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microRNA-10a联合microRNA-23a在结直肠腺癌早期诊断中的价值 被引量:3
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作者 唐雷 周莉 +2 位作者 吴胜春 石晓明 姜广伟 《肿瘤学杂志》 CAS 2019年第8期712-716,共5页
[目的]探讨血清microRNA-10a及microRNA-23a水平在结直肠腺癌早期诊断中的价值。[方法]选择经肠镜病理活检证实为结直肠腺癌患者30例作为研究组,另选取同期接受治疗的结直肠良性病变患者30例作为对照组,所有患者均抽取外周静脉血,采用... [目的]探讨血清microRNA-10a及microRNA-23a水平在结直肠腺癌早期诊断中的价值。[方法]选择经肠镜病理活检证实为结直肠腺癌患者30例作为研究组,另选取同期接受治疗的结直肠良性病变患者30例作为对照组,所有患者均抽取外周静脉血,采用实时荧光定量PCR技术(real-time PCR,qRT-PCR)检测并比较研究组患者术前、术后7d及对照组患者的血清miR-10a及miR-23a表达水平,通过受试者工作特性曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)判断各单项miRNA表达水平及两者联合在结直肠腺癌诊断中的灵敏度和特异性。[结果](1)研究组患者术前血清miR-10a及miR-23a表达水平均显著升高,明显高于对照组(t=9.376、9.584,P均<0.001),术后则显著降低,与术前比较差异均有统计学意义(t=4.231、4.246,P均<0.001)。(2)ROC曲线分析结果显示,单用血清miR-10a检测结直肠腺癌的灵敏度为75.7%,特异性为86.2%;单用血清miR-23a检测结直肠腺癌的灵敏度为73.4%,特异性为87.3%;两者联合检测结直肠腺癌的灵敏度为89.8%,特异性为81.6%,且可产生最大ROC的曲线下面积(AUC)为0.894。[结论] miR-10a及miR-23a生物标志物组可能是一种新型结直肠腺癌早期诊断的指标。 展开更多
关键词 结直肠腺癌 microrna-10a microrna-23a 早期诊断
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MicroRNA-10a通过调控MMP的表达促进胶质瘤细胞侵袭 被引量:3
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作者 范立刚 吴德刚 +4 位作者 孙立华 王颖毅 梅赞 尤永平 刘宁 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期617-623,共7页
目的:研究microRNA-10a(miR-10a)对人脑胶质瘤细胞系U87MG侵袭性的影响。方法:脂质体包被miR-10a反义寡聚核苷酸(miR-10a antisense oligodeoxynucleotide,miR-10a-anti-ODN),转染胶质瘤U87MG细胞,并设无义miRNA转染组和空白对照组,流... 目的:研究microRNA-10a(miR-10a)对人脑胶质瘤细胞系U87MG侵袭性的影响。方法:脂质体包被miR-10a反义寡聚核苷酸(miR-10a antisense oligodeoxynucleotide,miR-10a-anti-ODN),转染胶质瘤U87MG细胞,并设无义miRNA转染组和空白对照组,流式细胞术和荧光显微镜检测miR-10a-anti-ODN对U87MG细胞的转染效率,流式细胞术检测转染miR-10a-anti-ODN后U87MG细胞的凋亡和细胞周期,MTT法检测U87MG细胞的增殖,Transwell实验检测miR-10a-anti-ODN对U87MG细胞迁移和侵袭的影响;RT-PCR和Western blotting法分别检测U87MG细胞中MMP-2、MMP-9、MMP-14 mRNA及蛋白的表达。结果:转染miR-10a-anti-ODN后,U87MG细胞的增殖、周期和凋亡无明显改变,U87MG细胞的侵袭[(87±7.1)vs(155±3.7)、(149±6.6)个细胞,P<0.05]和迁移[(78.0±5.2)vs(150.3±3.7)、(147.3±6.6)个细胞,P<0.05]能力明显下降,侵袭相关因子MMP-2、MMP-9、MMP-14的mRNA及蛋白表达水平也明显下降。结论:miR-10a通过调控MMP-2、MMP-9、MMP-14的表达促进胶质瘤U87MG细胞的侵袭,miR-10a可能是胶质瘤治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 microrna-10a 反义寡聚核苷酸 胶质瘤 侵袭 迁移 基质金属蛋白酶
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microRNA-10a对肝星状细胞LX-2增殖、凋亡及Ⅰ型胶原蛋白表达的影响 被引量:6
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作者 王丽 张洪 +1 位作者 吕舰 高洁芳 《中国药师》 CAS 2019年第1期15-19,共5页
目的:探讨微小RNA-10 a(microRNA-10 a,miRNA-10 a)对LX-2细胞株增殖、凋亡及Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)表达的影响。方法:将miRNA-10a模拟物(mimics)、miRNA-10a抑制物(inhibitor)、miRNA-10a模拟物对照物(mimics NC)、miRNA-10a抑制物... 目的:探讨微小RNA-10 a(microRNA-10 a,miRNA-10 a)对LX-2细胞株增殖、凋亡及Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)表达的影响。方法:将miRNA-10a模拟物(mimics)、miRNA-10a抑制物(inhibitor)、miRNA-10a模拟物对照物(mimics NC)、miRNA-10a抑制物对照物(inhibitor NC)分别对LX-2细胞进行转染,Real-time PCR法检测转染后LX-2细胞中CollagenⅠ的表达量,CCK-8法检测转染后LX-2细胞增殖情况,流式细胞术检测转染后LX-2细胞的凋亡率。