期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
miR-217、miR-4286表达与胃癌合并幽门螺杆菌感染的关系及对预后的预测价值
1
作者 曹青 孟磊 +2 位作者 何晓晴 范晓烨 聂红峰 《中国现代普通外科进展》 2025年第10期784-788,共5页
目的:探讨胃癌组织中miR-217、miR-4286的表达水平与胃癌合并幽门螺杆菌(HP)感染的关系及对预后的预测价值。方法:选取2021年1月至2023年2月邢台医学高等专科学校第一附属医院收治的225例胃癌根治术患者,根据是否合并HP感染分为HP+组、... 目的:探讨胃癌组织中miR-217、miR-4286的表达水平与胃癌合并幽门螺杆菌(HP)感染的关系及对预后的预测价值。方法:选取2021年1月至2023年2月邢台医学高等专科学校第一附属医院收治的225例胃癌根治术患者,根据是否合并HP感染分为HP+组、HP-组。采用实时荧光定量PCR检测胃癌组织中miR-217、miR-4286表达水平,Spearman相关性分析法评估miR-217、miR-4286表达水平与胃癌患者合并HP感染的关系。采用定期门诊复查的方式进行为期2年的随访,将随访期间复发或全因死亡的胃癌患者纳入预后不良组,其余纳入预后良好组。单因素、多因素Logistic回归分析法筛选胃癌预后影响因素,ROC曲线评估miR-217、miR-4286表达水平对胃癌预后的预测价值。结果:与HP-组比较,HP+组miR-217、miR-4286表达均上调(P<0.05),且miR-217、miR-4286表达水平与胃癌合并HP感染均呈正相关(r=0.652、0.485,P均<0.05)。与预后良好组比较,预后不良组TNM分期Ⅲ期、淋巴结转移、HP感染比例较高,miR-217、miR-4286表达均上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,TNM分期Ⅲ期(OR=1.425)、淋巴结转移(OR=1.548)、HP感染(OR=1.465)、miR-217高表达(OR=1.608)、miR-4286高表达(OR=1.544)是胃癌预后不良的影响因素(P<0.05)。ROC曲线显示,胃癌组织miR-217、miR-4286联合预测胃癌预后的AUC高于miR-217、miR-4286单独预测(Z=6.527、7.025,P均<0.05)。结论:胃癌组织中miR-217、miR-4286表达水平与HP感染密切相关,且二者联合预测胃癌预后的效能良好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 mir-217 mir-4286 幽门螺杆菌 根治术 预后
暂未订购
Hp感染性胃癌组织miR-17、miR-4286、miR-145表达情况及其与临床病理特点的关系
2
作者 宋彦丽 王新波 +3 位作者 唐进松 李文慧 王杨 卓诗宇 《热带医学杂志》 2025年第6期809-814,共6页
目的分析幽门螺杆菌(Hp)感染性胃癌患者癌组织中微小核糖核酸-17(miR-17)、miR-4286、miR-145表达情况及其与临床病理特点、炎症反应的关系。方法选取2022年10月-2024年10月河北北方学院附属第二医院接受手术切除治疗的胃癌患者102例,... 目的分析幽门螺杆菌(Hp)感染性胃癌患者癌组织中微小核糖核酸-17(miR-17)、miR-4286、miR-145表达情况及其与临床病理特点、炎症反应的关系。方法选取2022年10月-2024年10月河北北方学院附属第二医院接受手术切除治疗的胃癌患者102例,根据是否感染Hp将其分为Hp阳性组(n=67)和Hp阴性组(n=35)。采集患者术中切除的部分癌组织和癌旁组织,比较胃癌患者癌组织和癌旁组织中miR-17、miR-4286、miR-145表达,并比较Hp阳性组和Hp阴性组临床及病理资料、血清炎症指标水平及癌组织中miR-17、miR-4286、miR-145表达,分析癌组织中miR-17、miR-4286、miR-145表达与Hp感染性胃癌患者临床病理特点的关系,并分析Hp感染性胃癌患者癌组织中miR-17、miR-4286、miR-145表达与血清炎症指标水平的相关性。结果与Hp阴性组比较,Hp阳性组肿瘤大小≥5 cm、肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、有远处转移占比、癌组织中miR-17、miR-4286表达及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平明显升高,癌组织中miR-145表达明显降低,差异均有统计学意义(χ^(2)/t=4.687、7.310、6.598、7.320、9.196、3.938、4.843、13.646、22.538、11.215,P均<0.05)。