长链非编码RNA BBOX1-AS1通过调节miR-382-5p/PIK3CB促进食管癌细胞增殖迁移及凋亡

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作者 张静怡 张鹤 +1 位作者 张宏博 娄怡 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2025年第4期349-357,共9页

目的本研究旨在探究长链非编码RNAγ-丁酰甜菜碱羟化酶1反义RNA 1(γ-butyrobetaine hydroxylase 1 antisense RNA 1,BBOX1-AS1)对食管癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制。方法生物信息学分析BBOX1-AS1在食管癌组织中的表达、异常... 目的本研究旨在探究长链非编码RNAγ-丁酰甜菜碱羟化酶1反义RNA 1(γ-butyrobetaine hydroxylase 1 antisense RNA 1,BBOX1-AS1)对食管癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制。方法生物信息学分析BBOX1-AS1在食管癌组织中的表达、异常表达的miRNAs、lBBOX1-AS1可能的调控靶点;原位杂交及实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测BBOX1-AS1及其调控靶基因在食管癌组织和细胞系中的表达;采用EdU染色、Transwell分析和TUNEL染色检测食管癌细胞增殖、迁移及凋亡;Western blot检测食管癌组织相关基因蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因法和Pull down实验联合qRT-PCR与Western blot实验验证BBOX1-AS1对相应靶点的调控作用。结果BBOX1-AS1在食管癌组织和人食管癌细胞OE-19、TE-1、ECA109、KYSE-150中的表达均明显升高;BBOX1-AS1在食管癌组织中定位在细胞质,在TE-1中呈高表达。磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位β异构体(phosphatidylinositol 4,5-biphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform,PIK3CB)是hsa-miR-382-5p的作用靶点;BBOX1-AS1上调可促进PIK3CB表达,下调则抑制PIK3CB表达;miR-382-5p模拟物抑制PIK3CB表达,抑制物则促进PIK3CB表达。在TE-1细胞中敲低BBOX1-AS1后,检测miR-382-5p表达,发现miR-382-5p与敲低BBOX1-AS1呈负相关;miR-382-5p-inhibitor和过表达BBOX1-AS1可逆转sh-BBOX1-AS1与si-PIK3CB.抑制细胞增殖、活力、迁移及促进凋亡的效果。结论ABBOX1-AS1竞争性结合miR-382-5p上调PIK3CB参与食管癌发生及发展,BBOX1-AS1可能作为抗食管癌的新靶点。 展开更多

关键词 食管癌 γ-丁酰甜菜碱羟化酶1反义RNA 1 微小核糖核酸382-5p 磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位β异构体 人正常食管上皮细胞 凋亡蛋白

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姬松茸多糖上调miR-382-3p表达保护IL-1β诱导的软骨细胞损伤 被引量：6

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作者 蒲超 张珊珊 +3 位作者 吴青霞 罗栩伟 王亮 张波 《中国药师》 CAS 2022年第4期573-578,共6页

目的:探讨姬松茸多糖(ABP)对白细胞介素1β(IL-1β)诱导软骨细胞CHON-001损伤的保护作用和分子机制。方法:以10 ng·ml^(-1)的IL-1β处理CHON-001细胞建立软骨细胞炎症模型。将CHON-001细胞分为对照(Con)组、IL-1β组、IL-1β+ABP... 目的:探讨姬松茸多糖(ABP)对白细胞介素1β(IL-1β)诱导软骨细胞CHON-001损伤的保护作用和分子机制。方法:以10 ng·ml^(-1)的IL-1β处理CHON-001细胞建立软骨细胞炎症模型。将CHON-001细胞分为对照(Con)组、IL-1β组、IL-1β+ABP低剂量(ABP-L,10 mg·L^(-1))组、IL-1β+ABP中剂量(ABP-M,20 mg·L^(-1))组、IL-1β+ABP高剂量(ABP-H,40 mg·L^(-1))组、IL-1β+miR-NC组、IL-1β+miR-382-3p组、IL-1β+ABP+anti-miR-NC组和IL-1β+ABP+anti-miR-382-3p组。采用流式细胞术检测细胞凋亡;酶联免疫吸附法检测CHON-001细胞培养液中白细胞介素6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平;Western blot检测B细胞淋巴瘤(Bcl-2)和Bcl相关x蛋白(Bax)水平;实时定量PCR检测miR-382-3p表达。结果:与Con组比较,IL-1β组IL-6、IFN-γ、TNF-α水平以及细胞凋亡率、Bax蛋白水平显著升高(P<0.05),miR-382-3p表达及Bcl蛋白水平显著降低(P<0.05)。与IL-1β组比较,IL-1β+ABP-L组、IL-1β+ABP-M组、IL-1β+ABP-H组IL-6、IFN-γ、TNF-α水平以及细胞凋亡率、Bax蛋白水平显著降低(P<0.05),miR-382-3p表达及Bcl蛋白水平显著升高(P<0.05)。与IL-1β+miR-NC组比较,IL-1β+miR-382-3p组IL-6、IFN-γ、TNF-α水平以及细胞凋亡率、Bax蛋白水平显著降低(P<0.05),Bcl蛋白水平显著升高(P<0.05)。与IL-1β+ABP+anti-miR-NC组比较,IL-1β+ABP+anti-miR-382-3p组IL-6、IFN-γ、TNF-α水平以及细胞凋亡率、Bax蛋白水平显著升高(P<0.05),Bcl蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论:姬松茸多糖通过上调miR-382-3p表达来抑制IL-1β诱导的软骨细胞炎症反应和凋亡。 展开更多

关键词 姬松茸多糖 骨关节炎 软骨细胞 mir-382-3p 凋亡 炎症因子

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miR-382-5p过表达介导PTEN的表达下调对人脑胶质瘤U251细胞恶性生物学行为的影响 被引量：3

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作者 赵树鹏 姬颖华 +4 位作者 关庆凯 马继伟 靳彩玲 王向阳 赵新利 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期630-635,共6页

