目的:探讨子宫内膜癌患者血清miR-9-5p,miR-576-5p表达与临床病理特征以及预后的关系。方法:招募2018年1月至2021年1月我院收治的98例子宫内膜癌患者(子宫内膜癌组)和同期72例于妇产科体检的健康女性(对照组)。采集外周静脉血,应用实时...目的:探讨子宫内膜癌患者血清miR-9-5p,miR-576-5p表达与临床病理特征以及预后的关系。方法:招募2018年1月至2021年1月我院收治的98例子宫内膜癌患者(子宫内膜癌组)和同期72例于妇产科体检的健康女性(对照组)。采集外周静脉血,应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测血清miR-9-5p,miR-576-5p表达,比较不同病理特征患者血清miR-9-5p,miR-576-5p表达差异。出院后定期随访,统计3年总生存(OS)情况。结果:子宫内膜癌组血清miR-9-5p表达低于对照组(0.86±0.21 vs 2.55±0.93,t=-17.412,P<0.05),miR-576-5p表达高于对照组(3.42±1.16 vs 1.57±0.45,t=12.833,P<0.05)。FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、深层肌层浸润、淋巴结转移、远处转移子宫内膜癌患者血清miR-9-5p表达低于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、浅层肌层浸润、无淋巴结转移、无远处转移患者(P<0.05),miR-576-5p表达高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、浅层肌层浸润、无淋巴结转移、无远处转移患者(P<0.05)。随访3年,2例失访,死亡36例,存活60例。miR-9-5p低表达子宫内膜癌患者3年OS率低于miR-9-5p高表达子宫内膜癌患者(P<0.05),miR-576-5p高表达子宫内膜癌患者3年OS率低于miR-576-5p低表达子宫内膜癌患者(P<0.05)。淋巴结转移、远处转移、高miR-576-5p是子宫内膜癌死亡的危险因素[HR(95%CI):1.921(1.179~3.130)、2.050(1.121~3.750)、1.683(1.162~2.439),P<0.05],miR-9-5p高表达是保护因素[HR(95%CI):0.670(0.497~0.905),P<0.05]。结论:子宫内膜癌患者血清miR-9-5p表达下调,miR-576-5p表达上调,且与恶性病理特征、不良预后有关。展开更多
目的:探讨负向调控miR-9对人鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭作用。方法:用脂质体LipofectamineTM2000转染合成抑制剂的方法抑制鼻咽癌细胞miR-9表达,转染抑制对照剂作为对照组。CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖和细胞周期变化;Transwell...目的:探讨负向调控miR-9对人鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭作用。方法:用脂质体LipofectamineTM2000转染合成抑制剂的方法抑制鼻咽癌细胞miR-9表达,转染抑制对照剂作为对照组。CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖和细胞周期变化;Transwell侵袭实验和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;免疫印迹实验检测蛋白变化。结果:抑制鼻咽癌细胞miR-9表达后,肿瘤增殖能力降低(P<0.05),G0/G1期细胞增多[CNE2:(57.96±1.39)%vs(47.93±1.76)%,P<0.05;CNE1:(51.24±0.88)%vs(48.29±0.39)%,P<0.05],迁移距离明显缩短[CNE2:(186.50±7.94)μm vs(247.56±15.56)μm,P<0.05;CNE1:(139.06±16.73)μm vs(230.66±14.27)μm,P<0.01],CNE2细胞中侵袭细胞数明显减少(43.00±3.17 vs 65.80±5.20,P<0.01),β-连环蛋白(β-catenin)表达被抑制。结论:在鼻咽癌细胞中,负向调控miR-9可抑制鼻咽癌细胞的增殖、侵袭和迁移。展开更多
文摘目的:探讨子宫内膜癌患者血清miR-9-5p,miR-576-5p表达与临床病理特征以及预后的关系。方法:招募2018年1月至2021年1月我院收治的98例子宫内膜癌患者(子宫内膜癌组)和同期72例于妇产科体检的健康女性(对照组)。采集外周静脉血,应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测血清miR-9-5p,miR-576-5p表达,比较不同病理特征患者血清miR-9-5p,miR-576-5p表达差异。出院后定期随访,统计3年总生存(OS)情况。结果:子宫内膜癌组血清miR-9-5p表达低于对照组(0.86±0.21 vs 2.55±0.93,t=-17.412,P<0.05),miR-576-5p表达高于对照组(3.42±1.16 vs 1.57±0.45,t=12.833,P<0.05)。FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、深层肌层浸润、淋巴结转移、远处转移子宫内膜癌患者血清miR-9-5p表达低于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、浅层肌层浸润、无淋巴结转移、无远处转移患者(P<0.05),miR-576-5p表达高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、浅层肌层浸润、无淋巴结转移、无远处转移患者(P<0.05)。随访3年,2例失访,死亡36例,存活60例。miR-9-5p低表达子宫内膜癌患者3年OS率低于miR-9-5p高表达子宫内膜癌患者(P<0.05),miR-576-5p高表达子宫内膜癌患者3年OS率低于miR-576-5p低表达子宫内膜癌患者(P<0.05)。淋巴结转移、远处转移、高miR-576-5p是子宫内膜癌死亡的危险因素[HR(95%CI):1.921(1.179~3.130)、2.050(1.121~3.750)、1.683(1.162~2.439),P<0.05],miR-9-5p高表达是保护因素[HR(95%CI):0.670(0.497~0.905),P<0.05]。结论:子宫内膜癌患者血清miR-9-5p表达下调,miR-576-5p表达上调,且与恶性病理特征、不良预后有关。
文摘目的:探讨负向调控miR-9对人鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭作用。方法:用脂质体LipofectamineTM2000转染合成抑制剂的方法抑制鼻咽癌细胞miR-9表达,转染抑制对照剂作为对照组。CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖和细胞周期变化;Transwell侵袭实验和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;免疫印迹实验检测蛋白变化。结果:抑制鼻咽癌细胞miR-9表达后,肿瘤增殖能力降低(P<0.05),G0/G1期细胞增多[CNE2:(57.96±1.39)%vs(47.93±1.76)%,P<0.05;CNE1:(51.24±0.88)%vs(48.29±0.39)%,P<0.05],迁移距离明显缩短[CNE2:(186.50±7.94)μm vs(247.56±15.56)μm,P<0.05;CNE1:(139.06±16.73)μm vs(230.66±14.27)μm,P<0.01],CNE2细胞中侵袭细胞数明显减少(43.00±3.17 vs 65.80±5.20,P<0.01),β-连环蛋白(β-catenin)表达被抑制。结论:在鼻咽癌细胞中,负向调控miR-9可抑制鼻咽癌细胞的增殖、侵袭和迁移。
