在输血前进行血型鉴定及红细胞不规则抗体检验中应用卡式微柱凝胶技术的效果分析

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作者 邵玉桂 路建红 党艳 《中外医学研究》 2025年第25期75-78,共4页

目的:在输血前进行血型鉴定及红细胞不规则抗体检验应用卡式微柱凝胶技术,以提高血型鉴定准确率、提升红细胞不规则抗体检出率。方法:选取2024年1月—10月青海省妇女儿童医院收治的200名进行输血的患者为研究对象,所有患者均需在血型鉴... 目的:在输血前进行血型鉴定及红细胞不规则抗体检验应用卡式微柱凝胶技术,以提高血型鉴定准确率、提升红细胞不规则抗体检出率。方法:选取2024年1月—10月青海省妇女儿童医院收治的200名进行输血的患者为研究对象,所有患者均需在血型鉴定和红细胞不规则抗体检验中接受聚凝胺法检测、卡式微柱凝胶技术检测,比较两种检测方法的血型鉴定准确率及红细胞不规则抗体检出率。结果:相较于聚凝胺法检测,卡式微柱凝胶技术检测在ABO血型鉴定准确率、RhD血型鉴定准确率的评估上均展现出更高水平,差异有统计学意义(P<0.05);相较于聚凝胺法检测,卡式微柱凝胶技术检测在抗-C、抗-D、抗-E总检出率的评估上展现出更高水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在输血前进行血型鉴定及红细胞不规则抗体检验的过程中,相较于聚凝胺法检测,卡式微柱凝胶技术的应用效果更显著,能进一步提高血型鉴定准确率,提升红细胞不规则抗体检出率,保障输血的安全性和有效性。 展开更多

关键词 血型鉴定 红细胞不规则抗体检验 凝聚胺法 卡式微柱凝胶技术

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微柱凝胶卡式法20例正反定型不符原因分析及对策 被引量：4

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作者 刘桂芳 王薇薇 +1 位作者 王峻霞 韩霜 《临床血液学杂志》 CAS 2024年第2期113-116,122,共5页

目的:调查微柱凝胶卡式法ABO正反定型不符的原因,并探讨相应对策。方法:结合盐水介质试管法对微柱凝胶卡式法正反定型不符的患者,进行不同血型血清学试验:吸收放散试验、唾液中血型物质测定、直接抗球蛋白试验、不规则抗体筛选及鉴定以... 目的:调查微柱凝胶卡式法ABO正反定型不符的原因,并探讨相应对策。方法:结合盐水介质试管法对微柱凝胶卡式法正反定型不符的患者,进行不同血型血清学试验:吸收放散试验、唾液中血型物质测定、直接抗球蛋白试验、不规则抗体筛选及鉴定以及临床资料进行综合分析。结果:4 578例血型资料中有20例正反定型不符。其中婴幼儿4例,抗原抗体减弱4例,亚型3例,不规则抗体2例,M蛋白2例,冷自身抗体2例,自身免疫性溶血性贫血2例,ABO不相合造血干细胞移植后1例。盐水试管法能纠正7例,其中婴幼儿3例,M蛋白2例,冷自身抗体2例。结论:卡式法结合试管法有利于纠正部分婴幼儿、冷自身抗体、M蛋白所致的正反定型不符;对试管法无法纠正的正反定型不符,结合多种血型血清学方法及患者临床资料等综合分析,有利于血型的最终判定。 展开更多

关键词 正反定型不符 微柱凝胶卡式法 盐水试管法 血型血清学

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卡式微柱凝胶技术与聚凝胺法用于血型鉴定及输血前不规则抗体筛查的价值研究 被引量：1

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作者 章珍珍 周晓 韩莉 《首都食品与医药》 2024年第9期84-87,共4页