目的探究miR-382-5p过表达对人脑胶质瘤U251细胞恶性生物学行为的影响。方法将miR-382-5p mimic转染入U251细胞,逆转录-聚合酶链反应检测miR-382-5p、磷酸酶-张力蛋白同源物(PTEN) mRNA水平;生物信息学预测miR-382-5p与PTEN存在碱基结... 目的探究miR-382-5p过表达对人脑胶质瘤U251细胞恶性生物学行为的影响。方法将miR-382-5p mimic转染入U251细胞,逆转录-聚合酶链反应检测miR-382-5p、磷酸酶-张力蛋白同源物(PTEN) mRNA水平;生物信息学预测miR-382-5p与PTEN存在碱基结合位点,构建PTEN pcDNA载体过表达,荧光素酶报告实验检测miR-382-5p与PTEN靶向关系,将细胞随机分为4组:Control组、mimics组、pc-PTEN组和mimics+pc-PTEN组进行后续实验,逆转录-聚合酶链反应检测各组细胞PTEN水平;克隆形成法检测细胞增殖;逆转录-聚合酶链反应检测Ki67、 Survivin、 c-Myc mRNA水平;Transwell检测细胞侵袭能力;蛋白免疫印迹检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平。结果 miR-382-5p和PTEN存在直接靶向作用关系,与Control组相比较,mimics组miR-382-5p mRNA水平升高(P<0.05),PTEN mRNA水平降低(P<0.05),细胞克隆形成率降低(P<0.05),Ki67、Survivin mRNA水平降低(P<0.05),c-Myc mRNA水平升高(P<0.05),细胞侵袭数降低(P<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05),N-cadherin、Vimentin蛋白水平降低(P<0.05)。pc-PTEN组miR-382-5p mRNA水平降低(P<0.05),PTEN mRNA水平升高(P<0.05),细胞克隆形成率升高(P<0.05),Ki67、Survivin mRNA水平升高(P<0.05),c-Myc mRNA水平降低(P<0.05),细胞侵袭数升高(P<0.05),E-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),N-cadherin、Vimentin蛋白水平升高(P<0.05);与pc-PTEN组相比较,mimics+pc-PTEN组miR-382-5p mRNA水平升高(P<0.05),PTEN mRNA水平降低(P<0.05),细胞克隆形成率降低(P<0.05),Ki67、Survivin mRNA水平降低(P<0.05),c-Myc mRNA水平升高(P<0.05),细胞侵袭数降低(P<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05),N-cadherin、Vimentin蛋白水平降低(P<0.05)。结论 miR-382-5p过表达介导PTEN的表达下调可抑制胶质瘤U251细胞增殖、侵袭、生长和上皮细胞-间充质转化。 展开更多

关键词 胶质瘤 mir-382-5p PTEN 上皮细胞-间充质转化

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miR-21、miR-182、miR-382在非小细胞肺癌中的临床意义及益气除痰法的干预作用 被引量：4

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作者 孙玲玲 乔靖 +1 位作者 伍家鸣 林丽珠 《广州中医药大学学报》 CAS 2021年第3期548-555,共8页

【目的】分析miR-21、miR-182、miR-382基因对肺癌进展的影响及益气除痰法的干预作用。【方法】应用生存分析在线软件Kaplan-Meier plotter分析miR-21、miR-182、miR-382对肺癌预后的影响,应用功能富集分析工具FunRich数据库对miR-21、m... 【目的】分析miR-21、miR-182、miR-382基因对肺癌进展的影响及益气除痰法的干预作用。【方法】应用生存分析在线软件Kaplan-Meier plotter分析miR-21、miR-182、miR-382对肺癌预后的影响,应用功能富集分析工具FunRich数据库对miR-21、miR-182、miR-382进行功能富集、通路富集分析,GeneMANIA数据库分析靶基因蛋白的互作网络。选取单纯中药治疗中晚期非小细胞肺癌患者(设为“中医组”)和中药联合维持化疗的中晚期非小细胞肺癌患者(设为“结合组”),采用定量聚合酶链反应(PCR)方法分析益气除痰法对患者外周血中miR-21、miR-182、miR-382表达的影响。【结果】miR-21、miR-382的表达量与肺腺癌的生存期呈负相关,与肺鳞癌的生存期关系不明显。miR-182的表达量与肺腺癌患者的生存期无明显相关性,与肺鳞癌的生存期呈正相关。miR-21、miR-182、miR-382靶基因的功能主要为信号传导、细胞之间的通讯,所涉及的信号通路主要包括:整合素家族信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)/血管内皮生长因子受体(VEGFR)通路及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)通路等。miR-21与肿瘤转移密切相关的靶基因包括:RECK、TNFRSF11B、TGFBI、PDCD4、SPRY2、FOXF2。中医组miR-21的增加水平较结合组低。【结论】miR-21可能影响肿瘤转移及肺腺癌的生存,益气除痰法可能通过调控miR-21的表达有效治疗中晚期非小细胞肺癌。 展开更多

关键词 益气除痰法 肺癌 mir-21 mir-182 mir-382 生存

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miR-382-5p、PCT、SAA、CRP与早产儿肺部疾病相关性研究 被引量：6

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作者 李红亚 吕园园 +2 位作者 张丛敏 文雪花 崔海敏 《中国妇幼健康研究》 2023年第9期62-67,共6页

目的探究血清miR-382-5p、降钙素原(PCT)、淀粉样蛋白A(SAA)和C反应蛋白(CRP)与早产儿肺部疾病相关性研究。方法选取2016年1月至2021年1月入住保定市第一中心医院的157例早产儿作为研究对象,其中无肺部疾病的新生儿38例(对照组),有肺部... 目的探究血清miR-382-5p、降钙素原(PCT)、淀粉样蛋白A(SAA)和C反应蛋白(CRP)与早产儿肺部疾病相关性研究。方法选取2016年1月至2021年1月入住保定市第一中心医院的157例早产儿作为研究对象,其中无肺部疾病的新生儿38例(对照组),有肺部疾病的新生儿119例,并将患有肺部疾病的新生儿分为新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)组(39例)、支气管肺发育不良(BPD)组(40例)、肺动脉高压(PPHN)组(40例),Pearson法分析miR-382-5p与PCT、SAA和CRP水平的相关性,Logistic回归分析早产儿患肺部疾病的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-382-5p的诊断价值。结果与对照组比较,NRDS、BPD、PPHN组患儿血清miR-382-5p表达水平均显著降低,而PCT、SAA和CRP水平均显著上升,差异具有统计学意义(F值分别为216.047、83.917、183.164、124.093,P<0.05);Pearson相关分析显示miR-382-5p表达水平与PCT、SAA和CRP水平均呈负相关(r值介于-0.583~-0.450之间,P<0.05);Logistic回归分析显示低表达miR-382-5p,PCT、SAA、CRP高水平及低出生体重均是早产儿患肺部疾病的独立危险因素(OR值分别为4.301、1.243、7.247、3.421、3.469,P<0.05);ROC分析显示血清miR-382-5p的曲线下面积为0.858,敏感度和特异度分别为90.42%和85.63%。结论miR-382-5p在患肺部疾病的早产儿血清中低表达,PCT、SAA、CRP高表达,均与早产儿肺部疾病相关,可作为辅助早产儿肺部疾病诊断的标志物。 展开更多

