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Acute Toxicity Test of Miantan Fuzheng Powder
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作者 Qiqian CHEN Xiangling QU Xianmei XU 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2018年第6期200-201,共2页
[Objectives] An acute toxicity test of Miantan Fuzheng Powder was conducted on rabbits,which were given Miantan Fuzheng Powder at its maximum administration dosage and observed for 14 d,so as to provide reference for ... [Objectives] An acute toxicity test of Miantan Fuzheng Powder was conducted on rabbits,which were given Miantan Fuzheng Powder at its maximum administration dosage and observed for 14 d,so as to provide reference for medicine development and clinical test.[Methods] New zealand rabbits were divided into four groups randomly,each of which included 4 rabbits,half male and half female.The Miantan Fuzheng Powder-intact skin and Miantan Fuzheng Powderdamaged skin groups were applied with Miantan Fuzheng Powder once at a dose of 5 g/kg body weight,and the blank control group-intact skin and blank controldamaged skin groups were given the auxiliary material( vaseline) once.The rabbits were observed continuously for 14 d after the administration,and variation in body weight was recorded during the observation and then statistically analyzed with SPSS.After the 14 d of observation,the animals were killed through pentobarbital anesthesia and anatomized to observe main visceral organs including heart,liver,spleen lung and kidney.If toxic effect or organ abnormality exists,pathological sections would be prepared and observed.[Results] Rabbits in the blank control and Miantan Fuzheng Powder groups all showed normal appearance,behavior,breath state,position and posture,response to stimulation and growth of body weight,and no irritative erythema and edema on the skin,and the damaged skin recovered naturally within 14 d.No obvious abnormality was observed on visceral organs in autopsy.The Miantan Fuzheng Powder-intact skin and Miantan Fuzheng Powder-damaged skin groups had no significant differences in body weight from the blank control group-intact skin and blank control-damaged skin groups before administration,and on the 7^(th) and 14^(th) day after administration.[Conclusions] In this acute toxicity test,the Miantan Fuzheng Powder-intact skin and Miantan Fuzheng Powder-damaged skin groups were given the drug at the maximum administration dosage of 5 g/kg body weight,which was about 119 times of the clinical dose for human,and no obvious toxic effect was observed. 展开更多
关键词 miantan Fuzheng POWDER ACUTE TOXICITY TEST
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面瘫康复贴膏质量标准研究 被引量:1
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作者 陈萍 柴焱 +2 位作者 郭建芳 田振虎 力荔 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第11期2435-2437,I0003,共4页