目的探讨聚凝胺法、卡式微柱凝胶技术(简称“卡式法”)用于输血前筛查不规则抗体、鉴定血型的价值。方法选择685例输血患者,均于2019年6月-2023年8月期间在南昌市新建区中医医院接受检验,均接受聚凝胺法、卡式法检查,对比聚凝胺法、卡... 目的探讨聚凝胺法、卡式微柱凝胶技术(简称“卡式法”)用于输血前筛查不规则抗体、鉴定血型的价值。方法选择685例输血患者,均于2019年6月-2023年8月期间在南昌市新建区中医医院接受检验,均接受聚凝胺法、卡式法检查,对比聚凝胺法、卡式法对不规则抗体检出情况,RhD、ABO血型鉴定准确性和检测时间。结果卡式法对ABO血型和RhD血型鉴定准确率均为99.71%(683/685),高于聚凝胺法的97.96%(671/685)、97.81%(670/685),有统计学差异(P<0.05);卡式法对不规则抗体总检出率为2.04%(14/685),高于聚凝胺法的0.29%(2/685),有统计学差异(P<0.05);卡式法检测时间为(5.12±1.248)min,短于聚凝胺法的(15.28±1.06)min,有统计学差异(P<0.05)。结论与聚凝胺法相比,使用卡式法可提高输血前不规则抗体检出率,准确鉴定血型,指导输血,具有较高的推广价值。 展开更多

关键词 血型鉴定 聚凝胺法 不规则抗体 输血 卡式微柱凝胶技术

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卡式微柱凝胶试验与传统盐水法在输血检验中的应用价值研究

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作者 陈龙 双滟琦 贺小艳 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第S01期150-153,共4页

目的探讨卡式微柱凝胶试验与传统盐水法在输血检验中的应用价值。方法选取2023年12月1-15日期间在该院接受红细胞输注治疗298例,依据简单随机数字表法分为研究组与对照组,各149例。对照组采取传统盐水法,研究组采取卡式微柱凝胶试验。... 目的探讨卡式微柱凝胶试验与传统盐水法在输血检验中的应用价值。方法选取2023年12月1-15日期间在该院接受红细胞输注治疗298例,依据简单随机数字表法分为研究组与对照组,各149例。对照组采取传统盐水法,研究组采取卡式微柱凝胶试验。统计两组检验结果(正定型及反定型符合率)、一次性配血成功率、交叉配血用时、不良反应发生率、检验满意度。结果研究组正定型符合率(100.00%)、反定型符合率(99.33%)高于对照组(95.30%、93.96%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组一次性配血成功率(98.66%)高于对照组(93.29%),交叉配血用时长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(1.34%)低于对照组(6.04%)(P<0.05)。研究组检验满意度(98.66%)高于对照组(93.29%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论输血检验中采取卡式微柱凝胶试验,对正定型及反定型符合率高于传统盐水法,可提升一次性配血成功率,减少不良反应发生,且医师检验满意度较高。 展开更多

关键词 输血检验 卡式微柱凝胶试验 传统盐水法

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29770例输血前血型不规则抗体患者调查与分析 被引量：34

5

作者 唐雯 朱培元 +3 位作者 严京梅 叶东 闫芳 栾建凤 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第3期272-275,共4页

目的患者输血前进行不规则抗体筛查可避免免疫性溶血性输血反应的发生。文中分析患者血型不规则抗体分布情况,确保安全输血提供依据。方法选取2012年1月至2015年8月间在南京军区南京总医院拟输血患者29 770例。通过微柱凝胶法进行血型... 目的患者输血前进行不规则抗体筛查可避免免疫性溶血性输血反应的发生。文中分析患者血型不规则抗体分布情况,确保安全输血提供依据。方法选取2012年1月至2015年8月间在南京军区南京总医院拟输血患者29 770例。通过微柱凝胶法进行血型不规则抗体筛查及交叉配血。初筛为不规则抗体阳性患者,再采用谱细胞分析,确定不规则抗体的特异性。结果 29770例患者中有120例抗体阳性,约占0.4%;不规则抗体的种类分别为:Rh系统67例、Lewis系统5例、Kidd系统3例、MNS系统7例、抗体特异性不明确38例;其中女性患者70例,男性患者50例。妊娠史是女性产生不规则抗体的主要原因(65.7%)。结论临床上少数患者存在血型系统不规则抗体,女性患者中尤以有妊娠史者为著。输血前对患者采用微柱凝胶法进行抗体筛查和交叉配血可为患者及时和安全输血提供保障。 展开更多

关键词 不规则抗体 输血安全 微柱凝胶法

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纤维蛋白析出对微柱凝胶试验结果影响的解决方法研究 被引量：12

