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雷公藤甲素调控miR-212-3p/ZEB2通路对卵巢癌细胞紫杉醇耐药的作用机制研究 被引量:2
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作者 薛光辉 丁肖华 +1 位作者 周传亚 沈晶 《药物评价研究》 北大核心 2025年第8期2145-2153,共9页
目的基于miR-212-3p/E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)通路探讨雷公藤甲素(TPL)对卵巢癌细胞紫杉醇(TAX)耐药的影响。方法体外培养卵巢癌细胞SKOV3及其TAX耐药细胞SKOV3/TAX,以实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测2者miR-212-3p、ZEB2表达。构建SKOV3/... 目的基于miR-212-3p/E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)通路探讨雷公藤甲素(TPL)对卵巢癌细胞紫杉醇(TAX)耐药的影响。方法体外培养卵巢癌细胞SKOV3及其TAX耐药细胞SKOV3/TAX,以实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测2者miR-212-3p、ZEB2表达。构建SKOV3/TAX移植瘤裸鼠模型,以TPL干预SKOV3/TAX细胞及动物后,CCK-8法检测细胞存活率,测量肿瘤体积,筛选其最佳作用浓度/剂量。将SKOV3/TAX、SKOV3细胞随机分为对照组、TPL(20 nmol·L^(-1))组、inhibitor-NC(100 nmol·L^(-1))组、TPL(20 nmol·L^(-1))+miR-212-3p inhibitor(100 nmol·L^(-1))组,同时以TAX(0、5、10、20、40、60 nmol·L^(-1))处理细胞,检测SKOV3/TAX细胞耐药指数。将SKOV3/TAX细胞随机分为对照组、TAX(30 nmol·L^(-1))组、TPL(20 nmol·L^(-1))+TAX(30 nmol·L^(-1))组、inhibitor-NC(100 nmol·L^(-1))组、TPL(20 nmol·L^(-1))+TAX(30 nmol·L^(-1))+miR-212-3p inhibitor(100 nmol·L^(-1))组,干预24 h;将SKOV3/TAX移植瘤裸鼠随机分为对照组、TAX(8 mg·kg^(-1),ip给药)组、TPL(30μg·kg^(-1),ip给药)+TAX(8 mg·kg^(-1))组、inhibitor-NC(5 nmol,瘤内注射)组、TPL(30μg·kg^(-1))+TAX(8 mg·kg^(-1))+miR-212-3p inhibitor(5 nmol,瘤内注射)组,干预2周。q RT-PCR法检测细胞和组织中miR-212-3p、ZEB2表达,以CCK-8、流式细胞实验分别检测细胞增殖、凋亡;测量肿瘤体积;Western blotting检测ZEB2、Bax、Bcl-2、多药耐药蛋白1(MDR1)蛋白表达。结果与SKOV3细胞比较,SKOV3/TAX细胞miR-212-3p降低且ZEB2 m RNA表达升高(P<0.05)。TPL可降低SKOV3/TAX细胞耐药指数(P<0.05),miR-212-3p inhibitor可逆转TPL上述作用(P<0.05)。与对照组相比,TAX组细胞存活率、肿瘤体积、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率、Bax蛋白表达升高(P<0.05);TPL+TAX组细胞存活率、肿瘤体积、ZEB2 mRNA与蛋白表达、Bcl-2与MDR1蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率、miR-212-3p表达、Bax蛋白表达升高(P<0.05);inhibitor-NC组细胞各指标无显著变化。与TAX组相比,TPL+TAX组细胞存活率、肿瘤体积、ZEB2 mRNA与蛋白表达、Bcl-2与MDR1蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率、miR-212-3p表达、Bax蛋白表达升高(P<0.05)。与TPL+TAX组相比,TPL+TAX+miR-212-3p inhibitor组细胞存活率、肿瘤体积、ZEB2 mRNA与蛋白表达、Bcl-2与MDR1蛋白表达升高(P<0.05),凋亡率、miR-212-3p表达、Bax蛋白表达降低(P<0.05)。结论TPL可拮抗卵巢癌细胞的TAX耐药性,机制可能与调控miR-212-3p/ZEB2信号通路相关。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 mir-212-3p/ZEB2 卵巢癌 紫杉醇 耐药
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胎儿生长受限患者血清与胎盘miR-1227-3p、miR-212-3p的表达水平及其临床意义
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作者 崔欢 高颖 +2 位作者 杨俊娟 郭莹 叶青 《天津医药》 2025年第7期709-714,共6页
目的 探究胎儿生长受限(FGR)患者血清和胎盘组织中微小核糖核酸(miR)-1227-3p、miR-212-3p的表达水平及其临床意义。方法 纳入确诊为FGR并完成分娩的产妇120例为研究组,根据病情严重程度分为轻度组72例和重度组48例,另择同期产检并完成... 目的 探究胎儿生长受限(FGR)患者血清和胎盘组织中微小核糖核酸(miR)-1227-3p、miR-212-3p的表达水平及其临床意义。方法 纳入确诊为FGR并完成分娩的产妇120例为研究组,根据病情严重程度分为轻度组72例和重度组48例,另择同期产检并完成分娩的健康产妇120例为对照组。采用qRT-PCR检测血清和胎盘组织中miR-1227-3p、miR-212-3p的表达水平;记录2组妊娠结局,包括新生儿体质量、1 min Apgar评分、胎盘质量和胎盘体积。结果 研究组血清和胎盘miR-1227-3p表达水平、新生儿体质量、1 min Apgar评分、胎盘质量、胎盘体积均低于对照组,血清和胎盘miR-212-3p表达水平高于对照组(P<0.05)。重度组血清和胎盘miR-1227-3p表达水平低于轻度组,miR-212-3p表达水平高于轻度组(P<0.05)。血清和胎盘miR-1227-3p表达水平与新生儿体质量、1 min Apgar评分、胎盘质量、胎盘体积呈正相关,血清和胎盘miR-212-3p表达水平与上述指标呈负相关(P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示,血清和胎盘miR-212-3p表达水平升高为FGR的危险因素,血清和胎盘miR-1227-3p表达水平、新生儿体质量、1 min Apgar评分、胎盘质量、胎盘体积增加为保护因素(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,联合检测血清和胎盘miR-1227-3p、miR-212-3p对FGR的诊断价值优于单独诊断。结论 FGR产妇血清和胎盘miR-1227-3p表达水平降低,miR-212-3p表达水平升高,二者联合检测对临床诊断FGR有较高价值。 展开更多