关键词 早产儿 肺部疾病 mir-382-5p 相关性 标志物

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ADMA/SDMA、miR-382-5p、vWF与新生儿持续性肺动脉高压患儿肺动脉收缩压相关性及其对预后的联合预测价值

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作者 罗奎 唐莉 方超 《陕西医学杂志》 2025年第6期785-789,共5页

目的:研究不对称二甲基精氨酸(ADMA)/对称二甲基精氨酸(SDMA)、微小RNA-382-5p(miR-382-5p)、血管性血友病因子(vWF)与新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)患儿肺动脉收缩压(SPAP)相关性及其对预后的联合预测价值。方法:205例PPHN患儿根据出... 目的:研究不对称二甲基精氨酸(ADMA)/对称二甲基精氨酸(SDMA)、微小RNA-382-5p(miR-382-5p)、血管性血友病因子(vWF)与新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)患儿肺动脉收缩压(SPAP)相关性及其对预后的联合预测价值。方法:205例PPHN患儿根据出院时预后情况分为不良组和良好组。比较倾向性匹配评分(PSM)前后两组一般资料,以及PSM后SPAP、ADMA/SDMA、miR-382-5p、vWF,分析各指标与PPHN患儿SPAP的相关性,PPHN患儿预后的影响因素,以及ADMA/SDMA、miR-382-5p、vWF联合预测PPHN患儿预后的价值。结果:PSM后两组一般资料比较差异无统计学意义(均P>0.05),不良组miR-382-5p低于良好组,SPAP、ADMA/SDMA、vWF高于良好组(均P<0.05)。ADMA/SDMA、vWF与PPHN患儿SPAP呈正相关,miR-382-5p与PPHN患儿SPAP呈负相关(均P<0.05)。Cox回归分析显示,ADMA/SDMA和vWF是PPHN患儿预后的独立危险因素,miR-382-5p是保护性因素(均P<0.05)。ADMA/SDMA、miR-382-5p、vWF联合预测PPHN患儿预后的曲线下面积(AUC)大于单独指标预测(均P<0.05)。结论:PPHN患儿ADMA/SDMA、miR-382-5p、vWF与SPAP和预后有关,三项联合对患儿预后具有良好的预测价值。 展开更多

关键词 新生儿持续性肺动脉高压 不对称二甲基精氨酸 对称二甲基精氨酸 微小RNA-382-5p 血管性血友病因子 肺动脉收缩压 预后 预测价值

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环状RNA circSATB2通过调控miR-382-5p对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭的机制研究 被引量：7

7

作者 刘博 胡金霞 胡阳 《临床肺科杂志》 2022年第7期1080-1085,共6页

目的探讨环状RNA circSATB2通过调控miR-382-5p对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭的机制研究。方法采用qRT-PCR检测肺癌组织和细胞内circSATB2和miR-382-5p的表达量。将H1299细胞分为si-NC(转染si-NC)组、si-circSATB2(转染si-circSATB2)组、m... 目的探讨环状RNA circSATB2通过调控miR-382-5p对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭的机制研究。方法采用qRT-PCR检测肺癌组织和细胞内circSATB2和miR-382-5p的表达量。将H1299细胞分为si-NC(转染si-NC)组、si-circSATB2(转染si-circSATB2)组、miR-NC(转染miR-NC)组、miR-382-5p(转染miR-382-5p)组、si-circSATB2+anti-miR-NC(共转染si-circSATB2和anti-miR-NC)组和si-circSATB2+anti-miR-382-5p(共转染si-circSATB2和anti-miR-382-5p)组;用qRT-PCR检测circSATB2和miR-382-5p的表达量;MTT实验检测细胞增殖变化;Transwell检测细胞迁移和侵袭变化;Western Blot检测Ki67、MMP9蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证circSATB2和miR-382-5p的关系。结果与癌旁组织和BEAS-2B细胞相比,circSATB2在肺癌组织和肺癌细胞H460、H1299、A549的表达量明显增加,miR-382-5p表达量明显降低。敲低circSATB2或过表达miR-382-5p能降低细胞的OD值,减少细胞迁移数目和侵袭数目,降低Ki67、MMP9蛋白表达。circSATB2能调控miR-382-5p的表达,抑制miR-382-5p的表达可以逆转敲低circSATB2对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论敲低circSATB2通过上调miR-382-5p的表达抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 circSATB2 mir-382-5p 肺癌细胞 增殖 迁移 侵袭

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MiR-382对γδ T细胞杀伤肺癌细胞活性的影响及机制研究 被引量：3

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作者 李杰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期24-28,共5页

目的探讨γδ T细胞对肺癌细胞系A549的杀伤活性,并研究miR-382在其中发挥的作用。方法采用流式细胞术鉴别γδ T细胞LDH释放实验检测γδ T细胞和miR-382对A549的杀伤活性。荧光定量PCR检测miR-382在肺癌细胞系A549中的表达情况,Wester... 目的探讨γδ T细胞对肺癌细胞系A549的杀伤活性,并研究miR-382在其中发挥的作用。方法采用流式细胞术鉴别γδ T细胞LDH释放实验检测γδ T细胞和miR-382对A549的杀伤活性。荧光定量PCR检测miR-382在肺癌细胞系A549中的表达情况,Western blot法检测miR-382对c-FLIP表达的影响。Western blot试验检测miR-382及γδ T细胞处理后A549细胞Smac/DIABLO和细胞色素C的释放及caspase-8、caspase-9和caspase-3的活化。结果 miR-382处理能显著增强γδ T细胞对A549的杀伤活性,增强γδ T细胞对A549细胞caspase-8、caspase-9和caspase-3的活化及细胞色素C和Smac/DIABLO的释放,下调A549细胞中c-FLIP蛋白的表达。转染c-FLIP质粒能显著抑制miR-382对γδ T细胞的协同效应。结论 Mi R-382通过下调肺癌细胞中c-FLIP的表达来增强γδ T细胞对其的杀伤活性。 展开更多