6

作者 何子毅 刘仁强 +1 位作者 刘景春 刘赴平 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第A04期242-245,共4页

【目的】寻找一种解决纤维蛋白析出影响微柱凝胶法交叉配血和抗体筛选的方法。【方法】用自行设计的CaCl2离心法和EDTA-Na2法对5份交叉配血中有混合外观凝集(假性凝集)的血样本分别进行处理,筛选出最佳处理条件;另选取一份冷沉淀,按1:5... 【目的】寻找一种解决纤维蛋白析出影响微柱凝胶法交叉配血和抗体筛选的方法。【方法】用自行设计的CaCl2离心法和EDTA-Na2法对5份交叉配血中有混合外观凝集(假性凝集)的血样本分别进行处理,筛选出最佳处理条件;另选取一份冷沉淀,按1:5和1:10稀释后用CaCl2离心法和EDTA-Na2法分别模拟进行交叉配血和抗体筛选。【结果】CaCl2离心法的最佳条件是稀释比例1:20,孵育5min,3000r/min离心5min;EDTA-Na2法加入的比例是1:20;均对临床新鲜标本处理结果较好,陈旧标本选用EDTA-Na2法处理较好。【结论】用CaCl2离心法对新鲜抗凝血和用EDTA-Na2法对抗凝和非抗凝血均能很好地解决纤维蛋白析出对微柱凝胶实验的影响,值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 纤维蛋白原 微柱凝胶法 EDTA-Na2

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卡式微柱凝胶法与凝聚胺法在临床配血相容性中的应用 被引量：6

7

作者 颜沛云 杨浩 +2 位作者 陈桂成 陈龙菊 黄秀凤 《中国煤炭工业医学杂志》 2013年第10期1656-1658,共3页

目的对微柱凝胶法与凝聚胺法二种方法在临床配血相容性的比对。方法采用微柱凝胶法与凝聚胺法同时对输血患者进行交叉配血和患者血清不规则抗体检测双盲平行试验,阳性结果利用传统手工抗人球法比较其准确性和灵敏度。结果在12 620例申... 目的对微柱凝胶法与凝聚胺法二种方法在临床配血相容性的比对。方法采用微柱凝胶法与凝聚胺法同时对输血患者进行交叉配血和患者血清不规则抗体检测双盲平行试验,阳性结果利用传统手工抗人球法比较其准确性和灵敏度。结果在12 620例申请输血的患者中,微柱凝胶法交叉配血有主测和次测不相合24例,占0.19%,其中主测17例,次测6例,假阳性1例。检出血浆不规则抗体阳性17例,直接抗人球蛋白阳性6例,假阳性1例。凝聚胺法交叉配血主测和次测不相合15例,不相合率占0.12%,其中主测12例,次测3例,检出血浆不规则抗体12例,直接抗人球蛋白阳性3例。结论在输血工作中选择微柱凝胶法进行输血相容性检测更能对预防各类急慢溶血性输血反应,减少无效输血的发生。 展开更多

关键词 微柱凝胶法 凝聚胺法 血清不规则抗体 输血反应 无效输血

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微柱凝胶技术检测521例O型血孕妇IgG A(B)抗体效价 被引量：9

8

作者 朱莹 王婧 《检验医学与临床》 CAS 2013年第1期33-34,共2页

目的研究血型为O型的孕妇产前IgG A(B)抗体效价,以预防新生儿溶血病的发生。方法采用微柱凝胶法测定IgG抗-A(B)效价。结果 521例孕妇中,IgG抗-A(B)效价大于或等于1∶128者有288例,占49.66%。其中IgG抗-A效价大于或等于1∶128者有161例,... 目的研究血型为O型的孕妇产前IgG A(B)抗体效价,以预防新生儿溶血病的发生。方法采用微柱凝胶法测定IgG抗-A(B)效价。结果 521例孕妇中,IgG抗-A(B)效价大于或等于1∶128者有288例,占49.66%。其中IgG抗-A效价大于或等于1∶128者有161例,占IgG抗-A总人数的54.03%,IgG抗-B效价大于或等于1∶128者有127例,占IgG抗-B总人数的45.04%。结论通过微柱凝胶免疫检测法检测孕妇血清血型抗体IgG效价能有助于诊断新生儿溶血病,指导临床干预措施。 展开更多