结果:Real-time PCR结果显示,miRNA-10a mimics能促进CollagenⅠmRNA的表达,miRNA-10a inhibitor抑制了Collagen I mRNA的表达,与其对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 01); Western Blot结果显示,miRNA-10a mimics与其对照组比较,显著促进CollagenⅠ的表达(P <0. 01),miRNA-10a inhibitor与其对照组比较,显著抑制CollagenⅠ的表达(P <0. 05); CCK-8结果显示,miRNA-10a mimics促进LX-2细胞的增殖,miRNA-10a inhibitor抑制LX-2细胞增殖,与其对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05);流式细胞术结果显示,miRNA-10a mimics抑制LX-2细胞凋亡,miRNA-10a inhibitor促进LX-2细胞凋亡,与其对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:miRNA-10a能加速纤维化进程,促进肝星状细胞的增殖,抑制肝星状细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝星状细胞 microrna-10a 肝纤维化 细胞凋亡
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microRNA-10a对胃癌细胞系BGC823迁移和侵袭能力的影响 被引量:12
4
作者 彭亮 潘健 +4 位作者 胡海 孙力超 周转 冉宇靓 杨治华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2008年第5期417-421,共5页
目的:研究人微小RNA-10a(microRNA-10a,miR-10a)对胃癌细胞系BGC823迁移和侵袭能力的影响。方法:利用Transwell小室对胃癌细胞系BGC823进行侵袭筛选,获得高侵袭能力的BGC823-P3亚系;通过miRNA芯片差异分析发现miR-10a在高侵袭能力BGC823... 目的:研究人微小RNA-10a(microRNA-10a,miR-10a)对胃癌细胞系BGC823迁移和侵袭能力的影响。方法:利用Transwell小室对胃癌细胞系BGC823进行侵袭筛选,获得高侵袭能力的BGC823-P3亚系;通过miRNA芯片差异分析发现miR-10a在高侵袭能力BGC823-P3细胞的表达显著高于BGC823细胞。通过化学方法合成成熟型的人miR-10a,以脂质体包裹合成的miR-10a(25、50、100、150nmol/L)转染BGC823细胞,并设空白转染、无关序列转染对照组;Real-timePCR分别检测以上各组细胞miR-10a的表达。采用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测miR-10a对细胞增殖的影响,流式分析检测miR-10a对细胞凋亡的影响,Transwell小室检测miR-10a对细胞的迁移和侵袭能力的影响。结果:化学合成的成熟型miR-10a转染后,BGC823细胞miR-10a表达的提高以100nmol/LmiR-10a转染组最佳,较无关序列转染组提高了2.06倍。miR-10a(100nmol/L)的转染对胃癌细胞系BGC823的增殖和凋亡无明显影响,但对BGC823的迁移和侵袭能力有明显的促进作用,促进率分别为(88.34±0.61)%和(56.02±3.13)%。结论:转染成熟型人miR-10a能使胃癌细胞系BGC823中miR-10a的表达提高,并能显著促进胃癌细胞系BGC823的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胃癌细胞 微小RNA-10a 迁移 侵袭
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MicroRNA-10a促进人胎盘间充质干细胞向内胚层细胞的分化 被引量:4
5
作者 陈冬梅 马海滨 +3 位作者 刘淑丹 王立斌 李玉奎 魏军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1015-1019,共5页
目的研究microRNA-10a(miR-10a)参与的转录后调控,提高人胎盘间充质干细胞(PMSC)向内胚层细胞分化的能力。方法利用慢病毒过表达miR-10a前体和反义寡核苷酸抑制miR-10a表达,分析miR-10a与其调控的靶基因Hoxa1的表达关系;并采用实时定量P... 目的研究microRNA-10a(miR-10a)参与的转录后调控,提高人胎盘间充质干细胞(PMSC)向内胚层细胞分化的能力。方法利用慢病毒过表达miR-10a前体和反义寡核苷酸抑制miR-10a表达,分析miR-10a与其调控的靶基因Hoxa1的表达关系;并采用实时定量PCR(qRT-PCR)和免疫荧光细胞化学染色检测miR-10a过表达后,PMSC向内胚层细胞分化能力的变化。结果 PMSC中过表达和抑制表达miR-10a,能反向调控其靶基因Hoxa1的表达;miR-10a过表达后,内胚层细胞特异性基因FoxA2、Sox-17、Pdx-1和Cdx2的表达量显著上升,FOXA2、SOX-17和PDX-1阳性细胞数量明显增多。结论 miR-10a在化学诱导向内胚层细胞分化的PMSC中呈现高表达;miR-10a可能通过抑制其靶基因Hoxa1的表达,调控下游内胚层基因表达上调,从而促进胎盘间充质干细胞向内胚层细胞分化。 展开更多
关键词 miR-10a 内胚层 胎盘间充质干细胞 细胞分化
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microRNA-10a/b通过抑制Mib1调节斑马鱼神经元的发育 被引量:1
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作者 吕峰 石运伟 +2 位作者 王新 刘东 严兴洪 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第2期191-196,共6页