关键词 胎儿生长迟缓 胎盘 血清 妊娠结局 mir-1227-3p mir-212-3p
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恶性脑膜瘤组织lncRNA SNHG5、miR-212-3p表达及其与患者临床病理特征、预后的相关性
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作者 郭翠霞 赵军苍 +1 位作者 刘晓英 朱旭 《中国临床神经外科杂志》 2025年第12期733-737,共5页
目的探讨恶性脑膜瘤组织长链非编码RNA(lncRNA)核仁小RNA宿主基因5(SNHG5)和微小RNA-212-3p(miR-212-3p)的表达及其与患者临床病理特征、预后的相关性。方法2018年1月至2021年3月邯郸市中心医院前瞻性收集恶性脑膜瘤98例。采用实时荧光... 目的探讨恶性脑膜瘤组织长链非编码RNA(lncRNA)核仁小RNA宿主基因5(SNHG5)和微小RNA-212-3p(miR-212-3p)的表达及其与患者临床病理特征、预后的相关性。方法2018年1月至2021年3月邯郸市中心医院前瞻性收集恶性脑膜瘤98例。采用实时荧光定量PCR法检测肿瘤组织和瘤旁组织lncRNA SNHG5和miR-212-3p表达水平。所有患者术后随访36个月。结果与瘤旁组织相比,恶性脑膜瘤组织lncRNA SNHG5表达水平明显增高(P<0.001)、miR-212-3p表达水平明显降低(P<0.001)。生物信息学软件Starbase预测lncRNA SNHG5与miR-212-3p间存在结合位点,Pearson相关性分析显示,恶性脑膜瘤组织lncRNA SNHG5表达水平与miR-212-3p表达水平呈显著负相关(r=-0.557,P<0.001)。恶性脑膜瘤lncRNA SNHG5和miR-212-3p表达水平与肿瘤浸润类型、颅外转移密切相关(P<0.001),与患者性别和年龄、肿瘤部位和大小、肿瘤病理类型、瘤周水肿程度均无明显相关性(P>0.05)。术后随访36个月,41例死亡,病死率为41.8%。多因素Cox比例回归风险模型分析结果表明,lncRNA SNHG5高表达、miR-212-3p低表达是恶性脑膜瘤患者死亡的独立危险因素(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析表明,lncRNA SNHG5低表达组患者较高表达组患者中位生存期明显延长(P<0.001),miR-212-3p低表达组患者中位生存期较高表达组患者明显缩短(P<0.001)。结论恶性脑膜瘤组织lncRNA SNHG5表达上调、miR-212-3p表达下调,两者与肿瘤浸润、颅外转移以及患者生存预后密切相关。 展开更多
关键词 恶性脑膜瘤 长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因5(lncRNA SNHG5) 微小RNA-212-3p(mir-212-3p) 临床病理特征 生存预后
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miR-212-3p靶向MeCP2调节BDNF/TrkB通路对神经病理性疼痛的影响
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作者 赵辉 梁雪 +2 位作者 王玲 杨少杰 丰晖 《中外医学研究》 2025年第6期142-146,共5页
目的:探讨miR-212-3p介导BDNF/TrkB靶向MeCP2表观遗传修饰在神经病理性疼痛中发挥的作用。方法:将SD大鼠分为3组:空白对照组(Black组),假手术组(Sham组),慢性缩窄性损伤组(CCI组)。术后1 d监测大鼠的机械缩足阈值(PWMT)和热缩足潜伏期(P... 目的:探讨miR-212-3p介导BDNF/TrkB靶向MeCP2表观遗传修饰在神经病理性疼痛中发挥的作用。方法:将SD大鼠分为3组:空白对照组(Black组),假手术组(Sham组),慢性缩窄性损伤组(CCI组)。术后1 d监测大鼠的机械缩足阈值(PWMT)和热缩足潜伏期(PWTL),并通过RT-PCR检测脊髓组织miR-212-3p、MeCP2、脑源性神经营养因子(BDNF)和TrkB mRNA的表达,Western Blot检测大鼠脊髓组织MeCP2、BDNF和TrkB蛋白的含量。体外miR-212-3p过表达质粒转染脊髓神经元DRG细胞,RT-PCR和Western Blot分别检测MeCP2、BDNF、TrkB的m RNA和蛋白的表达。结果:CCI组出现甩足、舔足、足趾并拢等行为学异常;与Sham组比较,大鼠PMWT和PWTL值均下降,差异有统计学意义(P<0.05);脊髓组织miR-212-3p表达表达上调,MeCP2的mRNA及蛋白表达下调,而BDNF和TrkB的m RNA及蛋白的表达均上调,差异有统计学意义(P<0.05)。与Black组比较,miR-212-3p mimic组细胞MeCP2 mRNA和蛋白的表达下降,而BDNF和TrkB的m RNA及蛋白表达均显著上调,差异有统计学意义(P<0.05);与Black组比较,miR-212-3p inhibitor组的上述指标结果相反,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-212-3p的抑制可以上调MeCP2,从而通过MeCP2表观遗传修饰下调BDNF/TrkB通路,缓解神经病理性疼痛。 展开更多
关键词 MECP2 神经病理性疼痛 BDNF/TrkB mir-212-3p 表观遗传学
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miR-212-3p靶向MAPK3调控骨髓间充质干细胞的衰老
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作者 钟丽颖 李顺东 王聪 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第13期2690-2697,共8页
