13.64±2.91)pg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组患者microRNA-146a与Aβ1-42蛋白呈负相关性(r=-0.882,P<0.05),与tau蛋白无相关性(P>0.05)。结论:阿尔茨海默病患者外周血清中存在microRNA-146a、Aβ1-42蛋白、tau蛋白的差异表达,且microRNA-146a可能是通过调控Aβ1-42蛋白而不是tau蛋白进而参与阿尔茨海默病的发病。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 microrna-146a Aβ1-42蛋白 TAU蛋白
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microRNA-146a在2型糖尿病周围神经病变患者血清中的表达及其临床意义 被引量：7
15
作者 王征 李艳芳 《中国慢性病预防与控制》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期28-31,共4页
目的探讨2型糖尿病周围神经病变(DPN)患者血清中microRNA-146a(miR-146a)的表达及其临床意义,为DPN的诊断提供依据。方法选取2015年1月至2017年10月在北京市门头沟区中医医院内分泌科确诊的131例2型糖尿病患者为研究对象,根据是否并发... 目的探讨2型糖尿病周围神经病变(DPN)患者血清中microRNA-146a(miR-146a)的表达及其临床意义,为DPN的诊断提供依据。方法选取2015年1月至2017年10月在北京市门头沟区中医医院内分泌科确诊的131例2型糖尿病患者为研究对象,根据是否并发周围神经病变分为无并发症组(NDPN组)46例和周围神经病变组85例(DPN组),另选同期39例健康体检者为对照组(NC组)。测定研究对象的外周血miR-146a水平,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白、空腹血糖、空腹C肽、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平,测定踝肱指数,测定研究对象运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)。采用SPSS 13.0软件进行方差分析、Kruskal-Wallis H检验和χ2检验;相关性分析采用Pearson相关分析;DPN患病的影响因素采用logistic多元逐步回归分析,绘制受试者工作特征(ROC)曲线。结果 DPN组和NDPN组的血清miR-146a水平明显低于对照组,DPN组低于NDPN组,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关分析结果显示,血清miR-146a水平与病程、MNCV、SNCV、IL-1β、TNF-α呈负相关,均有统计学意义(r值分别为-0.413、-0.122、-0.153、-0.416和-0.251)。多元logistic回归分析结果显示,miR-146a(OR=0.789,95%CI:0.769～0.948)是DPN的保护因素,IL-1β(OR=24.754,95%CI:3.757～176.462)、TNF-α水平(OR=5.894,95%CI:1.683～22.367)是DPN的独立危险因素(P<0.05)。ROC结果显示,血清miR-146a的曲线下面积为0.764(95%CI:0.585～0.799),灵敏度和特异度分别为74.1%和63.6%。结论 miR-46a在DPN患者血清中的含量显著降低,与DPN的发生密切相关,该指标可作为诊断DPN的标志物。 展开更多
关键词 microrna-146a 糖尿病周围神经病变 糖尿病 2型
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MicroRNA-146a单核苷酸多态性的研究进展 被引量：2
16
作者 周秀梅 陈英辉 《中国临床医学》 2015年第1期114-116,共3页
microRNAs（miRNAs）是发现于真核细胞中的一类长约22个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA。细胞内成熟的miRNAs与AGO（Argonaute）蛋白结合参与形成RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing complex,RISC）,通过部分碱基互补配对... microRNAs（miRNAs）是发现于真核细胞中的一类长约22个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA。细胞内成熟的miRNAs与AGO（Argonaute）蛋白结合参与形成RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing complex,RISC）,通过部分碱基互补配对的方式识别靶mRNA的3′非编码区（3′untranslated region,3′UTR）,并根据互补程度的不同决定RISC降解靶mRNA或者抑制mRNA的翻译，从而抑制对应蛋白的合成，达到调控基因表达的目的。 展开更多
关键词 碱基互补配对 MIRNAS 蛋白结合 RNA 单核苷酸多态性 microrna-146a SILENCING 非编码区 肝细胞癌 TRAF
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MicroRNA-146a生物学作用的研究进展 被引量：1
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作者 吴慧 范恒 刘星星 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第18期1155-1160,共6页