该文研究了microRNA-10(miR-10)家族miR-10a/b在斑马鱼胚胎发育时期神经管的表达及其对神经元发育的影响。通过斑马鱼胚胎整体原位杂交及Taq Man PCR技术分析研究miR-10a/b在斑马鱼胚胎期神经管的表达情况。利用吗啡啉(morpholino,Mo)... 该文研究了microRNA-10(miR-10)家族miR-10a/b在斑马鱼胚胎发育时期神经管的表达及其对神经元发育的影响。通过斑马鱼胚胎整体原位杂交及Taq Man PCR技术分析研究miR-10a/b在斑马鱼胚胎期神经管的表达情况。利用吗啡啉(morpholino,Mo)修饰的反义寡核苷酸敲低技术建立miR-10a/b下调的斑马鱼模型,研究miR-10a/b下调后神经元发育异常的表型,并分析鉴定miR-10调控神经元发育的下游靶点。结果发现,受精后24 h(24 hours post fertilization,24 hpf)和48 hpf,miR-10a和miR-10b在斑马鱼神经管中高表达;miR-10a/b-Mo下调miR-10a/b的表达后,背神经管中神经元数量明显变少;下调Mib1(mindbomb E3 ubiquitin protein ligase 1)能挽救miR-10下调引起的神经元表型异常;miR-10a/b下调后胚胎神经管中Mib1表达显著上调。上述结果表明,miR-10a/b通过抑制Mib1的表达来影响斑马鱼神经元的发育。 展开更多
关键词 miR-10a MIR-10B 神经元 发育 Mib1 斑马鱼
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MicroRNA-10a promotes granulosa cells tumor development
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作者 Jia-jie TU Wei WEI 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期973-973,共1页
OBJECTIVE To investigate the effect of microR NA-10a on the development of granulosa cells tumor(GCT).METHODS FISH was used to detect the miR-10a expression in tissues from GCT patients.Several functional assays were ... OBJECTIVE To investigate the effect of microR NA-10a on the development of granulosa cells tumor(GCT).METHODS FISH was used to detect the miR-10a expression in tissues from GCT patients.Several functional assays were performed to investigate the effect of miR-10a on proliferation,migration,invasion,spheroid formation and repressed anticancer drug-induced apoptosis of GCT in vitro.CRISPR-Cas9 system mediated miR-10a knockout in cancer GC and two mice GCT models were constructed to show the knockdown effect of miR-10a on cancer GC both in vitro and in vivo.RNA-seq,Western blot,luciferase reporter assay and FISH were used to identify potential direct functional targets and related pathways of miR-10a in cancer GC.RESULTS Strong miR-10a signal was detected in tissues from malignant GCT patients.And amplification of miR-10a negatively correlated with overall survival rate of ovarian cancer patients.In addition,ectopic expression of miR-10a significantly promoted cell proliferation,migration,invasion,spheroid formation and repressed anticancer drug-induced apoptosis in vitro.CRISPR-Cas9 system mediated miR-10a knockout in cancer GC showed opposite phenotype compared to miR-10a overexpressed cancer GC.By using xenograft and orthotropic models,the oncogenic role of miR-10a was further confirmed in vivo.RNA-seq,Western blot,luciferase reporter assay and FISH were used to identified PTEN/TET2 as direct functional targets of miR-10a in cancer GC;Akt and Wnt were found as two associated signaling pathways of miR-10a in cancer GC.CONCLUSION Taken together,our results demonstrate that the miR-10a is positively involved indevelopment of GCT. 展开更多