关键词 mir-382 C-FLIP γδ T细胞 肺癌 CASPASE-8

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lncRNA HOXC-AS1靶向miR-382-5p调控ox-LDL诱导的血管内皮细胞损伤实验研究

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作者 徐慧 文薏 林琳 《河北医药》 CAS 2022年第20期3045-3049,共5页

目的探讨lncRNA HOXC-AS1对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法采用ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞HUVEC建立动脉粥样硬化模型;MTT法检测不同ox-LDL对HUVEC细胞活力的影响;pcDNA、pcDNA-lncRNA... 目的探讨lncRNA HOXC-AS1对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法采用ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞HUVEC建立动脉粥样硬化模型;MTT法检测不同ox-LDL对HUVEC细胞活力的影响;pcDNA、pcDNA-lncRNA HOXC-AS1、anti-miR-NC、anti-miR-382-5p、pcDNA-lncRNA HOXC-AS1和miR-NC、pcDNA-lncRNA HOXC-AS1和miR-382-5p mimics分别转染至HUVEC细胞后用100 mg/L ox-LDL处理24 h;qRT-PCR法检测lncRNA HOXC-AS1、miR-382-5p的表达量;ELISA法检测IL-1β、IL-6、TNF-α的水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测lncRNA HOXC-AS1与miR-382-5p的靶向关系;Western blot法检测Cleaved-caspase-3蛋白表达量。结果与NC组比较,25 mg/L ox-LDL组、50 mg/L ox-LDL组、100 mg/L ox-LDL组细胞活力降低(P<0.05);ox-LDL诱导的HUVEC中lncRNA HOXC-AS1的表达量降低(P<0.05),miR-382-5p的表达量升高(P<0.05);转染pcDNA-lncRNA HOXC-AS1或转染anti-miR-382-5p后可降低ox-LDL诱导的HUVEC中IL-1β、IL-6、TNF-α的水平(P<0.05),并可降低细胞凋亡率和Cleaved-caspase-3蛋白水平(P<0.05);lncRNA HOXC-AS1可靶向调控miR-382-5p的表达;共转染pcDNA-lncRNA HOXC-AS1和miR-382-5p mimics可降低转染pcDNA-lncRNA HOXC-AS1对ox-LDL诱导的HUVEC细胞凋亡及炎性反应的抑制作用。结论lncRNA HOXC-AS1过表达可通过靶向调控miR-382-5p表达而抑制炎性反应及细胞凋亡从而减轻ox-LDL诱导的血管内皮细胞损伤。 展开更多

关键词 人脐静脉内皮细胞 氧化型低密度脂蛋白 lncRNA HOXC-AS1 mir-382-5p 炎症 细胞凋亡

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利用肾系膜细胞3D培养体系探讨高糖环境下miR-382与肾纤维化的相关性

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作者 李想 杨志峰 王国保 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第1期45-50,56,共7页

目的采用LBL技术构建肾系膜细胞3D细胞球,研究miR-382在糖尿病肾病系膜病变及肾纤维化中的作用。方法采用LBL技术构建肾系膜细胞3D细胞球,研究不同葡萄糖浓度对肾系膜细胞的影响及miR-382在其中的作用。实验组分为3组(葡萄糖浓度分别设... 目的采用LBL技术构建肾系膜细胞3D细胞球,研究miR-382在糖尿病肾病系膜病变及肾纤维化中的作用。方法采用LBL技术构建肾系膜细胞3D细胞球,研究不同葡萄糖浓度对肾系膜细胞的影响及miR-382在其中的作用。实验组分为3组(葡萄糖浓度分别设为5.6 mmol/L、25 mmol/L、40mmol/L),采用qRT-PCR、Western blotting、免疫荧光等手段检测各组细胞中转化生长因子(TGF-β1)、纤连蛋白(Fn)的表达,miR-382及其可能的靶基因第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)的水平。结果高糖可使系膜细胞miR-382表达上调,分泌PTEN减少,TGF-β1、Fn表达显著增加。结论miR-382可能通过负向调控PTEN的表达,参与糖尿病肾病早期系膜病变及肾纤维化过程。 展开更多

关键词 LBL 3D 高糖 mir-382 肾纤维化

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miR-382-3p抑制人增生性瘢痕成纤维细胞的增殖 被引量：2

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作者 贺茜 马芳 +4 位作者 万瑀 唐玉婷 马胜超 姜怡邓 沈江涌 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第11期1758-1764,共7页

