期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3,992篇文章
< 1 2 … 200 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达及其意义 被引量：2
1
作者 王永涛 孙小亮 +1 位作者 崔玉忠 赵如森 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期278-280,共3页
目的探讨microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达情况及其临床意义。方法应用Real-time PCR方法检测100例非小细胞肺癌患者组织标本中microRNA-130a的表达水平,结合临床病理资料进行统计学分析。结果非小细胞肺癌组织中microRNA-130a的表... 目的探讨microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达情况及其临床意义。方法应用Real-time PCR方法检测100例非小细胞肺癌患者组织标本中microRNA-130a的表达水平,结合临床病理资料进行统计学分析。结果非小细胞肺癌组织中microRNA-130a的表达水平升高,而且其表达与淋巴结转移和临床分期有显著相关性(P<0.05)。此外,microRNA-130a的表达与患者吸烟有显著相关性(P<0.05)。多因素分析发现临床分期、淋巴结转移、microRNA-130a的表达对预后的影响有显著相关性(P<0.01)。结论 microRNA-130a将来可能作为非小细胞肺癌诊断和预后判断的分子标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 microrna-130a 转移 预后
暂未订购
microRNA-130a在慢性粒细胞白血病细胞耐药中的作用
2
作者 苏梅芳 《实用药物与临床》 CAS 2017年第8期879-882,共4页
目的比较microRNA-130a在伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562R和伊马替尼敏感的CML细胞株K562中的表达,探讨其与CML细胞耐药的关系。方法通过实时荧光定量PCR检测耐药株K562R和敏感株K562中microRNA-130a的表达水平。通过... 目的比较microRNA-130a在伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562R和伊马替尼敏感的CML细胞株K562中的表达,探讨其与CML细胞耐药的关系。方法通过实时荧光定量PCR检测耐药株K562R和敏感株K562中microRNA-130a的表达水平。通过电穿孔转染法将microRNA-130a模拟物mimic转入敏感株K562中上调microRNA-130a的表达,分别用伊马替尼处理转染mimic细胞株及对照siRNA细胞株,记录各组细胞增殖情况。通过Annexin V和PI双染法分别检测各组细胞凋亡情况。使用不同浓度的伊马替尼处理转染mimic细胞株及对照细胞株,利用MTT法检测各组细胞对伊马替尼的敏感性。结果 microRNA-130a在耐药株K562中的表达明显高于敏感株K562。转染microRNA-130a模拟物mimic的K562细胞对伊马替尼的增殖抑制率明显低于对照组,凋亡情况也明显少于对照组。使用不同浓度的伊马替尼处理转染mimic细胞株及对照细胞株,mimic组细胞增殖抑制率明显低于对照组,IC_(50)分别为0.13μmol/L和3.19μmol/L。结论 microRNA-130a在伊马替尼耐药株K562 R中呈高表达,上调microRNA-130a的表达可降低K562对伊马替尼的敏感性。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 microrna-130a 伊马替尼 耐药
暂未订购
自发性脑出血患者血清microRNA-130a、microRNA-210表达水平及与早期神经功能恶化的关系 被引量：12
3
作者 李光波 王新港 张旭伟 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第8期79-84,共6页
目的探讨自发性脑出血(ICH)患者血清microRNA-130a(miR-130a)、microRNA-210(miR-210)表达水平及与早期神经功能恶化(END)的关系。方法选取2018年7月—2021年6月连云港市中医院收治的ICH患者82例作为ICH组,另取同期该院60例健康体检者... 目的探讨自发性脑出血(ICH)患者血清microRNA-130a(miR-130a)、microRNA-210(miR-210)表达水平及与早期神经功能恶化(END)的关系。方法选取2018年7月—2021年6月连云港市中医院收治的ICH患者82例作为ICH组,另取同期该院60例健康体检者作为对照组。采用逆转录聚合酶链反应检测研究对象血清miR-130a、miR-210。依据ICH患者是否发生END分为END组和非END组,分析其临床资料。采用一般多因素Logistic回归模型分析ICH患者发生END的因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清miR-130a、miR-210对ICH患者发生END的预测效能。结果ICH组血清miR-130a、miR-210高于对照组(P<0.05)。ICH患者END发生率为20.73%。END组入院收缩压(SBP)、入院格拉斯哥昏迷(GCS)评分、入院美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血肿破入脑室占比、miR-130a、miR-210均高于非END组(P<0.05),入院血肿体积大于非END组(P<0.05)。