关键词 microrna-10a granulsoa cells tumor CRISPR-Cas9 PTEN TET2 Akt pathway Wnt pathway
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MicroRNA-10a-5p促进大鼠心肌细胞凋亡的研究 被引量:1
8
作者 尚佳 毛竹君 +3 位作者 王锐 熊耀康 袁文俊 扈启宽 《宁夏医科大学学报》 2016年第8期872-875,977,共5页
目的研究microRNA-10a-5p(miR-10a-5p)对新生大鼠心肌细胞活力及凋亡的影响。方法原代培养的SD新生大鼠心肌细胞分为:对照组(转染无意义RNA序列)、miR-10M组(行miR-10a-5p模拟物转染)、miR-10I组(行miR-10a-5p抑制剂转染)。转染48h后,... 目的研究microRNA-10a-5p(miR-10a-5p)对新生大鼠心肌细胞活力及凋亡的影响。方法原代培养的SD新生大鼠心肌细胞分为:对照组(转染无意义RNA序列)、miR-10M组(行miR-10a-5p模拟物转染)、miR-10I组(行miR-10a-5p抑制剂转染)。转染48h后,免疫荧光法和q RT-PCR法检测转染效率;MTT法检测细胞活力;PI单染、荧光显微镜观察细胞凋亡情况;Western blot方法检测凋亡相关蛋白caspase-3的表达量。结果相比于对照组,miR-10M组miR-10a-5p的表达量显著增高(P<0.05),细胞活力显著降低(P<0.05),细胞凋亡增高(P<0.01),caspase-3表达量显著升高(P<0.05);而miR-10I组,miR-10a-5p的表达量显著降低(P<0.05),细胞活力显著升高(P<0.05),细胞凋亡降低(P<0.05),caspase-3表达量无明显变化。结论摇miR-10a-5p可能降低大鼠心肌细胞活力,且通过caspase途径促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-10a-5p 心肌细胞 凋亡
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MicroRNA-10a通过靶向作用E2F3抑制肝癌细胞的增殖 被引量:3
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作者 赵锴 王春梅 曹雪涛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期383-388,共6页
目的:探讨微小RNA-10a(microRNA-10a,miR-10a)对肝癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法:收集广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤科2001年10月至2005年7月144例肝癌患者手术切除的肝癌组织和癌旁组织(距癌灶组织边缘2~5 cm)标本,Real-ti... 目的:探讨微小RNA-10a(microRNA-10a,miR-10a)对肝癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法:收集广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤科2001年10月至2005年7月144例肝癌患者手术切除的肝癌组织和癌旁组织(距癌灶组织边缘2~5 cm)标本,Real-time PCR法分析144例肝癌组织及癌旁组织中miR-10a的表达量。在肝癌细胞(QGY-7701、Huh7、PCL/PRF/5)中转染miR-10a模拟物,Real-time PCR法检测转染后细胞miR-10a的表达水平;CCK-8法检测过表达miR-10a的肝癌细胞的增殖水平,流式细胞术检测过表达miR-10a的肝癌细胞的凋亡和细胞周期;生物信息学预测并以Western blotting检测过表达miR-10a的肝癌细胞中转录因子E2F3的表达量。结果:与癌旁组织相比,肝癌组织中的miR-10a显著低表达[(-9.89±1.68)vs(-7.84±1.97),P=0.000]。转染miR-10a模拟物后肝癌细胞系中miR-10a的表达量是转染对照小RNA组或空白组细胞的16倍左右。过表达miR-10a可显著抑制7种肝癌细胞(QGY-7701、QGY-7703、Huh7、PCL/PRF/5、HepG2、BeL-7402、SMMC-7721)的增殖(均P〈0.05),并引起肝癌细胞细胞周期G1/S期阻滞,但并不能诱导肝癌细胞发生凋亡。生物信息学预测显示E2F3是miR-10a可能的靶分子,Western blotting检测显示过表达miR-10a可明显抑制肝癌细胞中E2F3的表达[(0.50±0.12)vs(0.79±0.21),P〈0.05]。结论:人肝癌组织中低表达miR-10a,转染miR-10a模拟物后多种肝癌细胞的增殖均受到明显抑制,其机制可能与miR-10a靶向作用转录因子E2F3并阻滞肝癌细胞细胞周期于G1/S期有关。 展开更多
关键词 肝癌 微小RNA-10a 增殖 转录因子 E2F3 G1 S期阻滞
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阴道分泌物IL-6、IL-10及补体C4水平与HR-HPV感染的相关性分析
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作者 孙翀 刁翯 张新影 《中国妇产科临床杂志》 北大核心 2026年第1期19-22,共4页