背景:目前多项研究证实了miRNA影响增生性瘢痕的发生发展,STAT1参与瘢痕成纤维细胞的增殖过程,猜测miR-382-3p也有可能与增生性瘢痕的发生发展有关系。目的:探讨miR-382-3p对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖的作用机制。方法:收集宁夏医科... 背景:目前多项研究证实了miRNA影响增生性瘢痕的发生发展,STAT1参与瘢痕成纤维细胞的增殖过程,猜测miR-382-3p也有可能与增生性瘢痕的发生发展有关系。目的:探讨miR-382-3p对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖的作用机制。方法:收集宁夏医科大学总医院烧伤整形外科提供的增生性瘢痕和同一个体正常皮肤,提取人增生性瘢痕成纤维细胞和人正常皮肤成纤维细胞;细胞转染分别设置:①对照组(不做处理)、miR-382-3p阴性对照组、miR-382-3p过表达组;②对照组(不做处理)、STAT1干扰对照组(si-NC)和STAT1干扰组(si-STAT1-1、si-STAT1-2、si-STAT1-3)。苏木精-伊红染色鉴定正常皮肤和增生性瘢痕;免疫荧光鉴定成纤维细胞;qRT-PCR检测miR-382-3p、STAT1、增殖细胞核抗原及细胞周期依赖性激酶抑制物(p27)mRNA表达;Western blot检测STAT1、增殖细胞核抗原及p27蛋白表达;CCK8、EdU检测细胞增殖活力和增殖水平;Targetscan预测miR-382-3p的下游靶基因,双荧光素酶验证miR-382-3p与STAT1的结合情况。结果与结论:①与正常皮肤和正常皮肤成纤维细胞相比,miR-382-3p在增生性瘢痕和增生性瘢痕成纤维细胞中呈低表达(组织:P<0.01,细胞:P<0.01),STAT1在增生性瘢痕和增生性瘢痕成纤维细胞中呈高表达(组织水平mRNA:P<0.01,组织水平蛋白:P<0.01;细胞水平mRNA:P<0.01,细胞水平蛋白:P<0.01);②过表达miR-382-3p后细胞增殖能力减弱(P<0.05),EdU阳性细胞数减少(P<0.01),增殖细胞核抗原的表达减少(mRNA:P<0.01,蛋白:P<0.05),p27的表达增加(mRNA:P<0.05,蛋白:P<0.05);③miR-382-3p能够靶向调控STAT1的表达(P<0.01),过表达miR-382-3p可导致STAT1的表达减少(mRNA:P<0.01,蛋白:P<0.01);④干扰STAT1后可导致增殖细胞核抗原的表达减少(P<0.05),p27的表达增加(P<0.05),EdU阳性细胞数减少(P<0.01);⑤结果表明:miR-382-3p可通过抑制STAT1的表达进而抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖,为未来增生性瘢痕的治疗寻找有效靶点提供一定的理论依据。 展开更多

关键词 mir-382-3p STAT1 PCNA P27 增生性瘢痕 正常皮肤 成纤维细胞 增殖

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MiR-382促进大鼠正常肝细胞BRL-3A增殖 被引量：1

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作者 高航 张春艳 +1 位作者 王凤娟 徐存拴 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期437-442,共6页

目的探讨miR-382对大鼠正常肝细胞BRL-3A增殖和凋亡的影响。方法 BRL-3A细胞瞬时转染miR-382的模拟物和抑制物48 h,MTT法测定细胞活性;流式细胞术检测细胞周期;Real-time PCR检测细胞增殖和凋亡相关基因的表达情况。结果在大鼠BRL-3A细... 目的探讨miR-382对大鼠正常肝细胞BRL-3A增殖和凋亡的影响。方法 BRL-3A细胞瞬时转染miR-382的模拟物和抑制物48 h,MTT法测定细胞活性;流式细胞术检测细胞周期;Real-time PCR检测细胞增殖和凋亡相关基因的表达情况。结果在大鼠BRL-3A细胞中,转染模拟物可以显著增加miR-382的表达,转染抑制物可以显著降低miR-382的表达(P<0.01)。MTT检测表明,miR-382过表达后,BRL-3A细胞活性明显提高;流式细胞术检测表明,miR-382过表达组S期的细胞数明显增加,而miR-382干涉组S期的细胞数明显减少;用Real-time PCR检测细胞增殖/凋亡相关基因mRNA表达水平表明,miR-382过表达后,BRL-3A细胞增殖相关基因增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2和Ccnd1的mRNA表达水平上调,细胞凋亡相关基因Caspase-3和Bax的mRNA表达水平下调,而miR-382干涉组与上述结果相反。结论 miR-382通过促进细胞增殖相关基因表达,抑制细胞凋亡相关基因表达而促进大鼠正常肝细胞BRL-3A增殖。 展开更多

关键词 mir-382 BRL-3A细胞 细胞周期 细胞增殖 实时定量聚合酶链反应 大鼠

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miR-382-5p通过靶基因PTEN阻滞NB4细胞分化 被引量：2

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作者 刘冬冬 刘北忠 +9 位作者 袁桢 姚娟娟 钟鹏强 刘俊梅 姚仕菲 赵毅 刘路 陈敏 李连文 钟梁 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第1期63-71,共9页

该文主要研究在急性早幼粒细胞白血病NB4细胞中, miR-382-5p通过调控靶基因PTEN(phosphatase and tensin homologue)抑制了全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)诱导的急性早幼粒细胞分化。我们运用ATRA(1μmol/L)诱导细胞分化;... 该文主要研究在急性早幼粒细胞白血病NB4细胞中, miR-382-5p通过调控靶基因PTEN(phosphatase and tensin homologue)抑制了全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)诱导的急性早幼粒细胞分化。我们运用ATRA(1μmol/L)诱导细胞分化; Western blot检测PTEN及髓系分化标志物CD11b的蛋白质水平;实时荧光定量PCR检测miR-382-5p的表达水平;过表达PTEN的慢病毒载体分别感染NB4细胞和HL-60、THP-1细胞;脂质体转染miR-382-5p的模拟剂(mimics)和特异性抑制剂(inhibitors)NB4细胞。结果显示, PTEN促进ATRA诱导的NB4细胞分化,而在HL-60和THP-1细胞中并无明显促分化效应。NB4细胞中,脂质体转染miR-382-5p mimics在mRNA和蛋白水平均抑制了PTEN的表达,并且抑制了ATRA诱导的分化;转染miR-382-5p inhibitors则恢复了PTEN表达,同时促进了ATRA诱导的急性早幼粒细胞NB4细胞的分化。该文结果提示, miR-382-5p靶向抑制了PTEN的表达从而抑制ATRA诱导的NB4细胞分化。 展开更多

关键词 PTEN mir-382-5p 急性早幼粒细胞白血病 全反式维甲酸 分化

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miR-382-3p靶向RASA1基因调控骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡 被引量：1

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作者 GILDAS ALOGO YING 焦建宝 +3 位作者 梁东星 任路通 王一凡 王康 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第13期2440-2446,共7页