一般多因素Logistic回归分析结果显示,血肿体积[O^R=2.846(95%CI:1.253,6.784)]、血肿破入脑室[O^R=2.787(95%CI:1.877,5.862)]、miR-130a[O^R=3.347(95%CI:2.475,8.275)]及miR-210[O^R=3.086(95%CI:2.051,7.436)]是ICH患者发生END的影响因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清miR-130a、miR-210预测ICH患者发生END的曲线下面积分别为0.824(95%CI:0.724,0.899)、0.868(95%CI:0.776,0.933)。结论血清miR-130a、miR-210在ICH患者中高表达,可影响END的发生,并作为评估ICH患者发生END的重要参考指标。 展开更多
关键词 自发性脑出血 microrna-130a microrna-210 早期神经功能恶化
暂未订购
MicroRNA-181b和microRNA-130a在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血浆中的表达及临床意义 被引量：13
4
作者 谢岩 王月香 +1 位作者 席燕 任志文 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第22期42-46,共5页
目的探讨micro RNA-181b(mi R-181b)和micro RNA-130a(mi R-130a)在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者血浆中的表达及临床意义。方法选取106例冠心病患者和40例健康者作为对照组,收集临床资料,行冠状动脉造影检查及Gensini评分... 目的探讨micro RNA-181b(mi R-181b)和micro RNA-130a(mi R-130a)在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者血浆中的表达及临床意义。方法选取106例冠心病患者和40例健康者作为对照组,收集临床资料,行冠状动脉造影检查及Gensini评分,利用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测冠心病患者和对照组血浆中mi R-181b和mi R-130a的表达,利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)对血浆中mi R-181b和mi R-130a的相对表达量在评估冠心病患者病程进展中的价值进行分析。结果冠心病患者血浆中mi R-181b和mi R-130a相对表达量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),冠心病患者血浆中mi R-181b相对表达量低于对照组,而mi R-130a相对表达量则高于对照组,冠心病患者中,中重度组患者血浆mi R-181b相对表达量低于轻度组,而mi R-130a相对表达量则高于轻度组;Pearson相关分析显示,冠心病患者血浆中mi R-181b相对表达量均与Gensini积分、脂蛋白a(Lp-a)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)呈负相关(r=-0.504、-0.382和-0.415,P<0.05),血浆中mi R-130a相对表达量均与Gensini积分、Lpa和hs-CRP呈正相关(r=0.586、0.335和0.394,P<0.05);ROC曲线分析显示,冠心病患者血浆中mi R-181b相对表达量在评估患者病程进展时,曲线下面积0.871(95%CI:0.807,0.936),敏感性75.0%,特异性82.3%,血浆中mi R-130a相对表达量在评估患者病程进展时,曲线下面积0.931(95%CI:0.887,0.976),敏感性93.2%,特异性81.2%。结论冠心病患者血浆中mi R-181b表达水平降低,而mi R-130a表达水平升高,且均与患者病情严重程度有关,可作为评估患者病情进展的指标。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 miR-181b miR-130a 表达
暂未订购
血清MicroRNA 122和MicroRNA-130a水平在隐匿性乙型肝炎病毒感染中的诊断价值初探 被引量：4
5
作者 徐兰锋 王倩 +1 位作者 刘洪玲 迟男男 《河北医学》 CAS 2020年第3期366-370,共5页
目的:分析血清微小RNA-122(miR-122)与miR-130a在隐匿性乙型肝炎(OBI)中相关性,探讨其在OBI的诊断中的作用。方法:选取OBI患者60例(OBI组)、非活动性HBsAg携带患者(ASC)60例(ASC组)、慢性乙型肝炎(CHB)患者60例(CHB组)及可疑患者60例(... 目的:分析血清微小RNA-122(miR-122)与miR-130a在隐匿性乙型肝炎(OBI)中相关性,探讨其在OBI的诊断中的作用。方法:选取OBI患者60例(OBI组)、非活动性HBsAg携带患者(ASC)60例(ASC组)、慢性乙型肝炎(CHB)患者60例(CHB组)及可疑患者60例(对照组),均采用实时荧光定量方法检测血清miR-122、miR-130a含量。结果:OBI组miR-122相对含量明显低于ASC组、对照组及CHB组(均P<0.05),miR-130a相对含量明显高于ASC组、对照组及CHB组(均P<0.05);且miR-122相对含量在OBI组、对照组、ASC组、CHB组间依次增高(均P<0.05),miR-130a相对含量在OBI组、CHB组、ASC组、对照组间依次降低(均P<0.05)。OBI组miR-130a/miR-122值明显高于对照组、ASC组及CHB组(均P<0.05)。