关键词 血清IGG A抗体 B抗体 效价 新生儿溶血病 微柱凝胶法

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新生儿溶血病与孕妇产前血型抗体效价水平的相关性分析 被引量：14

9

作者 王向红 苏学艳 +2 位作者 赵志英 杨梅花 罗敏莉 《临床合理用药杂志》 2016年第13期50-52,共3页

目的分析O型孕妇产前免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,Ig G)血型抗体水平与新生儿溶血病(HDN)相关性。方法选取该院2400例O型Rh血型系统中Rh(D)阳性孕妇进行产前Ig G抗体效价检测,分娩后新生儿血型非O型,Rh血型系统中Rh(D)阳性,进行HDN三... 目的分析O型孕妇产前免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,Ig G)血型抗体水平与新生儿溶血病(HDN)相关性。方法选取该院2400例O型Rh血型系统中Rh(D)阳性孕妇进行产前Ig G抗体效价检测,分娩后新生儿血型非O型,Rh血型系统中Rh(D)阳性,进行HDN三项检查。结果 2400名孕妇中Ig G抗体效价<64者1256例,抗体效价≥64者1144例。对2400例新生儿进行溶血病检测,其中703例发生HDN,1697例未发生HDN,HDN的总体发病率为29.3%。在孕妇产前抗体效价<64中有199例发生了HDN,其发病率为15.8%,相对于HDN的总体发病率小;在孕妇产前抗体效价≥64中,有504例发生了HDN,其发病率为44.1%,相对于HDN的总体发病率大,差异有统计学意义(P<0.05)。在产前抗体效价分别为64、128、256、512时,相对应的HDN的发病率为27.8%、37.1%、80.0%、100.0%。结论产前抗体效价越高,HDN发病率越高,且溶血三项皆为阳性的比例更高,O型孕妇产前Ig G抗体效价与HDN发病率成正相关。 展开更多

关键词 新生儿溶血病 ABO微柱血型 抗体效价 直接抗球蛋白卡试验 红细胞血清游离抗体检测 红细胞抗体放散试验 微柱凝胶法

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Capture-R法与微柱凝胶法在不规则抗体筛查中的应用 被引量：5

10

作者 马春娅 于洋 +4 位作者 祁京 冯倩 关晓珍 骆群 汪德清 《临床输血与检验》 CAS 2010年第4期320-322,共3页

目的探讨Capture-R法与微柱凝胶法在不规则抗体筛查中的临床应用价值。方法采用微柱凝胶法与Capture-R法对600份临床患者标本做不规则抗体筛查平行试验,对抗体筛查阳性标本进行抗体鉴定。分析比较两种方法在不规则抗体筛查试验中的灵敏... 目的探讨Capture-R法与微柱凝胶法在不规则抗体筛查中的临床应用价值。方法采用微柱凝胶法与Capture-R法对600份临床患者标本做不规则抗体筛查平行试验,对抗体筛查阳性标本进行抗体鉴定。分析比较两种方法在不规则抗体筛查试验中的灵敏度和特异性。结果微柱凝胶法和Capture-R法阳性检出率分别为3.17%(19/600)和2.83%(17/600),两种方法灵敏度比较差异无统计学意义(P>0.05);特异性分别为89.47%(17/19)和100.00%(17/17),两种方法特异性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Capture-R法在不规则抗体筛查试验中的灵敏度和特异性均达到微柱凝胶法检测水平,可有效检出有临床意义的红细胞抗体,提高临床输血安全。 展开更多

关键词 微柱凝胶法 Capture-R法 不规则抗体筛查 抗体鉴定

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ABO血型不合新生儿溶血病免疫三项模式分析 被引量：10