背景:骨质疏松症患者的骨髓间充质干细胞表现出明显衰老状态,并且细胞活性及成骨分化水平显著降低。miR-212-3p能够抑制人骨髓间充质干细胞的成骨分化,但其对骨髓间充质干细胞衰老调控的作用及机制尚不明确。目的:研究miR-212-3p通过靶... 背景:骨质疏松症患者的骨髓间充质干细胞表现出明显衰老状态,并且细胞活性及成骨分化水平显著降低。miR-212-3p能够抑制人骨髓间充质干细胞的成骨分化,但其对骨髓间充质干细胞衰老调控的作用及机制尚不明确。目的:研究miR-212-3p通过靶向丝裂原活化蛋白激酶3(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK3)对骨髓间充质干细胞衰老的影响及其机制。方法:体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,收集第3代进行以下实验:①分2组培养:对照组加入完全培养基,造模组加入含H_(2)O_(2)的完全培养基培养,培养72 h后,检测细胞中β-半乳糖苷酶活性、miR-212-3p和MAPK3 mRNA表达,以及MAPK3、p16和p21蛋白表达。②分3组培养:对照组、抑制物对照组、miR-212-3p抑制物组,转染24 h后,检测细胞中miR-212-3p、MAPK3 mRNA表达及MAPK3蛋白表达。③采用双荧光素酶报告基因联合qRT-PCR和Western blot验证miR-212-3p与MAPK3靶向调控作用。④分组培养:分为对照抑制物组、miR-212-3p抑制物组、miR-212-3p抑制物+干扰对照组、miR-212-3p抑制物+MAPK3干扰组,转染24 h后,检测细胞中MAPK蛋白与mRNA表达。分为对照组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+对照抑制物组、H_(2)O_(2)+miR-212-3p抑制物组、H_(2)O_(2)+miR-212-3p抑制物+干扰对照组、H_(2)O_(2)+miR-212-3p抑制物+MAPK3干扰组,细胞转染24 h后再加入H_(2)O_(2)培养72 h,检测细胞中衰老相关β-半乳糖苷酶活性、p16和p21蛋白表达。结果与结论:①与对照组比较,造模组β-半乳糖苷酶活性、miR-212-3p mRNA表达及p16、p21蛋白表达升高(P<0.05),MAPK3 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。②与对照组比较,miR-212-3p抑制物组细胞中miR-212-3p mRNA表达降低(P<0.05),MAPK3 mRNA与蛋白表达升高(P<0.05)。③双荧光素酶报告基因实验证实,MAPK3是miR-212-3p下游靶基因。④与对照抑制物组比较,miR-212-3p抑制物组细胞中MAPK3 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05);与miR-212-3p抑制物组比较,miR-212-3p抑制物+MAPK3干扰组细胞中MAPK3 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。与H_(2)O_(2)+对照抑制物组比较,H_(2)O_(2)+miR-212-3p抑制物组β-半乳糖苷酶活性降低(P<0.05);与H_(2)O_(2)+miR-212-3p抑制物组比较,H_(2)O_(2)+miR-212-3p抑制物+MAPK3干扰组β-半乳糖苷酶活性升高(P<0.05)。与H_(2)O_(2)+对照抑制物组比较,H_(2)O_(2)+miR-212-3p抑制物组细胞中p16和p21蛋白表达降低(P<0.05);与H_(2)O_(2)+miR-212-3p抑制物组比较,H_(2)O_(2)+miR-212-3p抑制物+MAPK3干扰组细胞中p16和p21蛋白表达升高(P<0.05)。⑤结果表明,下调miR-212-3p可抑制大鼠骨髓间充质干细胞衰老,其作用机制可能是通过靶向上调MAPK3表达实现的。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 细胞衰老 mir-212-3p 丝裂原活化蛋白激酶3 Β-半乳糖苷酶
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布托啡诺调节miR-212-3p/KDM5B轴对胃癌细胞增殖和凋亡的影响
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作者 仲伟荣 周阳 《中国细胞生物学学报》 2025年第10期2514-2525,共12页
该研究旨在探讨布托啡诺调节微小RNA-212-3p(miR-212-3p)/组蛋白去甲基化酶5B(KDM5B)轴对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。将MKN-45细胞分为对照组(Control组)、布托啡诺低浓度组(B-L,1μmol/L)、中浓度组(B-M,2μmol/L)、高浓度组(B-H,4μmo... 该研究旨在探讨布托啡诺调节微小RNA-212-3p(miR-212-3p)/组蛋白去甲基化酶5B(KDM5B)轴对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。将MKN-45细胞分为对照组(Control组)、布托啡诺低浓度组(B-L,1μmol/L)、中浓度组(B-M,2μmol/L)、高浓度组(B-H,4μmol/L)、B-H+anti-miRNC组、B-H+anti-miR-212-3p组、miR-NC组、miR-212-3p组;RT-qPCR检测miR-212-3p、KDM5B mRNA的表达情况;双荧光素酶报告实验检测mi R-212-3p与KDM5B的靶向关系;Edu法检测细胞增殖情况;Trawesll法检测细胞侵袭;划痕愈合实验检测细胞迁移;流式细胞术检测细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹法检测Ki-67、MMP-2、MMP-9、Bax、Bcl-2、KDM5B、Caspase 3、Caspase 7、Cleaved Caspase 3、Cleaved Caspase 7蛋白水平。双荧光素酶检测表明,miR-212-3p与KDM5B存在靶向关系;与Control组比,B-L、B-M、B-H组Edu阳性数,侵袭数,划痕愈合率,Ki-67、MMP-2、MMP-9、KDM5B蛋白水平下降,细胞凋亡率,Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase 3/Caspase 3、Cleaved Caspase 7/Caspase 7、miR-212-3p、KDM5B mRNA表达水平升高(P<0.05);转染miR-212-3p mimics对MKN-45细胞的影响与布托啡诺相同;与B-H+anti-miR-NC组比,B-H+anti-miR-212-3p组细胞Edu阳性数,侵袭数,划痕愈合率,Ki-67、MMP-2、MMP-9、KDM5B蛋白水平升高,细胞凋亡率,Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase 3/Caspase 3、Cleaved Caspase 7/Caspase 7、miR-212-3p、KDM5B mRNA表达水平下降(P<0.05)。布托啡诺可以通过上调miR-212-3P的表达,抑制KDM5B表达,从而抑制MKN-45细胞的增殖、迁移与侵袭,促进细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 布托啡诺 mir-212-3p/KDM5B信号通路 胃癌 增殖 凋亡