根据Pearson相关性研究显示,OBI组miR-122与miR-130a水平呈负相关(r=0.421,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-122、miR-130a及miR-130a/miR-122值区分OBI与可疑患者的曲线下面积为0.859(95%CI:0.762~0.955)、0.844(95%CI:0.739~0.950)、0.945(95%CI:0.018~0.989),区分OBI与ASC的曲线下面积是0.942(95%CI:0.021~0.995)、0.813(95%CI:0.699~0.927)、0.964(95%CI:0.012~0.997),区分OBI与CHB的曲线下面积是0.998(95%CI:0.000~1.000)、0.646(95%CI:0.503~0.789)、0.993(95%CI:0.000~1.000)。结论:血清miR-122含量降低、miR-130a含量增高和OBI有关联,对OBI有重要诊断价值,miR-130a/miR-122值的诊断价值高于血清miR-122及miR-130a的单独诊断价值。 展开更多
关键词 隐匿性乙型肝炎 MIR-122 miR-130a
暂未订购
microRNA-130a在非小细胞肺癌中的表达和功能 被引量：4
6
作者 张海涛 王翠翠 +2 位作者 任凌燕 桂伟伟 冯慧 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第13期1838-1841,共4页
目的:探讨microRNA-130a(miR-130a)在非小细胞肺癌中的表达情况,并对其功能和分子机制进行研究。方法:收集50例非小细胞肺癌肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miR-130a的相对表达量,并分析其与临床病理资料的相关性。采... 目的:探讨microRNA-130a(miR-130a)在非小细胞肺癌中的表达情况,并对其功能和分子机制进行研究。方法:收集50例非小细胞肺癌肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miR-130a的相对表达量,并分析其与临床病理资料的相关性。采用体外转染法将miR-130a抑制剂瞬时转染到A549细胞后,应用real-time PCR检测A549细胞中miR-130a的表达情况。CCK8实验检测细胞转染后的增殖变化。Western blot检测转染后细胞中Smad4的表达变化。结果:肺癌组织中miR-130a的表达水平明显高于正常肺组织(P<0.05);miR-130a的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移和临床分期明显相关(P<0.05)。与对照组比较,A549细胞转染miR-130a抑制剂后miR-130a表达水平明显下调,细胞增殖率明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);转染miR-130a抑制剂后,肺癌细胞中Smad4的表达水平明显上调。结论:miR-130a在NSCLC组织中表达上调,可能部分通过下调Smad4的表达来促进肺癌细胞的增殖和转移。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA-130a SMAD4 增殖
暂未订购
microRNA-130a对肺泡上皮细胞肺表面活性物质合成的影响
7
作者 黄青兰 严争 +2 位作者 刘凡 陈晓婷 鄢晓宁 《医学理论与实践》 2023年第8期1265-1268,共4页
目的:探讨microRNA-130a对A549肺泡上皮细胞中肺表面活性物质(PS)合成的影响。方法:体外培养A549肺泡上皮细胞株,应用microRNA-130a模拟物和抑制剂干预细胞,将细胞分为模拟物组(mimic组)、模拟物阴性对照组(mimic-NC组)、抑制剂组(inhib... 目的:探讨microRNA-130a对A549肺泡上皮细胞中肺表面活性物质(PS)合成的影响。方法:体外培养A549肺泡上皮细胞株,应用microRNA-130a模拟物和抑制剂干预细胞,将细胞分为模拟物组(mimic组)、模拟物阴性对照组(mimic-NC组)、抑制剂组(inhibitor组)、抑制剂阴性对照组(inhibitor-NC组)和空白对照组(blank组);采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;采用RT-PCR法检测microRNA-130a和SP-A、SP-B、SP-C、SP-D mRNA表达水平;采用Western blot法检测SP-A、SP-B、SP-C、SP-D蛋白表达水平。结果:mimic组microRNA-130a表达水平显著高于mimic-NC组和blank组(P<0.05);inhibitor组microRNA-130a表达水平明显低于inhibitor-NC组和blank组(P<0.05);同一时点各组细胞增殖活力间差异无统计学意义(P>0.05);mimic组SP-A、B、C、D mRNA和蛋白表达水平均显著低于mimic-NC组和blank组(P<0.05);inhibitor组SP-A、B、C、D mRNA和蛋白表达水平均明显高于inhibitor-NC组和blank组(P<0.05)。结论:microRNA-130a可抑制A549肺泡上皮细胞中PS的合成。 展开更多
关键词 microrna-130a 肺表面活性物质 A549肺泡上皮细胞
暂未订购
MicroRNA-130a调节胃癌细胞SCG7901/DDP的耐药机制研究 被引量：3
8
作者 徐磊 黄璜 赵怡 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第10期1358-1361,共4页