11

作者 饶绘 黄方 《临床输血与检验》 CAS 2015年第2期119-121,共3页

目的探讨ABO血型不合新生儿溶血病(ABO-HDN)免疫3项结果的模式。方法采用微柱凝胶法与试管法对疑诊ABO-HDN患者测定免疫3项(直接抗人球蛋白试验、游离试验和放散试验),观察结果模式并进行方法学对比分析。结果在75例疑诊患者中,采用微... 目的探讨ABO血型不合新生儿溶血病(ABO-HDN)免疫3项结果的模式。方法采用微柱凝胶法与试管法对疑诊ABO-HDN患者测定免疫3项(直接抗人球蛋白试验、游离试验和放散试验),观察结果模式并进行方法学对比分析。结果在75例疑诊患者中,采用微柱凝胶法确定ABO-HDN 42例(56%),阳性模式以DAT、游离、放散试验呈(-++)者最多(27例,36%),其次为(+++)模式(12例,16%);采用试管法确定ABO-HDN 30例(40%),最常见模式亦为(-++)(19例,25%),其次亦为(+++)模式(8例,11%)。采用微柱凝胶法和试管法分别有29例(39%)和22例(29%)DAT阴性、放散试验阳性而确诊为ABO-HDN。微柱凝胶法放散试验阳性率(56%)高于试管法(40%)(χ2=3.85,P<0.05)。结论 DAT阴性的ABO-HDN模式在临床常见,宜选用敏感度较高的微柱凝胶法进行免疫3项检测。 展开更多

关键词 新生儿溶血病 抗人球蛋白试验 微柱凝胶法

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微柱凝胶法检测血液中两种抗菌药物诱导形成药物性抗体的研究 被引量：4

12

作者 董林 包进 +1 位作者 赵昕亚 徐菲 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第20期2477-2480,共4页

目的探讨微柱凝胶法检测头孢哌酮钠舒巴坦钠和哌拉西林钠舒巴坦钠诱导患者体内形成药物性抗体的可能性。方法应用微柱凝胶法对112例头孢哌酮钠舒巴坦钠和76例哌拉西林钠舒巴坦钠使用者的血液标本进行抗人球蛋白试验和相应药物性抗体的... 目的探讨微柱凝胶法检测头孢哌酮钠舒巴坦钠和哌拉西林钠舒巴坦钠诱导患者体内形成药物性抗体的可能性。方法应用微柱凝胶法对112例头孢哌酮钠舒巴坦钠和76例哌拉西林钠舒巴坦钠使用者的血液标本进行抗人球蛋白试验和相应药物性抗体的检测。结果使用药物之前所有患者标本中不规则抗体、直接抗人球蛋白试验、药物性抗体检测结果均为阴性。112例头孢哌酮钠舒巴坦钠患者血浆中药物性抗体阳性有35例(31.25%),76例哌拉西林钠舒巴坦钠患者血浆中药物性抗体阳性有14例(18.42%),差异有统计学意义(P<0.05)。直接抗人球蛋白试验阳性的标本中,两种药物性抗体的阳性率分别为47.82%和46.15%,但差异无统计学意义(P>0.05);直接抗人球蛋白试验阴性的标本中,头孢哌酮钠舒巴坦钠药物性抗体的阳性率(26.97%)明显高于哌拉西林钠舒巴坦钠药物性抗体的阳性率(12.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床使用头孢哌酮钠舒巴坦钠和哌拉西林钠舒巴坦钠对患者进行治疗,无论直接抗人球蛋白试验结果是否为阳性,都可能产生相应的药物性抗体;而头孢哌酮钠舒巴坦钠抗体形成的可能性高于哌拉西林钠舒巴坦钠。 展开更多

关键词 头孢哌酮钠舒巴坦钠 哌拉西林钠舒巴坦钠 药物性抗体 微柱凝胶法

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输血前不规则抗体筛查与直接抗人球蛋白试验的意义 被引量：7

13

作者 袁淑英 钱晓萍 《中国现代医生》 2013年第30期137-139,共3页

目的探讨对输血患者在输血前实施直接抗人球蛋白试验以及不规则抗体筛选的检查结果,并总结检查临床意义。方法输血前患者2000例,实施不规则抗体筛选以及直接抗人球蛋白试验(DAT)两种辅助检查,分析结果以及研究性别、既往妊娠史和输血史... 目的探讨对输血患者在输血前实施直接抗人球蛋白试验以及不规则抗体筛选的检查结果,并总结检查临床意义。方法输血前患者2000例,实施不规则抗体筛选以及直接抗人球蛋白试验(DAT)两种辅助检查,分析结果以及研究性别、既往妊娠史和输血史对结果的影响。结果不规则抗体筛查检查阳性率为0.20%,直接抗人球蛋白试验结果阳性率为1.05%;既往输血史或者妊娠史是影响不规则抗体筛查以及直接抗人球蛋白试验结果的相关因素。结论不规则抗体筛查以及直接抗人球蛋白试验可以针对检查结果实施输血,避免溶血反应,临床上对患者安全以及治疗有很大帮助。 展开更多