目的:探讨mi R-382-3p对骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法:用100 ng/mL的脂多糖(LPS)处理软骨细胞,记为LPS组,以正常培养的软骨细胞作为正常对照(NC)组。mi R-NC、mi R-382-3p、anti-miR-NC、anti-miR-382-3p转染至软骨... 目的:探讨mi R-382-3p对骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法:用100 ng/mL的脂多糖(LPS)处理软骨细胞,记为LPS组,以正常培养的软骨细胞作为正常对照(NC)组。mi R-NC、mi R-382-3p、anti-miR-NC、anti-miR-382-3p转染至软骨细胞中,记为mi R-NC组、mi R-382-3p组、anti-miR-NC组、anti-miR-382-3p组;将mi R-NC、mi R-382-3p、si-NC、si-RASA1转染至软骨细胞后再用100 ng/mL的LPS处理,记为mi R-NC+LPS组、mi R-382-3p+LPS组、si-NC+LPS组、si-RASA1+LPS组;将mi R-382-3p分别与pcDNA-NC、pcDNA-RASA1共转染至软骨细胞后再用100 ng/mL的LPS处理,记为mi R-382-3p+pcDNA-NC+LPS组、mi R-382-3p+pcDNA-RASA1+LPS组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测mi R-382-3p和Ras p21蛋白活化因子1(RASA1)m RNA表达水平;蛋白质印迹(Western blot)法检测RASA1、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved-caspase-3)蛋白表达;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡;荧光素酶报告实验检测mi R-382-3p和RASA1的靶向关系。结果:LPS诱导的软骨细胞中mi R-382-3p表达水平显著降低,RASA1表达水平显著升高,CyclinD1表达水平显著降低,Cleaved-caspase-3表达水平显著升高,细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。过表达mi R-382-3p和敲减RASA1,LPS诱导的软骨细胞中CyclinD1表达水平显著升高,Cleaved-caspase-3表达水平显著降低,细胞存活率显著升高,细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。mi R-382-3p靶向调控RASA1,高表达RASA1部分逆转了mi R-382-3p高表达对LPS处理的软骨细胞增殖和凋亡的影响。结论:过表达mi R-382-3p促进软骨细胞增殖,抑制LPS诱导的软骨细胞凋亡,其机制可能与RASA1有关。 展开更多

关键词 mir-382-3p RASA1 骨关节炎 软骨细胞 增殖 凋亡

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子宫动脉栓塞术联合超声引导下清宫术治疗子宫瘢痕妊娠的临床疗效及对血清miR-382-3p和miR-127-3p水平的影响 被引量：9

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作者 施婷艳 夏蔓 +1 位作者 陈艳莉 瞿思宇 《临床和实验医学杂志》 2023年第20期2200-2204,共5页

目的探讨子宫动脉栓塞术(UAE)联合超声引导下清宫术治疗子宫瘢痕妊娠(CSP)的疗效及其对血清miR-382-3p和miR-127-3p水平的影响。方法回顾性分析2020年6月至2021年6月就诊于同济大学附属第一妇婴保健院的CSP患者92例。按照治疗方法不同... 目的探讨子宫动脉栓塞术(UAE)联合超声引导下清宫术治疗子宫瘢痕妊娠(CSP)的疗效及其对血清miR-382-3p和miR-127-3p水平的影响。方法回顾性分析2020年6月至2021年6月就诊于同济大学附属第一妇婴保健院的CSP患者92例。按照治疗方法不同进行分组,其中UAE联合阴式子宫瘢痕妊娠病灶清除术+瘢痕修补术的患者43例,将其作为UAE+修补术组;经UAE联合超声引导下清宫患者49例,作为UAE+清宫组。比较两组患者的临床资料[CSPⅠ型/Ⅱ型例数、年龄、孕次、产次、剖宫产次数、停经天数、人流次数、子宫下段肌层厚度、孕囊最大径线以及术前血β-绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平]和手术相关指标(手术时间、术中出血量、住院费用、住院时间、血β-HCG水平、血β-HCG转阴时间和月经复潮时间),及比较两组患者血清miR-382-3p和miR-127-3p的相对表达水平,观察两组患者术后的并发症发生情况,比较两组CSP患者输卵管通畅情况、再妊娠活产率和CSP复发情况。结果两组患者的CSPⅠ型/Ⅱ型、年龄、孕次、产次、剖宫产次数、停经天数、人流次数、肌层厚度、术前血β-HCG水平以及孕囊最大径线比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。UAE+清宫组患者的手术时间、术中出血量、住院费用、住院时间、血β-HCG水平均明显低于UAE+修补术组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者血β-HCG转阴时间和月经复潮时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术后3 d,UAE+清宫组患者的血清miR-382-3p和miR-127-3p的相对表达水平均明显高于UAE+修补术组,差异均有统计学意义(P<0.05)。UAE+清宫组患者总并发症发生率为8.16%,明显低于UAE+修补术组(20.93%),差异有统计学意义(P<0.05)。术后随访6个月,UAE+清宫组患者的输卵管通畅率为87.76%,明显高于UAE+修补术组(72.09%),差异有统计学意义(P<0.05)。术后随访12~24个月,UAE+清宫组患者的再妊娠活产率为73.47%,与UAE+修补术组(67.44%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);UAE+清宫组患者的CSP复发率为4.08%,与UAE+修补术组(4.65%)相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规UAE联合超声引导下清宫术治疗CSP有利于降低术中出血量、缩短手术时间,促进恢复,提高输卵管通畅率,提高血清miR-382-3p和miR-127-3p相对表达水平,并减少并发症的发生。 展开更多

关键词 子宫瘢痕妊娠 子宫动脉栓塞术 清宫术 mir-382-3p mir-127-3p

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咪达唑仑上调miR-382-3p表达抑制IL-1β诱导的软骨细胞炎性因子表达和细胞凋亡的机制 被引量：2

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作者 丁志刚 《河北医药》 CAS 2022年第1期21-25,共5页