目的:探讨microRNA-130a(miR-130a)在胃癌耐药细胞中的表达,并对进一步作用的机制进行研究。方法:采用体外转染法将miR-130a模拟物或抑制剂分别瞬时转染到SCG7901和SCG7901/DDP细胞后,应用Real-time PCR检测转染前后细胞中miR-130a的表... 目的:探讨microRNA-130a(miR-130a)在胃癌耐药细胞中的表达,并对进一步作用的机制进行研究。方法:采用体外转染法将miR-130a模拟物或抑制剂分别瞬时转染到SCG7901和SCG7901/DDP细胞后,应用Real-time PCR检测转染前后细胞中miR-130a的表达情况;CCK8实验检测转染前后细胞对顺铂(DDP)敏感性的变化;并用Western blot检测转染前后细胞中PETN的表达变化。结果:MiR-130a在SGC7901/DDP中的表达水平是SGC7901细胞的(8.33±1.21)倍(P<0.01)。SGC7901转染miR-130a mimics后,细胞中miR-130a表达水平是转染前的(5.52±1.65)倍(P<0.01),DDP对SGC7901增殖的抑制率较转染前明显下降(P<0.01),细胞内PTEN表达水平较转染前明显下降(P<0.01)。SCG7901/DDP在转染miR-130a inhibitor后,细胞中miR-130a表达水平是转染前的(0.18±0.04)倍(P<0.01),DDP对SCG7901/DDP增殖的抑制率与转染前比较明显增加(P<0.01),细胞内PTEN表达水平较转染前明显增高(P<0.01)。结论:MiR-130a通过下调PTEN的表达来调节胃癌细胞对DDP的耐药。 展开更多
关键词 胃癌 微小RNA-130a 耐药 PTEN
暂未订购
microRNA-130a抑制KGN细胞FOXL2基因的表达及对细胞增殖的影响
9
作者 李亚玲 张伟 +3 位作者 梁惠宇 周陆陆 姚永明 唐胜建 《中国美容医学》 CAS 2016年第1期30-33,共4页
目的:研究外源性microRNA-130a在卵巢颗粒细胞KGN中过表达对FOXL2基因表达的影响,探索microRNA-130a对KGN细胞增殖的影响。方法:人工设计合成靶向FOXL2基因的microRNA-130a模拟物,脂质体法将microRNA-130a模拟物转染入KGN细胞中,Trizol... 目的:研究外源性microRNA-130a在卵巢颗粒细胞KGN中过表达对FOXL2基因表达的影响,探索microRNA-130a对KGN细胞增殖的影响。方法:人工设计合成靶向FOXL2基因的microRNA-130a模拟物,脂质体法将microRNA-130a模拟物转染入KGN细胞中,Trizol法和RIPA蛋白裂解法分别获取高纯度的细胞总RNA和总蛋白,实时荧光定量聚合酶联反应(FQ-PCR)检测microRNA模拟物转染后细胞中FOXL2基因mRNA表达水平,Western Blot检测FOXL2蛋白表达水平,四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测microRNA-130a转染后KGN细胞的增殖情况。结果:成功转染KGN细胞后,阴性对照组FOXL2基因mRNA和蛋白的表达水平与空白对照组相比无明显的差异(P>0.05),mi R-130a转染组能显著抑制FOXL2 mRNA和蛋白的表达,与空白对照组和阴性对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。MTT法检测各组KGN细胞的OD值及细胞增值率,microRNA-130a转染后能明显促进KGN细胞的增殖,与与空白对照组和阴性对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。结论:外源性的mi R-130a对FOXL2基因mRNA和蛋白表达有明显的抑制作用,且能明显促进KGN细胞的增殖。 展开更多
关键词 miR-130a 转染 KGN细胞 FOXL2 基因表达调控 细胞增殖
在线阅读 下载PDF
海德堡大学地理研究所庆祝建所130周年
10
作者 孟广文 刘研翔 董坤 《地理科学进展》 北大核心 2026年第1期225-226,共2页
2025年,海德堡大学地理研究所庆祝建所130周年,新生人数创历史新高,自然地理、人文地理和地理信息科学三大支柱支撑的学科发展走在前列。该所本应在2020年庆祝成立125周年,但疫情打乱了原定计划。2025年11月7号,地理研究所在海德堡大学... 2025年,海德堡大学地理研究所庆祝建所130周年,新生人数创历史新高,自然地理、人文地理和地理信息科学三大支柱支撑的学科发展走在前列。该所本应在2020年庆祝成立125周年,但疫情打乱了原定计划。2025年11月7号,地理研究所在海德堡大学大礼堂举行130周年建所庆典,吸引了近200人参加,包括历届师生代表、现任教职员工以及各界友人与赞助者。海德堡地理学会会长奥拉夫·儒本泽尔(Olaf Rubenzer)在致辞中表示,现场既有自1960年代便与研究所结缘的元老,也有新晋成员,他对与会者的热情参与深为感动。 展开更多
关键词 130周年 地理研究所 海德堡大学
原文传递
LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/CCNT2信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响
11
作者 艾合买提·卡德尔 郭峰 +4 位作者 雷鹏 张小安 梁泽兰 史振峰 倪泽称 《河北医学》 2026年第2期225-234,共10页