与胃癌患者癌旁组织比较,癌组织中miR-17、miR-4286表达明显升高,miR-145表达明显降低,差异均有统计学意义(t=24.792、11.323、9.134,P均<0.05)。肿瘤大小≥5 cm、肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移及有远处转移的Hp感染性胃癌患者癌组织中miR-17、miR-4286表达高于肿瘤大小<5 cm、肿瘤分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移及无远处转移者,miR-145表达低于肿瘤大小<5 cm、肿瘤分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、无远处转移者,差异均有统计学意义(t=3.857、4.127、3.166、3.963,2.133、3.898、3.297、4.141,6.233、6.614、5.809、5.518,P均<0.05)。Hp感染性胃癌患者癌组织中miR-17、miR-4286表达与血清TNF-α、CRP、IL-1β水平均成正相关,miR-145表达与血清TNF-α、CRP、IL-1β水平均成负相关(r=0.521、0.534、0.507,0.497、0.511、0.510,-0.489、-0.502、-0.513,P均<0.05)。结论Hp感染性胃癌患者癌组织中miR-17、miR-4286表达上调,而miR-145表达下调,且三者表达水平与患者临床病理特点及炎症反应密切相关,监测miR-17、miR-4286、miR-145表达水平有助于评估Hp感染性胃癌患者疾病进展及炎症反应状况。 展开更多
关键词 胃癌 幽门螺杆菌 微小核糖核酸-17 微小核糖核酸-4286 微小核糖核酸-145
原文传递
胃癌组织中miR-155-5p、miR-4286表达与胃癌合并Hp感染患者临床特征及其预后的关系 被引量:3
3
作者 吕鹏飞 宋晓静 +5 位作者 袁得峰 张正聪 白小平 张海威 王立萍 朱晓亮 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第12期1506-1510,共5页
目的探究胃癌组织中微小RNA(miR)-155-5p、miR-4286表达与胃癌合并幽门螺旋杆菌(Hp)感染患者临床特征及其预后的关系。方法选取2020年1月-2022年6月于本院接受手术切除治疗的144例胃癌患者,根据是否感染Hp分为Hp阳性组(n=93)和Hp阴性组(... 目的探究胃癌组织中微小RNA(miR)-155-5p、miR-4286表达与胃癌合并幽门螺旋杆菌(Hp)感染患者临床特征及其预后的关系。方法选取2020年1月-2022年6月于本院接受手术切除治疗的144例胃癌患者,根据是否感染Hp分为Hp阳性组(n=93)和Hp阴性组(n=51)。随访期间若胃癌合并Hp感染患者癌症复发或全因死亡归为预后不良(n=34),否则归为预后良好(n=59)。采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)测定癌组织、癌旁组织miR-155-5p、miR-4286的表达水平。logistic回归分析胃癌合并Hp感染患者预后不良的影响因素。绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析癌组织miR-155-5p、miR-4286对胃癌合并Hp感染患者预后不良的预测价值。结果与癌旁组织相比,胃癌患者癌组织miR-155-5p、miR-4286表达均上升(P<0.05)。与Hp阴性组相比,Hp阳性组miR-155-5p、miR-4286表达均上升(P<0.05)。癌组织miR-155-5p、miR-4286表达与胃癌合并Hp感染患者的肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。与预后良好组相比,预后不良组miR-155-5p、miR-4286表达均上升(P<0.05)。miR-155-5p、miR-4286为胃癌合并Hp感染患者预后的危险因素(P<0.05)。癌组织miR-155-5p、miR-4268联合预测胃癌合并Hp感染患者预后不良的曲线下面积(AUC)为0.978,显著大于miR-155-5p(Z=2.236,P=0.025)、miR-4268(Z=2.648,P=0.008)单独预测的AUC。结论胃癌合并Hp感染患者癌组织miR-155-5p、miR-4286均呈高表达,与患者的临床特征及预后不良有关,二者联合具有较高的胃癌合并Hp感染患者预后不良评估价值。 展开更多