目的 探讨阴道分泌物白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及补体C4水平与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的相关性。方法 选取2024年9月至2024年12月天津市中心妇产科医院收治的120例HR-HPV感染患者(HR-HPV组),同期纳入60例本院健康体检排... 目的 探讨阴道分泌物白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及补体C4水平与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的相关性。方法 选取2024年9月至2024年12月天津市中心妇产科医院收治的120例HR-HPV感染患者(HR-HPV组),同期纳入60例本院健康体检排除HPV感染的健康女性为对照组。比较两组的阴道分泌物IL-6、IL-10和补体C4水平;ROC曲线分析上述指标对HR-HPV感染的预测价值;比较不同级别的子宫颈病变患者上述指标水平及HR-HPV负荷量;Spearman相关性分析HR-HPV组上述指标与HR-HPV负荷量的关系。结果 HR-HPV组阴道分泌物IL-6、IL-10和补体C4水平高于对照组(P<0.05);ROC曲线分析,IL-6、IL-10和补体C4联合检测预测HR-HPV感染风险的AUC为0.904(P<0.05);HR-HPV感染患者IL-6、IL-10、补体C4水平和HR-HPV负荷量均随子宫颈病变级别的升高呈现逐渐升高的趋势(P<0.05);经Spearman相关性分析,HR-HPV感染患者IL-6、IL-10和补体C4均与HR-HPV负荷量成呈正相关(P<0.05)。结论 HR-HPV感染患者阴道分泌物IL-6、IL-10和补体C4水平异常升高,其表达随病变级别升高呈递增表现,且与HR-HPV负荷量呈正相关,可作为临床预测指标指示子宫颈疾病的发生发展。 展开更多
关键词 高危型人乳头瘤病毒 阴道分泌物 白介素-6 白介素-10 补体C4
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饲料中添加辅酶Q10对建鲤幼鱼生长、体成分、抗氧化能力和消化系统组织结构的影响
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作者 黄莹 兰怡菲 +7 位作者 孔慈 王丹萍 解绶启 叶忠勋 邢鹏宇 黄莉 王子轩 姜能座 《水生生物学报》 北大核心 2026年第3期66-76,共11页
以辅酶Q10(CoQ10)添加水平为0、40、80、160 mg/kg的4种实验饲料饲喂平均初始体重为(11.01±0.05)g的建鲤(Cyprinus carpio var.Jian)幼鱼84d,评估其对建鲤幼鱼生长性能、体成分、抗氧化能力和消化系统组织结构的影响。结果显示,饲... 以辅酶Q10(CoQ10)添加水平为0、40、80、160 mg/kg的4种实验饲料饲喂平均初始体重为(11.01±0.05)g的建鲤(Cyprinus carpio var.Jian)幼鱼84d,评估其对建鲤幼鱼生长性能、体成分、抗氧化能力和消化系统组织结构的影响。结果显示,饲料中添加不同水平辅酶Q10对建鲤幼鱼的终末体重(FBW)、存活率(SR)、摄食率(FR)、增重率(WG)和特定生长率(SGR)均无显著影响(P>0.05),160 mg/kg辅酶Q10组建鲤幼鱼的FBW和SGR均为各组中最高,其饲料效率(FE)、干物质表观消化率(ADCDM)和蛋白质效率(PER)显著高于对照组(P<0.05);各组肥满度(CF)、肝体比(HSI)和脏体比(VSI)均无显著性差异(P>0.05);与对照组相比,160 mg/kg辅酶Q10组的鱼体粗脂肪含量显著下降(P<0.05),而各组间鱼体水分、粗蛋白和灰分含量均无显著性差异(P>0.05);160 mg/kg辅酶Q10组幼鱼肠道胰蛋白酶活性显著高于对照组(P<0.05);不同水平辅酶Q10对建鲤幼鱼血清的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活性和白蛋白(ALB)含量均无显著影响(P>0.05);80和160 mg/kg辅酶Q10组建鲤幼鱼血清甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)含量较对照组均显著降低(P<0.05);80和160 mg/kg辅酶Q10组血清和肝胰脏的谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)和总超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著升高(P<0.05),肝胰脏的丙二醛(MDA)含量显著下降(P<0.05)。各辅酶Q10组肝胰脏组织较对照组均未发现明显的结构变化;160 mg/kg辅酶Q10组建鲤肠道绒毛长度和肌层厚度与对照组相比显著增加(P<0.05)。综上结果,饲喂160 mg/kg辅酶Q10可以改善建鲤幼鱼消化、抗氧化能力和肠道结构,并且有效地降低血脂和鱼体脂肪含量。 展开更多
关键词 辅酶Q10 生长性能 体成分 抗氧化能力 建鲤
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基于WEED-YOLOv10的玉米杂草检测方法与对靶喷药系统设计
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作者 赵建国 安美林 +5 位作者 赵学观 王雅雅 马志凯 李媛普 王博奥 郝建军 《农业工程学报》 北大核心 2026年第1期48-57,共10页
针对玉米杂草识别过程中因光照变化导致识别精确度低及漏检问题,该研究以幼苗期玉米及其伴生杂草为研究对象,设计一种基于WEED-YOLOv10的玉米杂草检测方法。首先,通过无人机快速采集田间高分辨率图像构建了玉米杂草数据集;其次,以YOLOv... 针对玉米杂草识别过程中因光照变化导致识别精确度低及漏检问题,该研究以幼苗期玉米及其伴生杂草为研究对象,设计一种基于WEED-YOLOv10的玉米杂草检测方法。首先,通过无人机快速采集田间高分辨率图像构建了玉米杂草数据集;其次,以YOLOv10n为基线网络,将骨干网络替换为ConvNeXtV2以增强特征提取能力;继而,为避免因模块拼接可能带来的信息冗余或丢失问题提升对光照干扰的鲁棒性,嵌入CBAM注意力机制;然后,引入SlimNeck结构优化网络计算效率,有效平衡了模型计算资源消耗与特征表征能力;最后,使用Focaler-EIoU损失函数进一步提高模型定位精度。试验结果表明,WEED-YOLOv10在精确率、召回率、mAP@50、mAP@50:95和F1分数上分别达到85.4%、88.1%、90.9%、48.5%和86.7%,较基准模型分别提升了2.4、2.9、3.5、7.0、2.6个百分点,各项精度指标均优于其他对比模型,部署在NVIDIA Jetson orin NX上的图片推理速度达到28.7帧/s,实现了检测速度与精度的平衡。进一步地,基于WEED-YOLOv10开发对靶喷药系统,该系统实时捕捉并解析来自模型的识别信号,实现对除草喷施装置的精准调控。田间试验结果显示,对靶喷药系统施药准确率为93.7%,喷洒覆盖率为90.5%,对靶偏差为1.45cm,杂草实时检测速度为20.1帧/s,实现了自动化的玉米田间除草作业。该研究为复杂光照场景下农田杂草治理提供了可靠的技术方案,对推动农业智能化作业具有重要意义。 展开更多