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慢性阻塞性肺疾病患者血清miR-132 miR-212相对表达量及与气道重塑的关系
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作者 张弟弟 陈志信 黄映晖 《基层医学论坛》 2025年第23期1-4,17,共5页
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者血清miR-132、miR-212相对表达量及与气道重塑的关系。方法选择2022年5月—2024年5月南平市建阳第一医院收治的100例COPD患者(COPD组)与同期70名健康者(健康... 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者血清miR-132、miR-212相对表达量及与气道重塑的关系。方法选择2022年5月—2024年5月南平市建阳第一医院收治的100例COPD患者(COPD组)与同期70名健康者(健康对照组)作为研究对象,采集研究对象的血标本,采用荧光定量聚合酶链式反应仪检测血清miR-132、miR-212的相对表达量。同时,COPD患者行CT检查,测量小气道支气管参数,包括管腔面积(lumen area,LA)、管壁厚度(airway wall thickness,WT)和气管壁面积百分比(airway wall area percent,WA%),记录与体表面积(body surface area,BSA)校正后的数值。比较COPD患者与健康对照者之间、COPD稳定期患者与急性加重期患者之间、不同全球COPD防治倡议(Global Initiative for chronic obstructive lung disease,GOLD)分级患者之间的血清miR-132、miR-212相对表达量,比较不同GOLD分级患者之间的CT定量值,分析血清miR-132、miR-212与各CT定量值之间的相关性。结果与健康对照组比较,COPD组血清miR-132、miR-212相对表达量提高,差异有统计学意义(P<0.05)。COPD稳定期与急性加重期患者的血清miR-132、miR-212相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与GOLDⅠ级+Ⅱ级患者比较,GOLDⅢ级+Ⅳ级患者的血清miR-132、miR-212的相对表达量较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与GOLDⅠ级+Ⅱ级患者比较,GOLDⅢ级+Ⅳ级患者的LA/BSA下降、WA%增加,差异有统计学意义(P<0.05)。GOLDⅠ级+Ⅱ级患者与GOLDⅢ级+Ⅳ级患者的WT/BSA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析显示,COPD患者血清miR-132与LA/BSA呈明显负相关(r=-0.448,P<0.05),与WA%呈明显正相关(r=0.616,P<0.05),与WT/BSA不相关(r=-0.126,P>0.05);血清miR-212与WA%呈明显正相关(r=0.513,P<0.05),与LA/BSA、WT/BSA不相关(r=-0.091、-0.142,P>0.05)。结论COPD患者体内的miR-132、miR-212呈高表达,且相对表达量随GOLD分级的增高而升高;miR-132和miR-212与气道重塑有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 mir-132 mir-212 气道重塑
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卵巢癌患者血浆miR-205、miR-212及miR-429的水平分析及意义 被引量:8
8
作者 穆鹏 李联崑 +1 位作者 贾海清 王晓彬 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第1期30-35,共6页
目的探讨卵巢癌患者血浆miR-205、miR-212及miR-429水平,分析3者与卵巢癌临床病理学特征的关系。方法收集本院收治的71例上皮性卵巢癌患者未经治疗前的血浆标本(上皮性卵巢癌组),采用实时定量RT-PCR(qRTPCR)法检测以上标本的miR-205、mi... 目的探讨卵巢癌患者血浆miR-205、miR-212及miR-429水平,分析3者与卵巢癌临床病理学特征的关系。方法收集本院收治的71例上皮性卵巢癌患者未经治疗前的血浆标本(上皮性卵巢癌组),采用实时定量RT-PCR(qRTPCR)法检测以上标本的miR-205、miR-212及miR-429水平,收集卵巢癌患者的临床病理学参数(年龄、临床分期、分化程度、组织类型及淋巴结转移情况),比较不同miR-205、miR-212及miR-429水平的临床病理参数分布差异,采用受试者工作特征曲线(ROC)评价血浆miR-205、miR-212及miR-429水平在卵巢癌诊断中的临床价值。同时选取同期的68例女性健康体检者(健康对照组)及66例良性卵巢肿瘤患者(良性卵巢肿瘤组)的血浆标本作对照。结果上皮性卵巢癌组的血浆miR-205水平高于良性卵巢肿瘤组和健康对照组,但miR-212和miR-429水平低于良性卵巢肿瘤组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);上皮性卵巢癌组中的miR-205水平与年龄、临床分期、分化程度及淋巴结转移有关,miR-212水平与临床分期、分化程度有关,miR-429水平与临床分期、淋巴结转移有关,以上差异均有统计学意义(P<0.05);卵巢癌患者血浆miR-205水平与miR-212及miR-429均呈负相关(r=-0.572、-0.325),miR-212与miR-429呈正相关(r=0.473),差异均有统计学意义(P<0.05);血浆miR-205、miR-212及miR-429诊断卵巢癌的AUC、灵敏度和特异度分别为0.915、92.1%和86.2%,0.944,87.3%和91.0%,0.905、88.5%和83.6%。结论卵巢癌患者血浆中miR-205呈高表达,miR-212和miR-429呈低表达,与临床病理学参数有关,且在卵巢癌诊断中有一定的价值,可用于卵巢癌的辅助诊断和病情评估。 展开更多
关键词 卵巢癌 微小RNA mir-205 mir-212 mir-429
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miR-212通过靶向NRP1调节结肠癌SW480肿瘤干细胞样特性和免疫应答 被引量:4
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作者 李辰 张天锋 +2 位作者 闻愚 王云龙 包武阳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期1734-1738,共5页