目的:建立面瘫康复贴膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别川芎、白芷、甘草、马钱子;采用高效液相色谱法测定士的宁和马钱子碱含量,色谱柱:(Bondpack C_(18)柱,以乙腈-0.0294 moL/L磷酸二氢钾溶液(pH值=2.8)(13:87)为流动相,检测波长... 目的:建立面瘫康复贴膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别川芎、白芷、甘草、马钱子;采用高效液相色谱法测定士的宁和马钱子碱含量,色谱柱:(Bondpack C_(18)柱,以乙腈-0.0294 moL/L磷酸二氢钾溶液(pH值=2.8)(13:87)为流动相,检测波长:260 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:薄层色谱鉴别专属性强,重复性良好。士的宁和马钱子碱的线性范围分别为0.195μg^1.172μg(r=0.9999)、0.162μg^0.970μg(r=1.0000);平均回收率分别为96.91%(RSD=1.42%)、99.05%(RSD=3.37%),9批样品每克贴膏中士的宁和马钱子碱的平均含量分别为0.79、0.58 mg。结论:建立的定性定量方法简便、可靠、准确,可作为面瘫康复贴膏的质量控制。 展开更多
关键词 面瘫康复贴膏 士的宁 马钱子碱 质量标准
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理筋手法加血罐治疗神经根型颈椎病80例 被引量:4
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作者 姚斌 《中医临床研究》 2017年第25期24-25,共2页
目的:通过理筋手法加血罐的方法,提高对神经根型颈椎病的疗效。方法:在三步推拿理筋结合"开锁"手法的基础上取大椎穴或阿是穴放血拔罐,并结合自拟面瘫散内服。结果:80例患者经2个疗程的治疗,痊愈76例,好转4例,未愈0例,治愈率... 目的:通过理筋手法加血罐的方法,提高对神经根型颈椎病的疗效。方法:在三步推拿理筋结合"开锁"手法的基础上取大椎穴或阿是穴放血拔罐,并结合自拟面瘫散内服。结果:80例患者经2个疗程的治疗,痊愈76例,好转4例,未愈0例,治愈率为95%,总有效率为100%。结论:理筋手法加血罐治疗神经根型颈椎病比单纯手法疗效显著提高。 展开更多
关键词 阴阳针刺法 自拟面瘫散 周围性面瘫
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生态约束背景下的乡村重构过程与驱动因素研究——以黄山市歙县深渡镇绵潭村为例 被引量:2
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作者 应苏辰 鲍捷 +2 位作者 王浚沣 乔恩乐 鲜果 《亚热带资源与环境学报》 2020年第4期59-69,共11页
以生态保育、环境保护为特定目标的区域系统中,乡村经济、社会发展受到更大尺度的约束,亟待正确认知发展与保护的关系。在阐述生态约束背景下乡村发展理论的基础上,以新安江沿岸滨水村落深渡镇绵潭村为例,通过构建立足于内部发展水平与... 以生态保育、环境保护为特定目标的区域系统中,乡村经济、社会发展受到更大尺度的约束,亟待正确认知发展与保护的关系。在阐述生态约束背景下乡村发展理论的基础上,以新安江沿岸滨水村落深渡镇绵潭村为例,通过构建立足于内部发展水平与外部发展环境互动的分析框架,进行乡村重构过程与驱动因素研究。结果表明:(1)自2003年以来,绵潭村传统业态在生态约束背景下受到限制,随着新兴业态的兴起呈现内涵式发展,生产总量逐渐扩大,人均收入差异明显。人口外流导致生活空间空废率加剧,空间的整合发展塑造了生产-生活、生产-生态复合空间。现阶段绵潭村的产业发展与载体建设较为欠缺,处于低水平阶段。(2)政策与制度是绵潭村乡村重构的主导因素,在与产业、自然环境、文化特质、利益相关者等其他因素的共同作用下推动重构进程。 展开更多
关键词 生态约束 乡村重构 过程 驱动因素 绵潭村
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HPLC法测定面瘫Ⅰ号中绿原酸的含量 被引量:1
5
作者 王友兰 戚其华 倪珊珊 《药学研究》 CAS 2013年第10期584-585,共2页
目的 建立面瘫Ⅰ号中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定其中绿原酸的含量.结果 绿原酸在0.039 65~0.991 2 μg范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=1(n=7),平均回收率为99.15%,RSD=1.63%(n=9).结论 所建立的方法简... 目的 建立面瘫Ⅰ号中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定其中绿原酸的含量.结果 绿原酸在0.039 65~0.991 2 μg范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=1(n=7),平均回收率为99.15%,RSD=1.63%(n=9).结论 所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法. 展开更多
关键词 面瘫Ⅰ号 绿原酸 高效液相色谱法
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面瘫Ⅰ号联合针刺治疗周围性面神经麻痹临床观察 被引量:1
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作者 李珍 《光明中医》 2023年第19期3774-3777,共4页
目的 本研究主要观察面瘫I号加减联合针刺治疗周围性面神经麻痹急性期风寒外袭证的临床疗效。方法 将90例符合纳入标准的患者,随机分为对照组(45例)和观察组(45例)。对照组给予基础西药加针刺治疗;观察组在对照组治疗基础上加面瘫I号加... 目的 本研究主要观察面瘫I号加减联合针刺治疗周围性面神经麻痹急性期风寒外袭证的临床疗效。方法 将90例符合纳入标准的患者,随机分为对照组(45例)和观察组(45例)。对照组给予基础西药加针刺治疗;观察组在对照组治疗基础上加面瘫I号加减治疗,2组均7 d/疗程,共4个疗程。4个疗程后,观察2组治疗前、治疗后的House-Brackmann(H-B)面神经功能分级量表和面神经功能分级评分变化情况,同时比较临床疗效.结果 治疗4个疗程后,观察组患者的House-Brackmann(H-B)面神经功能分级量表和面神经功能分级评分都明显高于对照组(P<0.05),观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论 面瘫I号加减联合针刺治疗周围性面神经麻痹急性期风寒外袭证临床疗效显著,且安全性较好。 展开更多