关键词 杂草识别 YOLOv10n 特征提取 注意力机制 SlimNeck 对靶喷药系统
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骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用 被引量:2
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作者 申怡博 李聪叶 +2 位作者 郑南波 吴冠吉 郝媛媛 《空军军医大学学报》 2025年第2期181-186,191,共7页
目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sha... 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值。方法提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析。所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos组(结扎左前降支后注射BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos)。左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos。提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达。超声心动图检测心脏功能。伊文思蓝染色心脏后测量MI面积。TUNEL检测心肌细胞凋亡情况。Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达。结果与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P<0.05)。与MI+BMSCs-exos组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor组LVEF、LVFS明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P<0.05)。结论BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用。 展开更多
关键词 外泌体 microrna-210 心肌梗死 细胞凋亡
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基于改进ByteTrack与YOLOv10的无人机多目标跟踪算法
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作者 张忠民 叶聪 《兵工学报》 北大核心 2026年第1期261-271,共11页
无人机多目标跟踪技术是无人机领域的一个重要研究方向,目前大多数多目标跟踪技术难以平衡跟踪任务的精度和实时性。针对此问题,设计小目标检测算法MT-YOLOv10,采用轻量化特征融合模块MSKFF(Multi-Selective Kernel Feature Fusion)增... 无人机多目标跟踪技术是无人机领域的一个重要研究方向,目前大多数多目标跟踪技术难以平衡跟踪任务的精度和实时性。针对此问题,设计小目标检测算法MT-YOLOv10,采用轻量化特征融合模块MSKFF(Multi-Selective Kernel Feature Fusion)增强特征融合效果,提升无人机空中检测能力。在跟踪算法中,通过向卡尔曼滤波引入自适应因数增强对噪声的自适应能力,同时改变卡尔曼滤波输入的状态向量以及引入轨迹置信度信息,提升对目标位置的预测能力,改进后的跟踪算法命名为PAC-ByteTrack。MT-YOLOv10在VisDrone2019-DET数据集上的检测实验结果显示其精度和mAP 50较基线算法提升4.3%和6.5%。将MT-YOLOv10和PAC-ByteTrack相结合,在VisDrone2019-MOT(Multi-Object Tracking)和UAVDT两大无人机数据集上展开测评,其HOTA(Harmonized Overlap and Tracking Aumulator)分别提升4.467%和1.831%,性能优于大多数现有跟踪算法。新算法实现了稳定连续的跟踪,为无人机跟踪任务提供了新的解决方案。 展开更多
关键词 无人机 YOLOv10 ByteTrack 卡尔曼滤波 多目标跟踪
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长链非编码RNA调控miR-182/PCDH10轴在非小细胞肺癌中的机制研究进展
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作者 张毅 王跃 +3 位作者 潘瑞 黄奕然 周利 陈剑 《临床肺科杂志》 2026年第1期125-130,共6页
非小细胞肺癌构成全球癌症致死挑战的一大主因,其复杂的分子机理尚未彻底阐明。近年来的研究揭示长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNA)参与了肿瘤的生成与演进过程,它们在非小细胞肺癌中的关键生物学作用尤为引人瞩目。本文着重... 非小细胞肺癌构成全球癌症致死挑战的一大主因,其复杂的分子机理尚未彻底阐明。近年来的研究揭示长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNA)参与了肿瘤的生成与演进过程,它们在非小细胞肺癌中的关键生物学作用尤为引人瞩目。本文着重梳理lncRNA调控微小RNA-182/原钙黏蛋白10(microRNA-182/protocadherin 10,miR-182/PCDH10)信号轴的具体方式,并探讨该调控于非小细胞肺癌内的生物学价值及其作为治疗新靶点的潜在可能。研究证据指向lncRNA通过调节微小RNA-182(microRNA-182,miR-182)进而左右原钙黏蛋白10(protocadherin 10,PCDH10)的表达水平,这一系列分子事件被认为促进了肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭能力。该轴的功能特性与组分间的复杂互动值得深入剖析,针对此通路的治疗对策,包括生物制剂与小分子药物的应用探索,有望为非小细胞肺癌的临床干预开拓崭新视野、提供理论支撑。 展开更多