目的探讨咪达唑仑对白介素1β(IL-1β)诱导的软骨细胞炎性因子表达和细胞凋亡的影响及可能机制。方法体外培养小鼠软骨细胞ATDC5,不同浓度(1μmol/L、3μmol/L、10μmol/L)的咪达唑仑干预IL-1β诱导的ATDC5细胞24 h、IL-1β诱导转染miR-... 目的探讨咪达唑仑对白介素1β(IL-1β)诱导的软骨细胞炎性因子表达和细胞凋亡的影响及可能机制。方法体外培养小鼠软骨细胞ATDC5,不同浓度(1μmol/L、3μmol/L、10μmol/L)的咪达唑仑干预IL-1β诱导的ATDC5细胞24 h、IL-1β诱导转染miR-382-3p模拟物的ATDC5细胞24 h或10μmol/L MDZ干预IL-1β诱导的转染miR-382-3p抑制剂的ATDC5细胞24 h后,试剂盒法检测细胞培养上清中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏子因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)水平,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达,RT-qPCR检测miR-382-3p表达。结果不同浓度(1μmol/L、3μmol/L、10μmol/L)的咪达唑仑降低IL-1β诱导的ATDC5细胞培养上清液中IL-6、TNF-α和IFN-γ水平、细胞凋亡率及Bax蛋白表达(P<0.05),而提高Bcl-2蛋白和miR-382-3p表达(P<0.05),且呈剂量依赖性。过表达miR-382-3p降低IL-1β诱导的ATDC5细胞培养上清液中IL-6、TNF-α和IFN-γ水平、细胞凋亡率及Bax蛋白表达(P<0.05),而提高Bcl-2蛋白表达(P<0.05)。敲减miR-382-3p逆转10μmol/L咪达唑仑对IL-1β诱导的ATDC5细胞IL-6、TNF-α和IFN-γ炎性因子表达及细胞凋亡的影响(P<0.05)。结论咪达唑仑可能通过上调miR-382-3p表达抑制IL-1β诱导的小鼠软骨细胞炎性因子表达和细胞凋亡。 展开更多

关键词 咪达唑仑 软骨细胞 mir-382-3p 白介素1Β 炎症 细胞凋亡

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幽门螺杆菌诱导的胃癌细胞源性外泌体miR-382-5p通过靶向PTEN抑制巨噬细胞自噬并促进其M2极化 被引量：1

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作者 李文婧 郭开云 +7 位作者 罗俊姿 何运兴 段洁 王娜 王昆宁 曾怿歆 罗心怡 张艳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1153-1159,共7页

目的:探讨幽门螺杆菌(H.pylori)诱导的人胃癌细胞源性外泌体miR-382-5p对巨噬细胞自噬和极化的影响及机制,为进一步阐明H.pylori的致癌机制提供新线索。方法:超高速离心法和试剂盒提取H.pylori刺激组和对照组AGS细胞释放的外泌体,采用... 目的:探讨幽门螺杆菌(H.pylori)诱导的人胃癌细胞源性外泌体miR-382-5p对巨噬细胞自噬和极化的影响及机制,为进一步阐明H.pylori的致癌机制提供新线索。方法:超高速离心法和试剂盒提取H.pylori刺激组和对照组AGS细胞释放的外泌体,采用透射电镜(TEM)、纳米粒子跟踪分析(NTA)和Western blot对外泌体进行鉴定;qRT-PCR检测H.pylori诱导的胃癌细胞AGS源性外泌体中miR-382-5p表达;将miR-382-5p mimic转染至THP-1巨噬细胞,Western blot检测巨噬细胞自噬标志物LC3Ⅱ、P62、Beclin-1的表达,免疫荧光检测自噬小体数量;Western blot检测PTEN蛋白、其下游蛋白PI3K、AKT、mTOR及其磷酸化蛋白p-PI3K、p-AKT、p-mTOR表达水平;流式细胞术检测巨噬细胞表型分子CD206和HLA-DR表达水平;ELISA检测巨噬细胞上清中细胞因子TNF-α、IL-6、IL-10和精氨酸酶1表达水平。结果:提取的外泌体符合外泌体形态,且高表达其表面标志蛋白CD9、CD63、TSG101;与空白对照组相比,H.pylori感染组AGS源性外泌体中miR-382-5p表达显著升高;miR-382-5p mimic转染导致巨噬细胞LC3、Beclin-1表达降低,P62表达升高,自噬小体数量降低;PTEN蛋白表达降低,p-PI3K、p-AKT、p-mTOR表达明显增加。转染同时导致巨噬细胞M2型标志蛋白CD206表达增加,M1型标志蛋白HLA-DR表达降低;IL-10和精氨酸酶1表达增加,IL-6和TNF-α表达降低。抑制剂BEZ235预处理可部分逆转miR-382-5p对巨噬细胞自噬和极化的影响。结论:H.pylori诱导的胃癌细胞源性外泌体miR-382-5p通过靶向PTEN基因,激活PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制巨噬细胞自噬并促进其M2极化。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 外泌体mir-382-5p 自噬 巨噬细胞极化 PI3K/AKT/mTOR信号通路

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血清miR-382-5p在丙型肝炎病毒相关肝细胞癌患者中的表达及其临床价值

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作者 王楷翔 曹明 +3 位作者 陈晖 赵娟 张明跃 齐二英 《中国肝脏病杂志（电子版）》 CAS 2024年第2期55-60,共6页

目的探讨血清miR-382-5p在丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)相关肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者中的表达及其联合甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、异常凝血酶原-Ⅱ(protein induced by vitamin K antagonist-Ⅱ,PIV... 目的探讨血清miR-382-5p在丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)相关肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者中的表达及其联合甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、异常凝血酶原-Ⅱ(protein induced by vitamin K antagonist-Ⅱ,PIVKA-Ⅱ)对HCC诊断的价值。方法选取2019年1月至2022年3月保定市人民医院收治的102例HCV相关HCC患者(HCC组)、55例肝硬化患者(肝硬化组)和45例体检正常者(对照组)为研究对象,比较各组血清miR-382-5p、AFP及PIVKA-Ⅱ水平,比较不同临床特征HCC患者血清miR-382-5p的表达水平。应用受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线分析血清miR-382-5p、AFP及PIVKA-Ⅱ水平对HCC的诊断价值。采用Pearson相关分析HCC患者血清miR-382-5p表达水平与AFP及PIVKA-Ⅱ的相关性。结果HCC组血清miR-382-5p(6.83±2.51比3.15±1.08比1.82±0.76)、AFP[(527.10±73.26)μg/L比(22.84±9.25)μg/L比(3.17±0.36)μg/L]及PIVKA-Ⅱ[(352.64±69.12)mAU/ml比(21.73±6.90)mAU/ml比(18.30±4.27)mAU/ml]水平均显著高于肝硬化组和对照组(P均<0.05)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期(8.70±3.51比5.06±1.80)、Child-Pugh分级C级(8.14±2.90比5.62±1.91)、低分化(7.68±2.70比6.11±2.08)、门静脉癌栓(7.74±2.73比6.04±2.01)及远处转移(8.06±2.84比5.71±1.95)的HCC患者血清miR-382-5p表达水平显著升高(P均<0.05)。miR-382-5p、AFP及PIVKA-Ⅱ三项联合诊断HCC的ROC曲线下面积最大(0.980,95%CI:0.918~0.997),其敏感度最高(98.5%)。相关分析显示,HCC患者血清miR-382-5p水平与AFP(r=0.795,P<0.001)和PIVKA-Ⅱ(r=0.866,P<0.001)均呈正相关。结论血清miR-382-5p水平在HCV相关HCC患者中显著升高,联合AFP及PIVKA-Ⅱ检测可提高HCC的诊断价值。 展开更多