关键词 面瘫 周围性面神经麻痹 风寒外袭证 面瘫I号 针刺疗法
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面瘫颗粒的质量标准研究
7
作者 朱灿 王忠华 顾永江 《海峡药学》 2020年第2期72-74,共3页
目的建立面瘫颗粒的质量标准。方法采用显微鉴别方法鉴别制剂中的僵蚕和甘草;采用TLC的方法鉴别制剂中的鸡血藤、甘草、当归和川芎;采用HPLC测定面瘫颗粒中阿魏酸的含量。结果显微特征易察见,重现性好;薄层鉴别斑点分离清晰,阴性对照无... 目的建立面瘫颗粒的质量标准。方法采用显微鉴别方法鉴别制剂中的僵蚕和甘草;采用TLC的方法鉴别制剂中的鸡血藤、甘草、当归和川芎;采用HPLC测定面瘫颗粒中阿魏酸的含量。结果显微特征易察见,重现性好;薄层鉴别斑点分离清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在6.12~103.81μg·mL^-1的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.77%,RSD为2.74%(n=9)。结论所建方法简便、稳定可靠,可以有效控制面瘫颗粒的质量。 展开更多
关键词 面瘫颗粒 质量标准 显微鉴别 薄层鉴别 高效液相
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面瘫复正膏质量标准研究
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作者 李季林 杨元凤 +1 位作者 陈永敏 杨仁惠 《中国民族民间医药》 2024年第23期63-66,共4页
目的:建立面瘫复正膏的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中三七、紫花地丁、熟大黄、厚朴4味药材进行薄层鉴别。高效液相色谱法测定复方中人参皂苷Rg_(1)含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C8(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为... 目的:建立面瘫复正膏的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中三七、紫花地丁、熟大黄、厚朴4味药材进行薄层鉴别。高效液相色谱法测定复方中人参皂苷Rg_(1)含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C8(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长203 nm。结果:薄层鉴别分离效果良好,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg_(1)进样量在1.425~7.125μg(R^(2)=0.9997)之间线性范围良好,回收率的平均值为100.71%(RSD为1.14%)。结论:所建立的方法专属性强,重现性好,可用于面瘫复正膏的质量控制。 展开更多
关键词 面瘫复正膏 质量标准 人参皂苷Rg_(1) 薄层色谱法 高效液相色谱法
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面瘫Ⅰ号方联合康复训练治疗周围性面瘫的疗效观察 被引量:4
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作者 苗莉莉 孙玲 杨振国 《现代药物与临床》 CAS 2014年第8期911-914,共4页
目的观察面瘫Ⅰ号方配合康复训练治疗周围性面瘫的临床疗效。方法选取2011年12月—2013年12月山东省交通医院就诊的周围性面瘫患者102例,随机分为治疗组(51例)和对照组(51例)。对照组患者进行康复训练,20 min/次,2次/d。治疗组在对照组... 目的观察面瘫Ⅰ号方配合康复训练治疗周围性面瘫的临床疗效。方法选取2011年12月—2013年12月山东省交通医院就诊的周围性面瘫患者102例,随机分为治疗组(51例)和对照组(51例)。对照组患者进行康复训练,20 min/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服面瘫Ⅰ号方,100 mL/次,早、晚2次服用。两组均持续治疗3周。观察两组的临床疗效,同时比较瞬目反射R1波潜伏期和面神经电图复合动作电位波幅损失百分比治疗前后的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为92.16%、84.31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的瞬目反射R1波潜伏期均较治疗前明显缩短,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的R1波潜伏期明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组支配眼轮匝肌、鼻肌以及口轮匝肌的神经波幅损失百分比较治疗前明显下降,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);对照组支配眼轮匝肌和鼻肌的波幅损失百分比较治疗前明显下降,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组鼻肌、口轮匝肌的神经波幅损失百分比明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论面瘫Ⅰ号方联合康复训练治疗周围性面瘫有较好的临床疗效,可有效改善面神经功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 面瘫I号方 康复训练 电生理学检查 周围性面瘫
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