关键词 长链非编码RNA miR-182 原钙黏蛋白10 非小细胞肺癌
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microRNA-10a对脓毒症小鼠脾脏CD4+CD25+Treg免疫功能的影响 被引量:14
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作者 陈隆望 邱俏檬 +4 位作者 连洁 李海啸 洪广亮 卢中秋 赵光举 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期152-158,共7页
目的探讨脓毒症小鼠CD4+CD25+Treg(regulatory cell)细胞中microRNA-10a(miR-10a)表达规律及与细胞免疫功能的关系。方法采用清沽级雄性Balb/c小鼠建立稳定的小鼠盲肠结扎穿孔( cecal ligation and puncture, CLP )模型,分别... 目的探讨脓毒症小鼠CD4+CD25+Treg(regulatory cell)细胞中microRNA-10a(miR-10a)表达规律及与细胞免疫功能的关系。方法采用清沽级雄性Balb/c小鼠建立稳定的小鼠盲肠结扎穿孔( cecal ligation and puncture, CLP )模型,分别于术后1、3、5、7d处死小鼠,无菌留取脾脏,免疫磁珠法分选CD4+T细胞与CD4+CD25+T细胞(CD4+CD25+Trego流式细胞术检测CD4+CD25+Treg胞内叉头蛋白翼状螺旋转录因子P3( Forkhead/winged helix transcription factor p3, Foxp3 ),CCK-8法检测脾效应T淋巴细胞增殖,实时定量PCR(Real—timePCR)检测Treg中miR-10a的基因表达水平。小鼠尾静脉注射慢病毒下调miR-10a,观察小鼠免疫功能。数据采用SPSS19.0统计软件进行数据处理,两组样本比较采用独立样本t检验,多组均数比较采用单因素方差分析(ANOVA)和Dunnett-t检验。结果正常组小鼠CD4+CD25+Treg细胞在CD4+T细胞中的比例为(7.34±1.2)%,造模后脓毒症小鼠脾脏CD4+CD25+Treg比例1、3、5、7d明显升高(P〈0.05o与假手术组相比,脓毒症小鼠Foxp3的平均荧光强度( mean fluorescence intensity, MFI )也明显高于假手术组(P〈0.05)。Real-imePCR检测CD4+CD25+reg中miR-10a的表达。结果发现假手术组小鼠与正常组小鼠相比差异无统计学意义(P〉0.05)。毒症小鼠Treg中miR-0a表达较假手术组升高(P〈0.05o脓毒症鼠尾静脉注射携带miR-10a抑制序列的慢病毒后,CD4+CD25+Treg/CD4+T比例明显升高(P〈0.05),且Foxp3的平均荧光强度也明显增强(P〈0.05),CD4+T细胞的增殖能力相应减弱(P〈0.05)。结论在脓毒症致病过程Treg中miR-10a表达上调,抑制miR-10a水平能够显著提高Treg的比例和促进免疫抑制功能。鉴于CD4+CD25+Treg在脓毒症免疫功能紊乱中的重要作用,miR-10a可能是脓毒症免疫调理治疗的有效靶点。 展开更多
关键词 调节性T细胞 脓毒症 microrna-10a 叉头蛋白翼状螺旋转录因子P3 免疫功能 效应T细胞 细胞增殖 平均荧光强度
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10-14世纪中国北方中华民族共有纹饰研究——以辽宋金元冠帽上动物纹为例
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作者 李婧杰 《文化创新比较研究》 2026年第1期85-88,共4页
该文以10-14世纪辽、宋、金、元时期文献记载和文物冠帽上的动物纹饰为研究对象,深入探讨该类纹饰作为中华文脉延续的实证与价值。这一历史阶段,各政权舆服制度在频繁的文化交流与碰撞中不断演进:辽推行国服和汉服分制,宋沿汉唐旧制,金... 该文以10-14世纪辽、宋、金、元时期文献记载和文物冠帽上的动物纹饰为研究对象,深入探讨该类纹饰作为中华文脉延续的实证与价值。这一历史阶段,各政权舆服制度在频繁的文化交流与碰撞中不断演进:辽推行国服和汉服分制,宋沿汉唐旧制,金融合辽宋并参酌汉唐宋制度,元借鉴金宋、取法汉制。此时期冠帽种类极为丰富,冠帽上的动物纹饰有瑞兽类、吉祥类和日常生活类。这些纹饰既能彰显该时期民族与地域文化的多元性,又借用共有的文化符号实现传承交融,展现中华优秀传统文化根源多元性与一致性,生动诠释了中华文化多元一体历史格局。 展开更多
关键词 10-14世纪 辽宋金元 动物纹饰 中华文化多元一体
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KTb_(3)F_(10)单晶生长及光谱性能研究
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作者 刘国晋 黄昌保 +5 位作者 余学舟 祁华贝 胡倩倩 倪友保 王振友 吴海信 《无机材料学报》 北大核心 2026年第3期370-376,共7页