关键词 输血 直接抗人球蛋白试验 不规则抗体筛查 微柱凝胶法

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EDTA抗凝标本保存条件和时间对微柱凝胶法检测血型的影响 被引量：2

14

作者 徐朴 周愫 +1 位作者 何紫琪 余华 《医学研究杂志》 2019年第9期156-158,共3页

目的探讨不同保存条件下保存时间对微柱凝胶法检测血型的影响。方法随机选取体检健康人群128例EDTA-K2抗凝标本室温保存,另128例EDTA-K2抗凝标本4℃保存,观察开始溶血和完全溶血时间,对未溶血标本、部分溶血和完全溶血标本分别用微柱凝... 目的探讨不同保存条件下保存时间对微柱凝胶法检测血型的影响。方法随机选取体检健康人群128例EDTA-K2抗凝标本室温保存,另128例EDTA-K2抗凝标本4℃保存,观察开始溶血和完全溶血时间,对未溶血标本、部分溶血和完全溶血标本分别用微柱凝胶法进行血型鉴定。结果EDTA抗凝标本在室温和4℃条件下保存1周均无溶血发生;第14天时,常温保存标本约有1/3开始溶血,4℃保存标本只有少量发生溶血;常温保存标本第35天时均完全溶血,而4℃保存标本第77天时均完全溶血。标本未溶血时,正反定型结果均清晰可见;标本发生部分溶血时,正定型结果无影响,反定型结果有影响;标本完全溶血时,正反定型结果均有严重影响。结论在室温和4℃条件下,EDTA抗凝标本的最佳保存时间为1周,此时用微柱凝胶法检测血型不受影响;常温标本保存35天内、4℃标本保存77天内,对反定型有影响,此时用微柱凝胶法检测血型须谨慎;常温标本保存超过35天、4℃标本保存超过77天则不宜用微柱凝胶法检测血型。 展开更多

关键词 EDTA抗凝标本 保存条件 保存时间 微柱凝胶法 血型检测

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微柱凝胶结合血清学技术对ABO血型抗原极度减弱标本的筛选和鉴定 被引量：9

15

作者 钟青 尹伟明 欧阳玲 《热带医学杂志》 CAS 2018年第1期40-42,50,共4页

目的探讨微柱凝胶法联合血清学技术在疾病及其亚型所引起的ABO血型抗原极度减弱标本鉴定中的应用。方法首先对100例患者及54名献血者进行抗原性效价及抗体效价的测定,然后采用微柱凝胶法和试管法测定其中4例ABO血型抗原极度减弱的患者,... 目的探讨微柱凝胶法联合血清学技术在疾病及其亚型所引起的ABO血型抗原极度减弱标本鉴定中的应用。方法首先对100例患者及54名献血者进行抗原性效价及抗体效价的测定,然后采用微柱凝胶法和试管法测定其中4例ABO血型抗原极度减弱的患者,并将两种检测方法所得的试验结果进行对比。结果在100例患者中,有28例ABO血型抗原减弱患者,占患者总数的28%,其中白血病患者占43.3%(26/60),其他疾病患者占5.0%(2/40),在54例献血者中,血型抗原减弱患者占3.7%(2/54),患者的血型抗原减弱性显著高于献血者,差异有统计学意义(P<0.05)。和传统的试管法相比,微柱凝胶法检测灵敏度高、测定结果更准确,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微柱凝胶法适合检测ABO血型抗原极度减弱患者的血型,在临床上具有很高的应用价值。 展开更多

关键词 微柱凝胶法 ABO血型抗原 白血病 血清学技术

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不规则抗体导致ABO血型正反定型不符112例分析 被引量：3