目的:探讨miR-212在SW480肿瘤干细胞样特性和免疫应答中的调控作用,并初步分析其调控机制。方法:结肠癌SW480细胞分别转染mimic、miR-NC或miR-212-5p,RT-PCR检测神经纤毛蛋白1(NRP1)和miR-212-5p表达水平并进行相关性分析;TargetScan预... 目的:探讨miR-212在SW480肿瘤干细胞样特性和免疫应答中的调控作用,并初步分析其调控机制。方法:结肠癌SW480细胞分别转染mimic、miR-NC或miR-212-5p,RT-PCR检测神经纤毛蛋白1(NRP1)和miR-212-5p表达水平并进行相关性分析;TargetScan预测miR-212-5p潜在靶向基因NRP1,荧光素酶实验验证靶向关系;SW480细胞单独或联合转染miR-212-5p和pcDNA-NRP1,RT-PCR检测miR-212-5p和NRP1 mRNA表达水平,Western blot检测NRP1蛋白表达水平;流式细胞术分选干细胞阳性标记(CD44+)比例,Western blot检测性别决定区Y框蛋白2(SOX2)和富含亮氨酸重复单位的G蛋白偶联受体5(LGR5)蛋白表达;ELISA测定SW480细胞上清液中IL-6、TNF-α和IL-4蛋白含量,RT-PCR检测IL-6和IL-4 mRNA表达水平。结果:与Control组相比,miR-212-5p显著上调SW480肿瘤干细胞miR-212-5p表达(P<0.05),下调NRP1表达(P<0.05),抑制CD44+、SOX2、LFR5表达(P<0.05),促进炎症反应和免疫应答(P<0.05);与NRP1组相比,miR-212-5p明显抑制因NRP1上调的CD44+、SOX2和LGR5表达(P<0.05),促进因NRP1下调的炎症因子表达(P<0.05)。结论:miR-212-5p靶向抑制NRP1表达,调节结肠癌SW480肿瘤干细胞样特性和免疫应答。 展开更多
关键词 mir-212 NRP1 结肠癌 免疫应答
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miR-212-5p通过靶向PCED1B基因抑制Wnt/β-catenin信号通路调控膀胱癌细胞的增殖和凋亡 被引量:2
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作者 王俊卿 王敏 李晶 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第16期4073-4078,共6页
目的研究miR-212-5p对膀胱癌(BC)细胞凋亡和增殖的影响和潜在分子机制。方法以正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1为对照,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western印迹检测BC细胞系T24、RT4和UM-UC-3中miR-212-5p和PCED1B的表达;在RT4细胞... 目的研究miR-212-5p对膀胱癌(BC)细胞凋亡和增殖的影响和潜在分子机制。方法以正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1为对照,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western印迹检测BC细胞系T24、RT4和UM-UC-3中miR-212-5p和PCED1B的表达;在RT4细胞中转染miR-212-5p和si-PCED1B,Western印迹检测PCED1B、细胞周期蛋白(Cyclin)D1、酶切含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)-3和β-catenin蛋白表达,CCK-8实验和流式细胞术分别检测细胞增殖率和凋亡率,双荧光素酶报告系统验证miR-212-5p和PCED1B的关系。结果与miR-NC组相比,miR-212-5p组RT4细胞中miR-212-5p含量显著升高,CyclinD1和酶切caspase-3表达量均显著降低,细胞增殖率显著降低,凋亡率显著升高(均P<0.05)。与si-NC组相比,si-PCED1B组RT4细胞中PCED1B、CyclinD1和酶切caspase-3、细胞增殖率均显著下降(均P<0.05),凋亡率显著升高(P<0.05)。miR-212-5p组PCED1B蛋白水平显著低于miR-NC组(P<0.05),anti-miR-212-5p组PCED1B蛋白水平显著高于anti-miR-NC组(P<0.05)。恢复PCED1B表达后RT4细胞中的PCED1B、CyclinD1和酶切caspase-3表达量、细胞增殖率均显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。与miR-NC组β-catenin蛋白水平相比,miR-212-5p组显著降低(P<0.05);与miR-212-5p+pcDNA-NC组β-catenin蛋白水平相比,miR-212-5p+pcDNA-PCED1B组显著升高(P<0.05)。结论miR-212-5p靶向PCED1B可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路影响BC细胞凋亡和增殖。miR-212-5p可能是BC的潜在分子靶点。 展开更多
关键词 膀胱癌 mir-212-5p PCED1B 增殖 凋亡 WNT/Β-CATENIN信号通路
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miR-212在宫颈癌中的表达及对癌细胞增殖和侵袭的影响与机制 被引量:2
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作者 周超 孙聪聪 +2 位作者 张友忠 刘志强 张英姿 《滨州医学院学报》 2020年第2期81-86,共6页
目的探讨miR-212在宫颈癌中的表达及其对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响及作用机制。方法采用RT-PCR和Western Blot方法检测宫颈癌细胞中miR-212和TCF7L2的表达水平。应用BrdU细胞增殖检测和Transwell侵袭实验分别检测细胞增殖和侵袭情况... 目的探讨miR-212在宫颈癌中的表达及其对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响及作用机制。方法采用RT-PCR和Western Blot方法检测宫颈癌细胞中miR-212和TCF7L2的表达水平。应用BrdU细胞增殖检测和Transwell侵袭实验分别检测细胞增殖和侵袭情况。运用生物信息学方法Target Scan预测并筛选miR-212的蛋白编码基因靶点,并应用双荧光素酶报告系统进行验证。结果与癌旁组织相比,miR-212在宫颈癌组织中的表达下调(P<0.01);与End1/E6E7细胞相比,miR-212在宫颈癌细胞系中的表达水平均显著降低(P<0.01)。miR-212的过表达可以抑制细胞的增殖和侵袭,而低表达miR-212可以促进宫颈癌细胞系的增殖和侵袭(P<0.01)。miR-212的过表达可以显著抑制TCF7L2蛋白的表达,而miR-212的低表达则促进TCF7L2蛋白的表达。靶基因TCF7L2是miR-212的直接作用靶点。结论宫颈癌组织中miR-212表达降低,通过基因TCF7L2的靶向调节抑制宫颈癌的侵袭和转移。 展开更多