关键词 胃癌 幽门螺杆菌 mir-155-5p mir-4286 预后
原文传递
miR-4286靶向FOXO4对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响 被引量:5
4
作者 赵敏 厉永强 石贞玉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期958-963,共6页
目的:探讨miR-4286靶向FOXO4对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法:实时荧光定量PCR(RTqPCR)检测肺癌组织和与其对应的癌旁组织中miR-4286和FOXO4 mRNA的表达。将miR-4286抑制物(anti-miR-4286)转染至肺癌A549细胞,CCK-8、克... 目的:探讨miR-4286靶向FOXO4对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法:实时荧光定量PCR(RTqPCR)检测肺癌组织和与其对应的癌旁组织中miR-4286和FOXO4 mRNA的表达。将miR-4286抑制物(anti-miR-4286)转染至肺癌A549细胞,CCK-8、克隆形成实验、流式细胞术、Transwell、Western blot分别检测抑制miR-4286表达对A549细胞存活、克隆形成、凋亡、迁移侵袭及P21、Caspase-3、E-cadherin和MMP-2表达的影响。荧光素酶报告基因实验及Western blot验证miR-4286对FOXO4的靶向调控关系。结果:肺癌组织中miR-4286的表达较癌旁组织显著升高,FOXO4 mRNA的表达较癌旁组织显著降低(P<0.05)。抑制miR-4286表达后A549细胞的存活率、克隆形成及迁移侵袭能力显著降低,细胞凋亡率显著升高,P21、Caspase-3和E-cadherin蛋白表达显著升高,MMP-2蛋白表达显著降低(P<0.05)。miR-4286靶向FOXO4并负性调控A549细胞中FOXO4表达。抑制FOXO4表达可逆转抑制miR-4286对A549细胞存活、克隆形成、迁移侵袭及凋亡的影响(P<0.05)。结论:肺癌组织中miR-4286呈高表达。抑制miR-4286通过上调FOXO4抑制肺癌细胞增殖、迁移、侵袭,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 mir-4286 FOXO4 肺癌 细胞增殖 迁移侵袭 凋亡
暂未订购
miR-4286与AEG-1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 被引量:4
5
作者 赵华 陈莹蓉 +3 位作者 宋鹏涛 余才华 吴巍 马志红 《浙江医学》 CAS 2018年第22期2427-2430,2512,共5页
目的探讨miR-4286、星形胶质细胞上调基因-1 (AEG-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与NSCLC临床病理特征的关系。方法分别采用原位杂交方法和免疫组织化学染色检测组织芯片中140例NSCLC癌组织及癌旁正常组织中miR-4286、AEG-1的表... 目的探讨miR-4286、星形胶质细胞上调基因-1 (AEG-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与NSCLC临床病理特征的关系。方法分别采用原位杂交方法和免疫组织化学染色检测组织芯片中140例NSCLC癌组织及癌旁正常组织中miR-4286、AEG-1的表达,并分析两者表达水平与NSCLC临床病理特征的关系。结果 NSCLC癌组织中miR-4286高表达率为62.14%,高于癌旁正常组织的4.29%,差异有统计学意义(P<0.01);NSCLC癌组织中AEG-1高表达率为55.71%,高于癌旁正常组织的7.86%,差异有统计学意义(P<0.01)。miR-4286高表达与患者肿瘤直径大小、肿瘤TNM分期和淋巴结转移均有关(均P<0.05),AEG-1高表达与患者肿瘤TNM分期和淋巴结转移均有关(均P<0.05)。Spearman等级相关分析显示NSCLC癌组织中miR-4286的表达与AEG-1的表达呈正相关(r=0.223,P=0.008)。结论 NSCLC癌组织中miR-4286与AEG-1均高表达,miR-4286与AEG-1表达水平与TMN分期和淋巴结转移均有关,提示miR-4286和AEG-1可能参与NSCLC的发生、发展与转移。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 mir-4286 原位杂交 免疫组织化学 星形胶质细胞上调基因- 1