MicroRNA是一种内源性单链非编码小分子RNA,通过与靶mRNA的特异性结合,以降解mRNA或阻碍其翻译从而在转录后水平调节靶mRNA的表达.MicroRNA-146a参与机体的多种生物学过程,具有多种生物学功能.本文将从其控制炎症反应,调节免疫,介导髓... MicroRNA是一种内源性单链非编码小分子RNA,通过与靶mRNA的特异性结合,以降解mRNA或阻碍其翻译从而在转录后水平调节靶mRNA的表达.MicroRNA-146a参与机体的多种生物学过程,具有多种生物学功能.本文将从其控制炎症反应,调节免疫,介导髓样细胞增殖以及肿瘤发生发展等几个方面进行综述. 展开更多
关键词 microrna-146a 生物学作用 综述
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MicroRNA-146a通过靶向TAK1诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡 被引量：5
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作者 陈亦明 周斌 +3 位作者 王继生 徐鲁白 范恒伟 谢君青 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1436-1442,共7页
目的:观察微小RNA-146a(miR-146a)对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其可能的分子机制。方法:将miR-146a mimic(上调miR-146a表达)和miR-146a inhibitor(下调miR-146a表达)分别转染至人胃癌SGC-7901细胞中,同时设置miRNA无义序列转染为阴... 目的:观察微小RNA-146a(miR-146a)对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其可能的分子机制。方法:将miR-146a mimic(上调miR-146a表达)和miR-146a inhibitor(下调miR-146a表达)分别转染至人胃癌SGC-7901细胞中,同时设置miRNA无义序列转染为阴性对照组(NC组)。RT-q PCR检测转染后胃癌细胞miR-146a的表达水平;CCK-8法和流式细胞术检测miR-146a对SGC-7901胃癌细胞生长活力和凋亡的影响;RT-q PCR和Western blot法检测miR-146a上调或下调对转化生长因子β激活激酶1(TAK1)/核因子κB(NF-κB)通路的影响。结果:在SGC-7901细胞中,上调miR-146a表达显著促进细胞凋亡,而下调miR-146a表达则显著抑制细胞凋亡。与NC组相比,miR-146a mimics转染SGC-7901细胞后,TAK1的mRNA和蛋白表达均明显下降,差异均有统计学显著性(P<0.05),而miR-146a inhibitors转染组TAK1的mRNA和蛋白质表达则显著增加(P<0.05),提示miR-146a负调控TAK1表达。敲低TAK1促进SGC-7901细胞凋亡(P<0.01),而TAK1过表达TAKI则抑制SGC-7901细胞凋亡(P<0.01)。此外,过表达miR-146a和敲低TAK1均能显著上调NF-κB抑制蛋白α(IκBα)和下调B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)表达。结论:本研究结果表明miR-146a通过靶向TAK1抑制NF-κB途径,从而诱导胃癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃癌SGC-7901细胞 微小RNA-146a 转化长因子β激活激酶1 核因子KB
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MicroRNA通用探针法的建立及布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a的检测
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作者 程慧敏 魏青青 +4 位作者 张欢 刘金玲 韩小虎 王大力 王兴龙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期441-448,共8页
目的建立一种通用、敏感、特异的microRNA检测方法,用于检测布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a的表达,探讨其作为诊断标识的可能性。方法以microRNA-146a模拟物为待检物,通过正交实验设计,对退火温度、探针浓度、试剂盒选择进行优化,建... 目的建立一种通用、敏感、特异的microRNA检测方法,用于检测布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a的表达,探讨其作为诊断标识的可能性。方法以microRNA-146a模拟物为待检物,通过正交实验设计,对退火温度、探针浓度、试剂盒选择进行优化,建立特异敏感的通用检测方法;从布病患者和正常健康人血浆样本提取RNA,应用通用探针法进行检测,比较布病患者血浆microRNA-146a的表达变化。结果建立了优化的通用探针法,与染料法相比特异性更强、扩增范围更大,具有通用检测能力。应用通用探针法检测布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a,发现布病患者血浆中microRNA-146a的表达被抑制(P<0.01),表明其可能作为布病诊断的分子标识。结论经优化的通用探针法是一种通用、敏感、特异的检测方法,可用于microRNA的检测,microRNA-146a可能作为布病诊断的标识分子。 展开更多
关键词 通用探针法 正交设计 microrna-146a 布鲁氏菌病
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