关键词 mir-212 TCF7L2 宫颈癌 增殖 侵袭
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miR-212在上皮性卵巢癌中表达的临床意义 被引量:2
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作者 张申华 朱小晖 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第17期2785-2788,共4页
目的:本研究探讨上皮性卵巢癌中miR-212的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用茎环实时荧光逆转录聚合酶链反应Real-time RT-PCR检测我院46例上皮性卵巢癌组织及癌旁良性组织中miR-212表达,并对临床病理数据进行分析。Transwell检... 目的:本研究探讨上皮性卵巢癌中miR-212的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用茎环实时荧光逆转录聚合酶链反应Real-time RT-PCR检测我院46例上皮性卵巢癌组织及癌旁良性组织中miR-212表达,并对临床病理数据进行分析。Transwell检测转染miR-212 mimic对SKOV3细胞运动、侵袭的影响,Western Blot检测E-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果:46例上皮性卵巢癌miR-212相对表达量(0.842±0.223)显著低于癌旁卵巢组织(1.212±0.438)。miR-212在Ⅲ/Ⅳ期中相对表达量为(0.865 3±0.469 3),明显低于I/Ⅱ期(1.095 2±0.415 2)(P<0.05)。在低分化癌组织中相对表达量为(0.856 0±0.437 6),明显低于中高分化癌组织(1.131 9±0.471 2)(P<0.05)。而且miR-212在有淋巴结转移组相对表达量为(0.879 4±0.462 2),明显低于无淋巴结转移组(1.163 7±0.412 7)(P<0.01)。但与患者年龄(P=0.430),肿瘤组织学类型(P=0.546)无关。miR-212转染组SKOV3细胞运动、侵袭均低于未转染组,miR-212转染组抑制SKOV3细胞Vimentin表达,但促进E-cadherin表达。结论:卵巢癌中miR-212低表达,miR-212表达缺失可能与卵巢癌的肿瘤生长和侵袭发展相关,在卵巢癌预后判断中可能有一定价值。 展开更多
关键词 卵巢癌 mir-212 临床意义
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Hsa-miR-212靶向调控BRCA1对乳腺癌MDA-MB-231细胞放疗敏感性的影响 被引量:1
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作者 尹婷婷 王清云 +1 位作者 胡爽 王秀艳 《生物技术》 CAS 2022年第5期636-641,629,共7页
[目的]探讨Hsa-miR-212靶向调控BRCA1对乳腺癌MDA-MB-231细胞放疗敏感性的影响。[方法]设MDA-MB-231细胞组、RT组(X射线以12Gy/min的剂量率发射,照射孵育时间为48h)、Hsa-miR-212 mimics组、RT+Hsa-miR-212 mimics组,各组设6个平行样,培... [目的]探讨Hsa-miR-212靶向调控BRCA1对乳腺癌MDA-MB-231细胞放疗敏感性的影响。[方法]设MDA-MB-231细胞组、RT组(X射线以12Gy/min的剂量率发射,照射孵育时间为48h)、Hsa-miR-212 mimics组、RT+Hsa-miR-212 mimics组,各组设6个平行样,培养72 h。试验结束后,采用细胞计数试剂盒-8和结晶紫测定增殖及单克隆形成数目,流式细胞仪测量细胞凋亡水平,RT-PCR法及蛋白印迹法测定Hsa-miR-212、BRCA1 mRNA和蛋白水平。[结果]与MDA-MB-231细胞组比较,RT组、RT+Hsa-miR-212 mimics组OD值、存活率、细胞克隆形成数目、Hsa-miR-212 mRNA、BRCA1 mRNA与蛋白、穿膜数均降低(P<0.05),Hsa-miR-212 mimics组OD值、存活率、细胞克隆形成数目、Hsa-miR-212 mRNA、BRCA1 mRNA与蛋白、穿膜数升高(P<0.05);与RT组比较,Hsa-miR-212 mimics组、RT+Hsa-miR-212 mimics组OD值、存活率、细胞克隆形成数目、Hsa-miR-212 mRNA、BRCA1 mRNA与蛋白、穿膜数升高(P<0.05);与Hsa-miR-212 mimics组比较,RT+Hsa-miR-212 mimics组OD值、存活率、细胞克隆形成数目、Hsa-miR-212 mRNA、BRCA1 mRNA与蛋白、穿膜数降低(P<0.05)。与MDA-MB-231细胞组比较,RT组、RT+Hsa-miR-212mimics组凋亡率升高(P<0.05),Hsa-miR-212 mimics组凋亡率降低、穿膜数升高(P<0.05);与RT组比较,Hsa-miR-212 mimics组、RT+Hsa-miR-212 mimics组凋亡率降低(P<0.05);与Hsa-miR-212 mimics组比较,RT+Hsa-miR-212 mimics组凋亡率升高、穿膜数降低(P<0.05)。[结论]Hsa-miR-212过表达通过靶向BRCA1 mRNA的3'非编码区,降低BRCA1的翻译水平,并降低了乳腺癌细胞MDA-MB-231的放射敏感性。 展开更多
关键词 Hsa-mir-212 BRCA1 乳腺癌 放疗敏感性
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miR-212-3p靶向长链非编码RNA SCAMP1在胃癌中的差异表达 被引量:1
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作者 戴凌 蒋志庆 甘信利 《华夏医学》 CAS 2020年第2期14-17,共4页
目的:探究miR-212-3p靶向LncRNA SCAMP1在胃癌中表达水平。方法:通过生物信息学分析,预测miR-212-3p靶向的LncRNA;运用COX风险模型,分析miR-212-3p相关的靶向LncRNA SCAMP1对胃癌患者生存时间的影响;采用实时定量PCR,检测人胃癌组织及... 目的:探究miR-212-3p靶向LncRNA SCAMP1在胃癌中表达水平。方法:通过生物信息学分析,预测miR-212-3p靶向的LncRNA;运用COX风险模型,分析miR-212-3p相关的靶向LncRNA SCAMP1对胃癌患者生存时间的影响;采用实时定量PCR,检测人胃癌组织及远癌组织中miR-212-3p和LncRNA的表达水平。结果:LncRNA预测结果显示miR-212-3p靶向SCAMP1等21个LncRNA;COX风险模型显示miR-212-3p在胃癌中无统计学差异(P>0.05),SCAMP1在胃癌中有统计学差异(P<0.05),其表达升高不利于患者预后;实时定量PCR结果显示,miR-212-3p在远癌组织表达量高于胃癌组织(P<0.05);SCAMP1在远癌组织表达量低于胃癌组织(P<0.05)。结论:miR-212-3p相关的靶向LncRNA SCAMP1高表达不利于胃癌患者的预后。 展开更多