KTb_(3)F_(10)(KTF)晶体具有Tb^(3+)离子浓度高、热光系数小、声子能量低等优点,在绿光和黄光波段展现出高效激光输出潜力。然而,其非一致熔融特性、原料易潮解、高温下组分易挥发以及氟化物腐蚀性等问题,成为制约高品质KTF晶体生长的... KTb_(3)F_(10)(KTF)晶体具有Tb^(3+)离子浓度高、热光系数小、声子能量低等优点,在绿光和黄光波段展现出高效激光输出潜力。然而,其非一致熔融特性、原料易潮解、高温下组分易挥发以及氟化物腐蚀性等问题,成为制约高品质KTF晶体生长的关键障碍。本研究致力于探索一种有效的方法,克服上述难题,以生长出高品质KTF晶体并系统表征其光学性能。采用优化的垂直布里奇曼法,并结合激光真空密封铂坩埚技术,有效隔绝了原料与水氧杂质的接触,同时,密封的生长环境极大地抑制了晶体生长过程中的组分偏离现象。通过该创新工艺,成功生长出尺寸为ϕ16 mm×30 mm的KTF毛坯晶体。KTF晶体(111)晶面的X射线摇摆曲线半高宽为0.08°,显示出较高的晶体完整性。热分析表明KTF晶体在高温下存在明显的挥发行为。光谱测试显示,KTF晶体在400~1600 nm波段的平均透过率>90%,1064 nm处吸收系数<0.007 cm^(-1),具有较低的光学损耗。Tb^(3+)离子^(5)D_(4)能级的荧光寿命为4.82~4.99 ms,较氧化物基质长3~5倍,这归因于低声子氟化物基质对非辐射弛豫的抑制。本研究成功建立了一种可行的KTF晶体生长方法,为KTF晶体及同类型三元氟化物的可控生长提供了一种新的技术路径,为KTF晶体在黄绿光波段的高效输出应用提供了有益参考。 展开更多
关键词 KTb_(3)F_(10) 垂直布里奇曼法 光谱性能 荧光寿命
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支气管镜检查联合灌洗液microRNA-219-5p、microRNA-210对肺癌的诊断价值
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作者 王晶晶 林勇 刘政呈 《中国现代医学杂志》 2025年第22期8-14,共7页
目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(17... 目的探讨支气管镜检查联合支气管肺泡灌洗液microRNA-219-5p(miR-219-5p)、microRNA-210(miR-210)对肺癌的诊断价值。方法选取2022年3月—2025年3月南京市胸科医院收治的306例肺部占位性病变患者作为研究对象,经病理确诊后分为肺癌组(179例)和良性组(127例),另取同期该院100例健康体检者作为对照组。所有受试者行支气管镜检查并采集灌洗液,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-219-5p和miR-210表达。分析3组miRNA表达差异及与肺癌病理特征的关系,通过多因素一般Logistic回归模型明确独立诊断因素,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估诊断效能。结果肺癌组miR-219-5p相对表达量低于良性组和对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于良性组和对照组(P<0.05);良性组miR-219-5p相对表达量低于对照组(P<0.05),miR-210相对表达量高于对照组(P<0.05)。肿瘤直径<3 cm、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-219-5p相对表达量较高(P<0.05)。TNM分期Ⅰ、Ⅱ期和中高分化、无淋巴结转移肺癌患者miR-210相对表达量较低(P<0.05)。肺癌组支气管镜检查阳性率较高(P<0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:miR-210相对表达量高[OR=1.745(95%CI:1.445,2.108)]、支气管镜检查阳性[OR=14.916(95%CI:4.318,51.525)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立危险因素(P<0.05);miR-219-5p相对表达量高[OR=0.002(95%CI:0.001,0.011)]是肺部占位性病变患者肺癌的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线结果分析,支气管镜检查、灌洗液miR-219-5p和miR-210联合诊断的曲线下面积为0.987(95%CI:0.976,0.998),敏感性为94.4%(95%CI:0.900,0.973),特异性为97.6%(95%CI:0.933,0.995)。结论支气管镜检查联合灌洗液miR-219-5p和miR-210检测可显著提高肺癌诊断准确性,其表达水平与疾病进展密切相关,具有重要的临床辅助诊断价值。 展开更多
关键词 肺癌 支气管镜 肺泡灌洗液 microrna-219-5p microrna-210 诊断
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花岗岩表面侵蚀速率估算——基于稻城古冰帽宇生核素Be-10暴露测年研究
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作者 梁兴江 陈麓名 +5 位作者 张志刚 郑超刚 赵丹 李奕曼 卢楠心 张红梅 《地质论评》 北大核心 2026年第1期305-313,共9页
宇生核素Be-10暴露测年方法是目前冰川地貌最成功的测年方法之一,该技术在全球冰川地貌年代测定中作出了巨大贡献。在测年过程中,通常会选择花岗岩样品进行年代测定,然而,万年尺度的花岗岩由于受到风化作用的影响会降低其表面宇生核素Be... 宇生核素Be-10暴露测年方法是目前冰川地貌最成功的测年方法之一,该技术在全球冰川地貌年代测定中作出了巨大贡献。在测年过程中,通常会选择花岗岩样品进行年代测定,然而,万年尺度的花岗岩由于受到风化作用的影响会降低其表面宇生核素Be-10的浓度,从而导致低估地貌体的暴露年代。如何定量估算万年尺度花岗岩的侵蚀速率对冰川地貌演化和宇生核素暴露测年准确度有着重要的意义。笔者等以稻城古冰帽为研究区,利用宇生核素Be-10暴露测年技术测定具有差异风化的花岗岩表面暴露年代,并结合差异风化厚度来估算花岗岩的侵蚀速率。对6个花岗岩样品点12个Be-10年代样品的研究结果表明,30 ka以来,稻城古冰帽区花岗岩侵蚀速率为1.3~3.6 mm/ka。该研究为宇生核素暴露测年技术中样品侵蚀速率估算提供了可靠的参考依据。 展开更多
关键词 宇生核素暴露测年方法 Be-10 花岗岩 侵蚀速率 稻城古冰帽
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