16

作者 陈映 李俊 +2 位作者 冷彩霞 解明娟 左宇梅 《中国医药导刊》 2016年第4期403-404,共2页

目的：探讨导致ABO血型正反定型不符的不规则抗体特异性及其免疫球蛋白类型。方法：采用微柱凝胶法对患者进行ABO和RhD血型鉴定,对ABO血型正反定型不符的血标本再采用试管法进行复检,检测免疫球蛋白类型。结果：常规检测中有112例标本... 目的：探讨导致ABO血型正反定型不符的不规则抗体特异性及其免疫球蛋白类型。方法：采用微柱凝胶法对患者进行ABO和RhD血型鉴定,对ABO血型正反定型不符的血标本再采用试管法进行复检,检测免疫球蛋白类型。结果：常规检测中有112例标本出现正反定型不符,进行的不规则抗体检测显示,MNS、P、Lewis、Kidd、Rh血型系统都有标本出现,33.9%出现抗M抗体,10.8%出现抗P抗体,26.8%出现Lewis抗体;Kidd抗体8例（7.1%）;Rh抗体20例（17.9%）;12.5%为冷自身抗体。进行效价及免疫球蛋白检测结果显示：IgM型抗体效价1：16~1：8192,占75.0%;17.9%为IgG型,7.1%为IgM、IgG混合型,抗体效价分别为1：32~1：256、1：32~1：256。结论：IgM型不规则抗体是导致ABO血型正反定型不符主要原因,高效价的IgG型不规则抗体也可引起ABO血型正反定型不符,在ABO血型鉴定中必须正反定型,同时进行不规则抗体筛选才能保证检测结果的准确性和临床输血安全。 展开更多

关键词 ABO血型 正反定型不符 不规则抗体 特异性鉴定 微柱凝胶法

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简易RHCE基因定型方法用于Rh配型输血的可行性探讨 被引量：1

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作者 党鑫堂 伍昌林 +7 位作者 徐华 李岚 朱奕 吴筱莹 张印则 易品 余志英 邵超鹏 《中国输血杂志》 CAS 2018年第11期1226-1229,共4页

目的探讨简便易的RHCE基因分型技术用于Rh配型输血的可行性。方法采用PCR-SSP技术对481名定期输血的β-地中海贫血(简称地贫)患者进行Rh CcEe表型的基因分型(实验组),对其中≥3个月连续输注RhCcEe同型血的患者使用微柱凝胶卡法复查其Rh ... 目的探讨简便易的RHCE基因分型技术用于Rh配型输血的可行性。方法采用PCR-SSP技术对481名定期输血的β-地中海贫血(简称地贫)患者进行Rh CcEe表型的基因分型(实验组),对其中≥3个月连续输注RhCcEe同型血的患者使用微柱凝胶卡法复查其Rh CcEe表型;对照组取400名献血者,以微柱凝胶卡法检测其Rh CcEe表型,对其中164例做RHCE基因分型;分析比较2组Rh CcEe表型频率和基因定型方法的可行性。结果实验组中203名连续接受CcEe同型输血的地贫患者,微柱凝胶卡法检测均获得Rh CcEe血清学清晰的结果,并与PCR-SSP的基因分型结果一致。对照组中164名献血者的RHCE基因分型结果亦均与其血清学结果一致,对其中7名血清学c、E或e抗原弱阳性个体所做RHCE基因编码区序列分析:仅1例观察到1059G/A杂合峰(Gen Bank KT957625),其余6例未发现异常。2组均以CcEe和CCee表型为主,分别为实验组的55. 3%(266/481)和24. 9%(120/481),对照组的49. 3%(197/400)和31. 3%(125/400)。结论简易PCR-SSP RHCE基因分型方法可初步用于中国人Rh配型输血。 展开更多

关键词 RHCE基因定型 Rh配型输血 Β-地中海贫血 微柱凝胶法

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2种全自动血型分析仪在不规则抗体筛选中的应用评价 被引量：6

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作者 邓丹菲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第20期3492-3493,共2页