目的:探讨LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/细胞周期蛋白T2(CCNT2)信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响。方法:RT-qPCR检测人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1及人膀胱癌细胞系BIU-87、HT-1376、T24中LncRNA NNT-AS1、miR-130a-5p、CC... 目的:探讨LncRNA NNT-AS1调节miR-130a-5p/细胞周期蛋白T2(CCNT2)信号轴对膀胱癌细胞增殖及肿瘤干细胞干性的影响。方法:RT-qPCR检测人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1及人膀胱癌细胞系BIU-87、HT-1376、T24中LncRNA NNT-AS1、miR-130a-5p、CCNT2表达。将T24细胞和膀胱癌干细胞均随机分为正常组、pcDNA组、pcDNA-NNT-AS1组、si-NC组、si-NNT-AS1组,分组转染48h,RT-qPCR检测LncRNA NNT-AS1d对miR-130a-5p/CCNT2轴的调控作用,并以双荧光素酶报告基因实验验证它们之间靶向关系;CCK-8法检测各组细胞增殖;细胞成球实验检测各组膀胱癌干细胞干性;Western blot检测各组膀胱癌干细胞干性标志蛋白表达。回复实验:将T24细胞及膀胱癌干细胞随机分为si-NNT-AS1组、si-NNT-AS1+NC-miR-130a-5p组、si-NNT-AS1+anti-miR-130a-5p组、si-NNT-AS1+pcDNA组、si-NNT-AS1+pcDNA-CCNT2组,分组转染后以同法检测各组T24细胞及膀胱癌干细胞干性;将T24细胞及膀胱癌干细胞随机分为正常组、miR-130a-5p mimic组、miR-130a-5p mimic+pcDNA-CCNT2组,分组转染后以同法检测各组T24细胞及膀胱癌干细胞干性。结果:人膀胱癌细胞系中LncRNA NNT-AS1与CCNT2表达升高(P<0.05),miR-130a-5p表达降低(P<0.05)。LncRNA NNT-AS1可靶向调控miR-130a-5p/CCNT2信号轴。相比正常组,si-NNT-AS1组24,48和72h时T24细胞活力、膀胱癌干细胞成球数与分化抗原簇44(CD44)、八聚体结合转录因子(Oct4)、乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)、Nanog蛋白相对表达降低(P<0.05);pcDNA-NNT-AS1组24,48和72h时T24细胞活力、膀胱癌干细胞成球数与CD44、Oct4、ALDH1A1、Nanog蛋白相对表达升高(P<0.05);si-NC组、pcDNA组细胞以上指标均无明显差异(P>0.05)。下调miR-130a-5p、过表达CCNT2均可逆转敲低LncRNA NNT-AS1对T24细胞和膀胱癌干细胞干性的抑制作用。过表达CCNT2可逆转miR-130a-5p对T24细胞增殖和膀胱癌干细胞干性的抑制作用。结论:LncRNA NNT-AS1可通过靶向调控miR-130a-5p/CCNT2信号轴而促进膀胱癌细胞增殖并增强膀胱癌干细胞干性,敲低LncRNA NNT-AS1可抑制膀胱癌细胞增殖及膀胱癌干细胞干性。 展开更多
关键词 膀胱癌细胞 LncRNA NNT-AS1 miR-130a-5p/CCNT2 增殖 肿瘤干细胞 干性
暂未订购
越冬松花菜新品种松不老130的选育
12
作者 赵军林 李冰 +2 位作者 孙德岭 姚星伟 赵前程 《天津农业科学》 2026年第1期1-4,10,共5页
松不老130是以雄性不育系CRPS-20E-208为母本,以自交系CRP-36EC-2为父本配制而成的极晚熟耐寒松散型花椰菜一代杂交种。华北地区保护地定植后130 d左右、长江流域大棚或露地种植145 d左右收获。株型直立,生长势健壮,花球半球形,球面圆整... 松不老130是以雄性不育系CRPS-20E-208为母本,以自交系CRP-36EC-2为父本配制而成的极晚熟耐寒松散型花椰菜一代杂交种。华北地区保护地定植后130 d左右、长江流域大棚或露地种植145 d左右收获。株型直立,生长势健壮,花球半球形,球面圆整,颜色洁白,花粒细小,全松类型,松散均匀,花球直径30 cm左右,纵径15 cm左右,保护地种植平均单球质量1.3 kg左右,口感甜脆,品质佳;长江流域越冬栽培产量可达到49.5 t·hm^(-2)左右,抗逆性强,霜霉病、黑腐病抗性强于对照南苜160,低温弱光下不易发生毛花、发红的现象,适合上海、江苏、湖北、河南、重庆等地露地或保护地越冬栽培。 展开更多
关键词 松花菜 松不老130 越冬栽培 抗逆性
在线阅读 下载PDF
MicroRNA-613在肿瘤代谢重编程与治疗抵抗中的研究进展
13
作者 张文典 陈仪萍 《临床合理用药》 2026年第5期163-166,共4页
近年来,基于RNA的肿瘤治疗方法不断获得监管批准,RNA药物的发展给肿瘤治疗领域带来了新的希望。肿瘤治疗经常由于获得性或固有的耐药性而失败,肿瘤代谢重编程已被公认为治疗耐药性的主要机制之一。MicroRNA-613是一种在多种癌症中具有... 近年来,基于RNA的肿瘤治疗方法不断获得监管批准,RNA药物的发展给肿瘤治疗领域带来了新的希望。肿瘤治疗经常由于获得性或固有的耐药性而失败,肿瘤代谢重编程已被公认为治疗耐药性的主要机制之一。MicroRNA-613是一种在多种癌症中具有调控作用的非编码RNA,因其在恶性肿瘤、炎症性疾病及代谢紊乱中的多效性调控功能而备受关注,其在肿瘤代谢重编程与治疗抵抗中具有多重调控作用。研究表明,MicroRNA-613通过靶向多个关键基因,在肿瘤抑制、细胞增殖、凋亡和迁移等生物学过程中发挥重要作用。文章系统综述了MicroRNA-613在代谢中的调控机制,并揭示其在化疗、放疗及靶向治疗抵抗中的角色,并探讨了MicroRNA-613的转化潜力及当前面临的挑战,为未来精准治疗策略提供理论依据。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 RNA药物 microrna-613 肿瘤代谢重编程 治疗抵抗