关键词 胃癌 mir-212-3p 长链非编码RNA(LncRNA) SCAMP1
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SLE患者外周血单个核细胞中miR-132和miR-212的表达及临床意义
15
作者 靳慧芳 秦东春 赵涌 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期690-692,共3页
目的分析SLE患者外周血单个核细胞(PBMC)中微小RNA(miR)-132和miR-212的表达水平及临床意义。方法提取PBMC中的总RNA,运用茎环逆转录实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测24例健康人及48例SLE患者PBMC中miR-132和miR-212的相对表达水平,分... 目的分析SLE患者外周血单个核细胞(PBMC)中微小RNA(miR)-132和miR-212的表达水平及临床意义。方法提取PBMC中的总RNA,运用茎环逆转录实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测24例健康人及48例SLE患者PBMC中miR-132和miR-212的相对表达水平,分析其与临床检验指标的相关性。结果 SLE患者中miR-132相对表达量为1.72±0.071,与健康人对照组0.99±0.037比较,差异有统计学意义(t=-6.881,P=0.000)。健康人和SLE患者miR-212相对表达水平分别是0.99±0.020和1.03(0.982,1.048),差异未见统计学意义(Z=1.302,P=0.197)。相关性分析结果显示,SLE患者中miR-132的表达量与抗双链DNA(dsDNA)抗体以及SLE患者疾病活动指数(SLEDAI)呈正相关(r分别为0.740和0.526,P均<0.05);而miR-212的表达量与抗dsDNA抗体(r=0.106,P=0.474)和SLEDAI(r=0.005,P=0.973)等临床指标无相关性。结论 miR-132在SLE患者PBMC中的表达水平升高,可能参与SLE的致病过程。 展开更多
关键词 微小RNA mir-132 mir-212 系统性红斑狼疮 外周血单个核细胞
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miR-212-5p在肝癌组织中的表达及对HepG2细胞增殖、侵袭及迁移的影响
16
作者 依马木买买提江·阿布拉 晏冬 +2 位作者 董晓刚 杨欢 佟庆 《解剖科学进展》 CAS 2022年第4期463-466,共4页
目的探讨miR-212-5p在肝癌组织中的表达及对HepG2细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法应用qRT-PCR法检测96例肝癌组织及癌旁组织中miR-212-5p表达水平,同时设HepG2细胞组、miR-212-5pmimics组与miR-212-5pinhibitor组。培养72h后,采用MTT... 目的探讨miR-212-5p在肝癌组织中的表达及对HepG2细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法应用qRT-PCR法检测96例肝癌组织及癌旁组织中miR-212-5p表达水平,同时设HepG2细胞组、miR-212-5pmimics组与miR-212-5pinhibitor组。培养72h后,采用MTT法检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞凋亡水平;Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭与迁移水平;qRT-PCR法检测细胞miR-212-5p表达水平。结果肝癌组织中miR-212-5p表达水平升高,肿瘤最大径≥2cm、TNM分期越高、浸润深度越深、病理级别越低、有淋巴结转移、有复发的肝癌患者miR-212-5p高表达率更高(P<0.05)。miR-212-5p模拟物能增强HepG2细胞增殖、侵袭及迁移能力,抑制HepG2细胞凋亡(P<0.05);miR-212-5p抑制剂能抑制HepG2细胞活力、增殖、侵袭及迁移能力,促进HepG2细胞凋亡(P<0.05)。结论miR-212-5p在肝癌组织中高表达,miR-212-5p可促进HepG2细胞增殖、侵袭及迁移能力,抑制HepG2细胞凋亡。 展开更多
关键词 mir-212-5p 肝癌 HEPG2细胞 增殖 侵袭 迁移
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miR-212对疾病基因表达调控的研究进展
17
作者 龙富立 彭子明 +5 位作者 冯逢 林镛 张建玲 覃艳新 毛德文 韦艾凌 《中国当代医药》 2021年第2期26-29,共4页
miRNAs是存在于动植物中的一类RNA分子,每一个miRNA可以调节一个或多个基因,具有十分复杂的调节网络。根据现有研究,miRNA至少调节人类1/3的基因。miR-212是一种新发现的miRNA,它的表达在人类某些疾病的发生、发展过程中起到了非常重要... miRNAs是存在于动植物中的一类RNA分子,每一个miRNA可以调节一个或多个基因,具有十分复杂的调节网络。根据现有研究,miRNA至少调节人类1/3的基因。miR-212是一种新发现的miRNA,它的表达在人类某些疾病的发生、发展过程中起到了非常重要的作用,在阐释相关疾病的发病机制、筛选诊断标志物、疾病的治疗、新药研发、判断疾病预后等方面具有巨大的潜在研究价值。本文就miR-212在癌症、心血管疾病、神经退行性疾病等疾病中的作用作一综述,以资临床借鉴。 展开更多
关键词 MIRNA mir-212 癌症 心血管疾病 神经退行性疾病 基因表达 基因调控
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脂肪间充质干细胞外泌体miR-212-3p对成纤维样滑膜细胞的影响
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作者 贾丙申 于鹏 +5 位作者 焦拓 李君 李明 曲国欣 纪志华 付昆 《分子诊断与治疗杂志》 2021年第10期1713-1717,1721,共6页