暂未订购
miR-4286调控FOXO4对肺癌细胞增殖和转移的影响 被引量:2
6
作者 何智慧 黄丽 +1 位作者 苏菊红 刘峰 《河北医药》 CAS 2021年第10期1460-1464,共5页
目的探讨微小RNA-4286(miR-4286)对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测人肺癌细胞系A549和人正常支气管上皮细胞系HBE中miR-4286和FOXO4 mRNA的表达水平。转染miR-4286抑制剂或FOXO4过表达载体至肺癌细... 目的探讨微小RNA-4286(miR-4286)对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测人肺癌细胞系A549和人正常支气管上皮细胞系HBE中miR-4286和FOXO4 mRNA的表达水平。转染miR-4286抑制剂或FOXO4过表达载体至肺癌细胞A549,构建miR-4286表达抑制或过表达FOXO4的肺癌细胞A549。四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞存活率、Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力、蛋白印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、P21、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证miR-4286与FOXO4靶向关系。结果与正常支气管上皮细胞组比较,肺癌细胞中miR-4286表达显著升高(P<0.05),FOXO4 mRNA表达显著降低(P<0.05)。抑制miR-4286表达或过表达FOXO4后,肺癌细胞存活率、迁移和侵袭细胞数、CyclinD1蛋白、MMP-2蛋白、MMP-9蛋白表达显著降低(P<0.05),FOXO4 mRNA、P21蛋白表达显著升高(P<0.05)。miR-4286在肺癌细胞中靶向负调控FOXO4表达。抑制FOXO4表达可逆转干扰miR-4286对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论抑制miR-4286表达通过靶向上调FOXO4表达抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 mir-4286 FOXO4 肺癌 增殖 迁移 侵袭
暂未订购
血清微小核糖核酸-4286与幽门螺旋杆菌感染的子痫前期患者妊娠结局的关系 被引量:3
7
作者 于艳 白青山 +1 位作者 才蔚涛 高慧 《生物医学工程与临床》 CAS 2022年第6期755-760,共6页
目的分析血清微小核糖核酸-4286(miR-4286)与幽门螺旋杆菌(Hp)感染的子痫前期(PE)患者妊娠结局的关系。方法选择Hp感染的孕妇89例[Hp组;年龄24~40岁,平均年龄31.67岁;孕前体质量指数(BMI)21.30~31.55 kg/m^(2),平均孕前BMI 25.47 kg/m^(... 目的分析血清微小核糖核酸-4286(miR-4286)与幽门螺旋杆菌(Hp)感染的子痫前期(PE)患者妊娠结局的关系。方法选择Hp感染的孕妇89例[Hp组;年龄24~40岁,平均年龄31.67岁;孕前体质量指数(BMI)21.30~31.55 kg/m^(2),平均孕前BMI 25.47 kg/m^(2)]和204例Hp感染的PE患者(Hp+PE组;年龄24~40岁,平均年龄31.87岁;孕前BMI 21.01~31.55 kg/m^(2),平均孕前BMI 25.69 kg/m^(2))作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测miR-4286表达水平。随访获取Hp感染的PE患者妊娠结局,并分析miR-4286与其妊娠结局的关系。结果Hp组妊娠28周第1天(T2)和妊娠30周第1天(T3)的miR-4286水平均高于Hp+PE组(1.95±0.39 vs 1.82±0.26、2.28±0.31 vs 1.92±0.33。P=0.003、0.000),Hp组和Hp+PE组T3时点的miR-4286水平均高于T2时点(2.28±0.31 vs1.95±0.39、1.92±0.33 vs 1.82±0.26。P=0.000、0.001),Hp组miR-4286水平升高程度[0.38(0.56)]高于Hp+PE组[0.06(0.57)](P=0.000)。