目的比较并评价WADiana和Galileo NEO 2种全自动血型分析仪在医院输血科不规则抗体筛选方面的应用。方法统计分析2013年7月-2015年2月分别在WADiana、Galileo NEO 2种全自动血型仪上进行检测的16 283份和30 638份不规则抗体筛查标本,其... 目的比较并评价WADiana和Galileo NEO 2种全自动血型分析仪在医院输血科不规则抗体筛选方面的应用。方法统计分析2013年7月-2015年2月分别在WADiana、Galileo NEO 2种全自动血型仪上进行检测的16 283份和30 638份不规则抗体筛查标本,其中不规则抗体筛选阳性结果样本进一步送宁波市中心血站血液研究所进行不规则抗体鉴定。结果 WADiana和Galileo NEO 2台全自动血型分析仪分别检出76例(0.467%)和153例(0.499%)不规则抗体初筛阳性样本。经宁波市中心血站血液研究所确认,WADiana全自动血型分析仪出现9例假阳性(假阳性率为0.055%),Galileo NEO全自动血型分析仪出现21例假阳性(假阳性率为0.069%)。结论 2种全自动血型分析仪均适用于对临床患者进行不规则抗体的批量筛查,两者对不规则抗体的检出率差异无统计学意义。但二者在实际操作中对不同类型抗体的检测各有优劣。操作人员应了解其性能,尽量避免有意义抗体的漏检,确保临床输血安全。 展开更多

关键词 全自动血型分析仪 不规则抗体筛选 微柱凝胶法 Capture抗体筛查技术

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输血患者1337例行意外抗体筛检临床研究 被引量：2

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作者 鲁石 罗薛莲 《医学综述》 2015年第21期4007-4008,共2页

目的研究红细胞意外抗体筛检在临床输血治疗中的应用价值。方法选择2011年1月至2014年3月公安县人民医院收治的1337例行意外抗体筛检的输血患者作为观察组,分析其意外抗体的分布情况;另选取同期未行意外抗体筛检的输血患者620例为对照组... 目的研究红细胞意外抗体筛检在临床输血治疗中的应用价值。方法选择2011年1月至2014年3月公安县人民医院收治的1337例行意外抗体筛检的输血患者作为观察组,分析其意外抗体的分布情况;另选取同期未行意外抗体筛检的输血患者620例为对照组,观察两组患者的输血反应。结果观察组共检出抗-c抗体2例,抗-C抗体1例,抗-D抗体4例,抗-e抗体3例,抗-E抗体5例,总阳性率为1.12%。其中男性阳性检出率低于女性(0.28%比2.04%,P<0.05),无妊娠史患者阳性检出率低于有妊娠史患者(0.06%比2.66%,P<0.05),输血1次患者阳性检出率为0.14%、输血2次阳性检出率为1.86%、输血3次阳性检出率为2.60%,输血1次患者阳性检出率低于输血2次和输血3次,观察组患者输血反应发生率显著低于对照组(0.07%比2.02%,P<0.05)。结论多次输血和妊娠会产生意外抗体,患者于输血前行意外抗体筛检能有效提高输血的安全性。 展开更多

关键词 输血 意外抗体 筛检 微柱凝胶法

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微柱凝胶法在O型血孕妇产前IgG抗体效价检测中的应用 被引量：3

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作者 王萍 《山西职工医学院学报》 CAS 2015年第6期1-3,共3页

目的:总结微柱凝胶法在O型血孕妇产前IgG抗体效价检测中的临床应用。方法:从太原市第八人民医院接诊的O型血孕妇中选取139例作为本次调查研究对象,使用微柱凝胶法检测IgG抗体效价;后对该批患者使用传统抗人球蛋白法检测,对比不同检测方... 目的:总结微柱凝胶法在O型血孕妇产前IgG抗体效价检测中的临床应用。方法:从太原市第八人民医院接诊的O型血孕妇中选取139例作为本次调查研究对象,使用微柱凝胶法检测IgG抗体效价;后对该批患者使用传统抗人球蛋白法检测,对比不同检测方法的检测结果。结果:139例O型血孕妇采用微柱凝胶法检测IgG抗体效价,异常总人数为54例,占该组总人数的38.84%,均经病理证实,诊断准确率100%;而采用传统抗人球蛋白法检测IgG抗体效价,异常总人数为40例,占该组总人数的28.77%。O型血孕妇抗体效果不断升高的同时,发生新生儿溶血的几率更大。结论:微柱凝胶技术用于O型血孕妇产前IgG抗体效价检测,操作方便简单,可为新生儿溶血疾病的提早预防提供更多理论依据。 展开更多

关键词 微柱凝胶法 O型血 孕妇 IgG抗体效价检测

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