目的探讨脂肪间充质干细胞(ADSCs)外泌体miR-212-3p对类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞RA-FLS增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法收集海南医学院第一附属医院类风湿性关节炎(RA)患者和健康者血清各20例,采用RT-qPCR检测血清中miR-... 目的探讨脂肪间充质干细胞(ADSCs)外泌体miR-212-3p对类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞RA-FLS增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法收集海南医学院第一附属医院类风湿性关节炎(RA)患者和健康者血清各20例,采用RT-qPCR检测血清中miR-212-3p的表达情况。体外细胞可分为4组:RA-FLS细胞单独培养(NC组)、RA-FLS细胞+Exo-ADSCs共培养(Exo组)、RA-FLS细胞+沉默外泌体miR-212-3p共培养(Exo-antagomiR-212-3p组)、敲降RA-FLS细胞SMAD1+沉默外泌体miR-212-3p共培养(si-SMAD1+Exo-antagomiR-212-3p组)。外源性调节ADSCs细胞中miR-212-3p和RA-FLS细胞中SMAD1的表达水平后,将ADSCs外泌体与RA-FLS细胞共培养,CCK-8和Transwell分别检测RA-FLS细胞增殖活力、迁移和侵袭能力;采用双荧光素酶报告基因验证miR-212-3p与SMAD1之间的靶向关系。结果与健康者相比,miR-212-3p在RA患者血清中低表达,差异有统计学意义(P<0.05);与NC组相比,Exo组中miR-212-3p表达显著上调,增殖活力、迁移和侵袭显著降低,差异无统计学意义(均P>0.05);miR-212-3p能够靶向结合SMAD1的3′UTR;同时与NC组相比,Exo组及si-SMAD1+Exo-antagomiR-212-3p组中SMAD1相对表达、RA-FLS细胞增殖活力、迁移和侵袭数显著降低,差异无统计学意义(均P<0.05),而Exo-antagomiR-212-3p组中SMAD1相对表达、RA-FLS细胞增殖活力、迁移和侵袭数与NC组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论ADSCs外泌体miR-212-3p在RA患者和RA-FLS细胞中低表达,其通过靶向下调SMAD1抑制RA-FLS细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 滑膜细胞 脂肪间充质干细胞移植 外泌体 mir-212-3p SMAD1
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miR-212/132簇生物学功能研究进展 被引量:5
19
作者 蒋昕 罗居东 张舒羽 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期880-884,共5页
目的:总结miR-132和miR-212对肿瘤发生发展的作用及其在神经免疫等领域的生物学功能。方法:应用PubMed及万方数据库检索系统,以"miRNA、miR-212/132、miR-212及miR-132"为检索词,检索1990-2013年相关文献。共检索到中文文献30... 目的:总结miR-132和miR-212对肿瘤发生发展的作用及其在神经免疫等领域的生物学功能。方法:应用PubMed及万方数据库检索系统,以"miRNA、miR-212/132、miR-212及miR-132"为检索词,检索1990-2013年相关文献。共检索到中文文献305条,英文文献228条。纳入标准:1)miRNA的作用;2)miR-212/132基因簇结构;3)miR-212/132基因簇的生物学功能。根据纳入标准符合分析的文献55篇。结果:microRNAs是一类具有转录后调控功能的非编码小RNA,参与细胞增殖、凋亡和分化。miR-132和miR-212在脊椎动物中有着相似并且高度保守的序列,位于人染色体17p13.3,在基因组中呈现串联排列,称为miR-212/132基因簇。miR-132和miR-212由miR-212/132基因簇共同转录剪切形成。miR-212/132簇不但与肿瘤的发生发展相关,而且在神经元的发育、成熟及功能中起到重要作用。它们还参与了生物钟形成并与免疫调节相关。结论:miR-212/132基因簇在肿瘤、神经及免疫等领域均发挥重要作用,因此对于miR-212/miR-132簇的深入研究必将给多种疾病的治疗带来希望。 展开更多
关键词 mir-212 132 肿瘤 神经系统 生物钟 免疫 综述文献
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LncTUG1通过靶向miR-212-3p对口腔鳞状细胞癌细胞NK细胞杀伤敏感性的影响 被引量:2
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作者 王培 汤春波 +1 位作者 李斌 傅宗云 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期567-571,共5页
目的:探讨长链非编码RNA(Lnc)牛磺酸调节基因1(taurine up-regulated gene 1,TUG1)对口腔鳞状细胞癌细胞自然杀伤细胞(nature killer cell,NK)杀伤敏感性的影响。方法:以口腔鳞状细胞癌细胞作为体外实验对象,转染TUG1 siRNA,利用qRT-PCR... 目的:探讨长链非编码RNA(Lnc)牛磺酸调节基因1(taurine up-regulated gene 1,TUG1)对口腔鳞状细胞癌细胞自然杀伤细胞(nature killer cell,NK)杀伤敏感性的影响。方法:以口腔鳞状细胞癌细胞作为体外实验对象,转染TUG1 siRNA,利用qRT-PCR、MTT、流式细胞术、LDH方法,分别检测TUG1表达量、细胞增殖、细胞凋亡和NK细胞杀伤率。利用生物信息学软件预测TUG1与miR-212-3p靶向互补结合,构建荧光素酶报告载体,鉴定靶向关系。在口腔鳞状细胞癌细胞中共转染TUG1 siRNA和miR-212-3p抑制剂,评估miR-212-3p抑制剂对TUG1 siRNA影响口腔鳞状细胞癌细胞增殖凋亡和NK细胞杀伤敏感性的影响。采用SPSS 21.0软件包对实验数据进行统计学分析。结果:TUG1 siRNA可显著降低口腔鳞状细胞癌细胞中TUG1的表达水平(P=0.000),降低细胞增殖能力(P=0.001),促进细胞凋亡(P=0.000),增加NK细胞杀伤率(P<0.01)。TUG1 siRNA靶向提高miR-212-3p表达量。miR-212-3p抑制剂可逆转TUG1 siRNA对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡和NK细胞杀伤率的影响。结论:下调TUG1可靶向负调控miR-212-3p,抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖并诱导凋亡,提高NK细胞杀伤敏感性。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 NK细胞杀伤敏感性 mir-212-3p TUG1
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