原文传递
“与时麒鸣——纪念周信芳诞辰130周年展”在京举办
14
《上海艺术评论》 2026年第1期F0002-F0002,共1页
“与时麒鸣一纪念周信芳诞辰130周年展”于2025年12月1日至2026年1月4日在国家典籍博物馆成功举办。周信芳艺名“麒麟童”,开创了影响深远的京剧麒派艺术。展览分为“身临麒境”“麒开艺境”“麒光熠彩”“麒艺流芳”四个部分,戏单、手... “与时麒鸣一纪念周信芳诞辰130周年展”于2025年12月1日至2026年1月4日在国家典籍博物馆成功举办。周信芳艺名“麒麟童”,开创了影响深远的京剧麒派艺术。展览分为“身临麒境”“麒开艺境”“麒光熠彩”“麒艺流芳”四个部分,戏单、手稿、戏服等两百余件珍贵展品多角度展现周信芳的艺术成就、深邃的演剧思想和高尚的人格风范。展览由上海市文化和旅游局、国家图书馆(国家典籍博物馆)主办,上海艺术研究中心、上海京剧院、周信芳艺术研究会等承办。 展开更多
关键词 国家典籍博物馆 纪念周信芳诞辰130周年展
在线阅读 下载PDF
急性缺血性脑卒中介入治疗后血清谷胱甘肽过氧化物酶、S100A12、微小核糖核酸-130a水平变化与继发性脑出血的相关性分析
15
作者 王智茜 张佳慧 赵忆 《陕西医学杂志》 2026年第1期73-77,共5页
目的:探讨急性缺血性脑卒中(AIS)介入后血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、S100A12、微小核糖核酸-130a(miR-130a)水平变化与继发性脑出血的相关性分析。方法:选取140例AIS患者,根据介入治疗后继发性脑出血发生情况分为发生组(n=60)与未... 目的:探讨急性缺血性脑卒中(AIS)介入后血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、S100A12、微小核糖核酸-130a(miR-130a)水平变化与继发性脑出血的相关性分析。方法:选取140例AIS患者,根据介入治疗后继发性脑出血发生情况分为发生组(n=60)与未发生组(n=80)。比较两组一般资料、治疗后血清GSHPx、S100A12、miR-130a水平,分析血清指标与继发性脑出血的相关性,多因素Logistic回归分析AIS患者介入治疗后发生继发性脑出血的危险因素,受试者工作特征(ROC)分析三者联合的预测价值。结果:发生组入院时NIHSS评分及治疗后血清GSHPx水平低于未发生组,治疗后血清S100A12、miR-130a水平高于未发生组(均P<0.05)。血清GSHPx水平与继发性脑出血的呈负相关(r=-0.602,P<0.05),血清S100A12、miR-130a水平与继发性脑出血呈正相关(r=0.510、r=0.423,均P<0.05),入院时NIHSS评分与治疗后GSHPx水平呈负相关,与治疗后S100A12、miR-130a水平呈正相关(均P<0.05)。三者均为AIS患者介入治疗后发生继发性脑出血的影响因素(P<0.05)。治疗后血清GSHPx、S100A12、miR-130a水平预测介入治疗后发生继发性脑出血的AUC分别为0.693、0.720、0.701,三者联合预测AUC为0.880,灵敏度、特异度均高于80.00%(均P<0.05)。结论:血清GSHPx、S100A12、miR-130a水平与AIS患者介入治疗后发生继发性脑出血有一定相关性,且三者联合对介入治疗后发生继发性脑出血有良好的预测价值。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 继发性脑出血 谷胱甘肽过氧化物酶 S100A12 miR-130a 相关性
暂未订购
microRNA-130b的表达对靶向治疗肺腺癌患者预后的影响 被引量：3
16
作者 应朝辉 隗玉川 程万宏 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2020年第2期153-157,共5页
目的探讨microRNA-130b(miR-130b)表达与经靶向治疗的肺腺癌患者预后的关系。方法收集2013年1月至2014年1月间于大连大学附属新华医院胸外科行靶向治疗的肺腺癌患者278例,其中男113例,女165例;年龄40~82(60.8±10.3)岁。有肺癌家族... 目的探讨microRNA-130b(miR-130b)表达与经靶向治疗的肺腺癌患者预后的关系。方法收集2013年1月至2014年1月间于大连大学附属新华医院胸外科行靶向治疗的肺腺癌患者278例,其中男113例,女165例;年龄40~82(60.8±10.3)岁。有肺癌家族史者41例,吸烟史者71例。TNMⅢ期者115例,Ⅳ期者163例。靶向治疗前4 h内抽取空腹静脉血,采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-130b的表达,并随访其生存情况。采用Kaplan-Meier并Log-rank检验对经靶向治疗肺腺癌患者的生存情况进行单因素分析,采用多因素Cox回归模型分析经靶向治疗肺腺癌患者死亡的危险因素。结果278例患者靶向治疗前miR-130b表达水平为11.3±2.1,治疗后miR-130b表达水平为9.3±1.8,差异有统计学意义(t=10.388,P<0.001)。miR-130b预测靶向治疗肺腺癌患者死亡的最佳临界点为9.93;灵敏度为82.2%,特异度为66.2%;ROC曲线下面积(AUC)为0.76。将患者分为miR-130b高表达组(miR-130b≥9.93,145例)和低表达组(miR-130b<9.93,114例),miR-130b高表达组有肿瘤家族史、吸烟、低肿瘤分化程度以及高TNM分期患者比例高于低表达组。本组259例患者获得随访,中位随访时间为42个月,死亡191例。miR-130b高表达组、低表达组患者中位生存时间分别为36和48个月,miR-130b低表达组患者的生存情况优于高表达组(Log-rankχ^2=28.341,P<0.001)。多因素Cox回归分析显示,肺癌家族史、吸烟史、较低分化程度、较高TNM分期、miR-130b高表达是经靶向治疗肺腺癌患者死亡的独立危险因素。结论miR-130b表达上调的肺腺癌患者靶向治疗预后更差,其可能作为肺腺癌患者靶向治疗预后的生物标志物之一。 展开更多