Hp+PE组中有121例妊娠结局不良(结局不良组),83例妊娠结局良好(结局良好组)。结局不良组PE确诊时收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白和剖宫产占比均高于结局良好组,分娩孕周低于结局良好组[(155.64±11.89)mmHg vs(151.75±11.34)mmHg、(101.25±6.16)mmHg vs(97.93±8.79)mmHg、(2.69±0.52)g vs(2.06±0.29)g、85.95%vs 65.06%、(34.79±2.06)周vs(37.94±0.97)周。P=0.020、0.002、0.000、0.000、0.000]。结局不良组PE确诊时(T1)、T2和T3时点的miR-4286水平均低于结局良好组(1.37±0.15 vs 1.66±0.23、1.75±0.26 vs 1.92±0.24、1.84±0.34 vs 2.02±0.28。P=0.000、0.000、0.000),两组miR-4286水平随时间进展呈升高趋势,结局不良组miR-4286水平升高程度[0.45(0.52)]高于结局良好组[0.32(0.45)](P=0.028)。T1时点miR-4286判断妊娠结局不良的受试者工作特性(ROC)曲线下面积高于T2和T3时点的miR-4286(0.864 vs 0.688、0.864 vs 0.674。P=0.000、0.000)。SBP>154 mmHg[优势比(OR)=2.784,P=0.035]、24 h尿蛋白>2.37 g(OR=7.628,P=0.000)和剖宫产(OR=6.087,P=0.001)是Hp+PE患者妊娠结局不良的独立危险因素,分娩孕周>37周(OR=0.047,P=0.000)和T1时点的miR-4286>1.47(OR=0.091,P=0.000)是Hp+PE患者妊娠结局不良的独立保护因素。结论PE确诊时miR-4286水平>1.47与Hp+PE患者妊娠结局良好有关。 展开更多
关键词 微小核糖核酸-4286(mir-4286) 幽门螺旋杆菌 子痫前期 妊娠结局
原文传递
参芪扶正注射液联合CapeOX方案治疗ⅡB~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效 被引量:1
8
作者 宋亚熙 《药品评价》 CAS 2022年第23期1459-1462,共4页
目的:探讨参芪扶正注射液联合CapeOX方案化疗治疗ⅡB~Ⅳ 期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2016年5月至2019年10月新乡市中心医院收治的70例ⅡB~Ⅳ 期胃癌患者,随机双盲法分为参照组、试验组,各35例。两组均给予CapeOX方案化疗,试验组加... 目的:探讨参芪扶正注射液联合CapeOX方案化疗治疗ⅡB~Ⅳ 期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2016年5月至2019年10月新乡市中心医院收治的70例ⅡB~Ⅳ 期胃癌患者,随机双盲法分为参照组、试验组,各35例。两组均给予CapeOX方案化疗,试验组加用参芪扶正注射液。比较两组疾病控制率,肿瘤标志物[糖类抗原724(CA724)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)],T细胞亚群水平,环状RNA CD2AP(circ CD2AP),微小RNA-4286(mi R-4286)水平及毒副反应。结果:试验组疾病控制率(60.00%)与参照组(54.29%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后CA724、CA199、CEA低于参照组(P<0.05);试验组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于参照组(P<0.05);试验组治疗后circCD2AP、miR-4286低于参照组(P<0.05);试验组骨髓抑制发生率为5.71%,低于参照组的25.71%(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合CapeOX方案治疗ⅡB~Ⅳ 期胃癌,能在一定程度上增强癌细胞杀灭效应,提高机体细胞免疫功能,减少骨髓抑制毒副反应的发生。 展开更多
关键词 胃肿瘤 参芪扶正注射液 卡培他滨 奥沙利铂 环状RNA CD2AP 微小RNA-4286
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部