关键词 肝细胞癌 mir-382-5p 肝炎病毒 丙型 甲胎蛋白 异常凝血酶原-Ⅱ

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血清miR-382-5p在丙型肝炎病毒相关性肝细胞癌患者中的表达及其临床意义

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作者 周聪 彭文 +1 位作者 陈吉柏 吴乾富 《国际消化病杂志》 CAS 2024年第4期258-263,共6页

目的 探究血清miR-382-5p在丙型肝炎病毒(HCV)相关性肝细胞癌(HCC)患者中的表达及其联合甲胎蛋白(AFP)、异常凝血酶原-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)对HCC的诊断价值。方法 选择2020年1月至2023年9月儋州市人民医院收治的102例HCV相关性HCC患者作为研究... 目的 探究血清miR-382-5p在丙型肝炎病毒(HCV)相关性肝细胞癌(HCC)患者中的表达及其联合甲胎蛋白(AFP)、异常凝血酶原-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)对HCC的诊断价值。方法 选择2020年1月至2023年9月儋州市人民医院收治的102例HCV相关性HCC患者作为研究对象(设为HCC组),另选择同期在该院就诊的55例病因为HCV感染的肝硬化患者作为肝硬化组,以及同期该院体检中心的45名健康体检者作为健康对照组。比较3组的血清miR-382-5p、AFP和PIVKA-Ⅱ表达水平,并分析血清miR-382-5p表达水平与HCV相关性HCC患者临床病理特征的关系。采用ROC曲线分析血清mi R-382-5p、AFP和PIVKA-Ⅱ表达水平对HCV相关性HCC的诊断价值。采用Pearson相关性分析探讨血清miR-382-5p与AFP、PIVKA-Ⅱ表达水平的关系。结果HCC组的血清miR-382-5p、AFP和PIVKA-Ⅱ表达水平均分别高于肝硬化组和健康对照组,差异均有统计学意义(P均<0.001)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、Child-Pugh分级C级、低分化、有门静脉癌栓和有远处转移的HCV相关性HCC患者的血清mi R-382-5p表达水平分别高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、Child-Pugh分级A~B级、中高分化、无门静脉癌栓和无远处转移者,差异均有统计学意义(P均<0.001)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-382-5p、AFP和PIVKA-Ⅱ联合检测诊断HCV相关性HCC的AUC分别大于单项检测,且联合检测的敏感度最高。Pearson相关性分析结果显示,HCV相关性HCC患者的血清miR-382-5p与AFP、PIVKA-Ⅱ表达水平均呈正相关(P均<0.001)。结论 HCV相关性HCC患者的血清miR-382-5p表达上调,其联合血清AFP和PIVKA-Ⅱ检测对HCV相关性HCC具有较高的诊断价值。 展开更多

关键词 肝细胞癌 mir-382-5p 丙型肝炎病毒 甲胎蛋白 异常凝血酶原-Ⅱ

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非小细胞肺癌组织中LINC00707、miR-382-5p表达及其与患者预后的关系 被引量：2

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作者 周利君 郭红荣 +2 位作者 王红娟 方思 徐建群 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2023年第5期724-729,共6页

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中非编码RNA 00707(LINC00707)、微小RNA-382-5p(miR-382-5p)表达及其与患者预后的关系。方法:选取本院2018年2月至2020年2月收治的127例NSCLC患者术中留取的NSCLC组织和癌旁组织标本。采用Pearson法分... 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中非编码RNA 00707(LINC00707)、微小RNA-382-5p(miR-382-5p)表达及其与患者预后的关系。方法:选取本院2018年2月至2020年2月收治的127例NSCLC患者术中留取的NSCLC组织和癌旁组织标本。采用Pearson法分析NSCLC组织LINC00707与miR-382-5p表达的相关性;采用Kaplan-Meier法分析NSCLC组织LINC00707、miR-382-5p表达与患者预后关系;采用多因素Cox回归分析NSCLC患者预后的影响因素。结果:与癌旁组织相比,NSCLC组织中LINC00707表达水平较高,miR-382-5p表达水平较低(P<0.05);NSCLC组织中LINC00707与miR-382-5p表达水平呈负相关(r=-0.692,P<0.05);不同年龄、性别、肿瘤直径、浸润深度、组织学分类的NSCLC患者LINC00707、miR-382-5p表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结发生转移、分化程度为低分化的患者NSCLC组织中LINC00707呈现高表达水平,miR-382-5p则呈现出低表达水平(P<0.05);LINC00707低表达患者3年生存率(27/63,42.86%)高于LINC00707高表达患者(18/64,28.13%)(χ^(2)=5.123,P=0.024),miR-382-5p高表达患者3年生存率(28/64,43.75%)高于miR-382-5p低表达患者(17/63,26.98%)(χ^(2)=4.089,P=0.043);TNM分期、淋巴结转移、分化程度、LINC00707、miR-382-5p是NSCLC患者死亡的影响因素(P<0.05)。结论:NSCLC组织中LINC00707表达较高,miR-382-5p表达较低,二者与NSCLC患者TNM分期、淋巴结转移、分化程度等临床病理特征密切相关,同时也是影响NSCLC患者预后的敏感指标。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 非编码RNA 00707 微小RNA-382-5p 临床病理特征 预后

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