文摘目的探讨mi R-27b在雌激素受体(ER)阳性的乳腺癌细胞上皮间质转化及他莫昔芬耐药中的调控机制。方法通过反转录实时定量PCR测定mi R-27b的表达。用双荧光素酶报告和蛋白质印迹实验验证mi R-27b对HMGB3的靶向调控作用。在他莫昔芬敏感(Tam S)或耐药(Tam R)的MCF-7细胞中过表达mi R-27b或敲减HMGB3后测定细胞活力,分析上皮和间质标志物的表达,检测细胞侵袭力。结果 Tam R MCF-7细胞中mi R-27b的水平约为Tam S MCF-7细胞的20%。过表达mi R-27b增加了4-羟基他莫昔芬(4-OHT)对Tam R MCF-7细胞的活力抑制。Tam S与Tam R细胞在mi R-27b过表达后,穿膜细胞数目均明显减少。在Tam R MCF-7细胞中,转染mi R-27b mimics增加了约3倍的E-cadherin表达,同时也降低了约70%的N-cadherin表达。mi R-27b可以结合预测的HMGB3 3′非翻译区(UTR)结合位点并降低HMGB3在蛋白水平的表达。HMGB3敲减和mi R-27b过表达具有类似的生物学功能。结论 mi R-27b可以通过抑制HMGB3的表达抑制乳腺癌细胞上皮间质转化并增强乳腺癌细胞他莫昔芬敏感性。