关键词 肺肿瘤 分子靶向治疗 预后 肺腺癌 microrna-130b
暂未订购
新肾癌标志物microRNA-130b-5p在肾细胞癌中的表达及临床意义 被引量：1
17
作者 陶令之 李一帆 +7 位作者 金露 刘家驹 陈独群 苏郑明 倪梁朝 杨尚琪 桂耀庭 来永庆 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2015年第4期226-230,共5页
目的本研究通过检测比较microRNA-130b-5p(miR-130b-5p)在肾癌及癌旁正常组织之间以及肾癌细胞系和正常肾细胞系之间的表达水平,并分析其表达水平与临床病理资料之间的关系,为进一步研究miR-130b-5p在肾癌中深入的功能和机制奠定基础。... 目的本研究通过检测比较microRNA-130b-5p(miR-130b-5p)在肾癌及癌旁正常组织之间以及肾癌细胞系和正常肾细胞系之间的表达水平,并分析其表达水平与临床病理资料之间的关系,为进一步研究miR-130b-5p在肾癌中深入的功能和机制奠定基础。方法采用qPCR方法检测miR-130b-5p在42对肾癌组织和癌旁正常组织中表达量的差异,并运用秩和检验方法分析肾癌组织中miR-130b-5p表达量与患者临床病理特征之间的相关性。培养肾癌细胞系(786-O和ACHN)和正常肾上皮细胞系(293T)并采用qPCR方法检测细胞中miR-130b-5p的表达量。结果miR-130b-5p在肾癌组织中的表达量明显高于癌旁正常组织(P<0.01),且肾癌组织中miR-130b-5p表达量与患者AJCC临床分期呈正相关(P=0.041),与其他临床病理资料如年龄、性别、T分期、组织类型和Fuhrman分级未发现明显相关关系(P>0.05)。同时,miR-130b-5p表达量在肾癌细胞系中也明显高于正常肾上皮细胞系(P<0.01)。结论 miR-130b-5p在肾癌组织和细胞系中均高表达,且其在肾癌组织中的表达水平与患者AJCC临床分期呈正相关,提示miR-130b-5p与肾癌的发生、发展相关,有望成为新的肾癌肿瘤标志物。 展开更多
关键词 microrna-130b-5p 肾癌 预后 肿瘤标志物
暂未订购
血浆microRNA-130a联合APACHE Ⅱ评分预测脓毒症伴血小板减少患者死亡的巢式病例对照研究 被引量：1
18
作者 孙志伟 刘大东 +1 位作者 王旭 潘鑫 《中华卫生应急电子杂志》 2019年第6期325-329,共5页
目的评价血浆microRNA-130a联合急性生理学与慢性健康状况评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分对脓毒症伴血小板减少患者死亡的预测价值.方法选取2017年7月至2019年7月江苏大学附属医院收治的52例脓毒症伴血小板减少患者为研究对象进行前瞻性巢式病例... 目的评价血浆microRNA-130a联合急性生理学与慢性健康状况评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分对脓毒症伴血小板减少患者死亡的预测价值.方法选取2017年7月至2019年7月江苏大学附属医院收治的52例脓毒症伴血小板减少患者为研究对象进行前瞻性巢式病例对照研究,其中男性30例,女性22例;年龄33~79岁,平均(62.81±11.48)岁.记录患者入院时的基线资料、APACHEⅡ评分,并留取所有患者入院24 h内的血浆标本-20℃保存备用.将研究过程中发生死亡的患者列为死亡组,同时以患者年龄、性别、发病时间和原发感染部位等基线信息作为匹配条件,按照1:1从同队列中匹配生存患者作为对照组.比较两组患者血浆microRNA-130a表达量和APACHEⅡ评分的差异,并利用Pearson相关检验分析二者的相关性.利用受试者工作特征曲线(ROC)及ROC曲线下面积(AUC)评价血浆microRNA-130a表达量联合APACHEⅡ评分对脓毒症伴血小板减少患者死亡的预测价值.结果共纳入42例脓毒症伴血小板减少患者进行分析,死亡组、对照组每组各21例,两组患者的基线资料具有可比性.与对照组相比,死亡组患者血浆microRNA-130a表达量[(0.95±0.15)分比(0.80±0.29)分]显著降低,APACHEⅡ评分[(19.38±3.63)分比(22.52±4.70)分]显著增高,差异有统计学意义(P均<0.05).相关分结果提示,死亡组患者血浆MicroRNA-130a表达量与APACHEⅡ评分呈负性强相关(r=-0.750,P<0.05).ROC曲线分析提示:血浆microRNA-130a测定联合APACHEⅡ评分的患者死亡预测价值[AUC=0.71,95%置信区间(CI):0.54~0.89]高于二者独立预测(microRNA-130a:AUC=0.688,95%CI:0.52~0.86.APACHEⅡ评分:AUC=0.694,95%CI:0.53~0.86.P均<0.05)].结论血浆microRNA-130a表达量降低与脓毒症伴血小板减少症患者死亡密切相关,血浆microRNA-130a测定联合APACHEⅡ评分对脓毒症伴血小板减少患者的死亡有较好预测价值. 展开更多
关键词 microrna-136a APACHE Ⅱ评分 脓毒症 血小板减少症 死亡预测
原文传递
1,25（OH）2D3干预糖尿病肾病模型大鼠肾脏组织MicroRNA-130b及转化生长因子β1的变化 被引量：12
19
作者 刘玥彤 王琴 +2 位作者 杨烨 朱筠 阿布力克木·吐尔地 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第2期248-253,共6页
背景:1,25(OH)2D3在糖尿病肾病的发展过程中发挥着重要调节作用。目的:探索1,25(OH)2D3对糖尿病肾病大鼠肾脏组织MicroRNA-130b及转化生长因子β1表达的影响作用。方法:实验方案经新疆医科大学动物实验中心动物实验伦理委员会批准。将2... 背景:1,25(OH)2D3在糖尿病肾病的发展过程中发挥着重要调节作用。目的:探索1,25(OH)2D3对糖尿病肾病大鼠肾脏组织MicroRNA-130b及转化生长因子β1表达的影响作用。方法:实验方案经新疆医科大学动物实验中心动物实验伦理委员会批准。将25只清洁级SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病肾病+1,25(OH)2D3组、糖尿病肾病+花生油组,后2组分别给予骨化三醇(即1,25(OH)2D3,活性维生素D3)0.03μg/(kg?d)治疗、花生油对照处理。37 d后采集标本,以实时聚合酶链式反应(RT-PCR)、Western blot及免疫组织化学方法检测大鼠肾脏组织转化生长因子β1的表达;RT-PCR检测MicroRNA-130b的表达;采用苏木精-伊红及Masson染色对大鼠肾脏形态结构及纤维化程度进行分析。结果与结论:①RT-PCR结果显示,糖尿病肾病+1,25(OH)2D3组及糖尿病肾病+花生油组MicroRNA-130b的表达明显低于正常对照组(P<0.01),糖尿病肾病+1,25(OH)2D3组明显高于糖尿病肾病+花生油组(P<0.01);②RT-PCR、Western blot、免疫组织化学及病理结果显示,糖尿病肾病+1,25(OH)2D3组及糖尿病肾病+花生油组转化生长因子β1 mRNA和蛋白的表达、大鼠肾脏组织结构紊乱及纤维化程度明显高于正常对照组(P<0.01),糖尿病肾病+1,25(OH)2D3组明显低于糖尿病肾病+花生油组(P<0.01);③结果说明,糖尿病肾病大鼠肾脏MicroRNA-130b表达水平下降,转化生长因子β1 mRNA及蛋白表达水平升高,肾脏组织结构紊乱及纤维化程度严重;1,25(OH)2D3可上调糖尿病肾病大鼠肾脏MicroRNA-130b的表达水平,同时还可下调糖尿病肾病大鼠肾脏转化生长因子β1的表达水平,改善肾脏组织结构紊乱及纤维化程度。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 SPF级SD大鼠 链脲佐菌素 肾脏纤维化 1 25(OH)2D3 microrna-130b 转化生长因子Β1
暂未订购
microRNA-130b促进三阴性乳腺癌细胞及其作用机制
20
作者 金薇 罗祎 +2 位作者 刘溦薇 陈国庆 周鸣 《外科理论与实践》 2017年第1期49-56,共8页
目的:探讨microRNA-130b(miR-130b)的表达差异对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)MDA-MB-231细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及机制。方法 :通过Lipofectamine TM 2000将miR-130b抑制剂或模拟物及阴性对照转染到MDA-MB... 目的:探讨microRNA-130b(miR-130b)的表达差异对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)MDA-MB-231细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及机制。方法 :通过Lipofectamine TM 2000将miR-130b抑制剂或模拟物及阴性对照转染到MDA-MB-231细胞中。应用实时定量聚合酶链反应(quantitative real time-polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测miR-130b表达和转染效率。应用MTT实验、克隆形成实验、划痕实验以及transwell实验,检测miR-130b模拟物或抑制剂对MDA-MB-231细胞功能影响。应用生物信息学网站寻找miR-130b可能的靶基因。应用双荧光素酶载体实验验证预测的靶基因,并通过qRT-PCR以及Western印迹实验进一步证实。结果:MDA-MB-231细胞转染miR-130b抑制剂或模拟物。与阴性对照组相比,模拟物组miR-130b的表达显著升高,抑制剂组miR-130b的表达显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。与阴性对照组相比,模拟物组细胞增殖(P<0.05)、克隆形成(P<0.05)、侵袭(P<0.01)及迁移(划痕试验P<0.05,transwell试验P<0.05)能力明显增高。相反,抑制剂组细胞增殖(P<0.05)、克隆形成(P<0.05)、侵袭及迁移(划痕试验P<0.05,transwell试验P<0.01)能力较阴性对照组明显受抑制。生物信息学技术预测CYLD为miR-130b的潜在靶基因。双荧光素酶载体实验结果显示转染miR-130b模拟物+psciCHECK2-CYLD 3′UTR(野生型)后荧光素酶活性较转染阴性对照+psciCHECK2-CYLD 3′UTR(野生型)降低57.21%(P<0.001)。此外,与阴性对照组相比,CYLD基因m RNA水平在抑制剂组或模拟物组均无明显改变(P>0.05);但CYLD蛋白表达在抑制剂组明显上调,模拟物组的表达明显下降(P<0.001)。结论:miR-130b可促进TNBC MDA-MB-231细胞的增殖、侵袭及迁移,其作用至少部分通过抑制CYLD基因实现。 展开更多
关键词 miR-130b CYLD 三阴性乳腺癌 增殖 侵袭
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 200 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部